Relevant bibliographies by topics / Arthritiques

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  2. Dissertations / Theses
  3. Books

Academic literature on the topic 'Arthritiques'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 28 January 2023

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Journal articles on the topic "Arthritiques"

1

KAHLMETER, GUNNAR. "Comment se produisent les déviations arthritiques?" Acta Medica Scandinavica 55, no. 1 (2009): 565–83. http://dx.doi.org/10.1111/j.0954-6820.1921.tb15226.x.

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2

Kern, Laurence, Kareen Nour, Sophie Laforest, and Stéphanie Duvallet. "Activités physiques et dépressions chez des aînés arthritiques." Kinésithérapie, la Revue 11, no. 109-110 (2011): 74–75. http://dx.doi.org/10.1016/s1779-0123(11)75033-1.

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3

Hannemann, N., D. Laouteouet, O. Bortolotti, I. Duroux-Richard, F. Apparailly, and G. Courties. "Devenir et contribution des macrophages résidents et infiltrants aux niches synoviales saines et arthritiques." Revue du Rhumatisme 88 (December 2021): A122. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2021.10.192.

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4

Fotsing, Salomon, Aubain H. Nzokem, Jean Grenier, et al. "Prévalence de la dépression majeure chez les arthritiques des populations canadiennes: étude comparative entre anglophones majoritaires et francophones en situation linguistique minoritaire." Canadian Journal of Public Health 104, S6 (2013): S12—S15. http://dx.doi.org/10.17269/cjph.104.3484.

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5

Bourque, Paul, Joëlle Dionne, Sarah Pakzad, Dolores Pushkar, and François Béland. "La douleur arthritique, les limites et les incapacités fonctionnelles chez les personnes âgées." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 25, no. 4 (2006): 401–12. http://dx.doi.org/10.1353/cja.2007.0013.

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Abstract:
ABSTRACTThe impact of arthritic pain, depression, and perceived health on functional limitations and disability in older persons is not clear. This study investigated the role of arthritic pain in functional limitations and disability in older persons. The sample consisted of 1,211 French-speaking persons aged 65 or older. Approximately 32 per cent of the subjects reported having arthritic pain, of whom 13 per cent reported considerable functional limitations. The results show that arthritic pain, age, gender, education, chronic illnesses, perceived health, and depression explained 28 per cent of the variance in functional limitations and 30 per cent of the variance in disability. The present results have implications for the prevention and management of functional limitations and disability in older persons.
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6

Kayser, V. "La complexité des systèmes opioïdes endogènes mise en évidence par les effets de l’injection systémique de naloxone chez un modèle expérimental de douleur, le rat arthritique." Douleur et Analgésie 1, no. 4 (1988): 143–50. http://dx.doi.org/10.1007/bf03007245.

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7

"Amélioration clinique par l’hydrothérapie et par le taï-chi chez les personnes âgées arthritiques." Kinésithérapie, la Revue 11, no. 109-110 (2011): 13–14. http://dx.doi.org/10.1016/s1779-0123(11)75005-7.

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8

Cheurfa, M., A. Noui, K. Kouider Mohammadi, and R. Mohammadi. "Analyses phytochimiques et détermination de l’activité antiarthritique in vitro des extraits de graines de Linum usitatissimum L." Phytothérapie, 2022. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2022-0323.

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Abstract:
L’objectif de cette étude est la détermination de l’activité antiarthritique in vitro des extraits aqueux et hydroalcoolique des graines de Linum usitatissimum L. ainsi que le criblage phytochimique, le dosage des flavonoïdes et des flavonols de ces extraits. Les analyses photochimiques des graines de Linum usitatissimum ont révélé la présence des stérols, tanins, flavonoïdes, phénols et les alcaloïdes dans les extraits aqueux et hydroalcoolique. Les teneurs en flavonoïdes sont de 6,91 ± 0,38 et 4,85 ± 0,05 mg EQ/g d’extrait pour l’extrait hydroalcoolique et l’extrait aqueux respectivement. Pour le dosage des flavonols, les teneurs sont de 4,53 ± 0,25 mg EQ/g pour l’extrait hydroalcoolique et de 4,51 ± 0,03 pour l’extrait aqueux. Avec le test de BSA (bovine serum albumin), l’extrait aqueux a montré l’activité protectrice contre la dénaturation de BSA significativement (p < 0,05) la plus élevée avec une IC50 de 07,62 ± 1,56 mg/ml ; en revanche, l’extrait hydroalcoolique de graines de Linum usitatissimum est révélé significativement (p < 0,05) le plus actif avec le test de dénaturation d’albumine d’oeuf, dont l’IC50 enregistrée est de 36,86 ± 2,72 mg/ml. D’après les résultats obtenus, on a constaté que les extraits aqueux et hydroalcoolique de graines de Linum usitatissimum possèdent une activité protectrice in vitro contre la dénaturation des protéines qui joue un rôle dans l’entraînement des maladies inflammatoires et arthritiques.
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Dissertations / Theses on the topic "Arthritiques"

1

Moulin, David. "Identification de cibles pharmacologiques des agonistes de PPAR gamma responsables de leurs potentialités anti-arthritiques." Nancy 1, 2005. http://www.theses.fr/2005NAN11318.

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Abstract:
Les récepteurs activés par les proliférateurs de péroxysomes sont des récepteurs nucléaires dont le rôle a été largement mis en évidence dans le métabolisme lipidique et l'homéostasie du glucose. Récemment, des activateurs de l'isotype PPARγ ont démontré des potentialités inflammatoires intéressantes dans des modèles expérimentaux d'arthrite. Deux stratégies thérapeutiques complémentaires visant à contrôler l'inflammation dans les maladies articulaires, telles que la Polyarthrite Rhumatoïde (PR), peuvent être envisagées : la plus classique est de s'opposer à l'expression et/ou à l'action des cytokines pro-inflammatoires, des effets de ce type ayant déjà été rapportés pour certains agonistes PPARγ ; une stratégie alternative, plus originale, est de renforcer les mécanismes endogènes de régulation de ces cytokines, comme la production de leurs antagonistes naturels ou de récepteurs solubles. Cette nouvelle approche thérapeutique a fait preuve de sa pertinence puisque plusieurs études cliniques ont démontré une amélioration de la symptomatologie et une diminution de l'évolution des lésions radiographiques chez des patients souffrant de PR traités par l'antagoniste endogène du récepteur de l'IL-1 (IL-1Ra, Anakinra). Le but de ce travail de thèse est donc d'étudier les potentialités de plusieurs agonistes PPARγ, dont la 15-désoxy Δ-12,14 Prostaglandine J2 (15d-PGJ2, agoniste naturel) et la Rosiglitazone (Rosi, agoniste synthétique à haute affinité), à moduler l'expression de 2 gènes cibles de l'IL-1, l'IL-1Ra et la prostaglandine E synthase membranaire (mPGES-1, enzyme inductible limitante pour la biosynthèse de prostaglandine E2), dans des cellules articulaires (fibroblastes synoviaux, chondrocytes) soumises à un stimulus cytokinique. Nous avons démontré que la réponse pharmacologique à l'IL-1β avait une sensibilité aux agonistes PPARγ variable selon le type cellulaire considéré : inhibition de l'induction de mPGES-1 par la 15d-PGJ2 mais pas par la Rosi dans les chondrocytes, augmentation de la production d'IL-1Ra par la Rosi mais pas par la 15d-PGJ2 dans les fibroblastes synoviaux. L'effet inhibiteur de la 15d-PGJ2 sur mPGES-1 résultait d'une diminution du pouvoir transactivateur de NFĸB dans le chondrocyte. En revanche, l'effet de la Rosi sur la production synoviocytaire d'IL-1Ra n'était sensible ni à une modulation d'expression et d'activation de PPARγ (expérience de surexpression de forme naturelle et mutée de PPARγ, compétition avec un antagoniste PPARγ), ni à une modulation de l'activation de NF-ĸB. Nous avons également montré que l'expression des trois isotypes de PPAR était constitutive dans les synoviocytes de rat et que cette expression restait stable pour PPARα et PPARβ/δ après activation cellulaire mais disparaissait pour PPARγ. Des expériences complémentaires de transfection transitoire par un dominant negatif de PPARβ/δ ont démontré l'implication de cet isotype dans l'effet stimulant de la Rosi sur la production d'IL-1Ra, ce dernier pouvant être mimé par un agoniste très spécifique de PPARβ/δ, le GW501516. Ces résultats démontrent que la Rosi stimule la production d'IL-1Ra par une activation de l'isotype PPARβ/δ dans les synoviocytes activés par l'IL-1β mais qu'elle est inactive sur la production stimulée de PGE2 dans le chondrocyte. Ceci suggère que certains agonistes PPAR pourraient exercer tout ou partie de leurs propriétés anti-arthritiques par le renforcement des systèmes endogènes de régulation des cytokines pro-inflammatoires. Des études sont en cours pour mettre en évidence les mécanismes moléculaires impliqués dans ces effets.
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2

Faure, Paméla. "Développement de méthodes d'imagerie par résonance magnétique pour l'étude de l'articulation : application au suivi de rats arthritiques." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066136.

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3

Héroult, Mélanie. "Etude de la modélisation de l'angiogénèse par le facteur de croissance "Heparin Affin Regulatory Peptide" : implication dans les pathologies arthritiques." Paris 12, 2002. http://www.theses.fr/2002PA120002.

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Abstract:
L'angiogenèse est un processus dynamique par lequel de nouveaux capillaires sanguins sont formés par excroissance de vaisseaux pré-existants et qui est associé au développement de nombreuses pathologies prolifératives. Le but de cette étude a é d'identifier les différents domaines structuraux du facteur de croissance Heparin Affin Regulatory peptide (HARP) impliqués dans 1' angiogenèse et de rechercher la présence d'HARP dans certaines pathologies rhumatismales où le processus angiogène est déterminant. Dans cette étude, nous avons mis en évidence que I'HARP et des peptides correspondants aux extrémités N- et C-terminales de la molécule induisent selon le type de cellules endothéliales, des effets différents sur la prolifération, la migration et la différenciation. Sur les cellules endothéliales de veine ombilicale humaine, nous avons étudié le mécanisme d'action inhibiteur de l'HARP sur l'activité angiogène du VEGFI L'HARP se lie au VEGF et inhibe la fixation du VEGFI à ses récepteurs. Une étude portant sur les relations structure- fonction de l'HARP a mis en évidence que la séquence d'interaction met en jeu les domaines comportant des motifs d'homologie de type 1 de la thrombospondine-1 (TSR1) présents dans l'HARP. Parallèlement, nous avons étudié le rôle de I'HARP dans les pathologies arthritiques. L'HARP est surexprimé dans les liquides synoviaux et les membranes synoviales de patients atteints de pathologies arthritiques. Les résultats sur la distribution de ce facteur et différentes études in vitro sur le mécanisme d'action de l'HARP sur les synoviocytes, nous ont conduits à formuler l'hypothèse que l'HARP serait un facteur de croissance impliqué dans l'angiogenèse associée aux arthrites chroniques.
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4

Giraud, Isabelle. "Synthese et marquage (14c) de derives ammonium quaternaire d'agents anti-arthrosiques, anti-arthritiques et anticancereux : application au ciblage du cartilage (doctorat : pharmacochimie)." Clermont-Ferrand 1, 1999. http://www.theses.fr/1999CLF1PP11.

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5

Beaumont-Gaudet, Sarah. "Le vécu de l'arthrite chez les femmes québécoises : une approche phénoménologique." Master's thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26241.

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Abstract:
Lorsque la douleur s’enracine dans le corps, qu’elle envahit le quotidien, elle en bouleverse la «normalité», la familiarité. Les individus atteints d’arthrite vivent quotidiennement l’expérience d’un corps douloureux, invalidant et incapacitant. Dans le contexte où cette maladie chronique transforme l’individu, perturbe l’expérience corporelle et psychologique du quotidien : quels sont concrètement les aspects de la vie quotidienne qui sont touchés par les répercussions de la maladie et de la douleur? Comment est-ce que les individus arrivent à gérer cette douleur? Quels sont les stratégies auxquelles ils ont recours et les comporte-ments qu’ils adoptent afin de vivre de manière valorisante malgré les contraintes de la ma-ladie? Ce projet a pour objectif d’identifier les problématiques et enjeux rencontrés au quo-tidien par les individus atteints d’arthrite et de tenter de comprendre le processus de prise en charge dans la mise en place de stratégies de gestion et l’adoption de comportements responsables vis-à-vis de sa santé. Ce projet a permis, par le discours des individus fait sur leur expérience de la maladie, de démontrer que les répercussions de la maladie et de la douleur s’inscrivent bien au-delà du corps de l’individu et irradient sur toutes les sphères de sa vie.<br>When pain imbeds itself in the body, when it takes over the daily life of the individual, it overwhelms “normalcy” and familiarity. The day-to-day standard experience of individuals stricken by arthritis is of a painful body that incapacitates and restricts. In the context where this chronic illness transforms the individual, perturbs the embodied and psychologi-cal experience of life, what are the aspects of daily life affected by the condition and the pain it entails? How do individuals manage this pain? What are the strategies and behav-iours adopted to live a fulfilling life despite the affliction? The objective of this project has been to identify the daily hurdles and issues with which individuals afflicted by arthritis are confronted, as well as seek to understand the process by which the illness is strategically managed by the adoption of appropriate behaviour. This project has allowed, by interview with individuals on their experience of the illness, to demonstrate that the repercussions of the illness and of pain are not limited to the body, but radiate to all spheres of the individu-al’s life.
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6

Kayser-Rivière, Valérie. "Etudes neuropharmacologiques des substances opioides chez le rat arthritique." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066323.

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Abstract:
Comparaison au moyen d'une approche comportementale et electrophysiologique de l'efficacite analgesique de la morphine, d'agonistes des recepteurs mu , delta , kappa , et d'inhibiteurs de l'enkephalinase dans un modele de douleur experimentale, l'arthrite induite par adjuvant de freund chez le rat. Etude de la reactivite des systemes opioides endogenes au moyen de la naloxone
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7

Kayser-Rivière, Valérie. "Etudes neuropharmacologiques des substances opioïdes chez le rat arthritique." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376147234.

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8

Sala, Mourad. "Nanovecteurs lipidiques pour une application topique dans le psoriasis et sa complication arthritique." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1193/document.

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Abstract:
Le psoriasis est une maladie de peau auto-immune et chronique. Le rhumatisme psoriasique est une de ses principales complications qui est très invalidante pour les patients. Cette pathologie reste encore incurable à ce jour. L'usage des médicaments disponibles actuellement dans le psoriasis est limité par leurs effets secondaires dépendant de la dose et de la durée d'utilisation. Le but de ce travail était de développer des nanovecteurs médicamenteux à base de lipides pour un usage topique, en particulier ciblant l'épiderme viable qui est le site principal de la physiopathologie du psoriasis, mais aussi le derme et au-delà pour atteindre les articulations endommagées. Grâce à une nouvelle technique que nous avons développé et optimisé, le double déplacement de solvants, basée sur une organisation des phospholipides en deux temps, nous avons préparé des vésicules lipidiques encapsulant du diclofénac d'une part et de la ciclosporine A 'autre part. Ensuite, nous avons évalué leur aptitude à traverser la peau et cibler les régions d'intérêt. Après une étude systématique permettant d'optimiser les paramètres de préparation, les vésicules lipidiques encapsulant le diclofénac et la cyclosporine A ont montré une efficacité d'encapsulation (EE%) comprise entre 50% et 90% respectivement, selon la concentration en phospholipides. Après réalisation des études in vitro sur peau de cochon, nous avons observé que la formulation contenant une concentration basse en phospholipides (8,5 mg / mL) permettait d'encapsuler plus de 80% du diclofénac et de cibler le derme et au-delà. La formulation de vésicules lipidiques chargées de cyclosporine A qui encapsule la quantité la plus élevée (environ 80%) était également celle contenant la concentration basse de phospholipides. Contrairement au diclofénac, cette formulation n'était pas la meilleure pour cibler une couche profonde de la peau comme l'épiderme viable, alors que c'était le cas pour la formulation avec une concentration élevée de phospholipides (15 mg / mL), bien que l'EE% était d'environ 55%. Le double déplacement de solvant est une technique très prometteuse de préparation de vésicules lipidiques, capable de produire une population monodisperse d'échelle nanométrique. Cette méthode n'est que légèrement impactée lors d'une transposition d'échelle et serait donc facile à mettre en oeuvre à l'échelle industrielle. Cette méthode a été conçue dès le début pour utiliser des solvants favorisant la pénétration cutanée mais l'étendue de ces applications reste à explorer<br>Psoriasis is an auto-immune and chronic skin disease. Psoriatic arthritis is the main complication which is very disabling for patients. This pathology still remains incurable to date. The currently psoriasis indicated medicines use is limited by their side effects which are dose and use duration dependent. The aim of this work was to develop lipid based nanocarriers for skin targeting, especially the viable epidermis which is the main site of psoriasis physiopathology but also the dermis and beyond in order to reach the damaged articulations. Thanks to a new technique we developed and optimized called the double solvent displacement, based on a two-step phospholipid organization, we prepared diclofenac and cyclosporine A loaded lipid vesicles. Then, we evaluated their potential to cross the skin and target the skin layers of interest. After a systematic study to optimize preparation parameters, diclofenac and cyclosporine A loaded lipid vesicles displayed an encapsulation efficiency (EE %) between 50% and 90% respectively, according to the phospholipid concentration. After in vitro skin studies, we observed that the formulation containing the lower phospholipid concentration (8.5 mg/mL) allowed to encapsulate more than 80% of diclofenac and also to target the dermis and beyond. The formulation of cyclosporine A loaded lipid vesicles which encapsulates the higher amount (around 80%) is also the one containing the lower phospholipid concentration. Unlike to diclofenac, this formulation was not the better to target the viable epidermis whereas the formulation with the higher phospholipid concentration (15 mg/mL) was even though the EE% was of around 55%. The double solvent displacement is a very promising technique of lipid vesicle preparation, capable to produce monodisperse population of nanoscale carriers. This method is hardly impacted during scale-up and would be easy to implement at an industrial scale. This method was designed from the beginning to use skin penetration enhancer solvents but the scope of its applications still remains to be explored
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9

Dionne, Joëlle. "Le rôle de la douleur arthritique et de la santé perçue dans l'incapacité physique chez les personnes âgées." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/tape15/PQDD_0011/MQ33870.pdf.

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10

Dansereau, Marc-André. "Mise en évidence du rôle physiologique de la chimiokine CCL2 dans la neurotransmission nociceptive au niveau spinal." Thèse, Université de Sherbrooke, 2015. http://hdl.handle.net/11143/6069.

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Abstract:
Résumé : Contrairement à ce que l'on pourrait croire, les douleurs chroniques ne constituent pas uniquement des symptômes, mais bien une pathologie à part entière. La pharmacopée actuelle ne permettant pas de les soulager efficacement, il y a maintenant un besoin de les considérer dans leur spécificité lors de la recherche de nouvelles thérapies. Dans cette optique, nous avons étudié le rôle des chimiokines et de leurs récepteurs dans le contrôle de la douleur. Connu pour leur rôle dans la réponse immunitaire, nous avons en particulier investigué le rôle du couple ligand-récepteur CCL2-CCR2 dans la régulation des douleurs d’origine arthritique. Nous avons d'abord évalué l'effet analgésique de notre molécule antagoniste du récepteur CCR2, l'INCB3344, dans un modèle de douleur inflammatoire où elle renverse d'environ 50% les douleurs provoquées et les douleurs spontanées lorsqu'administrée par voie spinale. Nous avons également pu observer que bloquer l'activation de CCR2 au niveau de la moelle épinière limite non seulement la neuroinflammation spinale, mais permet également de réduire la sévérité de l'atteinte inflammatoire périphérique en limitant le transport rétrograde de la substance P. Nous avons ensuite appliqué nos observations sur un modèle de douleur arthritique plus près de la réalité clinique des patients souffrant d'arthrite rhumatoïde. Nous y avons reproduit la majorité de nos effets analgésiques suite à une administration spinale. Le traitement est cependant demeuré sans effet sur l'œdème périphérique. Parallèlement à cela, l'administration périphérique du composé, sur une base de deux bolus par jour ou en libération continue par des mini-pompes osmotiques, n'a eu que de très faibles effets analgésiques, mais s'est révélé avoir un impact marquant sur l'œdème périphérique et le gain de poids des animaux. Finalement, c'est en combinant l'INCB3344 avec de l'ibuprofène qu'il a été possible d'avoir un impact positif sur le plus grand nombre de paramètres associés à la douleur chronique. Ces résultats suggèrent donc qu'un antagoniste du récepteur CCR2 possède un potentiel analgésique intéressant, d'autant plus lorsqu'il s'agit de douleur d'origine inflammatoire puisqu'il permet d'agir à la fois sur l'hypersensibilité nociceptive et sur la source même de la douleur inflammatoire. Ce potentiel devient d'autant plus intéressant que de le combiner à un anti-inflammatoire non-stéroïdien (l'ibuprofène) améliore l'efficacité des deux composés. // Abstract : Contrary to popular beliefs, chronic pain is not only a set of symptoms, but a bona fide pathology that the drugs currently available are not sufficient to efficiently relieve. There is thus a need to modify our approach to discover new analgesic agents, taking into consideration the specific physiopathology of chronic pain. With this in mind, we investigated the role of chemokines and their receptors in the modulation of pain. Also known for their participation in the immune response, we focused on the CCL2-CCR2 ability to regulate arthritic pain. We first evaluated the analgesic properties of INCB3344, a specific antagonist of the CCR2 receptor, in a model of inflammatory pain. It reverses both provoked and spontaneous pain by 50% when administered i.t. We also observed that spinally blocking CCR2 limited the expression of proinflammatory mediators. It also reduced peripheral inflammation by preventing peripheral transport of SP. We then translated our findings in a model of arthritic pain, closer to the clinical reality of patients with rheumatoid arthritis. Spinal administration of INCB3344 had similar analgesic actions, but did not altered peripheral inflammation. On the other hand, peripheral administration of INCB3344, either by subcutaneous injection or by continuous release assured by an osmotic pump, had almost no analgesic effects, but significantly reduced peripheral inflammation and reduced the weight loss. By combining INCB3344 with a daily administration of ibuprofen, we were however able to reduce both pain hypersensitivity and the severity of the peripheral inflammation. Taken together, these results suggest that CCR2 antagonism has promising analgesic properties; especially for inflammatory or arthritic pain as it can acts both on the sensibilized nociceptive network and on the peripheral source of the inflammatory pain. This become even more interesting as its mechanism is at least not completely redundant with those of classic non-steroidal anti-inflammatory drugs, which allow the combination of both class of molecule to yield even larger effect.
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Books on the topic "Arthritiques"

1

Mon espoir, ma colombe: Le défi d'une arthritique. Hurtubise HMH, 1996.

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2

K, Sands Judith, and Matthews Judith H, eds. A Guide to arthritis home health care. Wiley, 1988.

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3

Fitness for people with rheumatoid arthritis. Fitzhenry and Whiteside, 1988.

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4

Gairdner, Jean. Être en forme malgré l'arthrite rhumatoïde. Transmonde, 1987.

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5

MONNET-L-E. Consultations pour les arthritiques, rhumatismes aigu et chronique, goutte, gravelle, diabète. Hachette Livre - BNF, 2018.

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6

L'arthrite. Broquet Lavoie, 2000.

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7

Se guérir autrement c'est possible, comment j'ai vaincu ma maladie. Editions de l'Homme, 2001.

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8

COLLIN-E. Du Diagnostic de la congestion pulmonaire de nature arthritique et de son traitement 1878. HACHETTE LIVRE-BNF, 2018.

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9

Arthritis: An Equipment Guide (Equipment for Disabled People). Disability Information Trust, 1997.

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