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Dissertations / Theses on the topic 'Articular syndrome'

Author: Grafiati
Published: 28 May 2022
Last updated: 31 July 2025

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Tanaka, Naoko. "High Incidence of NLRP3 Somatic Mosaicism in Patients With Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome: Results of an International Multicenter Collaborative studychronic infantile neurological cutaneous and articular syndrome." Kyoto University, 2012. http://hdl.handle.net/2433/152492.

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Sanches, Simone Bianchi. "Associação entre ansiedade e hipermobilidade articular: estudos com diferentes amostras." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17148/tde-04112014-193538/.

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Abstract:
Introdução: A ansiedade pode se manifestar por meio de sintomas físicos e autonômicos. Os transtornos de ansiedade são geralmente descritos por uma interação de sintomas somáticos e sinais subjetivos, o que aumenta a importância de um conhecimento mais amplo sobre como esses fatores estão relacionados e ocorrem em conjunto com distúrbios psiquiátricos e não psiquiátricas. Assim, a ansiedade pode estar associada a diversas condições médicas, entre as quais a hipermobilidade articular. A hipermobilidade articular (JHM) é caracterizada pelo aumento da flexibilidade das articulações. É um sinal de
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Silva, Lilian Corrêa da. "Caracterização da doença articular e óssea em camundongos com mucopolissacaridose II (Síndrome de Hunter)." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2017. http://hdl.handle.net/10183/172153.

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Abstract:
Base teórica: A Mucopolissacaridose II (MPS II) é uma doença genética recessiva ligada ao X causada por mutações no gene IDS. Como consequência, há acúmulo dos glicosaminoglicanos (GAGs) no lisossomo, fato que é responsável pelo fenótipo de MPS II. Anormalidades articulares e ósseas são conhecidas nos pacientes com MPS II e os tratamentos existentes não são eficientes para sanar tais anormalidades, portanto, realizamos este estudo de caracterização da doença articular e óssea, buscando evidenciar possíveis mecanismos responsáveis pela progressão da doença. Objetivo: Avaliar a progressão das al
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Вікторова, Ю. А., та А. О. Ярмолюк. "Суглобовий синдром при хронічних запальних захворюванннях кишечника". Thesis, Сумський державний університет, 2016. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/47232.

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Abstract:
Актуальність Неспецифічний виразковий коліт та хвороба Крона – це хронічні запально-некротичні захворювання товстого кишечнику. Вони можуть супроводжуватися суглобовим синдромом з ураженням хребта і периферичних суглобів. Суглобові прояви зустрічаються у 20-40% хворих. Їх відносять до серонегативних спондилоартритів.. Мета Вивчення особливостей патогенезу та клініки суглобового синдрому у хворих на хронічні запальні захворювання кишечника (ХЗЗК).
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Amaral, Franciele Aparecida. "Disfunção temporomandibular: alterações funcionais quanto à postura e flexibilidade cranio-cervical, atividade eletromiográfica da musculatura mastigatória, qualidade de vida e síndrome de burnout." Universidade Estadual de Ponta Grossa, 2018. http://tede2.uepg.br/jspui/handle/prefix/2493.

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Abstract:
Submitted by Angela Maria de Oliveira (amolivei@uepg.br) on 2018-05-09T11:51:57Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Franciele Aparecida Amaral.pdf: 5965301 bytes, checksum: 9b0e820d63a7dd3b025dad49e67bcf15 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2018-05-09T11:51:57Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Franciele Aparecida Amaral.pdf: 5965301 bytes, checksum: 9b0e820d63a7dd3b025dad49e67bcf15 (MD5) Previous issue date: 2018-03-28<br>Introdução: A disfunção temporomandibular (
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Tillander, Bo. "The Supraspinatus Tendon : Clinical and histopathological aspects." Doctoral thesis, Linköping : Univ, 2001. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-5224.

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Білоус, І. О. "Зміни в біомеханиці рухів скронево-нижньощелепного суглобу при синдромі Костена". Thesis, Сумський державний університет, 2018. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/67016.

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Abstract:
Відомо, що частота дисфункціональних захворювань скронево- нижньощелепного суглобу (СНЩС) серед дорослого населення становить від 24 до 95 %. На сьогодні синдром Костена є одним із проявів дисфункції СНЩС і має симптомокомплекс, а саме: зниження слуху, закладання у вухах, біль та порушення функцій цього суглобу. СНЩС характеризується інконгруентністю форми його суглобових компонентів. Метою даної роботи був аналіз існуючих підходів щодо механізмів виникнення цих симптомів.
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GARGALLO, FLOREAL. "Chondrocalcinose pseudo-tumorale et syndrome du canal carpien : a propos d'une observation." Toulouse 3, 1989. http://www.theses.fr/1989TOU31135.

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Carrillo, Pierre. "Evaluation du traitement des lombalgies et lombosciatalgies d'origine facettaire par les arthro-infiltrations." Saint-Etienne, 1994. http://www.theses.fr/1994STET6424.

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Cartron, Cyrille Vassili. "Le syndrome articulaire postérieur : approche pathogénique, apport de la mésothérapie ponctuelle systématisée : expérience personnelle dans un service de rééducation fonctionnelle." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2M066.

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CASTILLO, OLIVIER. "Etude tridimensionnelle de la chaine articulaire du membre inferieur : approche a travers les syndromes rotuliens." Clermont-Ferrand 1, 1994. http://www.theses.fr/1994CLF1MS35.

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Deng, Chaohua. "Modification du phénotype des chondrocytes dans la plaque de croissance et le cartilage articulaire : de la physiologie à la pathologie." Thesis, Université de Lorraine, 2017. http://www.theses.fr/2017LORR0070/document.

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Abstract:
Cartilage est un tissu unique, caractérisé par la matrice extracellulaire abondante et un seul type de cellule, le chondrocytes. Les modifications du phénotype chondrocytes, tels que la prolifération et de l'hypertrophie, sont des événements physiologiques survenant au cours du développement squelettique et cartilage articulaire adulte. Dans la plaque de croissance, la division active et l'expansion des chondrocytes est le mécanisme principal lors du processus de l’ossification endochondrale. Les chondrocytes jouent un rôle essentiel dans ce processus. Le comportement et les caractéristiques c
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Siqueira, Thabata Caroline da Rocha. "Triagem para formas atenuadas de mucopolissacaridose em pacientes com problemas ósteo-articulares de etiologia desconhecida." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2015. http://hdl.handle.net/10183/171383.

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Abstract:
Introdução: As mucopolissacaridoses (MPS) são um conjunto de sete doenças genéticas incluídas dentro das Doenças Lisossômicas que por sua vez fazem parte dos Erros Inatos do Metabolismo (EIM). São doenças multissistêmicas que afetam todo o organismo, com variações conforme o tipo de MPS, sendo que algumas delas possuem tratamento específico. Quase todas comprometem, em graus variados, o sistema osteoarticular, e praticamente todos os pacientes apresentam excreção alterada de glicosaminoglicanos (GAGs) na urina. As MPS são doenças raras que podem ser subdiagnosticadas em função do pouco conheci
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Gay, André. "Proprioception musculaire et cutanée : implications dans le traitement de la douleur et de la mobilité articulaire du Syndrome Douloureux Régional Complexe de Type I." Thesis, Aix-Marseille 1, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX10215.

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Abstract:
Nos travaux de thèse se situent à l’interface entre la recherche fondamentale en neuroscience et ses applications cliniques dans le domaine de la chirurgie réparatrice des membres. Nous nous sommes intéressés au Syndrome Douloureux Régional Complexe de type I caractérisé par l’occurrence d’un état douloureux chronique et d’une perte sévère de mobilité segmentaire. Cette affection, dont l’incidence clinique est élevée, reste à ce jour largement incomprise dans ses mécanismes physiopathologiques et les moyens de traitement disponibles sont d’une efficacité limitée. Dans ce cadre, nous avons d’ab
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Finck, Nathalia Silveira. "Características craniofaciais, posturais, articulares e respiratórias e sintomas de distúrbios respiratórios do sono em escolares na faixa etária de 7 a 14 anos." Universidade Federal do Espírito Santo, 2013. http://repositorio.ufes.br/handle/10/5869.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2016-12-23T13:54:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nathalia Silveira Finck.pdf: 1726183 bytes, checksum: 40947138e78192ac535b3646b56a67ab (MD5) Previous issue date: 2013-08-27<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior<br>O objetivo dessa dissertação foi investigar as alterações temporomandibulares, craniofaciais e posturais associadas à respiração bucal, além de avaliar a relação entre sinais clínicos e sintomas de distúrbios respiratórios do sono (DRS) em escolares respiradores bucais, na faixa etária de 7 a 14 anos. Trata-se de um estudo caso-
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Glenn, L. Lee, and Brad G. Samojla. "A Critical Reexamination of the Morphology, Neurovasculature, and Fiber Architecture of Knee Extensor Muscles in Animal Models and Humans." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2002. https://dc.etsu.edu/etsu-works/7526.

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Abstract:
The purposes of the present study were to resolve a number of major inconsistencies found in the literature on the structure of the quadriceps femoris muscle and to extend knowledge of its structure using descriptive, qualitative methodology. The quadriceps femoris muscle was investigated in 41 cats, and the findings were confirmed in 6 human cadavers. Two aponeuroses with major biomechanical functions (rectus-vastus and vastus aponeurosis), neither of which had been previously described in the literature, were characterized in both species. The study also resolved many major inconsistencies i
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Oliveira, Joao Miguel Goncalves de. "Autismo e Sindrome de Ehlers-Danlos tipo IV - comparação de fenótipo." Master's thesis, 2017. http://hdl.handle.net/10316/82344.

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Abstract:
Trabalho de Projeto do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina<br>Anormalidades do tecido conjuntivo têm sido associadas a alterações da estrutura cerebral e a um vasto número de manifestações neuropsiquiatricas. Embora a literatura que relaciona Transtorno do Espectro Autista e Síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV seja escassa, sugere que podem partilhar vias fisiopatologicas comuns. O presente estudo tem como objectivo comparar o fenótipo da Síndrome Ehler Danlos tipo IV com o fenótipo de autismo e determinar as características clinicas em comum. Para tal foi elabor
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