Journal articles: 'ARTRALGIA'

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Muratt, G. M., E. S. Rosa, T. Willers, M. L. L. Lopes, and T. F. Toruinho. "DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL INCOMUM DE ARTRALGIA." Revista Brasileira de Reumatologia 57 (2017): S258—S259. http://dx.doi.org/10.1016/j.rbr.2017.07.326.

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Jolliet, P., G. Veyrac, and M. Bourin. "Primer informe de artralgia inducida por mirtazapina." European psychiatry (Ed. Española) 9, no. 3 (April 2002): 190–92. http://dx.doi.org/10.1017/s1134066500007359.

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Abstract:

ResumenObjetivo:El propósito de nuestro trabajo es describir los dos primeros casos de artralgia asociada con el medicamento antidepresivo mirtazapina.Método:Análisis descriptivo de dos casos yatrogánicos. La revisión de las publicaciones se llevó a cabo por los métodos electrónicos tradicionales. Se consultó la base de datos francesa de casos yatrogénicos.Resultados:Un hombre de 53 años acudio con gonalgia después de algunas semanas de tratamiento con mirtazapina. La intensidad de la artralgia correlacionaba con la dosis y el efecto adverso desapareció rápidamente después de la interruptión de la terapia antidepresiva. Una mujer de 38 años recibió mirtazapina durante 3 meses y se quejó de artralgia y mialgia. Este cuadro clínico se suspendió cuando el medicamento se interrumpió y se observó una nueva introductión positiva. No se encontró otra causa en estos dos pacientes.Discusión:No se ha comunicado ningún caso similar en las publicaciones intemacionales, pero se mencionan varias observaciones de artralgia con mianserina. Como la mirtazapina es el derivado 6-aza del antidepresivo tetracíclico mianserina, la similitud de sus estructuras químicas permite pensar la responsabilidad de la artralgia para la mirtazapina.

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Quilindo, Catalina, Kimberly Morales, and Andrés Guerrero. "Enfermedad de Still, un diagnóstico diferencial importante: Reporte de un Caso." RFS Revista Facultad de Salud 9, no. 1 (January 9, 2017): 21–25. http://dx.doi.org/10.25054/rfs.v9i1.1931.

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Abstract:

La enfermedad de Still es un transtorno inflamatorio multisistémico de causa desconocida caracterizada por episodios de fiebre, rash cutáneo, artralgia y principalmente mialgias. Este es un caso de una paciente de 24 años quien presentó un cuadro febril subagudo asociado a artralgias, cefalea, lesiones maculopapilares cutáneas, adenomegalias cervicales, submandibulares, axilares e inguinales. Los estudios iniciales reportaron elevación de reactantes de fase aguda, ferritina sérica, disfunción hepática y perfil inmune negativo. La biopsia de piel reportó signos compatibles con eritema multiforme. Fue considerado inicialmente múltiples diagnósticos diferenciales de características infecciosas y autoinmunes. Se indicó manejo esteroideo y sintomático. La paciente se recuperó y fue dada de alta sin complicaciones. Se discute el síndrome de Still como una enfermedad rara que genera aún un reto diagnóstico para el clínico.

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Cerol, Marta, Giovanna Cezarino, Paulo Ferrinho, and Rosa Teodósio. "Infeção por Vírus Chikungunya: Revisão para Clínicos." Medicina Interna 27, no. 1 (March 17, 2020): 55–64. http://dx.doi.org/10.24950/revisao/177/19/1/2020.

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Abstract:

O vírus Chikungunya é um alfavírus re-emergente que tem como vetor mosquitos do género Aedes. É endémico em África e, nos últimos anos, propagou-se para o Oceano Índico, Ásia e Américas, onde causou vários grandes surtos. Desde 2007 têm-se verificado pequenos surtos com transmissão autóctone no sul da Europa, dada a expansão do Aedes albopictus para este território. Causa doença aguda caracterizada por febre, cefaleia, exantema e artralgia. A artralgia pode progredir e tornar-se persistente. As manifestações atípicas, severas, mas raras, incluem patologia do sistema nervoso central. Está associada a morbilidade por persistência da artralgia, e a mortalidade. O diagnóstico é feito por reação em cadeia da polimerase ou por pesquisa de anticorpos IgM e IgG. Não existe terapêutica antiviral eficaz, sendo recomendado tratamento de suporte para alívio sintomático. As estratégias de controlo do vetor são o único método disponível para controlar os mosquitos do género Aedes em meio urbano.

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Montoya-Giraldo, María Alejandra, Rayner G. Bedoya, Alejandro Pulgarin, Camilo A. Serrano, and Andres F. Zuluaga. "Artralgia inducida por levofloxacina: Reporte de un caso." Infectio 23, no. 4 (September 9, 2019): 405. http://dx.doi.org/10.22354/in.v23i4.816.

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Abstract:

Mujer quien inició tratamiento de rescate de segunda línea para Helicobacter pylori con levofloxacina un gramo cada 12 horas, amoxicilina 500 mg cada 8 horas y lansoprazol 40 mg cada 24 horas. Al quinto día de tratamiento manifestó mialgias generalizadas seguido por artralgias y limitación del movimiento en rodillas y codos. Al séptimo día, sin mejora, la paciente suspende la medicación y presenta resolución completa de los síntomas una semana despúes. No hubo secuelas, ni complicaciones, ni re-exposición al medicamento. El caso fue clasificado como probable, con un puntaje de siete en la escala de Naranjo. Este caso nos recuerda que la administración de fluoroquinolonas puede asociarse con artralgias y artropatía reversible aguda, y debería ser la primera sospecha diagnóstica en pacientes sin comorbilidad.

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Garbin, Artênio José Saliba, Rodrigo Borges Oliveira Cano, Tony Maronesi Bagio, Vinícius Cortellazze Lima, and José Marques Filho. "Doença de Still do adulto associada à hipertensão arterial pulmonar: relato de caso." Revista Eletrônica Acervo Saúde 13, no. 6 (June 14, 2021): e7883. http://dx.doi.org/10.25248/reas.e7883.2021.

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Abstract:

Objetivo: Relatar a coexistência entre Doença de Still do Adulto e Hipertensão Arterial Pulmonar. Detalhamento do caso: Apresentamos o caso de uma gestante de 29 anos, encaminhada pelo serviço de reumatologia de um hospital do estado de São Paulo com diagnóstico de Doença de Still do adulto. Apresentou no início da doença febre persistente, artralgias, artrite bilateral em punhos, pericardite, derrame pleural, ferritina elevada, linfadenopatia e visceromegalia. Foi realizado parto cesárea e, dois meses depois, utilizou doses progressivas de prednisolona, após recidiva da doença. Apresentou evolução do quadro cursando com os mesmos sintomas, porém associada à hipertensão pulmonar ao exame ecocardiográfico. Transferida à Universidade de São Paulo para cateterismo cardíaco. Durante o exame apresentou parada cardiorrespiratória, sem resposta as manobras de ressuscitação. Considerações finais: A Doença de Still do Adulto é uma condição rara caracterizada por febre, artralgia e rash maculopapular que dificilmente caminha com Hipertensão Arterial Pulmonar. Dessa forma, é necessário maior conhecimento sobre a doença pela comunidade médica, com o objetivo de impedir sua progressão e complicações.

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Dadalto, Kaique Picoli, Livia Grassi Guimarães, and Kayo Cezar Pessini Marchióri. "Coexistência de psoríase vulgar e lúpus eritematoso sistêmico." Revista de Medicina 98, no. 1 (April 24, 2019): 77–80. http://dx.doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v98i1p78-81.

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Abstract:

Psoríase e Lúpus eritematoso sistêmico (LES) são doenças autoimunes de etiologia multifatorial, com envolvimento de fatores genéticos e não genéticos. O objetivo deste relato de caso é expor de maneira clara e sucinta uma associação rara de patologias autoimunes, que, de acordo com algumas características clínicas semelhantes (artralgia e lesões cutâneas), podem dificultar ou postergar o diagnóstico de sua coexistência. Além disso, é de suma importância à comunidade médica o conhecimento a respeito do tratamento desta condição, já que existe a possibilidade de exacerbação ou piora de uma, ou de ambas as doenças. Relata-se o caso de uma mulher de meia idade, portadora de psoríase e que desenvolveu, posteriormente, LES. O tratamento do LES agudo foi feito com Prednisona em baixas doses associado à Ciclosporina. Já a terapia de manutenção está sendo feita com Adalimumab, resultando em melhor controle da artralgia e das lesões psoriásicas. Conclui-se que devido ao limitado número de pacientes psoriásicos complicados com LES, o diagnóstico e também o tratamento desta condição podem ser um desafio para o médico.

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Lecocq, J., and M. E. Isner-Horobeti. "Dolor de esfuerzo de la pierna en el adulto (artralgia excluida)." EMC - Podología 20, no. 3 (April 2018): 1–17. http://dx.doi.org/10.1016/s1762-827x(18)91763-3.

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Presa, Alessandra Alves, Bárbara Regina Alvarez, Josete Mazon, and Sérgio Augusto Daminelli. "Avaliação da capacidade funcional de idosas com artralgia praticantes de hidroginástica e cadastradas no programa de atenção multidisciplinar à saúde do idoso." Research, Society and Development 9, no. 10 (October 11, 2020): e6129108972. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i10.8972.

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Abstract:

As queixas osteomusculares são as mais prevalentes entre os idosos. A osteoartrite é uma doença crônica, multifatorial que leva à incapacidade funcional progressiva. O tratamento deve ser multidisciplinar para auxiliar na melhora funcional, mecânica e clínica. O objetivo do estudo foi avaliar os benefícios da hidroginástica em idosas, diagnosticadas com osteoartrite e que realizavam o exercício há mais de um ano no PAMSI. O estudo foi de natureza clínica por meio de coleta de dados primários e de abordagem quantitativa. Participaram da pesquisa respondendo o instrumento de coleta de dados 35 idosas classificadas em: praticantes de hidroginástica, praticantes de caminhadas e não praticantes de exercício físico. Os resultados mostraram que a capacidade funcional das mesmas foi considerada leve no HAQ e 74,3% apresentavam diagnóstico de artrite. Entre o grupo pesquisado, 85,7% das idosas praticavam hidroginástica como exercício físico, com uma frequência mais prevalente de duas vezes na semana e 95,8% dessas relataram alívio ou diminuição da artralgia. Concluímos que a hidroginástica pode ser recomendada com a finalidade de aliviar ou reduzir a artralgia e melhorar a capacidade funcional das idosas, promovendo ainda melhora na avaliação do HAQ e portanto possibilitando uma maior independência nas atividades diárias.

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Andrade, Pedro Duarte Moreira, Ana Cláudia Felipe Santiago, Camila Baquieti Carminate, Camilla de Freitas Maziero, Camila Moreira Costa, Daniele Milagres Batista, Isabela Guedes Paiva, Layandra Vittória de Assis, Paula Moreira Sena, and Layara de Assis. "Síndrome de Guillain-Barré como complicação da infecção arboviral da Dengue: revisão de literatura." Revista Eletrônica Acervo Científico 33 (August 16, 2021): e8475. http://dx.doi.org/10.25248/reac.e8475.2021.

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Abstract:

Objetivo: Correlacionar a infecção pela dengue e o desenvolvimento da Síndrome de Guillain-Barré (SGB). Revisão bibliográfica: Os resultados demonstram que existe uma associação da infecção pela dengue, e o desenvolvimento da SGB, principalmente no verão, período de predominância do vírus. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), a dengue é uma patologia febril associada a dois ou mais dos sintomas: cefaléia, dor retroorbital, mialgia/ artralgia, exantema e petéquias com prova do laço positiva, de início agudo com duração de 2-7 dias. Já a SGB é uma polirradiculoneuropatia inflamatória desmielinizante aguda de caráter autoimune, ou seja, o sistema imunológico reconhece e ataca o sistema nervoso levando à lesão da bainha de mielina. Considerações finais: Portanto, este estudo revelou uma associação entre SGB com essa arbovirose, sendo que a febre é a principal sintomatologia para identificação da infecção pelo arbovírus, seguido de mialgia, artralgia e exantema, bem como paresias e/ou plegias progressivas e ascendentes são fatores determinantes para a identificação da SGB. Dessa maneira, a prevenção contra os vetores é fundamental para diminuir o índice de infecções e consequentemente diminuir os casos de possível desenvolvimento da SGB, melhorando o prognóstico dos pacientes.

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Centurião, N. F., I. S. E. Pimentel, J. Z. M. D. Nascimento, L. L. C. Teixeira, D. H. C. Campelo, J. E. Hyppolito, T. D. R. Nobrega, V. R. H. Nunes, J. L. Nobrega, and N. Hamerschlak. "GAMOPATIA MONOCLONAL, FEBRE PERIÓDICA E ARTRALGIA: RELATO DE CASO DESTA RARA SÍNDROME." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 42 (November 2020): 259–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.435.

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Kadı, Gültekin, Mehmet Enes Durak, Begüm Öktem, Ahmet Demircan, and Ayfer Keleş. "Phytocontact Dermatitis Due to Ranunculus Kotschyi Boiss : Adverse Effect for Artralgia Treatment." Current Medical Research 2, no. 1 (January 29, 2021): 62–64. http://dx.doi.org/10.47482/acmr.2021.16.

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Quintanilla, Sergio Daniel, and Emilio Barruetos. "Fiebre Chikungunya." Acta Pediátrica Hondureña 5, no. 1-2 (December 8, 2015): 371–77. http://dx.doi.org/10.5377/pediatrica.v5i1-2.2260.

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Abstract:

Antecedentes: La fiebre Chikungunya es causada por un alfavirus (CHIKV) ARN perteneciente a la familia Togaviridae. Fue descrito en 1953, a partir de entonces se han presentado epidemias desde África, Asia y últimamente casos en las Antillas en América. Ante el riesgo de importación y transmisión del virus, esta entidad ha adquirido importancia, antes poco conocida en nuestro continente. La presente revisión bibliográfica tiene como objetivo la actualización de conocimientos acerca de la fiebre Chikungunya. El CHIKV es transmitido por dos vectores, Aedes aegypti y albopictus, los humanos son el reservorio principal en los periodos epidémicos. Después de 3 a 7 días de incubación, aparece la fiebre, artralgias, cefalea. Laboratorialmente, se observa trombocitopenia leve, leucopenia con linfopenia. Los individuos no infectados previamente están en riesgo de adquirir la infección y desarrollar la enfermedad, siendo los neonatos y los ancianos más propensos a desarrollar formas más graves. La transmisión de madre a hijo es frecuente en la viremia materna intraparto, y conduce a la infección. La mortalidad es baja, pero la artralgia inflamatoria con artropatía/artritis destructiva puede comprometer la calidad de vida del paciente afectado. Dada la introducción del CHIKV en la Región, la detección oportuna, una respuesta apropiada y rápida, son necesarias para minimizar el riesgo de importación y transmisión del CHIKV.Acta Pediátrica Hondureña, Vol. 5, No. 1 y 2 / Abril 2014 a Marzo 2015: 371-377

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Baez, Juan, and Orlando Marincolo. "Nuestra experiencia con el tratamiento quiropraxico en la artralgia sacroiliaca de la gravidez." Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia 7, no. 1 (May 31, 2015): 1–9. http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v7i713.

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Abstract:

Existen trasornos y molestias en el curso de la gravidez a menudo menospreciados no sólo por la misma paciente y el medio familair, sino por el médico general y aún por el especializado. La poca atención que se le presta y la actitud contemplativa o la medicación sintomática, frecuentemente inoperante, termina con el consejo de ser tolerado como parte del precio que debe pagar la madre por el embarazo.

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Sugianti, Ihat, Arwin AP Akib, and Soedjatmiko Soedjatmiko. "Karakteristik Purpura Henoch-Schönlein pada Anak di Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo." Sari Pediatri 16, no. 2 (November 9, 2016): 128. http://dx.doi.org/10.14238/sp16.2.2014.128-35.

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Abstract:

Latar belakang. Purpura Henoch-Schönlein (PHS) merupakan sindrom klinis yang disebabkan vaskulitis akut sistemik yang paling sering pada anak. Manifestasi klinis melibatkan berbagai organ, seperti kulit, sendi, gastrointestinal, dan ginjal dengan rekurensi terjadi pada hampir 50% kasus.Tujuan. Mengetahui manifestasi klinis, laboratorium, serta rekurensi PHS anak di Indonesia.Metode. Penelitian deskriptif retrospektif dari rekam medis pasien anak berusia 0-18 tahun dengan diagnosis PHS selama periode 1 Januari 2009 hingga 31 Desember 2012 di Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo, Jakarta.Hasil. Terdapat 71 kasus PHS, rentang usia 2 sampai 16 tahun dan tersering pada kelompok 6-8 tahun. Proporsi anak perempuan lebih tinggi dibanding laki-laki (rasio 1,2:1). Semua pasien mengalami purpura palpabel, manifestasi tersering adalah gangguan gastointestinal (79%), artritis atau artralgia (68%), dan keterlibatan ginjal (41%). Riwayat infeksi yang mendahului gejala PHS didapatkan 56% kasus. Peningkatan laju endap darah (88%) dan trombositosis (60%) merupakan kelainan laboratorium yang paling sering ditemukan, diikuti hematuria (41%), leukositosis (32%), dan anemia (31%). Penurunan fungsi ginjal ditemukan 6/42 kasus. Perbaikan gejala klinis terlihat dalam waktu kurang dari 4 minggu untuk manifestasi kulit, gastrointestinal, dan persendian. Sebanyak 18/24 subjek dengan hematuria mengalami perbaikan dalam waktu 6 bulan. Penurunan fungsi ginjal menetap tidak ditemukan. Rekurensi didapatkan 5/57 subjek yang memiliki data pemantauan.Kesimpulan. Manifestasi klinis tersering pada PHS adalah purpura palpabel, gangguan gastrointestinal, artritis atau artralgia, dan keterlibatan ginjal. Pemeriksaan darah perifer lengkap dan urinalisis sebaiknya dilakukan pada semua pasien PHS untuk mendukung diagnosis dan menilai keterlibatan ginjal. Pemantauan minimal dilakukan selama 6 bulan untuk menilai keterlibatan ginjal yang mungkin timbul terlambat serta rekurensi.

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Pereira, Ana Francisca Junqueira Ribeiro, Luciana Baptista Pereira, Everton Carlos Siviero do Vale, and Leandro Augusto Tanure. "Síndrome de Muckle-Wells em quatro membros de uma família." Anais Brasileiros de Dermatologia 85, no. 6 (December 2010): 907–11. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962010000600022.

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Abstract:

A síndrome de Muckle-Wells é doença autossômica dominante rara, incluída no grupo das síndromes febris hereditárias. Caracteriza-se por episódios recorrentes e autolimitados de febre, urticária, artralgia, mialgia e conjuntivite, desde a infância, relacionados com a exposição ao frio. Mais tardiamente, há perda auditiva neurossensorial progressiva. Amiloidose, a principal complicação, desenvolve-se em cerca de 25% dos casos. Associa-se a mutações no gene NLRP3 (antes CIAS1) que codifica a criopirina, proteína reguladora da produção de citocinas pró-inflamatórias, como a interleucina-1beta. Relata-se a ocorrência dessa doença incomum em quatro membros de uma única família.

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Kouyoumdjian, João Aris, Marisa Gonçalves Fonseca, Roberto Acayaba de Toledo, and Crescêncio Alberto Pereira Centola. "Poliarterite nodosa: registro de um caso com estudo angiográfico." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 44, no. 2 (June 1986): 195–200. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1986000200013.

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Abstract:

O caso de poliarterite nodosa (PAN) em paciente de 54 anos de idade é relatado. O quadro clínico evidenciava polineuropatia sensitivo-motora clássica de 6 meses de evolução, associado a emagrecimento acentuado, adinamia. artralgia, mialgia, taquicardia, febre e hipertensão arterial. Os exames complementares iniciais revelaram leucocitose, VHS elevado, HBsAg positiva e pesquisa de crioglobulinas positiva. O estudo angiográfico visceral na circulação renal e hepática revelou presença de inúmeros aneurismas sendo o diagnóstico confirmado. O paciente evoluiu para óbito após cerca de duas semanas. É feita breve revisão sobre PAN, salientando-se a importância da detecção de HBsAg na etiopatogênese e do estudo angiográfico para o diagnóstico.

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Noronha, Elza, Maria das Graças Costa Alecrim, Gustavo Adolfo Sierra Romero, and Vanize Macêdo. "Estudo clínico da malária falciparum em crianças em Manaus, AM, Brasil." Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical 33, no. 2 (April 2000): 185–90. http://dx.doi.org/10.1590/s0037-86822000000200005.

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Abstract:

As características clínicas da malária falciparum foram estudadas em 61 crianças com idade de 0 a 14 anos, atendidas em centro de referência em Manaus, entre outubro e dezembro de 1997. Os sintomas encontrados foram febre (98,4%), cefaléia (80,3%), calafrios (68,9%), sudorese (65,6%), mialgia (59%), náuseas (54,1%), lombalgia (49,2%), vômitos (49,2%), tosse (45,9%), artralgia (31,1%), diarréia (34,4%), dispnéia (8,2%), convulsões (8,2%) e tonturas (4,9%). Palidez cutâneo-mucosa e anemia foram observadas mais freqüentemente nas crianças menores de 5 anos. A anemia esteve asssociada aos maiores níveis de parasitemia. Cinqüenta e oito (91,5%) pacientes apresentaram malária não complicada, 3 (4,9%) malária grave e a letalidade foi 1,6%.

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Cornejo Salazar, José, Lizardo Sáenz Quiroz, Elmo Palacios Alva, and María Vázquez Vazquez. "Artrocentesis temporomandibular: Un tratamiento para la abertura bucal limitada con dolor agudo." Odontología Sanmarquina 13, no. 1 (May 14, 2014): 32. http://dx.doi.org/10.15381/os.v13i1.2836.

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Abstract:

La Artrocentesis de la articulación temporomandibular (ATM) es una alternativa de tratamiento eficaz; mínimamente invasiva para la abertura bucal limitada debido al desarreglo interno discal irreductible o al deterioro de las estructuras de la ATM que producen artralgia severa que no cede con tratamientos conservadores. Se presenta un caso clínico de una paciente con limitación de abertura y dolor orofacial intenso que se solucionó satisfactoriamente con lavaje articular con un nuevo dispositivo de una sola punción. Se mejora la abertura bucal con el consiguiente alivio del dolor y satisfacción del paciente en una sola sesión. Utilizando este dispositivo, no se requiere la inserción de dos agujas; lo que facilita, el procedimiento y lo hace menos invasivo.

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Fitriany, Julia, and Iis Annisa. "DEMAM REUMATIK AKUT." AVERROUS: Jurnal Kedokteran dan Kesehatan Malikussaleh 5, no. 2 (December 3, 2019): 11. http://dx.doi.org/10.29103/averrous.v5i2.2078.

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Abstract:

Demam reumatik akut adalah konsekuensi autoimun dari infeksi streptokokus grup A. Demam reumatik akut menyebabkan respon inflamasi umum dan penyakit yang mengenai jantung, sendi, otak dan kulit secara selektif. Infeksi Streptococcus beta hemolyticus grup A pada tenggorok selalu mendahului terjadinya demam reumatik, baik pada serangan pertama maupun serangan ulangan. Manifestasi klinis demam reumatik dibagi menjadi manifestasi klinis mayor yaitu artritis, karditis, korea, eritema marginatum dan nodulus subkutan. Manifestasi klinis minor yaitu demam, artralgia, peningkatan LED dan C-reactive protein dan pemanjangan interval PR. Penatalaksanaan pada demam reumatik/penyakit jantung reumatik berupa eradikasi dari kuman Streptococcus beta hemolyticus grup A, obat-obat analgesik dan antiinflamasi, diet, istirahat dan mobilisasi serta pengobatan lain yang diberikan sesuai klinisnya seperti pengobatan korea.

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Coutinho Costa, Pedro Paulo, Amanda Araujo de Moura, Fernanda Letícia Mickus Rodrigues, Marina Palhano De Almeida, Virginia Vilasboas, and Fábio Francesconi. "Sífilis Maligna Precoce em Paciente Imunodeprimido." Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology 77, no. 2 (July 12, 2019): 165–69. http://dx.doi.org/10.29021/spdv.77.2.1057.

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Abstract:

A sífilis maligna precoce, também chamada sífilis nódulo-ulcerativa, foi descrita inicialmente por Bazin em 1859, relacionada a graus variáveis de imunodeficiência, em especial, a síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA) humana causada pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH). É uma variante agressiva e generalizada da sífilis secundária com pródromos de febre, cefaleia, mialgia e artralgia, seguida de erupções papulopustulosas e necróticas. Devido à sua raridade e apresentação clínica pleomórfica, esse quadro é geralmente subdiagnosticado, o que pode levar, por vezes, ao desfecho fatal. Relatamos um caso de sífilis maligna em um paciente do sexo masculino, 40 anos, imunodeprimido por infecção pelo VIH, com manifestação cutânea atípica exuberante e sintomas constitucionais, o que se tem tornado raro devido à introdução de terapêutica antirretroviral altamente eficaz.

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Bonametti, Ana Maria, Joselina do Nascimento Passos, Edina Mariko Koga da Silva, and André Luiz Bortoliero. "Surto de toxoplasmose aguda transmitida através da ingestão de carne crua de gado ovino." Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical 30, no. 1 (February 1997): 21–25. http://dx.doi.org/10.1590/s0037-86821997000100005.

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Abstract:

Os autores apresentam 17 casos de toxoplasmose aguda sintomática adquirida pela ingestão de carne crua de carneiro, servida em uma festa à qual todos os pacientes compareceram. Em relação ao quadro clínico, o período de incubação da doença variou de 6 a 13 dias (10,9 ± 7,0) e 16 (94,5%) pacientes apresentaram febre, cefaléia, mialgia, artralgia e adenomegalia (cervical ou cervical/axilar). Outros sinais clínicos encontrados foram: hepatomegalia em 6 pacientes, esplenomegalia em 4 e exantema em 2. Um paciente apresentou quadro clínico de corioretinite, confirmada através de exame oftalmológico. Todos os pacientes apresentavam títulos séricos de anticorpos específicos (IgG e IgM) que evidenciavam fase aguda de toxoplasmose, pela Reação de Imunofluorescência Indireta. Todos os pacientes foram tratados especificamente e houve boa resposta clínica e laboratorial ao tratamento.

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Figueiredo, Regina Maria Pinto de, Mário Lira de Lima, Tânia Maria Carvalho Almeida, and Michele de Souza Bastos. "Presença de parvovírus B19 em Manaus, AM." Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical 38, no. 5 (October 2005): 396–98. http://dx.doi.org/10.1590/s0037-86822005000500006.

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Abstract:

A investigação de 1.107 casos de doenças exantemáticas em Manaus permitiu a identificação dos primeiros 47 casos de parvovírus humano B19 na cidade. O parvovírus B19 foi caracterizado por uma combinação de sinais e sintomas como febre, cefaléia, artralgia, mialgia e exantema. A freqüência de exantema foi maior em indivíduos menores de quinze anos e, no adulto, prevaleceram a febre e artropatias. O maior número de casos foi registrado em 1999. Quanto à faixa etária, nos menores de 15 anos, predominou o sexo masculino e, entre os adultos, o feminino. Este estudo, portanto, ressalta a necessidade de se elucidar a causa de doenças exantemáticas que ocorrem no Estado do Amazonas e indica que estudos são necessários, no que concerne à atividade viral.

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Oliveira, Solange Artimos de, Luís A. B. Camacho, Lílian Rachel Bettini, Daniele Guerreiro Fernandes, Nathalia A. C. Gouvea, Roberto A. Q. Barros, Sérgio Setúbal, and Marilda Mendonça Siqueira. "Manifestações articulares nas viroses exantemáticas." Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical 32, no. 2 (April 1999): 125–30. http://dx.doi.org/10.1590/s0037-86821999000200002.

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Abstract:

A freqüência de manifestações articulares foi avaliada em 251 pacientes com diagnóstico clínico e laboratorial (detecção de IgM por ensaio imunoenzimático) de virose exantemática. As artropatias (artralgia e/ou artrite) foram mais observadas nos casos de dengue (49%) e de rubéola (38,2%) do que naqueles com parvovirose humana (30%) e sarampo (28,1%). Com exceção do sarampo, as artropatias predominaram nos adultos (315 anos de idade), sendo tal diferença estatisticamente significativa. A ocorrência maior de artropatias em adultos foi mais evidente nos pacientes com parvovirose (75%), rubéola (65%) e dengue (57,7%) do que naqueles com sarampo (31%). As queixas articulares também predominaram nos pacientes do sexo feminino para todas as viroses avaliadas. Os resultados encontrados demonstram o freqüente acometimento articular nas doenças estudadas, e indicam a necessidade de comprovação laboratorial para o diagnóstico diferencial entre elas.

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Sudewi, Ni Putu, Nia Kurniati, EM Dadi Suyoko, Zakiudin Munasir, and Arwin AP Akib. "Karakteristik Klinis Lupus Eritematosus Sistemik pada Anak." Sari Pediatri 11, no. 2 (November 25, 2016): 108. http://dx.doi.org/10.14238/sp11.2.2009.108-12.

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Abstract:

Latar belakang. Manifestasi klinis Lupus Eriternatosus Sistemik (LES) sangat bervariasi sehinggaseringkali menyulitkan penegakan diagnosis. Skor aktivitas penyakit dan kerusakan organ belumditerapkan dalam pemantauan sehari-hari.Tujuan. Mengetahui karakteristik pasien anak dengan LES yang berobat ke Departemen Ilmu KesehatanAnak (IKA) RSCM.Metode. Penelitian retrospektif deskriptif dengan data didapatkan dari rekam medik anak dengan LESperiode 1 Januari 1995-31 Desember 2008.Hasil. Dari 27 rekam medik yang memenuhi kriteria penelitian, tidak ada subjek berusia dibawah 5 tahun dan hampir seluruhnya perempuan. Manifestasi klinis terbanyak adalah ruammalar, artritis, artralgia, fotosensitivitas, dan demam. Kadar anti ds-DNA pada sebagian besarpasien menunjukkan peningkatan bermakna. Seluruh pasien mendapat kortikosteroid oral sebagaiterapi inisial. Skor SLEDAI dan ACR Damage Index meningkat pada subjek dengan perjalananpenyakit yang progresif.Kesimpulan. Karakteristik pasien LES pada penelitian ini sesuai denga kepustakaan. Pemantauanpenyakit dengan skor bermanfaat dalam mencegah kerusakan organ.

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Cerda-Trujillo, C., V. Iturriaga, R. Fuentes, and T. Bornhardt. "Manejo de artralgia de articulación temporomandibular mediante la utilización de dispositivos interoclusales tipo pívot: revisión de la literatura." Avances en Odontoestomatología 31, no. 5 (October 2015): 299–304. http://dx.doi.org/10.4321/s0213-12852015000500002.

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Barcellos, Thiago Da Silva, Ianne Montes Duarte, Tiago Vianna Maia, and Shaytner Campos Duarte. "Epidemia de Chikungunya nas Américas: Análise bibliométrica das publicações." Revista Científica da Faculdade de Medicina de Campos 14, no. 2 (December 30, 2019): 28–31. http://dx.doi.org/10.29184/1980-7813.rcfmc.241.vol.14.n2.2019.

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Abstract:

O vírus Chikungunya é um alphavirus transmitido por mosquito que causa febre e artralgia debilitantes em humanos. As dores articulares podem durar meses ou anos. É vetorizado principalmente pelos Aedes aegypti e Aedes albopictus. Nos últimos anos, o vírus passou de uma relativa obscuridade para se tornar uma ameaça global à saúde pública, afetando milhões de pessoas em todo o mundo tropical e subtropical. A epidemia de Chikungunya nas Américas e principalmente no Brasil mudou os paradigmas epidemiológicos da doença, nessa análise bibliometria avalia-se o impacto dessa epidemia sobre produção cientifica de conteúdo relacionado a Chikungunya e como mesmo depois da redução da incidência nas Américas, a produção cientifica continuou aumentando, provavelmente por ser uma doença nova e emergente, não ter terapia especifica ou vacinas, e possuir grande capacidade de se cronificar e incapacitar por períodos de anos.

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Schatzmayr, Hermann G., Renata Vitória Campos Costa, Márcia Cristina Rosa Gonçalves, Débora Ferreira Barreto, Valéria Holmo Batista, Manuel Enderson Vieira Silva, Luis Armando Calvão Brust, and Ortrud Monika Barth. "Infecções humanas causadas por poxvirus relacionados ao vírus vaccinia no Brasil." Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical 42, no. 6 (December 2009): 672–76. http://dx.doi.org/10.1590/s0037-86822009000600012.

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Abstract:

A partir de 1999, infecções humanas por Orthopoxvirus vem sendo observadas em pelo menos oito estados no país, com a formação de vesículas as quais evoluem para pústulas e crostas, principalmente nos membros superiores e face, após contacto com bovinos apresentando lesões semelhantes no úbere. Alem das lesões na pele, foram descritas nos pacientes reações ganglionares axilares por vezes dolorosas, febre, cefaléia, fadiga, desidratação, anorexia, sudorese, artralgia e mialgia, evoluindo o quadro por três a quatro semanas. Lesão vulvar bem como transmissão intrafamiliar foram igualmente descritas. Estudos moleculares demonstraram que os poxvirus identificados são geneticamente relacionados a amostras do vírus vaccinia utilizadas no passado, nas campanhas de vacinação. Especimens clínicos de 80 infecções humanas foram estudados no laboratório e a infecção por orthopoxvirus confirmada em 68 casos. São apresentadas lesões observadas em pacientes bem como discutidas as implicações desta zoonose no Brasil.

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Lupi, Omar, Carlos Gustavo Carneiro, and Ivo Castelo Branco Coelho. "Manifestações mucocutâneas da dengue." Anais Brasileiros de Dermatologia 82, no. 4 (August 2007): 291–305. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962007000400002.

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Abstract:

Dengue é doença viral sistêmica que ocorre de forma epidêmica em áreas tropicais e subtropicais da Ásia, Américas e África. O vírus da dengue pertence ao gênero Flavivirus e à família Flaviviridae (arbovírus do grupo B). Aedes aegypti é o principal vetor e verdadeiro reservatório. A febre na dengue clássica persiste por período de dois a cinco dias com cefaléia intensa, mialgia, artralgia e dor retro-orbital. Alterações cutâneas incluem diversos achados como erupção morbiliforme que pode ser pruriginosa e que gera descamação residual, algumas manifestações hemorrágicas discretas como epistaxe, petéquias e sangramento gengival. Extravasamento capilar de plasma é responsável pela hemoconcentração e trombocitopenia observadas e que caracterizam a dengue hemorrágica. Manifestações cutâneas da dengue hemorrágica incluem lesões hemorrágicas disseminadas como petéquias e equimoses, mas também instabilidade hemodinâmica com pulso filiforme, pressão arterial convergente, extremidades frias, confusão mental e choque.

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Dourado, Cynthia Angélica Ramos de Oliveira, Evelyn Maria Braga Quirino, Clarissa Mourão Pinho, Mônica Alice Santos da Silva, Slayne Rayane Gomes de Souza, and Maria Sandra Andrade. "Aspectos clínicos e epidemiológicos dos idosos com febre de Chikungunya." Rev Rene 20 (August 7, 2019): e41184. http://dx.doi.org/10.15253/2175-6783.20192041184.

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Abstract:

Objetivos: caracterizar os aspectos clínicos e epidemiológicos dos idosos acometidos pela febre de Chikungunya. Métodos: estudo transversal e retrospectivo de casos confirmados de febre de Chikungunya em idosos. Para as variáveis categóricas foram calculadas as frequências e percentuais. Utilizou-se o teste qui-quadro para comparação de proporções das distribuições das variáveis intragrupos. Resultados: foram avaliados 300 idosos com predominância de mulheres (63,0%), idade média de 70,49 anos, cores parda e preta (92,0%), moradores da zona urbana (95,3%), notificados na fase crônica da doença (57,3%), que necessitaram de hospitalização (74,3%) e com comorbidades (63,0%). Os sintomas mais prevalentes foram febre e artralgia (100,0%), cefaleia (98,0%) e lombalgias (96,3%). Conclusão: os casos de febre de Chikungunya tendem a ser mais graves em pacientes idosos e com maiores repercussões clínicas, em especial com a presença de sintomas álgicos.

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Batista, Rodrigo Rocha, Bárbara Heloisa Zanchetta Pozzobon, Idblan Carvalho De Albuquerque, and Galdino José Sitonio Formiga. "Hepatotoxicidade induzida por sulfassalazina: relato de caso." Revista Brasileira de Coloproctologia 31, no. 2 (June 2011): 210–12. http://dx.doi.org/10.1590/s0101-98802011000200014.

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Abstract:

A sulfassalazina é ainda muito utilizada nas doenças inflamatórias intestinais, sobretudo na retocolite ulcerativa leve e moderada. Entretanto, seu uso é relacionado a vários efeitos colaterais, incluindo disfunção hepática grave.Este é um relato do caso de paciente masculino, 21 anos, portador de retocolite ulcerativa moderada, com queixa de inapetência, febre, artralgia e icterícia, há sete dias. Antecedente pessoal de uso de sulfassalazina 4 g/dia há seis semanas. Ao exame físico apresentava-se ictérico, com exantema em membros e edema de membros inferiores. Exames complementares mostravam aumento de bilirrubinas, enzimas hepáticas e canaliculares e da proteína C reativa. Com o diagnóstico de hepatotoxicidade por sulfassalazina, foi suspensa a medicação e introduzido prednisona 20 mg/dia e ciprofloxacino 1 g/dia. Recebeu alta no terceiro dia de internação após melhora clínica e laboratorial. Atualmente encontra-se assintomático e em uso de azatioprina 150 mg/dia.

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Loaiza Quirós, Kevin Vinicio, and Ricardo José Charpentier Molina. "Infección por virus de Zika." Revista Medica Sinergia 5, no. 12 (December 1, 2020): e525. http://dx.doi.org/10.31434/rms.v5i12.525.

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Abstract:

El Zika es un flavivirus transmitido principalmente por la picadura de mosquitos infectados. Los signos y síntomas pueden incluir erupción cutánea, prurito, fiebre, dolor de cabeza, artralgia, mialgia, conjuntivitis, dolor lumbar y dolor retro orbitario. Se trata de un virus teratógeno, el cual puede provocar microcefalia, entre otras malformaciones congénitas; además se asocia a síndrome de Guillain Barré en adultos. Debido al riesgo de transmisión intrauterina, es importante realizar ecografías seriadas a las gestantes para controlar el crecimiento fetal y la neuroanatomía. Su diagnóstico se realiza pediante sospecha clínica y se confirma con pruebas de amplificación de ácidos nucleicos y pruebas de anticuerpos IgM. Eliminar los lugares donde el mosquito pone huevos, principalmente contenedores artificiales que contienen agua además del uso de repelentes tópicos contra insectos, es de vital importancia como medidas de prevención. El tratamiento es sintomático, mediante medidas de soporte como hidratación, analgesia y antihistamínicos.

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Loma, Wanderson Assunção, Arlene dos Santos Pinto, Ana Beatriz da Cruz Lopo De Figueiredo, Ketlin Batista de Morais Mendes, Aline de Vasconcellos Costa e. Sá Storino, and Wilson Marques Ramos Júnior. "Pioderma gangrenoso em paciente portadora de doença de Crohn responsivo a terapia biológica com infliximabe: relato de caso no Amazonas." Revista Eletrônica Acervo Científico 18 (January 19, 2021): e6368. http://dx.doi.org/10.25248/reac.e6368.2021.

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Abstract:

Esse artigo buscou relatar um caso de pioderma gangrenoso responsivo a terapia de resgate com infliximabe. Paciente do sexo feminino, 42 anos, portadora de Doença de Crohn em uso de Mesalazina. Evoluiu com artralgia em grandes articulações, quando foi prescrita Azatioprina e desde então apresentou sinais flogísticos em tecidos moles de ambos os antebraços e diarreia mucossanguinolenta. Necessitou de internação hospitalar, onde realizou inicialmente antibioticoterapia e posteriormente corticoterapia via endovenosa, sem melhora do quadro clínico. No final da segunda semana de tratamento, as lesões cutâneas tornaram-se bem características de pioderma gangrenoso e ainda apresentava diarreia. Foi iniciada terapia biológica com infliximabe, obtendo-se o desaparecimento do quadro articular, regularização do hábito intestinal e a cicatrização das úlceras cutâneas, logo após a primeira infusão. A terapia de resgate com infliximabe foi eficaz para a rápida resposta clínica de paciente com surto agudo de Doença de Crohn e cicatrização de pioderma gangrenoso.

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Nass, Flávia R., Thelma L. Skare, Isabela Goeldner, Renato Nisihara, Iara T. Messias‐Reason, and Shirley R. R. Utiyama. "Análise de quatro marcadores sorológicos na artrite reumatoide: associação com manifestações extra‐articulares no paciente e artralgia em familiares." Revista Brasileira de Reumatologia 57, no. 4 (July 2017): 286–93. http://dx.doi.org/10.1016/j.rbr.2015.11.002.

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Pontes, Carla Daniele Nascimento, Yuri Jose Almeida Da Silva, Rodrigo Bona Maneschy, Lucianna Serfaty De Holanda, Carolina Tavares Carvalho, Jose Deorilo Cruz Gouveia Dos Santos Júnior, Valeria da Silva Campos, Mariana Diniz Araújo, Karen Larissa Lucena De Moraes, and Pamela de Fátima Cunha Mendes De Lima. "Síndrome do Overlap: Esclerose sistêmica sem esclerodermia associado à polimiosite: Relato de Caso." Revista Eletrônica Acervo Saúde, no. 44 (March 12, 2020): e2804. http://dx.doi.org/10.25248/reas.e2804.2020.

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Abstract:

Objetivo: O presente estudo teve como objetivo descrever a associação simultânea de duas doenças do tecido conjuntivo, de natureza auto-imune, sendo compostas pela esclerose sistêmica (ES) e polimiosite (PM). Demonstrando a raridade da sobreposição e importância de inclui- lá como hipótese diagnostica desses pacientes reumatológicos. Detalhamento do caso: Paciente do sexo masculino, 39 anos, com diagnóstico prévio de fibrose pulmonar idiopática, com presença de dispneia aos esforços, fenômeno de Raynaud, artralgia e fraqueza muscular proximal. Sendo encontrada a presença de marcadores reumatológicos e enzimas musculares positivos. Como o fator antinuclear (FAN) 1/320 padrão: misto do tipo nuclear pontilhado e nucleolar, ANTI-SCL 70 ≥ 240 e elevação na aldolase/creatina fosfoquinase. Considerações finais: Destaca-se a necessidade de novos estudos epidemiológicos e a realização de protocolos específicos para uma melhor abordagem diagnóstica e terapêutica desses tipos de casos, pois a relação da esclerose sistêmica e polimiosite, representa uma das síndromes de sobreposição mais incomuns na literatura.

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Cardoso, Melyssa de Carvalho, Letícia Silva Guimarães, Isaias Jonatha Melo de Andrade, Arthur Handerson Gomes Silva, Giovana Carla Souza, Letícia Araújo Menezes Castro, Jonas Campos Cruz, Letícia Machado Couto, Luciana Menezes Nogueira Martins, and Andressa Vinha Zanuncio. "Anosmia e disgeusia no paciente com coronavírus: revisão narrativa." Revista Eletrônica Acervo Saúde, no. 46 (September 11, 2020): e4226. http://dx.doi.org/10.25248/reas.e4226.2020.

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Abstract:

Objetivo: Estudar e sumarizar estudos que mostram a possibilidade de triagem e isolamento precoce dos casos da COVID-19 (coronavírus disease) pela ocorrência dos distúrbios olfativos e gustativos em pacientes acometidos, de modo a facilitar o acesso a informações sobre o manejo e abordagem da doença. Revisão bibliográfica: A COVID-19, causada pelo SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2), surgiu na região leste asiática e tornou-se uma pandemia provocando a morte de milhares de indivíduos. Febre, dispneia, tosse, artralgia, mialgia, cefaleia, rinorreia e diarreia são os sintomas mais prevalentes, além de alterações olfativas e gustativas, que comumente causam a anosmia e disgeusia. Esses distúrbios podem aparecer em conjunto com os demais sintomas ou isoladamente. O período de melhora dos sintomas olfativos, desde o seu início, variou de uma a quatro semanas, com resolução espontânea em sua maioria. Considerações finais: Estudos relacionando a ocorrência dos distúrbios olfativos e gustativos com a COVID-19 ainda são escassos, porém tais manifestações têm prevalência considerável, podendo ser indicativas na triagem e isolamento precoce dos casos dessa doença.

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Marta, Sara Nader, Gustavo Nader Marta, Aline Rogéria F. Castilho, Mariza Akemi Matsumoto, Leda Aparecida Francischone, Marco Dapieve Bresaola, and Roberto Yoshio Kawakami. "Lipoidoproteinose." Revista Paulista de Pediatria 26, no. 3 (September 2008): 300–303. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-05822008000300016.

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Abstract:

OBJETIVO: Apresentar as características clínicas, tratamento cirúrgico e achado histológico de um caso de lipoidoproteinose. DESCRIÇÃO DO CASO: Criança do sexo masculino, cinco anos de idade, branco, que procurou atendimento odontológico na Universidade. A mãe da criança relatou presença de intensa halitose e dificuldade na alimentação e higienização bucal, decorrentes de crescimento gengival generalizado nos arcos dentários superior e inferior. No exame clínico, verificaram-se comprometimento funcional e estético generalizado (rouquidão, artralgia bilateral no joelho e tornozelo, lesões tumorais nas orelhas, entre outros), além de extensa hiperplasia gengival em ambos os arcos dentários. Optou-se pelo tratamento cirúrgico, com remoção do tecido hiperplásico e exodontia de todos os dentes decíduos e de dois permanentes. O exame histopatológico da peça cirúrgica confirmou o diagnóstico de lipoidoproteinose. COMENTÁRIOS: A lipoidoproteinose é uma doença rara caracterizada pela deposição da substância hialina na pele, membranas mucosas e nos órgãos internos. Os sinais que podem surgir após o nascimento, são: rouquidão; lesões pápulo-nodulares na cabeça, pescoço e membros; lesões papulares amareladas nas margens das pálpebras. O curso desta doença é benigno e crônico.

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Figueirêdo, Adelma A. de, Joaquim A. C. Mota, Francisco J. Penna, and Gisélia Alves Pontes Silva. "Colite ulcerativa inespecífica em crianças e adolescentes: análise de casuística." Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil 4, no. 3 (September 2004): 309–15. http://dx.doi.org/10.1590/s1519-38292004000300011.

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Abstract:

OBJETIVOS: descrever uma série de casos de colite ulcerativa inespecífica, com ênfase nas manifestações iniciais, propedêutica e intervalo entre os primeiros sintomas e o diagnóstico. MÉTODOS: análise retrospectiva de casos de colite ulcerativa inespecífica, cujos sintomas iniciaram antes de 20 anos de idade. Os pacientes foram selecionados nos Serviços de Gastroenterologia Pediátrica do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais e do Instituto Materno Infantil de Pernambuco. RESULTADOS: foram encontrados 29 pacientes com diagnóstico de colite ulcerativa inespecífica, sendo 15 (51,7%) pacientes do sexo masculino. A idade ao início dos sintomas variou entre 0,3 a 15,8 anos. Os sintomas mais freqüentes ao diagnóstico foram diarréia (89,7%) e dor abdominal (82,8%). A manifestação extra-intestinal mais comum foi artralgia/artrite (41,4%). A relação peso para a idade estava abaixo do percentil 3 em 13,8% dos pacientes. O intervalo de tempo entre o início dos sintomas e o diagnóstico variou entre 0,1 e 10,9 anos. CONCLUSÕES: o intervalo entre os sintomas iniciais e o diagnóstico ainda continua elevado na nossa Região devido ao somatório de vários fatores.

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Hantt Corrêa Lima, Jonas, Carolina Scheer Ely, Bruna Reis Krug, Marina Becker Klein, Rafaela Prezzi Brum, Bruna Klering Barros, Fabrício Wilsmann Curi Pereira, and Sheila Beatris Kochhann. "COVID-19 E OS DANOS AO APARELHO OLFATÓRIO CAUSANDO ANOSMIA." RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218 2, no. 8 (September 25, 2021): e28665. http://dx.doi.org/10.47820/recima21.v2i8.665.

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Abstract:

Objetivo: Elencar estudos que mostram a relação de danos a longo prazo no olfato de pacientes adultos com COVID-19 (coronavírus disease), de modo a facilitar o acesso a informações sobre o manejo dessa sequela e desse modo realizar a abordagem do problema. A COVID-19, causada pelo SARS-CoV-2 surgiu na região leste asiática e tornou-se uma pandemia provocando a morte de milhões de indivíduos. Febre, dispneia, tosse, artralgia, mialgia, cefaleia, rinorreia e diarreia são os sintomas mais prevalentes, além de alterações olfativas e gustativas, que comumente causam a anosmia e disgeusia. A presente revisão de literatura objetiva elencar as relações entre danos longos ao olfato em pacientes com Covid-19 e seus possíveis tratamento. Dessa maneira realizamos uma revisão narrativa da literatura na base PUBMED com as seguintes palavras-chave: “loss smell”; “Covid-19”; “chronic damage”. Sendo assim encotramos 7 artigos, foi descartado dois artigos, o primeiro por relacionar perda de olfato por COVID-19 em crianças apenas, fato raro nessa faixa etária. E o segundo, por fuga do tema.

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Passos, Dannyelle Christinny Bezerra de Oliveira Freitas, Paulo César Rodrigues Conti, Hugo Nary Filho, and Giédre Berretin-Felix. "Ocorrência de disfunção temporomandibular em indivíduos com deformidade dentofacial." Revista CEFAC 17, no. 4 (August 2015): 1215–21. http://dx.doi.org/10.1590/1982-0216201517415414.

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Abstract:

Resumo:OBJETIVO:verificar a ocorrência de disfunção temporomandibular em indivíduos com deformidade dentofacial.MÉTODOS:foram avaliados 60 indivíduos de ambos os gêneros e idade entre 18 e 40 anos (média=27 anos), sendo formados dois grupos, um composto por 30 sujeitos com deformidade dentofacial, em tratamento ortodôntico pré-cirúrgico e um grupo controle constituído por 30 indivíduos com equilíbrio dentofacial, pareados segundo o gênero e a idade com o grupo deformidade. Para avaliação da articulação temporomandibular, foram aplicados o questionário anamnésico de disfunção temporomandibular e o Eixo 1 do Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorderspara verificar e classificar o grau e o tipo da disfunção temporomandibular, respectivamente.RESULTADOS:os resultados da aplicação do questionário demonstraram que o grupo com deformidade apresentou maior grau e escore da disfunção que o grupo controle (p<0,01). A partir do Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders verificou-se maior ocorrência de diagnósticos de deslocamento de disco (p=0,02) e de artrite, artralgia e artrose (p<0,01) no grupo com deformidade em relação ao grupo controle.CONCLUSÃO:indivíduos com deformidade dentofacial apresentaram maior ocorrência de disfunção temporomandibular, quando comparados aos indivíduos com equilíbrio dentofacial, na amostra estudada.

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Saldanha, Ana Cristina R., Gustavo Adolfo Sierra Romero, Edgar Merchan-Hamann, Albino Verçosa Magalhães, and Vanize de Oliveira Macedo. "Estudo comparativo entre estibogluconato de sódio BP 88R e antimoniato de meglumina no tratamento da leishmaniose cutânea: I. Eficácia e segurança." Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical 32, no. 4 (August 1999): 383–87. http://dx.doi.org/10.1590/s0037-86821999000400008.

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Abstract:

A eficácia e segurança do antimoniato de meglumina e do estibogluconato de sódio BP 88R foram comparadas no tratamento da leishmaniose cutânea em Corte de Pedra, Bahia, área endêmica de leishmaniose causada por Leishmania (Viannia) braziliensis. Realizou-se um estudo quase-experimental que incluiu 127 pacientes cujo diagnóstico baseou-se na observação clínica e a intradermorreação de Montenegro. Cinqüenta e oito pacientes receberam antimoniato de meglumina e 69 estibogluconato de sódio. Utilizou-se a dose de 20 mg/Sb v/kg/dia por 20 dias, em ambos os grupos. Os pacientes foram acompanhados a cada dez dias durante o tratamento e mensalmente por três meses. Observou-se a cura em 62% dos pacientes tratados com antimoniato de meglumina e em 55% daqueles tratados com estibogluconato de sódio (p = 0,42). A cefaléia foi mais freqüente na primeira metade do tratamento no grupo tratado com estibogluconato de sódio (p = 0,026). Na segunda metade do tratamento, os pacientes tratados com estibogluconato de sódio apresentaram maior freqüencia de mialgia/artralgia (p = 0,004) e dor abdominal/anorexia (p = 0,004). Três pacientes tratados com o estibogluconato de sódio apresentaram efeitos colaterais graves.

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Amalia, Yeni, and Wisnu Berlianto. "A Rare Case: Amegakaryocyte Trombocytopenia As Early Manifestation Of Juvenile Systemic Lupus Erythematosus." Jurnal Kesehatan Islam : Islamic Health Journal 9, no. 2 (September 24, 2020): 88. http://dx.doi.org/10.33474/jki.v9i2.8886.

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Abstract:

ABSTRACTBACKGROUND Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease which results in inflammation and eventual damage in a broad range of organ systems. Trombocytopenia is a common complication in patients with SLE, but amegakaryocyte trombocytopenia (AMT) is a rare disorder in SLE that characterized by isolated thrombocytopenia as a consequence of a marked decrease in or total absence of megakaryocytes in an otherwise normal bone marrow.CASE Lu, a wellnourished 13 y.o girl, complaining for high fever for 2 weeks, diminished body weight, artralgia, furunculosis, oral apthae and palour for 1 year, and bruising extremities for 2 motnhs. There was hepatosplenomegali. Laboratory findings: Hb 8.8 gr/dL, hct 27%, leucocytes 1.000/µL (ANC 230/µL), trombocytes 25,000/µL. Bone marrow puncture revealed amegacaryocyte thrombocytopenia, absence of megacaryocyte while erythropoesis and granulopoesis were normal. Anti ds DNA 223.8 iu/ml (+); ANA test 101.7 unit (+), microalbumin urine 10 mcg/mg (-), C3 complement 40 mg/dL (¯), ACA IgM 20.6 U/ml (+), ACA IgG 17.3 U/mL (+). The case fulfilled 5 criteria of ACR for SLE. The patient administered ceftazidim and gentamycin for febrile neutropenia, and high dose methylprednisolon injection for SLE.

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Amador, Isabella Menezes de Resende, Andressa Medeiros Maciel, Anna Giullia Costa Bruci, Isabela Mansur Rios Moreira, Nelson Donizete Ferreira Júnior, Fernanda Felipe Cruvinel, and Jennyffer de Lima Andrade. "Febre Reumática e Suspeita de COVID-19." Revista Master - Ensino, Pesquisa e Extensão 5, no. 10 (December 4, 2020): 18–23. http://dx.doi.org/10.47224/rm.v5i10.146.

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Abstract:

Criança do sexo masculino, 12 anos, deu entrada em pronto atendimento com quadro de dor em genicular esquerdo com início há dois dias. Paciente possui histórico de episódios de crise de dispneia, em que automedicava com Salbutamol para alívio, no entanto, não possui diagnostico prévio de qualquer doença respiratória. Ao exame físico constatou-se obesidade infantil e artralgia de genicular esquerdo associado a edema local. Após medicação, houve melhora temporária, mas a dor migrou para genicular direito associada a edema e também evoluiu com dispneia, taquipneia e hipossaturação. O início dos sintomas respiratórios, dentro do atual cenário de pandemia, ainda em ambiente hospitalar, levantou a suspeita de infecção por COVID-19. Todas as medidas de isolamento imediato foram realizadas, suporte clínico e exames complementares para detecção do vírus. Foi realizada radiografia torácica, tomografia de tórax e ecocardiograma transtorácico com importantes achados cardiológicos. Neste cenário, foi elaborado um plano de cuidados levando em conta as necessidades dentro do contexto de saúde pública, prezando a visão holística do paciente considerando seus determinantes sociais, alcançando o alívio dos sintomas para alta hospitalar e contrarreferência para a atenção especializada com o intuito de promover vínculo longitudinal ao paciente e sua família.

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Barbosa, Suzana Silva, Arnaldo Pereira de Brito Filho, Lucas Emmanuell de Morais Neves, Rosa Rayanne Lins de Souza, Martana Florentino de Lima, and Suzana Célia Carneiro de Aguiar. "SPONTANEOUS SUBLINGUAL HEMATOMA SECONDARY TO CONTINUOUS USE OF VARFARINE: A CLINICAL EMERGENCY." Revista UNINGÁ 58 (March 11, 2021): eUJ3625-eUJ3625. http://dx.doi.org/10.46311/2318-0579.58.euj3625.

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Abstract:

O hematoma sublingual é caracterizado pela elevação de assoalho lingual equimótico/hemorrágico, sugerindo sangramento submucoso, após distúrbios de coagulação e/ou trauma em região. O estudo visa descrever um caso de hematoma sublingual espontâneo secundário ao uso contínuo de um anticoagulante, com prognóstico favorável após abordagem terapêutica conservadora. Paciente, MGC, sexo feminino, 68 anos, deu entrada no serviço de urgência/emergência do Hospital da Restauração Governador Paulo Guerra - SES/UPE, com história de aumento de volume espontâneo dentro de 12 horas, apresentando extenso hematoma de região sublingual e submentual, queixa fonética, respiratória e álgica; bem como equimoses nas extremidades, melena e intensa artralgia. Referiu usar Marevan® 10mg (Varfarina), Ácido Acetilsalicílico (AAS) 100mg e Digoxina 0,25mg após acidente vascular isquêmico (AVCI). Devido ao quadro clínico, a medicação foi suspensa, houve a solicitação de coagulograma de rotina, endoscopia, e suporte ventilatório até a remissão dos sintomas; para posterior adequação da dosagem adequada. O tratamento conservador mostrou-se eficaz para tal caso. O hematoma sublingual é uma complicação rara e potencialmente fatal, sendo normalmente decorrente do uso de anticoagulantes orais, apresenta diagnóstico essencialmente clínico e a abordagem terapêutica conservadora é bem-sucedida, uma vez que os fatores causais forem controlados.

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Carolina Veríssimo Vendramini, Isabel, Danielle Pereira Barros, Úrsula Soares Barbosa, Vanessa De Oliveira Magalhães, Nilzio Antônio da Silva, and Jozelia Rêgo. "Síndrome nefrótica em mulher jovem – Nem tudo é Lupus! - Nephrotic syndrome in young woman - Not everything is Lupus!" Revista Educação em Saúde 5, no. 1 (June 26, 2017): 75. http://dx.doi.org/10.29237/2358-9868.2017v5i1.p75-77.

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Abstract:

ResumoObjetivo: Apresentar um caso de síndrome nefrótica, secundária a sífilis, mimetizando Lupus Eritematoso Sistemico. Relato do caso: Mulher jovem, de 26 anos, evoluiu com úlceras orais dolorosas, artralgia e síndrome nefrótica, sendo aventada, inicialmente, a possibilidade de doença autoimune. Os resultados dos exames laboratoriais afastaram a possibilidade de lupus eritematoso sistêmico e confirmaram o diagnóstico de sífilis. Considerações finais: A presença de síndrome nefrótica, em paciente jovem do gênero feminino, deve suscitar a investigação da história sexual pregressa, sendo a sífilis uma possibilidade obrigatória nesta investigação, a qual pode mimetizar o LES, retardando o diagnóstico precoce e o tratamento eficaz.Palavras-chave:Lupus eritematoso sistêmico. Síndrome nefrótica. SífilisAbstractObjective: To present a case of nephrotic syndrome, secondary to syphilis, mimicking systemic lupus erythematosus. Case report: 26-year-old woman who developed painful oral ulcers, arthralgia and nephrotic syndrome, and the possibility of autoimmune disease was initially suggested. The results of the laboratory tests removed the possibility of systemic lupus erythematosus and confirmed the diagnosis of syphilis. Final considerations: The presence of nephrotic syndrome in a young female patient should trigger the investigation of previous sexual history, and syphilis is a mandatory possibility in this investigation, which can mimic SLE, delaying early diagnosis and effective treatment.Keyword:Systemic lupus erythematosus. Nephrotic syndrome. Syphilis.

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Reis, Míriam Figueira, and Maria Inês Nogueira. "Homeopatia e integralidade do cuidado dos indivíduos portadores de Hepatite C Crônica." Cadernos de Naturologia e Terapias Complementares 5, no. 9 (October 19, 2017): 37. http://dx.doi.org/10.19177/cntc.v5e9201637-49.

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Abstract:

Este artigo tem como principal objetivo discutir as potencialidades da homeopatia para oferecer um cuidado integral aos indivíduos por-tadores de hepatite C crônica a partir de uma pesquisa realizada no Hospital Universitário Antonio Pedro – Niterói/RJ. O quadro meto¬dológico da investigação constou de duas etapas: uma análise quanti¬tativa descritiva de dados obtidos em prontuários de indivíduos por¬tadores de hepatite C crônica durante os primeiros quatorze meses de tratamento homeopático e uma análise qualitativa dos relatos das consultas homeopáticas desses pacientes com enfoque nos sintomas subjetivos. A coleta de dados dessas duas etapas foi realizada durante o ano de 2012. Os resultados da pesquisa quantitativa revelaram que na maior parte dos casos houve uma redução significativa dos princi¬pais sintomas apresentados pelos indivíduos: ansiedade, distúrbios do sono, artralgia, mialgia, fraqueza de memória e irritabilidade. Houve também melhoria e estabilidade de três enzimas avaliadas. Na pes¬quisa qualitativa, sob a ótica de quatro categorias analíticas – adesão, resgate da subjetividade, autonomia e mudança de dinâmica vital – verificou-se que o tratamento homeopático foi efetivo para a maioria dos participantes dessa pesquisa. Concluiu-se, então, que a especifi¬cidade da abordagem homeopática, centrada na pessoa, favoreceu o cuidado e o alívio do sofrimento desses indivíduos. .

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Yamada, Eloá Ferreira, Fernanda Massari Almeida Muñoz, and Pamela Miotti De Moura. "Eficácia do treino de marcha e de equilíbrio em pacientes com osteoartrite de joelho." Fisioterapia Brasil 17, no. 4 (November 20, 2016): 313. http://dx.doi.org/10.33233/fb.v17i4.504.

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A osteoartrite (OA) é uma doença degenerativa osteoarticular, crônica e progressiva, de etiologia multifatorial que se manifesta por artralgia e limitação da função articular. Este estudo teve como objetivo analisar a eficácia de exercícios terapêuticos baseados no treino de marcha ou de equilíbrio no ganho de funcionalidade (força muscular e equilíbrio) e na diminuição da dor em pacientes com OA de joelho. Participaram 20 pacientes portadores de OA de joelho que foram avaliados por meio do grau de dor, da amplitude de movimento (ADM), da força muscular, do equilíbrio, de questionários de funcionalidade e de qualidade de vida. Os pacientes foram divididos aleatoriamente em dois grupos: grupo 1 foi submetido ao treino de marcha e o grupo 2, ao treino de equilíbrio. Os pacientes portadores de OA de joelho apresentaram melhora após os atendimentos (estatisticamente significante nos grupos): grau de dor, ADM de joelho, força muscular de quadríceps à direita, equilíbrio, e nível de funcionalidade e de qualidade de vida (somente no grupo de marcha). Assim, os resultados indicaram que os exercícios de marcha foram eficazes em 4 (num total de 6) das variáveis estudadas (grau de dor, ADM, força muscular e qualidade de vida), após a fisioterapia.Palavras-chave: Fisioterapia, osteoartrite de joelho, qualidade de vida, marcha, equilíbrio postural.

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Borges Ferreira, Viviane, Fernanda Cristina Rodrigues Douborg, Ramon Campos Nascimento, and Érica Rosário Costa Pinto Silva. "Síndrome de Guillain-Barré (SGB) em Paciente com Encefalite Viral e Sorologias Positivas para Herpes e Dengue." Revista Científica Hospital Santa Izabel 3, no. 4 (May 9, 2020): 239–45. http://dx.doi.org/10.35753/rchsi.v3i4.62.

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Abstract:

Dengue é a infecção arboviral humana mais frequente, com aproximadamente 80 milhões de casos registrados por ano e 2,5 a 3 bilhões de indivíduos sob risco de acordo com estimativas da Organização Mundial de Saúde. Seu sintoma depende da forma clínica, podendo variar de cefaleia a ampla gama de manifestações neurológicas. A incidência anual de encefalite é de 5 a 10 casos/100.000 habitantes, predominantemente em jovens e idosos. A encefalite por herpes simplex vírus (HSV) é a encefalite mais diagnosticada nos países industrializados, com uma incidência anual de 1 caso/250.000 ou 500.000 mil habitantes. A maioria dos casos de encefalite por HSV é devida ao HSV-1 e cerca de 10% por HSV-2. Este último ocorre tipicamente em indivíduos imunodeprimidos e neonatos em quem surge infecção disseminada. Este trabalho relata o caso de uma jovem de 14 anos que apresentou febre, dor abdominal, vômitos e cafeleia. Evoluiu com exantema fugaz. Três dias após a alta, apresentou piora da cefaleia, recusa alimentar, tontura, artralgia e tetraparesia completa. O diagnóstico da Síndrome de Guillain-Barré foi baseado nos achados clínicos e no exame de ressonância magnética (RNM) de coluna, posteriormente confirmados pelos achados eletrofisiológicos. E as infecções por herpes e dengue foram confirmadas pelos títulos específicos de IgM no sangue.

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Jesus, Carlos Jivago Santos de, Daiane Andrade Santos, and Marco Aurélio De Oliveira Góes. "Aspectos clínicos e epidemiológicos da introdução do vírus Chikungunya em Sergipe." Revista de Saúde Coletiva da UEFS 9 (July 21, 2019): 47. http://dx.doi.org/10.13102/rscdauefs.v9i0.3335.

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Abstract:

Introdução: A Febre do Chikungunya é uma enfermidade febril aguda emergente que acarreta alta morbidade. Objetivo: Este estudo objetiva descrever os aspectos clínicos e epidemiológicos da introdução do Vírus Chikungunya (CHIKV)em Sergipe. Métodos: Trata-se de um estudo ecológico, com dados secundários do Sistema Nacional de Agravos de Notificação (SINAN) e do Laboratório Central de Sergipe (LACEN/SE), entre 2015-2017. Estudou-se variáveis sociodemográficas e clínicas dos casos confirmados de Chikungunya residentes no estado de Sergipe. Os dados foram tabulados pelo TABWIN e exportados para o Excel® 2016, para análise estatística utilizou-se o OpenEpi e teste qui-quadrado (p<0,05). Resultados: Demonstrou-se rápida expansão da enfermidade no território sergipano, atingindo nos 3 anos 82,7% dos municípios, com maior acometimento das microrregiões de saúde Grande Aracaju e Agreste Central. Dos 8806 casos confirmados verificou-se predominância em mulheres (60,79%), indivíduos de 20 a 59 anos (63,04%), pardos (27,46%), residentes em zona urbana (51,95%). Febre (83,8%), mialgia (77,9%) e artralgia (63,1%) estão entre os sintomas com maior frequência. Conclusão: O CHIKV apresenta grande potencial de disseminação no território e sua sintomatologia pode ser confundida com outros quadros infecciosos. Faz-se necessário o aprofundamentodo conhecimento sobre os diversos aspectos envolvidos no controle, diagnóstico e manejo clínico.

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Vieira, Alessandra Moraes Barros. "Eritema nodoso – investigação diagnóstica e tratamento." Revista Paulista de Reumatologia, no. 2018 out-dez;17(4) (December 31, 2018): 27–32. http://dx.doi.org/10.46833/reumatologiasp.2018.17.4.27-32.

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Abstract:

O eritema nodoso é clinicamente a forma mais frequente de paniculite. É considerado um processo reativo que pode ser desencadeado por uma grande variedade de estímulos. Manifesta-se pelo aparecimento súbito de nódulos simétricos, sensíveis ou dolorosos, eritematosos, quentes, geralmente localizados na face anterior dos membros inferiores. Os nódulos são frequentemente acompanhados de febre e mal-estar. Artralgia ocorre em mais de 50% dos pacientes e começa durante a fase eruptiva ou precede a erupção por 2-4 semanas. No início, os nódulos mostram uma cor vermelho-vivo, mas em poucos dias ficam vermelhos ou arroxeados e, finalmente, exibem uma aparência amarelada ou esverdeada, assumindo a aparência de uma contusão. A histopatologia demonstra uma paniculite septal sem vasculite. Os exames laboratoriais e instrumentais a serem realizados no caso do eritema nodoso são variados e se destinam a identificar qualquer doença desencadeante subjacente. O tratamento deve ser direcionado para a condição associada, se identificada. De maneira geral, as lesões regridem espontaneamente dentro de 2-8 semanas, e deve-se recomendar cuidados de suporte, incluindo repouso no leito e elevação das pernas, além de medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), iodeto de potássio e corticosteroides orais ou intralesionais. Requer uma abordagem interdisciplinar e exclusão de muitas causas subjacentes. Unitermos: Eritema nodoso. Nódulos. Paniculite. Paniculite septal.

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