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Journal articles on the topic 'Atípica'

Author: Grafiati

Published: 11 September 2021

Last updated: 10 March 2023

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1

ROCHA, ROSALI TEIXEIRA, ANNA CRISTINA VITAL, CLYSTENES ODYR SANTOS SILVA, CARLOS ALBERTO DE CASTRO PEREIRA, and JORGE NAKATANI. "Pneumonia adquirida na comunidade em pacientes tratados ambulatorialmente: aspectos epidemiológicos, clínicos e radiológicos das pneumonias atípicas e não atípicas." Jornal de Pneumologia 26, no. 1 (February 2000): 5–14. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-35862000000100003.

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Abstract:

Objetivo: Avaliar o percentual etiológico das pneumonias atípicas tratadas ambulatorialmente. Identificar os fatores epidemiológicos, clínicos e radiológicos que permitam diferenciar pneumonia atípica de não atípica. Métodos: Os pacientes foram submetidos a avaliação clínica, radiológica, coleta de escarro para estudo pelo método de Gram e sangue para testes sorológicos, incluindo Legionella pneumophila, Chlamydia sp, Mycoplasma pneumoniae, vírus Influenza A e Influenza B, no primeiro dia e 21 dias após inclusão. As radiografias de tórax foram revistas por três observadores independentes que desconheciam o quadro clínico. Resultados: Avaliados inicialmente 129 pacientes durante 22 meses. A amostra final para estudo comparativo entre os grupos consistiu de 69 pacientes que tinham em média 37 anos, sendo 46 (67%) homens e 23 (33%) mulheres. O diagnóstico etiológico foi definido em 34 (50%) dos pacientes. Chlamydia sp foi o agente atípico mais freqüente, com 11 (16%) casos, seguido por M. pneumoniae com 7 (10%). Influenza A respondeu por 4 (6%) dos casos e Legionella em 4 (6%) pacientes. Infecções mistas foram evidenciadas, com associação de Chlamydia sp e M. pneumoniae em 5 (7%) casos, Chlamydia sp e Influenza B em um caso e M. pneumoniae e Influenza A em outro. A presença de sintomas respiratórios e achados gerais sugestivos de pneumonia atípica foram comparados entre os grupos e não foram observadas diferenças significantes. A avaliação radiológica realizada por três observadores independentes mostrou discordância entre eles para os tipos de pneumonia. O diagnóstico radiográfico de cada observador comparado com o diagnóstico clínico não mostrou associação significante. Conclusões: A pneumonia causada por agente atípico ocorre em 50% dos pacientes com pneumonia adquirida na comunidade em tratamento ambulatorial. Não é possível distinguir pacientes com pneumonia atípica de pneumonia não atípica. A apresentação clínica e a radiológica são similares nos dois grupos.

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2

Moreira, Martha Cristina Nunes. "Configurações do ativismo da parentalidade atípica na deficiência e cronicidade." Ciência & Saúde Coletiva 27, no. 10 (October 2022): 3939–48. http://dx.doi.org/10.1590/1413-812320222710.07572022.

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Abstract:

Resumo Refletimos sobre as configurações da parentalidade atípica no campo da deficiência e cronicidade. A categoria êmica atípico compõe com esses campos. As simbólicas associativas são exploradas com uma etnografia nas redes digitais e entrevistas com ativistas. Indicamos processos em curso na luta anticapacitista que dialogam com agendas da Política como Cuidado. Concluímos que a “parentalidade ativista atípica” opera com significados e aprendizados de viver e conviver com a deficiência/cronicidade/raridade na proximidade com um filho/filha, não se restringindo a rupturas biográficas.

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3

Martínez Guzmán, Edgar, Luisa Berenise Gámez González, Francisco Rivas Larrauri, Giovanni Sorcia Ramírez, and Marco Antonio Yamazaki-Nakashimada. "Manifestaciones neurológicas en la enfermedad de Kawasaki atípica." Revista Alergia México 64, no. 3 (October 16, 2017): 376. http://dx.doi.org/10.29262/ram.v64i3.231.

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Abstract:

Antecedentes: La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis sistémica de etiología desconocida. La modalidad atípica se define como aquella en la cual hay signos y síntomas que no corresponden a los criterios clásicos de esta entidad nosológica. Los niños con enfermedad de Kawasaki atípica pueden presentar síntomas abdominales agudos, irritación meníngea, neumonía o falla renal.Casos clínicos: Describimos 4 niños con edades que oscilaron entre los 2 y 12 años que presentaron enfermedad de Kawasaki atípica, con síntomas neurológicos y gastroinstetinales como parte de la presentación sistémica de la enfermedad. El tratamiento se llevó a cabo con corticosteroides e inmunoglobulina, con los cuales los pacientes evolucionaron satisfactoriamente.Conclusiones: La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis sistémica que puede involucrar numerosos aspectos. Las manifestaciones atípicas pueden confundir al clínico y retrasar el diagnóstico. Los pediatras y subespecialistas deben estar conscientes de estas manifestaciones neurológicas, con el fin de proporcionar tratamiento adecuado y oportuno.

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4

Milian Hernandez, Eduardo Josue, Jazmin Beatriz Anzules Guerra, Ingebord Josephine Veliz Zevallos, and Liset Betancourt Castellanos. "Diplejía Facial Periférica Bilateral como debut del Síndrome de Guillain Barre. A propósito de un caso." Mediciencias UTA 3, no. 2 (June 5, 2019): 10. http://dx.doi.org/10.31243/mdc.uta.v3i2.162.2019.

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Abstract:

Introducción: El síndrome de Guillain-Barré, es una polirradiculoneuropatia autoinmune, con distintas formas de presentación en la práctica diaria, el marco clínico característico consiste en una parálisis ascendente aguda habitualmente en extremidades inferiores, en ocasiones abarca un gran número de manifestaciones atípicas que dificultan su diagnóstico y la instauración temprana del tratamiento Objetivo: Presentar un caso atípico de Guillian-Barré Materiales y métodos: Estudio descriptivo de la historia clínica de un paciente con síndrome de Guillian -Barré Resultados: Se presenta el caso de una variante atípica del síndrome, cuyas manifestaciones iniciales fueron una parálisis facial bilateral, se realizaron estudios que permitieron excluir otras entidades y corroborar el diagnostico planteado, se inició tratamiento con inmunoglobulina intravenosa, presentado el paciente mejoría clínica notoria, permitiendo egresarlo sin complicaciones Conclusiones: Como conclusión se destaca la importancia de reconocer las formas atípicas de la enfermedad dentro de las cuales se encuentra la parálisis facial periférica bilateral, y la realización de los estudios pertinentes que permitan confirmar el pensamiento médico y al paciente recibir la terapéutica medica apropiada

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5

Cemin, Juliana, and Izabel Christine Seara. "Caracterização acústica da aquisição e/ou desenvolvimento do contraste de vozeamento nos plosivos na fala típica e atípica." Letrônica 10, no. 2 (March 23, 2018): 644. http://dx.doi.org/10.15448/1984-4301.2017.2.26418.

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Abstract:

O objetivo deste estudo foi, através da análise acústica, caracterizar e comparar acusticamente a aquisição e/ou desenvolvimento do contraste de vozeamento nos segmentos plosivos na fala típica e atípica. Para isso, foram analisados os dados de três grupos de sujeitos: crianças com desenvolvimento fonológico atípico (grupo estudo - GCDFA), crianças com desenvolvimento fonológico típico (GCDFT) e adultos (GA), em três coletas de dados subsequentes. Foi realizado o estudo da duração relativa do segmento-alvo, da vogal posterior, do voice onset time (VOT) e do vozeamento (barra de vozeamento). Observamos que a fala, mesmo que atípica, seguiu certa regularidade em relação à aquisição desse contraste, principalmente no que concerne o parâmetro de duração relativa de vozeamento (barra de vozeamento). Por esse parâmetro, constatamos que o grupo de crianças com a fala atípica na última coleta de dados (3ª.) exibiu durações semelhantes às do grupo de fala típica, conforme comprovado com a estatistica inferencial. Ainda, no grupo de fala atípica, pela diferença estatística apresentada da 1ª para a 3ª coleta na duração relativa do segmento-alvo, que apresentou um comportamento decrescente, e pela duração relativa da vogal posterior, que apresentou um comportamento inverso, evidenciamos a existência de contrastes encobertos que expressaram o caráter gradiente e dinâmico das representações linguísticas que essas crianças utilizaram.

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6

Fernando Martínez, R., C. Fuertes Rodrigo, G. Gómez Tena, C. Gargallo Bernad, and J. Galbe Sánchez-Ventura. "Cuando una neumonía atípica es "muy atípica"." Pediatría Atención Primaria 15, no. 58 (June 2013): 147–50. http://dx.doi.org/10.4321/s1139-76322013000200008.

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7

Palma, Maynor, Edgar Contreras, Rodrigo Nájera, Otto Orozco, Juan Castellanos, Mario Cárdenas, and Carla Torrez. "Neumonía por SARS CoV-2, presentación radiológica atípica." Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala) 161, no. 2 (June 9, 2022): 157–60. http://dx.doi.org/10.36109/rmg.v161i2.458.

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Abstract:

El nuevo coronavirus SARS CoV-2, causante de la pandemia COVID-19, causa afectación pulmonar con diversas manifestaciones clínicas y radiológicas. Los hallazgos radiológicos atípicos representan menos del 20% de los casos. Presentamos 2 casos de neumonía por SARS CoV-2 con presentación radiológica atípica.

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8

Marques, Pedro Miguel Dantas Costa, António Félix, Bruno Alpoim, Maria Elisa Rodrigues, Pedro Sá, Paulo Gonçalves, Carlos Alves, and António Rodrigues. "Espondilodiscite atípica." Coluna/Columna 12, no. 3 (2013): 246–48. http://dx.doi.org/10.1590/s1808-18512013000300016.

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Abstract:

As infecções por Staphylococcus coagulase-negativo correspondem a uma pequena percentagem do total das espondilodiscites piogênicas, estando associados a estados imunocomprometidos. Apresentamos o caso clínico de um homem de 58 anos, com uma espondilodiscite L1-L2, por um micro-organismo bastante atípico, o S. hominis. A resolução da patologia só foi possível após duas cirurgias e terapia com antibióticos específicos.

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9

Monteagudo Sánchez, Benigno, Elvira León Muiños, Begoña Iglesias Rodríguez, and José Alberto Miranda Filloy. "Varicela atípica." Piel 19, no. 9 (January 2004): 527. http://dx.doi.org/10.1016/s0213-9251(04)72905-6.

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10

Apt, Patricia, Constanza Gajardo, Laura Giesen, María Luisa Sáenz de Santa María, and Sergio Gonzalez. "Mucormicosis atípica." Piel 29, no. 7 (August 2014): 458–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.piel.2013.12.010.

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11

Andréjak, C., and J. Cadranel. "Micobacteriosis atípica pulmonar." EMC - Tratado de Medicina 17, no. 2 (June 2013): 1–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1636-5410(13)64536-5.

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12

Arteaga Henríquez, María, Vania Lukoviek Araya, Rosa Nieves Rodríguez Rodríguez, and Eva Fagundo González. "Amiloidosis macular atípica." Piel 33, no. 6 (June 2018): 400–401. http://dx.doi.org/10.1016/j.piel.2017.08.006.

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13

Mayoral-Campos, Victoria, Claudia Josa Laorden, and José Luis de Benito-Arévalo. "Metástasis pulmonar atípica." Archivos de Bronconeumología 50, no. 6 (June 2014): 258. http://dx.doi.org/10.1016/j.arbres.2013.09.007.

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14

Bonache Bernal, Francisco, Lucas Tojal Sierra, Javier Rekondo Olaetxea, M. Isabel Jimeno Martín, Miguel Corral Saracho, Zeltia Valcarce González, Enara Carrizo Arana, and Joseba Portu Zapirain. "Una endocarditis atípica." Cirugía Cardiovascular 25, no. 1 (January 2018): 52. http://dx.doi.org/10.1016/j.circv.2017.12.002.

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Queiroz, Ivan Ros Isaac de, and Paloma Popov Custódio Garcia. "Transtornos alimentares em crianças e adolescentes com transtorno do espectro autista (TEA)." Research, Society and Development 11, no. 9 (July 9, 2022): e27811931771. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v11i9.31771.

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Abstract:

O Transtorno do Espectro do Autismo (TEA) é um transtorno que gera neurodesenvolvimento atípico, afetando diversos aspectos, gerando déficits na comunicação e na interação social, tornando padrões de comportamentos, atividades e interesses em atividades restritas, repetitivas e estereotipadas que geram uma resposta atípica a estímulos sensoriais. Tal resposta atípica, que pode ser apresentada de forma exagerada ou até mesmo pela falta da mesma, tem influência direta nas atividades diárias, principalmente na alimentação de seus portadores. Problemas alimentares advindos das características do transtorno, tendo em foco crianças e adolescentes com TEA, se apresentam como um quadro comum e podem interferir na saúde, desenvolvimento e até mesmo nas relações interpessoais dos familiares. Este estudo de revisão da literatura teve como objetivo ressaltar quais os transtornos alimentares mais prevalentes e de que forma eles afetam a qualidade de vida desses indivíduos. Por fim, mostra-se evidente que são necessários mais estudos na área para estimular melhores ferramentas e tratamentos multidisciplinares de forma regular, para que controle o crescente aumento de transtornos alimentares nesse público.

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Picon, Pedro Dornelles, Maria Luiza Avancini Caramori, Sérgio Luiz Bassanesi, Sandra Jungblut, Marcelo Folgierini, Nelson da Silva Porto, Carlos Fernando Carvalho Rizzon, Roberto Luiz Targa Ferreira, Tânia Mariza de Freitas, and Carla Adriane Jarczewski. "Diferenças na apresentação clínico-radiológica da tuberculose intratorácica segundo a presença ou não de infecção por HIV." Jornal Brasileiro de Pneumologia 33, no. 4 (August 2007): 429–36. http://dx.doi.org/10.1590/s1806-37132007000400012.

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Abstract:

OBJETIVO: Descrever as diferenças na apresentação clínico-radiológica da tuberculose segundo a presença ou não de infecção por HIV. MÉTODOS: Examinou-se uma amostra consecutiva de 231 adultos com tuberculose pulmonar bacilífera internados em hospital de tisiologia. A presença de infecção por HIV, AIDS e fatores associados foi avaliada e as radiografias de tórax foram reinterpretadas. RESULTADOS: Havia 113 pacientes HIV-positivos (49%). Estes pacientes apresentavam maior freqüência de tuberculose pulmonar atípica (lesões pulmonares associadas a linfonodomegalias intratorácicas), tuberculose de disseminação hemática e tuberculose pulmonar associada a linfonodomegalias superficiais e menor freqüência de lesões pulmonares escavadas do que os pacientes HIV-negativos. Isto também ocorreu entre os pacientes HIV-positivos com AIDS e os HIV-positivos sem AIDS. Não se observaram diferenças entre os pacientes HIV-positivos sem AIDS e os HIV-negativos. Os valores medianos de CD4 foram menores nos pacientes HIV-positivos com linfonodomegalias intratorácicas e lesões pulmonares em comparação aos com lesões pulmonares exclusivas (47 vs. 266 células/mm³; p < 0,0001), nos pacientes HIV-positivos com AIDS em comparação aos HIV-positivos sem AIDS (136 vs. 398 células/mm³; p < 0,0001) e nos pacientes com tuberculose pulmonar atípica em comparação aos com outros tipos de tuberculose (31 vs. 258 células/mm³; p < 0,01). CONCLUSÃO: Há um predomínio de formas atípicas e doença disseminada entre pacientes com imunossupressão avançada. Em locais com alta prevalência de tuberculose, a presença de tuberculose pulmonar atípica ou de tuberculose pulmonar associada a linfonodomegalias superficiais é definidora de AIDS.

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Polo-Sabau, J., M. de Górgolas-Hernández Mora, B. Pérez-Villacastín, and R. Fernández-Roblas. "Neumonía atípica con «rasgos atípicos». Análisis de un brote de Legionella." Revista Clínica Española 211, no. 10 (November 2011): 547–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.rce.2011.04.004.

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Tessele, Bianca, Andréia Vielmo, Márcia Hammerschmitt, and Claudio S. L. Barros. "Actinomicose atípica em bovinos." Pesquisa Veterinária Brasileira 34, no. 7 (July 2014): 663–66. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2014000700010.

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Abstract:

Casos de actinomicose com apresentação atípica são descritos em dois bovinos. Em ambos os casos notou-se uma aumento de volume extenso e duro na maxila. A maxila dos dois bovinos tomou um aspecto de favo de mel como resultado da rarefação destrutiva e da proliferação óssea regenerativa. Na superfície de corte as lesões consistiam de tecido fibroso branco e brilhante em meio ao qual numerosos grânulos amarelos podiam ser vistos. Tratos fistulosos podiam ser demonstrados em meio às lesões. Em cortes corados pela hematoxilina e eosina as lesões consistiam de ilhas de inflamação piogranulomatosa em meio a extenso estroma fibroso. No centro do granuloma havia uma massa basofílica de forma irregular cercada por uma zona com projeções eosinofílicas radiadas (reação de Splendore-Hoeppli). Ao redor da massa radiada havia uma zona de neutrófilos cercada por uma camada de macrófagos epitelioides e ocasionais células gigantes multinucleadas. Uma camada externa de linfócitos e plasmócitos limitava o granuloma do extenso estroma conjuntivo que o cercava. Na coloração de Gram, a parte central da colônia revelava um aglomerado de micro-organismos em forma de bastonetes, com morfologia compatível com Actinomyces bovis. Uma vez que a apresentação pouco usual das lesões levou a má interpretação diagnóstica inicial nestes casos, a descrição detalhada das lesões é feita aqui com o objetivo de ajudar no diagnóstico diferencial feito por veterinários clínicos e inspetores de carne.

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19

Pinzón, Bibiana, Javier Romero, and Jorge E. Medina. "Presentación atípica de adenomiosis." Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología 53, no. 1 (March 27, 2002): 97–100. http://dx.doi.org/10.18597/rcog.657.

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Abstract:

El diagnóstico por imágenes de adenomiosis uterina ha sido ampliamente descrita, en especial los diferentes hallazgos de esta entidad en imágenes por resonancia magnética (I.R.M)Presentamos un caso inusual de adenomiosis uterina en un leiomioma que en I.R.M simula la presencia de malformación uterina congénita del tipo Bicornios Unicolis.

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20

Procikieviez, Ignacio Oscar, Franco Signorini, Alvaro Alcaraz, Enzo Giordano, Lucio Obeide, and Santiago Reimondez. "Parasitosis Hepática: Presentación atípica." Revista de la Facultad de Ciencias Médicas 75, no. 2 (July 1, 2018): 134. http://dx.doi.org/10.31053/1853.0605.v75.n2.18432.

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Abstract:

Los tumores hepáticos sólidos benignos están formados por un grupo heterogéneo de lesiones. Las parasitosis hepáticas conforman una causa etiológica poco frecuente de tumores hepáticos sólidos benignos. Objetivo. Reportar el caso de un paciente con tumores hepáticos solidos benignos tratado con embolización portal derecha y posteriormente hepatectomía. Caso clínico. Paciente de 60 años, sexo masculino, al cual se le diagnostican múltiples tumores hepáticos sólidos, debido a cuadro de ictericia generalizada. Debido al cuadro sintomático, y al no poder descartar malignidad con las pruebas complementarias, se decide realizar cirugía. Previamente se realiza volumetría de la glándula hepática y embolización portal derecha para aumentar el remanente hepático futuro. Se realiza hepatectomía derecha y segmentectomía hepática IVa. Evoluciona con mejoría del cuadro ictérico y el resultado anatomopatológico informa lesión vinculable a parasitosis hepática. Conclusión. Ante la presencia de un tumor hepático sólido, es necesario descartar etiología maligna de la lesión. Si no es posible descartar esto, o si el paciente persiste con sintomatología, la resección quirúrgica está indicada, teniendo en cuenta el volumen de la glándula hepática y del remanente hepático futuro.

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Couselo-Rodríguez, Carmen, Antonio Losada-Campa, Marcos Oro-Ayude, Alberto Pérez-Rodríguez, and Ángeles Flórez. "Eumicetoma de localización atípica." Medicina Clínica Práctica 5, no. 1 (January 2022): 100267. http://dx.doi.org/10.1016/j.mcpsp.2021.100267.

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Fraga, Juliana Cristina Silva, Valdilene Loures de Souza, Rodolfo Vieira Valverde, and Aloísio Gamonal. "Pioderma gangrenoso: apresentação atípica." Anais Brasileiros de Dermatologia 81, suppl 3 (October 2006): S305—S308. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962006000900012.

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Abstract:

O pioderma gangrenoso é doença neutrofílica rara, de etiologia incerta e que se associa a doenças sistêmicas em 50% dos casos. Relata-se um caso de pioderma gangrenoso com apresentação atípica em um homem de 39 anos com psoríase associada e ótima resposta à ciclosporina. Este relato de caso aborda as diversas formas clínicas da doença, a dificuldade diagnóstica e as opções terapêuticas atualmente disponíveis.

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Vega Martín, M. aI, C. Uria Avellanal, M. Aguirre Meñica, G. Ariceta Iraola, and V. Llorens Abando. "Hidronefrosis de presentación atípica." Anales de Pediatría 68, no. 6 (June 2008): 621–23. http://dx.doi.org/10.1157/13123297.

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Bango Álvarez, A., L. Molinos Martín, and A. Roig Verge. "Timoma de presentación atípica." Archivos de Bronconeumología 32, no. 6 (June 1996): 316. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(15)30760-2.

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Buabse, Fernando, Iris Aybar, José Usandivaras, and Jorge Estrada Orozco. "Carcinoma hepatocelular: presentación atípica." Cirugía Española 80, no. 6 (December 2006): 412–13. http://dx.doi.org/10.1016/s0009-739x(06)71000-4.

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Cajamarca, Joanna, Rafael Parra, Samuel D. Morales, and Óscar E. Mora. "Dermatofibromas, presentación clínica atípica." Piel 32, no. 5 (May 2017): 263–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.piel.2016.09.016.

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Arias, Miguel A., Laia Belarte, and Marta Pachón. "Taquicardia ventricular bidireccional atípica." Revista Española de Cardiología 66, no. 11 (November 2013): 906. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2011.12.021.

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Cerezo Lajas, Alicia, María del Carmen Rodríguez Guzmán Romero de Hombrebueno, and Javier de Miguel Díez. "Timoma de localización atípica." Archivos de Bronconeumología 53, no. 4 (April 2017): 209. http://dx.doi.org/10.1016/j.arbres.2016.07.007.

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Redondo-Sendino, Áurea, María Consuelo Gil-Muñoz, and José Ignacio Redondo-Sendino. "Schwannoma de localización atípica." FMC - Formación Médica Continuada en Atención Primaria 27, no. 4 (April 2020): 205–6. http://dx.doi.org/10.1016/j.fmc.2019.10.012.

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Costa Arpín, Eva, Begoña Ares Pensado, Ana López Ferreiro, José María Prieto González, and Manuela Lema Bouzas. "Estesioneuroblastoma de presentación atípica." Revista de Neurología 54, no. 12 (2012): 765. http://dx.doi.org/10.33588/rn.5412.2012046.

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Llerena-García, Giovanna, Juan Ferrer-García, Alfredo Montoro-Botella, and Carlos Sánchez-Juan. "Presentación atípica de insulinoma." Revista Medica Herediana 24, no. 3 (October 2, 2013): 255. http://dx.doi.org/10.20453/rmh.v24i3.326.

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Llerena-García, Giovanna, Juan Ferrer-García, Alfredo Montoro-Botella, and Carlos Sánchez-Juan. "Presentación atípica de insulinoma." Revista Medica Herediana 24, no. 3 (October 2, 2013): 255. http://dx.doi.org/10.20453/rnp.2013.326.

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Llerena-García, Giovanna, Juan Ferrer-García, Alfredo Montoro-Botella, and Carlos Sánchez-Juan. "Presentación atípica de insulinoma." Revista Medica Herediana 24, no. 3 (October 2, 2013): 255. http://dx.doi.org/10.20453/rmh.2013.326.

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Fernández Fernández, M. A., J. Brea, A. Porras González, B. Croche Santander, and I. Obando Santaella. "Tuberculosis de presentación atípica." Anales de Pediatría 71, no. 1 (July 2009): 79–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.anpedi.2009.04.019.

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Garrido, Pedro Miguel, and João Borges-Costa. "Manifestações Clínicas Atípicas de Infeção Genital pelos Vírus Herpes Simplex e sua Abordagem Terapêutica." Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology 76, no. 1 (April 5, 2018): 65–70. http://dx.doi.org/10.29021/spdv.76.1.847.

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Abstract:

O herpes genital é uma doença sexualmente transmissível com elevada prevalência. As apresentações clínicas atípicas da infeção herpética são raras, mas a sua prevalência aumentou, em relação com o crescente número de indivíduos imunossuprimidos. A terapêutica destas condições é difícil, requerendo maior tempo de tratamento e estando associada a uma importante taxa de resistência aos fármacos anti-virais comumente utilizados. Como alternativas eficazes, salientam-se os anti-virais foscarnet e cidofovir. Neste artigo são abordadas três formas de apresentação cutânea atípica de infeção herpética, selecionadas pela sua relevância na prática clínica: lesões hipertróficas, úlceras crónicas e foliculite herpética.

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Miró, Marta, Manuel Alonso-Garrido, Manuel Lozano, and Lara Manyes. "Estudios clínicos sobre la enfermedad celíaca (2014-2019): revisión sistemática de la prevalencia de la presentación clínica y enfermedades asociadas por edades." Revista Española de Nutrición Humana y Dietética 24, no. 3 (September 29, 2020): 234. http://dx.doi.org/10.14306/renhyd.24.3.998.

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Abstract:

Introducción: La enfermedad celíaca (EC) se caracteriza por una gran variedad de signos, síntomas y enfermedades asociadas en su forma de presentación, incluso puede cursar de forma asintomática. Recientes estudios muestran la variación del espectro clínico según la edad. En niños y niñas pequeñas predomina la forma clásica con síntomas como distensión abdominal, disminución del apetito, diarrea y pérdida de peso. Las manifestaciones atípicas frecuentes en niños mayores son dolor abdominal, estreñimiento, reflujo, vómitos, fatiga, talla baja. En adultos se observa una reducción de la forma de presentación clásica e incremento de la no clásica.Material y métodos: Se realizó una revisión sistemática en la que se han incluido los artículos sobre signos y síntomas de la EC clásica y atípica en niños y adultos, además de las enfermedades que se asocian de forma frecuente a esta patología. Las bases de datos utilizadas para la búsqueda de los artículos fueron PubMed, Web of Science y Scopus, de los últimos seis años (2014-2019). Se han evaluado un total de 164 artículos tras los criterios de selección, de los cuales se han incluido en el estudio los 20 artículos más relevantes.Resultados: La EC se diagnostica con mayor frecuencia en mujeres y a edades más tempranas que a los hombres. En niños menores de dos años predomina la EC clásica, aunque de forma más intensa que en niños y niñas pequeñas. En niños y niñas mayores, adolescentes y edad adulta varía la forma de presentación hacia la atípica o no clásica y asintomática.Conclusiones: El incremento en la prevalencia en los últimos años, gran heterogeneidad de síntomas, enfermedades asociadas y la variación del espectro clínico hacia una forma atípica con síntomas extraintestinales causa retraso en su diagnóstico por lo que deben reconocerse para que se detecte de manera más precoz.

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OLIVEIRA, Aline Mara de, and Larissa Cristina BERTI. "AQUISIÇÃO FONOLÓGICA TÍPICA E ATÍPICA DO PADRÃO SILÁBICO CCV: DADOS ACÚSTICOS E ARTICULATÓRIOS." Alfa: Revista de Linguística (São José do Rio Preto) 62, no. 3 (December 2018): 591–612. http://dx.doi.org/10.1590/1981-5794-1811-7.

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Abstract:

RESUMO O objetivo principal deste estudo é caracterizar a produção de palavras com as sílabas-alvo do tipo CCV e CV em crianças com desenvolvimento fonológico típico e atípico. As hipóteses foram: H1 - a produção de palavras-alvo com sílaba CV e CCV das crianças típicas apresentariam diferentes medidas ultrassonográficas e acústica; H2 - as medidas ultrassonográficas e acústica poderiam diferenciar a condição clínica das crianças; H3 - as crianças com produção atípica poderiam apresentar diferenças nas medidas ultrassonográficas e acústica entre os alvos CCV (sendo o tepe na posição de C2) e CV (CCV julgadas auditivamente como CV). Dez crianças gravaram palavras com as sílabas-alvo CCV e CV. Em seguida, foram feitas análise de oitiva, análise acústica e ultrassonográficas (razões entre ponta e lâmina da língua (PL/LL), ponta e dorso da língua (PL/DL), e a lâmina e dorso da língua (LL/DL)), sendo analisadas pela ANOVA de medidas repetidas. A H1 foi corroborada pelas razões entre PL/LL, PL/DL e LL/DL, indicando que as crianças típicas produzem maior elevação de ponta e lâmina de língua na sílaba-alvo CCV se comparado à sílaba-alvo CV. As H2 e H3 foram parcialmente confirmadas pelas razões entre PL/DL e LL/DL e entre PL/DL e LL/DL, respectivamente. Os resultados sugerem que as crianças com desenvolvimento típico parecem estar em direção da produção-alvo, já que, em CCV, ocorre maior elevação da PL e de duração se comparado à sílaba CV. Para as crianças atípicas, as razões entre a PL/DL mostram que têm elevação de ponta de língua em 18,23% nas sílabas-alvo CCV, enquanto na sílaba-alvo CV é de 13,58%, sugerindo a presença de elevação da PL para produzir o tepe com magnitude reduzida e a não sobreposição dos gestos do alvo CCV, bem como gestos indiferenciados.

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Capela, Mariana Lopes da Cruz, and Maria Eduarda Constâncio Brás Inácio. "Nevralgia do trigémio atípica: um caso clínico." Revista Portuguesa de Clínica Geral 38, no. 4 (August 31, 2022): 387–91. http://dx.doi.org/10.32385/rpmgf.v38i4.13137.

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Abstract:

Introdução: A nevralgia do trigémio consiste numa dor muito intensa, com início súbito e de curta duração, espoletada por estímulos inócuos. No entanto, pode manifestar-se inicialmente de forma atípica tornando o seu diagnóstico mais difícil. Descrição do caso: Relata-se um caso de uma mulher de 77 anos de idade com dor tipo moinha no maxilar superior direito, que motivou múltiplos contactos com os cuidados de saúde, tendo sido submetida a vários ciclos de antibioterapia e à extração de um dente, por suspeita inicial de patologia dentária. Posteriormente, a dor evoluiu para um padrão típico de nevralgia do trigémio, pelo que se assumiu este diagnóstico. Iniciou-se terapêutica para controlo da dor com carbamazepina e fez-se o estudo de causas secundárias, no qual foi identificado um meningioma no trajeto do nervo trigémio direito. Comentário: As manifestações atípicas da nevralgia do trigémio podem levar a um atraso no diagnóstico desta patologia pelo que é importante ter um elevado nível de suspeição. A terapêutica sintomática deve ser iniciada aquando do diagnóstico e deve ser considerado um estudo de causas secundárias.

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Sagristà-Sauleda, Jaume, and José A. Barrabés. "Angina típica, angina atípica y dolor torácico atípico: ¿es hora de cambiar esta terminología?" Revista Española de Cardiología 74, no. 1 (January 2021): 118–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2020.09.020.

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Assunção, Teodoro Rennó. "O banho de Diomedes e Odisseu no fim do canto X da Ilíada (572-577)." Nuntius Antiquus 14, no. 2 (February 21, 2019): 13–32. http://dx.doi.org/10.17851/1983-3636.14.2.13-32.

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Abstract:

Resumo: Este artigo pretende comentar com algum cuidado a cena do banho de Diomedes e Odisseu no fim do canto X da Ilíada (572-577), cena de algum modo atípica (ainda que se conforme basicamente ao padrão das “cenas típicas” de banho da Odisseia) em um canto também atípico (por descrever uma missão noturna de espionagem desta dupla de aqueus no acampamento troiano), por ser a única cena de banho de heróis mortais realizada na Ilíada, e, justamente por isso, tentando contrastá-la com a breve cena de banho do deus Ares e com as outras cenas de banho de heróis apenas sugeridas, mas não efetivadas neste poema.

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Lucia, Carolina Vitória de, Nina Maia Santana, and Nadia de Andrade Khouri. "Hipoplasia de medula óssea: manifestação atípica do hipertireoidismo." Revista Baiana de Saúde Pública 45 (December 28, 2021): 89–97. http://dx.doi.org/10.22278/2318-2660.2021.v45.nsupl_2.a3554.

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Abstract:

Alterações hematológicas, como anemia ou pancitopenia, podem ser manifestações atípicas do hipertireoidismo. Embora a maioria dos casos de pancitopenia na doença de Graves seja decorrente do uso de drogas antitireoidianas – tionamidas –, ela também pode estar associada ao quadro de hipertireoidismo não tratado e, assim, se manifestar como uma complicação grave. Este estudo tem como objetivo relatar o caso de uma paciente portadora de hipertireoidismo que evoluiu durante o internamento por pancitopenia secundária à doença primária. As informações foram obtidas por meio da revisão do prontuário, entrevista com a paciente e revisão da literatura. Trata-se de uma paciente do sexo feminino, de 39 anos, internada em um hospital de Salvador por apresentar um quadro de edema em membros inferiores que evoluiu progressivamente para anasarca por 45 dias. Associados ao quadro, a paciente apresentava perda ponderal, dispneia paroxística noturna, taquicardia, sudorese e calafrios, além dos exames laboratoriais terem apresentado pancitopenia. O caso relatado demonstra uma manifestação atípica e rara do hipertireoidismo, que melhorou após o início do tratamento e do estado de eutireoidismo.

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Gonçalves, Thainá, Renata Cavalcante, Renata Okajima, Arival De Brito, and Maraya Bittencourt. "Siringocistadenoma Papilífero de Localização Atípica." Journal of the Portuguese Society of Dermatology and Venereology 78, no. 2 (July 14, 2020): 159–61. http://dx.doi.org/10.29021/spdv.78.2.1139.

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Abstract:

O siringocistadenoma papilífero é um tumor benigno anexial raro, comummente localizado no segmento cefálico e geralmente associado a um nevo sebáceo. Clinicamente a lesão não é específica mas o seu aspecto histopatológico é considerado característico. A remoção cirúrgica é o tratamento definitivo. A ocorrência desta lesão na mama, como a que descrevemos, é extremamente rara. Paciente do gênero feminino de 47 anos, há 8 meses com vegetação no mamilo direito. Ao exame, observa-se vegetação eritematosa de superfície anfractuosa e exulcerada medindo cerca de 2 cm. Após exérese cirúrgica com margem de 2 mm, o exame histopatológico mostrou imagem típica de siringocistoadenoma papilífero.

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Zurita, Nayib, Caterin Arévalo, and Bernardo Borráez. "Localización atípica del quiste tirogloso." Revista Salud Bosque 6, no. 1 (July 18, 2016): 89. http://dx.doi.org/10.18270/rsb.v6i1.1808.

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Abstract:

El quiste tirogloso es una malformación congénita asociada a la falta de involución del conducto tirogloso, ubicado entre el foramen de la lengua y la glándula tiroides. Su incidencia predomina en la infancia, aunque también se puede presentar en la adultez. Es común que la presencia de infecciones de las vías aéreas superiores o el desarrollo de fístulas hagan parte del cuadro clínico del paciente y se evidencie una masa. Se reporta el caso de un paciente de sexo masculino de 39 años de edad, que cursó con una lesión nodular correspondiente a un quiste tirogloso con apariencia de tejido tiroideo residual, de localización atípica en la línea media suprahiodea, que fue removido quirúrgicamente. Dada su ubicación, se requirió la pertinente planeación imaginológica y prequirúrgica para la valoración de la glándula tiroides con el in de resecar toda la lesión, usando la técnica de Sistrunk con remoción total del hueso hioides para evitar la recurrencia. Se discuten las características clínico-patológicas de la enfermedad y se establece la importancia de la ubicación para la toma adecuada de decisiones clínicas o quirúrgicas que permitan brindar un tratamiento con un resultado seguro y eicaz para el paciente.

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García Barragán, Nuria, Norberto Rodríguez Espinós, Luis Carlos Fernández Ruiz, and Jaime Masjuán Vallejo. "Encefalitis herpética de presentación atípica." Revista de Neurología 30, no. 05 (2000): 441. http://dx.doi.org/10.33588/rn.3005.99391.

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Reichardt, Melanie, Jesica Radonich, Martina Buffetti, Graciela Carabajal, and Miguel A. Mazzini. "Micobacteriosis atípica de distribución esporotricoide." Dermatología Argentina 26, no. 3 (September 30, 2020): 105–9. http://dx.doi.org/10.47196/da.v26i3.2098.

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Abstract:

Las micobacterias atípicas o no tuberculosas son un conjunto de especies integrado por más de 150 variedades. Se caracterizan por su amplia distribución en la naturaleza. En ocasiones, resultan patógenas para el ser humano y pueden producir desde afectación pulmonar, linfadenitis, infección de catéteres y enfermedad diseminada hasta infecciones de la piel y los tejidos blandos. Se presentan los casos de dos pacientes con infecciones cutáneas causadas por Mycobacterium marinum y Mycobacterium chelonae, ambos con clínica de distribución esporotricoide, con buena respuesta al tratamiento instaurado.

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Travassos Cunha, Susana, and Cátia Santos. "Disección aórtica: una presentación atípica." Galicia Clínica 80, no. 2 (2019): 37. http://dx.doi.org/10.22546/52/1712.

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Rodrigues, Kawã Maicky Aguiar, Étore Scapin Baroni, Beatriz Inocêncio Pinheiro, Mariana Schimming de Lima, Eduardo Luiz de Freitas Filho, Fabiana Almeida Alves Teixeira, José Miguel de Souza Maia, et al. "EVOLUÇÃO ATÍPICA DE ESPOROTRICOSE OSTEOARTICULAR." Brazilian Journal of Infectious Diseases 26 (January 2022): 102184. http://dx.doi.org/10.1016/j.bjid.2021.102184.

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Zapata, Alberto, Percy Prialé, and Víctor Ramos. "Preeclamsia atípica: enfoque materno fetal." Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia 34, no. 6 (July 7, 2015): 24–27. http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v34i1240.

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Abstract:

Se estudió cuatro pacientes con diagnóstico de hipertensión inducida por la gestación (HIG) quienes, además de los síntomas y signos de la preeclampsia, presentaron a su ingreso o durante su manejo hemólisis, elevación de las enzimas hepáticas v trombocitopenia (síndrome HELLP) así como deterioro de la función renal, con recuperación completa después del parto. Las manifestaciones clínicas frecuentes fueron: cefaleas, epigastralgia, epistaxis v equimosis. Se realiza estudios seriados de bienestar fetal y determinación de sufactante. La terminación de la gestación se decidió por agravamiento del estado materno o fetal, o evidencia de maduración pulmonar fetal. En todos los casos se practicó cesárea. No se presentó ninguna muerte materna. Todos los neonatos sufrieron la consecuencia de la preeclampsia atípica, aparte de las propias de la prematuridad. Las complicaciones neonatales más importantes fueron: hipomotilidad gastrointestinal, trombocitopenia, retraso del crecimiento intrauterino v asfixia peri natal. Se presentó un caso de parálisis cerebral v otro de muerte neonatal por dificultad respiratorio severo. Es evidente la importancia del diagnóstico correcto de este cuadro clínico para un manejo adecuado, con el fin de mejorar el pronóstico tanto materno como fetal.

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Fabiano, Andr�, and Maria I. Ferreira. "Mucormicosis endobronquial, una presentación atípica." Galicia Clínica 82, no. 2 (2021): 121. http://dx.doi.org/10.22546/61/2285.

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Sá, Leonardo C. B. de, José R. C. Fernandes, and Roberto Campos Meirelles. "Condroma de laringe: apresentação atípica." Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões 33, no. 2 (April 2006): 126–27. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-69912006000200014.

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