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Academic literature on the topic 'Atomes à l'état excité'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Atomes à l'état excité"

1

Jurek, R., A. Poinsot та P. Goulet. "Spectres microonde de SF5Cl dans l'état vibrationnel excité ν 6(B1) = 1". Journal de Physique 47, № 4 (1986): 645–48. http://dx.doi.org/10.1051/jphys:01986004704064500.

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2

Laroche, M., J. L. Doualan, S. Girard, J. Margerie, R. Moncorge, and M. Thuau. "Spectroscopie sur les niveaux d'énergie 4f5d du Pr3+par absorption dans l'état excité." Le Journal de Physique IV 10, PR8 (2000): Pr8–255. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:2000879.

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3

Le Boulanger, P., J. L. Douadan, M. Thuau, et al. "Absorption dans l'état excité 4I13/2 de cristaux dopés par l'ion Er+3." Annales de Physique 20, no. 5-6 (1995): 587–88. http://dx.doi.org/10.1051/anphys:199556024.

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4

Goulet, P., та R. Jurek. "Dédoublement ( Kl ) = ±1 de SF 5 Cl dans l'état vibrationnel excité ν 11 ( E ) = 1". Europhysics Letters (EPL) 22, № 6 (1993): 425–31. http://dx.doi.org/10.1209/0295-5075/22/6/005.

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5

Siffert, B., and A. Naidja. "Decarboxylation catalytique de l'acide oxaloacetique en presence de montmorillonite." Clay Minerals 22, no. 4 (1987): 435–46. http://dx.doi.org/10.1180/claymin.1987.022.4.07.

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Abstract:

ResumeLa décarboxylation de l'acide oxaloacétique en acide pyruvique a été étudiée en présence de montmorillonite saturée en cations différents et des mêmes cations à l'état libre (non incorporés). L'action catalytique dépend de la nature du cation, cést-à-dire de sa facilité à former des complexes avec l'acide oxaloacétique. Le réseau argileux intervient dans la catalyse essentiellement par les atomes d'aluminium (ou de fer) situés sur les bords des feuillets argileux. Il joue le rôle d'un métalloenzyme biologique. Le calcul des énergies d'activation pour les différents systèmes met bien en é

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6

Eloy, D., A. Le Pellec, and P. Jardon. "Protonation et déprotonation dans l'état fondamental et le premier état singulet excité de l'hypéricine en milieu micellaire non ionique." Journal de Chimie Physique 93 (1996): 442–57. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1996930442.

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7

Berejny, P., M. Saissac, P. Millet, and Y. Salamero. "Cinétique du xénon excité sur l'état 5d(5/2)0J=3 à partir de l'analyse temporelle du deuxième continuum." Annales de Physique 17 (June 1992): 47–49. http://dx.doi.org/10.1051/anphys/1992007.

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8

Gâcon, J. C., B. Bouattou, J. L. Jouvray, and B. Jacquier. "Addition de photons par transfert d'énergie et absorption dans l'état excité dans les matériaux MClF: Sm+2 (M = Ba, Sr)." Journal de Physique 47, no. 2 (1986): 279–90. http://dx.doi.org/10.1051/jphys:01986004702027900.

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9

Vimond-Laboudigue, A., M.-H. Baron, J.-C. Merlin, and R. Prost. "Processus d'adsorption du dinoseb sur l'hectorite-et la vermiculite-decylammonium." Clay Minerals 31, no. 1 (1996): 95–111. http://dx.doi.org/10.1180/claymin.1996.031.1.09.

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Abstract:

ResumeLes substrats argile-alkylammonium sont utilisés dans ce travail comme des modèles de sol, dans le but d'étudier les interactions entre un pesticide neutre peu soluble dans l'eau, le dinoseb, et des substrats dont les surfaces ont été rendues hydrophobes. Les spectrométries infrarouge (IR), Raman et de réflexion diffuse dans l'UV-visible sont utilisées de façon complémentaire aux isothermes d'adsorption pour préciser la localisation et l'état des molécules pesticide retenues sur les substrats. Dans le cas de la vermiculite-décylammonium, la fixation du dinoseb est observée à la fois sur

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Dissertations / Theses on the topic "Atomes à l'état excité"

1

Féron, Patrice. "Étude par des techniques de jets croisés et d'analyse laser de collisions aux énergies thermiques entre atomes métastables (Ne*, He*) et atomes (Ne, He, Ar) ou molécules (N₂, O₂, NO) à l'état fondamental." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112281.

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Abstract:

Étude par deux techniques: 1) analyse de temps de vol soit mécanique, soit par dépopulation sélective au moyen d'un laser à colorant accordable ; 2) analyse continue d'état et de vitesse, au moyen d'un laser, pour séparer les vitesses finales, avec deux faisceaux supersoniques. Application à l'étude de la diffusion élastique ne(3)p(0,2)-he par ces deux techniques, des transferts d'énergie d'excitation he(2(1)s)-ne par la 2eme technique, de l'échange de métastabilité pour le système ne-ne sans analyse laser. Bon accord des résultats expérimentaux avec le calcul jwkb des sections efficaces et le

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2

Bizau, Jean-Marc. "Photoionisation d'atomes d'alcalins et d'alcalino-terreux dans l'état fondamental et dans des états excités." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112159.

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Abstract:

Nous avons étudié les processus de photoionisation et de désexcitation non radiative dans des vapeurs d'alcalins (Na) et d'alcalino-terreux (Ca, Ba) dans l'état fondamental ou dans des états excités par laser. La spectroscopie d'électrons a permis l’analyse d’énergie des électrons émis lors de l'interaction entre le rayonnement synchrotron monochromatisé émis par l'anneau ACO et un jet d’atomes. Notre travail a porté sur:-la mesure des sections efficaces de phototonisation simple et accompagnée d’excitation en sous-couches externes et internes du calcium et du baryum dans leur état fondamental

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3

Núñez, Reyes Dianailys. "Astrochimie expérimentale : cinétique des réactions neutre-neutre à basse température et pertinence pour la chimie des atmosphères planétaires et des nuages interstellaires." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0032/document.

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Abstract:

Les 50 dernières années ont été caractérisées par le développement rapide de l’astrochimie. Plus de 150 réactions entre espèces neutres ont déjà été étudiées aux basses températures qui sont celles du le milieu interstellaire et des atmosphères planétaires. Néanmoins, les constantes de vitesse, et la nature des produits, restent inconnus pour de nombreuses réactions potentiellement importantes pour caractériser ces milieux. Nous avons effectué des études cinétiques pour des processus réactifs, et non réactifs, entre des atomes dans un état électronique excité [C(1D), O(1D) et N(2D)] et plusieu

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4

Laroche, Mathieu. "Matériaux dopés Ce3+ et Pr3+ pour laser UV accordable tout-solide : croissance cristalline, spectroscopie dans les états excités des ions, fonctionnement laser." Phd thesis, Université de Caen, 2001. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00009736.

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Abstract:

Ce travail est consacré à l'étude des ions Ce3+ et Pr3+ dans des monocristaux de fluorures et d'oxydes pour une émission laser accordable dans le domaine UV basée sur la transition vibronique 5d - 4f. Il s'agit d'étudier le fonctionnement laser de l'ion Ce3+ dans les cristaux de LiLuF4 et LiYF4 puis d'explorer d'autres systèmes dopés avec les ions Pr3+ ou Ce3+. Après une brève description de la technique Czochralski utilisée pour synthétiser les cristaux de fluorures et un rappel de leurs propriétés optiques et structurales, le premier chapitre présente l'effet du champ cristallin sur les nive

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5

Briffaut-Le, Guiner Françoise. "Etude par spectrométries vibrationnelles de dérivés de la 4-nitropyridine N-oxyde à l'état fondamental et à l'état excité triplet." Châtenay-Malabry, Ecole centrale de Paris, 1992. http://www.theses.fr/1992ECAP0245.

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Abstract:

Ce travail a pour objet l'étude par spectrométries vibrationnelles de dérivés de la 4-nitropyridine N-oxyde à l'état fondamental et à l'état excité triplet. Cette étude prolonge celle réalisée au laboratoire au cours d'une thèse précédente sur l'état fondamental de la 4-nitropyridine N-oxyde (NPO) et a requis l'utilisation des techniques classiques de spectrométries d'absorption IR et de diffusion Raman pour les composés à l'état fondamental, ainsi que la mise en œuvre d'une technique de diffusion Raman de résonance résolue dans le temps (nanoseconde), non encore développée au laboratoire PCM,

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6

De, Waele Vincent. "Étude expérimentale et théorique des spectres de vibration de l'état excité S1 d'hétérocycles azotés dérivés du biphényle." Lille 1, 1999. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1999/50376-1999-255.pdf.

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Abstract:

Les propriétés structurales et vibrationnelles de l'état excité S1 de la 4,4’-bipyridine (44BPY), de la 2,2’-bipyridine (22BPY) et de la 4-phénylpyridine (4PPY) ont été étudiées au travers d'une démarche qui associe deux techniques complémentaires : la spectrométrie de diffusion Raman de résonance picoseconde et les calculs ab initio de chimie quantique. Les spectres Raman ont été enregistrés en résonance avec deux transitions S1-Sn situées dans le proche UV et le visible. De cette manière, des données expérimentales complètes concernant ces états de courte durée de vie (10-40 ps) ont pu être

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7

Dubosq, Clement. "Simulation de fluorure et d'hydroxyde dans des agrégats d'eau : Vers la dynamique sur l'état excité en solution." Thesis, Normandie, 2017. http://www.theses.fr/2017NORMC218/document.

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Abstract:

Nous étudions la dynamique d’anions hydroxyde et fluorure micro-solvatés dans un agrégat d’eau après photo-excitation. Du fait du coût numérique important des calculs ab-initio et de la faible transférabilité des potentiels modèles de la littérature, nous avons développé un nouveau modèle transférable permettant de décrire l’interaction d’un soluté quelconque avec une molécule d’eau. Nous avons également effectué une étude des propriétés statiques de F^-(H2O)n=1−7 et OH−(H2O)n=1−7 qui sert de référence pour la paramétrisation du modèle et fournit une base à l’interprétation des calculs de dyna

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8

Abraham, Emmanuel. "Photodynamique picoseconde et non-linéarité optiques à l'état excité : étude de dérivés de la famille des diphényl-polyenes." Bordeaux 1, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR10571.

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Abstract:

Nous avons developpe des methodes de spectroscopie lineaire (methode pompe-sonde) et non-lineaire (diffusion raman anti-stokes coherente, melange degenere a quatre ondes et effet kerr optique) ayant une resolution temporelle picoseconde. Ces techniques ont ete utilisees pour etudier l'evolution, apres excitation, de composes organiques de la famille des diphenyl-polyenes. Nous avons pu ainsi mettre en evidence, en solvants polaires, un processus de photoionisation monophotonique et un mecanisme de transfert de charge assiste par torsion. Les temps de formation des radicaux cations et de l'etai

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9

Vallée, Fabienne. "Étude de l'état des produits formés dans des réactions de recombinaison dissociative électrons-ions d'intérêt atmosphérique : N⁺₂ +e, O₂⁺ +e, CO₂⁺ + e, H₂O⁺ +e." Paris 11, 1986. http://www.theses.fr/1986PA112278.

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Abstract:

Dans ce mémoire sont présentés les résultats de travaux concernant la détermination, par absorption V. U. V. , de la nature et de l’état des produits formés dans la recombinaison dissociative d’ions moléculaires avec les électrons. L’étude a porté sur la R. D. De N+2, O+2, CO+2 et H2O+, choisis pour leur intérêt atmosphérique ou astrophysique. Parmi les voies de sortie de la réaction N+2 + e, le canal 2D + 2D est le canal largement majoritaire que les ions soient ou non excités vibrationnellement ; pour H2O+ + e, les facteurs de branchement (F. B. ) sont de 50% vers O + H + H et de 50% vers OH

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10

Garnier, Nicolas. "Spectroscopie dans l'état excité des ions terres-rares Nd3+ et Tm3+ et fonctionnement laser multilongueur d'onde du YAG : Nd3+." Saint-Etienne, 1997. http://www.theses.fr/1997STET4020.

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Abstract:

L'ensemble des travaux présentés dans cette thèse a été réalisé dans le cadre du Groupement de recherche matériaux lasers (GDR CNRS n°1148, thème : critère de qualité). Il est issu d'une collaboration entre le Laboratoire Traitement du signal et instrumentation, le Laboratoire Physico-chimie des matériaux luminescents et les entreprises CRISMATEC et BM industrie. Ces travaux ont conduit à la mise en oeuvre de différentes techniques expérimentales permettant la compréhension de divers processus se manifestant par une limitation de l'effet laser dans les cristaux de YAG : Nd3+ (Y3al 5o 1 2 : Nd3

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