Relevant bibliographies by topics / Attosecondes

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Attosecondes'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 12 February 2022

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Journal articles on the topic "Attosecondes"

1

Mével, E., O. Tcherbakoff, D. Descamps, J. Plumridge, and E. Constant. "Impulsions attosecondes." Journal de Physique IV (Proceedings) 108 (June 2003): 81–84. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:20030601.

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2

Salières, Pascal, Thierry Ruchon, and Bertrand Carré. "Les lasers attosecondes." Photoniques, no. 48 (September 2010): 40–41. http://dx.doi.org/10.1051/photon/20104840.

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3

Catoire, Fabrice, Ludovic Quintard, Ondrej Hort, Antoine Dubrouil, and Eric Constant. "Les sources attosecondes." Photoniques, no. 70 (March 2014): 28–33. http://dx.doi.org/10.1051/photon/20147028.

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4

Constant, E. "Génération d'impulsions attosecondes isolées." Journal de Physique IV (Proceedings) 138, no. 1 (December 2006): 3–11. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:2006138002.

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5

Jordan, Inga, Martin Huppert, Dominik Rattenbacher, Michael Peper, Denis Jelovina, Conaill Perry, Aaron von Conta, Axel Schild, and Hans Jakob Wörner. "Attosecond spectroscopy of liquid water." Science 369, no. 6506 (August 20, 2020): 974–79. http://dx.doi.org/10.1126/science.abb0979.

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Abstract:
Electronic dynamics in liquids are of fundamental importance, but time-resolved experiments have so far remained limited to the femtosecond time scale. We report the extension of attosecond spectroscopy to the liquid phase. We measured time delays of 50 to 70 attoseconds between the photoemission from liquid water and that from gaseous water at photon energies of 21.7 to 31.0 electron volts. These photoemission delays can be decomposed into a photoionization delay sensitive to the local environment and a delay originating from electron transport. In our experiments, the latter contribution is shown to be negligible. By referencing liquid water to gaseous water, we isolated the effect of solvation on the attosecond photoionization dynamics of water molecules. Our methods define an approach to separating bound and unbound electron dynamics from the structural response of the solvent.
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6

Tao, Zhensheng, Cong Chen, Tibor Szilvási, Mark Keller, Manos Mavrikakis, Henry Kapteyn, and Margaret Murnane. "Direct time-domain observation of attosecond final-state lifetimes in photoemission from solids." Science 353, no. 6294 (June 2, 2016): 62–67. http://dx.doi.org/10.1126/science.aaf6793.

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Abstract:
Attosecond spectroscopic techniques have made it possible to measure differences in transport times for photoelectrons from localized core levels and delocalized valence bands in solids. We report the application of attosecond pulse trains to directly and unambiguously measure the difference in lifetimes between photoelectrons born into free electron–like states and those excited into unoccupied excited states in the band structure of nickel (111). An enormous increase in lifetime of 212 ± 30 attoseconds occurs when the final state coincides with a short-lived excited state. Moreover, a strong dependence of this lifetime on emission angle is directly related to the final-state band dispersion as a function of electron transverse momentum. This finding underscores the importance of the material band structure in determining photoelectron lifetimes and corresponding electron escape depths.
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7

Huang, Yindong, Jing Zhao, Zheng Shu, Yalei Zhu, Jinlei Liu, Wenpu Dong, Xiaowei Wang, et al. "Ultrafast Hole Deformation Revealed by Molecular Attosecond Interferometry." Ultrafast Science 2021 (July 7, 2021): 1–12. http://dx.doi.org/10.34133/2021/9837107.

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Abstract:
Understanding the evolution of molecular electronic structures is the key to explore and control photochemical reactions and photobiological processes. Subjected to strong laser fields, electronic holes are formed upon ionization and evolve in the attosecond timescale. It is crucial to probe the electronic dynamics in real time with attosecond-temporal and atomic-spatial precision. Here, we present molecular attosecond interferometry that enables the in situ manipulation of holes in carbon dioxide molecules via the interferometry of the phase-locked electrons (propagating in opposite directions) of a laser-triggered rotational wave packet. The joint measurement on high-harmonic and terahertz spectroscopy (HATS) provides a unique tool for understanding electron dynamics from picoseconds to attoseconds. The optimum phases of two-color pulses for controlling the electron wave packet are precisely determined owing to the robust reference provided with the terahertz pulse generation. It is noteworthy that the contribution of HOMO-1 and HOMO-2 increases reflecting the deformation of the hole as the harmonic order increases. Our method can be applied to study hole dynamics of complex molecules and electron correlations during the strong-field process. The threefold control through molecular alignment, laser polarization, and the two-color pulse phase delay allows the precise manipulation of the transient hole paving the way for new advances in attochemistry.
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8

Wikmark, Hampus, Chen Guo, Jan Vogelsang, Peter W. Smorenburg, Hélène Coudert-Alteirac, Jan Lahl, Jasper Peschel, et al. "Spatiotemporal coupling of attosecond pulses." Proceedings of the National Academy of Sciences 116, no. 11 (March 1, 2019): 4779–87. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1817626116.

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Abstract:
The shortest light pulses produced to date are of the order of a few tens of attoseconds, with central frequencies in the extreme UV range and bandwidths exceeding tens of electronvolts. They are often produced as a train of pulses separated by half the driving laser period, leading in the frequency domain to a spectrum of high, odd-order harmonics. As light pulses become shorter and more spectrally wide, the widely used approximation consisting of writing the optical waveform as a product of temporal and spatial amplitudes does not apply anymore. Here, we investigate the interplay of temporal and spatial properties of attosecond pulses. We show that the divergence and focus position of the generated harmonics often strongly depend on their frequency, leading to strong chromatic aberrations of the broadband attosecond pulses. Our argument uses a simple analytical model based on Gaussian optics, numerical propagation calculations, and experimental harmonic divergence measurements. This effect needs to be considered for future applications requiring high-quality focusing while retaining the broadband/ultrashort characteristics of the radiation.
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9

Geneaux, Romain, Hugo J. B. Marroux, Alexander Guggenmos, Daniel M. Neumark, and Stephen R. Leone. "Transient absorption spectroscopy using high harmonic generation: a review of ultrafast X-ray dynamics in molecules and solids." Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences 377, no. 2145 (April 2019): 20170463. http://dx.doi.org/10.1098/rsta.2017.0463.

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Abstract:
Attosecond science opened the door to observing nuclear and electronic dynamics in real time and has begun to expand beyond its traditional grounds. Among several spectroscopic techniques, X-ray transient absorption spectroscopy has become key in understanding matter on ultrafast time scales. In this review, we illustrate the capabilities of this unique tool through a number of iconic experiments. We outline how coherent broadband X-ray radiation, emitted in high-harmonic generation, can be used to follow dynamics in increasingly complex systems. Experiments performed in both molecules and solids are discussed at length, on time scales ranging from attoseconds to picoseconds, and in perturbative or strong-field excitation regimes. This article is part of the theme issue ‘Measurement of ultrafast electronic and structural dynamics with X-rays’.
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10

Lara-Astiaso, Manuel, David Ayuso, Ivano Tavernelli, Piero Decleva, Alicia Palacios, and Fernando Martín. "Decoherence, control and attosecond probing of XUV-induced charge migration in biomolecules. A theoretical outlook." Faraday Discussions 194 (2016): 41–59. http://dx.doi.org/10.1039/c6fd00074f.

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Abstract:
The sudden ionization of a molecule by an attosecond pulse is followed by charge redistribution on a time scale from a few femtoseconds down to hundreds of attoseconds. This ultrafast redistribution is the result of the coherent superposition of electronic continua associated with the ionization thresholds that are reached by the broadband attosecond pulse. Thus, a correct theoretical description of the time evolution of the ensuing wave packet requires the knowledge of the actual ionization amplitudes associated with all open ionization channels, a real challenge for large and medium-size molecules. Recently, the first calculation of this kind has come to light, allowing for interpretation of ultrafast electron dynamics observed in attosecond pump–probe experiments performed on the amino acid phenylalanine [Calegari et al., Science 2014, 346, 336]. However, as in most previous theoretical works, the interpretation was based on various simplifying assumptions, namely, the ionized electron was not included in the description of the cation dynamics, the nuclei were fixed at their initial position during the hole migration process, and the effect of the IR probe pulse was ignored. Here we go a step further and discuss the consequences of including these effects in the photoionization of the glycine molecule. We show that (i) the ionized electron does not affect hole dynamics beyond the first femtosecond, and (ii) nuclear dynamics has only a significant effect after approximately 8 fs, but does not destroy the coherent motion of the electronic wave packet during at least few additional tens of fs. As a first step towards understanding the role of the probe pulse, we have considered an XUV probe pulse, instead of a strong IR one, and show that such an XUV probe does not introduce significant distortions in the pump-induced dynamics, suggesting that pump–probe strategies are suitable for imaging and manipulating charge migration in complex molecules. Furthermore, we show that hole dynamics can be changed by shaping the attosecond pump pulse, thus opening the door to the control of charge dynamics in biomolecules.
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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Attosecondes"

1

Mairesse, Yann. "Génération et caractérisation d'impulsions attosecondes." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00011620.

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Abstract:
La génération d'harmoniques d'ordre élevé par focalisation d'un laser intense femtoseconde dans un jet de gaz rare permet d'obtenir des trains d'impulsions attosecondes dans l'extrême ultraviolet. Dans cette thèse, nous présentons une caractérisation temporelle de ce rayonnement sur deux échelles de temps, femtoseconde et attoseconde.
En transposant une technique d'interférométrie spectrale couramment utilisée pour la caractérisation complète d'impulsions infrarouges (SPIDER), nous effectuons une caractérisation complète monocoup du profil temporel d'harmoniques individuelles, à l'échelle femtoseconde.
Ensuite, nous étudions expérimentalement la structure attoseconde du rayonnement harmonique, et mettons en évidence une dérive temporelle dans l'émission : les harmoniques les plus faibles sont émises avant les plus élevées. Cette dérive, qui est directement liée à la dynamique électronique microscopique dans le processus de génération, limite la durée d'impulsion que l'on peut obtenir en augmentant la largeur spectrale. Nous présentons les résultats de l'optimisation des conditions de génération afin d'améliorer la synchronisation dans l'émission. Nous montrons également la possibilité de recomprimer les impulsions attosecondes.
Enfin, nous proposons une nouvelle technique pour la caractérisation complète d'impulsions attosecondes arbitraires : FROGCRAB. Elle permettrait une mesure simultanée des caractéristiques femtoseconde et attoseconde du rayonnement, et ainsi une connaissance complète de la source lumineuse attoseconde en vue de son utilisation dans des expériences d'applications.
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2

Bourassin-Bouchet, Charles. "Optiques pour les impulsions attosecondes." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00657772.

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Abstract:
Les plus brefs flashs de lumière qui puissent être produits en laboratoire actuellement ont des durées de quelques dizaines d'attosecondes (1 as = 10-18 s), et ne peuvent être créés que dans le domaine extrême-ultraviolet (XUV). Le développement de composants optiques capables de contrôler et de mettre en forme ce rayonnement attoseconde est crucial pour permettre à ces impulsions de se généraliser. Cette thèse porte donc sur l'étude et la réalisation de tels composants.Les impulsions attosecondes ont la particularité de comporter une dérivée de fréquence intrinsèque au processus utilisé pour leur génération. Cela a pour effet d'augmenter leur durée. Nous avons donc développé des miroirs multicouches capables d'induire une dérive de fréquence opposée sur les impulsions s'y réfléchissant, permettant ainsi de les compresser. En caractérisant les impulsions attosecondes réfléchies par ces miroirs, nous avons pour la première fois observé une telle compression des impulsions attosecondes. Nous avons également développé des miroirs multicouches théoriquement capables de compresser des impulsions sous la barre symbolique des 50 as, soit en dessous du record actuel de durée d'une impulsion lumineuse.La mesure de ces impulsions requiert leur focalisation dans un spectromètre. Or les miroirs focalisants généralement utilisés peuvent très rapidement introduire des aberrations géométriques. A l'aide de simulations numériques et d'une étude analytique, nous avons montré que ces aberrations pouvaient très fortement déformer la structure spatio-temporelle des impulsions attosecondes, provoquant une augmentation de leur durée. Enfin, nous avons montré que ces effets n'étaient pas pris en compte par les techniques actuelles de caractérisation d'impulsions attosecondes, cela pouvant amener à mesurer une impulsion attoseconde plus courte qu'elle ne l'est en réalité.
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3

Vincenti, Henri Paul. "Génération d'impulsions attosecondes sur miroir plasma relativiste." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2012. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00787281.

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Abstract:
Lorsqu'on focalise un laser femtoseconde ultraintense [$I>10^{16}W.cm^{-2}$] à très haut contraste sur une cible solide, le champ laser au foyer est suffisant pour ioniser complètement la surface de la cible durant le front montant de l'impulsion et former un plasma. Ce plasma est très dense [densité supérieure à la densité critique pour la fréquence laser] et réfléchit le faisceau laser dans la direction spéculaire: c'est ce que l'on appelle un "miroir plasma". Lorsque l'intensité laser est suffisamment élevée, la réponse de ce miroir plasma devient non-linéaire, ce qui conduit à la génération d'harmoniques d'ordres élevés dans le faisceau réfléchi. Dans le domaine temporel, ce spectre d'harmoniques est associé à un train d'impulsions attosecondes. Les objectifs de ma thèse étaient d'arriver à une meilleure compréhension des propriétés des faisceaux harmoniques produits sur miroir plasma, et de mettre au point de nouvelles méthodes pour contrôler ces propriétés, notamment en vue de générer des impulsions attosecondes isolées au lieu de trains. Ainsi, nous avons tout d'abord imaginé et analysé, la première technique réaliste de génération d'impulsions attosecondes isolées sur miroir plasma. Cette approche entièrement nouvelle repose sur un tout nouvel effet physique: "l'effet phare attoseconde". Son principe consiste à envoyer les impulsions attosecondes du train dans des directions différentes, puis à sélectionner une seule de ces impulsions en champ lointain à l'aide d'une fente. En plus de sa simplicité d'implémentation sur une chaîne laser de type CPA, cette technique est très générale et s'applique non seulement aux miroirs plasma, mais plus généralement à n'importe quel mécanisme de génération d'harmoniques d'ordres élevés. Au delà de la génération d'impulsions attosecondes isolées, cet effet a plusieurs autres applications que nous discutons en détail. Ensuite nous nous sommes intéressés aux propriétés spatiales de ces harmoniques, dont la caractérisation et le contrôle sont cruciaux pour pouvoir utiliser cette source dans de futures expériences d'application. Par exemple, la réalisation de l'effet phare attoseconde nécessite de contrôler précisément la divergence des impulsions attosecondes. Ces propriétés spatiales sont imposées par la courbure du miroir plasma sous l'effet de la pression inhomogène du laser sur la cible. Nous avons développé un modéle complet de cette déformation du miroir plasma, qui permet de calculer analytiquement les propriétés spatiales du faisceau harmonique. Ce modèle a été validé par des simulations numériques approfondies.
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Vincenti, Henri. "Génération d'impulsions attosecondes sur miroir plasma relativiste." Palaiseau, Ecole polytechnique, 2012. https://pastel.hal.science/docs/00/78/72/81/PDF/manuscrit.pdf.

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Abstract:
Lorsqu'on focalise un laser femtoseconde ultraintense [$$I>10^{16}W. Cm^{-2}$$] à très haut contraste sur une cible solide, le champ laser au foyer est suffisant pour ioniser complètement la surface de la cible durant le front montant de l'impulsion et former un plasma. Ce plasma est très dense [densité supérieure à la densité critique pour la fréquence laser] et réfléchit le faisceau laser dans la direction spéculaire: c'est ce que l'on appelle un "miroir plasma". Lorsque l'intensité laser est suffisamment élevée, la réponse de ce miroir plasma devient non-linéaire, ce qui conduit à la génération d'harmoniques d'ordres élevés dans le faisceau réfléchi. Dans le domaine temporel, ce spectre d'harmoniques est associé à un train d'impulsions attosecondes. Les objectifs de ma thèse étaient d'arriver à une meilleure compréhension des propriétés des faisceaux harmoniques produits sur miroir plasma, et de mettre au point de nouvelles méthodes pour contrôler ces propriétés, notamment en vue de générer des impulsions attosecondes isolées au lieu de trains. Ainsi, nous avons tout d'abord imaginé et analysé, la première technique réaliste de génération d'impulsions attosecondes isolées sur miroir plasma. Cette approche entièrement nouvelle repose sur un tout nouvel effet physique: "l'effet phare attoseconde". Son principe consiste à envoyer les impulsions attosecondes du train dans des directions différentes, puis à sélectionner une seule de ces impulsions en champ lointain à l'aide d'une fente. En plus de sa simplicité d'implémentation sur une chaîne laser de type CPA, cette technique est très générale et s'applique non seulement aux miroirs plasma, mais plus généralement à n'importe quel mécanisme de génération d'harmoniques d'ordres élevés. Au delà de la génération d'impulsions attosecondes isolées, cet effet a plusieurs autres applications que nous discutons en détail. Ensuite nous nous sommes intéressés aux propriétés spatiales de ces harmoniques, dont la caractérisation et le contrôle sont cruciaux pour pouvoir utiliser cette source dans de futures expériences d'application. Par exemple, la réalisation de l'effet phare attoseconde nécessite de contrôler précisément la divergence des impulsions attosecondes. Ces propriétés spatiales sont imposées par la courbure du miroir plasma sous l'effet de la pression inhomogène du laser sur la cible. Nous avons développé un modéle complet de cette déformation du miroir plasma, qui permet de calculer analytiquement les propriétés spatiales du faisceau harmonique. Ce modèle a été validé par des simulations numériques approfondies
When an ultra intense femtosecond laser ($$I>10^{16}W. Cm^{-2}$$) with high contrast is focused on a solid target, the laser field at focus is high enough to completely ionize the target surface during the rising edge of the laser pulse and form a plasma. This plasma is so dense (the electron density is of the order of hundred times the critical density) that it completely reflects the incident laser beam in the specular direction: this is the so-called " plasma mirror ". When laser intensity becomes very high, the non-linear response of the plasma mirror to the laser field periodically deforms the incident electric field leading to high harmonic generation in the reflected beam. In the temporal domain this harmonic spectrum is associated to a train of attosecond pulses. The goals of my PhD were to get a better comprehension of the properties of harmonic beams produced on plasma mirrors and design new methods to control theses properties, notably in order to produce isolated attosecond pulses instead of trains. Initially, we imagined and modeled the first realistic technique to generate isolated attosecond on plasma mirrors. This brand new approach is based on a totally new physical effect: "the attosecond lighthouse effect". Its principle consists in sending the attosecond pulses of the train in different directions and selects one of these pulses by putting a slit in the far field. Despites its simplicity, this technique is very general and applies to any high harmonic generation mechanisms. Moreover, the attosecond lighthouse effect has many other applications (e. G in metrology). In particular, it paves the way to attosecond pump-probe experiments. Then, we studied the spatial properties of these harmonics, whose control and characterization are crucial if one wants to use this source in future application experiments. For instance, we need to control very precisely the harmonic beam divergence in order to achieve the attosecond lighthouse effect and get isolated attosecond pulses. At very high intensities, the plasma mirror dents and gets curved by the inhomogeneous radiation pressure of the laser field at focus. The plasma mirror surface thus acts as a curved surface, which focuses the harmonic beam in front of the target and fixes its spatial properties. We developed a fully analytical and predictive model for the surface deformation, thanks to which we are now able to calculate very easily the spatial properties of the generated harmonic beams. We validated this model through hundreds of 1D and 2D PIC simulations
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Barreau, Lou. "Étude de dynamiques de photoionisation résonante à l'aide d'impulsions attosecondes." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS511/document.

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Abstract:
Cette thèse s’intéresse à la photo-ionisation de systèmes atomiques et moléculaires en phase gazeuse à l’aide d’harmoniques d’ordre élevé, un rayonnement cohérent dans le domaine de l’extrême ultraviolet (10-100 eV) sous la forme de trains d’impulsions attosecondes (1 as = 10-18 s). Dans un premier temps, les dynamiques électroniques au cours de l’auto-ionisation de gaz rares sont étudiées par interférométrie électronique. L’auto-ionisation résulte de l’interférence entre un chemin d’ionisation direct et un chemin résonant pour lequel l’atome reste transitoirement piégé dans un état excité.L’amplitude de la transition associée à ces processus est accessible via des expériences de photo-ionisation dans le domaine spectral (sur synchrotron par exemple), mais ce n’est pas le cas de la phase qui est pourtant essentielle à la compréhension de la dynamique électronique.Nous avons développé plusieurs méthodes interférométriques afin de mesurer la phase spectrale associée aux transitions électroniques vers des résonances de Fano dans les gaz rares.A partir des informations dans le domaine spectral, nous avons reconstruit pour la première fois la dynamique d'auto-ionisation ultra-rapide dans le domaine temporel et observé les interférences électroniques donnant lieu au profil de raie asymétrique. Dans un second temps, la photo-ionisation de molécules de NO est étudiée dans le référentiel moléculaire et utilisée comme un polarimètre afin de caractériser complètement l’état de polarisation du rayonnement harmonique, et en particulier de distinguer la partie du rayonnement polarisée circulairement d’une éventuelle partie dépolarisée. Nous présentons les résultats des mesures de polarimétrie moléculaire dans le cas de la génération d’harmoniques par un champ à deux couleurs polarisées circulairement en sens opposé. Ces études, complétées par des simulations numériques, permettent de proposer des conditions optimales de génération de rayonnement harmonique polarisé circulairement et contribuent à ouvrir la voie vers des études de dichroïsme circulaire ultrarapide dans la matière
In this work, photoionzation of atomic and molecular species in the gas phase is investigated with high-harmonic radiation. In a first part, electronic dynamics in the autoionization process of rare gases in studied with electron interferometry. This method gives access to the spectral phase of the transition to the autoionizing state, and allows there construction of the entire autoionization dynamics. The ultrafast electronic dynamics, as well as the build-up of the celebrated asymmetric Fano profile, are observed experimentally for the first time. In a second part, photoionization of NO molecules in the molecular frame is used as a polarimeter to completeley characterize the polarization state of high-harmonics. In particular, this method can address the challenging disentanglement of the circular and unpolarized components of the light. The experimental results, completed by numerical simulations, allow defining optimal generation conditions of fully circularly-polarized harmonics for advanced studies of ultrafast dichroisms in matte
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Haessler, Stefan. "Génération d'Impulsions Attosecondes dans les Atomes et les Molécules." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00440190.

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Abstract:
Dans plusieurs expériences, nous démontrons le potentiel du processus de génération d'harmoniques d'ordre élevé pour observer des dynamiques électroniques et nucléaires intra-moléculaires ultrarapides. La plus grande partie de cette thèse traite d'expériences où les molécules constituent le milieu de génération et le paquet d'ondes électronique recollisionnant joue le rôle d'une 'auto-sonde'. Les mesures de phase et amplitude de l'émission harmonique des molécules de CO2 et N2 alignées dans le référentiel du laboratoire nous permettent d'extraire l'élément de matrice du dipole de recombinaison. Ce dernier contient la signature d'une interférence quantique entre les parties libre et liée de la fonction d'onde électronique totale. L'utilisation de cette interférence quantique pour la mise-en-forme de l'émission XUV attoseconde (1as=10−18s) sera démontrée. De plus, nous étudions théoriquement la tomographie d'orbitales moléculaires à partir des éléments de matrice du dipole de recombinaison et nous démontrons sa faisabilité expérimentale. Ceci ouvre la perspective d'imager les distorsions ultra-rapides d'une orbitale frontière lors d'une réaction chimique. Dans une deuxième partie de cette thèse, nous utilisons la lumière XUV cohérente émise par des atomes d'argon pour photoioniser des molécules de N2 et mesurons comment une résonance auto-ionisante modifie la phase spectrale du paquet d'ondes de photoélectrons émis. Le dernier chapitre de ce manuscrit décrit des études de génération d'impulsions XUV attosecondes dans un milieu différent: des plasmas d'ablation. La première caractérisation temporelle d'une telle source démontre sa structure femtoseconde et attoseconde.
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Clergerie, Alex. "Modélisation de spectroscopie moléculaire par paquets d'électrons attosecondes." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0243.

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Abstract:
Sur la base d'une approche numérique bien optimisée dans le cas atomique, on développe des simulations numériques de la génération d'harmoniques d'ordre élevé dans des molécules soumises à un champ laser intense et bref. Dans ce processus, un paquet d'onde électronique issu de l'ionisation vient, guidé par le champ, sonder la cible moléculaire à l'échelle attoseconde. Nous avons développé un modèle semi-classique dans lequel l'ionisation et la propagation de l'électron dans le continu sont traitées classiquement en termes de trajectoires électroniques, tandis que la photorecombinaison est décrite quantiquement. Nous présentons la méthodologie que nous avons mise en place, et son application à la génération d'harmoniques dans les molécules d'eauen phase gazeuse. Après des simulations dans lesquelles les molécules sont figées à leur géométrie d'équilibre tout au long de l'interaction, l'effet de la vibration nucléaire entre ionisation et recombinaison est explicitement pris en compte. Notre modèle fournit une description quantitative du processus de génération, associée à une image intuitive inhérente à la description classique de la dynamique électronique
On the basis of previous numerical simulations for atomic targets, we develop a model to describe high-orderharmonic generation in molecules subjected to short and intense laser pulses. In this process, anelectron wavepacket launched through ionization is driven by the field and comes back to the molecular ioniccore that it probes on the attosecond timescale. Our model, to which we refer to as molCTMC-QUEST,describes ionization and electron propagation into the continuum classically, in terms of electron trajectories, while photorecombination is described quantum mechanically. We present the methodology that wehave built, and we later apply it to harmonic generation in water molecules. After simulations in which themolecules remain frozen in their equilibrium geometry throughout the interaction, we explicitly take intoaccount nuclear vibration between ionization and recombination. molCTMC-QUEST provides a quantitativedescription of the generation process combined with an intuitive picture of the interaction inherent in theclassical description of electron dynamics
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Bocoum, Maïmouna. "Harmonic and electron generation from laser-driven plasma mirrors." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLX023/document.

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Abstract:
Dans cette thèse expérimentale, nous nous intéressons à la réponse non-linéaire d’un miroir plasma sous l’influence d’un laser d’intensité sous-relativiste (~10^18 W/cm^2), et de très courte durée (~30fs). Nous avons en particulier étudié la génération d’impulsions attosecondes (1as=10^(-18) s) et de faisceaux d’électrons en effectuant des expériences dites de « pompe-sonde » contrôlées. Un premier résultat important est l’observation d’une anti-corrélation entre l’émission X-UV attoseconde et l’accélération d’électron lorsque l’on change la longueur caractéristique du plasma, résultats confirmés par des simulations numériques. Un second résultat important concerne le diagnostique de l’expansion du plasma sous vide par « interférométrie en domaine spatial » (SDI), technique élaborée dans le cadre de cette thèse. Enfin nous discutons à deux reprises l’utilisation d’algorithmes de reconstruction de phase dans le domaine spatiale ou temporel.De manière plus générale, nous avons cherché à replacer ce travail de thèse dans un contexte scientifique plus général. En particulier, nous tentons de convaincre le lecteur qu’à travers l’intéraction laser-miroir plasma, il devient concevable de fournir un jour aux utilisateurs des sources peu onéreuses d’impulsions X-UV et de faisceaux d’électrons de résolutions temporelles inégalées
The experimental work presented in this manuscript focuses on the non-linear response of plasma mirrors when driven by a sub-relativistic (~10^18 W/cm^2) ultra-short (~30fs) laser pulse. In particular, we studied the generation of attosecond pulses (1as=10^(-18) s) and electron beams from plasma mirror generated in controlled pump-probe experiment. One first important result exposed in this manuscript is the experimental observation of the anticorrelated emission behavior between high-order harmonics and electron beams with respect to plasma scale length. The second important result is the presentation of the « spatial domain interferometry » (SDI) diagnostic, developed during this PhD to measure the plasma expansion in vacuum. Finally, we will discuss the implementation of phase retrieval algorithms for both spatial and temporal phase reconstructions.From a more general point of view, we replace this PhD in its historical context. We hope to convince the reader that through laser-plasma mirror interaction schemes, we could tomorrow conceive cost-efficient X-UV and energetic electron sources with unprecedented temporal resolutions
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9

Borot, Antonin. "Génération d'impulsions attosecondes sur miroir plasma à très haute cadence." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2012. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00787912.

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Abstract:
La focalisation d'un laser intense sur une surface solide entraine l'ionisation presque complète du milieu, donnant lieu à la formation d'un plasma de densité plusieurs centaines de fois supérieure à la densité critique. La dynamique collective des électrons du plasma est alors dictée par l'action du champ laser, et peut donner lieu à l'émission d'un train d'impulsions XUV de durée attoseconde. Les motivations de ce travail de thèse sont les suivantes : démontrer que l'on peut, en contrôlant tir à tir la forme exacte du champ électrique du laser, guider de façon reproductible la dynamique des électrons du plasma avec une précision attoseconde, et par conséquent la structure temporelle du train d'impulsions attosecondes généré. Pour réaliser cette expérience, nous avons tout d'abord mis en place un dispositif expérimental d'interaction laser-solide au kHz, dimensionné pour assurer des conditions d'interaction parfaitement reproductible tir à tir. Une fois ce dispositif éprouvé et les premières harmoniques détectées, nous avons ensuite démontré, en observant le spectre de l'émission XUV, le contrôle attoseconde de la dynamique des électrons du plasma en utilisant la source laser de deux cycles optiques stabilisée en phase. Enfin, nous avons observé expérimentalement, par la technique du phare attoseconde, le contrôle spatio-temporel par le champ laser du train d'impulsions attosecondes, donnant notamment lieu à la génération d'un groupe d'impulsions attosecondes isolées spatialement.
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Quere, Fabien. "Impulsions attosecondes de lumière : caractérisation temporelle et sources de deuxième génération." Habilitation à diriger des recherches, Université Paris Sud - Paris XI, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00455370.

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Abstract:
Produire des impulsions lumineuses toujours plus courtes permet de résoudre temporellement des processus microscopiques de plus en plus rapides grâce aux techniques pompe-sonde. Ainsi, mesurer la dynamique d'évolution des électrons dans la matière nécessite des impulsions de durée situées dans la gamme attoseconde (1 as=10-18 s). Si une technique pour générer de telles impulsions a été identifiée dès le début des années 90, il a fallu attendre 2001 pour que des méthodes permettant d'en mesurer la durée soient enfin élaborées, basées sur la spectroscopie des photoélectrons produits par photoionisation d'atomes en présence d'un champ laser. Je présente l'évolution de ces méthodes, depuis les premiers concepts permettant simplement d'estimer une durée, jusqu'aux techniques plus élaborées donnant aujourd'hui accès expérimentalement à la structure temporelle exacte du champ électrique. Des sources d'impulsions attosecondes bien caractérisées sont ainsi aujourd'hui disponibles et commencent à être utilisées dans des expériences résolues en temps. Néanmoins, pour étendre la gamme des phénomènes accessibles, il est essentiel d'obtenir des sources plus intenses, plus brèves et à plus courtes longueurs d'onde. Dans ce contexte, j'analyse le phénomène de réflexion spéculaire d'impulsions lasers ultraintenses sur miroir plasma, qui devrait à terme permettre l'obtention de sources attosecondes de « 2ième génération ».
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Books on the topic "Attosecondes"

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Hommelhoff, Peter, and Matthias F. Kling, eds. Attosecond Nanophysics. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9783527665624.

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2

Plaja, Luis, Ricardo Torres, and Amelle Zaïr, eds. Attosecond Physics. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-37623-8.

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3

Vrakking, Marc J. J., and Franck Lepine, eds. Attosecond Molecular Dynamics. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2018. http://dx.doi.org/10.1039/9781788012669.

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Marciak-Kozłowska, Janina. Attosecond matter tomography. Hauppauge, N.Y: Nova Science Publishers, 2011.

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5

Fundamentals of attosecond optics. Boca Raton: Taylor & Francis, 2011.

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6

Schultz, Thomas, and Marc Vrakking, eds. Attosecond and XUV Physics. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9783527677689.

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7

Schötz, Johannes. Attosecond Experiments on Plasmonic Nanostructures. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-13713-7.

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8

Yamanouchi, Kaoru, and Midorikawa Katsumi, eds. Multiphoton Processes and Attosecond Physics. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-28948-4.

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9

Katsumi, Midorikawa, and SpringerLink (Online service), eds. Multiphoton Processes and Attosecond Physics: Proceedings of the 12th International Conference on Multiphoton Processes (ICOMP12) and the 3rd International Conference on Attosecond Physics (ATTO3). Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2012.

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10

Matulewski, Jacek. Jonizacja i rekombinacja w silnym polu lasera attosekundowego = Atom ionization and laser assisted recombination in a super-strong field of an attosecond laser pulse. Toruń: Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Mikołaja Kopernika, 2012.

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Book chapters on the topic "Attosecondes"

1

Weik, Martin H. "attosecond." In Computer Science and Communications Dictionary, 76. Boston, MA: Springer US, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/1-4020-0613-6_1002.

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Kling, Matthias F., Brady C. Steffl, and Peter Hommelhoff. "Introduction." In Attosecond Nanophysics, 1–10. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9783527665624.ch1.

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3

Chew, Soo Hoon, Kellie Pearce, Christian Späth, Alexander Guggenmos, Jürgen Schmidt, Frederik Süßmann, Matthias F. Kling, et al. "Imaging Localized Surface Plasmons by Femtosecond to Attosecond Time-Resolved Photoelectron Emission Microscopy - “ATTO-PEEM”." In Attosecond Nanophysics, 325–64. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9783527665624.ch10.

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4

Pfullmann, Nils, Monika Noack, Carsten Reinhardt, Milutin Kovacev, and Uwe Morgner. "Nano-Antennae Assisted Emission of Extreme Ultraviolet Radiation." In Attosecond Nanophysics, 11–38. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9783527665624.ch2.

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5

Dombi, Péter, and Abdulhakem Y. Elezzabi. "Ultrafast, Strong-Field Plasmonic Phenomena." In Attosecond Nanophysics, 39–86. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9783527665624.ch3.

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6

Saalmann, Ulf, and Jan-Michael Rost. "Ultrafast Dynamics in Extended Systems." In Attosecond Nanophysics, 87–118. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9783527665624.ch4.

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7

Varin, Charles, Christian Peltz, Thomas Brabec, and Thomas Fennel. "Light Wave Driven Electron Dynamics in Clusters." In Attosecond Nanophysics, 119–54. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9783527665624.ch5.

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8

Süßmann, Frederik, Matthias F. Kling, and Peter Hommelhoff. "From Attosecond Control of Electrons at Nano-Objects to Laser-Driven Electron Accelerators." In Attosecond Nanophysics, 155–96. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9783527665624.ch6.

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Apalkov, Vadym, and Mark I. Stockman. "Theory of Solids in Strong Ultrashort Laser Fields." In Attosecond Nanophysics, 197–234. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9783527665624.ch7.

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10

Schiffrin, Agustin, Tim Paasch-Colberg, and Martin Schultze. "Controlling and Tracking Electric Currents with Light." In Attosecond Nanophysics, 235–80. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9783527665624.ch8.

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Conference papers on the topic "Attosecondes"

1

Bourassin-Bouchet, C., Z. Diveki, S. de Rossi, E. English, E. Meltchakov, O. Gobert, D. Guénot, et al. "Optiques pour les impulsions attosecondes." In UVX 2010 - 10e Colloque sur les Sources Cohérentes et Incohérentes UV, VUV et X ; Applications et Développements Récents. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2011. http://dx.doi.org/10.1051/uvx/2011005.

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2

Cirelli, Claudio, Adrian N. Pfeiffer, Petrissa Eckle, Andre Staudte, Reinhard Dorner, Harm Geert Muller, and Ursula Keller. "Laser induced tunneling ionization in less than 12 attoseconds measured by attosecond angular streaking." In 11th European Quantum Electronics Conference (CLEO/EQEC). IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/cleoe-eqec.2009.5196333.

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3

Vincenti, H., and F. Quéré. "L'effet phare attoseconde." In UVX 2012 - 11e Colloque sur les Sources Cohérentes et Incohérentes UV, VUV et X ; Applications et Développements Récents, edited by E. Constant, P. Martin, and H. Bachau. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2013. http://dx.doi.org/10.1051/uvx/201301015.

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4

Bandrauk, Andre D. "Circularly polarized attosecond pulses for attosecond magnetics." In 2013 Conference on Lasers & Electro-Optics Europe & International Quantum Electronics Conference CLEO EUROPE/IQEC. IEEE, 2013. http://dx.doi.org/10.1109/cleoe-iqec.2013.6801151.

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5

Kienberger, Reinhard, and Ferenc Krausz. "Attosecond physics." In ICALEO® 2007: 26th International Congress on Laser Materials Processing, Laser Microprocessing and Nanomanufacturing. Laser Institute of America, 2007. http://dx.doi.org/10.2351/1.5061046.

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6

Walmsley, I. A. "Attosecond metrology." In Quantum Electronics and Laser Science (QELS). Postconference Digest. IEEE, 2003. http://dx.doi.org/10.1109/qels.2003.238325.

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7

Corkum, Paul. "Attosecond Metrology." In CLEO 2007. IEEE, 2007. http://dx.doi.org/10.1109/cleo.2007.4452660.

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Krausz, Ferenc. "Attosecond Physics." In 2007 Conference on Lasers and Electro-Optics - Pacific Rim. IEEE, 2007. http://dx.doi.org/10.1109/cleopr.2007.4391210.

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Vincenti, Henri, Jonathan Wheeler, Sylvain Monchocé, Antonin Borot, Arnaud Malvache, Rodrigo Lopez-Martens, and Fabien Quéré. "Attosecond Lighthouses." In Quantum Electronics and Laser Science Conference. Washington, D.C.: OSA, 2012. http://dx.doi.org/10.1364/qels.2012.qtu3h.2.

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10

Kartner, Franz X. "Attosecond photonics." In 2012 IEEE Photonics Conference (IPC). IEEE, 2012. http://dx.doi.org/10.1109/ipcon.2012.6358774.

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Reports on the topic "Attosecondes"

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Ian A. Walmsley and Robert W. Boyd. Generation and Characterization of Attosecond Pulses. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), April 2006. http://dx.doi.org/10.2172/881556.

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Kaertner, Franz X. Single-cycle Optical Pulses and Isolated Attosecond Pulse Generation. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, February 2012. http://dx.doi.org/10.21236/ada565327.

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3

Zholents, Alexander A., and William M. Fawley. Intense attosecond radiation from an X-ray FEL - extended version. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), December 2003. http://dx.doi.org/10.2172/842897.

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4

Emma, P. ATTOSECOND X-RAY PULSES IN THE LCLS USING THE SLOTTED FOIL METHOD. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2004. http://dx.doi.org/10.2172/833050.

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5

Stupakov, Gennady. Ponderomotive Laser Acceleration and Focusing in Vacuum: Application for Attosecond Electron Bunches. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2000. http://dx.doi.org/10.2172/765009.

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6

Thomas, Alexander Roy, and Karl Krushelnick. High Harmonic Radiation Generation and Attosecond pulse generation from Intense Laser-Solid Interactions. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2016. http://dx.doi.org/10.2172/1322280.

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Zholents, Alexander. Feasibility analysis for attosecond X-ray pulses at FERMI@ELETTRA free electron laser. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2004. http://dx.doi.org/10.2172/842992.

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Kulander, K. C. A source for quantum control: generation and measurement of attosecond ultraviolet light pulses. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), February 1999. http://dx.doi.org/10.2172/8201.

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9

Ben-Itzhak, Itzik. Attosecond Physics 2009 (July 28 to August 1, 2009, at Kansas State U/Manhattan). Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2009. http://dx.doi.org/10.2172/1031469.

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DiMauro, Louis F. Final Report: Student Support for the "Frontiers in Attosecond & Ultrafast X-ray Science" School. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), December 2018. http://dx.doi.org/10.2172/1485051.

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