To see the other types of publications on this topic, follow the link: Bactéries – Fluorescence.
Journal articles on the topic 'Bactéries – Fluorescence'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the top 33 journal articles for your research on the topic 'Bactéries – Fluorescence.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.
1
Coomans, August, Myriam Claeys, and Tom T. M. Vandekerckhove. "Transovarial transmission of symbionts in Xiphinema brevicollum (Nematoda: Longidoridae)." Nematology 2, no. 4 (2000): 443–49. http://dx.doi.org/10.1163/156854100509303.
Full textAbstract:
AbstractTransovarial transmission of bacterial symbionts in Xiphinema brevicollum was examined by means of electron microscopical- and fluorescence microscopical observations of intra-uterine and freshly laid non-embryonated eggs, as well as of embryonated eggs. The symbionts are mainly aggregated near one of the egg poles and this is observed in non-embryonated as well as in embryonated eggs. The bacteria are present in intestinal cells of first stage juveniles that are still enclosed by the egg-shell. In subsequent juvenile developmental stages their number increases and the intestinal cells are filled with the symbionts. Bacteria were not present in the genital primordium. It is hypothesised that the aggregated symbionts at one of the egg poles become enclosed in the E founder cell during embryogenesis and subsequently are distributed to the endodermal daughter cells. The bacteria become enclosed in the ovarial wall through an unknown mechanism only during the later stages of gonad development. Transmission transovarienne des symbiontes de Xiphinema brevicollum (Nematoda: Longidoridae) - La transmission transovarienne des symbiontes bactériens de Xiphinema brevicollum a été étudiée par observations en microscopie électronique et à fluorescence d'œufs non embryonnés, encore contenus dans l'utérus ou fraichement pondus, et d'œufs embryonnés. Les symbiontes sont en majorité agrégés à l'un des pôles de l'œuf, que celui-ci soit embryonné ou non. Les bactéries sont présentes dans les cellules intestinales du premier stade juvénile encore contenu à l'intérieur de la coque de l'œuf. Chez les stades juvéniles ultérieurs leur nombre croît et les cellules intestinales sont remplies de symbiontes. Ces bactéries sont absentes du primordium génital. L'hypothèse est avancée que les symbiontes agrégés à l'un des pôles de l'œuf se retrouvent, au cours de l'embryogenèse, dans la cellule fondatrice E et sont par la suite répartis dans les cellules endodermiques filles. Les bactéries ne se retrouvent dans la paroi ovarienne que lors des derniers stades du développement de la gonade par un mécanisme encore inconnu.
2
Freitas, S. S., and C. I. Aguilar Vildoso. "Rizobactérias e promoção do crescimento de plantas cítricas." Revista Brasileira de Ciência do Solo 28, no. 6 (December 2004): 987–94. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-06832004000600007.
Full textAbstract:
Desenvolveram-se três experimentos em casa de vegetação para verificar a possibilidade de as rizobactérias atuarem como promotoras do crescimento de plantas cítricas. Ao todo, testaram-se 10 isolados de Pseudomonas do grupo fluorescente, 13 de Bacillus e sete de outras bactérias rizosféricas em porta-enxertos utilizados na citricultura: tangerineira 'Cleópatra' (Citrus reshni), limoeiro 'Cravo' (Citrus limonia) e limoeiro 'Volcameriano' (Citrus volkameriana). Dependendo do porta-enxerto, sete isolados de Pseudomonas, um de Bacillus e um de outra bactéria rizosférica tiveram efeito benéfico sobre a matéria seca de raízes ou de parte aérea, indicando uma alta proporção de promotores de crescimento entre as bactérias do primeiro grupo. Procedeu-se também à contagem de bactérias fluorescentes do gênero Pseudomonas e de bactérias não-fluorescentes em raízes de tangerineira 'Cleópatra' e de limoeiro 'Cravo', procedentes de viveiro de mudas e do campo. Ambos os grupos bacterianos tiveram sua multiplicação favorecida na rizosfera de tangerineira 'Cleópatra', em condições de viveiro.
3
Dias, Francisca E. F., Caris M. Nunes, Tânia V. Cavalcante, Helciléia D. Santos, Silvia Minharro, and José F. Garcia. "PCR Multiplex fluorescente para detecção de bactérias em sêmen bovino." Pesquisa Veterinária Brasileira 32, no. 3 (March 2012): 211–16. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2012000300005.
Full textAbstract:
Este estudo teve como objetivo avaliar o limiar de detecção da técnica de PCR multiplex fluorescente aliada a eletroforese capilar na detecção de agentes infecciosos em amostras de sêmen experimentalmente contaminadas com concentrações decrescentes das bactérias Brucella abortus, Leptospira interrogans sorovar pomona, Campylobacter fetus e Haemophilus somnus. Amostras de sêmen bovino foram experimentalmente contaminadas com concentrações decrescentes de bactérias obtidas através de diluições seriadas na base 10 de modo a obter-se amostras contendo desde 1 vez até 10-7 bactérias/mL a partir da concentração inicial de Leptospira pomona, Brucella abortus, Campylobacter fetus e Haemophilus somnus. As diluições foram efetuadas individualmente para cada bactéria, bem como nas diferentes concentrações necessárias para a padronização do teste de multiplex PCR. As extrações de DNA de todas as soluções contendo espermatozóides e bactérias analisadas no presente estudo foram realizadas segundo protocolo descrito por Heinemann et al. (2000). Os produtos de PCR multiplex foram avaliados por eletroforese em gel de poliacrilamida 8% e separação eletroforética por sistema capilar em equipamento automático de análise de fragmentos de DNA MegaBace. Observou-se a amplificação de fragmentos de 193pb, 330pb, 400pb e 415pb a partir do DNA de B. abortus, L. pomona, H. somnus, C. fetus, respectivamente. Na análise por eletroforese capilar de produtos da PCR multiplex do DNA para detecção simultânea dos quatro patógenos observou-se a sinal de positividade até a diluição de 10-3 bactérias/mL vezes da concentração inicial da solução estoque de cada bactéria. A técnica de PCR multiplex aliada à eletroforese capilar foi usada pela primeira vez para o diagnóstico direto de quatro bactérias patogênicas no sêmen, demonstrando ser um método rápido na detecção de bactérias causadoras de doenças reprodutivas.
4
Volk, C., C. Renner, and J. C. Joret. "La mesure du CODB : un index du potentiel de reviviscence bactérienne des eaux." Revue des sciences de l'eau 5 (April 12, 2005): 189–205. http://dx.doi.org/10.7202/705160ar.
Full textAbstract:
La mesure de la matière organique biodégradable dans l'eau est déterminée à partir de tests biologiques qui reposent sur deux concepts. Le premier est basé sur le suivi de la croissance de souches pures ou d'une population bactérienne mixte dans un échantillon d'eau. Le maximum de croissance obtenu est converti en Carbone Organique facilement Assimilable (COA) et exprimé en µg de C eq. acétate/l en tenant compte du rendement de croissance de ces bactéries dans des solutions d'acétate de sodium. Le second repose sur le suivi de la décroissance du Carbone Organique Dissous (COD) dans un échantillon d'eau ensemencé par une flore bactérienne indigène des eaux (flore en suspension ou flore fixée sur des particules de sable). La matière organique biadégradée est exprimée sous forme de Carbone Organique Dissous Biodégradable (CODB). Des essais ont été réalisés sur différents types d'eau (eaux de rivière de la Seine, de l'Oise et de la Marne, eaux en cours de traitement de.potabilisation, eaux distribuées et eaux distillées) afin de mettre en évidence la relation existant entre la mesure du CODB en présence de bactéries fixées sur du sable et le maximum de croissance bactérienne enregistré dans les mêmes échantillons stérilisés puis réensemencés par des souches pures (Pseudomonas fluorescens P17, Pseudomonas fluorescens P17 + Spirillum NOX) ou par un inoculum mixte de bactéries indigènes de l'eau. Les résultats de cette étude mettent en évidence : - une relation entre le CODB et le maximum de croissance (Pseudomonas fluorescens P17) médiocre (r = 0,716 ; n = 28) pour des échantillons d'eau ensemencés par Pseudomonas fluorescens P17 seul (dénombrement en gélose); - une relation entre le CODB et le maximum de croissance (Pseudomonas fluorescens P17) améliorée (r = 0,850, n = 31) pour des échantillons ensemencés simultanément avec un mélange de Pseudomonas fluorescens P17 et Spirillum NOX (dénombrement en gélose); - une relation entre le CODB et le maximum de croissance (Spirillum NOX) très faible (r = 0,264 n = 31; corrélation non significative) pour des échantillons ensemencés simultanément avec un mélange de P17 + NOX (dénombrement en gélose);- le coefficient de corrélation entre le CODB et le COA (Pseudomonas fluorescens P17 + Spirillum NOX) est de 0.769 (n = 31) avec une équivalence de 140 µg de COA (eq. acétate) par mg de CODE lorsque P17 est utilisé isolément et 90 µg de COA (eq. acétate) par mg de CODB lorsque P17 et NOX sont utilisés simultanément; - la relation entre le CODB et le maximum de croissance (flore naturelle mixte) est par contre très satisfaisante (r = 0,943; e = 30) lorsque les dénombrements bactériens sont effectués par microscopie en épifluorescence (coloration à l'acridine orange). Le rendement de croissance est alors de 1,7.109 cellules pour 1 mg de CODB mesuré en présence de sable biologique. En conclusion, la mesure du CODB au moyen de bactéries fixées, originellement décrite pour évaluer l'efficacité des filières de traitement de potabilisation vis-à-vis de l'élimination de la Matière Organique Biodégradable permet aussi de prédire le potentiel de recroissance bactérienne (bactéries indigènes) de différents types d'eau.
5
Servais, P., S. Becquevort, and F. Vandevelde. "Comparaison de deux méthodes d'estimation du broutage des bactéries par les protozoaires en milieux aquatiques [Courte note]." Revue des sciences de l'eau 11, no. 4 (April 12, 2005): 631–39. http://dx.doi.org/10.7202/705325ar.
Full textAbstract:
L'objectif du présent travail est de comparer deux méthodes indépendantes permettant d'estimer, dans les milieux aquatiques, le flux de carbone transitant du compartiment bactérien vers les protozoaires. Les deux méthodes utilisées sont, d'une part, celle basée sur le suivi de la décroissance de radioactivité du matériel génétique bactérien après marquage à la thymidine tritiée (SERVAIS et al., 1985) et, d'autre part, celle de mesure du taux d'ingestion de bactéries fluorescentes (FLB) par les protozoaires. Elles ont été appliquées en parallèle sur des échantillons de la rivière Meuse (Belgique). L'emploi de la première méthode a montré des taux de broutage compris entre 0.002 h-1 et 0.016 h-1 qui représentent en moyenne 72 % des taux de mortalité totale. Une excellente corrélation entre les estimations de flux de broutage obtenues par les deux techniques a été trouvée, mais les valeurs estimées à partir de la méthode FLB sont systématiquement inférieures (d'environ 30% en moyenne) à celles obtenues par l'autre méthode. Une part de cette différence peut vraisemblablement s'expliquer par la non prise en compte par la méthode FLB du broutage par des organismes de taille supérieure à 100 µm.
6
Araújo, Juliana Calábria de, Ana Paula Campos, Marcos Messias de Souza Correa, Eduardo Carvalho Silva, Marcos Von Sperling, and Carlos Augusto de Lemos Chernicharo. "Enriquecimento de bactérias anaeróbias oxidadoras de amônia - anammox." Engenharia Sanitaria e Ambiental 15, no. 2 (June 2010): 205–12. http://dx.doi.org/10.1590/s1413-41522010000200013.
Full textAbstract:
Bactérias anaeróbias oxidadoras de amônia (bactérias Anammox, do inglês anaerobic ammonium oxidizing bacteria) foram enriquecidas em reator em batelada sequencial (RBS), a partir de lodo proveniente de um sistema convencional de lodos ativados tratando esgoto doméstico de Belo Horizonte (MG). Após três meses de cultivo, atividade Anammox foi detectada no sistema pelo consumo de quantidades estequiométricas de NO2- e NH4+. Análises de hibridação in situ fluorescente (FISH, do inglês fluorescent in situ hybridization) confirmaram a presença de bactérias Anammox, provavelmente Candidatus Brocadia anammoxidans, e revelaram que estas representavam 53% do total de células (após 6 meses de cultivo). O desempenho do reator ao longo dos sete meses de operação demonstrou remoção quase que total de nitrito, baseada em concentração afluente de 61 a 95 mg N-NO2-/L. A eficiência máxima de remoção de amônia alcançada foi de 95%, a partir de concentração afluente de 55 a 82 mg N-NH4+/L.
7
Coelho, Luciana Fontes, Sueli dos Santos Freitas, Arlete Marchi Tavares de Melo, and Gláucia Maria Bovi Ambrosano. "Interação de bactérias fluorescentes do gênero Pseudomonas e de Bacillus spp. com a rizosfera de diferentes plantas." Revista Brasileira de Ciência do Solo 31, no. 6 (December 2007): 1413–20. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-06832007000600018.
Full textAbstract:
Embora haja muitos trabalhos na literatura com rizobactérias promotoras do crescimento de plantas (RPCPs), existem poucos que expliquem seu mecanismo de ação. É possível que algumas rizosferas favoreçam a colonização radicular por RPCPs, facilitando o estabelecimento da interação planta-bactéria, como se houvesse certa especificidade entre ambas. O objetivo deste trabalho foi verificar se a rizosfera de alface, em comparação com a de outras espécies vegetais, favorece o estabelecimento de bactérias fluorescentes do gênero Pseudomonas, em comparação com as do gênero Bacillus. Coletaram-se amostras do sistema radicular de alface, rúcula, chicória, salsa e tiririca em oito propriedades de produtores comerciais de hortaliças, na região de Campinas, SP. Foi feita a contagem de Pseudomonas spp. fluorescentes e de Bacillus spp. por diluição em série e plaqueamento. De maneira geral, observou-se maior crescimento de Pseudomonas spp. fluorescentes na rizosfera de alface-crespa em relação à de outras plantas, mas isso não ocorreu com Bacillus spp.
8
Silva Júnior, T. A. F., L. O. S. Beriam, S. M. Azevedo, R. Gioria, I. M. G. Almeida, and A. C. Maringoni. "OCORRÊNCIA DE PSEUDOMONAS CICHORII EM TOMATEIRO NO ESTADO DE SÃO PAULO." Arquivos do Instituto Biológico 76, no. 2 (June 2009): 285–90. http://dx.doi.org/10.1590/1808-1657v76p2852009.
Full textAbstract:
RESUMO Recentemente, em dois campos comerciais de tomateiro dos tipos Salada e Italiano, localizados em Bragança Paulista e Mogi Guaçú, SP, foram observados sintomas de queima generalizada nas folhas. Em observações, ao microscópio óptico, de tecidos infectados, foi constatada a presença de exsudação bacteriana. Desses tecidos, foram isoladas bactérias em formato bastonete, Gramnegativas, com colônias de coloração branca e produtoras de pigmento fluorescente em meio B de King. Isolados bacterianos foram submetidos aos testes LOPAT, sendo enquadrados no grupo III (+ +) e, portanto, identificados como sendo Pseudomonas cichorii. Esses resultados foram corroborados por testes serológicos de imunofluorescência indireta, com antissoros produzidos para linhagem tipo de P. cichorii. Esta bactéria causa doença em várias culturas de importância econômica e ainda não havia sido constatada no Brasil na cultura de tomateiro. Os isolados bacterianos foram depositados na Coleção de Culturas de Fitobactérias do Instituto Biológico, sob os números de acesso IBSBF 2309 e IBSBF 2323.
9
Dias, Francisca Elda Ferreira, Sérgio Morais Aoki, Lígia Garcia Mesquita, Caris Maroni Nunes, and José Fernando Garcia. "Detecção de Leptospira pomona em sêmen bovino por eletroforese capilar fluorescente." Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science 43, no. 3 (June 1, 2006): 394. http://dx.doi.org/10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2006.26488.
Full textAbstract:
Este estudo pretendeu avaliar o limiar de detecção da técnica de PCR aliada à eletroforese capilar para diagnóstico da Leptospira pomona em sêmen bovino. Doses inseminantes livres de patógenos foram contaminadas experimentalmente com Leptospira pomona em escalas que variavam de 10(0) a 10(7) bactérias/ml e submetidas à extração de DNA pelo método de fenol/clorofórmio. Após a reação de PCR, a visualização dos fragmentos foi realizada em três tipos de eletroforese: agarose 2% sob luz UV, acrilamida 8% corado com prata e eletroforese capilar fluorescente. A detecção de DNA de Leptospira pomona em sêmen bovino através de eletroforese capilar fluorescente foi possível a partir de concentração de 10² bactérias/ml. Nos métodos de eletroforese em agarose 2%, observou-se limite de detecção de 10(4) bactérias/ml e em gel de poliacrilamida 8% o limite de detecção foi de 10² bactérias/ml. A eletroforese capilar demonstrou ser uma alternativa eficaz e rápida na detecção de DNA de Leptospira em sêmen bovino podendo ser uma valiosa ferramenta para controle de qualidade do sêmen produzido em centrais de inseminação artificial dada a facilidade de automação desse processo.
10
Araujo, Juliana Calabria de, Ana Paula Campos, Eduardo Carvalho Silva, Renata Côrtes de Oliveira, and Carlos Augusto de Lemos Chernicharo. "Comparação de métodos para quantificação de bactérias nitrificantes." Engenharia Sanitaria e Ambiental 23, no. 2 (March 5, 2018): 299–305. http://dx.doi.org/10.1590/s1413-41522018101256.
Full textAbstract:
RESUMO A quantificação de bactérias nitrificantes é de extrema importância para o monitoramento de sistemas biológicos de tratamento que promovam a nitrificação. Neste trabalho, 15 amostras de efluentes coletadas em sistema de tratamento por lodos ativados (LA) foram analisadas de modo a quantificar bactérias nitrificantes por meio de duas técnicas: tubos múltiplos ou técnica do número mais provável (NMP); e hibridação in situ fluorescente (FISH). Os resultados sugerem que houve uma tendência de se obter valores diferentes para bactérias oxidadoras de amônia por meio da NMP em comparação com a FISH. Não obstante, a análise estatística revelou que a diferença de quantificação encontrada entre as técnicas não foi significativa, indicando que ambas podem ser usadas. Para as oxidadoras de nitrito, não foi possível realizar comparação, uma vez que os gêneros que estavam sendo determinados em cada uma das técnicas provavelmente eram diferentes. Sendo assim, as técnicas NMP e FISH se mostraram métodos relativamente simples e adequados para quantificação de microrganismos nitrificantes, com vantagens e limitações inerentes a cada uma.
11
Silveira, Elineide B., Viviane J. L. B. Rodrigues, Andréa M. A. Gomes, Rosa L. R. Mariano, and Júlio C. P. Mesquita. "Pó de coco como substrato para produção de mudas de tomateiro." Horticultura Brasileira 20, no. 2 (June 2002): 211–16. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-05362002000200019.
Full textAbstract:
A produção de mudas constitui uma das etapas mais importantes do sistema produtivo hortícola, sendo altamente dependente da utilização de insumos. Avaliou-se o potencial do pó de coco, isolado e em combinação com outros substratos [pó de coco, PlantmaxÒ e húmus de minhoca e as misturas em iguais proporções (v/v) PlantmaxÒ + pó de coco, húmus de minhoca + pó de coco, PlantmaxÒ + húmus de minhoca e PlantmaxÒ+ pó de coco + húmus de minhoca], para produção de mudas de tomateiro 'Santa Adélia'. Avaliou-se aos 10 dias após semeadura, a variável germinação e, aos 25 dias após a semeadura, as variáveis número de folhas, altura da planta e matéria fresca e seca da parte aérea. A mistura entre substratos foi mais favorável à produção de mudas de tomateiro, com destaque para os tratamentos PlantmaxÒ + pó de coco + húmus de minhoca. A microbiota natural de cada um dos três substratos foi quantificada com relação às variáveis bactérias totais, fungos totais, Pseudomonas do grupo fluorescente, Bacillus e Trichoderma. Nos substratos pó de coco e húmus de minhoca a população bacteriana superou a fúngica. Húmus de minhoca e pó de coco se destacaram, respectivamente com maior população de bactérias totais (240,56 x 10(4) UFC/g de substrato seco) e fungos totais (86,98 x 10(4) UFC/g de substrato seco). Pseudomonas spp. fluorescentes foram detectadas em húmus de minhoca (1,65 x 10(4) UFC/g de substrato seco) e PlantmaxÒ (0,36 x 10(4) UFC/g de substrato seco); Bacillus spp. em húmus de minhoca (33,23 x 10(4) UFC/g de substrato seco) e; Trichoderma spp. apenas em pó de coco (2,42 x 10(4) UFC/g de substrato seco). Para avaliar o efeito do incremento da microbiota natural dos substratos na promoção de crescimento de plântulas de tomateiro foram adicionadas as misturas PlantmaxÒ + húmus de minhoca; PlantmaxÒ + pó de coco e; PlantmaxÒ + pó de coco + húmus de minhoca suspensões de cinco isolados de Trichoderma spp, quatro isolados de Pseudomonas fluorescentes, cinco isolados de Bacillus spp. e a mistura dos isolados Trichoderma + Pseudomonas fluorescentes + Bacillus. As suspensões foram adicionadas dois dias antes do plantio, na concentração de 0,52 A e 5 x 10(6) conídios/mL para bactérias e fungos, respectivamente. O incremento da população microbiana dos substratos não promoveu o crescimento das plântulas de tomateiro. Conclui-se que a utilização de pó de coco em mistura com outros substratos, principalmente com o PlantmaxÒ, é viável barateando o custo de produção de mudas de tomateiro.
12
Freitas, S. S., A. M. T. Melo, and V. P. Donzeli. "Promoção do crescimento de alface por rizobactérias." Revista Brasileira de Ciência do Solo 27, no. 1 (February 2003): 61–70. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-06832003000100007.
Full textAbstract:
Rizobactérias promotoras do crescimento de plantas (RPCPs) podem ser uma alternativa para o aumento da produtividade de várias espécies vegetais, inclusive alface. Conduziram-se quatro experimentos com isolados de rizobactérias de diversas origens para verificar sua capacidade de promoção de crescimento de plantas de alface. Ao todo, testaram-se 77 isolados de Pseudomonas do grupo fluorescente, 23 de Bacillus e 11 de outras bactérias rizosféricas em areia esterilizada, em solo esterilizado, em substrato formado por uma mistura de solo e esterco (1:1, em volume), de forma semelhante à usada pelos produtores, e em areia com a solução nutritiva recomendada para cultivos hidropônicos, em duas concentrações. Foi marcante o benefício exercido pelas bactérias do gênero Pseudomonas em contraposição às dos outros gêneros, revelando algum favorecimento dessas bactérias na rizosfera de alface, de forma a promover melhor crescimento das plantas. Houve diferenças no comportamento dos isolados conforme a fertilidade do substrato.
13
Ludwig, Juliane, and Andréa B. Moura. "Controle biológico da queima-das-bainhas em arroz pela microbiolização de sementes com bactérias antagonistas." Fitopatologia Brasileira 32, no. 5 (October 2007): 381–86. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-41582007000500002.
Full textAbstract:
Objetivou-se avaliar o efeito de oito isolados bacterianos pré-selecionados de Pseudomonas synxatha, P. fluorescens, Bacillus subtilis, Bacillus sp. e Stenotrophomonas malthophilia no controle da queima-das-bainhas do arroz, causada por Rhizoctonia solani. Sementes da cultivar El Passo L144 foram imersas em suspensão (A540=0,5) de cada um dos isolados e agitadas por 30 min a 10ºC. Sementes imersas somente em solução salina e em salina mais fungicida (Carboxin + Thiran) foram utilizadas como testemunhas. Foram semeadas 10 sementes por vaso, em quatro repetições, dispostas em delineamento completamente casualizado. Foram realizados três ensaios, sendo que no primeiro foi possível selecionar três isolados como promissores, com reduções na severidade da doença atingindo 50, 33,3 e 16,7 %, respectivamente. Estes isolados foram utilizados nos ensaios posteriores, instalados em casa de vegetação e conduzidos até o ponto de colheita, onde foi possível observar o efeito biocontrolador propiciado, principalmente, pelo isolado de P. fluorescens DFs223, com reduções significativas na severidade da doença chegando a 88 e 91,7% no segundo e terceiro ensaios respectivamente. Em ambos os ensaios, houve incremento tanto do número de panículas quanto do número de perfilhos e da massa seca de raízes em até 42,8, 81,2 e 113% respectivamente, nas plantas tratadas com o isolado de P. fluorescens DFs223.
14
Arcuri, Edna Froeder, Priscilla Diniz Lima da Silva, Maria Aparecida Vasconcelos Paiva Brito, José Renaldi Feitosa Brito, Carla Christine Lange, and Margarida Maria dos Anjos Magalhães. "Contagem, isolamento e caracterização de bactérias psicrotróficas contaminantes de leite cru refrigerado." Ciência Rural 38, no. 8 (November 2008): 2250–55. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-84782008000800025.
Full textAbstract:
Com os objetivos de quantificar, isolar e caracterizar bactérias psicrotróficas contaminantes de leite cru refrigerado, produzido na região da Zona da Mata de Minas Gerais e Sudeste do Rio de Janeiro, foram analisadas amostras de leite coletadas de 20 tanques coletivos e 23 tanques individuais. As contagens de bactérias psicrotróficas nas amostras de leite para os dois tipos de tanques de refrigeração variaram entre 10² e 10(7) Unidades Formadoras de Colônias (UFC) ml-1, porém, um maior número de tanques coletivos apresentou contagens acima de 1 x 10(5) UFC ml-1. Foi verificada a predominância de bactérias psicrotróficas gram-negativas (81,2%), que foram identificadas pelos sistemas API 20E e API 20NE nos gêneros: Aeromonas, Alcaligenes, Acinetobacter, Burkholderia,Chryseomonas, Enterobacter, Ewingella, Klebsiella, Hafnia, Methylobacterium, Moraxella, Pantoea, Pseudomonas, Serratia, Sphingomonas e Yersinia. As bactérias gram-positivas (18,8%) foram identificadas com API 50 CH, API Coryne e API Staph, nos gêneros: Bacillus, Brevibacterium, Cellum/Microbacterium, Kurthia e Staphylococcus. Os sistemas API utilizados não identificaram todos os isolados bacterianos. Pseudomonas foi o gênero mais isolado e P. fluorescens foi a espécie predominante. A maioria dos isolados bacterianos apresentou atividade proteolítica e/ou lipolítica a temperaturas de refrigeração de 4°C, 7°C e 10°C, evidenciando seu alto potencial de deterioração do leite e dos produtos lácteos. Os resultados ressaltam que maior atenção deve ser dada aos procedimentos que impeçam a contaminação do leite por esses microrganismos.
15
Sottero, Adriana Nanô, Sueli dos Santos Freitas, Arlete Marchi Tavares de Melo, and Paulo Espíndola Trani. "Rizobactérias e alface: colonização rizosférica, promoção de crescimento e controle biológico." Revista Brasileira de Ciência do Solo 30, no. 2 (April 2006): 225–34. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-06832006000200004.
Full textAbstract:
Rizobactérias promotoras do crescimento de plantas (RPCPs) podem aumentar a produção agrícola de diversas culturas. O objetivo deste trabalho foi relacionar a colonização radicular e, ou, do colo de plântulas por RPCPs, avaliada in vitro, com sua capacidade de promoção do crescimento, de maneira a agilizar os testes de seleção de isolados de rizobactérias. Além disso, testou-se o antagonismo in vitro entre as bactérias e o fungo Fusarium sp., para verificar a possibilidade de ser a promoção do crescimento exercida por controle biológico de fitopatógeno. Avaliaram-se 64 isolados de rizobactérias do grupo fluorescente de Pseudomonas spp., de diversas origens. A avaliação foi feita visualmente, considerando-se que a presença de uma névoa turva de aspecto esbranquiçado ao longo e em volta da raiz ou de névoa em volta do colo da plântula indicava a colonização das raízes pela bactéria. De todos os isolados bacterianos, apenas oito resultaram em névoa ao longo das raízes e trinta e oito colonizaram a região do colo. Desenvolveu-se também um experimento em casa de vegetação para verificar a capacidade desses isolados de promover crescimento em plantas de alface. O substrato utilizado foi formado por uma mistura de solo e esterco de galinha, semelhante ao usado pelos produtores. Doze isolados promoveram o crescimento das plantas, tendo quatro aumentado a massa de matéria seca da raiz e nove, o número de folhas. Onze isolados que promoveram o crescimento das plantas de alface apresentaram colonização radicular na região do colo. No teste de antagonismo in vitro em meio B de King e em meio BDA, doze dos sessenta e quatro isolados avaliados apresentaram antagonismo contra Fusarium sp., e, desses, apenas três foram eficientes na promoção de crescimento de plantas de alface, tendo colonizado a região do colo das plântulas.
16
Brennecke, Käthery, Liandra Maria Abaker Bertipaglia, Alexandre Antoniazzi, and Edson Ferreira Souza. "Inoculação da bactéria Pseudomonas fluorescens no índice de crescimento da Brachiaria decumbens spp." Revista Acadêmica Ciência Animal 14 (February 15, 2016): 217. http://dx.doi.org/10.7213/academica.14.2016.24.
Full textAbstract:
O efeito da inoculação de bactérias Pseudomonas fluorescens sobre o crescimento de gramíneas pode seravaliado mediante análises de características morfofisiológicas das pastagens. Portanto, o objetivo foiverificar características morfofisiológicas de Brachiaria decumbens cv. Basilisk, inoculadas com Pseudomonasfluorescens, através das medidas morfométricas das plantas. O delineamento experimental adotado foiinteiramente casualizado, composto por três tratamentos (testemunha, inoculação na semente e inoculaçãovia água de irrigação) com 10 repetições cada. No tratamento de inoculação na semente, as sementes ficaramimersas em 100 ml de solução bacteriana na quantidade de 1,67 x 107 UFC/mL durante cinco minutos.Em seguida foram plantadas diretamente em 10 vasos. No tratamento inoculação via água de irrigação,as sementes foram plantadas diretamente nos vasos e receberam irrigação durante 10 dias consecutivoscom 100 mL de solução bacteriana na quantidade de 1,67 x 106 UFC/mL/vaso. Após o aparecimento daterceira folha começaram as medidas intervalo de aparecimento foliar, alongamento de colmo e número defolhas por perfilho, para posterior cálculo de suas respectivas taxas. Os resultados obtidos não mostraramvalores significativos para as taxas de intervalo de aparecimento foliar (IApF). Porém, foram encontradosresultados significativos para a taxa de alongamento de colmo e para o número de folhas por perfilho.Conclui-se que a inoculação com Pseudomonas fluorescens promoveu maior alongamento de colmo e maiornúmero de folhas no perfilho, o que é desejável do ponto de vista nutricional, pois aumentou a relação folha/colmo das plantas.
17
Peixoto, Ana Rosa. "Controle biológico da murcha bacteriana do tomateiro, por Pseudomonas spp. fluorescentes." Ciência Rural 27, no. 1 (March 1997): 153–60. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-84781997000100027.
Full textAbstract:
Esta revisão bibliográfica teve como objetivo avaliar o potencial de antagonismo de espécies de Pseudomonas fluorescentes a Pseudomonas solanacearum, agente causal da murcha bacteriana do tomateiro. Devido a dificuldade encontrada nas estratégias utilizadas para o controle da Murcha Bacteriana por meio de métodos convencionais, alguns outros tem sido estudados, como o uso de microrganismos benéficos. As rizobactérias vem proporcionando solução viável a algumas doenças consideradas de difícil manejo. Dentre os mecanismos que tem sido sugeridos para o controle microbiano de patógenos de plantas, através do uso de rizobactérias fluorescentes, citamse produção de antibióticos, bactericinas, enzimas titicas, competição por espaço e nutrientes. Possuem uma alta capacidade de colonização e sobrevivência no hospedeiro, falares que são importantes no estabelecimento e introdução de microrganismos na rizosfera. Estas bactérias podem também incitar um aumento no desenvolvimento e na produção do hospedeiro, sendo denominadas de rizobactérias promotoras de crescimento de plantas.
18
Jankoski, Priscila Ribeiro, Mateus De Oliveira Negreiros, Anelise Beneduzi da Silveira, and Francisco Fernando de Castilho Koller. "Qualidade microbiológica da água da área de preservação ambiental: Fazenda Guajuviras – Canoas (RS)." Nature and Conservation 11, no. 2 (May 21, 2019): 13–21. http://dx.doi.org/10.6008/cbpc2318-2881.2018.002.0002.
Full textAbstract:
As áreas úmidas compreendem vários ecossistemas, dentre eles, os banhados, que são locais estratégicos para conservação devido à sua alta diversidade biológica e produtividade resultante das relações estabelecidas entre a água, solo, vegetação e fauna. A Área de Proteção Ambiental (APA) Fazenda Guajuviras está localizada no município de Canoas (RS) e compreende cerca de 560ha. O objetivo desse estudo foi analisar os níveis de contaminação por bactérias heterotróficas e do grupo coliforme, traçar o perfil bioquímico e identificar alguns isolados bacterianos presentes em dois banhados da APA Guajuviras. Para tanto, as coletas foram realizadas em março de 2015, sendo que cada banhado foi dividido em quatro quadrantes, de onde foram coletadas amostras de 250mL de água. O banhado 2 foi o que apresentou os maiores níveis tanto para coliformes totais como para termotolerantes. Na quantificação das bactérias heterotróficas, os maiores níveis encontrados foram no quadrante norte do banhado 1 e 2. Foram isoladas oito linhagens bacterianas destes banhados. Das linhagens bacterianas obtidas destes banhados, foi possível a identificação, a partir do sequenciamento do gene 16S rRNA, de oito isolados de dois gêneros: Pseudomonas sp. e Serratia sp., e de mais três espécies: Bacillus subtilis, Lactococcus garvieae e Pseudomonas fluorescens.
19
Vizzotto-Martino, Renata Maria Bottino, Cristina Cecilia Augusto Vella Bonancéa, Thaís Cristina de Souza Geroti, Neuza Maria Frazati-Gallina, Paulo Eduardo Pardo, and Hermann Bremer-Neto. "Efeito da concentração de bactérias probióticas como imunomodulador da produção de anticorpos antirrábicos em bovinos vacinados." Semina: Ciências Agrárias 37, no. 1 (February 29, 2016): 183. http://dx.doi.org/10.5433/1679-0359.2016v37n1p183.
Full textAbstract:
<p>Esse estudo avaliou o efeito da suplementação de uma associação de microrganismos probióticos, adicionados à mistura mineral em diferentes doses, na produção de anticorpos séricos antirrábicos em bovinos primovacinados. Os Quarenta e dois bovinos Nelore machos, com idade de 12 meses, foram divididos em três grupos (n=14): grupo controle (GC) recebeu 70 gramas de mistura mineral/animal/dia; grupos probiótico 2 gramas (G2P) e 8 gramas (G8P) receberam 70 gramas de mistura mineral/animal/dia adicionados respectivamente de 2 e 8 gramas de probióticos (Lactobacillus acidophilus, Streptococcus faecium, Bifidobacterium thermophilum e Bifidobacterium longum). títulos individuais de anticorpos antirrábicos foram determinados por meio da técnica de soroneutralização em células baseado no rapid fluorescent focus inhibition test (RFFIT). Os resultados obtidos foram comparados pelo teste t não pareado, com 5% de nível de significância. Houve diferenças estatísticas significativas entre as médias de concentrações séricas entre os grupos GC e G8P, após 30 e 60 dias da primovacinação e após 60 dias, somente o G8P manteve 100% com títulos de anticorpos protetores mínimos. Houve também melhora na produção de anticorpos no grupo G2P em relação ao GC, após 30 e 60 dias, porém não significativa. Conclui-se que as doses crescentes de probiótico adicionadas na mineral interferiram beneficamente na resposta imune humoral antirrábica, determinada pela concentração sérica de anticorpos, assim como permitiu a manutenção por um período maior os títulos protetores mínimos nos bovinos primovacinados<strong>. </strong></p>
20
Neves, Saira M. N., Michelle de P. Gabardo, and Roberto M. C. Guedes. "Hibridização in situ fluorescente para diagnóstico de Brachyspira hyodysenteriae e B. pilosicoli em suínos." Pesquisa Veterinária Brasileira 37, no. 10 (October 2017): 1101–7. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2017001000010.
Full textAbstract:
RESUMO: Disenteria Suína e Colite Espiroquetal são duas enfermidades importantes em suínos causados pela Brachyspira hyodysenteriae e Brachyspira pilosicoli, respectivamente. O diagnóstico eficaz dessas espécies é extremamente importante para a adoção de estratégias adequadas para o controle. Propõe-se avaliar a técnica de hibridização in situ de fluorescência (FISH) para detecção de B. hyodysenteriae e B. pilosicoli em fragmentos histopatológicos de intestino de suínos e compará-la ao PCR duplex. Foram analisadas amostras de fezes e intestinos de suínos de terminação com histórico de diarreia pelas técnicas de reação em cadeia da polimerase duplex (dPCR), hibridização in situ fluorescente (FISH) para diagnóstico dessas bactérias. Foram utilizadas 34 amostras de intestino de suínos de campo positivos para alguma das duas espécies de Brachyspira sp. nos testes de FISH ou PCR. Das 34 amostras analisadas, foram detectadas 28 (82,35%) positivas na PCR e no FISH. Dentre as 29 amostras positivas para B. hyodysenteriae, 23 (79,3%) foram positivas à PCR e 21 (72,4%) no FISH. Os resultados de FISH e PCR não diferiram estatisticamente entre si. Baseado no fato dessa técnica poder ser realizada em tecidos formolizados, ser prática, rápida e associar a marcação especifica do agente com lesões histológicas, o FISH demonstrou ser mais uma alternativa no diagnóstico de Brachyspira hyodysenteriae e B. pilosicoli.
21
Guimarães, Vandeir Francisco, Jeferson Klein, and Débora Kestring Klein. "Promoção de crescimento e solubilização de fosfato na cultura da soja: coinoculação de sementes com Bradyrhizobium japonicum e Pseudomonas fluorescens." Research, Society and Development 10, no. 11 (September 3, 2021): e366101120078. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i11.20078.
Full textAbstract:
Pesquisas com inoculantes contendo bactérias com capacidade de fixação biológica de nitrogênio, bem como promoção de crescimento, principalmente associada ao crescimento radicular já são bem conhecidas e consolidadas para a cultura da soja. Estudos que visam a promoção de crescimento vegetal com foco na solubilização do fosfato no solo são mais recentes e promissores, visto a importância e a difícil dinâmica deste nutriente no solo. Desta forma, o presente estudo teve por objetivo avaliar o potencial a campo, da promoção de crescimento e solubilização de fosfato, de inoculante líquido contendo isolados de Pseudomonas fluorescens, Cepa ATCC 13525, para a cultura da soja, via tratamento de sementes, associado à adubação fosfatada. Conduziu-se quatro ensaios, de outubro de 2018 a março de 2019 em áreas experimentais localizadas nos municípios de Toledo, Palotina, São Miguel do Iguaçu e Cascavel, no estado do Paraná. Utilizou-se delineamento de blocos casualizados, com sete tratamentos e quatro repetições, totalizando 28 parcelas experimentais em cada experimento. Os tratamentos foram: T1- Controle (sem adubação fosfatada e sem inoculação das sementes); T2- 50% de adubação fosfatada (super triplo) e sem inoculação; T3- 100% de adubação fosfatada e sem inoculação; T4- 50% de adubação fosfatada e inoculação das sementes com o inoculante a base de P. fluorescens, na dose de 50 mL50 kg-1 de sementes; T5- 50% de adubação fosfatada e inoculação das sementes com P. fluorescens (100 mL50 kg-1 de sementes); T6- 50% de adubação fosfatada e inoculação das sementes com P. fluorescens (150 mL50 kg-1 de sementes); T7- 50% de adubação fosfatada e inoculação das sementes com P. fluorescens (200 mL50 kg-1 de sementes). Todos os tratamentos foram também inoculados com Bradyrhizobium japonicum (estirpes 5079 e 5080), na dose de 100 mL 50 kg-1 de sementes.
22
Avanzi, Marcos, Leopoldo Matsumoto, Ulisses Albino, Janaina Emiliano, Gabriel Liuti, Matheus Andreata, Mickely Dealis, Erika Niekawa, Miguel Navarro, and Galdino Andrade. "Impact of sulfosate on functional groups of microorganisms of the C and N cycles in the soybean rhizosphere." Agronomy Science and Biotechnology 4, no. 1 (June 18, 2018): 36. http://dx.doi.org/10.33158/asb.2018v4i1p36.
Full textAbstract:
O uso de herbicidas no Brasil tem aumentado nos últimos anos, juntamente com a preocupação com o efeito que esses produtos podem causar no meio ambiente. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do herbicida sulfosato sobre grupos funcionais de microrganismos dos ciclos N e C na rizosfera de soja. O experimento foi conduzido em casa de vegetação, em delineamento experimental inteiramente casualizado, com cinco repetições. Os tratamentos incluíram um controle sem aplicação de herbicida e aplicação de N-fosfonometilglicina trimetilsulfônico (sulfosato) nas doses de 0,96 e 1,92 kg ha-1. Foram avaliadas as populações de bactérias heterotróficas, fungos saprófitas, actinomicetos, Pseudomonas fluorescens, celulolíticas, amilolíticas, proteolíticas e fixadoras de nitrogênio de vida livre. A massa seca de raiz e broto, número de nódulos e massa seca foram avaliados nas plantas. Na dose de 1,92 kg ha-1 de sulfosato, um efeito inibitório apareceu nas populações de fungos e actinomicetos. O herbicida sulfosato não afetou o crescimento das plantas e a nodulação em ambas as doses. A análise das correlações entre populações de microrganismos e entre populações de microrganismos e atributos de plantas mostrou diferenças entre os tratamentos herbicidas e as plantas controle.
23
AMORIM, EDNA PEIXOTO DA ROCHA, and ITAMAR SOARES DE MELO. "Ação antagônica de rizobactérias contra Phytophthora parasitica e p. citrophthora e seu efeito no desenvolvimento de plântulas de citros." Revista Brasileira de Fruticultura 24, no. 2 (August 2002): 565–68. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-29452002000200058.
Full textAbstract:
O antagonismo de Pseudomonas putida biovar A (C1-1B), P. putida biovar B (Santa Bárbara), P. fluorescens (C2-8C e RA2), Bacillus subtilis (OG e RC2) e Flavobacterium sp. (CIS/NA) contra Phytophthora parasitica e P. citrophthora , agentes da podridão radicular dos citros, foi avaliado através da inibição do crescimento micelial (cultura pareada) e redução na percentagem de infecção da doença em mudas de citros (tratamento de sementes com rizobactérias). Na seleção preliminar, 33 isolados bacterianos foram testados. Sementes de citros pré-germinadas foram tratadas por imersão nas suspensões das bactérias (10(9) ufc/ml), e plantadas em tubetes contendo solo natural infestado com o fitopatógeno (50 ml de suspensão/ kg de solo). A avaliação da percentagem de infecção foi efetuada após 15 dias. In vitro, os isolados bacterianos RC2, OG, CIS/NA e C1-1B foram os mais ativos inibidores do crescimento micelial de Phytophthora. Em condições de casa de vegetação, todos os isolados proporcionaram redução na percentagem de infecção da doença em todos os ensaios realizados. Promoção de crescimento de plantas foi verificada pela inoculação de plântulas com as linhagens OG, RC2, CiS/Na e C1-1B.
24
Martins-Corder, Maisa Pimentel, and Norton Borges Junior. "Desinfestação e quebra de dormência de sementes de Acacia mearnsii De Wild." Ciência Florestal 9, no. 2 (June 30, 1999): 1. http://dx.doi.org/10.5902/19805098380.
Full textAbstract:
A dormência e a presença de microrganismos são importantes fatores que podem reduzir o vigor germinativo de sementes de Acacia mearnsii. A presença de fungos e bactérias junto às sementes empregadas em testes de laboratório podem fornecer explantes contaminados quando utilizados nas culturas in vitro. Assim, os objetivos do presente estudo foram determinar uma metodologia adequada para a quebra de dormência de sementes da acácia-negra e indicar um método eficiente para desinfestação das sementes. Sementes de acácia negra foram autoclavadas durante diferentes períodos: 5, 10, 15, 20, 25 e 30 minutos. As testemunhas usadas sofreram quebra de dormência com água quente (800C) por três minutos, e foram tratadas com: fungicida Benomyl, produto comercial Hipoclorito de sodio e/ou álcool a 70%. O ensaio foi conduzido em sala de incubação com temperatura de 250C (± 3) e fotoperíodo de 12 horas de luz fluorescente. Os resultados mostraram que a autoclavagem das sementes durante 20 e 25 minutos foram suficientes para quebrar a dormência e simultaneamente, promover a desinfestação de sementes de acácia-negra. Períodos de autoclavagem inferiores a 20 minutos, não foram eficientes na desinfestação de sementes de acácia-negra, embora tivessem propiciado elevados percentuais de germinação. A exposição de sementes à autoclavagem, por 30 minutos, promoveu a desinfestação das sementes, porém levou o embrião à morte.
25
Da Silva, Weison Lima, María Teresa Fachin-Espinar, Maria Carolina Scheffer De Souza, Laísley Martins Lima, and Cecilia Veronica Nunez. "Avaliação química e biológica de Graphium jumulu, fungo endofítico de Duroia macrophylla Huber (Rubiaceae)." Revista Fitos 14, no. 2 (August 20, 2020): 238–48. http://dx.doi.org/10.32712/2446-4775.2020.891.
Full textAbstract:
O presente trabalho investigou o potencial biotecnológico do fungo endofítico Graphium jumulu. O fungo foi cultivado em meio caldo de batata suplementado com 0,2% de extrato de levedura, em agitação a 120 rpm, a 30°C durante 20 dias, sendo os metabólitos do micélio extraídos com acetato de etila em banho ultrassom. O extrato foi testado para as atividades de toxicidade, antioxidante e antibacteriana, e não demonstrou efeito tóxico e nem atividade antioxidante, apresentando somente atividade antibacteriana, o que levou a seu fracionamento e, posterior, isolamento da substância: 4,9-dihidroxi-1,2,11,12-tetrahidroperileno-3,10-quinona. Esta substância foi testada frente as cepas patogênicas Acinetobacter baumannii, Aeromonas hydrophila, Edwardsiella tarda, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Salmonella enteritidis, Serratia marcencens, Staphylococcus aureus. A substância não inibiu nenhuma das cepas avaliadas, entretanto estimulou o crescimento bacteriano de todas, com destaque para S. aureus, A. baumannii e S. enteritidis, que apresentaram um crescimento de forma linear crescente em função da concentração da substância. Conclui-se que a 4,9-dihidroxi-1, 2,11,12-tetrahidroperileno-3,10-quinona é um potencial estimulador do crescimento microbiano sugerindo a continuidade de avaliações frente a outras bactérias de interesse clínico e de interesse industrial. Este é o primeiro relato desta substância no fungo endofítico G. jumulu.
26
Caixeta, Geana Jesus, Lucas Marquezan Nascimento, Marta Cristina Corsi de Filippi, Fábio José Gonçalves, and Alan Carlos Alves de Souza. "USO DE BIOAGENTES NA SUPRESSÃO DA Macrophomina phaseolina NA CULTURA DO FEIJOEIRO COMUM." Ipê Agronomic Journal 5, no. 1 (June 29, 2021): 1–11. http://dx.doi.org/10.37951/2595-6906.2021v5i1.6881.
Full textAbstract:
A Macrophomina phaseolina causa a doença podridão-cinzenta-do-caule na cultura do feijoeiro e leva a perdas significativas do grão devido às dificuldades para o controle. Diante disso, o objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do uso de Trichoderma e de rizobactérias como bioagentes na supressão da doença na cultura do feijoeiro comum. O experimento foi realizado em condição de telado e adotou-se o delineamento em blocos inteiramente casualizados. Foram realizados seis tratamentos com oito repetições. Os tratamentos consistiram em: T1– Testemunha; T2 – Pseudomonas fluorescens; T3 – Burkholderia pyrrocinia; T4 – Bacillus sp.; T5 – Trichodermil 1306® e T6 – Rancona T®. Os tratamentos foram aplicados via semente e pulverização foliar aos 14 e 21 dias após o plantio. O fitopatógeno Macrophomina phaseolina foi inoculado aos 21 dias após o plantio, utilizando o método de palitos-de-dente. A avaliação da severidade da doença e da área abaixo da curva de progresso da doença (AACPD) foi realizada aos 1, 2, 4 e 8 dias após a inoculação, por meio de uma escala de notas descritivas. A avaliação da promoção de crescimento foi realizada aos 21 dias após o plantio. As plantas de feijoeiro que tiveram o tratamento de sementes e a pulverização foliar com as rizobactérias P. fluorescens e Bacillus sp. se sobressaíram significativamente, aumentando a biomassa da parte aérea em 46,73% e 41,43%, respectivamente, em comparação a testemunha. As plantas tratadas via sementes e via pulverização foliar com a rizobactéria Bacillus sp. apresentaram menor índice de severidade da doença, com supressão de 51,67% em relação a testemunha. Segundo AACPD, o tratamento que apresentou menor área com presença de plantas doentes foi o tratamento com a bactéria Bacillus sp. com 34,58 %. De acordo com os resultados obtidos, a utilização dos bioagentes Bacillus sp. e Trichoderma harzianum se mostraram eficientes na supressão da Macrophomina phaseolina na cultura do feijoeiro comum. A utilização de Pseudomonas fluorescens e o Bacillus sp. são eficientes na promoção de crescimento de biomassa de parte aérea.
27
Matsumoto, Leopoldo Sussumu, Igor Matheus Oliveira dos Santos, André Riedi Barazetti, Glenda Cavalari Simões, Tiago Nunes Farias, and Galdino Andrade. "Effects of biological control agents on arbuscular mycorrhiza fungi Rhizophagus clarus in soybean rhizosphere." Agronomy Science and Biotechnology 3, no. 1 (June 8, 2017): 29. http://dx.doi.org/10.33158/asb.2017v3i1p29.
Full textAbstract:
Microbial activity in the rhizosphere is essential for nutrient cycling, which can contribute to soil fertility and plant growth. This work aimed to evaluate the effects of two biological control agents (Trichoderma sp. and Beauveria sp.) on the functional groups of microorganisms in the soybean (Glycine max) rhizosphere and plant growth. The experiment was carried out in a greenhouse, and five replicates with one plant per pot (1000 mL), containing a mixture of soil: sand (4:1), were harvested and microbial communities evaluated at 7, 21, 45 and 60 days after soybean germination. The populations of heterotrophic bactéria (HBP), saprophytic fungi (SFP), fluorescent pseudomonads (PFP) and the functional groups of microorganisms related to carbon cycling [proteolytics (PP), amylolytics (AP) and cellulolytics (CP)], nitrogen cycling [dry weight of nodules (DWM)], and phosphorus cycling [AM fungi colonization (AM)] were estimated. A soil sample (1 g) was taken from the homogenized rhizosphere soil to estimate the culturable microbial community size. Samples were suspended in 9 mL of sterile saline (0.85%) and aliquots (50 ?L) of ten-fold dilutions spread on the respective culture medium. Plates were incubated at 28 °C and CFU were counted. The results showed that biological controls agents such as Trichoderma sp. and Beauveria sp. presented diferente effects on microbial community and Rhizophagus clarus colonization. Trichoderma sp. had positive influence on plant growth and soil microbial community, except for AM fungi. However, Beauveria sp. showed no significant differences in all evaluations, including plant growth.
28
Martín-Sanz, A., J. L. Palomo, and C. Caminero. "First Report of Bacterial Blight Caused by Pseudomonas syringae pv. syringae on Common Vetch in Spain." Plant Disease 93, no. 12 (December 2009): 1348. http://dx.doi.org/10.1094/pdis-93-12-1348b.
Full textAbstract:
Common vetch (Vicia sativa L.) is an important legume crop used for livestock feed in the Mediterranean Area. This crop has an important role for sustainable agriculture in dryland rotations in Spain, where the Castilla y León Region is the major production area. During the springs of 2007 and 2008, necrotic lesions on stems, leaves, and flowers were observed in five different common vetch plots around Medina de Rioseco (Castilla y León). Four of the plots were sown with cv. Buza. No information was available about the cultivar in the fifth plot. In many cases, lesions had expanded into the stems causing complete wilting. Disease incidence was estimated at approximately 20%. Two symptomatic plants per plot were sampled. One section per plant was individually surface disinfested in 0.5% NaOCl for 1 min, followed by three washes in sterile water. Macerates were plated in King's B medium (KB) agar (24°C for 48 h) (2). Colonies from all isolations on KB agar were pale yellow and blue-green fluorescent under UV light, as typical of fluorescent Pseudomonas spp. (2). Ten isolates (one per section) were characterized. These were identified as Pseudomonas syringae by the LOPAT scheme (2) and Hugh-Leifson reaction and all utilized erythritol, l-lactate, and dl-homoserine, but not l(+)-tartrate, as carbon sources. They were positive for aesculin and gelatine hydrolysis. The 10 isolates caused severe necrotic lesions when they were puncture inoculated (108 CFU/ml suspension, 50 μl per wound, and two replicates) on immature lemon fruits (Citrus × limon, cv. Primofioro), bean pods (Phaseolus vulgaris L., cv. Ancha Lisa), and pea pods (Pisum sativum L., cv. Ucero). PCR amplification of a 752-bp syrB fragment (3) was positive for all isolates. On the basis of these tests, the 10 isolates were identified as P. syringae pv. syringae (2). Subsequently, each isolate was inoculated into two sets of 10 plants of V. sativa cv. Buza by injecting 200 μl of a bacterial suspension (108 CFU/ml) into the stem (2); 10 plants were injected with sterile water as controls. Ten days after inoculation, necrotic symptoms were observed on all plants, and 1 week later, all plants were completely wilted and dead. These symptoms were similar to those observed in the field. Control plants remained symptomless. Isolations were made from two inoculated plants per each original isolate, and all reisolates were identical to the original isolates in the above biochemical tests and PCR of the syrB gene. P. syringae pv. syringae reference strains, CFBP1768 and CFBP1769 (Collection Française de Bactéries Phytopathogènes), gave the same results in all biochemical, pathogenicity, and PCR tests. To our knowledge, this is the first report of bacterial blight caused by this pathogen on vetch in Spain. This pathogen had been previously identified in this crop in France (4) and in V. villosa (a closely related species) in the United States (1). Therefore, to prevent the spread of this pathogen, research on efficient preventive and control measures is needed. References: (1) G. L. Ercolani et al. Phytopathology 64:1330, 1974. (2) N. W. Schaad et al., eds. Laboratory Guide for the Identification of Plant Pathogenic Bacteria. 3rd ed. The American Phytopathological Society, St. Paul, MN, 2001. (3) K. N. Sorensen et al. Appl. Environ. Microbiol. 64:226, 1998. (4) C. Tourte and C. Manceau. Eur. J. Plant Pathol. 101:483, 1995.
29
MULSANT, P. "Glossaire général." INRAE Productions Animales 24, no. 4 (September 8, 2011): 405–8. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2011.24.4.3273.
Full textAbstract:
Allèle : une des formes alternatives d'un locus. Dans une cellule diploïde, il y a deux allèles pour chaque locus (un allèle transmis par chaque parent), qui peuvent être identiques. Dans une population, on peut avoir plusieurs allèles pour un locus.Annotation structurale : repérage des coordonnées des diverses structures dans le génome, telles que les gènes.Annotation fonctionnelle : renseignements sur les fonctions des séquences, le plus souvent pour les gènes.BAC : Bacterial Artificial Chromosome. Vecteur de clonage permettant l’obtention de clones bactériens contenant un grand fragment d’ADN génomique (taille > 100 kb*). Les BAC assemblés en contigs* sont à la base des cartes physiques du génome.Carte cytogénétique : carte des chromosomes. Réalisée par localisation visuelle (FISH*) au microscope de fragments d’ADN sur les chromosomes au stade métaphase de la mitose.Carte d’hybrides irradiés : réalisée en testant par PCR la présence ou l’absence de fragments d’ADN dans une collection de clones d’hybrides irradiés (RH*). Deux fragments d’ADN sont proches sur le génome s’ils sont trouvés fréquemment dans les mêmes clones.Carte génétique : obtenue par l’étude de la ségrégation dans des familles ou des populations, de marqueurs polymorphes, soit moléculaires, soit phénotypiques, deux séquences étant d’autant plus proches qu’elles sont souvent transmises ensemble lors de la méiose.Clonage positionnel : stratégie visant à identifier un gène responsable de l’expression d’un phénotype en utilisant des informations de position sur le génome.Contig : ensemble de clones (le plus souvent des BAC*) ou de lectures de séquence ordonnés grâce à des informations sur leur parties chevauchantes.Cosmide : vecteur de clonage permettant l’obtention de clones bactériens contenant des fragments d’ADN génomique de taille avoisinant les 50 kb*.CNV : Copy Number Variation ; polymorphisme du génome correspondant à la variation du nombre de copies d’une séquence, pouvant dans certains cas contenir un ou plusieurs gènes.Déséquilibre gamétique : pour deux loci quelconques, c'est le fait que la fréquence des haplotypes* estimée pour tous les gamètes est différente de celle attendue à partir du produit des fréquences alléliques de chaque locus. Synonyme : déséquilibre de liaison. Contraire de : équilibre gamétique.Dominance : qualificatif de l’effet d'un allèle, dont une copie suffit à l'expression du phénotype* approprié. L’allèle A est dominant sur l’allèle a si l’hétérozygote* Aa a le même phénotype* que l’homozygote AA.EST : Expressed Sequence Tag : séquences étiquettes (partielles) de transcrit, obtenues par séquençage aléatoire d’ARN.Evaluation génomique : évaluation de la valeur génétique d’individus d’après leurs génotypes pour un ensemble de loci distribués sur le génome, d’après des équations établies à partir des performances d’individus de référencephénotypés et génotypés.Expression génique : études visant à estimer le niveau de production (expression) des gènes en fonction d’états physiologiques ou de tissus différents.Exon : fraction de la partie codante d’un gène eucaryote. Les gènes des organismes eucaryotes sont le plus souvent fractionnés en plusieurs séquences d’ADN dans le génome, les exons, séparés entre eux par d’autres séquences (introns*).FISH : Fluorescent In Situ Hybridisation. Hybridation de sondes d’ADN marquées à l’aide d’un fluorochrome, sur des chromosomes au stade métaphase de la mitose. Permet la réalisation de la carte cytogénétique.Fingerprinting : technique permettant d’estimer très grossièrement la similarité entre des séquences d’ADN sans les séquencer, par la comparaison des longueurs de bandes produites par des enzymes de restriction coupant l’ADN à des sites précis.Fosmide : vecteur de clonage permettant l’obtention de clones bactériens contenant des fragment d’ADN génomique de taille déterminée et égale à 40 kb*.FPC : FingerPrint Contig* ; contig* de clones (généralement des BAC*) ordonnés par la technique du fingerprinting, afin d’obtenir une carte physique du génome.Génotype 1 : constitution génétique d'un individu. 2. Combinaison allélique* à un locus particulier, ex: Aa ou aa.Haplotype : combinaison allélique spécifique pour des loci appartenant à un fragment de chromosome défini.Héritabilité au sens strict : proportion de la variance phénotypique due à la variabilité des valeurs génétiques = proportion de la variance phénotypique due à la variance génétique additive.Hétérozygote : individu ayant des allèles non identiques pour un locus* particulier ou pour plusieurs loci. Cette condition définit l’ «hétérozygotie». Contraire de: homozygote.Homologues : séquences similaires en raison d’une origine évolutive commune.Hybride irradié : cellule hybride obtenue par fusion entre cellules hôte d’une espèce et donneuse d’une autre espèce, contenant une fraction aléatoire du génome de l’espèce donneuse, après cassures par irradiation, reconstitution aléatoire de chromosomes ou insertion dans des chromosomes de la cellule hôte et rétention partielle. Deux séquences proches sur le génome sont en probabilité dans les mêmes clones RH*, tandis que deux séquences distantes ont une probabilité faible d’être conservées ensemble.IBD : pour identity by descent. Identité entre deux chromosomes (ou parties de chromosomes), liée à leur descendance d’un même chromosome ancestral.Indel : Insertion – deletion ; polymorphisme de présence ou absence d’un ou plusieurs nucléotides.Intron : séquence non-codante dans les gènes, séparant les exons, qui codent pour une protéine.Kb : kilobase ; séquence de mille paires de bases (pb*).Locus (pl. : loci) : Site sur un chromosome. Par extension, emplacement d’un gène ou d’un marqueur génétique sur un chromosome.Marqueur génétique : séquence d'ADN dont le polymorphisme est employé pour identifier un emplacement particulier (locus) sur un chromosome particulier.Mate-pair : séquences appariées (1 à 10 kb* de distance), produites en circularisant les fragments d’ADN, puis par séquençage à travers le point de jointure.Mb : mégabase ; séquence d’un million de paires de bases (pb*) de longueur.Orthologues : séquences homologues* entre deux espèces.Paired-end : séquences appariées produites par la lecture des deux extrémités de courts fragments d’ADN (moins de 500 pb*) dans le cas des nouvelles technologies de séquençage.Paralogues : séquences homologues* résultat de la duplication d’une séquence ancestrale dans le génome. Il s’agit de deux (ou plus) séquences similaires par homologie dans un même génome.Pb : paire de base ; unité de séquence d’ADN, représentée par une base et sa complémentaire-inverse sur l’autre brin.Phénotype : caractère observable d'un individu résultant des effets conjugués du génotype et du milieu.Phylogénomique : utilise les méthodes de la génomique et de la phylogénie. Par la comparaison de génomes entiers, permet de mettre en évidence des pertes et gains de gènes dans les génomes, ainsi que leur variabilité moléculaire, afin (entre autres buts) d’aider à prédire leur fonctions.Plasmide : vecteur de clonage permettant l’obtention de clones bactériens contenant des fragment d’ADN génomique de taille allant de 500 pb* à 10 kb* environ.Polymorphisme d'ADN : existence de deux ou de plusieurs allèles* alternatifs à un locus.Puce à ADN ou puce pangénomique : Système permettant pour un individu le génotypage simultané de très nombreux marqueurs génétiques (de quelques milliers à quelques centaines de milliers).QTL : abréviation de locus à effets quantitatifs (de l’anglais Quantitative Trait Locus).Récessivité : qualificatif de l’effet d'un allèle, où l'homozygotie* est nécessaire pour l'expression du phénotype* approprié. opposé de : dominance*.RH : Radiation Hybrid (hybride irradié*)Sanger (méthode de) : méthode de séquençage publiée en 1977 (Sanger et al 1977) et encore utilisée de nos jours avec les séquenceurs à électrophorèse capillaire.Scaffold : ensemble de contigs* de séquence reliés entre eux par des informations apportées par des lectures appariées (mate-pairs* ou paired-ends*).Sélection assistée par marqueurs (abréviation : SAM) : utilisation d’un jeu restreint de marqueurs de l'ADN pour améliorer la réponse à la sélection dans une population : les marqueurs sont choisis comme étroitement liés à un ou plusieurs loci cibles, qui sont souvent des loci à effets quantitatifs ou QTL*.SNP : polymorphisme d'un seul nucléotide à une position particulière de la séquence d’ADN (abréviation de l’anglais Single Nucleotide Polymorphism).Supercontig : nom alternatif pour les scaffolds*.WGS : Whole Genome Shotgun ; production de lectures de séquence d’un génome entier de manière aléatoire.
30
O. S. Beriam, Luís, Irene M. G. Almeida, and Valdemar A. Malavolta Júnior. "Crestamento bacteriano em calêndula." Revista Brasileira de Horticultura Ornamental 7, no. 2 (May 21, 2001). http://dx.doi.org/10.14295/rbho.v7i2.90.
Full textAbstract:
Em maio de 2001, coletaram-se plantas de calêndula (<i>Calendula officinalis</i> L.), originárias de plantio comercial em Atibaia (SP), com sintomas de manchas foliares. Essas lesões, de cor parda ou quase preta, inicialmente puntiformes, grosseiramente circulares, rodeadas por halos amarelados, atingiam 2 a 3 mm de diâmetro. Quando em grande número, podia ocorrer-lhes o coalescimento, causando crestamento foliar, seca e morte da folha. Não raro, notava-se também retorcimento do limbo foliar em infecções via hidatódios, além de necrose e morte de botão floral. De amostras apresentando essa síndrome, isolaram-se bactérias gram-negativas, que produziram pigmento difusível, fluorescente em meio B de King. Testes de patogenicidade em hospedeiro homólogo reproduziram os sintomas da doença, de onde foi reisolada a bactéria. Os resultados dos testes LOPAT (- + - - +) permitiram enquadrar a bactéria em estudo no Grupo III das Pseudomonas fluorescentes, tendo sido identificada como <i>Pseudomonas cichorii</i>. Trata-se da primeira constatação dessa bactéria em calêndula no Brasil. Linhagem bacteriana encontra-se depositada na Coleção de Culturas do Instituto Biológico (IBSBF), sob o Nº 1696.
31
Duarte, Camila Fernandes Domingues, Ulysses Cecato, Mariangela Hungria, Henrique Jorge Fernandes, Thiago Trento Biserra, Divaney Mamédio, Sandra Galbeiro, and Marco Antônio Nogueira. "Inoculação de bactérias promotoras do crescimento vegetal em Urochloa Ruziziensis." Research, Society and Development 9, no. 8 (July 21, 2020). http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i8.5978.
Full textAbstract:
Utilizar as potencialidades das bactérias promotoras de crescimento no crescimento e perenidade dos pastos pode ser uma nova estratégia de manejo das pastagem minimizando as chances de degradação, e ainda melhorar a a produtividade e qualidade forrageira. Assim, objetivou-se avaliar a produção da Urochloa ruziziensis inoculada com bactérias promotoras do crescimento vegetal e adubação nitrogenada. Foi avalido a produção de massa de folhas, a produção de massa de forragem total, produção de raízes e o teor de clorofila da U. ruziziensis cultivada em solo originário do arenito e em substrato estéril, inoculada com cinco BPCV (Azospirillum brasilense Ab-V5 e Ab-V6, Pseudomonas fluorescens CCTB 03 e ET76 e Pantoea ananatis AMG521), além do controle não inoculado e em combinação com doses de N-fertilizante (zero, 50 e 100 kg ha-1 de N), em um esquema fatorial 6x3 sob condições de casa de vegetação. Em geral, as bactérias quando inoculadas sem adição de N-fertilizantes (dose zero) apresentaram-se mais eficientes na produção de massa de forragem de folhas nos diferentes cortes, massa de forragem total, produção de massa de raízes e concentração de proteína bruta. Destaca-se que a inoculação com as P. fluorescens e P. ananatis AMG521 apresentaram-se mais efetivas que as demais estirpes utilizadas nas variaveis estudadas. A inclusão das bactérias promotoras do crescimento vegetal como manejo de pastagem é uma excelente ferramenta para o cultivo do capim ruziziensis com aumento na produção de massa de forragem e massa de raízes, além de reduzir o consumo de adubos nitrogenados.
32
Ferreira Dias, Francisca E., Cáris Marone Nunes, Tânia Vasconcelos Cavalcante, Andréa A. Pires de Castro, Jorge Luis Ferreira, and José Fernando Garcia. "PCR FLUORESCENTE ASSOCIADA À ELETROFORESE CAPILAR COMO FERRAMENTA DE DIAGNÓSTICO DE BACTÉRIAS NO SEMEN." Ciência Animal Brasileira 14, no. 3 (September 29, 2013). http://dx.doi.org/10.5216/cab.v14i3.7638.
Full text
33
Graziele Andressa Catafesta and Leandro Luiz Marcuzzo. "AVALIAÇÃO DA FLUTUAÇÃO POPULACIONAL EPIFÍTICA DE Pseudomonas marginalis pv. marginalis E A SUA RELAÇÃO COM A SEVERIDADE DA QUEIMA BACTERIANA DO ALHO." Anais da Mostra Nacional de Iniciação Científica e Tecnológica Interdisciplinar (MICTI) - e-ISSN 2316-7165 1, no. 13 (December 2, 2020). http://dx.doi.org/10.21166/micti.v1i1.1537.
Full textAbstract:
O alho (Allium sativum L.) é uma planta pertencente à família Alliaceae originária da ÁsiaCentral, típica de climas frio e amplamente utilizado como condimento in natura e naindústria de alimentos. A cultura apresenta várias doenças, mas entre as principais é a queimabacteriana causada por Pseudomomas marginalis pv. marginalis (Pmm). Os sintomas podemse manifestar em qualquer estádio de desenvolvimento da planta, onde inicialmente as folhasapresentam uma descoloração parcial ou total e posteriormente a formação de estriasamareladas alongadas e com a evolução da doença, ocorre um encharcamento de cor marrome amolecimento na nervura central. Pouco se sabe da epidemiologia da doença, e nesteaspecto, o objetivo foi avaliar a relação da flutuação populacional epifítica de Pmm com aseveridade da doença na cultura. A pesquisa foi realizada no IFC/Campus Rio do Sul, ondebulbilhos do cultivar Chonan foram inoculados por imersão durante 5,5 horas com a bactériamutante a rifampicina (Pmmrf) para diferenciar de outras bactérias fluorescentes na folha. Osbulbilhos foram plantados em quatro parcelas de 5x1,25m com cinco linhas cada eespaçamento de 0,25x10cm entre plantas. A avaliação da severidade da doença foi realizadasemanalmente através de escala diagramática em 25 plantas previamente demarcadas ao acasode cada parcela. A avaliação da população epifítica de Pmmrf contendo amostra de um (1g)grama de folhas em cada parcela foram cortadas transversamente em torno de um centímetroe diluídas em série até 10-10, seguida de plaqueamento em meio de cultura com rifampicina.Após a incubação em câmara com temperatura de 28°C por 48 horas, as colônias de Pmmrfforam contadas em câmara de luz negra para confirmação da fluorescência emitida pelacolônia. Os dados semanais da flutuação da bactéria e da severidade da doença foramsubmetidos à correlação de Pearson e sua significância verificada pelo valor tabelado críticode correlação do próprio teste. A doença e a presença da população epifítica iniciaram-se apartir da sétima semana, onde a severidade atingiu 67,12% ao final do ciclo. A populaçãoepifítica teve seu acréscimo na ordem 105a partir da décima sexta semana, apresentando picona vigésima semana com 9,99x 105 UFC/g, onde se manteve na mesma escala até final dociclo da cultura. A correlação de Pearson foi significativa a 1%, indicando uma fortecorrelação entre as variáveis. Este trabalho servirá de base epidemiológica e para a elaboraçãode um sistema de previsão para manejo da doença na cultura.