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Dissertations / Theses on the topic 'Benzamids'

Author: Grafiati
Published: 5 June 2025
Last updated: 1 August 2025

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1

Hua, Jianyi. "Pharmacological properties of N-substituted benzamides as radio- and chemosensitizers." Lund : University of Lund, 1998. http://catalog.hathitrust.org/api/volumes/oclc/68945128.html.

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2

Guiguet-Georgel, Géraldine. "Les benzamides et leurs implications thérapeutiques." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P239.

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3

Rifai, Mouna. "Biodisponibilité de dérivés d'orthométhoxybenzamides." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1990. http://www.theses.fr/1990STR1A012.

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4

Campanella, Corinne. "Mise au point et validation d'une méthode automatisée de détermination d'un benzamide : le stil 2875. Application à une étude de pharmacocinétique à doses croissantes chez l'homme." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P005.

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5

CHAPEAU, VALERIE. "Separation de benzamides chiraux par chromatographie en phase liquide." Paris 6, 1991. http://www.theses.fr/1991PA066061.

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Abstract:
La separation des enantiomeres par chromatographie en phase liquide peut etre realisee selon trois voies: 1) formation de diastereoisomeres precolonne (utilisation d'une phase stationnaire et d'une phase mobile achirale); 2) formation de diastereoisomeres labiles dans la phase mobile (phase stationnaire achirale); 3) formation de diastereoisomeres labiles dans la phase stationnaire chirale (phase mobile achirale). De la difference de stabilite des complexes diastereoisomeres ainsi formes resulte l'elution differenciee des enantiomeres. La premiere partie de ce travail est consacree a la recher
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6

SEGUIN, HELENE. "Benzamides radioiodes, marqueurs du melanome malin. Synthese, marquage, etude preclinique." Clermont-Ferrand 2, 1997. http://www.theses.fr/1997CLF21916.

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Abstract:
Le melanome, dont la frequence augmente depuis dix ans de facon preoccupante, est carcterise par un potentiel metastasique considerable. Il devient primordial pour le clinicien de disposer d'une methode de detection specifique des lesions melaniques precoces. Recemment, le n-2-diethylaminoethyl-4-iodobenzamide (bza) a fait l'objet d'un essai clinique de phase ii pour la detection du melanome. Les resultats de cette etude ont montre que les radioiodobenzamides devraient permettre le diagnostic ou la therapie de cette affection. Nous avons entrepris une synthese systematique de ces molecules qui
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7

Debord, Jean. "Relation structure chimique-activité biologique pour quelques phosphoramides et benzamides." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376167390.

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8

Debord, Jean. "Relation structure chimique-activité biologique pour quelques phosphoramides et benzamides." Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2331.

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Abstract:
Les constantes d'inhibition reversible de la butylcholinesterase par une serie de 16 phosphoramides aliphatiques ont ete determinees par spectrophotometrie et par microcalorimetrie. L'activite des substituants amines augmente avec la lipophilie. L'inhibition irreversible de la butylcholinesterase par le thio-tepa et le methyl-parathion a ete etudiee en suivant l'hydrolyse d'une faible concentration de substrat en presence de l'inhibiteur
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9

Lu, Daoqiang. "Synthesis and characterization of a star-like poly(p-Benzamide) (PBA)." Thesis, Georgia Institute of Technology, 1996. http://hdl.handle.net/1853/8604.

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Fuller, S. J. "The mode of antibacterial action of 2-thiocyanatobenzamide and some of its derivatives." Thesis, University of Nottingham, 1986. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.371122.

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11

Wahyudin, Elly. "Pharmacocinétique d'un nouveau benzamide chez le chien et trois autres espèces animales." Montpellier 1, 1991. http://www.theses.fr/1991MON13514.

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Durand, Céline. "Pharmacocinétique du lintopride administré à doses répétées par perfusion intraveineuse chez 8 volontaires sains." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P171.

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Arrault, Sandra. "Etude de la dégradation de l'isoxaben dans le sol." Dijon, 2001. http://www.theses.fr/2001DIJOS019.

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Abstract:
L'isoxaben est un herbicide de prélevée, de la famille des benzamides, commercialisé par Dow Agrosciences, utilisé sur de nombreuses cultures (céréales, vignobles, etc. ). Suite à des pertes d'efficacité observées sur certains sites traités annuellement avec ce pesticide, une étude préliminaire au Laboratoire de microbiologie des sols a été menée. Elle a permis de conclure que l'isoxaben subissait une biodégradation accélérée, due à une augmentation de la capacité de la microflore tellurique à le minéraliser. Les objectifs de cette thèse étaient doubles. Le premier, très appliqué, a été d'expé
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Watson, Corrine Yvonne. "Inhibitors of DNA repair processes as potentiating drugs in cancer radiotherapy and chemotherapy." Thesis, University of Bath, 1997. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.338409.

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15

Eacott, Christopher John Paul. "Assessment of the risk of resistance to benzamide fungicides in Phytophthora infestans." Thesis, Imperial College London, 1986. http://hdl.handle.net/10044/1/37998.

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Wolf, Markus. "N-[2-(Dialkylamino)ethyl]benzamide als melanomaffine Trägermoleküle für Zytostatika und Gadoliniumkomplexe." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://www.gbv.de/du/services/toc/bs/482341122.

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KEFI, SLAHEDDINE. "Conception et synthese de benzamides antagonistes des recepteurs dopaminergiques d2 et d3." Paris 11, 1996. http://www.theses.fr/1996PA112411.

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Abstract:
La nature de l'activite antipsychotique n'est pas encore clairement definie. Plusieurs types de recepteurs sont susceptibles d'en etre responsables, conjointement ou non. Parmi eux, les recepteurs dopaminergiques de type d#2 se trouvent etre d'excellents candidats. Il apparait alors necessaire de mettre au point des produits avec une bonne affinite et surtout, une bonne selectivite pour chaque sous-type de recepteur. En reprenant le travail realise sur les benzamides en tant qu'antipsychotiques, nous avons synthetise plusieurs analogues du clebopride et du metoclopramide. Certains benzamides o
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Hodé, Yann. "Contributions à une approche moléculaire en psychiatrie : étude des modes d'action de certains neuroleptiques atypiques et des mécanismes d'une forme génétique d'anxiété." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2000. http://www.theses.fr/2000STR13241.

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19

Bayh, Omar. "Nouvelle méthode de fonctionnalisation d'hétérocycles et des composés benzéniques par voie organimétallique : déprotonations par des magnésiates, réactions avec des électrophiles et couplages." Thesis, Rouen, INSA, 2008. http://www.theses.fr/2008ISAM0010.

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Abstract:
Ce travail a eu pour objectif l’étude d’une nouvelle méthodologie de fonctionnalisation aromatique basée sur la déprotonation par les bases magnésiates (alkyl- et/ou amidomagnésiates de lithium) à température ambiante encore très peu étudiée et l’examen de la réactivité nucléophile et dans le couplage croisé catalysé par un métal de transition des complexes (hétéro)arylmagnésiates générés. La première partie a été centrée sur la déprotonation des hétérocycles à 5 chaînons (furane, thiophène, benzoxazole et oxazole) qui a été réalisée avec succès en utilisant essentiellement la base Bu3MgLi. Le
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König, Hannah Maria [Verfasser]. "Synthese und Untersuchung des Aggregationsverhaltens von Oligo(p-benzamid)-Rod-Coil-Blockcopolymeren / Hannah Maria König." Mainz : Universitätsbibliothek Mainz, 2013. http://d-nb.info/1045263524/34.

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Auzeloux, Philippe. "Pharmacomodulation de chelates techneties : application potentielle au diagnostic du melanome malin." Clermont-Ferrand 1, 1998. http://www.theses.fr/1998CLF1MM02.

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Lunel-Orsini, Cécile. "Réversion de l'amplification d'un gène codant une glutathion S-transferase : mécanismes et applications." Châtenay-Malabry, Ecole centrale de Paris, 1994. http://www.theses.fr/1994ECAP0347.

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Abstract:
L’amplification génique est l'acquisition par les cellules de multiples copies d'une fraction de leur génome. Chez les mammifères, ce phénomène intervient seulement dans des tumeurs et constitue fréquemment un facteur pronostic défavorable. Contrôler ce processus en éliminant les cellules dans lesquelles il intervient ou en favorisant sa réversion constitue donc un enjeu important. Nous avons abordé ce problème dans des lignées de fibroblastes de hamster qui résistent à la coformycine par amplification intrachromosomique du gène codant la cible de ce composé, l'AMPdésaminase, et coamplifient u
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Homan, Ever Jan. "The medicinal chemistry of 2-aminotetralin-derived benzamides : a novel class of potential atypical antipsychotic agents /." Groningen : Rijksuniversiteit Groningen, Bibliotheek, 1998. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/30198784X.pdf.

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Buyuktimkin, Tuba. "The influence of the adsorption of metoclopramide and related benzamides on the ionization of the silica surface." Diss., University of Iowa, 2011. https://ir.uiowa.edu/etd/2676.

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Abstract:
The drug metoclopramide was found to adsorb to the unionized and ionized silica surface. The primary objective of this research was to use potentiometric titration in order to study the specificity of the interactions of benzamide analogs with the hydroxyl groups, silanols, on the Aeroperl® silica surface. Mass titration studies showed that the acidity of surface silanols increases with dissolved metoclopramide and similar compounds. The nature of the interaction was concluded to involve a physical adsorption process. A different potentiometric titration method was devised to determine the ion
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MOUHTARAM, MOHAMED. "Nouveaux antagonistes selectifs des recepteurs serotoninergiques 5-ht3." Strasbourg 1, 1992. http://www.theses.fr/1992STR15090.

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Berg, Sebastian [Verfasser]. "Validierung von Difluoro-dioxolo-benzoimidazol-benzamid Derivaten als CK1-isoformenspezifische Inhibitoren in vitro und in Zellkultur / Sebastian Berg." Ulm : Universität Ulm. Medizinische Fakultät, 2015. http://d-nb.info/1065309538/34.

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Tovar, Taboada Carlo Felipe. "Síntesis y caracterización del ligando N- {[2- (piridin-3- ilcarbonil) hidrazinil] carbotionil} benzamida y su complejo de níquel (II)." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2017. https://hdl.handle.net/20.500.12672/6963.

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Abstract:
Estudia la síntesis y caracterización de potenciales ligandos N, S dadores y sus complejos metálicos. Propone la síntesis del ligando 1,5-difenil-1,2,4-triazol-3-tiona y su complejo de plomo, asimismo el investigador Angulo y colaboradores sintetizaron los complejos inesperados de Pt y Pd con el ligando 1,2-dihidro-2,5-difenil-3H-1,2,4-triazol-3- tiona con lo que se demuestra la existencia de dos isómeros del triazol formados a partir de la ciclación espontánea de la aroil tiosemicarbazida correspondiente. De acuerdo con esta tendencia se esperaba obtener un nuevo ligando tipo 1,2,4 triazol po
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Hernández, Jessica. "Design et synthèse de nouveaux inhibiteurs de la résistance bactérienne ciblant la pompe d'efflux AcrAB-ToIC chez Enterobacter aerogenes." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM5508.

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Abstract:
La surexpression des pompes d’efflux (PE) appartenant à la famille Resistance-Nodulation-Division (RND) est l’un des contributeurs majeurs de la multirésistance (MDR) et la pathogénicité des bactéries Gram-négatives. Ces transporteurs sont capables d'expulser à l’extérieur de la cellule bactérienne différentes classes d'antibiotiques, ce qui contribue de manière significative à l'échec thérapeutique du traitement des maladies infectieuses. Dans ce contexte, les PEs sont des cibles intéressantes pour la découverte de nouveaux antimicrobiens. Afin de combattre ce mécanisme de résistance, des inh
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Wicht, Kathryn Jean. "Discovery of benzamides and triarylimidazoles active against Plasmodium falciparum via haemozoin inhibition : high throughput screening, synthesis and structure-activity relationships." Doctoral thesis, University of Cape Town, 2015. http://hdl.handle.net/11427/16939.

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Abstract:
Includes bibliographical references<br>New antimalarials are desperately needed to overcome growing P. falciparum resistance to the current drugs. Successful quinoline-based drugs target haemozoin formation causing a cytotoxic accumulation of free haem (Fe(III)PPIX) in the parasite, a target which remains promising for future treatments. Much research has been undertaken on the quinoline antimalarials, which has led to several hypotheses of haemozoin inhibition and drug accumulation mechanisms, however, relatively few studies have been carried out for haemozoin antimalarials with alternate che
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Fabry, Caroline. "Pharmacocinétique et étude de linéarité à trois niveaux de doses chez le rat et le chien d' un nouveau prokinétique : le 17454 JL." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P225.

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Tavares, Leoberto Costa. "Efeitos de substituintes sobre a polaridade do grupo carbonila e a atividade anestésica local de N.N - [(dimetilamino) metil benzamidas para substituídas." Universidade de São Paulo, 1987. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-24082012-123202/.

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Abstract:
Preparou-se, neste trabalho, nove cloridratos de N,N- [(dimetilamino)metil]benzamidas-p-X-substituidas em que X = N02, Br, Cl, I, F, H, CH3, OCH3 e N(CH3)2, SÉRIE II, ainda não descritos na literatura, a partir das respectivas bases, SÉRIE I. Os compostos obtidos foram identificados por seus espectros de I.V e RMN1H, e suas purezas determinadas por análise elementar e ponto de fusão. A seguir, determinou-se os valores de vC=O (cm-l ) em HCCl3, como medida de sua polaridade tanto para os compostos da SÉRIE I como para os da SÉRIE II. A aplicação da equação de HAMMETT, simples e expandida, aos
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Clédat, Dominique. "Influence de la structure sur la basicite, la lipophilie et la stabilité de quelques dérivés du benzamido-2 nitro-5 thiazole." Limoges, 1989. http://www.theses.fr/1989LIMO0055.

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Abstract:
Les propriétés chimiques de dérivés halogéno ou acétoxy benzamido-2 nitro-5 thiazoles ont été étudiées; elles mettent en évidence l'influence des substituants du noyau benzénique sur les propriétés de ces composés.
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Javed, Hafsa Shamim. "Investigating co-crystallisation of primary amides and carboxylic acids : comparative analysis of Benzamide, Isonicotinamide and Nicotinamide co-crystal growth with carboxylic acid." Thesis, University of Bradford, 2010. http://hdl.handle.net/10454/5436.

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Abstract:
Crystal Engineering is the design of crystalline material using non-covalent synthesis. Co-crystals are multi-component crystals which are constructed from complementary intermolecular interactions, they are also known as supramolecular complexes. Design of such materials utilises the synthon approach, this involves the understanding of common intermolecular interactions which occur in the crystal packing and is used to design new solids with desired physical properties and chemical properties. Primary amides form supramolecular heterosynthons, these synthons represent an opportunity for a des
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Javed, Hafsa S. "Investigating co-crystallisation of primary amides and carboxylic acids. Comparative analysis of Benzamide, Isonicotinamide and Nicotinamide co-crystal growth with carboxylic acid." Thesis, University of Bradford, 2010. http://hdl.handle.net/10454/5436.

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Abstract:
Crystal Engineering is the design of crystalline material using non-covalent synthesis. Co-crystals are multi-component crystals which are constructed from complementary intermolecular interactions, they are also known as supramolecular complexes. Design of such materials utilises the synthon approach, this involves the understanding of common intermolecular interactions which occur in the crystal packing and is used to design new solids with desired physical properties and chemical properties. Primary amides form supramolecular heterosynthons, these synthons represent an opportunity for a des
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Ratz, Patrick. "Synthesis of 4-[(2-chloroethanimidamido) methyl --N- (prop-2-yn-1-yl) benzamide, a possible in vivo activity probe of DDAH-like enzymes." Thesis, Southern Illinois University at Edwardsville, 2015. http://pqdtopen.proquest.com/#viewpdf?dispub=1602062.

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Abstract:
<p> Nitric Oxide is an important molecule in human cells. It is responsible for multiple functions in various systems including the cardiovascular, immune, nervous, digestive, and reproductive systems. Nitric oxide is synthesized by the enzyme nitric oxide synthase, and its activity is controlled by the levels of asymmetric dimethyl arginine (ADMA) which in turn are controlled by Dimethylaminohydrolase (DDAH). DDAH is an important enzyme for study due to its ability to indirectly control nitric oxide synthase. 2-chloroacetimidine is an inhibitor of DDAH. Synthesizing molecules that contain a 2
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Bukataru, J. S. "The study of the derivatives of 2-benzamide-2-(2-oxoindolin-3-iliden) acetic acid on the antihypoxic activity under the conditions of hypobaric hypoxia." Thesis, Буковинський державний медичний університет, 2014. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/7915.

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Bukataru, Yu S. "Influence of the derivative of 2-benzamido-2-(2-oxoindolin-3-iliden) acetic acid on the activity of free-radical processes in traumatic brain injury." Thesis, БДМУ, 2017. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/17345.

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MOKRIM, RACHID. "Les benzamides neuroleptiques : sulpiride et amisulpride. pharmacocinetique experimentale chez le lapin, comparaison de deux methodes analytiques : la chromatographie liquide (clhp) et le radiorecepteur essai (rre)." Lille 2, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL2P003.

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Brücher, Karin [Verfasser], Thomas [Akademischer Betreuer] Kurz, and Holger [Akademischer Betreuer] Gohlke. "Synthese und biologische Evaluation von inversen alpha-substituierten, beta-oxa-isosteren Fosmidomycin-Analoga und Derivaten mit Benzamid-Teilstruktur / Karin Brücher. Gutachter: Thomas Kurz ; Holger Gohlke." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2012. http://d-nb.info/1024160971/34.

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Vignoles, Philippe. "Toxicite du benzamido-2 nitro-5 thiazole et de onze derives sur lymnaea peregra ovata muller, gammarus pulex pulex l. Et euglena gracilis klebs. Relations structure-activite quantitatives." Limoges, 1990. http://www.theses.fr/1990LIMO0107.

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Abstract:
L'efficacite in vitro de douze derives du benzamido-2 nitro-5 thiazole substitues sur le cycle benzenique a ete etudiee sur trois especes: lymnaea peregra ovata, gammarus pulex pulex et euglena gracilis. Les resultats obtenus ont ete compares a ceux obtenus avec un produit de reference, le niclosamide. La determination: 1) de la cl50 (concentration de toxique pour laquelle on obtient 50% de mortalite) chez l. P. Ovata et g. P. Pulex, et 2) de la cl50, de la ci50 (concentration de toxique reduisant de 50% la croissance) et de la camax (concentration provoquant une activation maximale de la croi
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Gunay, Neset Batuhan. "Studies Directed Towards The Synthesis Of Imatinib Mesylate ((gleevec), 4-(4-methyl-piperazin-1- Ylmethyl)-n-[4- Methyl-3-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2- Ylamino)-phenyl]- Benzamide Methanesulfonate) Analogs." Master's thesis, METU, 2008. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12610181/index.pdf.

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Abstract:
Imatinib mesylate is indicated for the treatment of chronic myeloid leukemia (CML) and unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumors (GIST). By the application of this anticancer drug, problems occurs in terms of stability and activity. Computer assisted design (CAD) works showed that the modification of the B and C part molecule can increase the effectivity of the drug. The new derivatives of the drug will be obtained to change some part of the B and C segments. The total synthesis of a new imatinib mesylate will be done and the activity tests are going to be determ
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Zalavadia, Ankit. "QUANTITATIVE ANALYSIS OF 5-CHLORO-2-METHOXY-N-[2-(4-SULFAMOYLPHENYL)ETHYL]BENZAMIDE (GLYBURIDE ANALOGUE, GA) IN MOUSE PLASMA AND WHOLE BLOOD USING A MICRO-EXTRACTION AND LIQUID CHROMATOGRAPHY-TANDEM MASS SPECTROMETRY." VCU Scholars Compass, 2016. http://scholarscompass.vcu.edu/etd/4279.

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Abstract:
Pharmacokinetic evaluation of 5-chloro-2-methoxy-N-[2-(4- sulfamoylphenyl)ethyl]benzamide in mouse plasma demanded for a suitable bioanalytical method. No reported bioanalytical method exists to-date that can quantify concentration of this compound in any biological matrix. The purpose of this study was 1) to develop and validate a new bioanalytical method using a micro-extraction and LC-MS/MS to quantify the target analyte in mouse plasma and 2) to partially validate the method in whole blood. A bioanalytical method was developed and validated in both matrices for a linear concentration range
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Gravel, Paul. "Positron emission tomography of extra-striatal dopamine release." Thesis, McGill University, 2008. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=112625.

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Abstract:
Altered dopamine (DA) neurotransmission is implicated in neurological and psychiatric disorders. Positron Emission Tomography (PET) imaging of DA release has mainly been restricted to striatal areas, rich in D2/D 3 receptors, owing to the moderate affinity of the radioligands used. To measure extra-striatal DA release, where D2/D3 receptor concentrations are much smaller, an approach using a high affinity radioligand, such as [18F]Fallypride, is required. The aim of the present study was to investigate in healthy volunteers the suitability of [ 18F]Fallypride to measure variations in D2/D3 rec
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Lion, Valérie née Andronik. "Formation de NO par oxydation enzymatique et chimique d'amidines et d'amidoximes." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P633.

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Henry, Nicolas. "Synthèse d'imidazoazines à activité antivirale à l'encontre du virus de l'hépatite C et de la diarrhée virale bovine." Thesis, Tours, 2009. http://www.theses.fr/2009TOUR3805.

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Abstract:
La thématique de recherche développée au laboratoire de chimie thérapeutique de l’UFR des Sciences Pharmaceutiques de Tours porte sur la pharmacochimie de systèmes hétérocycliques à azote angulaire. Dans ce contexte, mon doctorat a consisté à synthétiser des imidazo[1,2-a]pyridines et [1,2-b]pyridazines à activité antivirale. Suite au screening de 120 molécules de la chimiothèque du laboratoire, cinq leads ont émergé pour leurs propriétés antivirales à l’encontre du VHC et du VDVB. La première partie de mon travail a consisté à optimiser l’activité antivirale de ces molécules en réalisant la p
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Bayh, Omar. "Nouvelle méthode de fonctionnalisation d'hétérocycles et des composés benzéniques par voie organimétallique : déprotonations par des magnésiates, réactions avec des électrophiles et couplages." Electronic Thesis or Diss., Rouen, INSA, 2008. http://www.theses.fr/2008ISAM0010.

Full text
Abstract:
Ce travail a eu pour objectif l’étude d’une nouvelle méthodologie de fonctionnalisation aromatique basée sur la déprotonation par les bases magnésiates (alkyl- et/ou amidomagnésiates de lithium) à température ambiante encore très peu étudiée et l’examen de la réactivité nucléophile et dans le couplage croisé catalysé par un métal de transition des complexes (hétéro)arylmagnésiates générés. La première partie a été centrée sur la déprotonation des hétérocycles à 5 chaînons (furane, thiophène, benzoxazole et oxazole) qui a été réalisée avec succès en utilisant essentiellement la base Bu3MgLi. Le
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Marquezin, Cássia Alessandra. "Técnicas de fluorescência no monitoramento de membranas modelo." Universidade de São Paulo, 2008. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59135/tde-26032009-154339/.

Full text
Abstract:
Apresentamos os resultados de estudos sobre a utilização de técnicas baseadas no fenômeno de fluorescência para a investigação de processos relacionados a membranas modelo. Nessa investigação, estão envolvidas medidas de propriedades espectrais de absorção e emissão de luz por cromóforos adequados, determinação xperimental de perfis de decaimento temporal da fluorescência e correlação temporal de emissão fluorescente, bem como a utilização apropriada de metodologias para análise e interpretação dos dados experimentais. Foram utilizados diversos compostos que apresentam absorção e emissão na re
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Martelli, Alain. "Génération de dommages multiples au niveau des sites abasiques de l'ADN : synthèse et étude de molécules spécifiques." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2001. http://www.theses.fr/2001GRE10013.

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Abstract:
Le site abasique est une des lesions les plus frequentes de l'adn. Il est forme par des agents antitumoraux tels que les agents alkylants qui provoquent une quantite toxique de cette lesion. Notre travail a pour but la synthese de molecules capables de reconnaitre les sites abasiques et de provoquer un dommage a proximite. Ce projet s'inscrit dans une strategie de potentialisation des agents antitumoraux en generant des dommages multiples au niveau des sites abasiques dans le but d'interferer avec la reparation cellulaire. Les molecules mises au point sont basees sur la structure optimisee lor
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Potvin, Marie-Eve. "Évaluation d'inhibiteurs au TGF-[bêta]1 chez la lignée cellulaire gliale maligne F98." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2007. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3906.

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Abstract:
La protéine du TGF-[bêta]1 est une protéine multifonctionnelle qui agit dans plusieurs types cellulaires. Son action varie selon le type de cellulaire. Bien qu'elle ait un rôle inhibiteur chez les astrocytes normaux, elle posséderait un rôle principalement activateur de nombreuses voies carcinogéniques chez les tumeurs astrocytaires primaires malignes. L'isoforme du TGF-[bêta]1 est celle qui est la plus impliquée dans ces processus. Elle joue un rôle dans l'activation des voies d'invasion tissulaire et d'angiogenèse, mais inhibe des mécanismes d'apoptose et d'immunosuppression.La présente étud
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Hernández, Jessica. "Design et synthèse de nouveaux inhibiteurs de la résistance bactérienne ciblant la pompe d'efflux AcrAB-ToIC chez Enterobacter aerogenes." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM5508.

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Abstract:
La surexpression des pompes d’efflux (PE) appartenant à la famille Resistance-Nodulation-Division (RND) est l’un des contributeurs majeurs de la multirésistance (MDR) et la pathogénicité des bactéries Gram-négatives. Ces transporteurs sont capables d'expulser à l’extérieur de la cellule bactérienne différentes classes d'antibiotiques, ce qui contribue de manière significative à l'échec thérapeutique du traitement des maladies infectieuses. Dans ce contexte, les PEs sont des cibles intéressantes pour la découverte de nouveaux antimicrobiens. Afin de combattre ce mécanisme de résistance, des inh
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