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Dissertations / Theses on the topic 'Benzodioxine'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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1

Rhim, Abdelhak. "Synthese de spirobenzofuranes et de spirobenzodioxines a visee adrenergique et/ou antioxydante." Paris 11, 1996. http://www.theses.fr/1996PA114841.

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2

Alliot, Julien. "Synthèse de composés anorexigènes, antidépresseurs et anticancéreux." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA112218/document.

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Abstract:
Au cours de ce travail, nous nous sommes intéressés à la synthèse de composés biologiquement actifs. Dans un premier temps, nous avons étudié la déshydratation des macrocarpals A et B en vue d’obtenir un accès semi-synthétique rapide au macrocarpal G qui possède des propriétés anorexigèniques.Dans un second temps, nous avons développé une nouvelle synthèse énantiosélective du Lévomilnacipran qui est un antidépresseur qui vient de recevoir son autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis et au Canada. Cette synthèse de novo nous a permis d’obtenir le produit actif en neuf étapes avec un re
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3

Hlimi, Fouzia. "Cycloaddition de diarylnitrilimines sur des dérivés de la benzodioxine-1,4 et de la benzoxazine-1,4 régiochimie de la réaction sur un alcène portant un groupe donneur et un groupe accepteur sur la même extrémité /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376059331.

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4

Hlimi, Fouzia. "Cycloaddition de diarylnitrilimines sur des dérivés de la benzodioxine 1,4 et de la benzoxazine-1,4 : regiochimie de la réaction sur un alcene portant un groupe donneur et un groupe accepteur sur la même extrêmité." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2018.

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Abstract:
La cycloaddition dipolaire 1,3 des diarylnitrilimines sur le benzodioxinne-1,4 carboxylate-2 d'ethyle conduit a des cycloadduits qui apres ouverture donnent des derives de l'aryloxy-4 diphenyl-1,3 pyrazole qui ne sont pas accessibles par une methode classique de synthese de pyrazoles
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5

Leigh, Alistair J. "Synthetic studies on 1,4-benzodioxin." Thesis, University of Bristol, 1989. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.281803.

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6

Thiéry, Valérie. "Fonctionnalisation de 1,4-benzodioxines et de 2,3-dihydro-1,4-benzodioxines : application a la synthese de composes antioxydants." Orléans, 1995. http://www.theses.fr/1995ORLE2028.

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Abstract:
Les maladies cardio-vasculaires representent la premiere cause de mortalite dans les pays industrialises. De nombreuses enquetes epidemiologiques ont mis en evidence le lien existant entre un taux eleve de cholesterol dans le sang et le risque d'accidents ischemiques. Cependant, un autre facteur, tout aussi consequent, la peroxydation ou auto-oxydation des lipides, doit etre pris en consideration. Pour inhiber un tel phenomene l'usage d'antioxydants se revele necessaire. Dans le cadre de la mise en uvre d'une nouvelle therapeutique concernant certaines maladies cardio-vasculaires, la preparati
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7

Dahlstedt, Emma. "Synthesis of Electroactive Molecules Based on Benzodioxins and Tetrathiafulvalenes." Doctoral thesis, KTH, Chemistry, 2003. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-3601.

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Abstract:
<p>This thesis deals with the synthesis of electroactiveorganic compounds. The synthesis of ethylenedioxy-benzodioxinstri-dioxin and tetra-dioxin are described. These molecules wereprepared with the aim of creating donor molecules for cationicradical salts. The symmetric analogs of tri-dioxin,methylenedioxy-derivative and ethylenedioxy-naphthalene werealso synthesized. Three different cation radical salts with 2:1stoichiometries were obtained from tri-dioxin, whiletetra-dioxin merely provided polycrystalline materials.Tri-dioxin and tetra-dioxin were also successful as operationalmatrixes in P
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8

Meuche-Albeny, Jacobine. "Pharmacochimie antiparasitaire et réactions de transfert monoélectronique en séries benzodioxole et benzothiadiazole." Aix-Marseille 3, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX30067.

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Abstract:
Notre memoire comporte cinq chapitres regroupes en deux grandes parties : l'une relative a la preparation et la reactivite dans des reactions de transfert monoelectronique de substrats nitro-heterocycliques, l'autre a la valorisation biologique des intermediaires precedemment synthetises. La premiere partie de ce travail decrit l'extension du mecanisme de substitution radicalaire nucleophile unimoleculaire (s#r#n1) en series 6-nitrobenzo1,3dioxole et 7-nitro-2,1,3-benzothiadiazole par une etude mecanistique complete et une generalisation a divers anions nitronates ou malonates. Dans la seconde
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9

Wassermann, Hubert. "Ionophores de synthèse : Préparation et étude de leur aptitude à complexer et à extraire les cations sodium et potassium." Nancy 1, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN10237.

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Abstract:
Étude des propriétés complexantes et de la capacité d'extraction des produits préparés. Les ionophores, du grec : ion et phore, transporteur, possèdent la propriété de former des complexes avec une grande variété de cations. Nous avons voulu dans ce mémoire, rapporter la synthèse de tels composés. Ainsi avons nous obtenu des ionophores présentant un motif benzodioxinique, et d'autres sans ce motif. Ces produits ont fait l'objet de tests de dissociations acide dans le méthanol, de complexation du sodium et du potassium dans le méthanol, et d'extraction de ces mêmes cations en milieu hétérogène.
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10

Massacret, Magali. "Nouvelle méthodologie d'accès à des benzodioxanes et analogues structuraux énantiomériquement enrichis via les complexes du palladium(0) chiraux." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10342.

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Abstract:
L'utilisation des complexes organometalliques, en particulier, ceux du palladium(o) connait un essor considerable depuis les annees 1970 ; elle permet en effet la realisation d'un grand nombre de reactions, notamment des reactions d'heterocyclisation, dans des conditions souvent douces avec des chimio-, des regio- et des diastereoselectivites remarquables. Il apparait donc clairement que le defi a l'heure actuelle est de realiser ces reactions de facon enantioselective. C'est donc dans cette optique que ce sont inscrits mes travaux de these. Des resultats anterieurs avaient montre que la synth
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11

Bhandare, Richie R. "Thesis-Final-supplementary." Diss., Temple University Libraries, 2013. http://cdm16002.contentdm.oclc.org/cdm/ref/collection/p245801coll10/id/215231.

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Abstract:
Pharmaceutical Sciences<br>Ph.D.<br>The acetylcholine (ACh) receptor system belongs to rhodopsin GPCR family and is an integral membrane protein divided into two types: muscarinic and nicotinic. The naturally occurring neurotransmitter acetylcholine binds to these two receptor systems non- selectively. The regulatory effects of the neurotransmitter acetylcholine are diverse ranging from autonomic nervous system and the central nervous system through different types of neurons innervated by cholinergic inputs. Muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs) are divided into five receptor subtypes (
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12

Bhandare, Richie R. "Investigation into the bioisosteric approach in the design, synthesis and evaluation of muscarinic receptor ligands." Diss., Temple University Libraries, 2013. http://cdm16002.contentdm.oclc.org/cdm/ref/collection/p245801coll10/id/214985.

Full text
Abstract:
Pharmaceutical Sciences<br>Ph.D.<br>The acetylcholine (ACh) receptor system belongs to rhodopsin GPCR family and is an integral membrane protein divided into two types: muscarinic and nicotinic. The naturally occurring neurotransmitter acetylcholine binds to these two receptor systems non- selectively. The regulatory effects of the neurotransmitter acetylcholine are diverse ranging from autonomic nervous system and the central nervous system through different types of neurons innervated by cholinergic inputs. Muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs) are divided into five receptor subtypes (
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Li, Kaichang. "Synthesis of lignin-carbohydrate model compounds and neolignans." Diss., This resource online, 1996. http://scholar.lib.vt.edu/theses/available/etd-06062008-152716/.

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14

Vardin, Reine-Josie. "Etude par spectroscopie UV du chromophore 3,4-méthylenedioxybenzène dans différents environnements moléculaires et dans des produits naturels." Toulouse, INPT, 1991. http://www.theses.fr/1991INPT044G.

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Abstract:
Ces travaux concernent l'etude spectroscopique du 3,4-methylenedioxybenzene (1,3-benzodioxole) et de plusieurs de ses derives dont certains sont des produits naturels (piperonal, piperine etc. . . ). Le cycle oxygene a cinq elements impose une contrainte au noyau benzenique dont les deforpmations induisent une structure alternee de type kekyle. La geometrie des diverses molecules etudiees a ete calculee a l'aide de la methode mndo. L'influence structurale de cycles a cinq elements autres que celui engendre par le groupement 3,4-methylenedioxy a ete etudiee. Ceci a permis d'evaluer le caractere
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15

Poraj-Kobielska, Marzena. "Conversion of pharmaceuticals and other drugs by fungal peroxygenases." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-113339.

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Abstract:
Over the recent years, increasing scientific attention has been paid to pharmaceuticals, other drugs and their metabolites. These substances are of particular interest because of their physiological, toxicological and ecotoxicological effects in the human body and respectively in the environment. Cytochrome P450 enzymes (P450s) play a key role in the conversion and detoxification of bioactive compounds including many pharmaceuticals and drugs. Most of these enzymes belong to the monooxygenases; they are intracellular and rather unstable biocatalysts that are difficult to purify and require exp
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Borredon-Watrin, Corinne. "Synthèse de composés à structure benzodioxinique ou benzodioxannique 1-4 combinant des propriétés alpha et beta adrenolytiques." Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10114.

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Abstract:
Synthèse de composés à structure benzodioxinique porteurs de groupes pharmacophores alpha et bêta-bloquants. →Synthèse des composés du type B possédant le motif pipéridinométhyle du pipéroxane. Synthèse des composés du type E et du type F possédants le motif N-(diméthoxy-3,6 phénoxyéthyl) aminométhyle du WB4101
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17

Ibn, Ahmed Saïd. "Une approche à la synthèse enantiospecifique d'alcaloïdes du narcisse." Nancy 1, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN10150.

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Abstract:
Approche de la synthèse d'alcaloïdes derivés de dioxolo-1,3 (4,5-J) phénanthridine : la première partie traite de quelques analogues non cyclisés (synthèse et étude de l'activité anticancéreuse) ; la deuxième partie résume les différents essais de synthèse totale de ces alcaloïdes et particulièrement de l'O-acétyl-2 DI-O-benzyl-3,4 désoxo lycoricidine
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18

Delfourne, Evelyne. "Synthese et structure de derives de l'acide shikimique modeles des activites shikimate oxydoreductase ou deshydroquinate hydrolyase." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU30117.

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19

Lange, Catherine. "Chimie des insectes : synthèse, par réaction entre dienamines et aldéhydes insaturés, de molécules potentiellement toxiques. Analyse d'un écosystème termite-fourmi." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066234.

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Abstract:
Synthèse de dérivés dihydroaryles ortho-substitués en particulier par un groupe aldéhyde. Obtention par l'addition de diels-alder entre dienamines acycliques conjuguées et aldéhydes insaturés. Elle s'effectue avec de très bonnes régiosélectivité et stéréospécificité. L’inhibition des acétylcholinestérases par ces dihydrobiaryles se situe au niveau du carbofurane et de la néostigmine. Étude d'un écosystème termite-fourmi. Les relations entre termites de différents genres et entre termites et fourmis font intervenir les composes présents dans la cuticule. La spectrométrie de masse a été l'outil
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Grau, L., M. Romero, C. Privat-Contreras, et al. "Multigram scale synthesis of polycyclic lactones and evaluation of antitumor and other biological properties." 2019. http://hdl.handle.net/10454/17526.

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Abstract:
Yes<br>An efficient four-step synthesis of tetracyclic lactones from 1,4-benzodioxine-2-carboxylic acid was developed. Ellipticine derivatives exhibit antitumor activity however only a few derivatives without carbazole subunit have been studied to date. Herein, several tetracyclic lactones were synthesized and biologically evaluated. Several compounds (2a, 3a, 4a and 5a) were found to be inhibitors of the Kras-Wnt pathway. The lactone 2a also exerted a potent inhibition of Tau protein translation and was shown to have capacity for CYP1A1-bioactivation. The results obtained are further evidence
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DONG, YAO-REN, and 董耀仁. "Effect of topsoil treated with J3230 (5-propyl-1-en-3-oxy-6-[1-(4-methyoxyphenyl)ethy1]-1, 3-benzodioxole) on reproduction of the oriental fruit fly, dacus dorsalis bendel." Thesis, 1992. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/67516347144281771509.

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Lien, Hsiu-Man, and 連秀屘. "Study of the Anti-Proliferative and G0/G1 Cell Cycle Arrest Activities of 4,7-Dimethoxy-5-methyl-l,3-benzodioxole from Antrodia camphorate and 5-Substituted Derivatives on Human Colorectal Cancer Cells." Thesis, 2011. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/67277122756789808649.

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Abstract:
博士<br>東海大學<br>化學系<br>102<br>Antrodia camphorata (AC) is a medicinal mushroom that grows on the inner heartwood wall of Cinnamomum kanehirai Hay (Lauraceae), an endemic species that is used in Chinese medicine for its anti-tumor and immunomodulatory properties. In this study, we concentrated that a possible active compound SY-1 which contained in all three different sources of Antrodia camphorata was further collected using preparative high performance liquid chromatography. The purified compound was confirmed as 4,7-dimethoxy-5-methyl-l,3-benzodioxole using ultraviolet, mass spectroscopy and n
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Poraj-Kobielska, Marzena. "Conversion of pharmaceuticals and other drugs by fungal peroxygenases." Doctoral thesis, 2012. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A26901.

Full text
Abstract:
Over the recent years, increasing scientific attention has been paid to pharmaceuticals, other drugs and their metabolites. These substances are of particular interest because of their physiological, toxicological and ecotoxicological effects in the human body and respectively in the environment. Cytochrome P450 enzymes (P450s) play a key role in the conversion and detoxification of bioactive compounds including many pharmaceuticals and drugs. Most of these enzymes belong to the monooxygenases; they are intracellular and rather unstable biocatalysts that are difficult to purify and require exp
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Engelbrecht, Idalet. "Synthesis and evaluation of sesamol derivatives as inhibitors of monoamine oxidase / Idalet Engelbrecht." Thesis, 2014. http://hdl.handle.net/10394/15218.

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Abstract:
Parkinson’s disease is an age-related neurodegenerative disorder. The major symptoms of Parkinson’s disease are closely linked to the pathology of the disease. The main pathology of Parkinson’s disease consists of the degeneration of neurons of the substantia nigra pars compacta (SNpc), which leads to reduced amounts of dopamine in the brain. One of the treatment strategies in Parkinson’s disease is to conserve dopamine by inhibiting the enzymes responsible for its catabolism. The monoamine oxidase (MAO) B isoform catalyses the oxidation of dopamine in the central nervous system and is therefo
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