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Dissertations / Theses on the topic 'Benzofurannes'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 8 February 2022

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Chopin, Nathalie. "Etude de la dienophilie des benzofurannes et indoles. Application à la synthèse d’analogues de la galanthamine." Rouen, 2008. http://www.theses.fr/2008ROUES017.

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Abstract:
La réaction de Diels-Alder fait partie des moyens convergents pour assembler des hétérocycles de façon efficace et stéréosélective. Du fait de leur caractère aromatique riche en électrons, les benzofurannes et les indoles sont rarement utilisés en tant que diénophiles en réaction de cycloaddition [4+2] à demande électronique normale. Néanmoins, nous avons montré que, si les substrats benzofuranniques étaient correctement substitués par un groupement électroattracteur en position 3, la réaction conduit à un cycloadduit tricyclique désaromatisé portant un carbone quaternaire en jonction de cycle
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Mahmood, Raza. "Synthesis of benzofurans and benzopyrans." Thesis, University of Hertfordshire, 2002. http://hdl.handle.net/2299/14039.

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Abstract:
Syntheses of 2,3-dihydrobenzofurans and 3,4-dihydrobenzopyrans normally involve several stages, therefore efficient syntheses of these compounds are desirable. A number of 3,4-dihydrobenzopyrans derivatives were prepared in one pot syntheses. The reaction is thought to proceed through cation intermediates, involving allylic cations generated by the reaction of allyl alcohols, 1,3-dienes, or diols in the presence of acids such as trifluoroacetic acid (TFA), or in a solution of glacial acetic and a metal catalyst or glacial acetic acid and sulphuric acid, followed by reaction with nucleophiles s
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Guthrie, Emma Jayne. "Novel routes to benzofurans using titanium-alkylidene chemistry." Thesis, University of Glasgow, 2001. http://theses.gla.ac.uk/3476/.

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Abstract:
The first route looked at the alkylidenation of esters i to give -alkoxyvinylstannanes ii. A cross-coupling reaction would have given enol ester products iii, followed by an acid-induced cyclisation to give the desired benzofurans iv. (Fig. 13510A) The approach was not successful, but during the course of investigating the route, we formed the novel dimetallic reagent v, the properties of which we examined. (Fig. 13510B) We looked at a second route that involved the use of thioacetals vi. Alkylidenation of esters i was carried out followed in one case by cyclisation of the enol ethers vii form
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Brant, Antonio Jedson Caldeira. "Flavonóides, cumarinas e benzofuranos como marcadores quimiotaxonômicos em Asteraceae." Universidade de São Paulo, 2003. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-02102008-085120/.

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Abstract:
Este trabalho descreve as ocorrências naturais de flavonóides, cumarinas e benzofuranos na família de plantas, Asteraceae / Compositae. Tem como objetivo principal classificar os referidos metabólitos secundários como possíveis marcadores quimiotaxonômicos da família bem como fazer previsões de suas ocorrências naquela. Para sua realização, foi montado um banco de dados de ocorrências desses produtos naturais a partir da literatura especializada. Os números de ocorrências das três classes químicas (flavonóides, 4369;cumarinas, 961; benzofuranos, 628) foram avaliados através de programas comput
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Bolteau, Raphaël. "Conception, synthèse et évaluation pharmacologique d’antagonistes des récepteurs A2A et de ligands duaux ciblant les récepteurs A2A et mGlu5." Thesis, Lille 2, 2020. http://www.theses.fr/2020LIL2S006.

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Abstract:
Ces cinquante dernières années ont été marquées par la percée des maladies neurodégénératives comme la maladie d’Alzheimer. À ce jour, il existe uniquement des traitements symptomatiques. De plus, face à cette maladie multifactorielle, il apparaît donc nécessaire d’identifier et d’étudier de nouvelles cibles thérapeutiques. Parmi elles, le récepteur à l’adénosine A2A (A2AR) a fait l’objet de nombreuses études ces dernières années. En effet, ses antagonistes tels que la caféine ont montré de nombreux effets bénéfiques en permettant d’améliorer les performances cognitives par une diminution des
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Dolmazon, René. "Synthèse et propriétés de dérivés de benzopyrannones-4 et de benzofurannones-3." Lyon 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LYO10006.

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Abstract:
Synthese de tetrahydro-5,6,7,8 chromannones-4 et de tetrahydro-4a,5,6,7,8,8a chromannones-4 par acylation de morpholino-1 cyclohexenes (a) par des chlorures d'acides alpha -ethylenique ou par acylation de beta -cetoesters ; synthese d'hexahydro-2,3,4,5,6,7 benzofurannones-3 par acylation de a par des chlorures d'acides alpha -acetoxyles ; reduction des composes prepares, configuration, reactions avec des arenals et des hydrazines
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Taralunga, Mihaela. "Oxydation catalytique de composés aromatiques chlorés représentatifs de polluants organiques persistants (POP)." Poitiers, 2005. http://www.theses.fr/2005POIT2295.

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Abstract:
Le sujet de cette thèse s'inscrit dans le cadre de la protection de l'environnement et de la dépollution atmosphérique, plus particulièrement l'élimination par voie catalytique des Polluants Organiques Persistants (POP) dont les représentants les plus célèbres sont les dioxines et furanes. Des molécules modèles telles que le chlorobenzène, le 1,2-dichlorobenzène et le benzofurane ont été utilisées pendant cette étude. Parmi les catalyseurs testés les Pt/Faujasite s'avèrent être des catalyseurs actifs et sélectifs à base température (T ~ 300- 350°C) pour l'oxydation catalytique des chlorobenzèn
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Afxantidis, Jean. "Etudes de la synthèse de l'indole, du benzofurane et du benzothiophène." Aix-Marseille 3, 1993. http://www.theses.fr/1993AIX30048.

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Abstract:
La synthese de l'indole, du benzofurane et du benzothiophene est l'un des sujets les plus anciens de la chimie organique. Mais, comme le montre l'etude bibliographique, la recherche d'une voie de synthese simple de ces composes, a partir de molecules accessibles industriellement, est toujours un sujet d'actualite. La seconde partie de ce memoire est consacree a l'etude de la synthese de l'indole par pyrolyse de l'acetate de l'anilino ethanol et a l'application de la methode a la synthese du benzofurane et du benzothiophene. Un essai d'optimisation par la methode des reseaux uniformes de doehle
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Selouane, Abdelmajid. "Synthèse asymétrique de nucléosides aromatiques dérivés du benzo [c]furane et de l'isochromane." Amiens, 2004. http://www.theses.fr/2004AMIE0407.

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Richard, Frédéric. "Acylation de composés benzofuraniques en présence de zéolithes." Poitiers, 1997. http://www.theses.fr/1997POIT2266.

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Abstract:
L'acylation du benzofurane et de deux de ses derives (2-methylbenzofurane et 2-acetylbenzofurane) par l'anhydride acetique est realisee avec une bonne selectivite a l'aide de catalyseurs zeolithiques. Dans chaque cas, le produit final peut etre isole selon une methode facile a mettre en uvre. Le catalyseur peut etre recupere, regenere selon la procedure habituelle de pretraitement sous air, et reutilise. Les reactions sont etudiees en presence de diverses zeolithes y et on reporte egalement quelques essais realises en presence d'autres zeolithes (notamment des zeolithes beta). Les reactions so
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Hessamian-Alinejad, Anahita. "Synthese von spiro-Benzofuranonen als Inhibitoren für die Peptidyl-Prolyl-cis/trans-Isomerasen der hPin1." [S.l. : s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=96635754X.

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WALLEZ, VALERIE. "Conception et synthese de derives benzofuraniques, ligands potentiels des recepteurs de la melatonine (doctorat : pharmacochimie)." Lille 2, 1998. http://www.theses.fr/1998LIL2P261.

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Carpenter, Ian. "Developments in the hydrogenation of challenging substrates utilising transition metal complexes." Thesis, University of St Andrews, 2015. http://hdl.handle.net/10023/6533.

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Abstract:
This thesis describes the developments of new protocols for the hydrogenation of challenging substrates. Three specific substrates were highlighted for study after an initial review of the literature; benzofurans, esters and bulky ketones. Chapter 1 details a review of the hydrogenation of challenging unsaturated substrates, highlighting areas where development is still required. Chapter 2 describes studies on the hydrogenation of 2,3-benzofuran. While a benzofuran hydrogenation catalysts was optimised, severe conditions were required to facilitate the reaction, and not found to be applicable
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Ahmad, Anees. "Exploring the iodine(III)-mediated ring contraction: new substrates, novel conditions and asymmetric reactions." Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-29092015-145020/.

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Abstract:
In the first section this thesis includes the reactivity of various oxygen-containing benzofused cyclic alkenes with HTIB (Hydroxy(tosyloxy)iodobenzene). Instead of getting ring contraction products, 2H-chromene resulted in 4H-chromenes together with trans-addition products. Only cis-addition products were isolated from 4-methyl-2H-chromene. Ring contraction was observed in dihydrobenzoxepines and 2,2-dimethyl-2H-chromenes giving functionalized chromanes and benzofurans, respectively. In the second part, the ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes using HTIB was expanded to substrates be
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Caubert, Virginie. "Synthèse de tétrahydroisoquinolines, de bisarylmaléimides, et de bioisostères du 11-(4-hydroxyphényl)benzo[b]naphto[2,3-d]furanne, inhibiteurs potentiels de la protéine-tyrosine-phosphatase 1B." Tours, 2003. http://www.theses.fr/2003TOUR3802.

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Abstract:
Le diabète de type 2 est la maladie métabolique la plus répandue dans le monde. Elle découle d'une insuffisance de la sécrétion d'insuline et d'une résistance des tissus périphériques à l'action de cette hormone et entraîne plusieurs complications sérieuses. Les quatres types d'antidiabétiques oraux actuellement disponibles ne permettent pas un traitement efficace de la maladie, et de nombreuses nouvelles approches sont en cours d'étude ; parmi elles, l'inhibition de la protéine-tyrosine-phosphatase-1B, qui régule négativement le signal de l'insuline par déphosphorylation de son récepteur. Sur
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Cherkaoui, Omar. "Cycloadditions régiospécifiques entre des 1-azadiènes et des benzofurane-4,5-diones ou des bromobenzofurane-4,7-diones : obtention de furo(2,3-f)quinoléine-4,5-diones, de furo(2,3-g) et furo(3,2-g)quinoléine-4,9-diones : synthèse de la maturinone." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1T129.

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Silva, Eliezer Pereira. "Novos alquenil benzofuranos e perfil de ácidos graxos presentes nas sementes e folhas de Tapirira guianansis(Anacardiaceae)." reponame:Repositório Institucional da UFBA, 2011. http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/10804.

Full text
Abstract:
77 f.<br>Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-11T16:04:37Z No. of bitstreams: 1 Flor de tricô.docx: 411814 bytes, checksum: d1a4ae77e444ad8ff1fca87eb3a1c5c0 (MD5)<br>Rejected by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br), reason: ficheiro on 2013-05-10T16:32:57Z (GMT)<br>Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-05-10T16:43:14Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Eliezer P Silva.pdf: 1502056 bytes, checksum: cb8a09e51fa693a4aebb9e1f01350220 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-05-10T16:46:24Z (GMT) No. of bitstrea
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Jacubert, Maud. "Synthèse et évaluation biologique d'analogues structuraux du 2-méthoxyestradiol : nouvelle voie d'accès aux benzofuranes et benzothiophènes par une méthode éco-compatible." Paris 11, 2010. http://www.theses.fr/2010PA114808.

Full text
Abstract:
L’angiogenèse est un processus fondamental du développement embryonnaire et adulte qui induit la formation de vaisseaux sanguins à partir du réseau existant. Il est alors appelé «angiogenèse physiologique». Un dysfonctionnement de ce processus est observé dans de nombreuses pathologies notamment dans les maladies inflammatoires, ischémiques, infectieuses, immunologiques et dans les cancers. Dans ce cas, on parle alors d’ «angiogenèse tumorale». Trois types d’approche thérapeutique ciblent la vascularisation tumorale : l’une vise à la désorganisation rapide des néovaisseaux existants par l’util
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Bahhaj, Fatima El. "Nanosondes épigénétiques." Thesis, Poitiers, 2014. http://www.theses.fr/2014POIT2289/document.

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Abstract:
Les cibles épigénétiques telles que les histones désacétylases (HDAC) sont étudiées comme nouveaux traitements anticancéreux, leur fonctionnement anormal étant associée aux processus cancéreux. De nombreux inhibiteurs de ces enzymes sont apparus tel que le SAHA ou le CI-994. Notre laboratoire a développé un nouvel analogue de la trichostatine A appelé NODH. Malgré leur activité anticancéreuse in vitro prometteuse, ces inhibiteurs souffrent de leur manque de solubilité, d'effets toxiques et de leur rapide métabolisation par l'organisme. Afin de pallier ces limitations, ces iHDAC peuvent être co
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Mallet, Charlotte. "Nouveaux semi-conducteurs organiques à base de motifs furylène-vinylènes ou de systèmes condensés dérivés du benzofurane et du benzothiénothiophène." Phd thesis, Université d'Angers, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00575889.

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Abstract:
Les propriétés électroniques spécifiques des systèmes conjugués a permis l'essor de l'électronique plastique depuis une quinzaine d'années. Les semi-conducteurs organiques sont de plus en plus recherchés pour l'élaboration de composants opto-électroniques. D'autre part, le contexte économique et écologique de notre société oblige la recherche à se tourner vers des procédés plus propres et à utiliser si possible des matières premières renouvelables. Nous nous sommes intéressés à l'utilisation du furane obtenu à partir de la biomasse pour la synthèse de nouveaux semi-conducteurs. La première par
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Hills, Ivory Derrick 1977. "Catalytic enantioselective synthesis of oxindoles and benzofuranones bearing a quaternary stereocenter and reactions of palladium bisphosphine complexes relevant to catalytic C-C bond formation." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2004. http://hdl.handle.net/1721.1/28699.

Full text
Abstract:
Thesis (Ph. D.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Chemistry, 2004.<br>Includes bibliographical references.<br>In Part I the development of a new method for the construction of oxindoles and benzofuranones bearing quaternary stereocenters is discussed. A planar-chiral PPY derivative catalyzes the O-to-C acyl group migration (Black rearrangement) in a highly efficient and enantioselective manner. The utility of this method is further demonstrated by the formal total synthesis of the natural product aplysin. In Part II reactivity of bisphosphine palladium-complexes is discussed. It
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Benelhadj, Karima. "Synthèse et propriétés optiques de fluorophores à squelette iminophénol : transfert de proton à l'état excité et complexes de bore (III)." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAF060/document.

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Abstract:
Les travaux de cette thèse portent sur l'élaboration et l'étude de sondes fluorescentes construites autour d'un squelette iminophénol, permettant ainsi d'accéder à un panel de composés absorbants et émettant sur une large gamme spectrale {UV, visible, proche infrarouge) et présentant des propriétés optiques remarquables : des coefficients d'absorption importants,des rendements quantiques élevés et de grands déplacements de Stockes. Des voies synthétiques simples et efficaces ont permis la constitution d'un catalogue de fluorophores modulables sur une large gamme du spectre électromagnétique. E
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Girard, Anne-Lise. "Hétérocyclisation par carbolithiation intramoléculaire d’alcynes. Applications à la construction de polyhétérocycles aromatiques." Rouen, 2007. http://www.theses.fr/2007ROUES043.

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Abstract:
Une réaction de cyclisation par carbométallion intramoléculaire d’alcynes ou d’alcènes a été appliquée à la synthèse d’hétérocycles binucléaires ([4. 3. 0] et [3. 3. 0]). Ce travail décrit plus particulièrement l’hétérocyclisation de composés aromatiques porteurs d’une chaîne propargylique terminée par un groupe acétal. Cette réaction de carbolithiation permet notamment de transformer des éthers et des amines aromatiques en 3-vinyl benzofuranes ou indoles via une séquence domino cyclisation-élimination. Une étude mécanistique de chaque étape nous a permis de détailler cette séquence réactionne
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Castanet, Anne-Sophie. "Etudes de couplages de Suzuki : catalyse par transfert de phase, couplage sp-sp2 et catalyse asymétrique du couplage biarylique." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2001. http://www.theses.fr/2001STR13122.

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Thevenin, Marion. "Développement de nouveaux agents antiparasitaires : vers la synthèse totale de la cissampeloflavone et de dérivés." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00871981.

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Abstract:
Les maladies tropicales provoquées par des parasites protozoaires tels que Trypanosoma brucei, Plasmodium falciparum et Leishmania donovani, infectent des milliards d'individus dans le monde et en tuent des millions chaque année. Actuellement, les phénomènes de résistance face aux thérapies actuelles utilisées pour traiter ces maladies dites " négligées " deviennent inquiétants et problématiques. Par conséquent, la découverte de nouvelles classes de molécules bioactives antiparasitaires est primordiale.C'est dans ce contexte que s'inscrit ce travail de thèse. La cissampeloflavone est un dimère
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Gaboriaud-Kolar, Nicolas. "Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés de l'acronycine à potentialité antitumorale." Paris 5, 2008. http://www.theses.fr/2008PA05P635.

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Abstract:
L’objet de ce travail est l’obtention de nouveaux dérivés de l’acronycine, alcaloïde naturel. Deux séries ont été développées. La première a abouti à l’obtention d’un nouveau composé en série acronycine, la triazoloacronycine, ainsi que plusieurs intermédiaires potentiellement intéressants. La deuxième série développée aura permis la synthèse de nouveaux analogues de la psorospermine, furanoxanthone naturelle, en série benzo[b]acronycine. Pour cela, une méthode mettant en jeu des micro-organismes a notamment été mise au point. L'activité cytotoxique des composés préparés a été évaluée in vitro
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Bernardon, Guillaume. "Hydrodésoxygénation de molécules modèles sur catalyseur sulfures de nickel et de molybdène déposés sur alumine." Poitiers, 1996. http://www.theses.fr/1996POIT2331.

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Abstract:
L'objectif general de ce travail etait d'examiner la possibilite d'introduire les huiles de pyrolyse de la biomasse dans les charges des unites d'hydrotraitement. Il fallait donc savoir s'il etait possible de convertir des molecules oxygenees dans les conditions de l'hydrotraitement sur le meme type de catalyseur et en presence de molecules caracteristiques des charges a hydrotraiter, notamment les molecules azotees. Cette etude a donc porte sur la transformation de molecules oxygenees modeles, et plus particulierement le benzofuranne, dans des conditions proches de la realite industrielle (re
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Grüber, Raymond. "Etude théorique de réactions de Heck intramoléculaires." Phd thesis, Ecole normale supérieure de lyon - ENS LYON, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01061148.

Full text
Abstract:
L'ouverture de cycle aromatique catalysée par le palladium a été récemment observée par une équipe de l'ENSTA. Ce type de réactivité du palladium n'a jamais été observé auparavant et entre en compétition avec l'activation C-H classique. Ce travail de thèse a consisté à étudier ces réactions d'un point de vue théorique pour mieux en comprendre les mécanismes.Nous avons tout d'abord cherché la fonctionnelle permettant la meilleure description de la compétition entre la complexation azote/alcène en comparant plus de soixante fonctionnelles à des calculs CCSD(T)/CBS. Nous avons retenu la fonctionn
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Stridfeldt, Elin. "Hypervalent Iodine Reagents in Metal-Free Arylations and Vinylations : Investigation of Suitable Coupling Partners and Synthesis of New Reagents." Doctoral thesis, Stockholms universitet, Institutionen för organisk kemi, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-141580.

Full text
Abstract:
This thesis concerns the development of metal-free reactions to obtain carbon-heteroatom and carbon-carbon bonds. This is achieved by transferring carbon ligands from hypervalent iodine reagents to suitable nucleophiles. The bulk of the work presented herein concerns arylation of oxygen and nitrogen nucleophiles, using the well-known diaryliodonium salts as aryl sources. In the first project, O-arylation of the oxime ethyl acetohydroxamate was studied. It was found that electron-poor as well as electron-rich aryl moieties could be transferred successfully to this nucleophile. Furthermore, the
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Rossy, Cybille. "Préparation de catalyseurs bimétalliques hétérogènes et applications en synthèse." Nantes, 2013. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=94e5f125-7444-42c4-aaa3-3bd7a182fc65.

Full text
Abstract:
Depuis les années 70, la catalyse organométallique a profondément influencé la chimie organique. La richesse de la réactivité des métaux de transition en phase homogène motive la réalisation de nombreux travaux de recherche visant à « hétérogénéiser » des réactions de catalyse homogène. En transposant ces réactions à des systèmes hétérogènes, on peut bénéficier des avantages de la première (sélectivité, efficacité) et de la seconde (chimie verte, recyclabilité du catalyseur). Dès lors, la catalyse métallique hétérogène constitue une alternative et un domaine de recherche fertile et novateur po
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Bombonato, Fernanda Irene. "Estudos visando à síntese do jungianol e a construção de anéis benzofurânicos utilizando TTN." Universidade de São Paulo, 2007. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-04092007-145143/.

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Abstract:
Neste trabalho descrevemos os estudos visando à síntese do jungianol e a construção de anéis benzofurânicos. Em ambos os casos, a etapa chave da seqüência sintética é a reação de contração de anel mediada por tálio(III). O jungianol é um sesquiterpeno fenólico que foi isolado por Bohlmann et al., em 1977, da espécie Jungia malvaefolia. A etapa chave da síntese seria a reação do 1,2-diidro-5-metóxi-1,6-dimetilnaftaleno (intermediário-chave) com trinitrato de tálio (TTN), para dar origem ao esqueleto indânico presente no jungianol. Duas abordagens sintéticas foram utilizadas na tentativa de pr
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Pichon, Nicolas. "Systèmes diéniques oxygénés en cycloaddition [4+2] : synthèse de nouveaux analogues d'inhibiteurs de la farnésyltransférase. Synthèse et réactivité de diènes 1,2,3,4-trioxygénés." Rouen, 2004. http://www.theses.fr/2004ROUES061.

Full text
Abstract:
Ce travail présente l'étude de la synthèse et de la réactivité de systèmes polyoxygénés en cycloaddition [4+2]. La première partie est consacrée à la synthèse de nouveaux analogues d'inhibiteurs de la farnésyltransférase (FT). Ces inhibiteurs sont obtenus via une cycloaddition [4+2] diastéréosélective contrôlée par le mode d'activation, entre le diphénylisobenzofurane et des pyrolines diversement fonctionnalisées sur l'atome d'azote. La déprotection de l'atome d'azote suivie de la transformation de l'amine secondaire des adduits précédents en amides correspondants permet d'accéder à deux nouve
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Le, Strat Frédéric. "Addition conjuguée d'organométalliques sur des acétals propargyliques : application intramoléculaire à l'hétérocyclisation binucléaire." Rouen, 2002. http://www.theses.fr/2002ROUES027.

Full text
Abstract:
Ce travail décrit l'utilisation de la réaction intramoléculaire d'addition conjuguée sur les acétals propargyliques en synthèse d'hétérocycles binucléaires. L'application de cette réaction à partir d'éthers et d'amines propargyliques permet l'accès aux vinylbenzofuranes et furopyridines par voie anionique via une cascade de cyclisation-élimination-isomérisation. La synthèse de 3-vinylindoles par cette même réaction nécessite une pré isomérisation de l'alcyne en allène. Les vinylisoquinoléinones et (iso)chromanes, qui ne peuvent être obtenus par lithiation nécessitent une étape de cyclisation p
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Gomes, Sónia Maria. "Catalytic oxidation of organic compounds : a sustainable approach." Doctoral thesis, Universidade de Aveiro, 2014. http://hdl.handle.net/10773/14892.

Full text
Abstract:
Doutoramento em Química<br>One of the biggest challenges for organic chemistry researchers is the development of catalytic systems able to selectively oxidize organic compounds, under mild and environmental sustainable conditions. In fact, this is a transformation which nature operates with an extraordinary ability but is of remarkable difficulty for both academia and industry. Metalloporphyrins, as biomimetic models of cytochromes P450, are thus catalysts with great potential. After the first introductory chapter, where the above-mentioned concepts are fully discussed, some general fea
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Mougin, Catherine. "Synthèse et évaluation des propriétés de nouveaux agents modérateurs de la polymérisation radicalaire. Nouvelles préparations d'hétérocycles azotés." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2006. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00001979.

Full text
Abstract:
Cette thèse se divise en trois parties. La première concerne le développement d'une nouvelle voie d'accès à des hétérocycles azotés. Cette synthèse est basée sur deux étapes: l'addition radicalaire d'un xanthate, portant une fonction 1,2-dione, sur diverses oléfines suivie de sa condensation sur une diamine. Cette étude a permis de préparer des composés présentant un intérêt biologique certain tels que des pyrazines. De plus, une nouvelle méthodologie permettant l'accès à des structures imidazoles a été mise en évidence. La seconde partie a été consacrée à la préparation d'un support soluble à
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Salvador, Marion. "Régulation épigénétique des cellules souches cancéreuses mammaires : un nouveau rôle pour l'ARN non-codant Xist." Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM5078.

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Abstract:
La récidive et la progression métastatique du cancer du sein ne sont toujours pas curables. Le concept des cellules souches cancéreuses (CSC) pourrait apporter une explication à ces échecs. Les CSC résisteraient aux thérapies conventionnelles (chimiothérapies, radiothérapie) et seraient responsables de la rechute et de la progression du cancer. L'élimination des CSC semble être un pré-requis indispensable pour le traitement des patientes. L'identité et le destin des cellules souches sont finement régulés par des acteurs épigénétiques. Les travaux de cette thèse se sont intéressés aux conséquen
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Abdel, Aziz May. "Kinetic and Thermodynamic Studies of Thrombin Inhibitors." VCU Scholars Compass, 2013. http://scholarscompass.vcu.edu/etd/2956.

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Abstract:
Sulfated low molecular weight lignins (LMWLs), CDSO3 and FDSO3, designed recently as macromolecular mimetics of heparin, were found to exhibit potent anticoagulant activity. Small molecules based on the same scaffold, SBD and SBT, showed promising thrombin inhibition. We were able to address the mechanism of the inhibition using Michaelis-Menten kinetics. All the molecules were found to be allosterically impairing thrombin activity using either noncompetitive or uncompetitive mechanism. Absence of competition with hirugen, an exosite 1 ligand, and competition with polymeric heparin points to e
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Zoubir, Brahim. "Les thiénopsoralènes : nouveaux analogues furocoumariniques aux propriétés photobiologiques potentielles." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2001. http://www.theses.fr/2001GRE10053.

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Abstract:
Les psoralenes et leurs derives sont utilises en puva-therapie (psoralene plus ultraviolet a) pour traiter certaines pathologies cutanees telles que le psoriasis, le vitiligo et les lymphomes cutanes. Apres irradiation par les uva, les psoralenes peuvent photoreagir avec les acides nucleiques par leurs sites photoreactifs correspondant aux insaturations 3,4 et 4,5 et former avec l'adn des ponts intercatenaires. Ces produits de biaddition sont impliques dans de certains effets secondaires tels que la phototoxicite et certains cancers cutanes. Pour cela de nombreux derives monofonctionnels ne po
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Grolleau, Jérémie. "Synthèse de nouveaux semi-conducteurs organiques par arylation directe." Thesis, Angers, 2016. http://www.theses.fr/2016ANGE0029/document.

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Abstract:
Les recherches sur le photovoltaïque organique depuis une dizaine d’année ont permis une constante progression de l’efficacité des cellules solaires. Plusieurs groupes de recherche ont amorcé une réflexion sur les procédés de synthèse qui permettraient de limiter les déchets. Ainsi le couplage par arylation directe qui évite l’utilisation de dérivés organométalliques a émergé comme alternative au couplage organométallique classique. Une première partie est consacrée à l’étude méthodologique du couplage par arylation directe de la triphénylamine avec des dérivés du thiophène-2- carboxaldéhyde s
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Emhemmed, Fathi. "Evaluation des effets anticarcinogéniques de la flavagline synthétique FL3 sur les cellules souches cancéreuses : caractérisation des mécanismes moléculaires mis en jeu." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAJ042/document.

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Abstract:
Il est connu aujourd'hui qu'une petite sous-population de cellules au sein des tumeurs possède une puissante capacité d'auto-renouvellement et est impliquée dans la progression tumorale, l'agressivité et la résistance à la fois à la chimiothérapie et la radiothérapie. Ces cellules, nommées cellules souches cancéreuses(CSC), sont connues pour exprimer les facteurs de souchitude Oct4 et Nanog, quand elles sont pluripotentes. Le but de ma thèse était d'analyser les effets de petites molécules pharmacologiques en mesure de cibler chez les SCCces régulateurs d'auto-renouvellement, afin d'apporter d
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López, Muñoz Laura. "Homology modeling and structural analysis of the antipsychotic drugs receptorome." Doctoral thesis, Universitat Pompeu Fabra, 2010. http://hdl.handle.net/10803/7228.

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Abstract:
Classically it was assumed that the compounds with therapeutic effect exert their action interacting with a single receptor. Nowadays it is widely recognized that the pharmacological effect of most drugs is more complex and involves a set of receptors, some associated to their positive effects and some others to the side effects and toxicity. Antipsychotic drugs are an example of effective compounds characterized by a complex pharmacological profile binding to several receptors (mainly G protein-coupled-receptors, GPCR). In this work we will present a detailed study of known antipsychotic drug
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Ella, Ndong Guy Judicaël. "Synthèses régiosélectives d'hétérocycles porteurs d'un groupement perfluoroalkyle." Thesis, Tours, 2015. http://www.theses.fr/2015TOUR4036/document.

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Abstract:
Dans ce travail, de nombreux hétérocycles porteurs d’un groupement CF3 ou C2F5 ont été décrits : des cétals, des benzo[1,3]dixoles, des pyran-2H-ones, des isocoumarines, des benzofuranes et des indolo[2,3-c]pyran-1-ones. Ces hétérocycles représentent une classe importante de produits biologiquement actifs. L’hydroalkoxylation intermoléculaire des dérivés du 4,4,4-perfluorobut-2-ynoate d’éthyle en présence d’une quantité catalytique de sodium métallique dans des conditions simples et douces a permis la synthèse de cétals fluorés d’une manière totalement régiosélective. La méthodologie a été éte
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蔡志威. "A New Synthesis of Benzofurans via Claisen Rearrangement and Ring-Closing Metathesis." Thesis, 2003. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/41546296294711720220.

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Abstract:
碩士<br>高雄醫學大學<br>化學系碩士班<br>91<br>A new, concise, and efficient method for the synthesis of various benzofuran was described. Allyl phenols, prepared from allyl phenyl ethers, were reacted with excess 1,2-dichloroethane and sodium hydroxide solution in the presence of TBAB, generated 2-allyl-1-(2-chloroethoxy)benzenes which subsequently treated with potassium tert-butoxide to undergo isomerization of allylic double bound, and 1,2-dehydrochlorination of 2-chloroethoxy-group to give 1-propenyl-2-vinyloxybenzenes, the precursor for RCM. The resulting precursors were respectively cyclized with Grubb
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Bravo, Rita Roque da Silva. "In Vitro Hepatotoxicity of Sinthetic Cathinones and Benzofurans Used as "Legal Highs"." Dissertação, 2016. https://repositorio-aberto.up.pt/handle/10216/88003.

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Yu-Shiou, Fan, and 范宇琇. "Synthesis of Trisubstituted Oxazoles or Highly Functional Benzofurans via Intramolecular Wittig Reaction." Thesis, 2014. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/13507508495908211305.

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Abstract:
碩士<br>國立臺灣師範大學<br>化學系<br>102<br>Oxazole derivatives are of great importance in organic chemistry. Based on our success in development of an efficient method to construct the furan ring utilizing an intramolecular Wittig reaction, we reported a facile metal-free approach for the synthesis of trisubstituted oxazoles starting from N-acyl imines, Bu3P, and acyl chlorides in the presence of Et3N. The reaction mechanism is proposed to undergo the Michael addition of PBu3 toward N-acyl imines followed by O-acylation, deprotonation and finally intramolecular Wittig reaction to furnish corresponding ox
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Bravo, Rita Roque da Silva. "In Vitro Hepatotoxicity of Sinthetic Cathinones and Benzofurans Used as "Legal Highs"." Master's thesis, 2016. https://repositorio-aberto.up.pt/handle/10216/88003.

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Chang, Ya-Li, and 張雅琍. "Hypervalent Iodine(III) Reagent Mediated Synthesis of Benzofurans, Imidazo[1,2-a]pyridines and a-Azidoketones." Thesis, 2010. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/46710823878918386427.

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Abstract:
碩士<br>高雄醫學大學<br>藥學研究所<br>98<br>Recently, utilization of hypervalent iodine compounds in oxidative reactions has received great attention for their low toxicity compared with heavy metal oxidants, mild reaction conditions, special reactivity, and easy handling. In continuation of our efforts to develop greener organic reaction procedures, we report stoichiometric and catalytic oxidations with hypervalent iodine(III) reagent to prepare benzofurans, imidazo[1,2-a]pyridines and a-azidoketones. The method is simple, rapid and practical, the most valuable is benign to environment and generating targ
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Chen, Wei-Chen, and 陳韋禎. "Rhodium(III) and Copper(II)-Catalyzed Cyclization Reaction for the Synthesis of Benzofurans and Quinolinium Salts." Thesis, 2017. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/4s227k.

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Abstract:
博士<br>國立清華大學<br>化學系所<br>105<br>Chapter 1 Benzofuran derivatives are important molecules of heterocycles found in many natural and biologically active molecules and are often used as building blocks in organic materials.In chapter 1，a new strategy for the synthesis of highly substituted benzofurans from meta-substituted hydroxybenzenes and alkynes via a rhodium(III)-catalyzed activation of a sterically hindered C–H bond is demonstrated. A possible mechanism involving dual directing group assisted ortho C–H bond activation is proposed. Interestingly, the products we synthezied could support seco
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周書綺. "Investigation of Chemoselective Intramolecular Wittig Reaction and Its Application in the Synthesis of Benzofurans and Furans." Thesis, 2011. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/89062398914613147560.

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Abstract:
碩士<br>國立臺灣師範大學<br>化學系<br>100<br>The investigation of chemoselectivity of reactions always attracts chemists attention because of their importance in the synthesis of complex structures of molecules like natural products. The Wittig reaction is one of the most efficient reactions for carbon-carbon double formation and is widely used in organic synthesis. However,literature survey reveals that for the study of chemoselectivity for known reactions or reagents, few of them are mentioned about intramolecular Wittig reactions. For our interest in chemoselective intramolecular Wittig reactions, w
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Wang and 王建益. "Chemoselective synthesis of substituted benzofurans and furo[3,2-c]coumarins from functional phosphorus zwitterions via intramolecular Wittig reactions." Thesis, 2015. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/5q3v84.

Full text
Abstract:
碩士<br>國立臺灣師範大學<br>化學系<br>103<br>The thesis is divided into two parts： In the first part, chemoselective synthesis of substituted benzofurans and furo[3,2-c]coumarins from functional phosphorus zwitterions via intramolecular Wittig reactions is described. Based on our previous studies, a phosphine-triggered intramolecular Wittig reaction with high efficiency via phosphorus zwitterions as key intermediates has been developed. The studies included chemoselectivities of acylations and intramolecular Wittig reactions. By employing different addition sequence of the acyl chloride and phosphine reage
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