Relevant bibliographies by topics / Benzoïne

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Benzoïne'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 8 February 2022

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Journal articles on the topic "Benzoïne"

1

Iwadare, Tsukasa, Yoshiyuki Ichinohe, and Kazuhiko Orito. "Decomposition of tosylhydrazones of benzoin, benzoin acetate, and benzoin benzoate with alkali and metal complex hydrides." Canadian Journal of Chemistry 74, no. 2 (February 1, 1996): 227–31. http://dx.doi.org/10.1139/v96-025.

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Abstract:
Treatment of tosylhydrazones of benzoin, benzoin acetate, and benzoin benzoate with alkali under protic and aprotic conditions yielded diphenyl acetylene together with desoxybenzoin. An increase in leaving aptitude of the adjacent group enhanced the formation of diphenyl acetylene. By treatment with LiAlH4 and with NaBH4, the tosylhydrazones gave stilbenes in good yields. Selective formation of cis- or trans-stilbene was observed in some cases. Key words: tosylhydrazone, benzoin derivatives, decomposition, metal complex hydrides.
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2

Leffemberg, C., A. Gautier, and E. Ohleyer. "Enzymatic Preparation of Coniferaldehyde from Coniferyl Benzoate ex. Siam Benzoin." Applied Biochemistry and Biotechnology 37, no. 1 (October 1992): 43–52. http://dx.doi.org/10.1007/bf02788856.

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3

Khojasteh, Roya Ranjineh, and Mitra Maleki. "Recyclable Cu(II)-(MAA-EGDMA) catalyst for selective oxidation of alcohols to aldehydes using sodium hypochlorite." European Journal of Chemistry 11, no. 2 (June 30, 2020): 105–12. http://dx.doi.org/10.5155/eurjchem.11.2.105-112.1964.

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Abstract:
Copper(II) α-benzoin oxime complex was synthesized by the reaction between copper(II) benzoate and α-benzoin oxime. The poly methacrylic acid-ethylene glycol dimethacrylate (MAA-EGDMA) was applied as support of copper complex catalyst for oxidation of alcohols to aldehydes using NaClO. The structure and morphology of immobilized Cu(II)-benzoin oxime have been studied by using different analysis including Fourier Transform Infrared (FT-IR) spectroscopy, Scanning Electron Microscopy (SEM) and Thermal Gravimetric Analysis (TGA). The yield of aldehydes was determined by Gas Chromatography (GC) analysis. The immobilized Cu(II)-benzoin oxime indicated a high catalytic activity compared to its absence for the alcohol oxidation with sodium hypochlorite. The effect of the reaction time and temperature, the solvent type, the amounts of catalyst and NaClO were optimized to obtain maximum yield. The prepared catalyst had various benefits such as being inexpensive, environmentally friendly manner, recyclable, reducing the reaction time and increasing the yield. A reaction mechanism is proposed for oxidation of alcohols in the presence of the catalyst.
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4

De Luca, Lorena, and Antonio Mezzetti. "Catalytic Strategies to Enantiopure Benzoins: Past and Future." Synthesis 52, no. 03 (December 4, 2019): 353–64. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1691529.

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Abstract:
The catalytic strategies developed so far for the synthesis of enantiomerically pure benzoins are reviewed. Particular attention is given to their substrate scope and limitations. Finally, this short review highlights the advantages of more atom-economic methods that have been reported recently.1 Introduction2 Benzoin Condensation2.1 Nucleophilic Carbenes as Catalysts2.2 Homocondensation of Aromatic Aldehydes2.3 Cross-Benzoin Condensation2.4 Acyloin Condensation2.5 Biocatalytic Methods3 Organocatalytic Friedel–Crafts Reaction4 Oxidative Methods4.1 α-Hydroxylation of Ketones4.2 Ketohydroxylation of Alkenes4.3 Enantiospecific Oxidation of meso-Hydrobenzoins4.4 Kinetic Resolution of Racemic Hydrobenzoins4.5 Biocatalytic Dynamic Kinetic Resolution5 Asymmetric Hemireduction of Benzils5.1 Biocatalytic Reductions – A Brief Summary5.2 Piers Hydrosilylation of Benzils5.3 Photoreduction of Benzils to Benzoins5.4 Metal-Catalyzed Hemihydrogenation of Benzils6 Conclusion and Future Challenges
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5

van Romburgh, P. "L'action de l'anhydride benzoïque sur l'acétone monochlorée et sur le benzoate de pyravyle." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 1, no. 2 (September 6, 2010): 53–54. http://dx.doi.org/10.1002/recl.18820010204.

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6

Saba, Shahrokh, Kristen Cagino, and Caitlin Bennett. "Using NMR Spectroscopy To Probe the Chemo- and Diastereoselectivity in the NaBH4 Reduction of Benzoin Acetate and Benzoin Benzoate." Journal of Chemical Education 92, no. 3 (November 6, 2014): 543–47. http://dx.doi.org/10.1021/ed500553y.

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7

P Simatupang, Dedi, Nora Susanti, and Jamalum Purba. "Stability of Styrax benzoin extract and fraction with the addition of glycerol and tween 80." Jurnal Pendidikan Kimia 13, no. 2 (August 1, 2021): 143–50. http://dx.doi.org/10.24114/jpkim.v13i2.26986.

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Abstract:
This research to decide the consequences of expanding the steadiness of the concentrate and part of incense with the expansion of glycerol and tween 80 by contrasting the reference tests of frankincense separates available. The technique utilized in this examination depends on the expansion of glycerol and tween 80, just as directing boundaries of consistency, organoleptic, pH and investigation of substance content of concentrates and parts with GC-MS instruments. The outcomes got in this investigation demonstrate the actual properties of the concentrate and part of the incense sap as a thick fluid, earthy red and has an unmistakable fragrant smell. The consistency got from the thickness test was 277.68 Cp. In the meantime, the thickness estimation consequences of the reference test acquired a consistency worth of 326.54 cP. What's more, has a pH scope of 4.0-5.5. The fundamental synthetic parts of the extraction results and the isoprophyl part of styrax benzoin and the reference part of the reference styrax benzoin remove dependent on the consequences of the investigation discovered 6 mixtures that share practically speaking, in particular Benzoic corrosive, Vanillin, trans-Cinnamic corrosive, (Z) - Cinnamyl benzoate, 2-Propenoic corrosive , 3-phenyl-, phenylmethyl ester, (E) - and Cinnamyl cinnamate. Keywords: Styrax benzoin, Glycerol, Extract stability, Tween 80, Fractionation
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8

OHKATSU, Yasukazu, and Kazuo YAMAGUCHI. "Hydrogenated Benzoin Photo-stabilizers. (Part 2). Hydrogenated Benzoins Having Hydroxyl Substituents on Phenyl Groups." Journal of The Japan Petroleum Institute 39, no. 5 (1996): 336–41. http://dx.doi.org/10.1627/jpi1958.39.336.

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9

Courvoisier, Emilie, Yoann Bicaba, and Xavier Colin. "Analyse de la dégradation thermique du Poly(éther éther cétone)." Matériaux & Techniques 105, no. 4 (2017): 403. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2018007.

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Abstract:
La dégradation thermique du PEEK a été étudiée à l’état caoutchoutique dans de larges intervalles de température (entre 180 et 320 °C) et de pression partielle d’oxygène (entre 0,21 et 50 bars). Tout d’abord, les mécanismes de vieillissement thermique ont été analysés et élucidés par spectroscopie IRTF et par calorimétrie différentielle (DSC) sur des films de PEEK suffisamment minces (entre 10 et 60 μm d’épaisseur) pour s’affranchir totalement des effets de la diffusion d’oxygène. L’oxydation se produit sur les cycles aromatiques provoquant la croissance de cinq nouvelles bandes d’absorption IR centrées à 3650, 3525, 1780, 1740 et 1718 cm-1 et attribuées aux vibrations d’élongation des liaisons O–H du phénol et de l’acide benzoïque, et des liaisons C–O de l’anhydride benzoïque, du benzoate de phényle et de la fluorénone respectivement. De plus, l’oxydation conduit à une large prédominance de la réticulation sur les coupures de chaîne (augmentation de Tg) empêchant le recuit du PEEK, en particulier lorsque la température d’exposition est supérieure au pied du pic de fusion. Enfin, les conséquences de l’oxydation sur les propriétés élastiques ont été analysées et élucidées par micro-indentation sur des sections droites préalablement polies de plaquettes de PEEK de 3 mm d’épaisseur. Les variations du module d’Young et du taux de cristallinité se corrèlent parfaitement, vérifiant ainsi la relation de Tobolsky.
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10

Juhl, Martin, Myungjo Kim, Hee-Yoon Lee, Mu-Hyun Baik, and Ji-Woong Lee. "Aldehyde Carboxylation: A Concise DFT Mechanistic Study and a Hypothetical Role of CO2 in the Origin of Life." Synlett 30, no. 09 (March 19, 2019): 987–96. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611738.

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Abstract:
Carbon dioxide is arguably one of the most stable carbon-based molecules, yet enzymatic carbon fixation processes enabled the sustainable life cycle on Earth. Chemical reactions involving CO2-functionalization often suffer from low efficiency with highly reactive substrates. We recently reported mild carboxylation of aldehydes to furnish α-keto acids – a building block for chiral α-amino acids via reductive amination. Here, we discuss potential reaction mechanisms of aldehyde carboxylation reactions based on two promoters: NHCs and KCN in the carboxylation reaction. New DFT mechanistic studies suggested a lower reaction barrier for a CO2-functionalization step, implying a potential role of CO2 in prebiotic evolution of organic molecules in the primordial soup.1 Introduction: Aldehydes, Benzoins, Carboxylic Acids2 CO2-Activation: NHC, Cyanide, Lewis Acid and Water3 A Breslow Intermediate: Benzoin Reaction vs. Carboxylation with CO2 4 Carboxylation in the Primordial Soup5 Conclusion
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Dissertations / Theses on the topic "Benzoïne"

1

Vu, Duc Nam. "Catalytic cleavage of vegetable oil derivatives to aldehydes and other bio-based building blocks." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSE1259.

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Abstract:
Les aldéhydes sont des produits chimiques importants dans la synthèse organique, en raison de leurs vastes applications dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les herbicides. De plus, ils peuvent être convertis en composés à valeur ajoutée tels que des tensioactifs, des polymères, etc. Classiquement, les aldéhydes sont produits par hydroformylation ou ozonolyse réductrice des alcènes. Cependant, les deux méthodes souffrent de l'utilisation de catalyseurs coûteux et de ligands sophistiqués (hydroformylation) ou de la nécessité d'un procédé à forte intensité énergétique (ozonolyse). En conséquence, le développement d'approches plus durables pour la production d'aldéhydes est hautement souhaitable.Dans ce contexte, nous avons développé deux méthodes pour produire des aldéhydes à partir de dérivés d’acides gras insaturés. La première voie consiste à préparer des a-hydroxycétones grasses à partir de 1,2-diols et les couper pour obtenir des aldéhydes avec de bons rendements. Dans cette voie, deux systèmes catalytiques (homogènes et hétérogènes à base de métaux) ont été développés pour oxyder les diols vicinaux en a-hydroxycétones correspondantes. La coupure de ces espèces a été effectuée par un procédé de rétro-benzoin utilisant des sels de thiazolium thermiquement stables et les aldéhydes ont été récupérés par distillation réactive. La seconde voie repose sur la décomposition des ß-hydroxy hydroperoxydes gras facilement préparés à partir d'oléate de méthyle époxydé. De plus, la décomposition de l'espèce peroxyde a été étudiée dans des conditions thermiques pour donner des aldéhydes. Enfin, la coupure des 1,2-dicétones gras et la valorisation des aldéhydes ont également été étudiés pour conduire aux esters correspondants pouvant être utilisés comme monomères
Aldehydes are important chemicals in organic synthesis, due to their vast applications in cosmetics, pharmaceuticals and herbicides. Moreover, they can be converted to value-added compounds such as surfactants, polymers, etc. Conventionally, aldehydes are produced through hydroformylation or reductive ozonolysis of alkenes. However, both methods suffer from the use of expensive catalyst and sophisticated ligands (hydroformylation) or the requirement of high energy intensive process (ozonolysis). As a result, the development of more sustainable approaches for the production of aldehydes is highly desirable.In this context, we have developed two methods to produce aldehydes from unsaturated fatty acid derivatives. The first route involves the preparation of fatty a-hydroxyketones from 1,2-diols and their cleavage to give aldehydes with good yields. In this route, two catalytic systems (metal-based homogeneous and heterogeneous) have been developed to oxidize vicinal diols to corresponding a-hydroxyketones. The cleavage of these species has been carried out through a retro-benzoin process using thermally stable thiazolium salts and the aldehydes were recovered by reactive distillation. The second route relies on the decomposition of fatty ß-hydroxy hydroperoxides that are easily prepared from epoxidized methyl oleate. Moreover, the decomposition of the peroxide species was studied under thermal conditions to give aldehydes. Finally, the cleavage of fatty 1,2-diketones and the valorization of aldehydes were also studied to give the corresponding esters that could be used as monomers
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2

Estager, Julien. "Méthodes d'activation non conventionnelles et solvants propres pour une chimie durable : synthèse et valorisation organique des liquides ioniques." Chambéry, 2007. http://www.theses.fr/2007CHAMS048.

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Abstract:
L'étude des liquides ioniques a connu un essor considérable au cours de ces dernières années. En effet, en plus de leur faible volatilité, de leur non inflammabilité et de leur caractère non explosif, ils présentent une grande stabilité thermique et une forte aptitude à solvater, à la fois des composés organiques et inorganiques. Ces propriétés physico-chimiques originales en font des solvants de choix pour une chimie organique respectueuse de l'environnement dans l'optique du développement durable. Les objectifs de ce travail de Doctorat sont la synthèse et la valorisation de ces composés en profitant notamment de certaines de leurs qualités intrinsèques autorisant l'utilisation de méthodes d'activation dites non-conventionnelles comme les ultrasons ou l'irradiation par micro-ondes généralement rattachées à la chimie du développement durable. Après avoir détaillé les différentes propriétés des liquides ioniques, le premier chapitre de ce manuscrit de thèse décrit comment des phénomènes physiques comme des ondes ultrasonores ou micro-ondes peuvent influencer la réactivité chimique de manière différente par rapport à un chauffage thermique classique. Dans ces travaux de doctorat, l'utilisation des ultrasons pour la synthèse des liquides ioniques de seconde génération en une étape est ainsi étudiée; une forte diminution du temps de réaction est observée pour la plupart des liquides ioniques choisis. L'emploi combiné de la sonochimie et de l'irradiation par micro-ondes permet d'accélérer encore plus la cinétique de ces synthèses en mettant en commun les différents effets physiques et chimiques des ultrasons avec le chauffage homogène et rapide généré par les micro-ondes. A la fin de cette étude, des liquides ioniques de seconde génération sont ainsi obtenus avec de bons rendements et une cinétique de l'ordre de quelques minutes, comparées aux quelques 48-72h Emma nécessaires sous chauffage thermique classique. Bien que leur utilisation se limite souvent à un simple rôle de solvant, les liquides ioniques possèdent des propriétés en terme de réactivité qui peuvent aussi être mises à profit notamment en catalyse. Au cours de cette étude, ils ont été utilisés comme catalyseurs pour la réaction de condensation benzoïne, que ce soit sous irradiation ultrasonore ou sous irradiation micro-ondes. Les résultats obtenus ont montré de bonnes conversions et le liquide ionique a été recyclé sous certaines conditions. La réaction de cyclisation de Pictet-Spengler, souvent utilisée pour la synthèse d'hétérocycles bio-actifs, a été catalysée par différents liquides ioniques notamment de seconde génération. Ces sels incorporant des anions halogénures de métaux sont connus pour posséder une forte acidité. Sur cette observation, des liquides ioniques à tâche spécifique acide ont été utilisés pour la synthèse de 1-phényl-tetrahydro-β-carbolines via la réaction de Pictet-Spengler
These last years, RTILs have become a very attractive alternative to conventional solvents. Because of their negligible vapor pressure, they are used as green solvents. In addition, their wide liquid range, tunable polarity or good solvating ability make them very interesting in organic synthesis. Finally, their non flammability and non explosive character make them good candidates to replace traditional molecular solvents in term of green chemistry. The objectives of this PhD thesis are the synthesis and the valuable use of these compounds by taking advantage of some of their remarkable properties with the use of non conventional activation methods such as microwave and / or ultrasound irradiation. The nature and properties of ionic liquids are described along the first chapter of this work and then the physical effects that lead to sonochemistry and chemistry effects under microwave irradiation are also discussed. The second chapter of this thesis described the advantage of non traditional activation methods for improving the synthesis of second generation ionic liquids. By using, ultrasonic irradiation, different families of nitrogen-bearing ionic liquids are obtained in a solvent-free or in aqueous medium, which gives a greener touch to the overall process. Aiming to overcome some limitations of this method, a new activation method using simultaneous ultrasound/microwave irradiation has been shown to lead to good yields in second generation ionic liquid in a kinetic of only few minutes. Then, the synthesis of benzion via benzoin condensation reaction has been studied with various ionic liquids as catalysts. Microwave activation and ultrasonic irradiation have been tested and good yields in benzoin have been observed whereas the recycling of the ionic catalyst was shown to be possible in specific conditions. Finally, different ionic liquids have been chosen to catalyse the electrophilic cyclisation of Pictet-Spengler, a classical synthetic method to reach bioactive molecules. Various acidic ionic compounds, including task specific ionic liquids have been tested and good conversion in tetrahydro-β-carbolines have been obtained with the most suited ionic catalyst
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3

Moutounet, Odile. "La chimie computationnelle appliquée à l'étude de la réactivité et de la sélectivité de mécanismes réactionnels en chimie organique." Thèse, Université de Sherbrooke, 2018. http://hdl.handle.net/11143/11770.

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Abstract:
Grâce à la chimie computationnelle, nous avons pu étudier la réactivité et la sélectivité de trois familles de réactions en chimie organique. Nous avons utilisé la méthode DFT avec la fonctionnelle M06-2X pour l’ensemble de nos projets. Les réactions promues par l’iode hypervalent étudiées dans cette thèse sont en rapport direct avec les travaux réalisés au sein de notre laboratoire de recherche. La collaboration réalisée sur les BACs et les NHCs est un travail pionnier dans l’étude mécanistique détaillée de ces catalyseurs. Dans le premier chapitre nous nous sommes intéressés à des réactions de cyclisation et de SN2 promue par l’iode hypervalent. Cette étude avait pour but de prédire l’influence de différents groupements sur la préférence entre ces deux réactions, dans le but de favoriser la création d’une liaison carbone-carbone. Nous avons pu démontrer que la présence de certains groupements permet d’envisager la formation de cycles à cinq membres. Le second chapitre porte sur la réaction d’αhydrolyse oxydante de chloroalcènes, impliquant le réactif de Koser. Nos calculs ont permis de rationaliser les résultats expérimentaux de l’observation de la migration interne du phényle. Nous avons également confirmé que l’intermédiaire provenant de l’addition d’une molécule d’’eau permet de favoriser la migration interne du chlore. Enfin, nous avons appuyé la possibilité d’un mécanisme « release-and-catch » proposé à la suite d’une expérience de mélange réalisée au sein du laboratoire. Finalement, nous avons pu réaliser une collaboration avec le Professeur Michel Gravel sur la réactivité et la sélectivité de la réaction de Stetter catalysée par un BAC ou un NHC. Nous avons été en mesure de déterminer que la différence de réactivité observée dépend essentiellement de la nature de l’étape déterminante. La sélectivité observée expérimentalement a également pu être rationnalisée grâce aux calculs. Pour finir, les premières conclusions concernant la condensation de benzoïne ont été établies.
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4

Lieubray, Jean Pierre. "Toxicologie du péroxyde de benzoyle." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P013.

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5

McDonald, Frank Carl. "Specific heat measurements of copper benzoate." [Gainesville, Fla.] : University of Florida, 2003. http://purl.fcla.edu/fcla/etd/UFE0002844.

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6

McDermott, J. Mario. "Benzoate metabolism in Ralstonia eutropha H850 /." Available to subscribers only, 2005. http://proquest.umi.com/pqdweb?did=1075686881&sid=9&Fmt=2&clientId=1509&RQT=309&VName=PQD.

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7

Winkler, Michael. "Beiträge zur Chemie benzoider Reaktionsintermediate." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=971638462.

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8

Smith, Bartina Ciara. "Adsorption of Denatonium Benzoate Using Activated Carbon." University of Dayton / OhioLINK, 2011. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=dayton1304684769.

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9

Torok, Daniel Seth 1963. "Diastereoselective cyclopropanations of alpha,beta-unsaturated ketals derived from chiral hydrobenzoin." Thesis, The University of Arizona, 1988. http://hdl.handle.net/10150/276784.

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Abstract:
2-Cycloalken-1-one-(-)-erythro-hydrobenzoin ketals undergo efficient and diastereoselective cyclopropanation when treated with an excess of Simmons-Smith reagent. The resulting crystalline products yield enantiomerically pure cyclopropyl compounds upon recrystallization. For example, 2-cyclohexen-1-one-(-)-erythro-hydrobenzoin ketal gave, in 90% yield, a 19:1 mixture of diastereomeric cyclopropanes as established by 62.9 MHz ¹³C NMR spectroscopy. Upon one recrystallization, diastereomerically pure cyclopropane was obtained in 78% recovery. Hydrolysis gave (+)-norcaranone of greater than 99% ee. Three other examples are presented which demonstrate the advantages of hydrobenzoin ketals over previously used homochiral ketals, as well as several techniques for the synthesis of chiral hydrobenzoin.
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10

Demirtas, Umut. "Fungi Mediated Enantioselective Biohydrogenation Of Benzils To Benzoins." Master's thesis, METU, 2008. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/2/12609232/index.pdf.

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Abstract:
Benzoin is an important a-hydroxy ketone which can be used as chiral intermediate for the synthesis of several drugs. In this study, it was aimed to synthesize this compound by high stereoslectivity and yield by the use of fungal bioconversions. For this purpose, whole cells of four different Fusarium spp. (F. anguoides, F. roseum, F. solanii, F.bulbigenum) were used for reduction of readily available achiral compound benzil. The reaction conditions were optimized as glucose peptone broth consisting of 30g/L glucose and 10 g/L peptone, inoculum size as 20 mg/L and substrate concentration as 200 mg/L. A complete set of derivatives substituted with electron donating and electron withdrawing groups of the benzils were also reduced to the corresponding benzoin derivatives with the same optimized condition with up to 98% ee.
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More sources

Books on the topic "Benzoïne"

1

Benzoni, Richard. Richard Benzoni. [Baden]: Baden-Verlag, 1991.

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2

Association, British Dietetic. Foods containing minimal levels of benzoate. Birmingham: British Dietetic Association, 1995.

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3

Benzoni, Luigi. Luigi Benzoni: Innuendo : glass sculptures and paintings. Venezia: Marsilio, 2000.

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4

The Alfred Benzon Foundation 1952-1992. Copenhagen: Munksgaard., 1993.

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5

Dünkelmann, Pascal. Entwicklung eines Donor/Akzeptor-Konzeptes für die asymmetrische Synthese unsymmetrischer Benzoine mit Hilfe ThDP-abhängiger Enzyme. Jülich: Forschungszentrum Jülich GmbH, Zentralbibliothek, 2005.

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6

Gutman, Ivan. Introduction to the theory of benzenoid hydrocarbons. Berlin: Springer-Verlag, 1989.

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7

Pylypiw, Harry M. Sodium benzoate and potassium sorbate preservatives in juices and fruits. New Haven: Connecticut Agricultural Experiment Station, 1994.

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8

Mihele, Livia Andreea. Hydrogenation of canola oil using palladium/alumina and methyl benzoate chromium tricarbonyl. Ottawa: National Library of Canada, 1996.

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9

(Italy), Monsummano Terme, Museo della città e del territorio (Monsummano Terme, Italy), and Museo di arte contemporanea e del Novecento (Monsummano Terme, Italy), eds. Ferdinando Martini e Giuliana Benzoni: Tessere contatti, intrecciare culture : atti dell'incontro di studi. Firenze: Polistampa, 2009.

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10

Association, British Dietetic. Food products free from Azo colour and foods containing minimal levels of BHA/BHT, benzoate and sulphurdioxide. Birmingham: British Dietetic Association, 1995.

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Book chapters on the topic "Benzoïne"

1

Gooch, Jan W. "Benzoline." In Encyclopedic Dictionary of Polymers, 75. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_1223.

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2

Gooch, Jan W. "Amyl Benzoate." In Encyclopedic Dictionary of Polymers, 37. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_592.

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3

Gooch, Jan W. "Ethyl Benzoate." In Encyclopedic Dictionary of Polymers, 277. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_4548.

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4

Bährle-Rapp, Marina. "Stearyl Benzoate." In Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege, 531. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-71095-0_10044.

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5

Bährle-Rapp, Marina. "Sucrose Benzoate." In Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege, 537. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-71095-0_10169.

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6

Bährle-Rapp, Marina. "Ethyl Benzoate." In Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege, 191. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-71095-0_3706.

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7

Bährle-Rapp, Marina. "Ethylhexyl Benzoate." In Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege, 193. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-71095-0_3741.

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8

Bährle-Rapp, Marina. "Aluminum Benzoate." In Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege, 26. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-71095-0_406.

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9

Bährle-Rapp, Marina. "Hexyldecyl Benzoate." In Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege, 256. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-71095-0_4730.

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10

Bährle-Rapp, Marina. "Ammonium Benzoate." In Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege, 30. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-71095-0_514.

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Conference papers on the topic "Benzoïne"

1

Nurwahyuni, Isnaini, and Riyanto Sinaga. "Micropropagation of Sumatra Benzoin (Styrax benzoin Dryander) to Obtain Plant Seedling." In International Conference of Science, Technology, Engineering, Environmental and Ramification Researches. SCITEPRESS - Science and Technology Publications, 2018. http://dx.doi.org/10.5220/0010067809570963.

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2

"Determination of Sodium Benzoate in Dairy Products." In 2018 3rd International Conference on Life Sciences, Medicine, and Health. Francis Academic Press, 2018. http://dx.doi.org/10.25236/iclsmh.18.034.

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3

Palakkal, Jasnamol P., Cheriyedath Raj Sankar, and Manoj R. Varma. "Memory and aging effects of molecular nanomagnet Mn12 benzoate." In 2ND INTERNATIONAL CONFERENCE ON CONDENSED MATTER AND APPLIED PHYSICS (ICC 2017). Author(s), 2018. http://dx.doi.org/10.1063/1.5033115.

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4

Diastuti, Hartiwi, Ari Asnani, Undri Rastuti, and Mela Anggraeni. "Toxicity of benzyl benzoate from Kaempferia rotunda L. rhizome." In THE 14TH JOINT CONFERENCE ON CHEMISTRY 2019. AIP Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1063/5.0005554.

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5

Waggoner, L. Paul, James M. Johnston, Marc Williams, Jan Jackson, Meredith H. Jones, Teresa Boussom, and James A. Petrousky. "Canine olfactory sensitivity to cocaine hydrochloride and methyl benzoate." In Enabling Technologies for Law Enforcement and Security, edited by Pierre Pilon and Steve Burmeister. SPIE, 1997. http://dx.doi.org/10.1117/12.266775.

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6

Seoh, S. Y., H. B. Senin, W. N. Wan Nik, M. M. Amin, H. B. Senin, and N. H. Idris. "Inhibition of Sodium Benzoate on Stainless Steel in Tropical Seawater." In SOLID STATE SCIENCE AND TECHNOLOGY: The 2nd International Conference on Solid State Science and Technology 2006. AIP, 2011. http://dx.doi.org/10.1063/1.2739853.

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7

Adejumo, G. D., O. O. Adesanwo, and O. J. Soyelu. "Comparative effects of emamectin-benzoate and vermicompost tea on fall armyworm." In Fifth International Conference of CIS IHSS on Humic Innovative Technologies «Humic substances and living systems». CLUB PRINT ltd., 2019. http://dx.doi.org/10.36291/hit.2019.adejumo.

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8

Adejumo, G. D., O. O. Adesanwo, and O. J. Soyelu. "Comparative effects of emamectin-benzoate and vermicompost tea on fall armyworm." In Fifth International Conference of CIS IHSS on Humic Innovative Technologies «Humic substances and living systems». CLUB PRINT ltd., 2019. http://dx.doi.org/10.36291/hit.2019.adejumo.133.pdf.

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9

Rosliza, R., H. B. Senin, H. B. Senin, G. Carini, J. B. Abdullah, and D. A. Bradley. "Corrosion Inhibition of Sodium Benzoate on Aluminum Alloys in Tropical Seawater." In CURRENT ISSUES OF PHYSICS IN MALAYSIA: National Physics Conference 2007 - PERFIK 2007. AIP, 2008. http://dx.doi.org/10.1063/1.2940676.

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10

Castro Balado, A., A. Bayón Fernández, I. Adán Barrientos, JM Giráldez Montero, I. Varela Rey, A. Fernández Ferreiro, M. González Barcia, and I. Zarra Ferro. "3PC-005 Stability study of a 10% sodium benzoate oral solution." In 24th EAHP Congress, 27th–29th March 2019, Barcelona, Spain. British Medical Journal Publishing Group, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/ejhpharm-2019-eahpconf.86.

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Reports on the topic "Benzoïne"

1

Warikoo, V., M. J. McInerney, and J. M. Suflita. Interspecies acetate transfer influences the extent of anaerobic benzoate degradation by syntrophic consortia. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), March 1997. http://dx.doi.org/10.2172/451224.

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