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Dissertations / Theses on the topic 'Biaryls'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 26 July 2025

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1

Teeveerapanya, Sasithorn. "Novel approaches to flexible enantiomerically pure biaryls." Thesis, University of Oxford, 2007. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.442990.

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Sutton, Benjamin M. "Chiral biaryls as high-twist nematic dopants." Thesis, University of East Anglia, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.426413.

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Mochida, Kenji. "Synthetic and Photophysical Studies on Silicon-bridged Biaryls." 京都大学 (Kyoto University), 2010. http://hdl.handle.net/2433/120817.

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4

Diers, Emelyne. "Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Biaryls through C–H Bond Functionalizations." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2013. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0001-BC4E-F.

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Andert, William D. "Palladium Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Axially Chiral Biaryls." The Ohio State University, 2013. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1367536419.

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Brehier, Anaïs. "Nouvelles approches vers le contrôle de la chiralité axiale de biaryles via des arynes et en l'absence de métaux de transition." Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAF025.

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Abstract:
Les biaryles à chiralité axiale sont des structures privilégiées qui ont un rôle important en chimie. On les trouve dans de nombreux produits naturels biologiquement actifs, en tant que ligands chiraux en catalyse asymétrique ou encore en science des matériaux. Le but est de développer une méthode permettant de contrôler la chiralité axiale de biaryles en l’absence de métaux de transition en utilisant le couplage ARYNE. Une première approche consiste en un dédoublement atropo-diastéréosélectif dans lequel l’agent de dédoublement chiral est un sulfoxyde qui est introduit en position ortho d’un
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Hobbs, Matthew David. "Synthesis of novel rare earth complexes: from prochiral biaryls to chiral oxazolylphenols." Thesis, University of Liverpool, 2007. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.490800.

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Xiangfei, Wu. "Efficient Asymmetric Synthesis of Axially Chiral Biaryls and Spirofuranones via Phase-Transfer-Catalyzed Reactions." 京都大学 (Kyoto University), 2016. http://hdl.handle.net/2433/215326.

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9

Bottino, Paola. "Studies on extensions of tert-amino effect: Ring-fusion to bridged biaryls and steroids." Doctoral thesis, Università di Catania, 2013. http://hdl.handle.net/10761/1349.

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Abstract:
Studies on extensions of tert-amino effect: Ring-fusion to bridged biaryls and steroids The term t (later tert)-amino effect was introduced by Meth-Cohn and Suschitzky to generalize the thermal isomerization of ortho-substituted tertiary anilines to benzo-fused heterocyclic systems. In type 2 reactions, an ortho-vinyl tert-aniline gives a tetrahydroquinoline via C-C bond formation between the beta-vinyl carbon and the alfa-methylene carbon of the amino group; the reaction could be extended to heterocyclic and bi- and tri-aryl analogues of anilines to obtain novel medium or larger ring syst
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Bonnafoux, Laurence. "Modular synthesis of new C1-biaryl ligands and application in catalyric hydrogenation and coupling reactions." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2008. http://www.theses.fr/2008STR13237.

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Abstract:
Il existe un grand nombre de ligands très efficaces actuellement employés pour la catalyse d’hydrogénation (BINAP, MeO-BIPHEP) et de couplage (S-PHOS, ligands PAP). La plupart d’entre eux possède une symétrie C2. Au cours de la thèse, nous avons étudié l’influence de la symétrie C1 sur les performances catalytiques de mono- et de diphosphines possédant une structure biaryle ou hétéro aromatique/ aromatique. Nous avons également étudié l’influence de leurs propriétés stériques et électroniques. Ces structures ont, pour la plupart, été obtenues par couplage aryne suivi par des réactions d’échang
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11

Cho, Yong-Hwan. "Nickel-Catalyzed Asymmetric Grignard Cross-Coupling of Dibenzothiophenes. A New Synthetic Route to Axially Chiral Biaryls." 京都大学 (Kyoto University), 2004. http://hdl.handle.net/2433/148366.

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12

Dahl, Bartholomew James. "The design and synthesis of prototypical artificial molecular motors : studies of directed bond rotation in chiral biaryls /." view abstract or download file of text, 2007. http://proquest.umi.com/pqdweb?did=1288652831&sid=3&Fmt=2&clientId=11238&RQT=309&VName=PQD.

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Abstract:
Thesis (Ph. D.)--University of Oregon, 2007.<br>Typescript. Includes vita and abstract. Includes bibliographical references (leaves 151-165). Also available for download via the World Wide Web; free to University of Oregon users.
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Yue, Congyong. "Palladium complexes of aromatic amide-derived phosphines and application for synthesis of biaryls, nitrogen heterocycles, and benzo[b]furans /." View abstract or full-text, 2009. http://library.ust.hk/cgi/db/thesis.pl?CHEM%202009%20YUE.

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14

Diers, Emelyne [Verfasser], Lutz [Akademischer Betreuer] Ackermann, and Ulf [Akademischer Betreuer] Diederichsen. "Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Biaryls through C–H Bond Functionalizations / Emelyne Diers. Gutachter: Lutz Ackermann ; Ulf Diederichsen. Betreuer: Lutz Ackermann." Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2013. http://d-nb.info/1044871334/34.

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Glass, Adam Cameron 1983. "The Synthesis of Novel and Sterically Demanding Tetra-ortho-substituted Aryl Naphthalenes." Thesis, University of Oregon, 2011. http://hdl.handle.net/1794/11978.

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Abstract:
xiv, 326 p. : ill. (some col.)<br>Tetra-ortho -substituted aryl naphthalenes (TOANs) are a motif of great importance, being present in biologically active natural products, chiral ligands, and building blocks relevant to materials science. The synthesis of sterically demanding and enantioenriched TOANs continues to be a challenge for current synthetic methods. Herein, we describe the highly effective synthesis of a variety of sterically demanding and enantioenriched TOANs through a rearrangement-based method. Our method utilizes a cyclopropyl carbinol moiety as the key rearrangement precurs
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Dherbassy, Quentin. "Contrôle de la chiralité axiale par activation de liaisons C-H : accès à des molécules naturelles et ligands inédits." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAF069/document.

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Abstract:
La chiralité axiale est une propriété importante de composés biologiquements actifs, de matériaux avancés et plus particulièrement de ligands utilisés en catalyse asymétrique. En effet de nombreuses structures biaryliques atropisomériques ont montré un excellent pouvoir d’induction asymétrique. Ainsi le contrôle de l’atropisomérie et le développement de nouvelles méthodes synthétiques permettant la synthèse de composés à chiralité axiale optiquement purs attire l’attention de la communauté scientifique. Au cours de ce travail une nouvelle stratégie vers l’obtention de biaryles à chiralité axia
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Colombel, Virginie. "Synthèse et étude de l’activité biologique de nouveaux analogues du N-acétylcolchinol." Thesis, Lyon 1, 2009. http://www.theses.fr/2009LYO10294/document.

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Abstract:
Le N-acétylcolchinol est un composé hémi-synthétique connu pour inhiber la polymérisation de la tubuline en microtubules. Il a montré une activité prometteuse en tant qu’agent ciblant la vascularisation tumorale, cependant, sa cardiotoxicité a conduit à l’arrêt des essais cliniques en phase I. Cette thèse porte sur la synthèse et l'évaluation biologique de nouveaux allocolchicinoïdes, composés analogues du N-acétylcolchinol. Dans un premier temps, une nouvelle voie de synthèse permettant l’accès, de façon racémique, au squelette dibenzoxépine de ces molécules a été mise au point. Elle comprend
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Zhao, Liqin. "Palladium-catalyzed direct arylation via sp² and sp³ C-H activation of hetero(aromatics) and hydrocarbons for C-C bond formation." Thesis, Rennes 1, 2014. http://www.theses.fr/2014REN1S038/document.

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Abstract:
Au cours de cette thèse, nous nous sommes intéressés à l'activation de liaisons sp² et sp³ C-H catalysée par le palladium pour la préparation d'(hétéro)aryl-aryles et de biaryles. Cette méthode est considérée comme attractive pour l'environnement par rapport aux méthodes classiques, tels que Suzuki, Heck, ou Negishi. Tout d'abord, nous avons décrit que la C2-arylation directe de benzothiophènes peut être effectuée par un catalyseur du palladium en l'absence de ligand phosphine avec une grande sélectivité. Nous avons également démontré qu'il est possible d'activer les positions C2 et C5 de pyrr
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Nguyen, Thi Thanh Thuy. "Métallation chimiosélective des azobenzènes. Substitution nucléophile aromatique des acides naphtoïques en présence de ligands chiraux." Thesis, Le Mans, 2014. http://www.theses.fr/2014LEMA1035.

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Abstract:
Cette thèse comporte deux parties indépendantes. La première étude présente les premiers exemples de métallation de la structure azobenzène par les réactifs organométalliques polaires. Largement utilisés en tant que colorants, les azobenzènes trouvent actuellement de nombreuses applications dans le domaine des matériaux en raison de leur facile photoisomerisation E/Z. Il est montré que les bases organométalliques polaires classiques (n-BuLi, n-BuLi/TMEDA, n-BuLi/t-BuOK, TMPMgCl.LiCl, LDA) ne métallent pas l’azobenzène parent mais réduisent plutôt la liaison N=N. Cependant la métallation est po
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Rérat, Alice. "Couplages croisés catalysés au cobalt entre des arylzinciques et divers substrats électrophiles." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLX066/document.

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Abstract:
Ce travail de thèse présente de nouvelles réactions catalysées au cobalt de couplages croisés entre un arylzincique et divers électrophiles. Après une introduction générale sur la catalyse au cobalt et les arylzinciques, le premier chapitre est consacré à la formation de biaryles cétones. La réaction entre un arylzincique et le chloroformiate d’éthyle en présence du bromure de cobalt et du ligand bipyridine conduit à la formation de biaryles cétones symétriques avec de très bons rendements dans des conditions simples. Il a été démontré que ce chloroformiate d’éthyle se décompose en monoxyde de
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Bheeter, Charles Beromeo. "Palladium-catalysed C-H bond activation for simpler access to ArSO₂R derivatives." Thesis, Rennes 1, 2013. http://www.theses.fr/2013REN1S171.

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Abstract:
Au cours de cette thèse, nous nous sommes intéressés à l'activation de liaisons C-H catalysée par des catalyseurs au palladium pour la préparation de biaryles portant un groupement SO₂R. De très nombreux composés biologiques possèdent une fonction SO₂R. Nous avons donc choisi d'étudier activation de liaisons C-H de ce type de substrat. L'activation de liaisons C-H est considérée comme attractive pour l'environnement par rapport à d'autres types de couplages tels que Suzuki, Stille, ou Negishi. D'abord, nous avons démontré qu'il est possible d'appliquer la méthode d'activation de liaisons C-H p
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Aissaoui, Regadia. "Réaction de substitution nucléophile aromatique des acides naphtoïques ortho-fluorés/méthoxylés avec les réactifs de Grignards et les organolithiens (SNArAB)." Phd thesis, Université du Maine, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00684960.

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Abstract:
Dans ce travail, il est montré que les alkyl/vinyl/aryl lithiens et magnésiens réagissentavec les acides C-1(F/OMe) naphtoïques en l'absence de catalyseur métallique. Cette nouvelleréaction de substitution nucléophile aromatique permet potentiellement de préparer n'importequel biaryle tout en s'affranchissant des étapes de protection et de déprotection de la fonctionacide (CO2H). Les alkyllithiens linéaires et ramifiés réagissent avec la même efficacité que lesalkylmagnésiens même à basse température (-78 °C). Le déplacement d'un fluor ou d'unméthoxy s'effectue avec la même facilité. L'absence
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Augros, David. "Synthèses de biaryles atropoenrichis et de biphénylènes via des arynes substitués." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAF040/document.

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Abstract:
Les travaux présentés dans ce manuscrit ont eu pour but d’étudier le « couplage aryne », une technique de synthèse qui produit des biaryles sans l’intervention de métaux de transition, grâce à la réaction entre deux intermédiaires réactionnels générés in situ : un aryllithien nucléophile et un aryne électrophile. Les travaux réalisés ont consisté en l’optimisation de la version diastéréosélective du couplage, ensuite appliquée à la synthèse formelle de la (-)-stéganacine. Dans un second temps, les premières études sur la version énantiosélective du couplage ont été réalisées, en introduisant d
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Barder, Timothy E. "Structural studies on biaryl phosphines and palladium complexes composed of biaryl phosphines." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2007. http://hdl.handle.net/1721.1/39676.

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Abstract:
Thesis (Ph. D.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Chemistry, 2007.<br>This electronic version was submitted by the student author. The certified thesis is available in the Institute Archives and Special Collections.<br>Vita.<br>Includes bibliographical references.<br>Pd-catalyzed cross-coupling processes have become one of the most important and useful class of transformations in organic synthesis in the past 25 years. Supporting ligand design has been crucial in developing more effective catalysts. One highly effective class of ligand is that of biaryl phosphines. Herein are p
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Smyth, Catherine. "Mono- and bidentate biaryl and biaryl like phosophines : applications in asymmetric catalysis." Thesis, University of Newcastle upon Tyne, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.548007.

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Malik, Gaëlle. "Vers la synthèse totale d’ellagitannins C-arylglucosidiques : une approche biomimétique visant la vescaline." Thesis, Bordeaux 1, 2009. http://www.theses.fr/2009BOR13928/document.

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Abstract:
La vescaline est une substance polyphénolique appartenant à la famille des ellagitannins C-arylglucosidiques qui inhibe in vitro la topoisomérase 2, une enzyme ciblée par les chimiothérapies utilisées contre le cancer. Jusqu’à présent, seuls des ellagitannins porteurs d’unités HHBP ont été obtenus par synthèse totale. La synthèse d’ellagitannins C-arylglucosidiques comme la vescaline, présentant un motif unique de type NHTP relié par une liaison C-arylglucosidique à une unité glucose sous forme ouverte, constitue le challenge de cette thèse. Le premier objectif a été de développer une méthodol
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Matthes, Annika. "Die Dehydro-Diels-Alder-Reaktion (DDA-Reaktion) als neue Methode zur Darstellung von Naphthalenophanen : ein neuer Zugang zu gespannten Ringsystemen und zur asymmetrischen Synthese von Biarylen." Phd thesis, Universität Potsdam, 2013. http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2013/6526/.

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Abstract:
Die Dissertation beschreibt die Herstellung von ringförmigen Verbindungen (Naphthalenophanen) mit Hilfe der Dehydro-Diels-Alder-Reaktion, wobei immer Enantiomerenpaare auftreten. Es wird der diastereoselektive Aufbau von Naphthalenophanen und der enantiomeren reine Aufbau von Biarylen untersucht. Desweiteren werden die physikalischen Eigenschaften der erhaltenen Verbindungen, wie die Phosphoreszenz, Trennbarkeit der entstehenden Enantiomere und die Ringspannung beschrieben.<br>The dissertation describes the synthesis of cyclic compounds (Naphthalenophanes) using the Dehydro-Diels-Alder reactio
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Bruns, Stefan. "Dichtefunktional-theoretische Berechnungen der Strukturen und der EPR-Hyperfeinstrukturen von Biarylen." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=964567458.

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Senior, James Daniel. "Atropisomerism in biaryl sulfides and sulfones." Thesis, University of Manchester, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.498670.

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Abstract:
The thesis describes research carried out on the synthesis and asymmetric synthesis of atropisomeric biaryl sulfides and sulfones. Chapter one describes synthetic strategies employed in the synthesis of biaryl sulfides and sulfones. A synthetic route that allowed the incorporation ortho substituents of various sizes and the effect of these substitution patterns on barriers to rotation is described. Research towards more direct routes to compounds with the required substitution pattern is then discussed. Having uncovered suitable substitution patterns to achieve atropisomerism in biaryl sulfide
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Namli, Hilmi. "Investigation into Suzuki biaryl bond formation." Thesis, University of Sheffield, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.265582.

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Staniland, Samantha. "Biocatalytic asymmetric synthesis of biaryl atropisomers." Thesis, University of Manchester, 2016. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/biocatalytic-asymmetric-synthesis-of-biaryl-atropisomers(fca72ad2-550c-4116-9d04-d63be929ea95).html.

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Abstract:
Biaryl atropisomers are common structural motifs in natural products but most importantly they are used as chiral ligands in asymmetric catalysis. Despite their utility, current methods to synthesise them are limited and lack generality. Often ligands such as QUINAP have to be synthesised as the racemate and are resolved using stoichiometric palladium which is expensive and time consuming. Biocatalytic synthesis of biaryl atropisomers offers a new alternative greener route to their production. A biocatalytic redox desymmetrisation of symmetrical biaryl diols using a mutant of galactose oxidase
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Pfeifer, Robert-Michael. "Synthese axialchiraler Liganden unter Verwendung des "Lacton-Konzepts"." Doctoral thesis, [S.l. : s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=969060920.

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Scott, Matthew John. "Investigations into the Ullmann biaryl ether synthesis." Thesis, University of Cambridge, 2014. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.708267.

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Mann, Alexander. "Die übergangsmetallkatalysierte Michael-Reaktion Enantioselektivität und vinyloge Donoren /." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=961904836.

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Page, Abigail. "Atropisomeric diaryl ethers and other non-biaryl atropisomers." Thesis, University of Manchester, 2011. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/atropisomeric-diaryl-ethers-and-other-nonbiaryl-atropisomers(84281e1e-416b-4d2e-834b-1d215d6767cf).html.

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Abstract:
Atropisomerism is a property exhibited by molecules where rotation about one or more bonds is restricted. Along with biaryls, which are widely utilised in asymmetric catalysis, several other classes of compounds display atropisomerism. These molecules have applications in enantioselective synthesis, asymmetric catalysis and have been used to relay stereochemical information. There are, however, a number of challenges associated with their asymmetric synthesis (Chapter 1). This thesis describes research carried out on the synthesis and asymmetric synthesis of atropisomeric diaryl ethers. Chapte
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LaBerge, Nicole. "Nickel-catalyzed decarbonylative coupling for access to biaryl motifs." Thesis, University of British Columbia, 2015. http://hdl.handle.net/2429/54088.

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Abstract:
The goal of this research project was to design a sustainable catalytic cross-coupling reaction using nickel and carboxylic acid derivatives and apply it to the synthesis biaryls. A low-cost route to a variety of functionalized bis(hetero)aryl and biaryl motifs has been developed using aryl esters and boronic acids. This Suzuki-Miyaura-type decarbonylative cross- coupling is catalyzed by an affordable low-toxic catalyst system composed of Ni(cod)2 and PCy3. Electron-rich arylboronic acids gave the highest yields. A variety of functional groups including methyl ethers, esters, fluorine substitu
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Shi, Yijian. "Exploratory studies of photocyclization and photosolvolysis of biaryl methanols." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/tape16/PQDD_0005/NQ32725.pdf.

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Cormack, Maria. "Investigation of New Organocatalysts Based on Chiral Biaryl Azepines." Thesis, University of Nottingham, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.523212.

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Schäfer, Stefan. "Synthese von Histondesacetylase-6-Hemmstoffen mit Biaryl- und Pyridylalaninstruktur." [S.l. : s.n.], 2006.

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Mynett, Donna Maria. "New methods for organic synthesis on solid supports." Thesis, University of Cambridge, 1995. https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/271988.

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Garcia, Pindado Júlia. "Synthesis of biaryl bicyclic peptides for recognition of protein surfaces." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/403399.

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Abstract:
The present thesis is based on the development and optimization of a solid-phase strategy to prepare biaryl bicyclic pentapeptides. Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions were used to obtain the biaryl bridge. The metholodogy was compatible with the introduction of amino acids with functional groups in their side-chains (lysine, arginine and serine). The bicyclic pentapeptides were considered privileged structures regarding the evaluated properties. The introduction of the biaryl stapled enhanced passive diffusion permeability across the blood-brain barrier (BBB). Furthermore, protease res
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Meadows, Rebecca E. "Design, synthesis and screening of novel biaryl phosphorus-based ligands." Thesis, University of Nottingham, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.479265.

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Martorell, Colomer Aina. "Chiral biaryl monodentate cyclic phosphonites and phosphites for asymmetric catalysis." Thesis, University of Bristol, 2001. http://hdl.handle.net/1983/c3c79146-8c6a-4ba1-9eb6-6d5779456813.

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Abstract:
A serieso f chiral biaryl cyclic monophosphoniteli gands of type RP(OAr)2 (R = Ph, Me, t-Bu, o-anisyl and Cy; (OAr)2 = 1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl, 9,9'- biphenanthryl- 10,1 0'-diyl) have been prepared. The ligands have been synthesised by reaction of the dichlorophosphine precursor with the corresponding biphenol (HOAr)2. Chiral biaryl diphosphonite ligand (ArO)2PCH2CH2(OAr)2 derived from binaphthol has also been prepared. Platinum(II), palladium(II) and rhodium(I) complexes of these ligands are described and the X-ray crystal structures of five of these complexes are reported and discussed.T h
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Yanagi, Tomoyuki. "Studies on Biaryl Synthesis via Sigmatropic Rearrangement of Arylsulfonium Species." Doctoral thesis, Kyoto University, 2021. http://hdl.handle.net/2433/263499.

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Douadi, Tahar. "Oxydation electrochimique de dibenzothiophenes et de biaryles. Obtention de sels stables." Rennes 1, 1995. http://www.theses.fr/1995REN10021.

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Abstract:
L'electrooxydation des dibenzothiophenes methoxyles produit trois resultats differents: le 2,8-dimethoxydibenzothiophene conduit au sulfoxyde ou a un sel de sulfonium ; le 2,4,6,8-tetramethoxydibenzothiophene et le 2,3,4,6,7,8-hexamethoxydibenzothiophene donnent des produits de couplage ; le 2,3,7,8-tetramethoxydibenzothiophene et le 2,3:7,8-bis(methylenedioxy)dibenzothiophene permettent d'isoler des sels de radicaux cations. L'oxydation anodique des amino et dimethylaminodibenzothiophenes donne aussi des resultats diversifies: le 2-aminodibenzothiophene conduit au bis(dibenzothiophen-2-yl)dia
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Basceken, Sinan. "Die Herstellung und Untersuchung des präparativen Potentials neuer chiraler Biaryl- Übergangsmetallkatalysatoren." [S.l.] : [s.n.], 2006. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=983409218.

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Woodman, Paul Richard. "Chiral complexes of the early transition metals with biaryl chelate ligands." Thesis, University of Warwick, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.310016.

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Sanders, Christopher John. "Biaryl chelate complexes for enantioselective epoxidation, aziridination and cyclopropanation of alkenes." Thesis, University of Warwick, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.342604.

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Hirai, Satoko. "The synthesis and applications of a biaryl-based asymmetric phosphine ligand." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2005. http://hdl.handle.net/1721.1/32490.

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Abstract:
Thesis (S.M.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Chemistry, 2005.<br>Includes bibliographical references.<br>The asymmetric biaryl backbone of a dialkylbiphenyl phosphine ligand was developed, synthesized, and resolved. The application of the chiral phosphine ligand to the asymmetric Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction was also investigated. This phosphine ligand has yielded promising results in the asymmetric Suzuki-coupling of hindered boronic acids with the electron-rich aryl bromide, 1-bromo-2- methoxynaphthalene, to synthesize biaryls in modest enantioselectivity.<br>by S
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Rameau, Nelly. "Synthèse de molécules bio-actives par couplage décarboxylant." Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10192/document.

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Abstract:
Les molécules aromatiques se retrouvent dans de nombreux produits de la chimie fine ou de spécialité. Aujourd'hui toutes sont obtenues par voie pétrochimique ; il est donc nécessaire de trouver des ressources alternatives renouvelables. Dans le cadre de cette thèse, nous nous sommes intéressés à des méthodologies applicables en chimie fine et mettant en oeuvre la transformation de molécules aromatiques issues de la biomasse soit pour obtenir des synthons équivalents à ceux de la filière pétrochimique, soit pour synthétiser des composés de chimie fine sans recourir à des fonctionnalisation inte
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