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Dissertations / Theses on the topic 'Bicyclic lactones'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 4 February 2022

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1

Dyke, H. J. "Synthetic studies towards Stemofoline and bicyclic lactones." Thesis, University of Southampton, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.356689.

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2

Sandey, Helen Jane. "Biotransformations of bicyclic ketones to lactones by microorganisms." Thesis, University of Exeter, 1991. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.293978.

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3

Mayhew, Darrin L. "Radical cyclization routes to propellanes and bicyclic lactones related to prostaglandins." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/nq29073.pdf.

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4

Seago, Amanda Jane Helen. "Studies towards the synthesis of pseudo-N-acetyl neuraminic acid." Thesis, University of Liverpool, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.365900.

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5

Jerrold, Avril Amanda. "Biotransformations of bicyclic ketones by whole-cell preparations of fungi." Thesis, University of Exeter, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.361321.

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6

Oh, Seongho. "Optimization and extensions of the nucleophile catalyzed aldol-lactonization (NCAL) process for bicyclic beta-lactone synthesis: applications to piperidine, pyrrolidine, and gamma-lactam-fused beta-lactones." Texas A&M University, 2003. http://hdl.handle.net/1969.1/3961.

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Abstract:

The intramolecular nucleophile catalyzed aldol-lactonization (NCAL) process was optimized successfully. A variety of C9-acylated cinchona alkaloids were synthesized and used for NCAL reactions with non-activated aldehydes. New pyridinium salts, derivatives of MukaiyamaÂs reagent, led to marked improvements in efficiency for the catalytic, asymmetric NCAL process while maintaining high enantioselectivity. Larger scale versions of the catalytic, asymmetric NCAL reaction were also developed allowing practical access to chiral bicyclic b-lactones. As an extension of the intramolecular NCAL proces

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7

David, Hamon Catherine. "Synthese asymetrique de lactones : application a la serie des acides meviniques, inhibiteurs de la biosynthese du cholesterol." Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2203.

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Abstract:

La compactine et la mevinoline sont des inhibiteurs de l'hmg-coa reductase, enzyme qui transforme l'hmg-coa en acide mevalonique dans une des premieres etapes de la biosynthese du cholesterol. Ces inhibiteurs sont caracterises par un squelette decalinique lie a un systeme lactonique dont la presence est indispensable a l'activite biologique. La preparation d'analogues necessite de disposer d'un synthon chiral qui peut etre obtenu a partir d'un sucre de la serie d. Plusieurs methodes de desoxygenation en positions 2 et 4 a partir de sucres divers (glucose, mannose, galactose) ont ete etudiees.

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8

Ribeiro, Martins Xavier Nuno Manuel. "Synthesis of new sugar derivatives containing an α,β -unsaturated carbonyl system in their structure and biological evaluation". Thesis, Lyon, INSA, 2011. http://www.theses.fr/2011ISAL0023.

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Abstract:

Ce travail de doctorat porte sur la synthèse et utilisation de bicyclolactones glycidiques, de façon à accéder des dérivés de sucres contenant un système carbonylé α,β-insaturé. Trois types de bicyclolactones ont été étudiés: butenolides liés à des cycles furanose, butenolides fusionnés à des cycles pyranose, comprenant S- et NH-analogues et carboxyméthyle glycosides lactones (CMGLs). La méthodologie de synthèse de butenolides sur motif sucre est basée sur l’oléfination de Wittig de 3 ou 5-cétosucres et lactonisation intramoléculaire spontanée de gamma-hydroxyesters α,β-insaturés intermédiaire

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9

Stephen, William Mark Linn. "The synthesis and kinetic resolution of a trans-fused bicyclic lactone." Thesis, University of Bristol, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.435417.

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10

Clissold, Cole. "Synthesis of substituted #delta#-lactones from cis-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one." Thesis, University of Bristol, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.296601.

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11

Rofoo, Mazin. "Préparation de n-oxa bicyclo [6. 1. 0] nonanes par cyclisation d'alcools omega-éthyléniques induite par un électrophile : applications." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA112026.

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Abstract:

Nous examinons la réctivité des alcools éthyléniques avec les hexafluorophosphates d'iodo (i) et bromo (i) bis (collidine) en vue d'obtenir des éthers et lactones a 8 chaînons par réactions d'halo cyclisations. Dans un premier chapitre, nous étudions l'influence de l'introduction d'un cyclopropane dans la chaîne carbonée, ceux-ci possédant une double liaison c-c en position terminale. Nous examinons ensuite la réaction d'haloétherification de ces substrats a l'aide des réactifs iodé et bromé. Ces cyclisations sont effectuées dans ch2cl2 en ajoutant les substrats sur les réactifs. Les produits

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12

Tabti, Boufeldja. "Preparation de synthons lactoniques par reaction de diels-alder." Le Mans, 1987. http://www.theses.fr/1987LEMA1019.

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Abstract:

Reactions de diels alder en solution aqueuse d'alkyls-5 3h-furannones-2 et de cetosulfoxydes ou d'ester-sulfoxydes : obtention de lactones bicycliques utilisables pour la synthese de lactones sesquiterpeniques

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13

Barré, Virginie. "Synthèses de cétones à l'aide de propargyle sulfones." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066495.

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Abstract:

On décrit une nouvelle méthode de cyclopentanation permettant, à partir d'une cyclopenténone, d'obtenir une bicyclo(3. 3. 0) octanédione, intermédiaire-cle de la synthèse d'une classe importante de composés naturels : les pentalenolactones. L'agent d'anhélation utilisé, une sulfone allylique comportant un reste alkylthio en position vinylique, est commodément préparé à partir d'une sulfone propargylique. Le synthon et son précurseur se révèlent être, par ailleurs, d'excellents outils synthétiques et permettront notamment une préparation extrêmement commode de cétones sulfonylées en position 2

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14

Trécourt, François. "Elaboration de dérivés carbonylés orthosubstitués de la pyridine : application d'une nouvelle méthode de synthèse de pyridines, synthèse d'hétérocycles du type coumarine et xanthone." Rouen, 1987. http://www.theses.fr/1987ROUES021.

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Abstract:

A partir de bromo-3 pyridines orthosubstituées par un fluor, un chlore, un méthoxy, un méthylthio, une première méthode de synthèse a permis d'élaborer des dérivés carbonylés (aldéhydes, cétones) orthosubstitués de la pyridine en utilisant la réaction d'échange halogène-métal. Cette méthode donne de bons résultats mais comporte en général un nombre important d'étapes. Une deuxième méthode de synthèse des dérivés carbonylés orthosubstitués de la pyridine a été mise en oeuvre. Cette méthode, basée sur la réaction de métallation régiosélective de dérivés monosubstitués de la pyridine (fluoro, chl

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15

SAKELLARIOU, FARGUES REINE. "Reactivite chimique et photochimique d'alpha -enones dans les milieux organises." Toulouse 3, 1986. http://www.theses.fr/1986TOU30044.

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Abstract:

Dans une premiere partie on determine les zones monophasiques des diagrammes des phases pseudoternaires de plusieurs microemulsions. Dans l'une d'elles l'isophorone remplace l'huile. Ensuite les chapitres ii et iii sont consacres aux reactions de photocycloaddition (a+a, a+b) d'alpha -enones (isophorone, coumarine, dimethylthymine). On montre que les phenomenes observes sont lies aux differentes localisations possibles des substrats, aux mecanismes de reaction et aux structures des milieux. En conclusion, la localisation des reactifs a l'interface permet la combinaison des effets de concentrat

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16

Pflieger, Dominique. "Antiappetants pour insectes phytophages : synthese d'analogues de l'azadirachtine et de la bisabolangelone." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13149.

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17

Francese, Catherine. "Reactions du bromotrifluoromethane en presence de zinc : trifluoromethylations dans les conditions de barbier." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066381.

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18

Ferroud, Clotilde. "Étude de la réaction de Diels-Adler intra et intermoléculaire sous haute pression : application à la synthèse stéréosélective d'alcaloïdes de l'indole du groupe des yohimbanes." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066023.

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Abstract:

Le schéma de synthèse repose sur une unité bicyclique, précurseur direct des unités (d,e) du squelette pentacyclique. Cet intermédiaire est basé sur une réaction de Diels-Alder sous haute pression, utilisant la cycloaddition de diènes de structure donneur-accepteur 1,4 avec une lactone insaturée comme diénophile. La synthèse du système pentacyclique est exposée à partir de cet intermédiaire clé.

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19

Lepoittevin, Jean-Pierre. "Phenols, diphenols et cyclohexanediols a longues chaines derives d'allergenes naturels." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13103.

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Abstract:

Synthese par une nouvelle methode totalement stereoselective de trans,trans alkyl-3 cyclohexanediols-1,2. Synthese du cis,trans pentadecyl-3 cyclohexanediol-1,2. Activite allergisante et tolerogenique, vis a vis de l'urushiol de ces composes. Approche de la synthese de trans,trans alcenyl-3 cyclohexanediol-1,2. Isolement et structure des principaux composes aromatiques et lipidiques de ginkgo biloba l. Isolement et structure de nouvelles (-) alkyl-3 hydroxy-8 dihydro 3,4 isocoumarines. Isolement et structure de nouveaux nonacosanesdiols. Oxydation en position non activee, par l'acide metachlor

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20

Anbarasan, P. "Enantioselective Synthesis Of Bio-Active Bicyclic Acetals, Cyclic Ethers And Lactones." Thesis, 2007. http://hdl.handle.net/2005/556.

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Abstract:

The thesis entitled “Enantioselective synthesis of bio-active bicyclic acetals, cyclic ethers and lactones” demonstrates the utility of chiral pool tartaric acid as the source in the synthesis of natural products. The results are discussed in three chapters; 1) Enantioselective synthesis of bio-active bicyclic acetals, 2) Enantioselective synthesis of bio-active cyclic ethers and 3) Enantioselective synthesis of bio-active lactones. A brief introduction is provided in each chapter to keep the present work in proper perspective. Compounds (in bold) and references (in superscripts) are sequenti

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21

Hu, Chu Chen, and 胡聚成. "Intramolecular Cyclization of Tungsten Alkynyl Complexes and Bicyclic Lactones Asymmetry Synthesis." Thesis, 2001. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/94071570455283060763.

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22

(11205603), Xinpei Cai. "PALLADIUM-CATALYZED HYDROXYCYCLOPROPANOL RING-OPENING CARBONYLATIVE LACTONIZATION TO FUSED BICYCLIC LACTONES AND TOTAL SYNTHESIS OF PHLEGHENRINE ALKALOIDS." Thesis, 2021.

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Abstract:

<p>An original palladium-catalyzed ring opening carbonylative lactonization of synthetic available hydroxycyclopropanols was reported to efficiently synthesize tetrahydrofuran (THF) and tetrahydropyran (THP)-fused bicyclic γ-lactones, two unique scaffolds often found in quite a few natural products. This new developed reaction features mild reaction conditions, good functional group tolerability, and the scale-up abilities. The synthetic application was demonstrated in a short total synthesis of (±)-Paeonilide. The THF-fused bicyclic γ-lactone products can be readily diversified into some medi

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23

"Synthèse et réarrangements de bicyclo[2.2.2]lactones. Application à une nouvelle synthèse de la lactone de Corey." Université catholique de Louvain, 2004. http://edoc.bib.ucl.ac.be:81/ETD-db/collection/available/BelnUcetd-01132004-185222/.

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