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Dissertations / Theses on the topic 'Bicyclo (2. 2. 1) heptadiene-2,5|ent'

Author: Grafiati
Published: 12 July 2021
Last updated: 5 February 2022

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1

Chreim, Yamama. "Synthese de polymeres organosilicies par polycondensation de dienes polycycliques." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13134.

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Abstract:
Polycondensation de molecules diinsaturees, mono- ou polycycliques avec des molecules disilylees (hydrosilylation des doubles liaisons par des fonctions si-h. Les polymeres ont des masses moleculaires comprises entre 3000 et 25000. Stabilite thermique jusqu'a 450**(o)c
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2

LAKODEY, ALINE. "Synthese de systemes bicyclo(5. 1. 0) octeniques fonctionnalises. Thermolyses de systemes 1-carbethoxy bicyclo(5. 1. 0) oct-2-eniques." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1992. http://www.theses.fr/1992STR13111.

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Abstract:
Ce memoire decrit une nouvelle synthese de systemes bicyclo(5. 1. 0) octeniques fonctionnalises au depart d'esters cycloheptadieniques eux-memes obtenus par cycloaddition (2+2) formelle de propiolate d'ethyle sur des enamines de cyclopentanone et d'indanone suivie d'une ouverture de cycle des cyclobutenes formes et d'une desamination reductive. Ces esters cycloheptadieniques reagissent avec divers diazoalcanes (2-diazo propane, diazomethane) pour conduire aux delta-1 pyrazolines correspondantes dont les traitements thermiques ou photochimiques fournissent les systemes bicyclo(5. 1. 0) octeniqu
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3

Benchikh-Le-Hocine, Mohamed El Ouard. "Contribution à la synthèse totale des diterpènes tricycliques de type taxane." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112177.

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Abstract:
L'objectif de cette thèse est de mettre au point une nouvelle méthode de synthèse de sous-structures du taxane, groupe des diterpènes dont certains possèdent des activités antileucémique et antitumorale prononcées. La première partie de ce travail décrit la préparation du triméthyl-4, 10, 10 bicyclo [5, 2, 1] décèn-3 dione-2,6, modèle simplifié comportant les cycles A et 8 convenablement fonctionnalisés. Une étude systématique del'addition photochimique [2 + 2] de l'allène sur les dicétones-1,3 et leurs dérivés, a permis de mettre en évidence l'effet du substituant sur la régiosélectivité de l
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4

Zaid, Abdelhamid. "Préparation et activité pharmacologique de l'anisyl-5 triméthyl-1,9,9 oxa-3 aza-4 bicyclo [4. 2. 1] nonane et de ses dérivés amino-acylés." Montpellier 1, 1987. http://www.theses.fr/1987MON13514.

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5

Schmitt, Gérard. "Réactions de l'hydrofluoroborate d'un composé de Reissert sur divers alcenes : Compétition entre cycloaddition dipolaire-1,3 et cycloaddition de Diels-Alder." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2041.

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6

Duflos, Jack. "Synthèse et réactions de cycloadditions sur des systèmes pyrroliques à noyaux condensés." Rouen, 1987. http://www.theses.fr/1987ROUES003.

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Abstract:
Synthèse à partir d'o-diformyl N-méthyl pyrroles; additions de Diels-Alder avec le N-phényl maléimide et le butynedioate de diméthyle de benzo dipyrroles, pyrrolo phtalazines, cyclohepta (C) pyrrolones-6 et pyrrolo pyridines
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7

David, Hamon Catherine. "Synthese asymetrique de lactones : application a la serie des acides meviniques, inhibiteurs de la biosynthese du cholesterol." Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2203.

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Abstract:
La compactine et la mevinoline sont des inhibiteurs de l'hmg-coa reductase, enzyme qui transforme l'hmg-coa en acide mevalonique dans une des premieres etapes de la biosynthese du cholesterol. Ces inhibiteurs sont caracterises par un squelette decalinique lie a un systeme lactonique dont la presence est indispensable a l'activite biologique. La preparation d'analogues necessite de disposer d'un synthon chiral qui peut etre obtenu a partir d'un sucre de la serie d. Plusieurs methodes de desoxygenation en positions 2 et 4 a partir de sucres divers (glucose, mannose, galactose) ont ete etudiees.
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8

Demonchaux, Patrice. "Recherche d'agents radioprotecteurs : synthèse et mécanisme d'action de composés de type intercalant-aminothiol." Grenoble 1, 1988. http://www.theses.fr/1988GRE10016.

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Abstract:
Les intercalants utilises sont des amino-9 chloro-6 methoxy-2 acridines des amino-4 chloro-7 quinoleines et des amino-4 chloro-7 methyl-1 quinoleiniums sur lesquels ont ete introduites des chaines analogues a celles de la cysteamine et du wr 2727; etude de l'affinite de ces composes avec l'adn
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9

Fournel, Jean-Louis. "Synthèse et étude de nouveaux agonistes dopaminergiques : les amino hydroxy tetrahydro quinoléines." Rouen, 1986. http://www.theses.fr/1986ROUES029.

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Abstract:
Synthèse d'hydroxy- ou dihydroxy amino-3 tetrahydro-1,2,3,4 quinoléines par réduction par NABH4 ou par hydrogénations sur palladium d'amino-3 quinoléines ; études de relation structure activité ; calculs MNDO et CNDO
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10

Ferroud, Clotilde. "Étude de la réaction de Diels-Adler intra et intermoléculaire sous haute pression : application à la synthèse stéréosélective d'alcaloïdes de l'indole du groupe des yohimbanes." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066023.

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Abstract:
Le schéma de synthèse repose sur une unité bicyclique, précurseur direct des unités (d,e) du squelette pentacyclique. Cet intermédiaire est basé sur une réaction de Diels-Alder sous haute pression, utilisant la cycloaddition de diènes de structure donneur-accepteur 1,4 avec une lactone insaturée comme diénophile. La synthèse du système pentacyclique est exposée à partir de cet intermédiaire clé.
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11

Yang, Ming-Shyong, and 楊明雄. "The Photochemical Competition Reactions of 1, 3, 3-trimethyl- bicyclo[2.2.2]oct-7-en-2, 5-dione Derivatives." Thesis, 1994. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/61963605798314518767.

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Yang, Ming-Xiong, and 楊明雄. "The Photochemical Competition Reactions of 1, 3, 3-trimethyl- bicyclo[2.2.2]oct-7-en-2, 5-dione Derivatives." Thesis, 1994. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/37206652396846371667.

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Yin, Shiu-Ping, and 尹淑萍. "Synthesis of 1-cyano-2,3,7-triaza-bicyclo[3.3.0]oct-2-ene derivatives by substitution." Thesis, 1995. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/16699145318827351148.

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Jiang, Meng-Jie, and 江孟潔. "1.FeCl3-Promoted Intramolecular Cyclization Reactions：Syntheses of Perhydroindoles and Bicyclo[2.2.2]oct-2-enes 2.Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization Reactions of 3-(3-Phenylpropargylamino)cyclohex-2-en-1-ones : Synthesis of Dihydroquinolinones." Thesis, 2013. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/uct89b.

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Abstract:
碩士<br>國立臺灣師範大學<br>化學系<br>101<br>There are three parts in this study. The first work is the simple and efficient FeCl3-promoted cyclization/chlorination of trans 4-(3-arylpropargyl tosyl-amino)cyclohex-2-en-1-ols. The reaction proceeded at room temperature in air to afford multi-hydroindoles. Second part of this thesis describes the synthesis of bicyclo[2.2.2]oct-2-ene from 4-(3-arylpropargyl)cyclohex-2-en-1- ols using FeCl3. In this reaction, FeCl3 reacts as both Lewis acid and the chloride source for the cyclization/chlorination. Finally, a method to construct the dihydroquinolinone skeleton
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ARNEY, BENNY ERVIN JR. "PREPARATION OF A NEW CYCLOPROPARENE SYNTHON, 1-BROMO-2-CHLOROCYCLOPROPENE, AND STUDIES ON THE SYNTHESIS AND PROPERTIES OF BICYCLO(4.1.0)HEPT-1,6-ENE AND BICYCLO(4.1.0)HEPT-1,7-ENE." Thesis, 1986. http://hdl.handle.net/1911/15948.

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Abstract:
1-Bromo-2-chlorocyclopropene (BCC) was prepared by treating 1-bromo-2,2-dichlorocyclopropyltrimethylsilane with tetrabutylam- monium fluoride in tetrahydrofuran at -20(DEGREES)C. Diels-Alder reactions of BCC with 1,3-dienes provide 1,6-dihalobicyclo 4.1.0 hept-3-enes which can be treated with potassium tert-butoxide in tetrahydro- furan to give the corresponding cycloproparenes. This approach was used successfully to prepare benzocyclopropene, 1H-cyclo- prop b anthracene, bis-cyclobutabenzocyclopropene, bis-cyclo- pentabenzocyclopropene, and 1H-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydrocyclo- propa 1 phenanthr
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Hsu, Teng-Yi, and 許籐譯. "（I）The influences of reaction conditions on preparations of 1-acetyl-7-(3-oxo- butyl)-2,3,7-triaza-bicyclo[3.3.0]oct-2-ene （II）Preparation of pinacol using TiCl4－Zn." Thesis, 2006. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/52846922544335255057.

Full text
Abstract:
碩士<br>中原大學<br>化學研究所<br>94<br>First part This thesis addresses on the influences of reaction conditions on preparations of 1-acetyl-7-(3-oxo- butyl)-2,3,7-triaza-bicyclo[3.3.0]oct-2-ene .In previous protocol ,directly adding methyl vinyl ketone for one pot reaction ,a residual side product was produced。After a series of study ,we found that the side product that was a dihydropyran from the [4＋2] cycloaddition of two molecules of methyl vinyl ketone .Thus by mixing allyl bromide and sodium azide and allowing the reaction to proceeds for 12 hours，then adding methyl vinyl ketone dropwise ,a rema
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