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Dissertations / Theses on the topic 'Bicyclo[3'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 2 February 2022

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Gregg, Timothy Morgan. "Diastereoselective manipulations and conformational calculations of enantiomerically pure bicyclo(M.1.0)alkan-2-ones and bicyclo(M.1.0)alk-3-en-2-ones." Diss., The University of Arizona, 1995. http://hdl.handle.net/10150/187294.

Full text
Abstract:
Medium- and large-sized cycloalkanones with adjacent fused cyclopropyl rings are excellent substrates for highly diastereoselective reactions. We attribute the high selectivity of these reactions to local conformational rigidity around the stereo genic cyclopropane ring in these otherwise flexible systems. Addition of a variety of nucleophiles to these compounds, where the large ring ranged from eight- to 16-membered, gave cyclopropyl carbinols with >20:1 stereoselectivity. Crystallographic analysis of the products in several cases confirmed that the favored approach of the nucleophile is anti
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Stahl, Matthew Timothy. "Conformational analysis and nucleophilic addition transition state modeling of bicyclo(m.1.0)alkan-2-ones and bicyclo(m.1.0)alk-3-en-2-ones." Diss., The University of Arizona, 1995. http://hdl.handle.net/10150/187429.

Full text
Abstract:
Medium and large ring bicyclo (m.1.0) alkan-2-ones and bicyclo (m.1.0) alk-3-en-2-ones are ideal starting materials for stereoselective organic synthesis. Readily available in many ring sizes and in enantiomerically pure form, such carbocyclic skeleta provide entry into numerous natural products. Reactions such as 1,2-addition, α-alkylation, and 1,4-addition have been shown to proceed with high diastereoselectivity due to local conformational anchoring of the cyclopropyl ketone function. In an effort to elucidate the mechanisms of diastereoselectivity and to augment the synthetic utility, comp
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GUO, YUPING. "Synthese du 11,11-dimethyl bicyclo 5. 3. 1 undec-3,8-diene, sous-structure a/b du taxol." Paris 11, 1992. http://www.theses.fr/1992PA112206.

Full text
Abstract:
Ce travail se divise en deux parties et a pour but l'elaboration des cycles a et b du taxol 5, une substance naturelle aux proprietes antitumorales. Nos efforts ont ete concentres sur l'etude des fragmentations regioselectives de la liaison c4-c12 de 4,8,11-trimethyl-5-methoxy-12-oxo-2,5-epoxytricyclo 5. 31#4#,#1#1 dodecene-8 39, ouvrant une nouvelle voie d'acces aux derives du taxol. La premiere partie decrit les differentes tentatives d'agrandissement de cycle par fragmentations heterolytiques, via la reaction de haller-bauer, le systeme base-solvant: ko-t-bu/h#2o-dmso et la reaction de grob
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Jacquet, Fabienne. "Obtention de l'hydroxy-4 dioxa-2,6 bicyclo (3. 3. 0) octanone-8 (1S, 4S, 5R) par voie catalytique, et selon un procédé d'électrosynthèse organique." Toulouse, INPT, 1986. http://www.theses.fr/1986INPT023G.

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Zeghdoudi, Rachida. "Contribution à la synthèse totale des dérivés du taxane." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112083.

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Abstract:
Cette thèse constitue une contribution à la synthèse de dérivés du taxane, groupe de diterpènes dont certains manifestent une activité antileucémique et antitumorale prononcée. Le squelette de ces composés (appelé taxane) comprend trois cycles : A, B et C dont le cycle B à huit chaînons. La stratégie adoptée consiste à construire successivement :A→AB→ ABC. La première partie de ce travail décrit la synthèse de dérivés diméthyl-9,9 bicycle [3. 3. 1] nonadione-2,4, renfermant le cycle A. La deuxième partie concerne la préparation, en deux étapes (réaction de de 1AYO, suivie d'une rétroaldolisati
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Carret, Sébastien. "Approche générale, efficace et sélective de produits naturels possédant le squelette Bicyclo [5. 3. 0] décane : synthèse d'Azulènes et de Guaianolides." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2005. http://www.theses.fr/2005GRE10230.

Full text
Abstract:
La cycloaddition [2+2] du dichlorocétène, sur des cycloheptatriènes mono substitués conduit après expansion de cycle au diazométhane et déshydrohalogénation, de façon régio- et stéréosélective, à des alpha-chlorotriénones. Ces intermédiaires se sont déjà avérés des synthons particulièrement attractifs pour la synthèse totale de produits naturels possédant le squelette bicyclo[5. 3. 0]décane. L'utilisation d'organozinciques, de cétènes-acétals et des conditions de couplage de Suzuki, nous a permis d'élaborer une approche générale et régiosélective des azulènes polysubsitués parmi lesquels de no
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Zaid, Abdelhamid. "Préparation et activité pharmacologique de l'anisyl-5 triméthyl-1,9,9 oxa-3 aza-4 bicyclo [4. 2. 1] nonane et de ses dérivés amino-acylés." Montpellier 1, 1987. http://www.theses.fr/1987MON13514.

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Heinrich, Clément. "Des alcynyl-cétones fonctionnalisées : vers la synthèse de squelettes carbonés originaux." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAF001/document.

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Abstract:
Les travaux décrits dans ce mémoire de thèse ont pour objet d'une part l'étude de la réactivité de céto-3-alcynoates et de céto-sulfonylynamides. Les céto-3-alcynoates conduisent à la formation d'allénoates bi- ou tricycliques par catalyse au carbonate de césium. La sélectivité est totale au niveau de l'allénoate bicyclique obtenu. Il est également possible d'effectuer cette réaction de cyclisation de façon monotope au départ de l'alcynyl-cétone correspondante, dans ce cas les allénoates tricycliques sont obtenus avec de très bons rendements. Les 3-alcynoates peuvent également être utilisés po
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Calancea, Mihaela. "Approche Générale et Efficace des Terpénoïdes Possédant le Squelette Bicyclo[5. 3. 0]décane : Synthèse de Sesquiterpènes (Aromadendranes, Guaianes et Tri-nor-guaianes) et Approche des Diterpènes." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2008. http://www.theses.fr/2008GRE10105.

Full text
Abstract:
La cycloaddition [2+2] du dichlorocétène sur des cycloheptatriènes monosubstitués conduit, après expansion de cycle au diazométhane et déshydrohalogénation, de façon régio- et stéréosélective, à des alpha-chlorotriénones. Ces intermédiaires se sont déjà avérés des synthons particulièrement attractifs pour la synthèse totale de produits naturels possédant le squelette bicyclo[5. 3. 0]décane. Une cyclopropanation régio- et diastéréosélective avec l'ylure de soufre sur l'alpha-chlorotriénone nous a permis d'élaborer une approche générale des aromadendranes ainsi que la synthèse totale de la (±)-c
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Guilini, Pauline. "Synthèse de nouveaux inhibiteurs des fonctions plaquettaires, antagonistes des récepteurs P2Y1 et P2Y12." Strasbourg, 2011. http://www.theses.fr/2011STRA6189.

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Abstract:
Les maladies ischémiques, causées principalement par des thromboses artérielles, sont la première cause de mortalité dans les pays développés. Les antiagrégants plaquettaires sont des médicaments destinés à empêcher la formation des thromboses artérielles. Une stratégie thérapeutique consiste à inhiber les récepteurs responsables de l’activation des plaquettes : le récepteur P2Y12 et le récepteur P2Y1. Pour obtenir une réponse optimale d'agrégation des plaquettes, l'activation synergique des deux récepteurs P2Y1 et P2Y12 a été démontrée. Le travail décrit dans ce mémoire concerne la synthèse d
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Couturier, Cédric. "Etudes vers la synthèse totale de la (-)-lémonomycine. Synthèse d'acides beta-aminés fonctionnalisés par ouverture nucléophile d'aziridiniums dérivés de la sérine." Phd thesis, Palaiseau, Ecole polytechnique, 2005. http://www.theses.fr/2005EPXX0029.

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El, Mourabet Missam. "Synthèse et conception d'aminoacides contraints d'intérêts biologiques issus de l'aucuboside. Evaluation antibactérienne de glycosides d'iridoïdes naturels et hémisynthétiques." Paris 5, 2011. http://www.theses.fr/2011PA05P618.

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Abstract:
L’aucuboside, iridoïde naturel isolé en forte teneur des parties aériennes d’Aucuba japonica Thunb (Cornaceae), constitue une source de chiralité en raison des quatre centres d’asymétrie présents sur la génine. L’étude de la réactivité des différentes fonctions alcools de celui-ci a permis de réaliser l’accès à 5 dérivés iridoïdes. Ces intermédiaires clés ont été indispensables pour l’élaboration des 5 châssis moléculaires de squelette bicyclo[3. 1. 0]hexène par une réaction établie au laboratoire de contraction de cycle pyrane. Les stratégies de synthèses mises en œuvre, entre 9 et 13 étapes,
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Stott, Andrew James. "Novel palladium-catalysed [3+2] cycloadditions towards functionalised aza-bicycles." Thesis, Loughborough University, 2008. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/34391.

Full text
Abstract:
Novel pyrrolidine, indolizidine and azepine ring systems have been prepared via the palladium catalysed [3+2] cycloaddition of cyclic imines with vinylcyclopropanes. The reaction of simple cyclic imines with various functionalised vinylcyclopropanes, provided a range of bicyclic systems, as potential scaffolds for further elaboration. The application of functionalised cyclic imines derived from enecarbamates was limited due to difficulties generating the imine bond. The developed methodology was also employed in the formation of pyrrolooxazinone products, as templates for functionalised prolin
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Kyläkorpi, Joel, and Sebastian Lind. "Svenska cykelöverfarter : Olyckor och hastigheter." Thesis, KTH, Transportplanering, 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-275760.

Full text
Abstract:
The purpose of this study is to investigate the effects of bicycle crossings and follow up on previousstudies with new data on speeds, ability to travel unhindered and accident statistics. With theintroduction of the new definition of bicycle crossing from 2014, motor vehicle drivers had to yieldfor cyclists who are traveling on, or are approaching, the bicycle crossing. The area at theintersection should also be speed-proofed to 30 km/h. The introduction meant that new behaviorswere required by both cyclists and motor vehicle drivers at these types of intersections.The report is consists of t
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Lepoittevin, Jean-Pierre. "Phenols, diphenols et cyclohexanediols a longues chaines derives d'allergenes naturels." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13103.

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Abstract:
Synthese par une nouvelle methode totalement stereoselective de trans,trans alkyl-3 cyclohexanediols-1,2. Synthese du cis,trans pentadecyl-3 cyclohexanediol-1,2. Activite allergisante et tolerogenique, vis a vis de l'urushiol de ces composes. Approche de la synthese de trans,trans alcenyl-3 cyclohexanediol-1,2. Isolement et structure des principaux composes aromatiques et lipidiques de ginkgo biloba l. Isolement et structure de nouvelles (-) alkyl-3 hydroxy-8 dihydro 3,4 isocoumarines. Isolement et structure de nouveaux nonacosanesdiols. Oxydation en position non activee, par l'acide metachlor
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Fournel, Jean-Louis. "Synthèse et étude de nouveaux agonistes dopaminergiques : les amino hydroxy tetrahydro quinoléines." Rouen, 1986. http://www.theses.fr/1986ROUES029.

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Abstract:
Synthèse d'hydroxy- ou dihydroxy amino-3 tetrahydro-1,2,3,4 quinoléines par réduction par NABH4 ou par hydrogénations sur palladium d'amino-3 quinoléines ; études de relation structure activité ; calculs MNDO et CNDO
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Koulibaly, Issa. "Automatisation et optimisation de la synthèse du ((pyridyl-4)-2 ethyl)-3 indole, précurseur d'un antidépresseur." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066413.

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Abstract:
Dans le cadre des recherches concernant l'application des techniques d'automatisation et des méthodes d'optimisation, sur les procédés de fabrications industrielles de produits pharmaceutiques, nous avons choisi l'automatisation et l'optimisation de la synthèse d'un précurseur de l'indalpine, qui est un produit pharmaceutique important par ses propriétés d'antidépresseur. Nous montrons, dans la première partie de ce travail, qu'il est possible d'automatiser, à l'échelle du laboratoire, et pour un cout réduit, une synthèse organique complexe à l'aide d'un automate de bas de gamme et de capteurs
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Trécourt, François. "Elaboration de dérivés carbonylés orthosubstitués de la pyridine : application d'une nouvelle méthode de synthèse de pyridines, synthèse d'hétérocycles du type coumarine et xanthone." Rouen, 1987. http://www.theses.fr/1987ROUES021.

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Abstract:
A partir de bromo-3 pyridines orthosubstituées par un fluor, un chlore, un méthoxy, un méthylthio, une première méthode de synthèse a permis d'élaborer des dérivés carbonylés (aldéhydes, cétones) orthosubstitués de la pyridine en utilisant la réaction d'échange halogène-métal. Cette méthode donne de bons résultats mais comporte en général un nombre important d'étapes. Une deuxième méthode de synthèse des dérivés carbonylés orthosubstitués de la pyridine a été mise en oeuvre. Cette méthode, basée sur la réaction de métallation régiosélective de dérivés monosubstitués de la pyridine (fluoro, chl
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Barták, Martin. "BIKEZONE.cz - Cykloprodejna s bytovými jednotkami." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta stavební, 2016. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-240287.

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Abstract:
The aim of the diploma thesis „BIKEZONE.CZ – bikeshop with flats“ is development of detailed documentation to build the bikeshop with flats for permanent living for sixty person on the land number 337/4, in the city named Hradec Králové – Kukleny. The building is designed with the master plan and the surrounding construction and appropriately mounted on the adjacent intersection. The building is designed as a four-floors, partial basement with two-floors bikeshop with own service and the flat part with seventeen flats of the size two or three bedrooms with kitchen. Next to building are designe
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Martens, Thierry. "Comportement physico-chimique de dithiolel, 2 thiones-3 : relation structure- activite antibilharzienne." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066397.

Full text
Abstract:
La reduction electrochimique de (pyradinyl-2)-5- ou (pyridyl-2)-5 methyl-4 dithiole-1,2 thiones-3 est etudiee; elle conduit a des pyrrolo (1,2-a) pyrazines, ou des indolizines respectivement. Des hypotheses sont proposees pour expliquer l'activite anthelminthique des composes du titre
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Berkaoui, M'hamed. "Réactivité énaminique de β-aminothiophènes vis-à-vis de divers électrophiles. Accès à des hétérocycles thiophéniques azotés". Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES015.

Full text
Abstract:
Le fort caractère énaminique des 3-aminothiophènes est responsable de la grande réactivité de la position 2 de l'hétérocycle vis-à-vis des réactifs électrophiles et des acides. L'action d'un aldéhyde en présence de sélénophénol, comme réducteur, et de traces acides, ouvre une voie d'accès aux 2-alkyl 3-aminothiophènes et à leurs dérivés acétamides et carbamates. Le mécanisme de cette réaction de C-alkylation suppose la formation d'un carbocation pseudo-benzylique intermédiaire mis en évidence par capture avec le thiophénol ou le pyrrole. En absence de réducteur, on observe une double alkylatio
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Kerbal, Abdelali. "Cycloaddition de diarylnitrilimines et d'azides sur diverses énones et énamines dérivées d'indadones et de tétralones : Regiochimie, diasteréochimie et transformation des cycloadduits." Besançon, 1988. http://www.theses.fr/1988BESA2038.

Full text
Abstract:
La cycloaddition dipolaire-1,3 des diarylnitrilimines sur diverses enones a double-liaison dipolarophile juxtacyclique est regiospecifique. Lorsque le dipolarophile présente deux faces diastereotopiques, l'approche dipole-dipolarographie se fait du côté le moins encombré : - de façon diastereospecifique sur les enones dérivées de l'indanone-1 substituée ou de la tetralone-1 substituée lorsque ces dernières portent en -3 ou -4 un substituant occupant une position axiale - de facon diastereoselective sur les enones dérivées de la tetralone-1 portant un substituant en -4 qui peut adopter une disp
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Wasser, Christian. "Synthese de derives phenoliques et etude de leur proprietes hypopigmentantes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13191.

Full text
Abstract:
Ce memoire presente les syntheses d'acyl-2 methoxy-4 phenols (a) d'alkyl-2 methoxy-4 phenols (b), d'alkyl-3 methoxy -4phenols (c), d'alkoxy-4 phenols (d) d'acide (hydroxy-4' phenyl)-3 methyl-2 propionique (e), d'acide (hydroxy-4' phenyl)-3 hydroxy-2 propionique, d'hydroxy-7 carboxy-3 tetrahydro-1,2,3,4 isoquinoleine et d'acide hydroxy-4 phenylpropargylique(f). L'etude "in vivo" (cobayes) et "in vitro" des proprietes hypopigmentantes des composes a, b, c, d, e et f. L'etude "in vivo" et "in vitro" des proprietes hypopigmentantes de substances naturelles : arbutine, luteoline, abscissine
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Debleds, François. "Complexation d'électrophiles aromatiques par des bases hétérocycliques ambidentes : structure et réactivité d'adduits carbones et azotes pyrroliques indoliques et imidazoliques." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066330.

Full text
Abstract:
Structure et formation des complexes de Meisenheimer du trinitro-1,3,5 benzène avec divers indoles, pyrroles, imidazoles ; étude cinétique de la décomposition de ces complexes. Etude cinétique de la protonation du kryptopyrrole en solution aqueuse.
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ARYA-MORTEZAEI, FARIBA. "Reactivite thermique de n-alcenyliminocetenes." Reims, 1987. http://www.theses.fr/1987REIMS010.

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Abstract:
Les composes du titre conduisent a differentes cetones heterocycliques : desazepinones-4, des aza-3bicyclo (3. 2. 0)heptenes-2ones-7, des formyl-3 pyridinones-4. Les azobicyclohepotenones conduisent a des pyrrolidines et a des oxaziridines polycylcliques
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Schmitt, Gérard. "Réactions de l'hydrofluoroborate d'un composé de Reissert sur divers alcenes : Compétition entre cycloaddition dipolaire-1,3 et cycloaddition de Diels-Alder." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2041.

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Pflieger, Dominique. "Antiappetants pour insectes phytophages : synthese d'analogues de l'azadirachtine et de la bisabolangelone." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13149.

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Hennequin, Laurent. "Nouvelle méthode de préparation de composés dicarbonylés-1,5 : application à la synthèse de substances naturelles." Rouen, 1986. http://www.theses.fr/1986ROUES026.

Full text
Abstract:
On met au point une méthode générale de synthèse de composés delta-dicarbonylés et delta-dicarbonylés α -halogénés par action respectivement d'un éther d'énol silyle ou d'un éther d'énol silyle β-halogéné sur des carbocations fonctionnels. En milieu basique, les composés delta-dicarbonylés sont transformés en cyclohexénones, tandis que leurs anologues halogénés conduisent, selon la structure du composé de départ, à des cyclopropanes disubstitués trans ou à des spiranes hétérocycliques. Ces méthodes ont été appliquées à la synthèse d'alpha -cypérones. On a également préparé des synthons de bis-
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Ferroud, Clotilde. "Étude de la réaction de Diels-Adler intra et intermoléculaire sous haute pression : application à la synthèse stéréosélective d'alcaloïdes de l'indole du groupe des yohimbanes." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066023.

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Abstract:
Le schéma de synthèse repose sur une unité bicyclique, précurseur direct des unités (d,e) du squelette pentacyclique. Cet intermédiaire est basé sur une réaction de Diels-Alder sous haute pression, utilisant la cycloaddition de diènes de structure donneur-accepteur 1,4 avec une lactone insaturée comme diénophile. La synthèse du système pentacyclique est exposée à partir de cet intermédiaire clé.
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Yang, Ming-Shyong, and 楊明雄. "The Photochemical Competition Reactions of 1, 3, 3-trimethyl- bicyclo[2.2.2]oct-7-en-2, 5-dione Derivatives." Thesis, 1994. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/61963605798314518767.

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Yang, Ming-Xiong, and 楊明雄. "The Photochemical Competition Reactions of 1, 3, 3-trimethyl- bicyclo[2.2.2]oct-7-en-2, 5-dione Derivatives." Thesis, 1994. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/37206652396846371667.

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Chuang, Li-Wen, та 莊麗紋. "Construction of Fused Bicyclo and Tricyclo Skeletons via Intramolecular Cyclization of (η4-Diene)Fe(CO)3 Complexes Bearing Functionalized Side Chains". Thesis, 1996. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/51627168099609637388.

Full text
Abstract:
博士<br>國立臺灣師範大學<br>化學系<br>84<br>Abstract Sequential additions of nucleophiles to (η5-dienyl)tricarbonyliron cation salts is the main purpose of this thesis. Intramolecular cycli- zation of the resulting adducts was futher studied. Addition of fuctionalized zinc copper reagents to (η5-pentadienyl)Fe( CO)3 cation salts afforded (η4-diene)iron complexes with functionalizedside chains at the terminal position of the diene ligands. Treatment of theadducts with LDA under an atmosphere of
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Edwards, Raymond L., Derek J. Maitland, Ian J. Scowen, Sousa A. J. T. De, and A. J. S. Whalley. "Metabolites of the Higher Fungi. Part 32. , a phytotoxic bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one from the fungus Rosellinia necatrix Prill." 2001. http://hdl.handle.net/10454/3661.

Full text
Abstract:
No<br>Rosnecatrone 7 is a phytotoxic metabolite isolated from cultures of a virulent strain of the fungus Rosellinia necatrix. The compound is identified as 5-hydroxy-4-hydroxymethyl-1-(1-hydroxy-3-methylbut-2-enyl)-3-[(E)-propenyl]-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one by chemical and physical methods. The absolute configuration is determined
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Jiang, Meng-Jie, and 江孟潔. "1.FeCl3-Promoted Intramolecular Cyclization Reactions：Syntheses of Perhydroindoles and Bicyclo[2.2.2]oct-2-enes 2.Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization Reactions of 3-(3-Phenylpropargylamino)cyclohex-2-en-1-ones : Synthesis of Dihydroquinolinones." Thesis, 2013. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/uct89b.

Full text
Abstract:
碩士<br>國立臺灣師範大學<br>化學系<br>101<br>There are three parts in this study. The first work is the simple and efficient FeCl3-promoted cyclization/chlorination of trans 4-(3-arylpropargyl tosyl-amino)cyclohex-2-en-1-ols. The reaction proceeded at room temperature in air to afford multi-hydroindoles. Second part of this thesis describes the synthesis of bicyclo[2.2.2]oct-2-ene from 4-(3-arylpropargyl)cyclohex-2-en-1- ols using FeCl3. In this reaction, FeCl3 reacts as both Lewis acid and the chloride source for the cyclization/chlorination. Finally, a method to construct the dihydroquinolinone skeleton
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Chen, Wei-Cheng, and 陳偉政. "(1) The Synthesis and Chemistry of 9-Substituted Bicyclo[6.1.0]non-1(9)-enes ; (2) The Synthesis and Reactions of (E)-3-phenyl-1-[(phenylsulfonyl)imino]-2-propene." Thesis, 2000. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/08933636138787785869.

Full text
Abstract:
碩士<br>輔仁大學<br>化學系<br>88<br>(1) 9-Chlorobicyclo[6.1.0]non-1(9)-ene (75) and 9-bromobicyclo- [6.1.0]non-1(9)-ene (37) were synthesized by dehalo- genation of 9,9-di- bromo-1-chlorobicyclo[6.1.0]nonane (74) and 1,9,9-tribromobicyclo- [6.1.0]nonane (36). Compound 37, an intermediate for the preparation of 9-substituted bicyclo[6.1.0]non-1(9)-enes, underwent bromo-lithium exchange followed by nucleophilic substitution reactions to generate bi- cyclo[6.1.0]non-1(9)-ene (39), 9-methylbicyclo[6.1.0]non- 1(9)-ene (34), and 9-trimethylsilylbicyclo[6.1.0]non-1(9)-ene (98). The bicyclic
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Hsu, Teng-Yi, and 許籐譯. "（I）The influences of reaction conditions on preparations of 1-acetyl-7-(3-oxo- butyl)-2,3,7-triaza-bicyclo[3.3.0]oct-2-ene （II）Preparation of pinacol using TiCl4－Zn." Thesis, 2006. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/52846922544335255057.

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Abstract:
碩士<br>中原大學<br>化學研究所<br>94<br>First part This thesis addresses on the influences of reaction conditions on preparations of 1-acetyl-7-(3-oxo- butyl)-2,3,7-triaza-bicyclo[3.3.0]oct-2-ene .In previous protocol ,directly adding methyl vinyl ketone for one pot reaction ,a residual side product was produced。After a series of study ,we found that the side product that was a dihydropyran from the [4＋2] cycloaddition of two molecules of methyl vinyl ketone .Thus by mixing allyl bromide and sodium azide and allowing the reaction to proceeds for 12 hours，then adding methyl vinyl ketone dropwise ,a rema
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HSIAO, FU-CHIN, and 蕭富今. "(1)The mechanism study of the reaction of (E)-3-Phenyl-1-[(phenylsulfonyl)imino]-2-propene with alkyl lithium (2)The Synthesis and Chemistry of 7-Substituted Bicyclo[4.1.0]hept-1(7)-enes." Thesis, 2003. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/59654467214080950712.

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Abstract:
碩士<br>輔仁大學<br>化學系<br>91<br>Abstract (1) When (E)-3-phenyl-1-[(phenylsulfonyl)imino]-2-propene(1) was treated with 2 equivalent methyl lithium(MeLi),five compounds-2, 3, 4, 5, and 6 were isolated. The formation of products 3 and 6 were studied. Compound 2 was treated with 2 equivalent MeLi to produce dianion 25.Dianion 25 underwent intramolecular reaction and reacted with water and deprotonation to generate anion 26 follwed by ring opening and proton absorption to form compound 3. The formation of 6 is via carbanion exchange from methyl carbanion to
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Brant, Michael Glenn. "Synthesis of Bicyclic Sulfones: Inhibitors of Neuraminidase." Thesis, 2015. http://hdl.handle.net/1828/6339.

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Abstract:
The lithiation of 3-sulfolene followed by subsequent treatment with an alkyl halide electrophile has been previously established as a method to produce 2-substituted-3-sulfolenes. Tandem reactivity with bis-alkyl halides has been observed to afford relatively simple bicyclic products. We hypothesized that it may be possible to access more complex bicyclic systems through use of bis-vinyl ketones as the electrophilic component. Herein, we present the outcome and mechanistic insights for the reaction between a variety of 3-sulfolene and substituted-3-sulfolene anions with bis-vinyl ketones to af
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Marx, Vanessa. "Development of the Interrupted Nazarov Cyclization of Allenyl Vinyl Ketones, with Application to the Total Synthesis of the Cyclooctane Natural Product Roseadione." 2011. http://hdl.handle.net/10222/13885.

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Abstract:
The development of the interrupted Nazarov cyclization of allenyl vinyl ketones is presented. The intermediate oxyallyl cation, derived from an allenyl vinyl ketone, may be trapped efficiently by a divergent array of nucleophilic species generating functionalized cyclopent-2-enone products. Allenyl vinyl ketones are also a versatile source of cyclic molecules via a tandem reaction sequence terminated via reaction with acyclic dienes, cyclic dienes, aza-heterocycles, electron-rich alkenes, or styrenes by the formation of an additional ring by a [4 + 3] and/or [3 + 2] cyclization or by the forma
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Hwang, Long-Chih, and 黃龍池. "1,2,4-Triazines：Chemistry and Biological Evaluation of 1,2, 4-Triazin-3,5-dione、3-Amino-1,2,4-triazin-5-one、Their Bicyclic Heterocycles and the Acyclic Nucleosides." Thesis, 1995. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/48852833474652694633.

Full text
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Yuan, Tsu-Chun, and 袁子鈞. "（1）Improved and Scalable Synthesis of Bicyclic 1,2,3-Triazolium Ionic Liquids [R-4C-tr][NTf2]（2）Crowned Ionic Liquids and Their Applications to Affinity Extraction of Peptides/Proteins（3）Affinity Ionic Liquids Tailored for Chemoselective Extraction of Copper (II) Ions." Thesis, 2016. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/43119097508886490725.

Full text
Abstract:
碩士<br>國立中正大學<br>化學暨生物化學研究所<br>104<br>The first research project—” Improved and Scalable Synthesis of Bicyclic 1,2,3-Triazolium Ionic Liquids [R-4C-tr][NTf2]”—developed novel synthetic routes to bicyclic triazolium ionic liquids. These synthetic routes successfully constructed bicyclic triazoles by taking advantage of an iodosobenzene diacetate-mediated oxidative cyclization as well as the Pd/C catalytic hydrogenation. Our preparation of bicyclic triazoles can be conveniently scalable and proceeds under mild experimental conditions. The second research project—”Crowned Ionic Liquids and Thei
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