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Dissertations / Theses on the topic 'Biofilmbildung'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 10 February 2022

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1

Herb, Stefan. "Biofilmbildung auf mineralischen Oberflächen in Trinkwasserbehältern /." Garching : Ges. zur Förderung des Lehrstuhls für Wassergüte- und Abfallwirtschaft der Techn. Univ. München, 1999. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/305279130.pdf.

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2

Lawrence, Nicole. "Untersuchungen zur Biofilmbildung: Proteinadsorption auf Dentalmaterialien und Modelloberflächen." Aachen Shaker, 2009. http://d-nb.info/998313106/04.

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3

Jonas, Beate. "Untersuchungen zur Regulation der Biofilmbildung in Staphylococcus epidermidis." Lübeck Zentrale Hochschulbibliothek Lübeck, 2010. http://d-nb.info/1003103847/34.

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4

Rohde, Holger. "Typisierung genetischer Determinanten der Staphylococcus epidermidis Biofilmbildung auf Kunststoffoberflächen /." [S.l.] : [s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=964079240.

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5

Faust, Judith [Verfasser], and Elmar [Akademischer Betreuer] Hellwig. "Untersuchung der Biofilmbildung auf unterschiedlichen oralen Implantatmaterialien in situ." Freiburg : Universität, 2011. http://d-nb.info/1123458049/34.

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6

Jonas, Beate [Verfasser]. "Untersuchungen zur Regulation der Biofilmbildung in Staphylococcus epidermidis / Beate Jonas." Lübeck : Zentrale Hochschulbibliothek Lübeck, 2010. http://d-nb.info/1003103847/34.

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7

Assmann, Julia [Verfasser]. "Antibiotikaresistenz und Biofilmbildung bei Erregern der bovinen Mastitis / Julia Assmann." Berlin : Freie Universität Berlin, 2020. http://d-nb.info/1213725097/34.

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8

Lawrence, Nicole [Verfasser]. "Untersuchungen zur Biofilmbildung: Proteinadsorption auf Dentalmaterialien und Modelloberflächen / Nicole Lawrence." Aachen : Shaker, 2009. http://d-nb.info/1161301704/34.

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9

Tschowri, Natalia [Verfasser]. "Ein Blaulicht-kontrolliertes regulatorisches Netzwerk der Biofilmbildung in Escherichia coli / Natalia Tschowri." Berlin : Freie Universität Berlin, 2012. http://d-nb.info/1028497164/34.

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10

Hennig, Susanne. "Modulation der Biofilmbildung in Staphylococcus epidermidis und funktionale Charakterisierung der IS256-Transposase." Doctoral thesis, [S.l.] : [s.n.], 2006. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=98293176X.

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11

Reidl, Sebastian. "Funktionale Charakterisierung an der Biofilmbildung beteiligter Faktoren pathogener und kommensaler Escherichia coli." kostenfrei, 2009. http://www.opus-bayern.de/uni-wuerzburg/volltexte/2009/3568/.

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12

Cho, Seung-Hak. "Epidemiologische und molekulare Untersuchungen zur Biofilmbildung in Staphylococcus epidermidis und Staphylococcus aureus." Doctoral thesis, [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=96419127X.

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13

Eichler, Christian [Verfasser]. "Untersuchungen zur Biofilmbildung bei dem klinischen Isolat Enterococcus faecalis 1.10 / Christian Eichler." Kassel : Universitätsbibliothek Kassel, 2013. http://d-nb.info/1041370105/34.

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14

Dreßel, Tilmann. "Modulation der Candida albicans Biofilmbildung und Expression von Pathogenitätsfaktoren durch Lactobacillus spp." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-150306.

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Abstract:
Lactobacillus- Spezies, die zur Gattung der Milchsäurebakterien gehören, haben bereits hemmende Eigenschaften gegen Candida albicans gezeigt. Dieser dimorphe Hefepilz ist einer der bedeutendsten Erreger von Pilzinfektionen beim Menschen und einer der häufigsten Verursacher Katheter- assoziierter Infektionen. Eine bedeutende Rolle bei der Pathogenität von C. albicans spielt die Biofilmbildung, die sowohl die körpereigene Abwehr als auch die antimykotische Therapie einer invasiven Infektion erheblich erschwert. Zu den Virulenzfaktoren zählt eine Vielzahl von Genen, darunter auch die sekretorischen Aspartylproteasen (SAPs), die zur Infektion sowohl in vitro als auch in vivo beitragen. In der vorliegenden Arbeit wurde der Einfluss verschiedener Lactobacillus- Stämme auf die Biofilmbildung des invasiv pathogenen C. albicans SC 5314 und des in der Pathogenität abgeschwächten Stammes ATCC 10231 untersucht, sowohl phänotypisch als auch hinsichtlich der metabolischen Aktivität durch den semi- quantitativen XTT- Reduktions- Assay. Zudem erfolgten Expressionsanalysen ausgewählter Gene von C. albicans, deren Zusammenhang mit der Biofilmbildung und Pathogenität bekannt ist. Dabei konnte gezeigt werden, dass L. johnsonii DSM 10533 die metabolische Aktivität beider C. albicans- Stämme erheblich verringern kann (um bis zu 80%) und auch einen phänotypisch drastisch reduzierten Biofilm verursacht. In Anwesenheit dieses Stammes kam es zu stark verringerter Aktivität der beobachteten SAP- Gene vor allem des invasiven Stammes C. albicans SC 5314. Andere Pathogenitäts- assoziierte Gene wie Als 3 und Hwp 1 wurden dagegen eher hochreguliert. L. rhamnosus DSM 20021 und ein klinisches Isolat verursachten ebenfalls eine Verringerung der metabolischen Aktivität, sorgten phänotypisch aber eher für vermehrte Hyphenbildung des Pilzes. Ersterer verursachte eine deutlich reduzierte Aktivität von Hwp 1 und Ume 6 bei C. albicans ATCC 10231. L. reuteri DSM 20016 zeigte keinen signifikanten Einfluss auf Biofilmbildung, Aktivität und Genexpression der beobachteten C. albicans- Stämme. Diese Ergebnisse zeigen deutlich, dass unterschiedliche Lactobacillus- Stämme sich in ihrem Einfluss auf C. albicans erheblich unterscheiden. Auch die Reaktion verschiedener C. albicans- Stämme auf Lactobacillus- Spezies ist sehr verschieden. In dieser Arbeit zeigte L. johnsonii DSM 10533 ein deutliches Potential, C. albicans in der Biofilmbildung und Expression von Pathogenitätsfaktoren zu hemmen. Dieser Stamm erscheint damit für weiterführende Untersuchungen hinsichtlich probiotischen Potentials geeignet. Die Ergebnisse einer Lactobacillus Spezies können nicht generell auf andere Lactobacillus Spezies übertragen werden. Ob sich innerhalb einer Spezies alle Stämme gleichermaßen verhalten, bedarf ebenfalls der Überprüfung. Die Ergebnisse dieser Arbeit werfen auch die Frage auf, ob Lactobacillus Spezies sogar die Pathogenität von C. albicans erhöhen können.
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15

Wiechmann, Christina [Verfasser]. "Staphylococcus epidermidis Biofilmbildung in Gegenwart von Serum : genetische Charakterisierung funktioneller Determinanten / Christina Wiechmann." Hannover : Bibliothek der Tierärztlichen Hochschule Hannover, 2016. http://d-nb.info/1107799392/34.

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16

Lössner, Isabel. "Die Rolle des bakteriellen Insertionselements IS256 bei der Modulation der Biofilmbildung in Staphylococcus epidermidis." [S.l. : s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=966050983.

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17

Britz, Luise [Verfasser], and Christine [Akademischer Betreuer] Heilmann. "Molekulare Charakterisierung der SasC-vermittelten Biofilmbildung in Staphylococcus aureus / Luise Britz ; Betreuer: Christine Heilmann." Münster : Universitäts- und Landesbibliothek Münster, 2021. http://d-nb.info/1225795303/34.

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18

Schmidt, Patrick [Verfasser], and Ulrich [Akademischer Betreuer] Dobrindt. "Untersuchungen zur Biofilmbildung als einem Risikofaktor bei katheterassoziierten Harnwegsinfektionen / Patrick Schmidt ; Betreuer: Ulrich Dobrindt." Münster : Universitäts- und Landesbibliothek Münster, 2019. http://d-nb.info/1195045743/34.

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19

Baum, Alexandra [Verfasser], and Matthias [Akademischer Betreuer] Hannig. "In-situ-Untersuchung zur Biofilmbildung auf einem octenidinhaltigen experimentellen Komposit / Alexandra Baum. Betreuer: Matthias Hannig." Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2014. http://d-nb.info/1053983220/34.

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20

Lappann, Martin [Verfasser], and Ulrich [Akademischer Betreuer] Vogel. "Morphologische und funktionelle Untersuchungen zur Biofilmbildung bei dem humanen Pathogen Neisseria meningitidis / Martin Lappann. Betreuer: Ulrich Vogel." Würzburg : Universitätsbibliothek der Universität Würzburg, 2007. http://d-nb.info/102445715X/34.

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21

Weiser, Julian Otto [Verfasser], and Holger [Akademischer Betreuer] Rohde. "Untersuchung zum Effekt von Tigecyclin auf die Biofilmbildung von Staphylococcus epidermidis / Julian Otto Weiser ; Betreuer: Holger Rohde." Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2017. http://d-nb.info/113538651X/34.

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22

Limbach, Nadine [Verfasser]. "In situ Untersuchungen zur initialen Biofilmbildung auf Dentin unter dem Einfluss von Hydroxylapatit-haltiger Zahnpasta / Nadine Limbach." Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2020. http://d-nb.info/1216877874/34.

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23

Urgatz, Laura [Verfasser], and Stefan [Akademischer Betreuer] Rupf. "Wirkung von Chlorhexidin und Aluminium-Ionen auf die initiale Biofilmbildung in situ / Laura Urgatz ; Betreuer: Stefan Rupf." Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2019. http://d-nb.info/1190644126/34.

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24

Sarenko, Olga. "Identifizierung eines lokal wirkenden Proteinnetzwerks bei der c-di-GMP-vermittelten Kontrolle der Biofilmbildung in Escherichia coli." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2018. http://dx.doi.org/10.18452/18660.

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Abstract:
Bei den meisten Bakterien wird die Biofilmbildung durch das Botenmolekül c-di-GMP stimuliert. Durch die enzymatische Aktivität von c-di-GMP-synthetisierenden Diguanylatzyklasen/DGC und c-di-GMP-abbauenden Phosphodiesterasen/PDE wird der c-di-GMP-Gehalt als eine Antwort auf diverse Stress- und suboptimale Umweltbedingungen reguliert. Vor allem Gram-negative Bakterien haben multiple DGC/PDE. So besitzt Escherichia coli K-12 29 solche Proteine, darunter 12 DGC, 13 PDE sowie 4 degenerierte Proteine ohne enzymatische Funktion. Dieses komplexe c-di-GMP-Kontrollsystem reguliert die Produktion der extrazellulären Biofilmmatrix, die in E. coli während des Übergangs in die stationäre Wachstumsphase stattfindet. Das Ziel dieser Arbeit war es zu untersuchen, ob die 29 DGC/PDE von E. coli ein spezifisches Interaktom bilden, das DGC/PDE-Pärchen enthält. Durch umfangreiche Two-Hybrid-Untersuchungen konnte gezeigt werden, dass es ein solches Interaktom in der Biofilmregulationskaskade tatsächlich gibt, das allerdings nicht in Pärchen organisiert ist. Vielmehr wird die Biofilmbildung von einer Kerngruppe von Enzymen, welche multiple Interaktionen untereinander und mit anderen DGC/PDE aufweisen, kontrolliert. Die Funktionsweise der Kerngruppe von Enzymen könnte jedoch möglicherweise unter bestimmten Wachstumsbedingungen durch Interaktionen mit weiteren Proteinen moduliert werden. Die Dynamik des Interaktionsnetzwerks ermöglicht vermutlich eine rationelle Ressourcenverwaltung in den verschiedenen Zonen des Biofilms, was zum Aufbau der komplexen Matrixarchitektur beitragen könnte, und eine hohe Anpassungsfähigkeit der Bakterien und der von ihnen aufgebauten Biofilmstrukturen gewährleisten könnte. Insgesamt führt diese Arbeit aus einer systemischen Perspektive zu einem neuen Modell der lokalen Biofilmbildungsregulation durch den Botenstoff c-di-GMP und legt die Basis für weitere Untersuchungen der daran beteiligten Mechanismen einzelner GGDEF/EAL-Domäne-haltiger Proteine in E. coli.
The messenger molecule c-di-GMP stimulates the formation biofilms in most bacteria species. The enzymatic activities of the diguanylate cyclases/DGC and the phosphodiesterases/PDE adjust the c-di-GMP content in response to diverse stress and suboptimal environmental conditions. Above all, Gram-negative bacteria have multiple GGDEF/EAL domain proteins. Escherichia coli K-12 possesses 29 of such proteins: 12 DGCs, 13 PDEs and 4 so called degenerate proteins without any enzymatical function. Mainly, this complex c-di-GMP control system regulates the production of the extracellular biofilm matrix, which in E. coli takes place during the switch into the stationary growth phase. The main compounds of the matrix are amyloid curli-fibers and exoplysaccaride cellulose. The goal of this work was to investigate, whether the 29 DGC/PDE from E. coli develop a specific interactome containing additional DGC/PDE pairs. In a comprehensive two-hybrid study, it could be demonstrated that there is indeed a specific interactome in the biofilm formation cascade. However, this interactome does not contain additional DGC/PDE pairs. Mainly, the core group of enzymes, which have multiple interactions among each other and with other DGC/PDE, controls biofilm formation. Under certain growth conditions the mode of action of the core enzymes might be adjusted through the interaction with other proteins. Presumably, the dynamics of the interaction network allows managing the resources in the different biofilm zones efficiently, which could conribute to the complex organisation of the matrix architecture. Therefore, the rapid adaptation of bacteria and the formed biofilm structures could be better organized. Altogether, this work provides a new model for the local regulation of the biofilm formation by the secondary messenger c-di-GMP guided from a systemical perspective. Hereby, the basis for further investigations on regulation mechanisms of individual DGC/PDE was set.
Переход от подвижного и планктонообразного образа жизни к формированию биоплёнок является важной и интересной особенностью различных микроорганизмов. Кишечная палочка (Escherichia coli) представляет собой удобный модельный организм для изучения подобных трансформаций. У этой грамотрицательной бактерии образование биоплёнки обусловлено внутриклеточной аккумуляцией циклического дигуанилата (цикло-диГМФ). Известно, что активность ферментов, синтезирующих (дигуанилатциклазы/ДГЦ) и разлагающих (диэстеразы/ДЭ) эти сигнальные молекулы, меняется в ответ на стрессовые и субоптимальные раздражители. Кишечная палочка имеет 12 ДГЦ, 13 ДЭ и четыре дегенерированных протеина. Цель данной работы – изучить специфический, важный при формировании биоплёнки интерактом и выяснить, способны ли другие ДГЦ/ДЭ образовывать дополнительные ДГЦ/ДЕ модули и вносить свой вклад в формирование биоплёнки. В работе были изучены молекулярные взаимодействия, ответственные за формирование биоплёнок у кишечной палочки. Так, было доказано отсутствие в интерактоме дополнительных локальных ДГЦ/ДЕ модулей, участвующих при каскадных процессах регуляции роста биоплёнки. Установлено, что процесс формирования биоплёнки в большей степени контролируется основной группой ферментов, которые имеют множественные взаимодействия между собой и с другими ДГЦ/ДЭ. Вероятнее всего, такие взаимодействия способны модулировать работу основных ферментов при определенных условиях культивирования. Динамика подобной сети взаимодействий позволяет микроорганизмам целесообразно использовать свои клеточные ресурсы при образовании биоплёнок и вносит свой вклад в её сложную архитектуру, повышая тем самым приспособляемость бактерий и созданных ими сложных биоплёночных структур к внешним условиям. В целом, в данной работе предложена новая модель локальной регуляции образования биоплёнки с помощью сигнальной молекулы цикло-диГМФ и заложен фундамент для дальнейших исследований механизмов действия отдельных ДГЦ/ДЭ.
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Köhler, Daniel [Verfasser], and Barbara C. [Akademischer Betreuer] Kahl. "Die Biofilmbildung von Staphylococcus aureus während der Langzeitpersistenz in den Atemwegen von Mukoviszidosepatienten / Daniel Köhler ; Betreuer: Barbara Kahl." Münster : Universitäts- und Landesbibliothek Münster, 2016. http://d-nb.info/1141682699/34.

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Rieder, Annika [Verfasser], and R. [Akademischer Betreuer] Fischer. "Biomimetische Oberflächenmodifikation mit rekombinanten pilzlichen Hydrophobinen und ihr Einfluss auf die bakterielle Biofilmbildung / Annika Rieder. Betreuer: R. Fischer." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 2012. http://d-nb.info/1046362631/34.

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Wislsperger, Birgit Verena [Verfasser], and Sebastian [Akademischer Betreuer] Hahnel. "Untersuchungen zur initialen Biofilmbildung von koaggregierenden oralen Keimen an zahnärztlichen Werkstoffen in vitro / Birgit Verena Wislsperger. Betreuer: Sebastian Hahnel." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2012. http://d-nb.info/1023362287/34.

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28

Christner, Martin [Verfasser], and Holger [Akademischer Betreuer] Rohde. "Das Extracellular-matrix-binding-Protein von Staphylococcus epidermidis vermittelt Biofilmbildung und Adhärenz an Fibronektin / Martin Christner. Betreuer: Holger Rohde." Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2012. http://d-nb.info/1021499897/34.

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29

Stecklum, Joyce [Verfasser], and Erwin [Akademischer Betreuer] Märtlbauer. "Einfluss der Biofilmbildung sowie pathogener und probiotischer Bakterien auf die Virulenz von Cronobacter sakazakii / Joyce Stecklum ; Betreuer: Erwin Märtlbauer." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2018. http://d-nb.info/1155407539/34.

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30

Kreis, Stefan [Verfasser], and Ralf [Akademischer Betreuer] Bürgers. "Einfluss von Rauheit und Hydrophobizität von Keramik- und Titan-Implantatoberflächen auf die initiale Biofilmbildung / Stefan Kreis. Betreuer: Ralf Bürgers." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2015. http://d-nb.info/1069234745/34.

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Anwander, Melissa Anna [Verfasser], and Sebastian [Akademischer Betreuer] Hahnel. "Untersuchungen zur Biofilmbildung auf Prothesenbasismaterialien mit Anteilen von nanopartikulärem Zinkoxid, Calciumoxid und Titandioxid / Melissa Anna Anwander ; Betreuer: Sebastian Hahnel." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2018. http://d-nb.info/1163109134/34.

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Burdelski, Christoph [Verfasser], and Holger [Akademischer Betreuer] Rohde. "Charakterisierung des Accumulation-associated-Proteins (Aap) bei der S. epidermidis Biofilmbildung : Interaktionspartner und funktionelle Aktivierung / Christoph Burdelski. Betreuer: Holger Rohde." Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2011. http://d-nb.info/1020418931/34.

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Gödeke, Julia [Verfasser], and Erhard [Akademischer Betreuer] Bremer. "Molekulare Mechanismen während der Anheftung und Biofilmbildung in Shewanella oneidensis MR-1 : die Tücken des Besiedelns / Julia Gödeke. Betreuer: Erhard Bremer." Marburg : Philipps-Universität Marburg, 2011. http://d-nb.info/1014851653/34.

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Schauer, Stefan [Verfasser]. "Biofilmbildung bei Pflanzen-assoziierten Bakterien der Gattung Methylobacterium und molekulargenetisch-physiologische Charakterisierung eines neuen Marchantia-Isolats (Mtb. sp. JT1) / Stefan Schauer." Kassel : Universitätsbibliothek Kassel, 2009. http://d-nb.info/999391011/34.

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Rehage, Benjamin [Verfasser], and Stefan [Akademischer Betreuer] Rupf. "In-situ-Untersuchung der intraoralen bakteriellen Adhärenz und Biofilmbildung unter dem Einfluss pasteurisierter Lactobacillus paracasei-Bakterien / Benjamin Rehage. Betreuer: Stefan Rupf." Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2014. http://d-nb.info/105690688X/34.

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Hector, Nina [Verfasser], and Holger [Akademischer Betreuer] Rohde. "Etablierung von Screeningverfahren zur Identifikation von Staphylococcus epidermidis Transposonmutanten mit einer veränderten Embp Produktion und Biofilmbildung / Nina Hector ; Betreuer: Holger Rohde." Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2018. http://d-nb.info/1168798760/34.

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Elle, Hans-Jörg [Verfasser], Ralf [Akademischer Betreuer] Bürgers, Ralf [Gutachter] Bürgers, and Philipp Franz [Gutachter] Meyer-Marcotty. "In-vitro-Untersuchung zur initialen Biofilmbildung auf dentalen Kompositmaterialien / Hans-Jörg Elle ; Gutachter: Ralf Bürgers, Philipp Franz Meyer-Marcotty ; Betreuer: Ralf Bürgers." Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2018. http://d-nb.info/1170389449/34.

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Mertens, Anke Martina Verfasser], and Dunja [Akademischer Betreuer] [Bruder. "Untersuchungen zu agr-Genotypen, Biofilmbildung und SCCmec-Typen von klinischen Staphylococcus epidermidis-Isolaten am Universitätsklinikum Magdeburg / Anke Martina Mertens. Betreuer: Dunja Bruder." Magdeburg : Universitätsbibliothek, 2013. http://d-nb.info/1054637806/34.

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Herbst, Susanne. "Die Funktion der redox-sensitiven periplasmatischen CSS-Domäne in der c-di-GMP-spezifischen Phosphodiesterase PdeC bei der Biofilmbildung in Escherichia coli." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2018. http://dx.doi.org/10.18452/18912.

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Abstract:
Der sekundäre Botenstoff c-di-GMP kommt in vielen Bakterienspezies vor und fördert dort die Bildung von Biofilmen. Für Abbau und Synthese von c-di-GMP in der Zelle sorgen Diguanylatzyklasen (DGCs) und Phosphodiesterasen (PDEs), an deren N-Terminus häufig Sensordomänen die enzymatische Aktivität steuern. In dieser Arbeit wurde die Regulation und Wirkungsweise einer Gruppe von PDEs mit einer neuartigen Sensordomäne, der CSS-Domäne, genauer charakterisiert. Die CSS-Domäne ist im Periplasma lokalisiert und besitzt zwei hochkonservierte Cysteine, von denen eines in dem namensgebenden CSS-Motiv arrangiert ist. Die Integration in die innere Membran erfolgt durch zwei Transmembrandomänen (TM1 und TM2), wobei TM2 die Verbindung zu der C-terminal gelagerten EAL-Domäne mit PDE-Aktivität herstellt. Die Analyse von PdeC als eine von fünf CSS-PDE in Escherichia coli K-12 zeigte, dass die Bildung einer Disulfidbrücke zwischen den konservierten Cysteinen vom oxidierende DsbA/DsbB-System katalysiert wird und zu einer Verminderung der enzymatischen Aktivität der EAL-Domäne führt. Im Gegensatz dazu führt die reduzierte freie Thiol-Form der CSS-Domäne zu einer stark erhöhten PDE-Aktivität verbunden mit der Dimerisierung über die TM2. Die Reduktion der CSS-Domäne führt außerdem zur Prozessierung durch die HtrA-Proteasen DegP und DegQ in ein membranständiges Fragment aus TM2+EAL-Domäne mit hoher enzymatischer Aktivität. Der Abbau durch DegP und DegQ im Periplasma ist sehr effizient. Auf der cytoplasmatischen Seite hingegen erfolgt die weitere Degradierung durch noch unbekannte Proteasen eher langsam, wodurch es unter bestimmten Bedingungen zur Akkumulierung der hochaktiven TM2+EAL-Form kommt. Durch das Zusammenspiel von redox-abhängiger Aktivitätskontrolle und Proteolyse der c-di-GMP-spezifischen PDE PdeC wird die Produktion der amyloiden Curli-Fasern und Cellulose reguliert, welche Hauptbestandteil der extrazellulären Matrix von Biofilmen sind.
The second messenger c-di-GMP promotes biofilm formation in many bacterial species. Phosphodiesterases (PDEs) and diguanylatcyclases (DGCs) - often controlled by various N-terminal sensor domains - degrade and synthesize c-di-GMP. The aim of this study was to characterize the mode of activation and physiological function of a new class of sensor domains, the CSS domain, which is coupled to an EAL domain with PDE activity and therefore potentially controlling c-di-GMP degradation. The CSS sensor domain contains two highly conserved cysteins in the periplasmic loop, of which one is arranged in the characteristic CSS motif. Integration into the inner membrane is ensured by two flanking transmembrane domains (TM1 and TM2), with TM2 providing a connection to the C-terminal EAL domain. Analysis of PdeC as one of 5 CSS-PDEs in Escherichia coli K-12 revealed a close linkage to the disulfide bond (DSB) system as well as important periplasmic proteases. Thus, formation of a DSB between the two conserved cysteins is promoted by the oxidizing DsbA/DsbB-system and reduces enzymatic activitiy of the EAL domain. In contrast, the free thiol form increases PDE activity and dimerizes via the TM2 domain. Moreover, reduction of the CSS domain results in degradation by the periplasmic HtrA proteases DegP and DegQ. These redundantly process PdeC to a shorter fragment containing the TM2 and EAL domain only, which shows dimerization as well and has high PDE activity. Degradation in the periplasm mediated by DegP and DegQ is very efficient. In contrast, further proteolysis in the cytoplasm by yet unidentified proteases is rather slow, allowing the accumulation of the highly active TM2+EAL form. Finally, the interplay of redox dependent activity control and proteolysis of the c-di-GMP specific PDE PdeC regulates production of curli and cellulose as major matrix components of the bacterial biofilm.
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Dreßel, Tilmann [Verfasser], Brigitte [Akademischer Betreuer] König, Enno [Gutachter] Jacobs, and Peter [Gutachter] Malfertheiner. "Modulation der Candida albicans Biofilmbildung und Expression von Pathogenitätsfaktoren durch Lactobacillus spp. / Tilmann Dreßel ; Gutachter: Enno Jacobs, Peter Malfertheiner ; Betreuer: Brigitte König." Leipzig : Universitätsbibliothek Leipzig, 2014. http://d-nb.info/123878870X/34.

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Exner, Katharina [Verfasser]. "Infektionen des diabetischen Fuߟsyndroms: Umfassende Mikrobiom-Analyse mittels Bakterien-Kultur, quantitativer Real-Time-PCR, PCR/DHPLC und Evaluation der Biofilmbildung ausgewählter Bakterienisolate / Katharina Exner." Gießen : Universitätsbibliothek, 2020. http://d-nb.info/1223461912/34.

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Schiwon, Katarzyna [Verfasser], and Elisabeth [Akademischer Betreuer] Grohmann. "Charakterisierung von Gram-positiven Isolaten aus der Antarktis Forschungsstation Concordia, der Internationalen Raumstation (ISS) und türkischen Lebensmitteln bezüglich Antibiotikaresistenzen, Gentransfer und Biofilmbildung / Katarzyna Schiwon. Betreuer: Elisabeth Grohmann." Berlin : Universitätsbibliothek der Technischen Universität Berlin, 2011. http://d-nb.info/1014946107/34.

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Sarenko, Olga [Verfasser], Regine [Gutachter] Hengge, Christian [Gutachter] Schmitz-Linneweber, and Kürsad [Gutachter] Turay. "Identifizierung eines lokal wirkenden Proteinnetzwerks bei der c-di-GMP-vermittelten Kontrolle der Biofilmbildung in Escherichia coli / Olga Sarenko ; Gutachter: Regine Hengge, Christian Schmitz-Linneweber, Kürsad Turay." Berlin : Humboldt-Universität zu Berlin, 2018. http://d-nb.info/1185496521/34.

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Herbst, Susanne [Verfasser], Regine [Gutachter] Hengge, Kürsad [Gutachter] Turgay, and Holger [Gutachter] Dobbek. "Die Funktion der redox-sensitiven periplasmatischen CSS-Domäne in der c-di-GMP-spezifischen Phosphodiesterase PdeC bei der Biofilmbildung in Escherichia coli / Susanne Herbst ; Gutachter: Regine Hengge, Kürsad Turgay, Holger Dobbek." Berlin : Humboldt-Universität zu Berlin, 2018. http://d-nb.info/1185497269/34.

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Kercso, Zsuzsanna. "Växtextrakts effekt på Streptococcus mutans biofilmbildning och syraproduktion – en in vitro studie." Thesis, Malmö högskola, Odontologiska fakulteten (OD), 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-19907.

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Abstract:
Syfte: Syftet med denna in vitro studie var att testa 8 olika växtextrakt (kanel, nejlika, tranbär, aronia, humle, lime, grönt te, timjan) på två av Streptococcus mutans egenskaper, biofilmbildning och syraproduktion, samt mäta totala fenolmängden i varje växtextrakt. Material och metod: Vattenbaserat (humle, aronia, tranbär, grönt te) och etanolbaserat (nejlika, kanel, timjan, lime) växtextrakt testades på S. mutans biofilmbildning och syraproduktion. Biofilmen framställdes i mikrotiterplattor. Bacto™ Todd Hewitt Broth näringslösning och en nyligen isolerad stam av S. mutans användes. Den totala fenolmängden i varje växtextrakt mättes kolorimetriskt.Resultat: Kanel, nejlika och tranbär utövade inhibition på S. mutans biofilmbildning men humle, grönt te, timjan och lime inte påvisade någon inhibitionseffekt. Från studieresultatet framgår också att de testade växtextrakten förutom timjan hade inhibitionseffekt på S. mutans syraproduktion. Aronia som tidigare inte testats på kariogena bakterier uppvisade i likhet med tranbär inhibitionseffekt på S. mutans biofilmbildning och syraproduktion. Extraktens lägsta koncentration med inhibitionseffekt (MIC) på biofilmbildning och syraproduktion varierade mycket liksom växtextraktens totala fenolmängd och inget tydligt samband kunde påvisas mellan inhibitionseffekter och den totala fenolmängden.Slutsats: Vissa av de testade växtextrakten har inhibitionseffekt på S. mutans biofilmbildning och syraproduktion. Växtextraktens inhibitionseffekter på S. mutans biofilmbildning och syraproduktion är oberoende av varandra. Växtextraktens inhibitionseffekter på S. mutans biofilmbildning och syraproduktion är inte relaterade till den totalafenolmängden.
Aim: The aim of this in vitro study was to test eight different plant extracts (cinnamon, clove, cranberry, chokeberry, hops, lime, green tea, thyme) for inhibition of Streptococcus mutans properties biofilm formation and acid production, as well as measuring total phenolic content in each plant extract. Material and methods: Water-based (hops, chokeberry, cranberry, green tea) and ethanol-based (clove, cinnamon, thyme, lime) plant extract was tested on S. mutans biofilm formation and acid production. The biofilm was prepared in microtiter plates. Bacto Todd Hewitt Broth ™ broth and a freshly isolated strain of S. mutans were used. The total phenolic content in each plant extract was measured colorimetrically. Results: Cinnamon, clove and cranberry exerted inhibition on S. mutans biofilm formation, but hops, green tea, thyme and lime did not demonstrate inhibition effect. All tested plant extracts except for thyme had inhibitory effect on S. mutans acid production. Aronia, not previously tested on cariogenic bacteria showed, like the cranberry inhibition effect on S. mutans biofilm formation and acid production. Extracts lowest concentration with inhibition effect (MIC) on biofilm formation and acid production varied widely as well as plant extracts total phenol amount and no clear correlation between inhibition effects and total phenolic content was seen.Conclusion: Some of the tested plant extracts had inhibitory effect on S. mutans biofilm formation and acid production. Plant extracts inhibitory effects on S. mutans biofilm formation and acid production was independent of each other. Plant extracts inhibitory effects on S. mutans biofilm formation and acid production was not related to total phenol content.
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Kensche, Anna, Jasmin Kirsch, Sophia Mintert, Franziska Enders, Sandra Pötschke, Sabine Basche, Belinda König, Christian Hannig, and Matthias Hannig. "Impact of customary fuoride rinsing solutions on the pellicle’s protective properties and bioadhesion in situ." Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2018. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-232194.

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Abstract:
This study investigated the impact of customary fluoride based mouthrinses on the ultrastructure and the functional properties of the in situ pellicle, considering the prevention of erosion (8 volunteers) and initial biofilm formation (12 volunteers). Bovine enamel slabs were carried intraorally. After 1 min of pellicle formation, the subjects rinsed with elmex Kariesschutz (A), Dontodent Med Care (B), meridol (C) or elmex Zahnschmelzschutz Professional (D) for 1 min. In situ pellicle formation was continued up to 30 min/8 h before processing the slabs in vitro. Erosion was simulated by incubating the specimens in HCl (pH 3.0, 2.3, 2.0) for 120 s, measuring the kinetics of calcium/phosphate release photometrically; representative samples were evaluated by TEM and EDX. Bacterial adhesion was visualized fluorescence microscopically (DAPI/BacLight). Native enamel slabs or physiological pellicle samples served as controls. All investigated mouthrinses enhanced the erosion preventive pellicle effect in dependence of the pH-value. A significant decrease of Ca/P release at all pH values was achieved after rinsing with D; TEM/EDX confirmed ultrastructural pellicle modifications. All mouthrinses tendentially reduced bacterial adherence, however not significantly. The mouthrinse containing NaF/AmF/SnCl2 (D) offers an effective oral hygiene supplement to prevent caries and erosion.
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Kensche, Anna, Jasmin Kirsch, Sophia Mintert, Franziska Enders, Sandra Pötschke, Sabine Basche, Belinda König, Christian Hannig, and Matthias Hannig. "Impact of customary fuoride rinsing solutions on the pellicle’s protective properties and bioadhesion in situ." Nature Publishing Group, 2017. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A30729.

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Abstract:
This study investigated the impact of customary fluoride based mouthrinses on the ultrastructure and the functional properties of the in situ pellicle, considering the prevention of erosion (8 volunteers) and initial biofilm formation (12 volunteers). Bovine enamel slabs were carried intraorally. After 1 min of pellicle formation, the subjects rinsed with elmex Kariesschutz (A), Dontodent Med Care (B), meridol (C) or elmex Zahnschmelzschutz Professional (D) for 1 min. In situ pellicle formation was continued up to 30 min/8 h before processing the slabs in vitro. Erosion was simulated by incubating the specimens in HCl (pH 3.0, 2.3, 2.0) for 120 s, measuring the kinetics of calcium/phosphate release photometrically; representative samples were evaluated by TEM and EDX. Bacterial adhesion was visualized fluorescence microscopically (DAPI/BacLight). Native enamel slabs or physiological pellicle samples served as controls. All investigated mouthrinses enhanced the erosion preventive pellicle effect in dependence of the pH-value. A significant decrease of Ca/P release at all pH values was achieved after rinsing with D; TEM/EDX confirmed ultrastructural pellicle modifications. All mouthrinses tendentially reduced bacterial adherence, however not significantly. The mouthrinse containing NaF/AmF/SnCl2 (D) offers an effective oral hygiene supplement to prevent caries and erosion.
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Kränzler, Hans-Marcus. "Untersuchungen zur Regulation der Biofilmbildung bei Staphylokokken." Doctoral thesis, 2006. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-18784.

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Abstract:
Staphylokokken sind in erster Linie Saprophyten, welche die Haut und Schleimhäute des Menschen besiedeln und dort eine wichtige Rolle für das Gleichgewicht der gesunden Mikroflora spielen. Gleichzeitig haben sie sich aber auch zu den häufigsten Verursachern nosokomialer Infektionen entwickelt. Vor allem S. aureus und S. epidermidis verursachen Erkrankungen, die von leichten Haut- und Wundinfektionen bis hin zu lebensbedrohlichen Infektionen wie Pneumonien, Sepsis oder Endokarditis reichen. Infektionen durch S. epidermidis treten dabei meist in Verbindung mit Fremdkörpern wie Kathetersystemen, künstlichen Gelenken und Herzklappen auf. In diesem Zusammenhang scheint vor allem die Fähigkeit, einen Biofilm auf diesen Fremdkörpern bilden zu können eine große Rolle für die Pathogenese zu spielen. Die Therapie von Staphylokokken-Infektionen wird zunehmend durch die ausgeprägte Antibiotikaresistenz dieser Erreger erschwert, die sich mittlerweile auch auf Reserveantibiotika wie Daptomycin, Synercid® (Quinupristin/Dalfopristin) oder Linezolid erstreckt. In der Vergangenheit wurde gezeigt, dass subinhibitorische Konzentrationen des Streptogramin-Antibiotikums Synercid® die Biofilmbildung in S. epidermidis induzieren. Darüber hinaus mehren sich die Hinweise auch bei anderen Bakterien, dass geringe Antibiotika-Konzentrationen, wie sie in natürlichen Habitaten wie zum Beispiel im Boden vorkommen, wichtige Signale bei der Kommunikation von Bakterien untereinander darstellen und möglicherweise eine Funktion bei der Modulation des Metabolismus im Kampf um Nährstoffe ausüben. In dieser Promotionsarbeit sollte daher exemplarisch, mit Hilfe der erst seit kurzem zur Verfügung stehenden DNA-Mikroarray-Technik, der Effekt von subinhibitorischen Synercid®-Konzentrationen auf die globale Genexpression von S. epidermidis und S. aureus analysiert werden. Dabei stand vor allem die Wirkung auf die Biofilmbildung und die Identifikation neuer, an der Biofilmbildung beteiligter Komponenten im Mittelpunkt. Die Ergebnisse zeigen, dass subinhibitorische Synercid®-Konzentrationen bei S. aureus, im Gegensatz zu S. epidermidis, zu einer reduzierten Biofilmbildung führen. Bei beiden Arten ist jedoch die unterschiedliche Biofilmbildung durch eine ausgeprägte Veränderung der allgemeinen Genexpression begleitet. Vor allem war eine starke Induktion von Genen zu beobachten, die für Proteine des Translationsapparates kodieren. Außerdem waren Gene des Nukleotid-Stoffwechsels, der Aminosäure-Synthese und des Kohlenstoff-Metabolismus unterschiedlich reguliert. Des Weiteren konnte mit Hilfe von HPLC-Analysen sowohl bei S. epidermidis als auch bei S. aureus eine reduzierte Konzentration des Signalmoleküls Guanosin-3-5-bisphosphat (ppGpp) festgestellt werden. ppGpp spielt vor allem bei der Kontrolle und Anpassung des Stoffwechsels an Wachstumsbedingungen, wie zum Beispiel das Nährstoffangebot, eine wichtige Rolle. Die Ergebnisse legen nahe, dass die Inaktivierung der ribosomalen Proteine durch Synercid® die reduzierte ppGpp-Konzentration bedingt, was zum einen zur verstärkten Bildung ribosomaler Proteine führt und zum anderen den Zellstoffwechsel in einer Weise beeinflusst, der eine vermehrte extrazelluläre Polysaccharid-Synthese und damit Biofilmbildung ermöglicht. Zusammenfassend zeigen die hier vorgestellten Daten, dass die unterschiedliche Beeinflussung der Biofilmbildung bei S. epidermidis und S. aureus sehr wahrscheinlich durch verschiedene Regulationswege des ica-Operons und/oder unterschiedliche katabolische Fähigkeiten bedingt werden. Die Ergebnisse belegen weiterhin, dass die Wirkung von Antibiotika weit über deren bekannte inhibitorische Effekte hinausgeht und vor allem den Stoffwechsel der Bakterien dramatisch beeinflußt. Die Konsequenzen dieser Befunde sowohl für das Verständinis von mikrobiologischen Konsortien in Ökosystemen als auch für die Anwendung von Antibiotika in der Medizin sind noch nicht abzusehen, bieten jedoch eine interessante Grundlage für weitere experimentelle Arbeiten
Staphylococci are common inhabitants of the human skin and mucosal membranes, as well as the most prevalent causes of nosocomial infections. The infections mainly caused by S. aureus and S. epidermidis range from mild skin infections to life-threatening infections, like pneumonia, bacteremia or endocarditis. Especially S. epidermidis is the primary pathogen involved in medical device associated infections. In this context, the ability to form a biofilm seems to be crucial. The prevalent antibiotic resistances of Staphylococci poses an increasing challenge to medicine in recent years. The remaining effective antibiotics to treat staphylococci infections are last resort antibiotics, such as daptomycine, Synercid® and linezolid. However, staphylococci isolates with intermediate and high resistances towards these antibiotics have already been reported. There are several lines of evidence that, beside their killing activity, antibiotics have a modulating effect on the metabolism of bacteria when applied in low concentrations. Hence, the impact of this natural compounds on bacteria have to be analysed in more detail in order to provide insights into their mode of action and how bacteria respond to these compounds. Former studies showed, that biofilm formation of staphylococci is influenced by environmental factors, such as temperature, osmolytic stress and the availability of glucose or oxygen, as well as by subinhibitory concentrations of antibiotics. In this context it was shown, that low concentrations of tetracycline, erythromycine and Synercid® induce biofilm formation of S. epidermidis. The aim of this study was to investigate the effect of subinhibitory concentrations of Synercid® on biofilm formation and global gene expression of S. epidermidis and S. aureus. For this purpose DNA microarrays were used to identify and characterise the mechanisms by which Synercid® alters biofilm formation. Furthermore, this studies should lead to the identification of new factors involved in biofilm formation of staphylococci. The data presented here, demonstrate that subinhibitory concentrations of Synercid® reduce biofilm formation in S. aureus, while inducing it in S. epidermidis. The altered biofilm formation is accompanied by a strong impact on the overall gene expression of both species. Especially the expression of genes encoding proteins of the translational apparatus were increased. In addition, genes encoding proteins of the nucleotide metabolism, amino acid biosynthesis and carbohydrate utilisation were affected. Furthermore, HPLC analyses revealed a decreased concentration of the small nucleotide signal molecule guanosine-3-5-bisphosphate (ppGpp) in S. aureus and S. epidermidis under the influence of Synercid®. ppGpp is involved in the control and adaptation of cellular metabolism to changing growth conditions. We hypothesise that the reduced concentrations of ppGpp is due to the inactivation of ribosomal proteins, as a result of Synercid® binding, and mediates on the one hand the increased production of proteins of the translation apparatus and on the other hand effects the cellular metabolism in a way that enable the cells to produce more extracellular polysaccharides resulting finally in an enhanced biofilm formation. In summary, the data presented here show that the differential effect of Synercid® on biofilm formation of S. epidermidis and S. aureus is most likely due to a differential regulation of the ica operon and/or different catabolic abilities. Moreover the data suggest that the effect of antibiotics is more than the sole interaction with a target structure, but influence gene expression and metabolism of bacteria more globally. The consequences of these findings for the comprehension of the interplay in microbial communities as well as for the clinical use of antibiotics is far from being understood. However, the results of this work might provide an interesting basis for future experimental work elucidating these interferences
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Reidel, Daniel [Verfasser]. "Untersuchungen zur Biofilmbildung bei MRSA (Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus) : Zusammenhang zwischen Biofilmbildung und klinischen Parametern / vorgelegt von Daniel Reidel." 2008. http://d-nb.info/991297687/34.

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Elle, Hans-Jörg. "In-vitro-Untersuchung zur initialen Biofilmbildung auf dentalen Kompositmaterialien." Doctoral thesis, 2018. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-002E-E4C5-7.

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