Academic literature on the topic 'Biofilmes'

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Journal articles on the topic "Biofilmes"

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Braga, Marília Toledo, Isabela Bueno Rosseti, and Maricilia Silva Costa. "EFEITO DOS COMPOSTOS ORAGANOCALCOGÊNEOS (PhSe)2 E (p-Cl-PhSe)2 SOBRE A VIABILIDADE DO BIOFILME FORMADO POR Candida albicans." Revista Univap 22, no. 40 (May 11, 2017): 899. http://dx.doi.org/10.18066/revistaunivap.v22i40.1633.

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Abstract:
Os fungos do gênero Candida são capazes de produzir infecções superficiais ou sistêmicas em indivíduos com baixa resposta imunológica. Estes fungos promovem infecções a partir da sua capacidade de formar biofilmes. Os biofilmes formados por C. albicans são mais resistentes aos tratamentos antifúngicos convencionais. Portanto o objetivo deste trabalho foi avaliar e comparar o potencial antifúngico dos compostos organocalcogêneos (PhSe)2 e (p­-Cl-PhSe)2 sobre os biofilmes de C. albicans. Suspensões de C. albicans foram incubadas para a formação do biofilme e estes foram tratados com os compostos organocalcogêneos por 24 horas. Os resultados obtidos demonstraram o potencial antifúngico de ambos compostos sobre o biofilme formado por C. albicans, inibindo a viabilidade do biofilme e reduzindo a quantidade de células planctônicas. Esses compostos apresentaram uma resposta terapêutica promissora, uma vez que as opções para tratamento de infecções fúngicas é limitado.
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Silva, Keila de Cássia Ferreira de Almeida, Mariana Alcântara Calomino, Gabriela Deutsch, Bruna Maiara Ferreira Barreto Pires, Luciana Maria Ramires Esper, Geraldo Renato de Paula, and Lenise Arneiro Teixeira. "Avaliação da eficácia de biocidas na remoção de biofilmes produzidos por Pseudomonas aeruginosa multidroga resistentes." Research, Society and Development 9, no. 9 (August 13, 2020): e83996975. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i9.6975.

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Abstract:
Pseudomonas aeruginosa é um dos patógenos mais frequentes em infecções acometendo pacientes queimados, tendo como importante determinante de patogenicidade sua capacidade de formar biofilmes. O presente trabalho tem por objetivo avaliar a eficácia das soluções biocidas: clorexidina 4%, hipoclorito de sódio 1%, peróxido de hidrogênio 5% e álcool 70% na remoção de biofilmes de P. aeruginosa multidroga resistentes. Trata-se de um estudo descritivo de abordagem quantitativa. Foram avaliados biofilmes de nove cepas de P. aeruginosa, de diferentes tipos clonais, sendo oito resistentes a carbapenêmicos e uma sensível, coletadas de pacientes queimados e mesas de balneoterapia. As cepas estudas foram cultivadas juntamente com cupons de aço inoxidável, e incubadas por 24 h. Posteriormente, os cupons foram tratados com e sem biocidas, nos tempos de contato de 15, 5 e 0 minutos. A remoção do biofilme foi avaliada através da contagem de células viáveis obtidas dos cupons com e sem tratamento. A concentração mínima inibitória ao imipenem e meropenem foi determinada para cepas avaliadas através do método epsilométrico. Foi observado formação de biofilme em todos os cupons não tratados com biocidas. Entretanto, não houve contagem de células viáveis após contato do biofilme com todas soluções biocidas, nos tempos estudados. A concentração mínima inibitória aos carbapenêmicos variou entre 16 a ≥ 32µg/mL. Concluiu-se que todas a soluções desinfetantes avaliadas, foram eficazes na remoção de biofilmes produzidos pelas cepas de P. aeruginosa estudadas.
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Figueira, Fernanda Ramos, Guilherme Redi Torello, André Luiz S. Oliveira, Jhonatan S. Brandão de Lima, José Augusto Nunes Figueira, Homero Santiago Maciel, Rodrigo Sávio Pessoa, Anelise Cristina Osóro Cesar Doria, and Sônia Khouri. "AÇÃO ANTIFÚNGICA DE UM JATO DE PLASMA NÃO-TERMICO DE HÉLIO/AR COMPRIMIDO SOBRE BIOFILMES DE CANDIDA ALBICANS." Revista Univap 22, no. 40 (January 17, 2017): 328. http://dx.doi.org/10.18066/revistaunivap.v22i40.813.

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Abstract:
Os biofilmes fúngicos são uma predominante causa de infecções crônicas associadas à utilização de cateteres e próteses, conferindo resistência aos antibióticos e fatores imunológicos do hospedeiro, sendo as leveduras, do gênero Candida spp, as mais frequentemente isoladas. O plasma não-térmico, operado à pressão atmosférica, vem ganhando destaque como uma nova estratégia antimicrobiana, inclusive para erradicação de biofilmes. Este trabalho teve como objetivo avaliar a eficácia da inativação de biofilmes de Candida albicans ATCC sobre substrato de poliuretano, utilizando jatos de plasma atmosférico de 6L/min de hélio e 4L/min de ar comprimido, alternando entre sistema contínuo e pulsado, com frequência de 60Hz e distâncias de 10 a 30mm entre o bocal e substrato. Após tratamento, realizou-se a contagem das unidades formadoras de colônia e a análise morfológica da superfície do biofilme por Microscopia Eletrônica de Varredura. O melhor grupo foi o plasma de modo pulsado com distância de 30mm com redução de 92% das unidades formadoras de colônia, demonstrando ser uma tecnologia promissora para o controle de biofilmes de C. albicans.
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Balsamo, Ana Cristina, Kazuko Uchikawa Graziano, René Peter Schneider, Manoel Antunes Junior, and Rúbia Aparecida Lacerda. "Remoção de biofilme em canais de endoscópios: avaliação de métodos de desinfecção atualmente utilizados." Revista da Escola de Enfermagem da USP 46, spe (October 2012): 91–98. http://dx.doi.org/10.1590/s0080-62342012000700014.

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Abstract:
Estudo experimental laboratorial que comparou a ação de cinco métodos de desinfecção na remoção de biofilme em endoscópios gastrintestinais. Foram utilizados como corpos de prova tubos novos transparentes de politetrafluoretileno (Teflon®) simulando os canais flexíveis dos endoscópios. Após limpeza prévia os tubos foram contaminados intencionalmente com Pseudomonas aeruginosa para formação de biofilme e submetidos à desinfecção. Como resultado, nenhum deles removeu 100% dos biofilmes. O que mais removeu fisicamente o biofilme foi o glutaraldeído 2% em processadora automática, provavelmente justificado pela dupla limpeza, já que o equipamento conta com essa fase no início do seu ciclo. O método que se mostrou menos eficiente para remoção de biofilme e outros resíduos foi água eletrolítica ácida. Esses resultados sugerem que a limpeza é mais impactante na remoção de biofilmes do que a desinfecção consecutiva, uma vez que o glutaraldeído, desinfetante da máquina que se mostrou mais eficiente, é um fixador de resíduos orgânicos.
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Sousa, Álvaro Francisco Lopes de, Daniella Maia Marques, Rachel Maciel Monteiro, Artur Acelino Francisco Luz Queiroz, Denise Andrade, and Evandro Watanabe. "Prevenção da formação de biofilmes em marcapassos artificiais: é viável?" Acta Paulista de Enfermagem 30, no. 6 (December 2017): 644–50. http://dx.doi.org/10.1590/1982-0194201700085.

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Abstract:
Resumo Objetivo: Identificar os agentes antimicrobianos utilizados na prevenção da formação de biofilme em marcapassos artificiais. Métodos: Revisão da literatura para responder a seguinte questão: “Quais agentes antimicrobianos são usados para prevenir a formação de biofilmes em marcapassos artificiais?” As bases de dados PubMed, Web of Science, Scopus, Science Direct, Cochrane, CINAHL, Embase e LILACS foram consultadas em todos os idiomas sem restrição de tempo. Resultados: A amostra final apresentou cinco estudos primários, sendo a maioria experimental. As investigações identificaram agentes com potencial para a redução ou inibição da formação de biofilmes em marcapassos. Destacou-se a associação de agentes físico-químicos e farmacológicos aos agentes antimicrobianos. Conclusão: A prevenção da formação de biofilmes em marcapassos é viável. Os agentes mais promissores para obter este efeito foram a rifampicina, AIGIS®, a formulação aquosa neobactrim e a cobertura com trimetilsilano e oxigênio em superfícies tratadas com plasma.
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Costa, J. C. M., I. F. Espeschit, F. A. Pieri, I. A. Carvalho, and M. A. S. Moreira. "Perfil de sensibilidade de células sésseis e planctônicas de Escherichia coli a antimicrobianos usados no tratamento da mastite bovina." Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia 66, no. 1 (February 2014): 129–36. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-09352014000100019.

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Abstract:
Escherichia coli é um micro-organismo altamente adaptativo e sua habilidade em formar biofilmes pode ser fundamental na resistência a tratamentos com antimicrobianos. A avaliação da concentração mínima inibitória (CMI) vem sendo utilizada para verificar a sensibilidade dos micro-organismos aos antimicrobianos. Entretanto, quando se avaliam células sésseis, a concentração do antimicrobiano requerido para erradicação do biofilme é maior do que a determinada pela CMI. Objetivou-se comparar as CMI com as concentrações mínimas de erradicação de biofilmes (CMEB) de antimicrobianos usados no tratamento da mastite em 27 isolados de E. coli produtores de biofilmes provenientes de mastite. Os isolados foram submetidos a testes de sensibilidade a antimicrobianos usados no tratamento da mastite, tanto para células planctônicas, por meio da CMI, quanto para células sésseis, pela avaliação da CMEB. Os resultados revelaram uma alta sensibilidade: apenas quatro (14,8%) isolados obtiveram valores da CMI elevados, variando de 4 a 10µg/mL, sendo classificados como resistentes. Para os demais isolados (85,2%), os valores foram menores, variando de 0,125 a 2µg/mL, classificados como sensíveis. A avaliação de CMEB indicou que a concentração dos antimicrobianos necessária para eliminar as células sésseis variou de 100µg/mL a 500µg/mL. Os valores de CMEB foram significativamente maiores nos isolados grandes e moderados produtores de biofilmes em relação aos isolados fracos produtores de biofilmes (p<0,001). Não houve correlação entre os valores de CMEB e CMI (p>0,05). A escolha da terapêutica antimicrobiana correta para o tratamento de infecções intramamárias em bovinos relacionadas com a produção de biofilmes parece exigir a aplicação de testes mais específicos. Testes de susceptibilidade antimicrobiana baseados apenas em valores de CMI mostraram-se ineficazes em determinar com precisão a susceptibilidade das células bacterianas sésseis.
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Peixoto, Maria M. R., Letícia T. Gressler, Fernando Jonas Sutili, Mateus M. Costa, and Agueda C. Vargas. "Ação dos desinfetantes sobre a adesão e biofilme consolidado de Staphylococcus spp." Pesquisa Veterinária Brasileira 35, no. 2 (February 2015): 105–9. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2015000200001.

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Abstract:
Staphylococcus spp. são reconhecidos como importantes causadores de mastites em rebanhos leiteiros. Esses micro-organismos têm a capacidade de produzir uma estrutura denominada biofilme, que é responsável pela sobrevivência e muitas vezes pela resistência a ação de produtos desinfetantes e as demais condições adversas. Neste trabalho avaliou-se a ação de dois produtos pós-dipping a base de iodo (0,7%) e clorexidine (2,0%) sobre a adesão de Staphylococcus coagulase positiva (SCP) e Staphy-lococcus coagulase negativa (SCN) isolados de casos de mastite subclínica, e também sobre biofilmes pré formados a partir destes isolados. Os produtos testados apresentaram uma alta redução na taxa de adesão de todos os isolados. No entanto, a ação sobre os biofilmes consolidados só foi estatisticamente significativa sobre os SCN. Assim, ressalta-se a importância dos programas sanitários a fim de prevenir a formação de biofilmes e diminuir as fontes de contaminação da glândula mamaria em sistemas de produção leiteira.
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Andrade, Ana Clara Souza, Ana Heloisa Elias Lacerda Guimarães, Lamartha Janinny Alencar Piancó, Cecília Gomes de Sá Cândido, Letícia Tayná Bezerra Freire, and Isaac De Sousa Araújo. "Microbiologia do Biofilme Extrarradicular em lesões apicais persistentes: Revisão de Literatura / Microbiology of Extraradicular Biofilm in persistent apical lesions: Literature Review." ID on line REVISTA DE PSICOLOGIA 13, no. 48 (December 30, 2019): 175–86. http://dx.doi.org/10.14295/idonline.v13i48.2253.

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Abstract:
O biofilme extrarradicular é formado por um conglomerado de bactérias que persiste ao tratamento e ao retratamento endodôntico, e se encontra na porção externa do ápice dentário, mantendo e dando maior virulência a lesão periapical. Esta pesquisa tem por objetivo descrever os principais tipos bacterianos encontrados em amostras de biofilmes extrarradiculares em lesões apicais persistentes, caracterizando o perfil dessas espécies microbianas. Para tanto, foi realizado um levantamento bibliográfico nas bases de dados PubMed e SciELO. As espécies bacterianas associadas à formação/composição de biofilmes extrarradiculares mais descritas na literatura foram as seguintes: Fusobacterium nucleatum, Actinomyces, Porphyromonas, Propionibacterium, entre outras em minoria. Houve um equilíbrio entre bactérias Gram positivas e negativas, porém estas são predominantemente anaeróbias. Por fim, constata-se que a flora que compõe o biofilme é muito diversa, necessitando ainda de estudos mais aprofundados sobre sua colonização e virulência.
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Siqueira, Iara Nunes de, Clécio Henrique Limeira, Aline Antas Cordeiro Cavalcanti, Joyce Galvão de Souza, Daneelly Henrique Ferreira Freire, Sérgio Santos Azevedo, and Márcia Almeida de Melo. "Bactérias Formadoras de Biofilmes na Indústria de Laticínios: uma Breve Revisão." Ensaios e Ciência C Biológicas Agrárias e da Saúde 25, no. 4 (December 14, 2021): 491–500. http://dx.doi.org/10.17921/1415-6938.2021v25n4p491-500.

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Abstract:
Doenças Transmitidas por Alimentos (DTAs) podem ser causadas por micro-organismos formadores de biofilmes que se aderem às superfícies dos equipamentos e, apesar dos procedimentos de higienização, esses não são eficazes para eliminar a contaminação. Esta breve revisão sistemática teve como objetivo identificar os principais micro-organismos formadores de biofilmes na indústria de laticínios através de uma pesquisa sistemática de literatura realizada em três bases eletrônicas de dados: ScienceDirect, PubMed e Web of Science, buscando-se estudos primários que contivessem como tema central a frequência ou prevalência dos micro-organismos formadores de biofilme na indústria de laticínios. Foram encontrados 756 isolados bacterianos nos equipamentos, no leite e seus derivados, onde os equipamentos representaram 69,31% e o leite e seus derivados 30,69% do total de micro-organismos isolados. As frequências de isolamento de bactérias foram: Bacillus 38,75%, Staphylococcus 21,56%, Listeria 12,30%, Pseudomonas 7,80%, Streptococcus 4,36%, Enterococcus 2,11%, e Acinetobacter com 1,71%. Além desses micro-organismos constatou se que em torno de 11,41% pertenciam aos mais variados gêneros de micro-organismos. Observou-se que a indústria de laticínios apresenta uma grande diversidade de contaminantes formadores de biofilmes multi espécies, tanto nas superfícies dos equipamentos como também no leite e seus derivados, sendo os gêneros Bacillus e Staphylococcus os que obtiveram o maior número no total, tanto nos equipamentos como em leite e derivados. Esses resultados demonstram a necessidade de estratégias de prevenção e conhecimento de novas técnicas e alternativas à cerca dos procedimentos de limpeza e higienização que eliminem esses agentes, pois de acordo com os dados apresentados nesta revisão muitos eram patogênicos. Palavras chaves: Bactérias. Leite. Segurança Alimentar. Abstract Foodborne Diseases can be caused by biofilm-forming microorganisms that adhere to equipment surfaces and, despite hygiene procedures, they are not effective in eliminating contamination. This brief systematic review aimed to identify the main biofilm-forming microorganisms in the dairy industry through a systematic literature search conducted in three electronic databases: ScienceDirect, PubMed and Web of Science, seeking primary studies that contained the central theme is the frequency or prevalence of biofilm-forming microorganisms in the dairy industry. A total of 779 bacterial isolates were found in the equipment, in milk and its derivatives, and the equipment represented 69.57% and milk and its derivatives 30.69% of the total of isolated microorganisms. The frequencies of isolated bacteria were as follows: Bacillus 37.61%, Staphylococcus 21.05%, Listeria 11.93%, Pseudomonas 7.57%, Streptococcus 4.23%, Enterococcus 2.05%, and Acinetobacter with 1.66%. In addition to these microorganisms, it was found that about 11.41% belonged to the most varied genera of microorganisms. It was observed that the dairy industry has a great diversity of contaminants forming biofilms multi species, both on the surfaces of equipment and also in milk and its derivatives, with the genera Bacillus and Staphylococcus being the ones that obtained the highest number in total, both in equipment such as milk and dairy products. These results demonstrate the need for prevention strategies and knowledge of new techniques and alternatives to the cleaning and sanitation procedures that eliminate these agents, because according to the data presented in this review, many were pathogenic. Keywords: Bacterium. Milk. Food Safety.
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Viana, Francisca Lívia Parente, Rodrigo Ricci Vivan, Ericka Tavares Pinheiro, Marco Antônio Hungaro Duarte, Iriana Carla Junqueira Zanin, and Bruno Carvalho de Vasconcelos. "Atividade antimicrobiana de novos cimentos endodônticos biocerâmicos." Research, Society and Development 10, no. 8 (July 17, 2021): e52910817593. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i8.17593.

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Abstract:
Novos cimentos a base de silicato de cálcio prontos para uso (exemplo, Bio-C Sealer e Sealer Plus BC) provaram ser materiais bioativos e biocompatíveis. No entanto, sua atividade antimicrobiana ainda não foi totalmente desvendada. O objetivo deste estudo foi avaliar a atividade antimicrobiana dos cimentos biocerâmicos (Bio-C Sealer, Sealer Plus BC e BioRoot RCS) em comparação com os cimentos à base de resina (AH Plus, Sealer Plus e MTA Fillapex). Os cimentos frescos foram testados contra biofilmes de Enterococcus faecalis, usando testes de contato direto e indireto. As unidades formadoras de colônias foram contadas após 24 horas. Adicionalmente, ensaio cristal violeta foi utilizado para avaliar os efeitos dos extratos dos cimentos na biomassa do biofilme. Medidas de densidade óptica foram usadas para quantificar a biomassa. Os cimentos biocerâmicos apresentaram maior atividade antimicrobiana que os cimentos à base de resina quando em contato direto com biofilmes (P < 0,05). Sealer Plus BC e Bio-C Sealer apresentaram maior atividade antimicrobiana do que AH Plus no teste indireto (P < 0,05), sugerindo maior difusão desses materiais. O ensaio cristal violeta revelou que o Sealer Plus BC foi o material mais eficaz na redução da massa do biofilme (P <0,05) apresentando uma diferença significativa com os outros cimentos biocerâmicos. O Bio-C Sealer e o Sealer Plus BC apresentaram maior atividade antimicrobiana que o AH Plus contra biofilmes de E. faecalis nos testes direto e indireto. Além disso, Sealer Plus BC apresentou o melhor efeito na biomassa do biofilme.
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Dissertations / Theses on the topic "Biofilmes"

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Leite, Andressa Rosa Perin. "Avaliação de aspectos relacionados á utilização de um adesivo para próteses totais convencionas: estudo in vitro /." Araraquara, 2013. http://hdl.handle.net/11449/97326.

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Abstract:
Orientador: Ana Carolina Pero
Banca: Marco Antonio Compagnoni
Banca: Raphael Freitas de Souza
Resumo: O objetivo do presente estudo foi avaliar a influência da utilização de um adesivo para prótese (Ultra Corega creme) na formação de biofilme sobre a superfície interna de próteses totais e na microbiota bucal, no grau de satisfação, além da estimativa de custo médio diário do produto. Trinta pacientes receberam próteses totais novas, e foram divididos em dois protocolos: protocolo 1- utilização do adesivo durante os primeiros 15 dias de teste, seguida por não utilização de nenhum tipo de adesivo durante os próximos 15 dias; protocolo 2- não utilização de adesivo durante os primeiros 15 dias de teste, seguida por utilização do adesivo durante os próximos 15 dias. Após cada período de 15 dias, o biofilme formado na superfície interna das próteses totais foi corado e quantificado por meio de um método fotográfico com o auxílio de um software (Image Tool 3.00). Amostras de material da mucosa palatina e da superfície interna das próteses superiores foram plaqueadas em meios seletivos para Candida spp. e Streptococcus mutans e em um meio não seletivo. Ainda, foi aplicado um questionário para avaliação da satisfação com as próteses e o custo médio diário do produto foi estimado por meio de fórmulas matemáticas. Todas as análises foram realizadas com α = 0,05 e foram empregados testes apropriados à distribuição dos dados. Foi observada formação de biofilme semelhante com ou sem o uso do adesivo sobre as próteses superiores (Wilcoxon, p=0,255) e inferiores (Wilcoxon, p=0,433). Contagens de colônias semelhantes foram observadas com ou sem a utilização do adesivo na mucosa e na superfície interna da prótese total superior (p>0,05). O uso de adesivo proporcionou maior satisfação aos participantes (Wilcoxon, p=0,04). Em média, cada paciente utilizou 3,9 ± 0,3 gramas de adesivo por dia... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: The aim of this study was to evaluate the influence of adhesive usage (Ultra Corega cream) on biofilm formation on the internal surface of dentures and oral microbiota, degree of satisfaction, and the estimated average daily cost of product. Thirty patients received new dentures, and have been divided into two protocols: Protocol 1-use of the adhesive during the first 15 days of the test, followed by not using adhesive over the next 15 days; Protocol 2- no use of adhesive for the first 15 days of the test, followed by use of adhesive over the next 15 days. After each period of 15 days, the internal surfaces of the dentures were stained and photographed and the areas (total internal surface and surface stained with biofilm) quantified (Image Tool 3.00). Samples of material from the palatal mucosa and the internal surface of the maxillary denture were plated on selective media for Candida spp. and Streptococcus mutans and a non-selective medium. A questionnaire was applied to evaluate satisfaction with the dentures and the average daily cost of the product was estimated by mathematical formulas. All analyzes were performed with α=.05 and appropriate tests were applied to the data distribution. Similar biofilm formation was found with or without adhesive usage for maxillary (Wilcoxon, p=.255) and mandibular dentures (Wilcoxon, p=.433). Similar colony counts were observed with or without adhesive for mucosa and the internal surface of dentures, irrespective of the culture medium (p>.05). The use of adhesive provided higher satisfaction (Wilcoxon, p=.04). On average, each patient used 3.9 ± 0.3 grams of adhesive per day, equivalent to R $ 4.02 for average daily cost. It is concluded that the use of the adhesive did not affect the quantification of the biofilm and the oral microbiota, besides providing greater overall satisfaction
Doutor
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Bonsaglia, Erika Carolina Romão. "Produção de biofilme por Listeria monocytogenes isoladas de diferentes alimentos /." Botucatu, 2012. http://hdl.handle.net/11449/87783.

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Abstract:
Orientador: Vera Lúcia Mores Rall
Banca: José Paes de Almeida Nogueira
Banca: Ary Fernandes Junior
Resumo: Listeria monocytogenes é uma bactéria frequentemente encontrada em vários alimentos crus, como carne, queijo e legumes. Está amplamente distribuída no ambiente causando a contaminação de alimentos durante seu processamento. Atualmente, a contaminação por L. monocytogenes nas indústrias alimentícias é considerada um dos maiores problemas de segurança alimentar, pois uma vez presente na linha de processamento à bactéria dificilmente é eliminada pela grande capacidade em formar biofilme. A formação de biofilmes em equipamentos pode levar a sérios problemas de higiene e perdas econômicas devido à deterioração dos alimentos e deficiência dos equipamentos. Além disso, a contaminação por patógeno representa um grande risco para saúde. A incidência de listeriose é baixa, mas a taxa de letalidade é alta. Muitos dos focos principais de listeriose têm sido associados ao consumo de alimentos contaminados, especialmente os produtos lácteos. Assim, esse trabalho teve como objetivo analisar a capacidade de formação de biofilme, por 32 cepas de L. monocytogenes isoladas de diferentes alimentos, em diferentes materiais (aço inoxidável, vidro e poliestireno) e temperaturas (4º, 20º, 35ºC) observando a presença do gene luxS e também testar a eficácia de dois sanitizantes alcalino clorado, utilizados para sanitização de planta de processamento de alimentos. Os resultados demonstraram que entre as 32 cepas testadas 25 (78,1%) foram positivas para o gene luxS e a bactéria foi capaz de produzir biofilme em todos os materiais e temperaturas testadas, apresentando maior frequência de cepas produtoras nos materiais hidrofílicos (96,7% vidro e 95,6% inox) do que no hidrofóbico (28%). Os testes com sanitizantes mostraram que as concentrações recomendadas podem ser eficazes desde que utilizados em tempo mínimo... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: Listeria monocytogenes is frequently found in many raw foods such as meat, cheese and vegetables, is widely distributed in the environment causing contamination of food during processing. Currently, contamination by L. monocytogenes in food is considered a major food security problems, because once present in the processing line, this bacteria is hardly eliminated by the great ability to form biofilm. The formation of biofilms on equipment can lead to serious health and economic losses due to spoilage and disability equipment. Furthermore, contamination pathogen is a great risk to health. The listeriosis incidence is low, but the fatality rate is high. Many of the main focuses of listeriosis have been linked to consumption of contaminated food, especially dairy products. Thus, this study aimed to analyze 32 strains of L. monocytogenes isolated from different foods to form biofilms on different materials (stainless steel, glass and polystyrene) and temperatures (4 º, 20 º, 35 º C) for the presence of the gene luxS and also test the effectiveness of two sanitizers alkaline chlorine used to sanitize the plant food processing. The results showed that the strains tested 25 (78.1%) were positive for the gene and the bacterium was able to produce biofilm in all materials and temperatures tested, with higher frequency of hydrophilic materials in producing strains (96.7% glass and 95.6% stainless) than in the hydrophobic (12.4%). The tests show that the sanitizing recommended concentrations may be effective if used in minimum time of 30 minutes for the product A and 15 for the product B has led to the elimination of 16 (50%) of the strains tested. We conclude that the gene luxS may be involved in the regulation of biofilm formation, but shouldn't be the only one, once luxS-negative strains were also producers. We conclude... (Complete abstract click electronic access below)
Mestre
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Castro, Pedro Coimbra de Almeida Osório de. "Biofilmes em endodontia." Master's thesis, [s.n.], 2014. http://hdl.handle.net/10284/4386.

Full text
Abstract:
Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Medicina Dentária
Introdução: Um biofilme é uma comunidade estruturada de células bacterianas envolvidas numa matriz constituída por substâncias poliméricas e aderido a uma superfície sólida. Esta comunidade permite um modo protegido de crescimento que permite a sobrevivência dos constituintes celulares em ambientes hostis e fornece uma tolerância aumentada a agentes antimicrobianos. Objectivo: Tentar compreender a forma como os constituintes celulares se organizam e ter um melhor conhecimento das formas de resistência antimicrobiana características da organização em biofilmes, como também de rever os métodos actualmente usados para a desinfecção no tratamento endodôntico e abordando métodos alternativos ainda em estudo. Materiais e métodos: Para tal realizou-se uma pesquisa bibliográfica nos principais motores de busca: Pubmed, B-On, SciELO, Science Direct, como também no repositório da Universidade Fernando Pessoa e da Faculdade de Medicina Dentária do Porto utilizando as palavras-chave “Biofilms”, “Apical Periodontitis”, “Enterococcus faecalis” e “Biofilm Treatment “ que foram associadas de várias formas. Desta pesquisa efectuada, entre Junho de 2014 e Julho de 2014, foram escolhidos 117 artigos em Português e Inglês dos quais foram usados 89. Resultados: A forma como actualmente procedemos à desinfecção do sistema de canais radiculares, passando pela instrumentação mecânica e irrigação química não é totalmente satisfatória no que toca a uma total erradicação dos microorganismos devido a várias limitações como a complexidade anatómica dos canais e a ecologia presente no interior dos mesmos. Conclusões: De futuro, terão que ser desenvolvidas outras estratégias antimicrobianas para suplementar as existentes. Embora estas pareçam promissoras in vitro elas carecem de estudos in vivo, os quais serão necessários no futuro para ultrapassar as várias limitações presentes no sistema de canais radiculares. Introduction: A biofilm is a structured bacterial cell community enveloped in a matrix composed of polymeric substances and attached to a solid surface. This community allows for a protected way of growth that permits the survival of the cellular components in hostile environments and provides a higher tolerance to antimicrobial agents. Objective: Trying to understand the way cellular components are organized and have a better knowledge of the antimicrobial resistances that are characteristic of the way biofilms are structured, as well as to review the currently used methods for disinfection in an endodontic treatment and to address alternative methods still in study. Materials and Methods: To this end a bibliographic research was performed on the main search engines: Pubmed, B-On, SciELO, Science Direct, and also on Universidade Fernando Pessoa and Faculdade de Medicina Dentária do Porto’s repository using “Biofilms”, “Apical Periodontitis”, “Enterococcus faecalis” and “Biofilm Treatment“ as key-words that were associated in many forms. From this research performed between June 2014 and July 2014, were selected 117 articles in Portuguese and English and from those, 89 were used. Results: The way that we currently proceed regarding the disinfection of the root canal system using mechanical instrumentation and chemical irrigation is not fully satisfactory, when it comes to the total eradication of the microorganisms present due to several limitations like the complexity of the root canal anatomy and the ecology present inside the root canal. Conclusions: In the future, other antimicrobial strategies will have to be developed to supplement the currently used ones. Although these look promising in vitro they lack in vivo studies, that will be necessary in the future to overcome the several limitations present in the root canal system.
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Francisconi, Renata Serignoli. "Efeito do óleo essencial de Melaleuca alternifolia e de seu principal componente Terpinen-4-ol sobre isolados clínicos de Candida albicans resistentes /." Araraquara, 2014. http://hdl.handle.net/11449/116010.

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Abstract:
Orientador: Denise Madalena Palomari Spolidorio
Banca: Cristiane Duque
Banca: Regina Maria Puppin-Rontani
Resumo: O óleo essencial de Melaleuca alternifolia (TTO) é um extrato de ação antifúngica e preventiva em escala farmacêutica ou cosmética. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia do TTO e Terpinen-4-ol sobre isolados clínicos de Candida albicans. Este estudo foi realizado em três fases: 1- Identificação da CIM (Concentração Inibitória Mínima) e CFM (Concentração Fungicida Mínima) do TTO (0,25 a 2%) e Terpinen-4- ol (0,11 a 0,95%) sobre C. albicans na forma planctônica. 2- Análise das diferentes concentrações do óleo sobre biofilme monoespécie de C. albicans por meio da contagem das UFC/mL e avaliação da atividade metabólica das células pelo método colorimétrico de XTT. 3- Análise da ação inibitória das soluções de TTO e Terpinen-4- ol sobre biofilmes de C.albicans (cepa padrão e isolados clínicos) formados em corpos de prova de resina acrílica termopolimerizável previamente cobertos com saliva humana, por meio do teste de XTT e por microscopia confocal de varredura à laser (MCVL). A nistatina (Sigma) foi utilizada como controle positivo. Os resultados mostraram que isolados de C. albicans planctônicos foram sensíveis ao TTO 1%, Terpinen-4-ol 0,47% e Nistatina 8 μg/mL. As menores concentrações fungicidas para os isolados foram TTO 2 %, Terpinen-4-ol 0,95 % e Nistatina 16 μg/mL. Quando analisado em biofilme através da quantificação (UFC/mL) e teste de XTT as concentrações de TTO 2 % e Terpinen-4-ol 0,95 % foram eficazes quando comparado ao controle, sendo que as amostras da genotipagem A2 e B1 foram as mais resistentes. Os resultados de MCVL mostraram que todos os biofilmes desenvolvidos em corpos de resina acrílica apresentaram-se semelhantes à ação da Nistatina. Os extratos avaliados apresentaram ação antifúngica para os isolados clínicos e podem ser considerados tratamento alternativo para paciente com candidíase.
Abstract: The essential oil of Melaleuca alternifolia (TTO) is an extract of antifungal action and preventive in pharmaceutical or cosmetic scale. The aim of this study was to evaluate the efficacy of TTO and Terpinen-4-ol against clinical isolates of Candida albicans. This study was conducted in three phases: 1- Identification of MIC (Minimum Inhibitory Concentration) and CFM (Minimum Fungicidal Concentration) of TTO (0.25 to 2%) and Terpinen-4-ol (0.11 to 0.95 %) on C. albicans in planktonic form . 2- Analysis of different concentrations of oil on C. albicans biofilm single species by counting CFU/mL and evaluation of the metabolic activity of cells by XTT colorimetric method. 3- Analysis of the inhibitory action of TTO and Terpinen-4-ol solutions on C. albicans biofilms (standard strain and clinical isolates) formed in specimens of polymerizable resin acrylic microwave previously coated with human saliva , by means of the XTT test and confocal laser scanning microscopy (CLSM) . The nystatin (Sigma) was used as a positive control. The results showed that isolates of C. albicans planktonic were sensitive to TTO 1%, Terpinen-4-ol 0.47% and Nystatin 8 mg/mL. The smaller fungicidal concentrations for the isolates were TTO 2%, Terpinen-4-ol 0.95% and Nystatin 16 mg / mL. When analyzed by quantifying biofilm (CFU / ml) and XTT test, the concentrations TTO 2% and Terpinen-4-ol 0.95% were effective when compared to the control, and genotyping of samples A2 and B1 were more resistant. The CLSM results showed that all biofilms developed in bodies of acrylic resin were similar to the action of Nystatin. The extracts showed antifungal action for the clinical isolates and can be considered an alternative treatment for patients with candidiasis.
Mestre
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Monteiro, Douglas Roberto. "Análise da ação de nanopartículas de prata sobre o biofilme de espécies de Candida /." Araçatuba, 2012. http://hdl.handle.net/11449/105564.

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Abstract:
Orientador: Débora Barros Barbosa
Coorientador: Fernanda Lourenção Brighenti
Banca: Alberto Carlos Botazzo Delbem
Banca: Juliano Pelim Pessan
Banca: Alessandra Marçal Agostinho
Banca: Emerson Rodrigues de Camargo
Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar a atividade antifúngica de nanopartículas de prata (NP) contra os biofilmes de Candida albicans e Candida glabrata. NP foram sintetizadas por meio da redução do nitrato de prata com citrato de sódio e estabilizadas com amônia ou polivinilpirrolidona. Os testes de concentração inibitória mínima (CIM) das NP contra células de Candida foram baseados no método da microdiluição. NP foram aplicadas sobre os biofilmes de Candida (48 horas) e após 24 horas de contato sua atividade antifúngica foi determinada por meio da quantificação da biomassa total (coloração com violeta cristal (VC)) e por meio da enumeração das unidades formadoras de colônias (UFCs). Após o tratamento com NP, as matrizes dos biofilmes foram extraídas e analisadas em termos de proteínas, carboidratos e DNA, e a estrutura dos biofilmes foi analisada por meio da microscopia eletrônica de varredura e de epifluorescência. A atividade antibiofilme da combinação de NP com nistatina e clorexidina foi avaliada por meio dos ensaios de VC e UFCs. Leveduras viáveis foram recuperadas a partir dos biofilmes previamente tratados com NP e adicionadas às células epiteliais HeLa e aos poços de placas de poliestireno e, após 2 horas de contato, a adesão foi determinada usando VC. A eficácia de NP submetidas às variações de temperatura (50, 70 e 100ºC) e pH (5 e 9) também foi avaliada, assim como a susceptibilidade às NP dos biofilmes de Candida em diferentes fases de crescimento. Os resultados de CIM mostraram que NP foram fungicidas contra os isolados testados em concentrações baixas (0,4-3,3 μg/mL). NP foram mais efetivas na redução da biomassa para os biofilmes de C. glabrata (reduções de 90% na concentração de 108 μg/mL) do que para C. albicans, e promoveram reduções significativas no log10 do número de UFCs... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: The aim of this study was to evaluate the antifungal activity of silver nanoparticles (SN) against Candida albicans and Candida glabrata biofilms. Colloidal suspensions of SN were synthesized by reducing silver nitrate with sodium citrate and stabilized with ammonia or polyvinylpyrrolidone. Minimal inhibitory concentrations (MIC) were performed for Candida cells grown in suspension following the microbroth dilution method. Candida biofilms (48 h) were treated with SN for 24 h and then the total biomass quantification (by crystal violet (CV) staining) and the colony forming units (CFUs) were determined. Also, after treating with SN, extracellular matrices were extracted from Candida biofilms and analyzed chemically in terms of proteins, carbohydrates and DNA. To investigate the biofilm structure, scanning electron microscopy and epifluorescence microscopy were carried out. The antibiofilm activity of SN in combination with nystatin and chlorhexidine was also assessed by CV and CFU. Moreover, viable yeasts were recovered from the biofilms pretreated with SN and added to HeLa epithelial cells or to empty wells of polystyrene plates and, after 2 h of contact, the adhesion capacity of the yeasts was determined by using CV staining. The antibiofilm efficacy of SN subjected to variations of temperature (50, 70 and 100ºC) and pH (5 and 9) was also evaluated. Finally, the susceptibility to SN of biofilms in different stages of growth was analyzed. MIC results showed that SN were fungicidal against the tested strains at very low concentrations (0.4- 3.3 μg/mL). SN were more effective in reducing the total biomass of C. glabrata (reductions around 90% at 108 μg/mL SN) than C. albicans biofilms, and provided significant log10 reduction of... (Complete abstract click electronic access below)
Doutor
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Pinto, Geraldo Camilo de Souza. "Eficácia da terapia fotodinâmica antimicrobiana em biofilmes de Staphylococcus Aureus suscetível e resistente á meticilina /." Araraquara, 2013. http://hdl.handle.net/11449/97310.

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Abstract:
Orientador: Ana Claúdia Pavarina
Banca: Eunice Teresinha Giampaolo
Banca: Ana Paula Dias Ribeiro
Resumo: A necessidade de superar o desafio criado pelos biofilmes resistentes aos tratamentos antimicrobianos convencionais tem levado à busca por tratamentos alternativos, como terapia fotodinâmica antimicrobiana (aPDT). Este estudo avaliou in vitro a eficácia da aPDT na inativação de biofilmes de Staphylococcus aureus suscetíveis e resistentes à meticilina (MRSA e MSSA), mediado pelos fotossensibilizadores (PSs) Curcumina (Cur) e Photodithazine® (PDZ). Biofilmes foram formados e tratados com diferentes concentrações de Cur (0, 20, 40 e 80 μM) e PDZ (0, 50 e 75 mg/L), e iluminados ou não por fonte de luz LED (Cur 455 ± 3 nm/ 5,28 J/cm2; PDZ 660 ± 3 nm/ 5,28 J/cm2 ou 50 J/cm²). Os grupos Controle Positivo (CP) não receberam nenhum PS e também não foram iluminados. A viabilidade dos micro-organismos após a aPDT foi avaliado pelo número de colônias viáveis, pelo ensaio de XTT e pela utilização do kit LIVE/DEAD® na Microscopia Confocal de Varredura à Laser (MCVL). Os resultados foram avaliados por análises de variância de dois fatores de efeitos fixos (ANOVA) e complementados por comparações múltiplas de médias pelo teste de Tukey. Para ambas as cepas, todas as concentrações de Cur e PDZ testadas reduziram significativamente a atividade metabólica e o UFC/mL para ambos micro-organismos quando comparado com os grupos CN (p0,05). Os resultados foram otimizados para a Cur quando utilizou-se a maior concentração (80 μM), para a PDZ, a maior redução nos micro-organismos foi observada quando associou-se a maior concentração de PDZ (75 mg/L) com a maior dose de luz (50 J/cm²). Os biofilmes submetidos a aPDT demostraram pela MCVL um maior número de células coradas em vermelho, indicando que a aPDT foi eficaz para promover danos ou morte às células bacterianas. Assim, a aPDT pode ser considerada promissora para atuar de forma sinérgica no tratamento de infecções bacterianas
Abstract: The need to overcome the challenge created by biofilms regarding conventional antimicrobial approaches has lead to search of alternative treatments such as Antimicrobial Photodynamic Therapy (aPDT). This in vitro study evaluated the efficacy of aPDT using the photosensitizer (PS) Curcumin (Cur) and Photodithazine® (PDZ) in the inactivation of biofilms of methicillin susceptible and resistant S. aureus (MSSA and MRSA). Biofilms were treated with different Cur (0, 20, 40 or 80 μM of Cur) and PDZ concentrations (0, 50 or 75 mg/L) and illuminated or not with LED source (Cur 455 ± 3 nm/ 5.28 J/cm2; PDZ 660 ± 3 nm/ 5.28 J/cm2 or 50 J/cm²). Positive control samples were not exposed to PS or light. The microorganisms viability after aPDT were evaluated by counting the number of colonies, the XTT assay and LIVE/DEAD® staining using confocal laser scanning microscopy (CLSM). The results were evaluated by analysis of variance, two-factor fixed effects (ANOVA) and complemented by multiple comparisons by Tukey test. For both strains, all the tested Cur and PDZ concentrations reduced significantly both biofilm metabolic activity and CFU/mL compared to the negative control (p0.05). Moreover, the results were optimized for Cur when the higher concentration was used (80 μM); For PDZ, the best results were obtained when it was associated a higher concentration of PDZ (75 mg/L) with the higher dose of light (50 J/cm²). Biofilms submitted to aPDT showed a large number of red-stained colonies, indicating that this therapy was efficient in disrupting the bacterial membrane. It can be concluded that PS was efficient in reducing viable colonies of both S. aureus strains by damaging cell membrane and causing cell death. Thus, the aPDT is can be considered promising to act synergistically in the treatment of bacterial infections
Mestre
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Quishida, Cristiane Campos Costa. "Estudo da eficácia da terapia fotodinâmica, mediada pelos fotossensibilizadores Photodithazine® e Curcumina, sobre biofilmes multi-espécies formados por Streptococcus mutans, Candida albicans e Candida glabrata /." Araraquara : [s.n.], 2013. http://hdl.handle.net/11449/105516.

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Abstract:
Orientador: Ana Claúdia Pavarina
Banca: Juliana Campos Junqueira
Banca: Claúdia Helena Lovato da Silva
Banca: Ewerton Garcia de Oliveira Mima
Banca: Eunice Teresinha Giampaolo
Resumo: A capacidade de aderência dos micro-organismos a diferentes superfícies, a resistência a medicamentos, bem como a interação entre as espécies visam garantir a sobrevivência e a proliferação dos mesmos, resultando em menor susceptibilidade dos patógenos aos tratamentos e aos procedimentos de desinfecção. Este estudo teve como objetivo avaliar in vitro a eficácia da Terapia Fotodinâmica (PDT) mediada pelos fotossensibilizadores (FSs) Photodithazine® (PDZ) e Curcumina (Cur) sobre biofilmes multi-espécies compostos por Streptococcus mutans, Candida albicans e Candida glabrata. Para isso, o estudo foi divido em três partes: 1- avaliação do efeito fotodinâmico das diferentes concentrações de PDZ (100, 150, 175, 200 e 250mg/L) associada à luz LED (660nm/ 37,5J/cm2) na inativação de biofilme multi-espécies formado em fundo de placa de 96 orifícios; 2- avaliação do efeito fotodinâmico quando realizadas uma e três aplicações sucessivas de PDT, mediada por PDZ (175 e 200mg/L) e luz LED (660nm/ 37,5J/cm2) na inativação de biofilmes multi-espécies, formado sobre corpos-de-prova de resina acrílica. 3- avaliação do efeito fotodinâmico de diferentes concentrações do FS Cur (80, 100 e 120μM) associada à luz LED (455nm/ 37,5J/cm2) sobre biofilmes multi-espécies cultivados por diferentes períodos (24 e 48h) sobre corpos-de-prova de resina acrílica. Adicionalmente para cada condição avaliada foi verificado o efeito da aplicação isolada de cada concentração dos FSs PDZ e Cur em contato com o biofilme na ausência de luz (P+L-) e o efeito isolado da luz (P-L+). Além disso, foi realizado o grupo controle positivo, no qual o biofilme não esteve em contato com o FS e não foram iluminados com luz LED (P-L-). Após a aplicação dos tratamentos propostos, a viabilidade dos micro-organismos foi avaliada por meio da contagem de colônias (UFC/mL), teste do XTT, determinação da...
Abstract: The ability of adhesion of microrganisms to different surfaces, the drug resistance, as well as the interaction among the species help to ensure the survival and proliferation of these microrganisms and result in lower susceptibility of these pathogens to treatment and disinfection procedures. This study aimed to evaluate the in vitro efficacy of PDT mediated by photosensitizers (FSs) Photodithazine ® (PDZ) and Curcumin (Cur) against multispecies biofilms formed by Candida albicans, Candida glabrata and Streptococcus mutans. This study was divided into three parts: 1. evaluation of the effect of photodynamic therapy of different concentrations of PDZ (100, 150, 175, 200 and 250mg / L) associated with the LED light (660 nm / 37.5 J/cm2) in the inactivation of multspecies biofilms formed in 96-well microtiter plates; 2. evaluation of the photodynamic effect of one PDT applications only and three successive PDT applications mediated by PDZ (175 and 200 mg / L) and LED light (660 nm / 37.5 J/cm2) in the inactivation of multispecies biofilms, formed on acrylic resin samples; 3. evaluation of the photodynamic effect of different concentrations of Cur FS (80, 100, and 120μM) associated with LED light (455nm / 37.5 J/cm2) against multispecies biofilms grown during different periods (24 and 48h) on acrylic resin samples. Additional samples were treated either with FSs (PDZ or Cur) (P+L-) or LED light (P-L+) only. Positive control samples had neither light nor FSs (PDZ or Cur) (P-L-). After applying the proposed treatments, the viability of microrganisms was assessed by Colony Count (CFU / mL), the XTT assay, determination of the total biomass (CV) and confocal laser scanning microscopy (CLSM).The results were analyzed using ANOVA or Kruskal-Wallis test followed by Tukey or Dunn, respectively. For the biofilm formed in 96-well plate, the concentrations of 175 and 200mg/L showed greater reduction in cell...
Doutor
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Lobo, Carmélia Isabel Vitorino. "Interação de Streptococcus mutans e de Candida albicans em biofilme in vitro /." Araraquara, 2018. http://hdl.handle.net/11449/154397.

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Orientador: Marlise Inêz Klein
Resumo: O objetivo foi avaliar quais são os mecanismos de Streptococcus mutans e de Candida albicans que contribuem para aumentar a patogenicidade do biofilme misto. Biofilmes mistos e simples das cepas S. mutans UA159 (Sm) e C. albicans SC5314 (Ca) foram formados sobre discos de hidroxiapatita com película salivar, na presença de sacarose. O pH do meio de cultura foi aferido em diversas fases de desenvolvimento do biofilme. Após 43h de crescimento, foram realizadas análises bioquímicas (peso seco, proteinas, composição da matriz extracelular) e de população microbiana. A estrutura dos biofilmes foi avaliada por microscopia confocal em 19 e 43h. A expressão de genes de vias metabólicas de ambas espécies foi verificada em 28h. Os dados foram avaliados por métodos estatísticos considerando α=0,05. Verificou-se diferença do pH do meio para os três biofilmes nos tempos 19, 27 e 43h (p<0,001; ANOVA dois critérios, Tukey). Biofilmes de Sm e misto foram mais ácidos em 19 e 43h, enquanto biofilmes de Ca mantiveram o pH neutro (p>0,05). As quantidades do peso seco e de proteínas de biofilme misto foram maiores comparadas aos biofilmes simples, e menores para Ca (p=0,001; ANOVA um critério). Não houve diferença na quantidade de exopolissacarídeos solúveis entre biofilmes Sm e misto, porém o biofilme Ca apresentou menor quantidade (p<0,001; Kruskal-Wallis, Dunn). Houve maior quantidade de exopolissacarídeos insolúveis em biofilme misto (p=0,002). Verificou-se mesmo comportamento populacional pa... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: The objective was to evaluate the mechanisms of Streptococcus mutans and Candida albicans that contribute to increasing the pathogenicity of the mixed-species biofilm. Mixed and single-species biofilms of the strains S. mutans UA159 (Sm) and C. albicans SC5314 (Ca) were formed on saliva-coated hydroxyapatite discs in the presence of sucrose. The pH values of the culture media were verified at distinct developmental phases of biofilms. After 43h of growth, the biofilms were subjected to distinct assays biochemical (dry weight, proteins, the composition of extracellular matrix) and microbiological (colony forming units), analyzes. The biofilm's structure was verified via confocal microscopy at 19 and 43h. Gene expression of metabolic ways from both species was evaluated at 28h. The data were assessed by statistical methods (α=0,05). There was a difference in the media pH for the three biofilms at times 19, 27 and 43h (p<0,001; two-way ANOVA, Tukey). Sm and mixed-species biofilms were acidic at 19 and 43h, while Ca biofilms maintained a neutral pH (p>0,05). The amounts of dry weight and proteins were higher for mixed-species biofilm compared to singlespecies biofilms, being lower for Ca (p=0,001; one-way ANOVA). The quantity of soluble exopolysaccharides was similar for Sm and mixed-species biofilms but Ca presented a lower amount than those biofilms (p<0,001; Kruskal-Wallis, Dunn). There was a higher amount of insoluble exopolysaccharides in mixed-species biofilm (p=0,002). There was no difference in Sm population in single- and mixed-species biofilms (p=0,404; Mann Whitney); however, the mixed-species biofilm presents a higher population of Ca versus the single-species biofilm (p<0,001; t-Test). The threedimensional structure analysis showed larger microcolonies in mixed-species biofilms versus Sm biofilm, and absence of these structures in Ca biofilm...(Complete abstract electronic access below)
Mestre
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Pinheiro, Luiza. "Staphylococcus epidermis e Staphylococcus haemolycus : detecção de genes de biofilme, toxinas, resistência a antimicrobianos e tipagem clonal em isolados de hemoculturas /." Botucatu, 2014. http://hdl.handle.net/11449/110357.

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Abstract:
Orientador: Maria de Lourdes Ribeiro de Souza da Cunha
Banca: Elizabeth Pizzollito
Banca: Carlos Magno Castelo Branco Fortaleza
Resumo: Staphylococcus epidermidis e Staphylococcus haemolyticus são considerados patógenos oportunistas, cujas infecções estão principalmente associadas à produção de biofilme. As enterotoxinas, superantígenos relacionados a intoxicações alimentares, e as hemolisinas, moléculas capazes de causar lise de membranas celulares, parecem estar associadas à patogênese das infecções estafilocócicas, apesar de ainda ser questionado se elas constituem fatores de virulência importantes nesses organismos. O uso indiscriminado de antimicrobianos vem selecionando cepas resistentes à oxacilina com menor suscetibilidade à vancomicina. A resistência à oxacilina é codificada pelo gene mecA, contido em um elemento genético móvel, denominado SCCmec. Novos antimicrobianos, como a linezolida, tigeciclina, daptomicina e quinupristina/dalfopristina vêm sendo empregados no tratamento de infecções por estafilococos multirresistentes. Este estudo objetivou caracterizar S. epidermidis e S. haemolyticus isolados de hemoculturas quanto à presença de genes de hemolisinas, enterotoxinas, suscetibilidade aos antimicrobianos e perfil clonal. Cento e sessenta e nove isolados foram pesquisados quanto à presença do gene mecA por PCR em tempo real, estando presente em 100% dos S. haemolyticus e 92,9% dos S. epidermidis, cujos tipos de SCCmec mais frequentes, determinados por PCR Multiplex, foram, respectivamente, I e III. Os MICs (Concentração Inibitória Mínima) de linezolida, tigeciclina, daptomicina, quinupristina/dalfopristina e vancomicina foram obtidos por Etest® e revelaram 4,7% de isolados resistentes à tigeciclina, 1,2% resistentes ou com resistência intermediária à quinupristina/dalfopristina, sendo o MIC máximo de vancomicina igual a 3 μg/ml. A microdiluição em caldo para vancomicina mostrou MICs de 0,25 a 2 μg/ml, concordando em 88,2% com os resultados obtidos com Etest®. A tipagem por PFGE...
Abstract: Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus haemolyticus are opportunistic pathogens that cause infections which are mainly related to the formation of a biofilm. Enterotoxins, superantigens related to food poisoning and hemolysins, molecules able to lyse mammalian cells, seem to be involved in the pathogenesis of staphylococcal infections, although the question remains whether they represent important virulence factors in these organisms. The indiscriminate use of antimicrobial drugs has selected strains that are resistant to oxacillin, in addition to isolates with reduced vancomycin susceptibility. Oxacillin resistance is encoded by the mecA gene which is carried on a mobile genetic element, SCCmec. New antimicrobial drugs such as linezolid, tigecycline, daptomycin and quinupristin/dalfopristin are being used for the treatment of infections caused by multidrug-resistant staphylococci. The objective of this study was to characterize S. epidermidis and S. haemolyticus strains isolated from blood cultures regarding the presence of hemolysin and enterotoxin genes, antimicrobial susceptibility, and clonal profile. Investigation of the mecA gene by real-time PCR in 169 isolates revealed the presence of the gene in 100% of S. haemolyticus isolates and 92.9% of S. epidermidis. The most frequent SCCmec types determined by multiplex PCR were types I and III, respectively. The minimum inhibitory concentrations (MICs) of linezolid, tigecycline, daptomycin, quinupristin/dalfopristin and vancomycin determined by the Etest® showed that 4.7% of the isolates were resistant to tigecycline and 1.2% were resistant or intermediate resistant to quinupristin/dalfopristin. The maximum MIC for vancomycin was 3 μg/ml. Broth microdilution revealed vancomycin MICs of 0.25 to 2 μg/ml, showing 88.2% agreement with the Etest results. Pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) typing revealed the presence of S. epidermidis ...
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Domingues, Nádia. "Biofilmes multiespécies de Candida Albicans associados com streptococcus mitis e streptococcus sanguinis: estudo in vitro e in vivo /." São José dos Campos, 2014. http://hdl.handle.net/11449/127663.

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Abstract:
Orientador: Antonio Olavo Cardoso Jorge
Co-orientador: Cristiane Aparecida Pereira Correia
Banca: Silvia Maria Rodrigues Querido
Banca: Luciane Dias de Oliveira
Resumo: Streptococcus sanguinis e Streptococcus mitis são colonizadores pioneiros do biofilme bucal e podem causar endocardite bacteriana. Candida albicans está presente na cavidade bucal de forma comensal, possui capacidade de formar biofilme e causar candidose bucal. O objetivo desse trabalho foi avaliar as interações entre C. albicans com S. sanguinis e S. mitis em biofilmes e suas influências in vivo em modelo experimental de invertebrado Galleria mellonella. Para o estudo da interação de C. albicans (ATCC 18804) com S. sanguinis (ATCC 7073) e S. mitis (ATCC 4945) foram formados biofilmes monoespécie e multiespécies de C. albicans com os micro-organismos (na concentração de 107 células/mL) em fundo de placa de 96 poços por 48 h, incubados em estufa a 37 °C com 5% CO2. Após crescimento, os biofilmes foram desprendidos e obtidas diluições decimais as quais foram semeadas em meios seletivos. Após incubação por 48 h/37 °C foi obtida a contagem de unidades formadoras de colônias por mililitro (UFC/mL). Em paralelo, foram realizados ensaios colorimétricos com o sal XTT, a fim de mensurar a atividade metabólica de C. albicans nos biofilmes isolados e associados, seguindo de leitura a 492 nm, e o resultado expresso em absorbância (Abs). No estudo in vivo, primeiro foram determinadas as concentrações subletais dos micro-organismos, e inoculadas em G. mellonella, e observado o efeito de C. albicans, S. mitis e S. sanguinis nas lagartas, avaliando se curva de sobrevivência. Avaliação morfológica dos biofilmes foi realizada por microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os dados de contagem de UFC/mL e da atividade metabólica foram submetidos à análise de normalidade, e como foi observada distribuição normal, os resultados foram analisados estatisticamente pelos testes t de Student (para duas variáveis) e Tukey (para três ou mais variáveis), considerando-se diferença estatística quando p <0,05. Os dados obtidos na curva de..
Abstract: Streptococcus sanguinis and Streptococcus mitis are pioneering colonizers of oral biofilm and can cause bacterial endocarditis. Candida albicans is present in the oral cavity in a commensal manner and also has the ability to form biofilm and cause oral candidiasis. The aim of this study was to evaluate the interactions between C. albicans with S. sanguinis and S. mitis biofilms and their influences in vivo on an experimental invertebrate model of Galleria mellonella. To study the interaction of C. albicans (ATCC 18804) with S. sanguinis (ATCC 7073) and S. mitis (ATCC 4945) monospecies and multispecies biofilms were formed of C. albicans and with micro-organisms (a concentration of 107 cells/ml) in the bottom of a 96-well plate for 48 h, incubated at 37 °C with 5% CO₂. After growth, biofilms were detached, and decimal dilutions were plated on selective media. After incubation for 48 h/37 °C the count of colony forming units per milliliter (CFU/mL) was obtained. Alongside, XTT salt colorimetric assays were carried in order to measure the metabolic activity of isolated and associated C. albicans biofilms, following reading at 492 nm, and the result expressed in absorbance (Abs). In the in vivo study, first the sublethal concentrations of microorganisms were determined, and inoculated into G. mellonella, and the effect of C. albicans, S. mitis and S. sanguinis in caterpillars was observed, evaluating the survival curve. Morphological evaluation of the biofilms was performed by scanning electron microscopy (SEM). The count of CFU/mL and metabolic activity were submitted to normality analisis, and as a normal distribution was observed, the results were statistically analyzed by Student's t test (for two variables) and Tukey (for three or more variables) considering statistical difference at p < 0.05. The G. mellonella survival curves data were analyzed by log-rank method. Streptococci influenced the reduction of biofilms of C. albicans and ....
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Books on the topic "Biofilmes"

1

Farrugia, Valerie Margaret. The development and properties of biofilms in biofilters. Ottawa: National Library of Canada, 1999.

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2

Ghannoum, Mahmoud A., Matthew R. Parsek, Marvin Whiteley, and Pranab K. Mukherjee. Microbial biofilms. Washington D.C: ASM Press, 2015.

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3

Bacterial biofilms. Berlin: Springer, 2008.

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4

Donelli, Gianfranco, ed. Microbial Biofilms. New York, NY: Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-0467-9.

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5

Seneviratne, Chaminda Jayampath. Microbial Biofilms. Boca Raton, FL : CRC Press, 2017.: CRC Press, 2017. http://dx.doi.org/10.4324/9781315120119.

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6

Romeo, Tony, ed. Bacterial Biofilms. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-75418-3.

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Ghannoum, Mahmoud, Matthew Parsek, Marvin Whiteley, and Pranab K. Mukherjee, eds. Microbial Biofilms. Washington, DC, USA: ASM Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1128/9781555817466.

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8

Muffler, Kai, and Roland Ulber, eds. Productive Biofilms. Cham: Springer International Publishing, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-09695-7.

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9

Maddela, Naga Raju, and Aransiola Sesan Abiodun. Microbial Biofilms. Boca Raton: CRC Press, 2022. http://dx.doi.org/10.1201/9781003184942.

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10

Blenkinsopp, S. A. Understanding bacterial biofilms. New York: Elsevier, 1991.

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Book chapters on the topic "Biofilmes"

1

Martin, A. M. "Biofilms in Peat Biofilters." In Biofilms — Science and Technology, 461–66. Dordrecht: Springer Netherlands, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1824-8_41.

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2

Cappitelli, Francesca, and Federica Villa. "Novel Antibiofilm Non-Biocidal Strategies." In Microorganisms in the Deterioration and Preservation of Cultural Heritage, 117–36. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-69411-1_5.

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Abstract:
AbstractSubaerial biofilm (SAB) formation on cultural heritage objects is often considered an undesirable process in which microorganisms and their by-products, e.g., enzymes and pigments, cause damage or alteration to a surface. Since biofilms are widespread phenomena, there has been a high demand for preventive and control strategies that resist their formation or reduce their negative effects once formed. Up to date, the main strategy to control biofilms has been the use of biocides. Because of their intrinsic properties, biocidal products can pose risks to humans, animals, and the environment. In this chapter, the authors call “green” only those alternative strategies to biocides able to prevent/control biofilms but that do not kill microorganisms, i.e., irrespective of the use of natural compounds. Here, we describe some of the methods that are most commonly used to test the effectiveness of antibiofilm compounds with multiple-species biofilm model systems. A unified terminology and well described protocols and guidelines are still required to compare and test the effectiveness of traditional or novel compounds against biofilms retrieved on heritage surfaces.
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3

Siebel, J. C., J. D. Vesco, J. F. Rosa, P. S. Nascente, N. D. Cereser, F. R. Pinto, and H. G. Lima. "STAPHYLOCOCCUS COAGULASE POSITIVA: PERFIL DE SENSIBILIDADE E FORMAÇÃO DE BIOFILME DE ISOLADOS ORIUNDOS DO PROCESSO DE ORDENHA." In PESQUISAS E ATUALIZAÇÕES EM CIÊNCIA DOS ALIMENTOS. Agron Food Academy, 2022. http://dx.doi.org/10.53934/9786599539657-86.

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Abstract:
Staphylococcus coagulase positiva é causador de toxinfecções alimentares e, também, é o principal gênero causador de mastite bovina, podendo ser veiculado ao leite e produtos lácteos, trazendo riscos aos consumidores. O objetivo deste trabalho foi identificar o perfil de sensibilidade, observar a formação de biofilme de cepas de Staphylococcus coagulase positiva isoladas de ambiente de ordenha frente à meticilina; determinar a concentração inibitória mínima (CIM) e a concentração bactericida mínima (CBM) dos sanitizantes utilizados na ordenha e verificar a eficiência desses mesmos produtos durante o tempo de ação determinado. Os sanitizantes utilizados foram: ácido lático (8%), dióxido de cloro (7%), hipoclorito de sódio (8%) e iodo (2%). Os isolados foram obtidos durante o processo de ordenha de 12 propriedades, e os identificados como Staphylococcus coagulase positiva foram mantidos em estoque e submetidos aos testes posteriores. De 48 isolados testados, 56,25% apresentaram resistência à meticilina; 89,58% foram classificados como formadores de biofilmes; para a determinação de CIM e CBM foram encontrados valores variáveis, sendo o iodo, o sanitizante mais eficiente; na verificação do tempo de ação dos sanitizantes, nenhum deles foi eficiente na CBM durante 30 segundos de contato. O iodo é o sanitizante mais eficiente contra os isolados testados. Ainda não foi possível encontrar concentrações menores de sanitizantes para o tempo de ação do pré-dipping. A presença de isolados com características de resistência e formação de biofilme necessita de cuidados e aplicação de boas práticas para sua eliminação, visto o risco que apresentam a nível de saúde pública.
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4

Simões, Manuel, Lúcia Chaves Simões, Conceição Fernandes, and Maria José Saavedra. "DESAFIOS NO ENSINO DA CIÊNCIA E TECNOLOGIA DOS BIOFILMES." In Estudos em Biociências e Biotecnologia: Desafios, Avanços e Possibilidades, 190–98. Editora Artemis, 2021. http://dx.doi.org/10.37572/edart_21122150715.

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5

Shang, ke, Jun-feng Zhang, Suriya Rehman, Tariq Alghamdi, Faheem A. Sheikh, M. Shamshi Hassan, and Touseef Amna. "Bionanotechnology Approaches to Combat Biofilms and Drug Resistance." In Innovative Approaches for Nanobiotechnology in Healthcare Systems, 230–48. IGI Global, 2022. http://dx.doi.org/10.4018/978-1-7998-8251-0.ch008.

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Abstract:
This chapter deals with the formation of biofilms, their resistance to antibacterial agents, the importance and risk of biofilms, and nanotechnology methods for biofilm control in the food industry. Biofilm is a multi-layer cell cluster embedded in an organic polymer matrix, which protects microbial cells from environmental stress, antibiotics, and disinfectants. Microorganisms that live in contact points and the environment in food processing are mostly harmful because the microbial community in the wrong location can lead to contamination of the surfaces and products produced during the processing. When new nanomaterials (for example, silver or copper are incorporated) are used, the growth of surface biofilms can also be reduced. In recent years, new nanotechnology-based antimicrobials have been designed to kill planktonic, antibiotic-resistant bacteria, but additional requirements rather than the mere killing of suspended bacteria must be met to combat biofilm-infections.
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6

Hartz, Taís Port. "DESENVOLVIMENTO DE BIOFILMES PARA CONSERVAÇÃO PÓS-COLHEITA DA LARANJA PÊRA." In A Geração de Novos Conhecimentos na Química 2, 81–84. Atena Editora, 2021. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.7082122068.

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7

Hermann, Paula Regina de Souza, Anaclara Ferreira Veiga Tipple, Dayane de Melo Costa, Evandro Watanabe, Lillian Kelly de Oliveira Lopes, Thalita Soares Camargos, Viviane de Cássia Oliveira, and Mariana Magalhães Nóbrega. "BIOFILMES NA PERSPECTIVA DAS INFECÇÕES RELACIONADAS À ASSISTÊNCIA À SAÚDE." In Infecção Relacionada à Assistência à Saúde: Subsídios para a Assistência Segura, 202–13. Atena Editora, 2021. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.09321181017.

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8

Ragunathan, Yuvarajan, Kannan Nallakumar, Thirumalaisamy Rathinavel, Muthusamy Govarthanan, and Selvankumar Thangaswamy. "Recent Advancements in Bioremediation of Metal Contaminants." In Recent Advancements in Bioremediation of Metal Contaminants, 273–87. IGI Global, 2021. http://dx.doi.org/10.4018/978-1-7998-4888-2.ch015.

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Abstract:
Biofilms are an accumulation of single or various populations of microorganisms that are present on the surfaces through membrane-bound substances due to the gene expression, which differs from free-floating expression and leads to expressed genes regulating biofilm formation and development. In this regard, recent advances in microbial-based heavy metals have propelled bioremediation as a prospective alternative to conventional techniques. Adsorption and biodegradation of organic contaminants and the immobilization, mobilization, and/or transformation of metals are the main remediation processes that can be mediated by the action of several microorganisms surviving in hostile environments with high concentrations of pollutants. The chapter discussed the formation and regulation of biofilms to degrade the metal contaminant, the importance of gene transfer, and applications of biofilm-mediated bioremediation processes.
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Bashir, Asma, Neha Farid, Kashif Ali, and Kiran Fatima. "Development of Biofilms for Antimicrobial Resistance." In Pathogenic Bacteria. IntechOpen, 2020. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.90062.

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Abstract:
Biofilms are a unit referred to as assemblage of microbial cells growing as surface-attached microbial communities within the natural surroundings. Their genetic and physiological aspects are widely studied. Biofilm development involves the assembly of extracellular compound substances that forms the most bailiwick network. Quorum sensing is one more crucial development specifically connected with biofilm formation in several microorganism species. In ecological purpose, the biofilm offers protection against unfavorable conditions and provides a platform for the genetic transfer. A biofilm-forming bacterium area unit is medically necessary, as they are resistant to several antibiotics and might spread resistant genes. This chapter provides the summary of microorganism biofilm formation and its significance in ecology.
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Nunes, Antonio André Cavalcante, Johnathan Erick Fernandes Gameleira, Marcelino Gevilbergue Viana, and Michelle de Oliveira Guimarães Brasil. "Avaliação in vitro de extrato de própolis no controle de biofilmes microbianos." In Tópicos em Ciências Agrárias – Volume 7. Editora Poisson, 2020. http://dx.doi.org/10.36229/978-65-5866-039-2.cap.06.

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Conference papers on the topic "Biofilmes"

1

Veríssimo, Graciete Soares Libório, Ivanize Barbosa De Souza, and Paula Carvalhal Lage Von Buettner Ristow. "BIOFILME: MECANISMO DE VIRULÊNCIA BACTERIANA." In II Congresso Brasileiro de Saúde On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1503.

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Abstract:
Introdução: Biofilmes são comunidades microbianas complexas associada à superfícies bióticas ou abióticas, circundada por uma matriz extracelular polimérica autoproduzida pelos microrganismos ali presente. A formação de biofilme protege os microrganismos de condições ambientais desafiadoras, tornando a antibioticoterapia e mecanismos de defesa imunológica do hospedeiro ineficazes contra bactérias associadas ao biofilme. Objetivo: Este estudo buscou analisar o papel do biofilme como mecanismo que contribui para virulência bacteriana. Material e métodos: Consistiu-se em uma revisão de literatura, a partir de uma abordagem qualitativa, na base de dados Pubmed, utilizando como termo de busca booleano ((biofilm[Title/Abstract]) AND (virulence mechanism[Title/Abstract])) AND (bacteria*[Title/Abstract]). Foram encontrados 19 artigos, compreendendo o período de 2003 a 2021. Resultados: Por muito tempo acreditava-se que as bactérias viviam isoladas no ambiente, hoje é notório que o fenótipo de biofilme ocorre de forma ubíqua e é a principal forma de vida bacteriana. A formação de biofilme por patógenos oportunistas em implantes biomédicos, é considerado sério problema de saúde pública. Implantes biomédicos colonizados por essas bactérias, são mais resistentes a antibioticoterapia, tempo de internação e gerar maior custo ao sistema. A formação de biofilmes em hospedeiros pode ocorrer também com microrganismos aderindo diretamente a órgãos. Pacientes com fibrose cística, infectados de forma crônica por Pseudomonas aeruginosa com capacidade de formação de biofilme nos pulmões do hospedeiro, são a principal causa de mortalidade em pacientes com esta doença. O desenvolvimento de biofilmes também é um fator relacionado à infecções alimentares. Listeria monocytogenes pode causar gastroenterite, listeriose, septicemia, encefalite, endocardite, meningite e abortos, principalmente quando associado a formação de biofilme. A formação de biofilmes também pode contribuir para a transmissão de genes de resistência a antibióticos em sistemas de distribuição de água potável. Estudos detectaram um aumento da presença de bactérias resistentes à antibióticos em tubulações industriais com presença de biofilmes. Conclusão: Biofilmes compreendem o principal estilo de vida bacteriano. A melhor compreensão do estabelecimento desse fenótipo como um mecanismo de virulência e a sua relevância biológica são essenciais para criar soluções para problemas causados por biofilmes, bem como para aplicar a biossíntese de biofilmes sem situações benéficas.
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Veríssimo, Graciete Soares Libório, Ivanize Barbosa De Souza Almeida, and Paula Carvalhal Lage Von Buettner Ristow. "O PAPEL DA FORMAÇÃO DE BIOFILME EM LEPTOSPIRA: PROTEÇÃO DA AGRESSÃO DO MEIO AMBIENTE E INVASÃO E EVASÃO DO HOSPEDEIRO." In I Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-Line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1193.

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Abstract:
Introdução: Leptospiras são bactérias Gram-negativas, capazes de sobreviver no solo e na água por longos períodos. O gênero Leptospira é classificado em espécies saprofíticas e patogênicas. Leptospira patogênica causam leptospirose, zoonose com incidência global com mais de um milhão de casos e 58.900 mortes anual em todo o mundo. A leptospirose é transmitida através de solo ou água contaminada, pela urina do Rattus norvegicus, principal hospedeiro, que eliminam leptospiras viáveis no ambiente. Leptospira patogênicas podem infectar qualquer mamífero, inclusive o ser humano. In vitro e em ambientes naturais, Leptospira formam biofilmes, o que pode estar associado a sobrevivência da bactéria no ambiente por longos períodos. Biofilmes são comunidades de microrganismos aderidos a superfície, envolvidos em uma matriz extracelular, os quais protegem os microrganismos contra radiação, dessecação, antibioticoterapia e defesas do sistema imune. Objetivo: Neste estudo buscamos analisar o papel do biofilme na sobrevivência de Leptospira no meio ambiente e como este biofilme pode contribuir para invasão e evasão no hospedeiro. Material e métodos: Consistiu-se em uma revisão de literatura, a partir de uma abordagem qualitativa, na base de dados Pubmed, utilizando como termo de busca booleano (biofilm[Title/Abstract]) AND (leptospira[Title/Abstract]). Foram encontrados 15 artigos, compreendendo o período de 2003 a 2020. Resultados: A formação de biofilmes desempenham papeis importante em sua capacidade de sobrevivência em diversos habitats ambientais, principalmente para as bactérias patogênicas, que permanecem viáveis até infectar novos hospedeiros. Etapas iniciais na formação de biofilme em Leptospira, fornecem informações detalhadas sobre estratégias usadas para criar biofilmes resilientes, e assim, se proteger contra estresses extracelulares. Também identificamos que a via c-di-GMP é funcional, além de exercer um papel formação de biofilme desta bactéria. Já foi demonstrado na literatura que Leptspira compõem biofilme mistos, e que quando usado a concentração subinibitória de antibióticos, estimula a produção de biofilme e as protegem contra antibioticoterapia. Conclusão: Por conseguinte, sugere-se que biofilmes estejam relacionados à patogênese da leptospirose. Desde a sua sobrevivência no meio ambiente, assim como na evasão no hospedeiro. Aspectos estruturais do biofilme e da composição da matriz extracelular ainda são pouco conhecidos. E necessitam ser mais explorados.
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Silva, Sandro Matheus Albuquerque da, Artur José da Silva, Maria Eduarda de Alencar Barreto, Bárbara Silva Gonzaga, Brenda da Silva Araújo, Eduarda Santos Silva, and Bárbara Lacerda Carvalho. "UTILIZAÇÃO DA TERAPIA FOTODINÂMICA NO CONTROLE DOS BIOFILMES MICROBIANOS." In XXVII Semana de Biomedicina Inovação e Ciência. Editora IME, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/9786588884119/42.

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Abstract:
Introdução: Os biofilmes são comunidades microbianas organizadas em uma matriz, autogerada ou gerada pelo hospedeiro, de substâncias poliméricas extracelulares, encontradas na superfície biológicas ou não biológicas(1,2). A formação do biofilme é um elemento essencial para a sobrevivência do patógeno em ambientes adversos, tornando as infecções mais resistentes e difíceis de erradicar. Portanto, torna-se imprescindível o desenvolvimento de novas técnicas na luta contra infecções por biofilmes(2). A Terapia Fotodinâmica é uma técnica que envolve um fotossensibilizador e uma fonte de luz, a qual, no comprimento de onda adequado e na presença de oxigênio, propicia a formação de espécies reativas de oxigênio, que por sua vez, causa danos nas estruturas microbianas, resultado na morte celular. Deste modo, tal técnica apresenta-se como promissora no controle de biofilmes microbianos(3,4). Objetivos: Demonstrar a eficiência do uso da Terapia Fotodinâmica no controle dos biofilmes microbianos. Métodos: Realizou-se uma busca exploratória nos bancos de dados PubMed e Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), utilizando os descritores Fotoquimioterapia, Biofilmes e Terapia Fotodinâmica. Os critérios de inclusão foram: artigos publicados nos últimos 5 anos, nas línguas portuguesa, inglesa ou espanhola e que atenderam ao tema, excluindo-se, portanto, artigos que não abordaram o tema e que superaram o período temporal estabelecido. Resultados: A Terapia Fotodinâmica, ao gerar as espécies reativas de oxigênio, consegue atingir o biofilme de várias maneiras e em suas diversas moléculas, degradando-o. Esta técnica ataca o biofilme em três fontes distintas: os elementos presentes na matriz do biofilme, os componentes das membranas celulares e as moléculas presentes no citoplasma das células, portanto, a eliminação bem-sucedida de biofilmes pode ser atribuída aos efeitos sinérgicos dos danos nessas três frentes(2). Os estudos mostraram que o uso da Terapia Fotodinâmica tem um efeito significativo na destruição microbiana e, por conseguinte, do biofilme, inclusive em biofilmes multiespécies, resultando na redução da viabilidade celular e da matriz (3). Portanto, a Terapia Fotodinâmica mostrou-se como uma potencial técnica no combate dos biofilmes microbianos e, por conseguinte das infecções causadas pelos mesmos, contribuindo, deste modo, para a microbiologia clínica(1). Conclusões: Depreende-se, portanto, que o uso da Terapia Fotodinâmica no controle de biofilmes microbianos demonstra resultados positivos, já que, através dos seus mecanismos é possível obter-se o decaimento dos microrganismos e, consequentemente, redução dos biofilmes e dos danos à eles atribuídos, entretanto, mais estudos ainda devem ser realizados para corroborar os achados literários, sobretudo pela evolução bacteriana constante.
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Meira, Roberta Rodrigues. "INTERAÇÃO ENTRE FUNGOS E BACTÉRIAS NO BIOFILME: INFLUÊNCIA NA VIRULÊNCIA MICROBIANA." In I Congresso Brasileiro de Bioquímica Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/655.

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Abstract:
Introdução: Fungos e bactérias representam um risco para hospedeiros. Estudos recentes, no entanto, relatam que não apenas esses micro-organismos causam independentemente um número substancial de infecções, mas também co-infectam pacientes na forma de biofilmes complexos. A relação entre fungos e bactérias em biofilmes, incluindo interação física e moléculas secretadas, é frequentemente sinérgica, com alto potencial para afetar a dinâmica de infecções polimicrobianas e os seus resultados. Mais importante ainda, os biofilmes formados por este tipo de interação são altamente resistentes aos antimicrobianos e consequentemente são muito difíceis de tratar. Objetivo: Devido à relevância do tema e à alta frequência de co-isolamento de fungos e bactérias de infecções humanas e instrumentos hospitalares, esta revisão se concentrará nas interações in vitro e in vivo entre estes dois reinos, com atenção especial a morfologia patogênica fúngica e bacteriana no biofilme e a sua influência na virulência. Material e métodos: Foi realizada uma busca na base de dados PubMed, Biblioteca Cochrane, Web of Science e Scopus, no período 2000 - 2020, utilizando os termos “interactions” “microorganisms”, “interactions between microorganisms” combinados entre si. Foram selecionados artigos de qualidade A das evidências. Resultados: Os mecanismos por trás da interação microbiana e formação de biofilme são diversos, incluindo sinergismo direto, expressão de moléculas, bem como estimulação microbiana dos mecanismos de defesa do hospedeiro. Conclusão: Portanto, explorar a dinâmica da relação entre fungos e bactérias no biofilme e os seus processos patogênicos no hospedeiro ajudará a superar as limitações atuais no que diz respeito à compreensão das interações microbianas e terapias relativas a infecções polimicrobianas, uma vez que os tratamentos são destinados a uma única espécie sem considerar os efeitos de uma causa polimicrobiana.
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Silva, Tainara Maria de Moraes, Carla Brígida Texeira Magalhães, Vitória Lima Cunha De Oliveira, and Vitória Maria De Freitas Franco. "FORMAÇÃO DE BIOFILME EM INFECÇÕES PULMONARES POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA: UMA REVISÃO LITERÁRIA." In I Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-Line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1194.

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Abstract:
Introdução: A Pseudomonas aeruginosa é uma das bactérias mais virulentas entre patógenos oportunistas e seu perfil virulento está relacionado ao seu genoma complexo e uma grande variedade de fatores de virulência, como a capacidade de formar biofilmes, que além de exercer papel fundamental na proteção das bactérias, é considerado um mecanismo facilitador da colonização, principalmente em equipamentos cirúrgicos, devido à sua contribuição para a adesão. Objetivo: Descrever a formação de biofilme de Pseudomonas aeruginosa e sua incidência em casos agudos e crônicos de infecção pulmonar. Material e métodos: Foram realizadas buscas nas bases de dados PubMed e MEDLINE, com os descritores: Pseudomonas aeruginosa, “biofilm”, “lungs”. Não foram selecionados filtros nos bancos de dados e foram selecionados artigos dos últimos 8 anos relacionados com nosso objetivo. Resultados: Foram selecionados 10 artigos para o desenvolvimento do trabalho. A produção de biofilme por parte das pseudomonas ocorre quando há um quorum, A partir disto, irão desencadear a produção de N-acil-homoserina lactona, responsável pela ativação da expressão de genes produtores de polissacarídeos que estarão intimamente associados com a rede de adesão, unindo tanto os microrganismos entre si, como à superfície. Há diferenças genotípicas e fenotípicas em isolados de P. aeruginosa de infecções agudas e crônicas, na qual agudas apresentam maior expressão de fatores de virulência como estruturas da superfície, produtos extracelulares e sistemas de secreção, enquanto as crônicas focam em obter alta expressão de exopolissacarídeos, gerando cepas mucóides que formam biofilmes resistentes aos antimicrobianos e ao sistema imune em geral, tornado difícil erradicação e depleção da função pulmonar. Essa tendência à cronificação e complicações pulmonares são observadas em pacientes com lesões por aparelhos hospitalares e pacientes com fibrose cística, devido a mutação no gene CFTR que causa desequilíbrios como aumento da viscosidade do muco, beneficiando tanto P. aeruginosa como outros microrganismos formadores de biofilme. Conclusão: A formação do biofilme contribui para a perduração da infecção e, em alguns casos, cronicidade, causando principalmente a resistência antimicrobiana. Entender os mecanismos de formação do biofilme é extremamente importante para o desenvolvimento de novas drogas, visto o caráter oportunista da infecção e a fragilidade imunológica dos pacientes acometidos.
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Viana, Marcelino Gevilbergue, João Pedro Reinaldo De Araújo, and Louise Duarte Matias de Amorim. "Inibição do crescimento de Staphylococcus aureus em biofilme por ação do extrato bruto do metabólito de Fusarium sp." In I Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-Line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1159.

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Abstract:
Introdução: Biofilmes bacterianos são responsáveis por infecções oportunistas e sistêmicas, sendo considerada a comunidade microbiana mais resistente a antibióticos. Objetivo: Avaliar in vitro a ação antimicrobiana do extrato bruto do metabólito de Fusarium sp. sobre biofilmes de S. aureus e P. aeruginosa. Material e métodos: Fusarium sp foi obtido como endófito das folhas de Ziziphus joazeiro a partir do tratamento de desinfecção e sua identificação morfológica realizada a partir da coloração de esporos e comparação. A planta foi coletada no município de Rafael Fernandes, Rio Grande do Norte, feita sua identificação taxonômica e depositadas em exsicatas no laboratório de Biologia do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia (IFRN) em Pau dos Ferros – RN. Fusarium sp. foi mantido em meio BDA, contendo antibiótico, e armazenado a 35º C por 48 horas. Após esse período foram retirados discos miceliais e adicionados em meio líquido BD por oito dias, sob agitação a 50 rpm, para a obtenção do metabólito. Para a obtenção dos biofilmes cepas ATCC de S. aureus e P. aeruginosa foram colocadas em meio líquido e em contato com biocupons por sete dias em agitação à 28ºC. Os tratamentos utilizados foram: 100, 150 e 200 µL do extrato bruto do metabólito de Fusarium sp., sendo adicionados a 300 mL de água destilada por duas horas de contato. Como controle negativo foi utilizada água destilada. A taxa de inibição foi calculada pela relação de absorbância. Não foi realizada a identificação molecular do metabólito. Resultados: A melhor taxa de inibição foi obtida para o tratamento de 200 µL sobre biofilmes de S. aureus, chegando a média de 70,5%. Não houve diferença estatística entre o controle e os demais tratamentos sobre biofilmes de P. aeruginosa. Conclusão: O extrato bruto do metabólito de Fusarium sp. demonstrou eficácia sobre o crescimento de S. aureus em biofilme no tempo avaliado.
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Viana, Marcelino Gevilbergue, João Pedro Reinaldo de Araújo, and Louise Duarte Matias de Amorim de Amorim. "BIOPROSPECÇÃO DE FUNGOS ENDÓFITOS DE Ziziphus joazeiro E POTENCIAL ANTIBIOFILMES." In I Congresso Brasileiro de Biotecnologia On-line. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2021. http://dx.doi.org/10.51189/rema/804.

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Abstract:
Introdução: Ziziphus joazeiro possui propriedades medicinais comprovadas, que podem estar associadas à presença de endófitos. Há poucos registros da microbiota endófita dessa espécie vegetal como também sobre a avaliação do potencial biotecnológico desses microrganismos. Objetivo: Isolar e identificar os fungos endófitos predominantes nas folhas de Z. joazeiro e avaliar in vitro a ação antimicrobiana dos metabólitos fúngicos sobre biofilmes de S. aureus e P. aeruginosa. Material e métodos: Z. joazeiro foi obtida na zona rural de Rafael Fernandes, Rio Grande do Norte. A identificação taxonômica foi realizada e amostras da espécie vegetal foram depositadas em exsicatas. As folhas de Z. joazeiro foram submetidas a tratamento prévio de desinfecção. Após o tratamento, pequenos fragmentos das folhas foram plaqueados em meio BDA, contendo antibiótico, e armazenados a 35º C por 48 horas. Os fungos que predominaram foram isolados, conservados em estufa e adicionados em meio líquido por oito dias para a obtenção dos metabólitos. Para a obtenção dos biofilmes cepas ATCC de S. aureus e P. aeruginosa foram colocadas em meio líquido e em contato com biocupons por sete dias em agitação, à 28ºC. Os tratamentos utilizados foram: 100, 150 e 200 µL do extrato bruto dos metabólitos, adicionados a 300 mL de água destilada por 2hrs de contato. Como controle negativo foi utilizada água destilada. A taxa de inibição foi calculada pela relação de absorbância. Resultados: Foi obtido apenas um fungo endófito com predominância nas folhas de Z. joazeiro, pertencendo ao gênero Fusarium. A melhor taxa de inibição foi obtida para o tratamento de 200 µL sobre biofilmes de S. aureus, chegando a 70,5%. Não houve diferença estatística entre o controle e os demais tratamentos sobre biofilmes de P. aeruginosa. Conclusão: O extrato bruto de metabólitos de Fusarium demonstrou eficácia sobre o crescimento de S. aureus em biofilme no tempo avaliado.
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Ferreira, Maria Gabriela, Ralciane De Paula Menezes, Priscila Guerino Vilela Alves, Mário Paulo Amante Penatti, and Denise Von Dolinger De Brito Röder. "AVALIAÇÃO DA FORMAÇÃO DE BIOFILME POR ISOLADOS AMBIENTAIS DE STHAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDES." In I Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-Line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1185.

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Abstract:
Introdução: As infecções relacionadas ao ambiente hospitalar são uma das principais causas de morbimortalidade, sendo Sthaphylococcus epidermides uma das espécies mais frequentes. Este patógeno oportunista acomete principalmente pacientes, em uso de dispositivos invasivos e com o sistema imunológico imaturo, como exemplo os neonatos, sendo capaz de expressar fatores de virulência que contribuem para o aumento da sua patogenicidade, com destaque para a produção de biofilme, que dificulta a ação de diversas classes de antimicrobianos. Objetivos: Avaliar a produção de biofilme por isolados de Sthaphylococcus epidermides provenientes do ambiente da Unidade de Terapia Intensiva Neonatal de um hospital universitário. Material e Métodos: Foram avaliados 76 isolados, sendo: 16 do ar, 14 de superfícies de mesas, 19 de incubadoras, sete de monitores de respiradores, cinco obtidos dos dispenser de papel, quatro de bomba de infusão, quatro das maçanetas das portas da unidade, dois dos botões de sinais vitais, dois das bancadas de medicação, dois dos interruptores e um da gaveta de armário. A indução da formação de biofilme foi feita em placas de 96 poços com fundo chato, confeccionadas em poliestireno, e quantificado através de dois métodos colorimétricos: cristal violeta (para quantificar biomassa) e Safranina (para quantificação da matriz extracelular). Além disso, foi avaliada a viabilidade celular do biofilme formado através da contagem de unidades formadoras de colônias (UFC) após semeadura em placas de ágar Triptona de Soja. Resultados: todos os isolados foram considerados produtores de biofilme, sendo 72 (94,7%) classificados como fortes produtores, considerando a biomassa. Quando avaliado a matriz extracelular, 64 (84,2%) dos isolados foram considerados forte produtores de biofilme. A viabilidade celular média dos biofilmes formados foi de 6,7 x 10^9 CFU/mL. Conclusão: As análises realizadas neste estudo mostraram que a maioria dos isolados ambientais são capazes de formar biofilme. Logo, torna-se necessária a aplicação de métodos eficazes para desinfecção do ambiente hospitalar e das mãos dos profissionais de saúde, para evitar a colonização e subsequente formação de biofilmes em superfícies e dispositivos médicos por esses patógenos, impedindo tanto a sua permanência quanto a disseminação em ambiente hospitalar.
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Arantes, Julia Pimentel, Andressa Leite Ferraz De Melo, Luana Rossato, and Simone Simionatto. "ATIVIDADE ANTIBIOFILME DE NITRATO DE GÁLIO FRENTE A KLEBSIELLA PNEUMONIAE RESISTENTE A POLIMIXINA B." In I Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-Line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1201.

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Abstract:
Introdução. O Biofilme é um importante fator de virulência que promove proteção da comunidade bacteriana. O gênero Klebsiella pertencente à família Enterobacteriaceae é considerado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) um patógeno com prioridade crítica no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas, pois infecções graves são comuns em pacientes internados, com envolvimento de cepas multirresistentes. Dada a importância do ferro na fisiologia bacteriana e na sua patogenicidade, a captação e o metabolismo do ferro tornaram-se alvos atraentes para o desenvolvimento de novos fármacos antibacterianos. Assim, o fármaco nitrato gálio atua interrompendo vias metabólicas dependentes de ferro, tornando-se um inibidor do crescimento microbiano. Objetivo. No presente estudo exploramos o uso de nitrato de gálio frente a isolados de Klebsiella pneumoniae resistentes à polimixina B que apresentam características formadoras de biofilme. Material e Métodos. Foram utilizados dois isolados clínicos de Klebsiella pneumoniae resistentes à polimixina B formadores de biofilme. A inibição da formação de biofilme foi avaliada por método preconizados pelo CLSI. As placas foram incubadas por 24 horas a 37 °C em condições estáticas para permitir o crescimento bacteriano e a maturação do biofilme. O crescimento bacteriano foi quantificado usando um espectrógrafo de Microplato (BioTek Instruments Inc., Winooski, VT, USA) em um comprimento de onda de 600nm. O biofilme foi determinado utilizando a solução de cristal violeta (CV) à 0.1%. A inibição de biofilme foi calculada em relação à quantidade de biofilme cultivada na ausência de nitrato de gálio (definido como 100% biofilme) e ao controle de esterilidade do meio (definido como 0% biofilme). Os resultados foram mediados por duas réplicas biológicas separadas. Resultado. Os biofilmes foram avaliados em diversas concentrações do nitrato de gálio que variaram de 0.5 a 16 μg/mL. O nitrato de gálio apresentou atividade antibiofilme significativa frente à isolados clínicos de K. pneumoniae resistentes a polimixina B revelando sua melhor atividade na concentração de 16 μg/mL. Conclusão: O nitrato de gálio demostrou ser uma promissora abordagem no combate aos biofilmes bacterianos formados por K. pneumoniae resistente a polimixina B, revelando ser um fármaco seguro, pouco tóxico e com baixo potencial para desenvolvimento de resistência.
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Marcomini, Emilli Karine. "BIOTECNOLOGIA PARA O DESENVOLVIMENTO DE BIOMATERIAIS." In I Congresso de Engenharia de Biotecnologia. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2021. http://dx.doi.org/10.51189/rema/1332.

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Abstract:
Introdução: A Biotecnologia é a ciência multidisciplinar que emprega organismos vivos ou segmentos destes para o desenvolvimento de soluções tecnológicas. Um dos campos de atuação da área é o desenvolvimento de biomateriais para prevenir infecções microbianas associadas a dispositivos médicos e controlar os biofilmes, que possibilitam a aderência irreversível a superfícies bióticas e abióticas, elevando a resistência de antimicrobianos. Objetivo: Descrever o desenvolvimento de biomateriais anti-incrustantes e anti-microbianos projetados para limitar biofilmes e infecções em cateter. Material e métodos: Revisão bibliográfica realizada nas bases de dados Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) e Web of Science (CAPES). Foram encontrados 658 resultados, dos quais apenas nove atenderam aos critérios de disponibilidade gratuita, relação com a temática, idioma em português e inglês e publicação entre 2016 a 2021. Resultados: Os revestimentos de cateteres e desenvolvimento de biomateriais, classificam-se em dois grandes grupos: os revestimentos antimicrobianos e os anti-incrustantes. O primeiro exibe uma atividade bacteriostática ou bactericida, o segundo, evita o acúmulo de biofilme nas superfícies, repelindo microorganismos ou interferindo na arquitetura do biofilme. Os revestimentos antimicrobianos com liberação de drogas são, os mais explorados, podendo ser baseados na liberação de fármacos, clorexidina, metais como prata, metabólitos secundários e óxido nítrico. As abordagens anti-incrustantes consistem em polímeros hidrofílicos referidos como revestimentos fotoativos baseados em nanopartículas de óxido metálico ou materiais super-hidrofóbicos, imobilização de enzimas que interferem no quórum sensing bacteriano. Conclusões: No presente estudo foram descritas as principais formas de desenvolvimento de biomateriais com características antimicrobianas e anti-incrustantes, as quais podem ser exploradas pela biotecnologia para controlar as infecções microbianas por biofilme em dispositivos médicos.
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Reports on the topic "Biofilmes"

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Wurl, Oliver. Biofilm-like habitat at the sea-surface: A mesocosm study, Cruise No. POS537, 14.09.2019 – 04.10.2019, Malaga (Spain) – Cartagena (Spain) - BIOFILM. University of Oldenburg, November 2020. http://dx.doi.org/10.3289/cr_pos537.

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OceanRep OceanRep Startseite Kontakt Schnellsuche Einfache Suche Erweiterte Suche Blättern Autor Forschungsbereich Publikationsart Jahr Studiengang Neuzugänge Artikel – begutachtet Alle Über uns GEOMAR Bibliothek Open Access Policies Grundsätze Hilfe FAQs Statistik Impressum Biofilm-like habitat at the sea-surface: A mesocosm study, Cruise No. POS537, 14.09.2019 – 04.10.2019, Malaga (Spain) – Cartagena (Spain) - BIOFILM . Logged in as Heidi Düpow Einträge verwaltenManage recordsManage shelvesProfilGespeicherte SuchenBegutachtungAdminLogout - Tools Wurl, Oliver, Mustaffa, Nur Ili Hamizah, Robinson, Tiera-Brandy, Hoppe, Jennifer, Jaeger, Leonie, Striebel, Maren, Heinrichs, Anna-Lena, Hennings, Laura Margarethe, Goncalves, Rodrigo, Ruiz Gazulla, Carlota und Ferrera, Isabel (2020) Biofilm-like habitat at the sea-surface: A mesocosm study, Cruise No. POS537, 14.09.2019 – 04.10.2019, Malaga (Spain) – Cartagena (Spain) - BIOFILM . Open Access . POSEIDON Berichte . University of Oldenburg, Oldenburg, 35 pp. [img] Text Cruise_Reports_POS537_final.pdf - publizierte Version Available under License Creative Commons: Attribution 4.0. Download (2417Kb) | Vorschau Abstract Biofilm-like properties can form on sea surfaces, but an understanding of the underlying processes leading to the development of these biofilms is not available. We used approaches to study the development of biofilm-like properties at the sea surface, i.e. the number, abundance and diversity of bacterial communities and phytoplankton, the accumulation of gel-like particles and dissolved tracers. During the expedition POS537 we used newly developed and free drifting mesocosms and performed incubation experiments. With these approaches we aim to investigate the role of light and UV radiation as well as the microbes themselves, which lead to the formation of biofilms. With unique microbial interactions and photochemical reactions, sea surface biofilms could be biochemical reactors with significant implications for ocean and climate research, e.g. with respect to the marine carbon cycle, diversity of organisms and oceanatmosphere interactions.
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Top, Eva M., and Ben Ridenhour. Persistence of Antibiotic Resistance Plasmids in Biofilms. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, October 2014. http://dx.doi.org/10.21236/ada614277.

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Allen, Herbert B. The Presence of Biofilms in Gouty Tophi. Science Repository OÜ, March 2019. http://dx.doi.org/10.31487/j.cmr.2018.01.007.

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Top, Eva M., and Silvia E. Smith. Persistence of Antibiotic Resistance Plasmids in Biofilms. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, October 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada615372.

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Camper, Anne K. Health Implications of Biofilms in Drinking Water Systems. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, May 2009. http://dx.doi.org/10.21236/ada509095.

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Brynildsen, Mark P., Stephanie M. Amato, Christopher H. Fazen, Theresa Henry, Mehmet A. Orman, Elizabeth L. Sandvik, and Katherine Volzing. Investigating Metabolic Control of Persister Formation in Biofilms. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, October 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada595099.

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Stahl, David A. Biofilm Structure and Diversity. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, January 1993. http://dx.doi.org/10.21236/ada267254.

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Blair, W. R., G. J. Olson, T. K. Trout, K. L. Jewett, and F. E. Brinckman. Accumulation and fate of tributyltin species in microbial biofilms. Gaithersburg, MD: National Bureau of Standards, 1988. http://dx.doi.org/10.6028/nist.ir.88-3852.

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Heather Richard, Heather Richard. Are biofilms responsible for heavy metals on plastic debris? Experiment, June 2014. http://dx.doi.org/10.18258/2743.

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Nelson, Daniel C. Rapid Dispersion of Polymicrobial Wound Biofilms with Depolymerase Enzymes. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, November 2012. http://dx.doi.org/10.21236/ada569015.

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