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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
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  5. Reports

Academic literature on the topic 'Biogéochimique'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 22 June 2024

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Journal articles on the topic "Biogéochimique"

1

Charbonnier, Céline, and Pierre Anschutz. "Nouvelles connaissances sur le fonctionnement biogéochimique des grands lacs landais." Dynamiques environnementales, no. 43-44 (October 6, 2019): 153–79. http://dx.doi.org/10.4000/dynenviron.5199.

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2

Rathgeber, Cyrille, Joël Guiot, and Jean-Louis Édouard. "Utilisation d’un modèle biogéochimique en dendroécologie. Application au pin Cembro." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series III - Sciences de la Vie 323, no. 5 (2000): 489–97. http://dx.doi.org/10.1016/s0764-4469(00)00154-2.

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3

El Karim, I., M. El Jakani, J. E. Dafir, and M. Benzakour. "Fonctionnement hydrogéochimique d'un réservoir polymictique chaud : cas du réservoir Daourat (Maroc)." Revue des sciences de l'eau 15, no. 1 (2005): 349–56. http://dx.doi.org/10.7202/705458ar.

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Abstract:
Le réservoir du barrage Daourat a fait l'objet, au cour du cycle hydrologique 1996-1997, d'une étude pour comprendre le fonctionnement hydrogéochimique du réservoir. Le régime hydrologique du réservoir Daourat (9,5 Mm3) résulte des apports externes et de la gestion propre du réservoir. La colonne d'eau ne présente aucune période de stratification (lac polymictique chaud) ni d'anoxie. L'influence des réservoirs situés en amont (Al Massira 2 800 Mm3 et Imfout 18 Mm3) ne permet pas d'expliquer le fonctionnement biogéochimique du réservoir Daourat. Cette retenue semble être beaucoup plus contrôlée par les apports du bassin versant local et par la charge interne du réservoir.
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4

Leduc, Claude, and Christiane Gardou. "Prospection biogéochimique de l'antimoine: résulats d'un test sur le gisement des Brouzils (Vendée)." Bulletin de la Société Botanique de France. Actualités Botaniques 139, no. 1 (1992): 123–31. http://dx.doi.org/10.1080/01811789.1992.10827094.

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5

Carrel, Par G., and J. Juget. "La Morte du Sauget, un ancien méandre du Rhône: bilan hydrologique et biogéochimique." Swiss Journal of Hydrology 49, no. 1 (1987): 102–25. http://dx.doi.org/10.1007/bf02540384.

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6

NYS, C., J. RANGER, Louisette GELHAYE, and D. GELHAYE. "Influence d'une substitution d'espèce sur le fonctionnement biogéochimique de l'écosystème forêt. L'exemple du cycle du soufre." Annales des Sciences Forestières 45, no. 3 (1988): 169–88. http://dx.doi.org/10.1051/forest:19880301.

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7

Vincent, Julia, Béatrice Colin, Isabelle Lanneluc, et al. "La biocalcification bactérienne en milieu marin et ses applications." Matériaux & Techniques 110, no. 6 (2022): 606. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2023004.

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Abstract:
La précipitation du carbonate de calcium (CaCO3) biologiquement induite en milieu marin joue un rôle important dans le cycle biogéochimique du carbone. Cette biocalcification est gouvernée par quatre facteurs clés : le taux de carbone inorganique dissous dont dépend le taux de carbonates (CO32−) dans le système, le taux d’ions calciques (Ca2+), le pH et la disponibilité des sites de nucléation c’est-à-dire des zones de cristallisation primaire de la phase solide du minéral. Les bactéries impliquées dans la biocalcification marine vont alors agir sur un ou plusieurs de ces facteurs. Ce processus naturel, qui se produit dans divers contextes géologiques, peut être imité afin de développer un certain nombre de technologies permettant la séquestration des métaux lourds, la protection des métaux contre la corrosion, la restauration et le renforcement de matériaux préexistants et la consolidation de matériaux granulaires. Cette étude passe en revue les différentes activités métaboliques microbiennes menant à la précipitation du CaCO3 ainsi que leurs applications potentielles en milieu marin.
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8

Vinçon-Leite, Brigitte, and Bruno Tassin. "Modélisation de la qualité des eaux des lacs profonds : modèle thermique et biogéochimique du lac du Bourget." La Houille Blanche, no. 3-4 (June 1990): 231–36. http://dx.doi.org/10.1051/lhb/1990016.

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9

Bujan, Stéphane, Christian Grenz, Renaud Fichez, and Pascal Douillet. "Évolution saisonniere du cycle biogéochimique dans le lagon sud-ouest de Nouvelle-Calédonie. Application d’un modèle compartimental." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series III - Sciences de la Vie 323, no. 2 (2000): 225–33. http://dx.doi.org/10.1016/s0764-4469(00)00130-x.

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10

Olive, Philippe, and Jacques Boulègue. "Étude biogéochimique d'un lac méromictique : le lac Pavin, France / Biogeochemical study of a meromictic lake: Pavin lake, France." Géomorphologie : relief, processus, environnement 10, no. 4 (2004): 305–16. http://dx.doi.org/10.3406/morfo.2004.1226.

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Dissertations / Theses on the topic "Biogéochimique"

1

Gorgues, Thomas. "Modélisation biogéochimique du pacifique équatorial." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066468.

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Abstract:
Le Pacifique équatorial est la source océanique la plus importante de CO2 atmosphérique et l’écosystème de cette région module cette source. De ce fait, décrire l’impact de la variabilité du Pacifique équatorial sur la biogéochimie revêt une importance particulière. Le modèle de dynamique océanique et le modèle de biogéochimie marine utilisés dans cette thèse ont montré une sensibilité significative à la prise en compte des détroits indonésiens qui agissent sur la profondeur de la thermocline/nutricline. En tenant compte de ces détroits, nos simulations ont mis en évidence une structuration de l’écosystème par les tourbillons équatoriaux liés aux ondes tropicales d’instabilités. De plus, ces tourbillons affaiblissent en moyenne la concentration de fer à l’équateur, diminuant ainsi la production nouvelle. Les efflorescences simulées de l’année 1998 confirment ce résultat malgré une composition phytoplanctonique inhabituelle confortée par des résultats dérivés d’observations.
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2

Roulier, Marine. "Cycle biogéochimique de l'iode en écosystèmes forestiers." Thesis, Pau, 2018. http://www.theses.fr/2018PAUU3026/document.

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Abstract:
En raison de leur accumulation possible dans la glande thyroïde, les radio-isotopes de l'iode, 131I (t1/2 = 8,07 jours) et 129I (t1/2 = 15,7 106 ans), sont préoccupants pour la santé humaine. En raison de sa longue demi-vie, 129I est également d’une importance radio-écologique majeure du fait de son intégration potentielle au cycle biogéochimique naturel de son isotope stable (127I). Les forêts dont la surface couvre près du tiers du territoire en France et en Europe, se caractérisent par leur longévité, un haut niveau de recyclage de la biomasse et une forte influence sur les cycles hydrologiques et des nutriments. La végétation forestière peut intercepter puis recycler et accumuler les polluants et radionucléides émis dans l’environnement. Dans ce contexte, des axes de recherche ont été développés dans cette thèse afin de décrire qualitativement et quantitativement le cycle de l’iode et améliorer les prédictions à long-terme du comportement de 129I dans les écosystèmes forestiers.Les pluies constituent une source majeure d’iode pour les sols et la végétation forestière, les quantités apportées dépendant de la distance côtière et de la pluviométrie. La végétation modifie les quantités et la spéciation de l’iode apporté par les pluies. L'humus représente un compartiment d'accumulation provisoire d'iode associé à la matière organique. Ce compartiment constitue également une zone de réémission possible de l’iode par lessivage lors d’évènements pluvieux et/ou par volatilisation. Cette thèse a montré que les teneurs d'iode dans les sols forestiers dépendaient à la fois des apports atmosphériques et des chutes de biomasse, mais également de la capacité du sol à fixer l'iode. Ainsi, les conditions environnementales conduisant à une accumulation de matière organique et la présence d’(hydr)oxydes métalliques dans les sols favorisent la rétention de l’iode. A l’échelle de la placette forestière, le sol constitue le principal réservoir en iode (~99,9%). Du fait de la proportion d'iode au sein des arbres (&lt; 0,03% du stock total en iode), les quantités d’iode recyclées par la végétation sont faibles, l’iode n’étant pas un oligo-élément pour les végétaux. Ainsi ces travaux de thèse ont permis de combler le manque de données relatives d’une part à la répartition de l’iode au sein des écosystèmes forestiers et d’autre part, aux processus de réémissions (lessivage et volatilisation) liés à la dégradation de la matière organique. Les données générées par cette thèse permettent de mieux appréhender la modélisation du cycle de l’iode dans cet écosystème forestier<br>As radioisotopes of iodine may concentrate in thyroid gland, 131I (t1/2 = 8.07 days) and 129I (t1/2 = 15.7 106 years) are of health concern. 129I is of major radioecological importance because it can potentially integrate natural biogeochemical cycle of its stable isotope (127I) due to its long half-life. Forests, characterized by their longevity, a high biomass turnover and a strong influence on hydrological and nutrients cycles, can intercept, recycle and accumulate a significant amount of pollutants and radionuclides released into environment. In this context, research developed in this thesis had the purpose of correct long-term prediction of iodine behaviour in forest ecosystems.Rainfall appears to be a significant input flux of iodine in forest soils and vegetation, depending on coastal distance and precipitation amount. Forest canopy modifies quantities and speciation of iodine initially present in rainfall. Humus would act as temporary iodine accumulation layer through its association with organic matter. However, humus layer also behaves as potential iodine mobilisation source by leaching and/or volatilization. This thesis has demonstrated that iodine levels in soils depend both on its atmospheric and litterfall inputs, but also on the soil's ability to fix iodine. Thus, environmental conditions characterized by organic matter accumulation and presence of metal (hydr)oxides in soils promote iodine retention. Thereafter, soil is the main iodine reservoir at the forest plot scale (~99.9%). Given small amounts of iodine in the trees (&lt;0.03% of the total iodine stock), recycling of iodine by vegetation is low, iodine being not an essential element for vegetables.This thesis contributes to fill some gaps in the knowledge of iodine distribution within forests and on the processes of iodine reemission related to organic matter degradation. Data generated by this thesis help to better understand the modeling of iodine cycle in this forest ecosystem
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3

Dedieu, Karine. "La dynamique biogéochimique de l'oxygène dans les sédiments des milieux littoraux : étude par microélectrodes in-situ et modèle biogéochimique." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066019.

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4

Davies, Joanne E. "Le cycle biogéochimique du manganèse en Méditerranée occidentale." Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA112217.

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Abstract:
Les objectifs de cette thèse sont de comprendre la distribution du manganèse dans les eaux de surface (0 - 200 m) de la Méditerranée Nord-occidentale et d'étudier l'impact de l'apport atmosphérique sur sa distribution. L'eau de mer et les échantillons de particules en suspension ont été collectés à deux sites dans la mer Ligure au cours de dix campagnes d'échantillonnage entre mai et octobre 1988. Les pièges à particules ont opéré aux mêmes sites à 200 m de profondeur pendant cette période. A la station située à 20 km de Calvi, le flux atmosphérique de 1987, mesuré par d'autres chercheurs, était suffisant pour être considéré comme la source majeure de l'aluminium particulaire (traceur des aluminosilicates) et du manganèse réfractaire mesurés dans les pièges à particules. A des échelles de temps plus courtes, la relation entre la fonction d'entrée (atmosphère) et de sortie (pièges à particules) varie selon les dynamiques temporelles propres de chaque flux. Le flux de particules dans la colonne d'eau dépend principalement de l'activité biologique. La concentration en manganèse dissous varie de presque trois ordres de grandeur de 1986 à 1988. La source dominante du manganèse dissous est l'ensemble des processus d'advection-diffusion à partir de la côte. La partition entre manganèse dissous et particulaire est gouvernée par la quantité de particules et le temps de contact entre les phases. Les apports atmosphériques importants sont caractérisés par un accroissement significatif de la phase particulaire. Au site de Villefranche (35 km au large), un apport atmosphérique majeur de poussières sahariennes a causé un accroissement notable des concentrations de manganèse particulaire et dissous dans les eaux de surface. L'accroissement en manganèse dissous a disparu en dix jours, tandis que les concentrations en manganèse particulaire sont restées élevées pendant plus de trois semaines. Nous montrons aussi que cette disparition rapide du manganèse des eaux de surface est due à l'adsorption (scavenging) sur du matériel particulaire qui sédimente, plutôt qu'à des mélanges verticaux des masses d'eau.
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5

Muller, John. "Etude du cycle biogéochimique du sélénium dans l'environnement." Nantes, 2008. http://www.theses.fr/2008NANT2082.

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Abstract:
Le but de ce travail est de déterminer le cycle biogéochimique du sélénium, et plus particulièrement des sélénites, dans un environnement proche de la surface. Pour cela, nous avons réalisé des études de sorption sur différentes phases minérales en système mono et multi-phasiques. Nous avons également réalisé des expériences pour étudier le devenir du sélénium dans un système-sol_plantes_microorganismes. (i) Les expériences de sorption des sélénites sur différentes phases minérales ont validé la méthode dite des « membranes de dialyse » et ont montré qu'il n'y avait pas d'additivité des capacités de sorption dans des systèmes à plusieurs phases minérales. La présence de Si aqueux relâché par la bentonite réduit la sorption du Se sur la goethite en occupant les sites de sorption. (ii) L'étude de l'influence des substances humiques (HA, FA) sur les capacités de sorption des différentes phases minérales vis-à-vis des sélénites a montré que ces substances diminuent la sorption du Se sur la goethite. De plus, ces expériences ont montré que les HA/FA ne complexent pas le sélénium. (iii) Les expériences « rhizoplants » nous ont permis de calculer des facteurs de transfert du Se des sols vers le ray-grass. Une application de ces facteurs de transfert dans un scénario de migration et de transfert du Se à partir d'un site de stockage des déchets HAVL, a donné une dose effective annuelle vers l'Homme comprise entre2,3 x 10-6 et 5,9 x 10-6 Sv. An-1<br>The aim of this work is to determine the biogeochemical cycle of selenium, especially selenites, in a subsurface environment. To do so, we studied Se sorption on different mineral phases in single or multi-phase systems. We also conducted experiments to investigate the fate of selenium in a soil-plants microorganisms system. (i) Sorption experiments of selenites on different mineral phases validated the « dialysis membranes » method and showed that there was no additivity of the sorption capacity in systems composed of several minerals phases. The presence of aqueous Si released by bentonite reduced Se sorption on goethite by occupying the sorption sites. (ii) The study of the influence of humic substances (HA, FA) on the sorption capacities of different mineral phases has shown that these substances decrease Se sorption on goethite. Moreover, these experiments have shown that HA/FA do not complex selenium. (iii) « Rhizoplants experiments allowed us to calculate transfer factors of soil Se toward rye-grass. In a scenario of migration and transfer of Se from a radioactive waste disposal, the application of these transfer gave an annual effective dose to Humans comprised between 2,3 x 10-6 and 5,9 x 10-6 Sv. Y-1
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6

Le, Thi Phuong Quynh. "Fonctionnement biogéochimique du Fleuve Rouge (Nord-Vietnam) : bilans et modélisation." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066217.

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7

Amouroux, David. "Etude du cycle biogéochimique du selenium à l'interface océan-atmosphère." Bordeaux 1, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR10631.

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Abstract:
Une etude du cycle biogeochimique du selenium a l'interface ocean-atmosphere a ete realisee. La speciation des formes volatiles du selenium dans les eaux marines a pu etre mis en uvre par le developpement et l'utilisation d'une technique analytique de piegeage et separation moleculaire thermique couplee a un detecteur atomique specifique (absorption, fluorescence). Le role de la productivite biologique et de la reactivite photochimique dans la zone euphotique sur la distribution des composes volatiles du selenium a ete aborde par des mesures en milieu marin et des experimentations au laboratoire. Enfin, les flux de selenium de l'ocean a l'atmosphere ont pu etre determines pour deux cosystemes marins (mediterranee orientale, gironde). Une generalisation des resultats obtenus montre que les emissions marines en phase gazeuse representent certainement la source majeure de selenium atmospherique. Ces processus de volatilisation contribuent ainsi de maniere significative a l'elimination du selenium des environnements aquatiques
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Mosseri, Julie. "Cycle biogéochimique du silicium et contrôle de la pompe biologique." Aix-Marseille 2, 2006. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2006AIX22053.pdf.

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Abstract:
Le cycle biogéochimique du silicium en milieu océanique a été étudié dans l’Océan Austral sur le plateau des îles Kerguelen naturellement fertilisé en fer (programme KEOPS) et en Atlantique nord-est dans une zone frontale de transition des régimes de production (programme POMME). Les données acquises dans le cadre du programme KEOPS concernent les stocks et les flux de production de la silice biogénique attribuables aux diatomées dans la couche de surface. L’impact du fer sur l’utilisation du silicium par les populations naturelles de diatomées est analysé. Les résultats obtenus mettent en évidence le rôle du fer sur l’absorption d’acide silicique par les diatomées. Dans la zone naturellement fertilisée, les diatomées présentent des affinités plus élevées pour l’acide silicique leur permettant d’exploiter efficacement des concentrations faibles et limitantes de ce sel nutritif. Par ailleurs, ce travail permet d’observer l’impact du fer sur les compositions spécifiques et les compositions élémentaires des communautés de diatomées. Dans la zone fertilisée, les diatomées sont, comparativement à la zone HNLC du large, composées d’espèces plus faiblement silicifiées et présentent des rapports de production ρSi:ρC et ρSi:ρNO3 relativement typiques de diatomées en conditions nutritionnelles favorables. Néanmoins, l’analyse à l’échelle saisonnière de la consommation des sels nutritifs témoigne d’une très faible utilisation des nitrates. Les résultats montrent que le bloom de diatomées utilise en grande partie de l’ammonium comme source azotée, produit par une communauté hétérotrophe active. Les données acquises dans le cadre du programme POMME concernent les flux d’exportation de la silice biogénique et lithogénique dans la zone mésopélagique de part et d’autre d’une zone frontale séparant deux régimes de productions distincts (i. E. Mésotrophie versus oligotrophie). Les résultats permettent d’obtenir un bilan des flux annuels d’exportation de BSi/LSi dans cette zone du bassin nord-est de l’Atlantique. Il apparaît que les flux d’exportation de BSi sont relativement faibles en relation avec la limitation de la production siliceuse en surface. D’autre part, la variabilité spatiale observée des flux d’exportation de BSi va à l’encontre du gradient de production en surface ; des processus d’advection sont évoqués pour expliquer ces observations. De façon globale, le fonctionnement des systèmes KEOPS et POMME est décrit à partir d’une analyse combinée de la structure des réseaux trophiques et des flux biogéochimiques dans ces systèmes. En particulier, le devenir de la matière produite est discuté pour comprendre les caractéristiques de la pompe biologique. Ce travail, en combinaison avec une analyse du bilan de production et d’exportation de silice biogénique dans l’Océan global permet de discuter du rôle des diatomées dans la pompe biologique de carbone. On a pu mettre en évidence que si les diatomées jouent un rôle important dans l’exportation quantitative de matière (i. E. Intensité de la pompe biologique), elles ne sont pas pour autant efficaces dans ce processus d’exportation par rapport à leur production (i. E. Efficacité de la pompe biologique)<br>The oceanic biogeochemical silicon cycle was studied in the Southern Ocean on the naturally iron enriched Kerguelen plateau (KEOPS program) and in the northeast Atlantic in a frontal zone of production regime transition (POMME program). Data obtained as part of the KEOPS program are stocks and production fluxes of biogenic silica attributable to diatoms in the surface layer. The impact of iron on silicon utilization by natural diatom populations is analysed. Results underscore the role of iron on silicic acid uptake by diatoms. In the naturally iron-enriched area, diatoms have higher affinities for silicic acid which allows them to efficiently exploit low and limiting concentrations of this nutrient. In addition, this work provides evidence of the iron impact on the specific and elemental composition of diatom communities. By contrast with the HNLC offshore area, the diatom assemblage of the naturally iron enriched area is composed by more lightly silicified species and has Si:C and Si:NO3 uptake ratios quite typical of diatoms growing in favourable nutritional conditions. However, on a seasonal basis analysis of nutrient utilization shows that nitrate utilization is very low. Results show that the diatom bloom utilizes predominatly ammonium as its nitrogen source, which is produced by an active heterotrophic community. Data obtained as part of the POMME program are the export fluxes of biogenic and lithogenic silica in the mesopelagic layer from each part of the frontal zone dividing two distinct production regimes (i. E. Mesotrophy versus oligotrophy). Results provide an annual estimate of BSi/LSi export in this area of the northeast Atlantic Basin. BSi export fluxes are relatively low in relation to the limitation of silica production at the surface. Moreover, the spatial variability of BSi export flux is contrary to the gradient of productivity at the surface ; advective processes are hypothesised to explain these observations. Globally, the KEOPS and POMME system functionning is described from a combined analysis of the food web structure and the biogeochemical fluxes in these systems. The fate of produced matter is discussed to understand the biological pump characteristics. This work, in combination with an analysis of biogenic silica production and export in the Global Ocean puts in perspective the role of diatoms in the carbon biological pump. We found that if diatoms play an important role in the quantitative export of matter (i. E. The biological pump intensity), they are not as efficient in the export process as compared to their production (i. E. The biological pump efficiency)
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Godbillot, Camille. "Réponse biogéochimique des coccolithes du Pléistocène aux variations de pCO2." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2022. http://www.theses.fr/2022SORUS140.

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Abstract:
Des résultats croisés d’études biogéochimiques de cultures in vivo et de modélisations cellulaires ont mis en évidence un lien entre le fractionnement biologique des coccolithes et la concentration en CO2 du milieu de vie de leurs producteurs, les coccolithophoridés. Ces résultats ont ouvert la voie à l’utilisation des effets vitaux des coccolithes comme proxy du CO2 dans le milieu. Toutefois, des biais affectent l’application des calibrations empiriques de culture à des populations naturelles de coccolithes. Ainsi, ce travail cherche à formaliser la fonction de transfert entre les effets vitaux et les [CO2aq] en milieu naturel, qui puisse être appliquée pour reconstruire les pCO2 passées. Nous utilisons pour cela les enregistrements provenant des carottes de glace antarctiques pour quantifier le forçage de la pCO2 sur l’intensité des effets vitaux des coccolithes. Nous mettons notamment en évidence, et discutons, un contrôle des concentrations en CO2 sur la différence isotopique (Δδ18O, Δδ13C) entre coccolithes de différentes tailles produits pendant la pénultième terminaison glaciaire (130-140 ka). Dans un deuxième volet de la thèse, nous appliquons cette fonction de transfert à des coccolithes datant de la transition mi-Pléistocène (800-1250 ka), une période clé de changement climatique, pour laquelle les pCO2 ne sont pas documentées. Nous obtenons un enregistrement de pCO2 avec des amplitudes et des variations cohérentes couvrant l’intégralité de la transition, ce qui accrédite la calibration proposée. Nos travaux permettent d’étayer l’hypothèse d’une sensibilité accrue des calottes glaciaires au forçage radiatif par le CO2 depuis la MPT<br>Results from both in vivo cultures and cell modelling biogeochemical studies have demonstrated a link between the biological fractionation of coccoliths and the CO2 concentration of the living environment of their producers, the coccolithophores. These results have encouraged the use of coccolith vital effects as proxies for the levels of CO2 in the medium. However, a number of biases hinder the application of the empirical calibrations from culture experiments to natural coccolith populations. This work aims at formalizing the transfer function linking the vital effects to the [CO2aq] in natural environments, to be used for the reconstruction of past pCO2. To this end, we use the records from Antarctic ice cores to quantify the forcing of pCO2 on the magnitude of the coccoliths’ vital effects. We evidence, and discuss, a control of CO2 concentrations on the isotopic difference (Δδ18O, Δδ13C) between coccoliths of different sizes produced during the penultimate glacial termination (130-140 ka). The second part of this thesis is dedicated to applying the transfer function to coccoliths from the Mid-Pleistocene Transition (800-1250 ka), a key period of climate change for which pCO2 variations are not documented. The pCO2 record we obtain, which covers the entire transition, exhibits self-consistent amplitudes and variations, thus giving credit to the calibration we present. Our record supports the hypothesis of an increased sensitivity of ice sheets to the radiative forcing of CO2 since the MPT
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Bochet, Olivier. "Caractérisation des hot spots de réactivité biogéochimique dans les eaux souterraines." Thesis, Rennes 1, 2017. http://www.theses.fr/2017REN1S066/document.

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Abstract:
Les processus microbiens ont une importance déterminante dans la dynamique des processus réactifs dans les eaux souterraines. La compréhension de la variabilité spatiale et temporelle de ces phénomènes, et le développement de méthodes expérimentales de terrain, ouvrent de nouveaux champs de recherches et d'applications allant de la remédiation des aquifères contaminés à la compréhension des grands cycles biogéochimiques naturels. Dans le premier volet de cette thèse nous présentons des observations de terrain permettant de comprendre le rôle des fractures sur la formation d'un ''hotspot'' d'activité microbienne en profondeur. Du fait de leur forte réactivité, ces ''hotspots'' peuvent dominer la dynamique biogéochimique des milieux souterrains, malgré leur faible extension spatiale. Nous avons ainsi analyser les conditions de formation d'un tapis microbien par des bactéries ferro-oxydantes à 60 mètres de profondeur sur l'observatoire de Ploemeur (réseau H+) alors que ces phénomènes ont été observé jusqu'à présent en surface. Les résultats de cette étude montrent que des circulations hétérogènes, liées à la structure des milieux fracturés, créent des zones mélanges entre des eaux riches en fer et des eaux oxygénées, à l'origine de ce hotspot microbien. Le deuxième volet de ce travail de thèse a été consacré au développement d'une méthode innovante pour la mesure en continu de l'activité microbienne dans les eaux souterraines. La méthode est basée sur l'utilisation de la Fluoréscéine DiAcétate (FDA) dont le produit de réaction peut être mesuré en continu par un fluorimètre de terrain. Après avoir testé et validé les protocoles sur des solutions enzymatiques et des eaux naturelles en laboratoire, nous avons mis en œuvre cette technique sur le terrain au cours d'expériences de traçages réactifs. Un modèle cinétique nous a permis d'approcher les résultats obtenus en laboratoire, et de comparer nos résultats de terrain aux calibrations effectuées in vitro. Cette méthode ouvre ainsi de nouvelles perspectives pour la caractérisation des processus biogéochimiques sur le terrain<br>Microbial processes play a key role in controlling biogeochemical reactivity in groundwater. The understanding of the spatial and temporal variability of these phenomena and the development of novel experimental field methods, has opened new fields of research and applications, ranging from groundwater remediation to understanding of global biochemical cycles. In the first part of this thesis, we present field observations providing new insights on the role of fractures in the formation of a hotspot of microbial activity. Because of their large reactivity, these hotspots can dominate the biogeochemical dynamics of subsurface systems, despite their small spatial extent. We have thus analyzed the conditions for the formation of a microbial mat composed of iron-oxidizing bacteria at 60 meters depth in the Ploemeur fractured rock observatory (H+ network) while these phenomena are usually observed at the surface. These results show that heterogeneous flowpaths, linked to the structure of fractured media, create mixing zones between iron rich water and oxygen rich water, at the origin of the microbial hotspot. The second part of this work was devoted to the development of a novel method for a continuous measurement of microbial activity in groundwater. The method is based on the use of Fluorescein DiAcetate (FDA) whose product of reaction can be measured continuously by a field fluorimeter. After testing and validating protocols in the lab on enzymatic solutions and natural water, we have implemented this technic in the field in reactive tracer test experiments. A kinetic model allowed us to interpret the lab results, and to compare them to the field kinetics. This method thus opens new perspectives for the characterization of biogeochemical processes in the field
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Books on the topic "Biogéochimique"

1

Cossa, Daniel. Le plomb en milieu marin: Biogéochimie et écotoxicologie. IFREMER, 1992.

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2

Perspectives on biogeochemistry. Springer-Verlag, 1989.

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3

R, Pourriot, and Meybeck M, eds. Limnologie générale. Masson, 1995.

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4

Ramade, François. Elements d'écologie: Écologie appliquée : cours. 6th ed. Dunod, 2005.

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5

Branchu, Philippe. Cycle des éléments majeurs et traces dans les grands lacs de rift tropicaux (les Tanganyika et Malawi): Processus et enregistrements biogéochimiques. Département de géologie et de minéralogie, Musée royal de l'Afrique centrale, 2001.

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6

Likens, Gene E. Biogeochemistry of a forested ecosystem. 2nd ed. Springer-Verlag, 1995.

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7

E, Caldwell Douglas, Brierley James A, Brierley Corale L, and International Symposium on Environmental Biogeochemistry (6th : 1983 : Santa Fe, N.M.), eds. Planetary ecology. Van Nostrand Reinhold Co., 1985.

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8

Éléments d'écologie: Écologie fondamentale. 2nd ed. McGraw-Hill, 1987.

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9

Ramade, François. Éléments d'écologie: Écologie appliquée. 4th ed. McGraw-Hill, 1989.

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10

1946-, Johnson D. W., and Van Hook Robert I, eds. Analysis of biogeochemical cycling processes in Walker Branch Watershed. Springer-Verlag, 1989.

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Book chapters on the topic "Biogéochimique"

1

Boucher, Olivier. "Effets biogéochimiques et rétroactions climatiques." In Ingénierie et développement durable. Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0055-4_10.

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2

Roulet, Marc. "Annexe 1. Le mercure : son cycle biogéochimique et sa répartition aux échelles planétaire et amazonienne." In Le mercure en Amazonie. IRD Éditions, 2001. http://dx.doi.org/10.4000/books.irdeditions.2533.

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3

Moore, Timothy R. "Les processus biogéochimiques liés au carbone." In Écologie des tourbières du Québec-Labrador. Presses de l'Université Laval, 2001. http://dx.doi.org/10.2307/jj.8816099.13.

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4

Moore, Timothy R. "Les processus biogéochimiques liés au carbone." In Écologie des tourbières du Québec-Labrador. Les Presses de l’Université de Laval, 2001. http://dx.doi.org/10.1515/9782763712222-011.

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5

Herrscher, Estelle, and Gwenaëlle Goude. "Biogéochimie isotopique et anthropologie biologique." In Messages d'os. Editions des archives contemporaines, 2015. http://dx.doi.org/10.17184/eac.4014.

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6

"Composition du Comité RST." In Cycles biogéochimiques et écosystèmes continentaux. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0102-2-002.

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7

"IV. Nécessite de recourir à des modélisations et à des observations." In Cycles biogéochimiques et écosystèmes continentaux. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0102-2-013.

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8

"II. Approche par milieu." In Cycles biogéochimiques et écosystèmes continentaux. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0102-2-011.

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9

"Avant-propos." In Cycles biogéochimiques et écosystèmes continentaux. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0102-2-003.

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10

"Groupe de lecture critique." In Cycles biogéochimiques et écosystèmes continentaux. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0102-2-018.

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Reports on the topic "Biogéochimique"

1

Dunn, C. E., and M. B. McClenaghan. Études biogéochimiques des kimberlites. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1996. http://dx.doi.org/10.4095/211812.

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