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Dissertations / Theses on the topic 'Biologische Aktivität'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 27 January 2023

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1

Becker, Fabian. "Die biologische Aktivität carbonfaserverstärker-PEEK-Verbundwerkstoffe in der murinen Synovialmembran." Diss., lmu, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-150971.

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2

Paulus, Alexander [Verfasser]. "Biologische Aktivität von Metallpartikeln und -Ionen in vivo / Alexander Paulus." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2020. http://d-nb.info/122336996X/34.

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3

Paulus, Alexander C. [Verfasser]. "Biologische Aktivität von Metallpartikeln und -Ionen in vivo / Alexander Paulus." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2020. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-271303.

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4

Emmrich, Thomas [Verfasser]. "Synthese und biologische Aktivität von Nucleotidanaloga und 2-Arylessigsäurehydrazonen / Thomas Emmrich." Greifswald : Universitätsbibliothek Greifswald, 2012. http://d-nb.info/1021707422/34.

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5

Wende, Christian [Verfasser]. "Über die biologische Aktivität von ATCUN- und Phenanthrolinkomplexen des Kupfers und Nickels / Christian Wende." Berlin : Freie Universität Berlin, 2016. http://d-nb.info/1100388478/34.

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6

Zöllinger, Michael. "Enantioselektive Totalsynthese, biologische Aktivität und Strukturvariation des antitumoralen Alkaloids (-)-Dibromphakellstatin aus dem Meeresschwamm Phakellia mauritiana." Diss., lmu, 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-67393.

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7

Becker, Fabian [Verfasser], and Volkmar [Akademischer Betreuer] Jansson. "Die biologische Aktivität carbonfaserverstärker-PEEK-Verbundwerkstoffe in der murinen Synovialmembran / Fabian Becker. Betreuer: Volkmar Jansson." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2012. http://d-nb.info/1029661944/34.

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8

Telle, Werner [Verfasser]. "Totalsynthese und biologische Aktivität des marinen Naturstoffs Malevamid D und eines photoaktivierbaren Analogons / Werner Telle." München : Verlag Dr. Hut, 2013. http://d-nb.info/1045987824/34.

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9

Eckel, Maike [Verfasser], and Alfred [Akademischer Betreuer] Batschauer. "Einfluss von ATP auf die biologische Aktivität von Cryptochrom 2 aus Arabidopsis thaliana / Maike Eckel ; Betreuer: Alfred Batschauer." Marburg : Philipps-Universität Marburg, 2018. http://d-nb.info/1169312241/34.

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10

Behner, Laura [Verfasser], and Andrea [Akademischer Betreuer] Maisner. "Einfluss gezielter Mutationen auf die biologische Aktivität des Oberflächen-Glykoproteins eines afrikanischen Henipavirus / Laura Behner ; Betreuer: Andrea Maisner." Marburg : Philipps-Universität Marburg, 2018. http://d-nb.info/1169312160/34.

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11

Münzner, Julienne Kathrin [Verfasser], and Rainer [Akademischer Betreuer] Schobert. "Biologische Evaluation der Wirkmechanismen neuartiger NHC-Metallkomplexe mit antitumoraler und antivaskulärer Aktivität / Julienne K. Münzner. Betreuer: Rainer Schobert." Bayreuth : Universität Bayreuth, 2016. http://d-nb.info/1100523154/34.

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12

Mades, Andreas [Verfasser]. "Optimierte biologische Aktivität allo- und tumorreaktiver CD8-+-T-Lymphozyten im humanisierten Mausmodell durch IL-15-Superagonisten / Andreas Mades." Mainz : Universitätsbibliothek Mainz, 2015. http://d-nb.info/1077944705/34.

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13

Orth, Christian [Verfasser], and Alfred [Akademischer Betreuer] Batschauer. "Einfluss von Nukleotiden auf die biologische Aktivität von Cryptochrom 1 aus Arabidopsis thaliana / Christian Orth ; Betreuer: Alfred Batschauer." Marburg : Philipps-Universität Marburg, 2021. http://d-nb.info/1235139417/34.

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14

Hentschel, Fabia [Verfasser]. "Fluoreszierende und photoaktivierbare Derivate des marinen Naturstoffs Psammaplin A: Synthese, biologische Aktivität und Fluoreszenzmikroskopie in lebenden Zellen / Fabia Hentschel." München : Verlag Dr. Hut, 2013. http://d-nb.info/1036345874/34.

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15

Lißner, Andreas. "Vergleichende kalorimetrische Untersuchungen zur Ermittlung der mikrobiellen Aktivitäten von Pseudomonas putida." Doctoral thesis, Technische Universitaet Bergakademie Freiberg Universitaetsbibliothek "Georgius Agricola", 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:105-qucosa-89885.

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Abstract:
In der vorliegenden Arbeit wurden Untersuchungen zur mikrobiellen Aktivität von Pseudomonas putida DSM12735 durchgeführt. Als Messgröße diente die mikrobielle Wärmeleistung, basierend auf dem Stoffumsatz durch die Mikroorganismen. Ziel war es, die Vor- und Nachteile der verwendeten Kalorimeter herauszuarbeiten. Dafür wurden klassische Batch-Wachstumskurven aufgenommen. Ein weiteres Ziel bestand darin, eine Methode zur schnellen kalorimetrischen Detektion der mikrobiellen Aktivität insbesondere für die stationäre Phase zu entwickeln. In dieser Phase findet kein signifikanter Stoffumsatz statt. Durch das gezielte Auslösen einer zweiten Wachstumsphase und damit einem Stoffumsatz wird die mikrobielle Aktivität kalorimetrisch wieder messbar. Eingesetzt wurden folgende Kalorimeter: der Thermal Activity Monitor 2277 (TAM) mit den Kalorimetern Micro Reaction System 2250-4 ml und 2250-20 ml (kurz: TAM-4ml, TAM-20ml), das IC-Chip-Kalorimeter FCC22 (Institut für Physikalische Chemie, TU Freiberg) und das Kalorimeter Micro-DSC II (MDSC).
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Pestel, Galina Farina. "Synthese und biologische Evaluation neuartiger Duocarmycin-Analoga für eine selektive Krebstherapie." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2012. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-001D-BF65-4.

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Abstract:
Herkömmliche Zytostatika greifen vornehmlich in den Zellzyklus ein und somit werden Zellen mit hoher Proliferationsrate geschädigt. Allerdings fallen hierunter nicht ausschließlich Krebszellen, sondern auch gesunde, schnell proliferierende Gewebearten. Auf Grund dessen verursacht eine klassische Chemotherapie schwerwiegende Nebenwirkungen. Neuere Therapieansätze greifen daher geno- sowie phänotypischer Unterschiede zwischen malignen und gesunden Zellpopulationen auf und können selektiv den zytotoxischen Wirkstoff in die Tumorpopulation einbringen. Dazu werden sogenannte Prodrug-Konzepte verfolgt, bei denen ein möglichst „untoxisches” Prodrug gezielt im entarteten Gewebe enzymatisch zum zytotoxischen Wirkstoff (Drug) aktiviert wird. In diesem Rahmen werden Substrate für die Antibody-Directed Enzyme Prodrug Therapy (ADEPT) hergestellt. Bei diesem Konzept wird eine hohe Tumorspezifität durch Konjugate aus Enzymen und Antikörpern erlangt, indem das Immunglobulin selektiv an tumorassoziierte Antigene bindet und durch das konjugierte Enzym die Drugfreisetzung ermöglicht wird. Die natürlichen zytotoxischen Antibiotika (+)-CC 1065 und (+)-Duocarmycin SA dienen hierbei als Leitstrukturen für die Synthese entsprechender Prodrugs. Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden insgesamt zwei neue Duocarmycin-analoge Prodrugs sowie neun neue seco-Drugs synthetisiert, wobei vier Vertreter eine terminale Alkinfunktion aufweisen. Für die Darstellung der Prodrugs wurden auf die Galaktose als Glykosideinheit zurückgegriffen. Zudem wurde ein neuartiges dimeres seco Drug hergestellt, das aus zwei pharmakophoren Einheiten sowie einem verbrückenden Linker mit Alkineinheit besteht. Die jeweiligen Substanzen wurden auf ihre In-vitro-Zytotoxizitäten sowie die Eignung für eine Anwendung im ADEPT-Ansatz evaluiert. Neun der neuen Duocarmycin-Analoga wurden in Form von seco- und Prodrugs wurden im Rahmen des aktivitätsbasierten Protein-Profilings untersucht. Hierbei konnte die Aldehyddehydrogenase 1 als wichtiges Angriffsziel der Duocarmycin-Familie verifiziert werden.
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Hubele, Wera [Verfasser], and A. [Akademischer Betreuer] Hartwig. "Biologische Effekte unterschiedlich stabilisierter Gold-Nanopartikel und inhibitorische Wirkung ausgewählter Gold(III)-Komplexe auf die PARP-Aktivität / Wera Hubele ; Betreuer: A. Hartwig." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 2020. http://d-nb.info/1205807640/34.

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18

Borghs, Jannik Christopher [Verfasser]. "Eisen- & Mangan-katalysierte Dehydrierungs-/Kupplungsreaktionen für die Synthese von Heterozyklen sowie deren synergistische Effekte im Hinblick auf Stereochemie und biologische Aktivität / Jannik Christopher Borghs." München : Verlag Dr. Hut, 2019. http://d-nb.info/1196415099/34.

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19

Gupta, Antje. "In-vivo und In-vitro-Stabilität und Metabolismus von Gemischtligandkomplexen des 99m Tc." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2000. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-994673277281-08594.

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Seitz, Anna Katharina [Verfasser], Justus G. [Akademischer Betreuer] Duyster, and Tobias N. [Akademischer Betreuer] Dechow. "Die Bedeutung der Bcr-Abl und Aurora Kinase Inhibition für die biologische Aktivität der dualen Inhibitoren PHA-739358 und AS-703569 in Bcr-Abl transformierten Zellen / Anna Katharina Seitz. Gutachter: Tobias N. Dechow. Betreuer: Justus G. Duyster." München : Universitätsbibliothek der TU München, 2012. http://d-nb.info/1030099340/34.

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Mavric, Elvira. "Argininderivatisierung und 1,2-Dicarbonylverbindungen in Lebensmitteln." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-1145435031366-28110.

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Abstract:
Reaktion von Arginin mit Abbauprodukten 1,4-verknüpfter Disaccharide Im Verlauf der Reaktion von Arginin mit Abbauprodukten 1,4-glycosidisch verknüpfter Disaccharide entsteht ein Hauptderivatisierungsprodukt des Arginins, welches aus Inkubationsansätzen von Lactose mit N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-arginin (Boc-Arg) bzw. N-a-Hippuryl-L-arginin (Hip-Arg) isoliert und als N-d-[5-(3-Hydroxypropyl)-4-oxo-imidazolon-2-yl]-L-ornithin (PIO) identifiziert werden konnte. PIO stellt ein spezifisches Reaktionsprodukt von Arginin mit Abbauprodukten 1,4-glycosidisch verknüpfter Disaccharide dar. Zum Nachweis des Precursors von PIO wurden die Bildung und der Abbau von 1,2-Dicarbonylverbindungen in Inkubationsansätzen von Lactose mit und ohne Hip-Arg nach der Hitzebehandlung mit o-Phenylendiamin untersucht. Es zeigte sich, dass ein als 1,2-Dicarbonylverbindung identifiziertes Abbauprodukt von Lactose nur in Abwesenheit von der Aminokomponente (Hip-Arg) als Hauptabbauprodukt bestimmbar war. Nach Isolierung dieser 1,2-Dicarbonylverbindung in Form ihres stabilen Chinoxalin-Derivates und der Strukturaufklärung ist es gelungen, dieses Hauptabbauprodukt der Lactose als (3'-Hydroxypropyl)-chinoxalin also das Chinoxalin der 3,4-Didesoxypentosulose (3,4-DDPs) zu identifizieren. Bestimmung von 1,2-Dicarbonylverbindungen in Lebensmitteln Glyoxal (GO), Methylglyoxal (MGO), 3-Desoxyglucosulose (3-DG) und 3-Desoxypentosulose (3-DPs) konnten nach Umsetzung mit o-Phenylendiamin erstmals in Milch- und Milchprodukten quantifiziert werden. Für Glyoxal wurden Gehalte von 0,06 bis 3,5 mg/ l und für Methylglyoxal von 0,2 bis 4,7 mg/ l bestimmt. 3-Desoxyglucosulose wurde mit Gehalten von 0,7 bis 3,5 mg/ l und 3-Desoxypentosulose von 0,1 bis 4,7 mg/ l bestimmt. Des Weiteren erfolgte die Bestimmung von Glyoxal, Methylglyoxal und 3-Desoxyglucosulose in käuflich erworbenen deutschen Honigen, in Honigen des Imkerverbandes Dresden und in neuseeländischen Honigen. Im Vergleich zu den Milchprodukten wurden deutlich höhere Gesamtgehalte an 1,2-Dicarbonylverbindungen (124 bis 1550 mg/ kg) bestimmt. Für 3-Desoxyglucosulose wurden 119 bis 1451 mg/ kg, für Glyoxal 0,2 bis 4,6 mg/ kg und für Methylglyoxal 0,5 bis 743 mg/ kg ermittelt. Ein Zusammenhang zwischen hohen Gehalten an 1,2-Dicarbonylverbindungen und der antibakteriellen Aktivität der Honige wurde untersucht. Hier stellten die neuseeländischen Manuka-Honige (Manuka: Leptospermum scoparium, Teebaum) den Schwerpunkt der Untersuchung dar. Für die untersuchten Manuka-Honige konnten ungewöhnlich hohe Gehalte an Methylglyoxal bestimmt werden (von 347 bis 743 mg/ kg). Von 12 verschiedenen Honigen deutscher und neuseeländischer Herkunft konnten nur Manuka-Honige als antibakteriell wirksam eingestuft werden. Bezogen auf den Gehalt an Methylglyoxal liegen die MIC-Werte für Staphylococcus aureus bei 1,5 mmol/ l für Manuka-Honig (35 % v/v), 1,4 mmol/ l für Manuka-Honig "active" (30 % v/v), 1,1 mmol/ l für Manuka-Honig UMF 10+ (25 % v/v) bzw. 1,8 mmol/ l für Manuka-Honig UMF 20+ (20 % v/v). Es zeigte sich, dass die antibakterielle Aktivität des Honigs unmittelbar auf den Methylglyoxal-Gehalt zurückführbar war.
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Mavric, Elvira. "Argininderivatisierung und 1,2-Dicarbonylverbindungen in Lebensmitteln." Doctoral thesis, Technische Universität Dresden, 2005. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A24690.

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Abstract:
Reaktion von Arginin mit Abbauprodukten 1,4-verknüpfter Disaccharide Im Verlauf der Reaktion von Arginin mit Abbauprodukten 1,4-glycosidisch verknüpfter Disaccharide entsteht ein Hauptderivatisierungsprodukt des Arginins, welches aus Inkubationsansätzen von Lactose mit N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-arginin (Boc-Arg) bzw. N-a-Hippuryl-L-arginin (Hip-Arg) isoliert und als N-d-[5-(3-Hydroxypropyl)-4-oxo-imidazolon-2-yl]-L-ornithin (PIO) identifiziert werden konnte. PIO stellt ein spezifisches Reaktionsprodukt von Arginin mit Abbauprodukten 1,4-glycosidisch verknüpfter Disaccharide dar. Zum Nachweis des Precursors von PIO wurden die Bildung und der Abbau von 1,2-Dicarbonylverbindungen in Inkubationsansätzen von Lactose mit und ohne Hip-Arg nach der Hitzebehandlung mit o-Phenylendiamin untersucht. Es zeigte sich, dass ein als 1,2-Dicarbonylverbindung identifiziertes Abbauprodukt von Lactose nur in Abwesenheit von der Aminokomponente (Hip-Arg) als Hauptabbauprodukt bestimmbar war. Nach Isolierung dieser 1,2-Dicarbonylverbindung in Form ihres stabilen Chinoxalin-Derivates und der Strukturaufklärung ist es gelungen, dieses Hauptabbauprodukt der Lactose als (3'-Hydroxypropyl)-chinoxalin also das Chinoxalin der 3,4-Didesoxypentosulose (3,4-DDPs) zu identifizieren. Bestimmung von 1,2-Dicarbonylverbindungen in Lebensmitteln Glyoxal (GO), Methylglyoxal (MGO), 3-Desoxyglucosulose (3-DG) und 3-Desoxypentosulose (3-DPs) konnten nach Umsetzung mit o-Phenylendiamin erstmals in Milch- und Milchprodukten quantifiziert werden. Für Glyoxal wurden Gehalte von 0,06 bis 3,5 mg/ l und für Methylglyoxal von 0,2 bis 4,7 mg/ l bestimmt. 3-Desoxyglucosulose wurde mit Gehalten von 0,7 bis 3,5 mg/ l und 3-Desoxypentosulose von 0,1 bis 4,7 mg/ l bestimmt. Des Weiteren erfolgte die Bestimmung von Glyoxal, Methylglyoxal und 3-Desoxyglucosulose in käuflich erworbenen deutschen Honigen, in Honigen des Imkerverbandes Dresden und in neuseeländischen Honigen. Im Vergleich zu den Milchprodukten wurden deutlich höhere Gesamtgehalte an 1,2-Dicarbonylverbindungen (124 bis 1550 mg/ kg) bestimmt. Für 3-Desoxyglucosulose wurden 119 bis 1451 mg/ kg, für Glyoxal 0,2 bis 4,6 mg/ kg und für Methylglyoxal 0,5 bis 743 mg/ kg ermittelt. Ein Zusammenhang zwischen hohen Gehalten an 1,2-Dicarbonylverbindungen und der antibakteriellen Aktivität der Honige wurde untersucht. Hier stellten die neuseeländischen Manuka-Honige (Manuka: Leptospermum scoparium, Teebaum) den Schwerpunkt der Untersuchung dar. Für die untersuchten Manuka-Honige konnten ungewöhnlich hohe Gehalte an Methylglyoxal bestimmt werden (von 347 bis 743 mg/ kg). Von 12 verschiedenen Honigen deutscher und neuseeländischer Herkunft konnten nur Manuka-Honige als antibakteriell wirksam eingestuft werden. Bezogen auf den Gehalt an Methylglyoxal liegen die MIC-Werte für Staphylococcus aureus bei 1,5 mmol/ l für Manuka-Honig (35 % v/v), 1,4 mmol/ l für Manuka-Honig "active" (30 % v/v), 1,1 mmol/ l für Manuka-Honig UMF 10+ (25 % v/v) bzw. 1,8 mmol/ l für Manuka-Honig UMF 20+ (20 % v/v). Es zeigte sich, dass die antibakterielle Aktivität des Honigs unmittelbar auf den Methylglyoxal-Gehalt zurückführbar war.
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Schiller, Markus. "Neue Derivate der Etacrynsäure : Synthese und biologische Aktivität." kostenfrei, 2009. http://www.opus-bayern.de/uni-wuerzburg/volltexte/2009/3936/.

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Daab, Jochen Christian. "Synthese und biologische Aktivität von Indolizidinium- und Chinolizidinium-Alkaloiden /." [S.l. : s.n.], 2001. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/336509588.pdf.

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Lorber, Verena. "Vergleich der biologischen Aktivität von crosslinked Polyethylenabriebpartikeln und UHMWPE Partikeln in vivo." Diss., lmu, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-150670.

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Ehmer, Axel. "Micronization of proteins by jet milling." kostenfrei, 2009. http://epub.uni-regensburg.de/12560/.

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Xu, Hui. "Molecular biological and biochemical investigations of the biosynthesis of the aminocoumarin antibiotics." [S.l. : s.n.], 2004. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB11195194.

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Schmid, Fabian [Verfasser]. "Synthese und Untersuchung der biologischen Aktivität von Samroiyotmycin und Samroiyotmycin-Derivaten / Fabian Schmid." München : Verlag Dr. Hut, 2020. http://d-nb.info/1219474991/34.

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Bäcker, Christian [Verfasser]. "Untersuchungen zur Phytochemie und zur biologischen Aktivität von Pittosporum angustifolium Lodd / Christian Bäcker." Greifswald : Universitätsbibliothek Greifswald, 2014. http://d-nb.info/1059760479/34.

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Lattauschke, Anne [Verfasser]. "Analyse der biologischen Aktivität von Komponenten Advanced Glycation Endproducts-reicher Lebensmittelextrakte / Anne Lattauschke." Halle, 2017. http://d-nb.info/1148425128/34.

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Reindl, Hans. "Synthese und Charakterisierung bei der biologischen Aktivität neuer 10-Acylderivate des Antipsoriatikums Dithranol /." [S.l. : s.n.], 1999. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/301413681.pdf.

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32

Krämer, Thorsten. "Deposit characteristics, penetration and biological efficacy of selected agrochemicals as affected by surfactants and plant micromorphology." Göttingen Cuvillier, 2008. http://d-nb.info/992749697/04.

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Wagner, Melanie. "Semisynthetische Ras-Lipoproteine Studium der intrazellulären Lokalisation, biologischen Aktivität und Membranassoziation /." [S.l. : s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=969669828.

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Klesing, Jan [Verfasser], Matthias [Akademischer Betreuer] Epple, and Bettina [Akademischer Betreuer] Siebers. "Untersuchung zur biologischen Aktivität funktionalisierter Calciumphosphat-Nanopartikel / Jan Klesing. Gutachter: Bettina Siebers. Betreuer: Matthias Epple." Duisburg, 2013. http://d-nb.info/1030475563/34.

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Mütsch-Eckner, Margot C. V. "Isolierung, Analytik und biologische Aktivität von Aminosäuren und Dipeptiden aus Allium sativum L /." [S.l.] : [s.n.], 1991. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/show?type=diss&nr=9462.

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Dorn, Christoph Michael. "Analysis of the effects of xanthohumol on hepatic homeostasis, inflammation, fibrosis and cancerogenesis." kostenfrei, 2009. http://www.opus-bayern.de/uni-regensburg/volltexte/2009/1361/.

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Heinrich, Angelica. "Syntheses and MTT Assays of Tetrathiafulvalene(TTF)-Carbohydrate Derivatives." [S.l. : s.n.], 2003. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB10910370.

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Müller, Kurt Robert. "Stabilisierung der biologischen Aktivität von Interleukin-2 durch gemischte Mizellen und Liposomen /." [S.l.] : [s.n.], 1989. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/show?type=diss&nr=8769.

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Ritter, Detlef. "Entwicklung eines Systems zur Untersuchung der biologischen Aktivität atmosphärischer Gase in vitro." [S.l.] : [s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=959241841.

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Becker, Christian F. W. "Chemische Synthese von Proteinen Generierung biologischer Aktivität ohne Nutzung des zellulären Syntheseapparats /." [S.l. : s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=962693987.

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Podolsky, Laura [Verfasser], and Jörg [Akademischer Betreuer] Handschel. "Experimentelle Untersuchung zur biologischen Aktivität von rhPDGF für die lokale Kieferkammaugmentation / Laura Podolsky. Gutachter: Jörg Handschel." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2013. http://d-nb.info/1041994087/34.

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Keddig, Nadia [Verfasser]. "Vergleichende Untersuchungen zur biologischen Aktivität von Chitosanen in Relation zu ihren physikalisch-chemischen Eigenschaften / Nadia Keddig." Aachen : Shaker, 2017. http://d-nb.info/1138178020/34.

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Lüdtke, Carsten [Verfasser]. "Synthese fluorierter 1,10-Phenanthrolin-Derivate und Erfassung der biologischen Aktivität ihrer Kupfer(II)-Komplexe / Carsten Lüdtke." Berlin : Freie Universität Berlin, 2016. http://d-nb.info/1114138118/34.

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Wollein, Uwe. "Synthese und Testung auf biologische Aktivität von neuartigen Pyrido[4,3-b]indol-3-onen." München Verl. Dr. Hut, 2008. http://d-nb.info/99216351X/04.

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Lorber, Verena [Verfasser], and Volkmar [Akademischer Betreuer] Jansson. "Vergleich der biologischen Aktivität von crosslinked Polyethylenabriebpartikeln und UHMWPE Partikeln in vivo / Verena Lorber. Betreuer: Volkmar Jansson." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2012. http://d-nb.info/1029661782/34.

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Lämmel, Anne. "Entwicklung eines Sensorsystems zur Messung der biologischen Aktivität von Mikroorganismen und tierischen Zellen." [S.l. : s.n.], 1999. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=958023522.

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47

Frank, Robert. "Untersuchungen zur Synthese, den physikalisch-chemischen Eigenschaften und der biologischen Aktivität von Thioxopeptiden." [S.l. : s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=961200510.

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Carpy, Serge [Verfasser]. "Untersuchungen ueber den Einfluss von Chelatbildnern auf die biologische Aktivitaet der Rindererythrocyten-Carboanhydratase / Serge Carpy." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 2008. http://d-nb.info/1186086688/34.

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Ogermann, Petra. "Biologische Bodenaktivität, Kohlenstoffumsatz und Nährstoffversorgung auf Magerrasen-Standorten unterschiedlicher Produktivität : mit 40 Tabellen /." Basel : Wepf, 1999. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=008631855&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

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Klaas, Reinhard. "Charakterisierung der biologischen Aktivität von Hühner Interleukin-6 und erste Untersuchungen zum Toll-like Rezeptor-System des Huhnes." Diss., lmu, 2003. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-10259.

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