To see the other types of publications on this topic, follow the link: Biomarcador molecular.
Journal articles on the topic 'Biomarcador molecular'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the top 50 journal articles for your research on the topic 'Biomarcador molecular.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.
1
Vera-Hernández, Pedro, Marco Antonio Ortega-Ramírez, Marcelino Martínez Nuñez, Magali Ruiz-Rivas, and Flor de Fátima Rosas-Cárdenas. "Proline as a probable biomarker of cold stress tolerance in Sorghum (Sorghum bicolor)." Mexican Journal of Biotechnology 3, no. 3 (July 1, 2018): 77–86. http://dx.doi.org/10.29267/mxjb.2018.3.3.77.
Full textAbstract:
Plants have developed physiological and molecular mechanisms to support and adapt to adverse environments. One response to abiotic stress is the accumulation of free proline (PRO). PRO can induce the expression of many genes, which have the proline-responsive element (PRE) in their promoters, nevertheless due to the complexity of interactions between stress factors and various molecular, biochemical and physiological phenomena it is still unclear whether a more efficient PRO accumulation can be considered a biomarker of tolerance in plants. In the present work, we evaluated the accumulation of PRO in two genotypes of sorghum with contrasting tolerance to cold stress. To explore the cause behind the accumulation of proline under cold stress conditions, we identified the Transcription Factors Binding Sites (TFBS) present in the promoter regions in the genes involved in the biosynthesis and degradation of proline in sorghum and other important crops, finding that the untranslated 3 'region P5CS gene contains different TFBS. We found TFBS that could allow the activation of genes involved in proline biosynthesis through the ornithine pathway under cold stress conditions, suggesting that ornithine route can be activated under cold stress conditions
2
Chacur, Abdala Dib, Juliana do Couto Vieira Carvalho dos Santos, Antonio Mateus Henriques Nunes, and Heloysa de Fátima Araújo Bouzada. "Análise por imuno-histoquímica de expressão da subunidade C da V-ATPase no endométrio normal, no pólipo endometrial, na hiperplasia e no adenocarcinoma de endométrio." Jornal Brasileiro de Ginecologia 129, no. 2 (2019): 19. http://dx.doi.org/10.5327/jbg-0368-1416-2019129202.
Full textAbstract:
Introdução: Diante do diagnóstico de patologias endometriais nos deparamos com a necessidade de tomada de decisão quanto à conduta a seguir. Nesse contexto, além dos critérios clínicos relacionados, torna-se importante identificar nas anormalidades endometriais o seu potencial evolutivo, o que poderia ser obtido ao se evidenciar sinalização molecular que permitisse predizer evolução para o câncer. Dessa forma, seria possível destacar as anormalidades endometriais para as quais seria possível instituir uma conduta conservadora, distinguindo-se, assim, aquelas para as quais seria de fato indicado um tratamento cirúrgico. Um biomarcador capaz de predizer tal evolução permitiria decisões médicas mais precisas e a racionalização dos custos assistenciais. Entre alvos moleculares promissores, a V-ATPase, principal enzima reguladora do pH celular, tem ganhado destaque na oncologia por estar superexpressa na membrana plasmática de diferentes células tumorais, conduzindo a uma desregulação do pH intra e extracelular. Consequentemente, tem-se associado a V-ATPase a processos tipicamente alterados em câncer, como proliferação, invasão e metástase e resistência a drogas. Objetivo: Este estudo objetivou analisar por imuno-histoquímica a expressão da subunidade C (isoformas C1 e C2a,b) da V-ATPase em tecidos endometriais. Métodos: Realizaram-se levantamentos retrospectivos de blocos de parafina de material de endométrio normal (n=5), pólipos endometriais (n=5), hiperplasias (n=5) e adenocarcinoma (n=5) no laboratório de Anatomia Patológica do Hospital Escola Álvaro Alvim, obtidos de peças cirúrgicas, totalizando 20 blocos. Realizaram-se as análises da expressão das isoformas C1 e C2a,b no Laboratório de Biologia Celular e Tecidual da Universidade Estadual do Norte Fluminense e avaliaram-se as lâminas em microscópio óptico. Resultados: A imunopositividade para a isoforma C1 foi predominante na região basal das células em tecidos normais e mais apical em tecidos hiperplásicos. Em relação aos tecidos neoplásicos, houve marcação difusa e intensa, com imunopositividade em toda a área tumoral. Enquanto a imunopositividade da isoforma C1 foi exclusivamente citoplasmática na totalidade dos tipos histológicos analisados, a isoforma C2a,b apresentou imunomarcação na membrana plasmática e no núcleo de algumas células neoplásicas, além do citoplasma. Os tecidos endometriais normais apresentaram, de forma geral, imunomarcação para C2a,b mais intensa e homogênea do que os tecidos de hiperplasia, pólipo e adenocarcinoma. Os tecidos hiperplásicos exibiram marcação mais difusa e na região apical das células, enquanto tecidos normais apresentaram marcação mais intensa tanto na região apical quanto basal. Conclusão: Os dados apontaram para a existência de padrão diferencial de expressão de isoformas C1 e C2a,b entre tecidos endometriais normais, hiperplásicos, pólipos e neoplásicos. Essa constatação abre a perspectiva de que novos estudos nesse campo possam avançar, visando à utilização da análise dessa enzima como possível biomarcador, tanto no que tange ao potencial de progressão de patologias endometriais para o adenocarcinoma quanto para a análise de prognóstico da doença.
3
Moreira, Marcos, and Shirlene Vianna Moreira. "O espectro clínico e laboratorial da doença de Alzheimer." Revista Psicologia em Pesquisa 14, no. 3 (October 4, 2020): 83–110. http://dx.doi.org/10.34019/1982-1247.2020.v14.30649.
Full textAbstract:
Esta revisão da literatura tem como objetivo mostrar recentes mudanças relacionadas ao diagnóstico da doença de Alzheimer (DA). O diagnóstico permanece clínico, no entanto, há um entendimento crescente de que biomarcadores específicos no líquido cefalorraquidiano e na neuroimagem molecular possam desempenhar um papel importante na definição etiopatogênica da doença. Os biomarcadores podem ser importantes para o diagnóstico nos estágios iniciais da DA. Considerando que a DA seja um processo fisiopatológico cerebral, a presença de biomarcadores específicos indica o diagnóstico de DA. Atualmente, o uso de biomarcadores é direcionado para pesquisa clínica e para o desenvolvimento de novas drogas.
4
Garza-González, Elena L., Elaine A. Gallegos-Flores, Jazmín Hernández Gutiérrez, Janeth E. Flores-Monsivais, and Edna J. Nava González. "BIOMARCADORES MOLECULARES EN LA PREDICCIÓN DE SARCOPENIA." RESPYN Revista de Salud Pública y Nutrición 16, no. 1 (April 7, 2017): 23–32. http://dx.doi.org/10.29105/respyn16.1-4.
Full textAbstract:
A lo largo de la vida se presentan diferentes cambios a nivel de composición corporal, siendo más notorios durante el proceso de envejecimiento. La sarcopenia se define como la pérdida progresiva y constante de la masa muscular magra así como la función y la fuerza del músculo esquelético. Se presenta como un proceso del envejecimiento, en el que el cuerpo experimenta un deterioro progresivo de calidad, reducción de tamaño, número de las fibras musculares, colágeno, modificación de unidad motora que se ha relacionado con el aumento de porcentaje de grasa, cambios hormonales, mecanismos inflamatorios, estrés oxidativo, ingesta de proteínas y actividad física. El envejecimiento puede ser considerado como la resistencia de varios estímulos anabólicos al músculo (sistema nervioso central [SNC], hormona del crecimiento, estrógeno, testosterona, proteína dietética, actividad física, acción de insulina) y posiblemente el desarrollo de varios procesos catabólicos naturales del mismo (inflamación subclínica, producción de citoquinas catabólicas: factor de necrosis tumoral- [TNF-], interleucina-6 [IL-6], interleucina-1 [IL -1, antagonista del receptor de IL-1, IL-1R]). Aunque las causas de la sarcopenia todavía no se comprenden claramente, existen muchos mecanismos potenciales que han sido investigados en mayor o menor medida, como la edad, las relacionadas a la enfermedad, nutrición y actividad física. Los criterios para identificar a la sarcopenia incluye la cantidad, función muscular y el rendimiento físico, lo cual, si se llegaran a integrar biomarcadores moleculares en la evaluación clínica, el diagnóstico podría efectuarse de una manera temprana, para evitar la complicaciones asociadas a la fragilidad.
5
Poblete-Naredo, Irais, and Arnulfo Albores. "Molecular biomarkers to assess health risks due to environmental contaminants exposure." Biomédica 36, no. 2 (May 23, 2016): 309. http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v36i3.2998.
Full textAbstract:
<p>Los biomarcadores, o bioindicadores, son herramientas métricas que, al compararse con los valores de referencia, permiten evaluar los riesgos y generar información objetiva que ayude a las autoridades a planificar estrategias efectivas, solucionar problemas de salud o ambientales y utilizar los recursos asignados de manera eficiente.<br />La evaluación de riesgos en salud es un ejercicio multidisciplinario y la biología molecular contribuye enormemente a estos estudios, dado que el genoma, el transcriptoma, el proteoma y el metaboloma pueden verse afectados por xenobióticos, lo que causa cambios cuya medición resulta útil en la adopción de decisiones. Dichos cambios pueden variar por la carga genética de cada individuo y su distribución polimorfa en las poblaciones expuestas se convierte en un factor esencial para una adecuada interpretación de resultados.<br />Por lo tanto, el objetivo del presente artículo fue hacer una revisión de los diferentes biomarcadores moleculares aplicables a la evaluación de riesgos para la salud provenientes de los contaminantes ambientales.</p>
6
Bahn, Sabine, Emanuel Schwarz, Laura W. Harris, Daniel Martins-de-Souza, Hassan Rahmoune, and Paul C. Guest. "Testes sanguíneos de biomarcadores para diagnóstico e tratamento de desordens mentais: foco em esquizofrenia." Archives of Clinical Psychiatry (São Paulo) 40, no. 1 (December 11, 2012): 02–09. http://dx.doi.org/10.1590/s0101-60832012005000005.
Full textAbstract:
A descoberta e a aplicação clínica de biomarcadores para desordens mentais são confrontadas com muitos desafios. Em geral, os atuais métodos de descoberta e validação de biomarcadores não produziram os resultados que foram inicialmente aguardados depois da finalização do Projeto Genoma Humano. Isso se deve principalmente à falta de processos padronizados conectando a descoberta de marcadores com tecnologias para a validação e a tradução para uma plataforma que ofereça precisão e fácil uso em clínica. Como consequência, a maior parte dos psiquiatras e praticantes em geral são relutantes em aceitar que testes de biomarcadores pode suplementar ou substituir os métodos de diagnóstico utilizados baseados em entrevista. Apesar disso, agências regulatórias concordam agora que melhoras nos correntes métodos são essenciais. Além disso, essas agências estipularam que biomarcadores são importantes para o desenvolvimento de futuras drogas e iniciaram esforços no sentido de modernizar métodos e técnicas para suportar esses esforços. Aqui revisamos os desafios encontrados por essa tentativa do ponto de vista de psiquiatras, praticantes em geral, agências reguladoras e cientistas de biomarcadores. Também descrevemos o desenvolvimento de um novo teste sanguíneo molecular para esquizofrenia como um primeiro passo a esse objetivo.
7
Silva, Conceição Aparecida, and Denise Vaz Macedo. "Bioquímica, com ênfase em biologia molecular e os biomarcadores no esporte." Sínteses: Revista Eletrônica do SIMTEC, no. 6 (October 27, 2016): 264. http://dx.doi.org/10.20396/sinteses.v0i6.8644.
Full textAbstract:
O relato aponta a importância do trabalho interdisciplinar, envolvendo a expertise de vários grupos de pesquisa. Realizado entre os Laboratórios da Unidade Metabólica/FCM e o Laboratório de Bioquímica do Exercício (LABEX), ambos da UNICAMP. As ações de pesquisa foram realizadas junto aos Alunos de Iniciação Cientifica, e pós-graduandos de Mestrado e Doutorado, sendo possível desenvolver projetos nas Linhas de pesquisa: Doença de Chagas, Obesidade e Diabetes, Avaliação/ Perfil do Idoso, Marcadores Inflamatórios, Biomarcadores no Esporte. Metodo: No Labex foi desenvolvida a técnica de Limiar de Estresse, possibilitando elaborar um programa de treinamento condizente à capacidade dos atletas, traçando um perfil adaptativo destes e, por fim, garantindo o sucesso na performance. Resultado:Como aplicação de pesquisa, nasceu o Programa de Incentivo a Funcionários Atletas da Unicamp/ GGBS e hoje conta com mais de 40 funcionários-atletas. O programa proporciona um aprendizado prático para os alunos utilizando para isso toda a infra-estrutura de avaliação existente no Labex, mas que beneficiasse também aos funcionários atletas de corridas de rua. Iniciado em 2000, cada funcionário atleta tem um treinamento individualizado e planejado pela equipe do Labex. Conclusão:Os resultados positivos alcançados são inúmeros: o ótimo desempenho dos atletas, não só nas competições, mas também no trabalho e a melhoria na qualidade de vida, observada em análises do perfil lipídico e outras análises clínicas também é motivo de destaque como resultado do programa.
8
Casado, D., L. Bellido, E. del Barco, B. Cigarral, E. Escalera, J. Claros, B. Barrios, et al. "Biomarcadores moleculares y celulares. Implicaciones en la terapia dirigida." Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado 13, no. 25 (February 2021): 1418–23. http://dx.doi.org/10.1016/j.med.2021.02.008.
Full text
9
Briend, María Susana, Pedro Luis Fortin, Sergio Daniel Morales, Angel Esteban Alsina, and Juan Marcos Vallejos. "Patología molecular de los ameloblastomas." Revista de la Facultad de Odontología 6, no. 2 (June 18, 2013): 51. http://dx.doi.org/10.30972/rfo.621649.
Full textAbstract:
<p>El ameloblastoma es el tumor odontogénico epitelial más común, que presenta un patrón de crecimiento que remeda a muchas estructuras y tejidos embrionarios antes de la aparición de los tejidos duros. Constituyen unas de las lesiones de mayor controversia en cuanto a su manejo, dada su conducta local agresiva, su elevada tasa de recurrencia y su leve potencial metastático. Se han identificado biomarcadores moleculares que resultan de utilidad en el conocimiento del comportamiento biológico de estas lesiones y que determinan su pronóstico. De ello surge la utilidad de realizar una apropiada correlación de las características clínicas, radiológicas, histológicas y de la biología celular y molecular de cada lesión individual, para determinar la actitud terapéutica más adecuada a cada caso en particular. El objetivo de este trabajo es exponer en forma detallada los mecanismos moleculares implicados en la tumorogénesis de estos tumores y su correlación con las técnicas inmunohistoquimicas.</p>
10
Wünsch Filho, Victor, and Gilka J. Figaro Gattás. "Biomarcadores moleculares em câncer: implicações para a pesquisa epidemiológica e a saúde pública." Cadernos de Saúde Pública 17, no. 3 (June 2001): 467–80. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-311x2001000300003.
Full textAbstract:
O desenvolvimento das áreas de genética e biologia molecular tem sido admirável nas últimas décadas e isso tem repercutido intensamente na epidemiologia. Neste artigo, discute-se a ampliação das fronteiras da pesquisa epidemiológica em câncer com a incorporação das técnicas da genética e da biologia molecular. Examina-se o conhecimento atual dos biomarcadores de exposição e de suscetibilidade, o papel das mutações genéticas na carcinogênese, a aplicação destas nos estudos epidemiológicos e implicações para a prevenção. Perscrutando o meio interno dos indivíduos, a epidemiologia molecular e a genética representam um avanço tanto para a avaliação da exposição, quanto para a detecção de indivíduos suscetíveis, e possuem imenso potencial para ampliar a compreensão dos mecanismos da carcinogênese e dos efeitos de fatores de risco no câncer. Entretanto, por serem necessariamente mais invasivas, essas abordagens remetem a importantes questões no campo da ética. A comunidade científica de saúde pública e a sociedade devem guardar vigilância sobre os usos e aplicações deste novo conhecimento, avaliando seus desdobramentos à luz da bioética
11
Correia, Francisca Seyla De Alencar, Iasmim Maria Luna Filgueiras, and Francisco Jadson Lima. "BIOMARCADORES SALIVARES NO DIAGNÓSTICO DE CÂNCER ORAL." ID on line REVISTA DE PSICOLOGIA 12, no. 40 (March 10, 2018): 20. http://dx.doi.org/10.14295/idonline.v12i40.1073.
Full textAbstract:
Introdução: Os biomarcadores são compostos imunoativos encontrados no corpo, comumente no sangue, urina, fluídos e tecidos corporais, que podem indicar função normal e homeostase ou identificam riscos de ocorrência de uma doença. Os marcadores tumorais são usados em oncologia para detectar alterações moleculares que sugiram presença de um câncer ou mesmo para acompanhar e tratar. A utilização de biomarcadores tem permitido a individualização de alguns tratamentos e o desenvolvimento da medicina personalizada e humanizada. O fluído salivar passou a ser utilizado como meio de diagnóstico para doenças sistêmicas e crônicas como o caso de neoplasias, tendo como exemplo o câncer de cavidade oral. Objetivo: Relatar o uso de biomarcadores salivares no diagnóstico de cânceres de cabeça e pescoço, tendo enfoque o câncer de cavidade oral. Métodos: Realizou-se uma revisão sistemática a partir das bases de dados disponíveis na Bireme com itens publicados no período de 2007 a 2015, em língua portuguesa. Foram encontrados 18 artigos dos quais apenas 3 foram escolhidos por seguirem critérios definidos acima. Resultados: Estudos realizados constaram duas correntes importantes de investigação nesta área, a proteômica e a genômica que estudam respectivamente, a utilização das proteínas e componentes genéticos salivares como biomarcadores de interesse clínico. A análise da saliva tem como finalidade identificar e seguir o progresso do paciente afetado, avaliando a eficiência do tratamento empregado. Na prática clínica a utilização de biomarcadores salivares como meio de diagnóstico precoce rastreia uma lesão neoplásica em seus estágios iniciais e permite ao profissional designar um quadro clinico correto e assertivo precocemente, tendo em vista ofertar ao paciente uma terapêutica mais adequada e com maior probabilidade de sucesso. Estudos avaliaram os genes CD44, EGFR, CICLINA DL, FAS/FASL, proteína p27, VEGF e metaloproteínases contribuem no diagnóstico de tumores de cabeça e pescoço, inclusive em seus estágios iniciais, tendo destaque o CD44 que colabora no diagnóstico e prognóstico de câncer oral. Conclusão: Evidências apontam que os usos de biomarcadores encontrados na saliva auxiliam diagnóstico precoce de doenças neoplásicas de cabeça e pescoço. A medida que as tecnologias necessárias para detecção de biomarcadores avançam, a importância da saliva como fluido diagnóstico torna-se mais aceito, oferecendo um melhoria da saúde sistêmica e bucal.
12
SOUZA, William Machado de, and Djuli Milene HERMES. "Biomarcadores da tuberculose: uma revisão da literatura." Revista Eletrônica Científica da UERGS 5, no. 1 (April 16, 2019): 28–47. http://dx.doi.org/10.21674/2448-0479.51.28-47.
Full textAbstract:
A tuberculose é uma infecção micobacteriana comumente causada pelo agente etiológico Mycobacterium tuberculosis, podendo também ser desencadeada por outras bactérias do gênero Mycobacterium. Ainda que bem documentada, mais de um século após sua descoberta, situa-se como a doença infecciosa que mais mata no mundo. Configura-se também problema socioeconômico importante, atingindo em especial as camadas mais pobres da população e comprometendo seriamente sua capacidade produtiva. Os métodos diagnósticos tradicionais para a doença consistem da baciloscopia e cultura, recentemente adotando os testes moleculares rápidos, todos com limitações significativas, como a incapacidade de discriminar entre casos de tuberculose ativa e latente, sensibilidade inconsistente e incapacidade de oferecer prognósticos. A presente revisão da literatura procurou elucidar os atuais avanços na pesquisa de biomarcadores da infecção nos últimos 5 anos com o emprego da metodologia ELISA. Foram verificadas e comparadas evidências apresentadas pelos estudos e as performances diagnósticas alcançadas em cada contexto. Constatou-se uma evidente heterogeneidade nas respostas imunológicas entre populações e indivíduos, provável fruto da diversidade genética do patógeno que possui linhagens intercontinentais e regionais, bem como diferenças particulares nas expressões de alguns biomarcadores, seja por variáveis genéticas ou mesmo outras doenças de base; a homologia dos antígenos pesquisados com outras espécies de bactérias também foi uma problemática. Fica claro que questões genéticas particulares de populações e do próprio agente infeccioso precisam ser melhor consideradas nesses estudos, a fim de alcançar um perfil sorológico suficientemente sensível e específico para triagem clínica e diagnóstico destes pacientes.
13
Hernández Restrepo, F., N. Perilla Hernández, L. M. Martínez Sánchez, and C. Ruiz Mejía. "Biomarcadores moleculares: una nueva herramienta en el diagnóstico de la preeclampsia." Clínica e Investigación en Ginecología y Obstetricia 44, no. 2 (April 2017): 66–72. http://dx.doi.org/10.1016/j.gine.2016.04.001.
Full text
14
Ramírez, Augusto V. "Biomarcadores en monitoreo de exposición a metales pesados en metalurgia." Anales de la Facultad de Medicina 67, no. 1 (March 5, 2013): 49. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v67i1.1294.
Full textAbstract:
La salud del trabajador es el hecho más importante en la vigilancia por exposición a tóxicos industriales. En metalurgia extractiva, existe exposición a muchos elementos y compuestos químicos. El avance tecnológico actual permite realizar mediciones muy precisas en medios biológicos. Monitoreo biológico es medir la concentración del agente tóxico en los medios biológicos del trabajador, para establecer niveles de exposición y medidas de control en el ambiente laboral. Un indicador biológico de exposición valora la cantidad absorbida de un químico o de los subproductos de su biotransformación en medios biológicos, lo que permite cuantificar al agente en el organismo. En la exposición industrial para valorar daño renal, usamos función renal, citotoxicidad específica, proteínas de peso molecular bajo o enzimas excretadas. Para el sistema nervioso, se desarrolla indicadores ‘substitutos’ y, en genotoxicidad, aductos del ADN. El presente trabajo revisa indicadores de exposición para metales en metalurgia extractiva.
15
Arias, A. H., T. Recabarren Villalón, and A. C. Ronda. "Uso de biomarcadores en la evaluación ambiental de ecosistemas marinos en América." JAINA Costas y Mares ante el Cambio Climático 1, no. 2 (February 2020): 1–18. http://dx.doi.org/10.26359/52462.0719.
Full textAbstract:
The use of biomarkers in the assessment of the marine environmental status offers an integrated approach to the effects caused by diverse pollutants. This article compiles and analyzes the original research on the study of possible biomarkers in wild coastal-marine organisms from America. One of the outcomes of this review research is the need for a continuous evaluation of organisms in conjunction with the assessment of environmental vari-ables and the levels of pollutants that may be found in any ecosystem. It is well stated that the use of biomarkers is a practical tool for the environmental management; however, some limitations apply and there are several questions in regards to specificity, sensibility, usability, replicability, and interpretation to be solved, yet. Along the American continent, multiple biomarkers have been used to evaluate specific pollutants or highly impacted zones at marine-coastal environments. The most commonly used organisms are fishes and bivalves and they have been also extensively used in marine turtles. In regards of the type of biomarkers, plenty of authors integrate biomarkers from different groups, sorted in this review as biometric biomarkers (morphologic and corporal in-dexes), histological biomarkers (for tissues), molecular biomarkers (genetic) and biochemical and physiological biomarkers (both at the cellular and molecular levels). Following this classification, the most used biomarkers were biochemical and physiological biomarkers, due to the great advantages and information that they provide. It is of utmost importance to set guidelines and referenced threshold values for each biomarker to allow the early environmental diagnosis and integrated evaluation of harmful pollutants effects. Keywords: Biomarkers, environmental assessment, America.
16
Hoyos-Giraldo, Luz Stella, Jovanna V. Ramos-Angulo, and Ingrid Reyes-Carvajal. "Evaluación de riesgo de cáncer en personas expuestas ocupacionalmente a solventes orgánicos." Revista de Salud Pública 22, no. 3 (May 30, 2020): 1–5. http://dx.doi.org/10.15446/rsap.v22n3.80224.
Full textAbstract:
Objetivo Evaluar la frecuencia de micronúcleos (MN) e influencia de los polimorfismos en los genes del metabolismo GSTM1 y GSTT1 como biomarcadores de riesgo de cáncer en pintores de carros (n=152) con respecto a individuos no expuestos (n=152).Métodos Estudio Epidemiológico Molecular, tipo Corte Transversal analítico, interacción gen-ambiente. La evaluación de MNs y polimorfismos genéticos se determinó con pruebas moleculares en linfocitos de los individuos objeto de estudio.Resultados Se determinó que la frecuencia de MNs es 1.6 más alta en el grupo expuesto con relación al grupo referente (1.39±0.92 versus 0,87±0.78, p<0,0001). No se determinó un incremento en la frecuencia de MNs asociado a los polimorfismos en GSTM1 y GSTT1.Conclusiones El incremento de MNs en pintores de carros sirve para alertar al incremento de riesgo de cáncer en esta población expuesta a solventes orgánicos. Estos resultados pueden servir en Programas de Vigilancia Epidemiológica Ocupacional, como estrategia de prevención y en otros países con un amplio sector informal de individuos expuestos a estos químicos para reducir el riesgo de cáncer.
17
Marchioro, Mariana, Caroline Dani, Viviane Elsner, and Cláudia Funchal. "Relação entre Doença de Parkinson e Modulação Epigenética." Revista Neurociências 27 (December 26, 2019): 1–16. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2019.v27.9615.
Full textAbstract:
Introdução. A Doença de Parkinson (DP) é um distúrbio neurodegenerativo com prevalência na população longeva. Apesar dos avanços científicos na busca da sua etiologia, os mecanismos celulares e moleculares desencadeadores da neurodegeneração não são bem compreendidos. Ainda que se tenha aprimorado os desfechos clínico-funcionais, os tratamentos disponíveis não previnem a progressão da doença. Sendo assim, há necessidade de estudos que investiguem mecanismos associados com a fisiopatologia e progressão da DP, bem como identifiquem biomarcadores para diagnóstico precoce e tratamentos mais eficazes. Neste contexto, a epigenética tem sido alvo de intensa investigação devido ao seu possível envolvimento em doenças neurodegenerativas, como na DP. Objetivo. Revisar na literatura científica os principais mecanismos epigenéticos envolvidos na DP. Método. Foi realizada uma revisão de literatura baseada em artigos científicos indexados nas bases de dados Medline e Lilacs no período de 2010 a 2018. Resultados. Os artigos relataram alterações nos mecanismos epigenéticos em modelos experimentais da DP bem como em pacientes. Conclusão. Deste modo, esperamos que este campo de estudo forneça importantes mecanismos moleculares que contribuam para a compreensão da patogênese da DP, assim como no desenvolvimento de biomarcadores de diagnóstico prematuro e abordagens terapêuticas mais efetivas para esta patologia.
18
Filiou, Michaela D. "O potencial da rotulação metabólica de 15N para a pesquisa de esquizofrenia." Archives of Clinical Psychiatry (São Paulo) 40, no. 1 (December 14, 2012): 51–52. http://dx.doi.org/10.1590/s0101-60832012005000006.
Full textAbstract:
Pesquisas em psiquiatria ainda necessitam de estudos não dirigidos por hipóteses para revelar fundamentos neurobiológicos e biomarcadores moleculares para distúrbios psiquiátricos. Metodologias proteômicas disponibilizam uma série de ferramentas para esses fins. Apresentamos o princípio de rotulação metabólica utilizando 15N para proteômica quantitativa e suas aplicações em modelos animais de fenótipos psiquiátricos com um foco particular em esquizofrenia. Exploramos o potencial de rotulação metabólica por 15N em diferentes tipos de experimentos, bem como suas considerações metodológicas.
19
Segura Moreno, Yenifer Yamile, and Martha Lucía Serrano López. "Estandarización del protocolo para la detección de las fusiones TMPRSS2:ERG y de la expresión de los genes EZH2, SPINK-1 y NKX3.1 en cáncer de próstata (CaP)." Acta Biológica Colombiana 21, no. 3 (August 30, 2016): 533. http://dx.doi.org/10.15446/abc.v21n3.50477.
Full textAbstract:
En la actualidad no existe una herramienta que permita diferenciar pacientes con cáncer de próstata (CaP) de mal pronóstico de aquellos con enfermedad indolente que sólo requieren un seguimiento controlado de la enfermedad. Debido a la coexistencia de diferentes focos premalignos y malignos en el CaP, el entendimiento sobre el proceso de carcinogénesis requiere de un mejor conocimiento. Actualmente, la heterogeneidad morfológica en CaP es evaluada con la puntuación de Gleason, la cual está fuertemente relacionada con el pronóstico de la enfermedad, sin embargo, esto es insuficiente por lo que se trabaja actualmente en identificación de alteraciones moleculares que permitan identificar subtipos que puedan establecer de manera más precisa el pronóstico del paciente. Este estudio preliminar buscó la estandarización del método de cuantificación en muestras prostáticas de FFPE de la expresión de los transcritos de posibles biomarcadores, como los oncogenes SPINK-1 y EZH2, el supresor tumoral NKX3.1, en conjunto con la determinación de la presencia/ausencia del gen de fusión TMPRSS2:ERG, ya que estos transcritos se encuentran involucrados en aparentes eventos excluyentes de la evolución natural del CaP, que apoyan la posibilidad de una clasificación molecular para esta enfermedad.
20
Barajas Pardo, Diana Patricia, José Guillermo Velásquez Penagos, Jaime Antonio Cardozo Cerquera, and Sonia Lucía Gutiérrez Parrado. "Expresión de puntos de proteína del plasma seminal asociado con la fertilidad de toros Sanmartinero." Ciencias Veterinarias 36, no. 3 (December 31, 2018): 23. http://dx.doi.org/10.15359/rcv.36-3.13.
Full textAbstract:
Los avances de investigación molecular en los últimos años han permitido el uso de la proteómica comouna herramienta que puede brindar entre otras, a la biotecnología de la reproducción, la identificaciónde biomarcadores para la selección de toros reproductores de alta fertilidad. En este sentido, el objetivode este estudio fue distinguir puntos de posibles proteínas presentes en el plasma seminal asociadas conreproductores de alta fertilidad de la raza Sanmartinera definidos por su calidad seminal, fertilidad invitro y antecedentes in vivo. Para ello se analizó el plasma seminal de 21 eyaculados de toros de la razacriolla Sanmartinero, del banco de germoplasma de CORPOICA, bajo condiciones del trópico bajocolombiano. La separación y cuantificación de los puntos de proteína se realizó por electroforesis 2DSDS-PAGE. La fertilidad de los sementales fue determinada por la estimación del índice de calidadespermática (ICE), una variable que integra la motilidad, viabilidad y morfología, por el número depajillas criopreservadas, por la fecundación in vitro, y por sus antecedentes de fecundación in vivo. Elanálisis de la información se realizó mediante modelos mixtos y medidos repetidos en el tiempo. Lospuntos de proteína del plasma seminal registrados por electroforesis bidimensional, que se asociarona reproductores Sanmartinero, que superaron el promedio de las variables analizadas de evaluaciónreproductiva fueron los puntos de proteína con peso molecular 16.24 kDa, pI 4.94, y 28.62 kDa pI4.02. Los resultados indicaron la diferenciación de dos puntos de proteína en toros de alta fertilidad,estos puntos probablemente podrían estar definiendo una mejor eficiencia reproductiva. Es importantela secuenciación de estos puntos de proteínas y futuros estudios que habiliten su acción biológica ypermitan utilizarse como biomarcadores que faciliten predecir la fertilidad para seleccionar toros aedades tempranas.
21
De Cassia Rosa de Jesus, Joyce, and Carlos Jorge Rocha Oliveira. "Marcadores moleculares tumorais." Revista Brasileira de Ciências Biomédicas 1, no. 1 (April 29, 2020): 43. http://dx.doi.org/10.46675/rbcbm.v1i1.8.
Full textAbstract:
Introdução: Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que tem em comum o crescimento desordenado de células que invadem órgãos e tecidos podendo espalhar-se para outras regiões do corpo. A identificação dos estágios iniciais das doenças crônicas pode reduzir taxas de morbidade e mortalidade, o que pode ser realizado por meio de três níveis de programas de prevenção. Cunhou-se o termo biomarcador para qualquer molécula ou característica biológica que possa ser detectada e medida revelando processos biológicos normais, patológicos ou a resposta farmacológica após intervenção terapêutica. A incidência do câncer cresce no Brasil, como em todo o mundo, num ritmo que acompanha o envelhecimento populacional decorrente do aumento da expectativa de vida. Esta Revisão de Literatura objetiva realizar um levantamento dos marcadores tumorais utilizados na detecção, diagnóstico e prognóstico dos tipos de câncer mais incidentes na população brasileira. Metodologia: Foi realizado um levantamento bibliográfico integrou livros e periódicos nacionais e internacionais indexados em bases de dados online - Bireme, PubMed e SciELO. Conclusão: O câncer é um problema de saúde pública em todo o mundo, portanto, métodos diagnósticos capazes de prevê-lo são realmente muito significativos. Marcadores tumorais são macromoléculas presentes no sangue ou em outros líquidos corporais, cuja presença geralmente está associada ao aparecimento de um tumor. Exames laboratoriais geralmente são solicitados a fim de fazer a triagem para prevenir uma doença, estabelecer um diagnóstico, orientar o tratamento ou avaliar o prognóstico. Sendo assim, apesar de possuir limitações, os marcadores tumorais cumprem essas finalidades. A literatura nacional disponível sobre o assunto “marcadores tumorais” ainda é muito limitada. Conhecer mais sobre o câncer ajudaria a evitá-lo ou, em último caso, orientaria as pessoas a procurar auxílio desde o início.
22
Castañeda, Carlos A., Miluska Castillo, Jule Vásquez, Luis A. Bernabe, Henry L. Gomez, Gustavo Sarria-Bardales, and Juvenal Sanchez. "Consideraciones éticas relacionadas al manejo de muestras de investigación en cáncer." Revista Medica Herediana 30, no. 3 (October 15, 2019): 193. http://dx.doi.org/10.20453/rmh.v30i3.3589.
Full textAbstract:
El análisis molecular de material biológico humano permite la identificación de futuros biomarcadores para mejorar el manejo de pacientes con cáncer. Sin embargo, el manejo de estas muestras requiere consideraciones éticas particulares. Distintas organizaciones como el Consejo Europeo y agencias de gobierno de Estados Unidos han generado distintos documentos con definiciones, mecanismos y reglamentos para evitar poner en riesgo de daño o vulnerar los derechos de los donantes de muestras biológicas. Finalmente, todos estos documentos han evolucionado en el tiempo y han permitido que las instituciones de investigación cuenten con comités y regulaciones en ética estándares. Así, las instituciones legales puedan crear precedentes y generar sentencias coherentes.
23
Espinoza Artavia, Andrea, Roxana Fernández Vaglio, and Thania Solar del Valle. "Actualización en patología trofoblástica gestacional: mola hidatiforme y neoplasias." Revista Medica Sinergia 4, no. 5 (May 1, 2019): 44–59. http://dx.doi.org/10.31434/rms.v4i5.193.
Full textAbstract:
La enfermedad trofoblástica gestacional está compuesta por una gama de patologías poco comunes asociadas al embarazo, que van desde benignas hasta malignas. Es importante realizar un diagnóstico oportuno mediante el uso de ultrasonido; apoyándose con estudios de laboratorio y gabinete, estudios histológicos y moleculares. En términos generales, el tratamiento de la enfermedad molar premaligna va a consistir en la evacuación uterina. El uso de quimioterapeúticos y de intervenciones quirúrgicas, en conjunto con el uso de radioterapia, podría llegar a tener un papel importante en el tratamiento tanto de estas como de las enfermedades trofoblásticas neoplásicas. La hormona gonadotropina coriónica humana es un biomarcador crucial para medir la progresión, respuesta a tratamiento y seguimiento de estas enfermedades. Gracias a la implementación de mejoras en el diagnóstico y tratamiento, la presentación clínica y morbilidad de las enfermedades ha cambiado conforme pasan los años.
24
Batista Netto, Jairo, Thamyres Figueredo Silva, and Gabriel Vinicius Ferreira do Nascimento. "Glioblastoma: patogênese e tratamento. Revisão da literatura." JBNC - JORNAL BRASILEIRO DE NEUROCIRURGIA 30, no. 3 (March 3, 2019): 233–43. http://dx.doi.org/10.22290/jbnc.v30i3.1845.
Full textAbstract:
Introdução: O glioblastoma (GBM) é o tumor cerebral primário mais comum e agressivo em adultos. Suas características histopatológicas o apresentam como um processo neoplásico astrocístico grau IV, com importante proliferação microvascular e necrose tumoral. Discussão: Alterações moleculares comuns ao GBM incluem mutações gênicas ocorridas em IDH1/2, p53, Rb, PTEN, EGFR, metilação do promotor MGMT e outros importantes biomarcadores. O tratamento para essa neoplasia refere-se à cirurgia, radioterapia e quimioterapia alquilante. Todavia, mesmo com emprego dessas terapêuticas, o prognóstico dos pacientes é restrito com sobrevida média de 15 meses. Conclusão: As perspectivas atuais concentram-se no desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas com alvos, majoritariamente, às características moleculares que impulsionam o fenótipo maligno do tumor.
25
Da Silva, Nathalia Sthefanie Ricardo, Mariluce Mazetto De Araujo, Luiz Alfredo Garcia Deragon, Amanda Pifano Neto Quintal, Jamil Silvano De Oliveira, and André Belico De Vasconcelos. "Determinação de proteínas do plasma seminal usando cromatografia de exclusão molecular em touros jovens / Determination of seminal plasma protein range with molecular chromatography exclusion in young bulls." Brazilian Journal of Animal and Environmental Research 4, no. 2 (April 27, 2021): 1874–82. http://dx.doi.org/10.34188/bjaerv4n2-024.
Full textAbstract:
O fluido seminal é o componente liquido do esperma que proporciona um ambiente seguro para os espermatozoides. O estudo dos componentes do plasma seminal bovino, em especifico as proteínas são apontadas como uma estratégia de buscar biomarcadores da reprodução. Objetivo do presente trabalho foi estudar o perfil cromatográfico de proteínas do plasma seminal de tourinhos jovens da raça nelore, por meio da coluna de Superose-12 em sistema FPLC. As alíquotas de sêmen de oito tourinhos, após tratamentos, foram aplicadas em sistema FPLC (Cromatografia liquida de baixa pressão) em coluna Superose-12 HR 10/30. O perfil cromatográfico das amostras do plasma seminal foi representado por 15 frações com cinco picos diferentes. A massa relativa das proteínas (MR), relacionado ao tempo de retenção apresentou valores de proteínas estatisticamente semelhante em todos os animais (p 0,05). A técnica de cromatografia reduz a complexidade das misturas de proteínas, mantendo uma amostra mais homogênea, caracterizada pelo perfil cromatográfico definido pela técnica de exclusão molecular, sendo semelhante em todos os animais avaliados.
26
Velarde Montero, Carlos Gustavo, Jorge Luis Vélez Páez, Mario Patricio Montalvo Villagómez, Fernando Esteban Jara González, Santiago Xavier Aguayo Moscoso, and Pablo Andrés Vélez Páez. "Rol del glicocálix en la Sepsis: Revisión de La literatura y enfoque traslacional." Pro Sciences 3, no. 24 (July 30, 2019): 1–10. http://dx.doi.org/10.29018/issn.2588-1000vol3iss24.2019pp1-10.
Full textAbstract:
El endotelio vascular está cubierto por glicocálix en su región apical; una estructura compleja de macromoléculas formada por proteoglicanos y glicosaminoglicanos. Alteraciones en la fisiología de esta estructura en la sepsis podrían explicar la permeabilidad endotelial, vasoplejía, el estado procoagulante y la inflamación persistente; que clínicamente se ven asociados a disfunción de los órganos y consecuentemente alta mortalidad. Por lo que productos de la degradación del glicocálix podrían usarse como biomarcadores para diagnóstico y pronóstico. Además de convertirse en objetivos farmacológicos o guías de reanimación temprana, por lo que el conocimiento de los mecanismos moleculares involucrados es de vital importanciaen la práctica clínica.
27
Crisóstomo, Catharine de Araújo, Mario Ribeiro de Melo-Júnior, and Adrya Lúcia Peres Bezerra de Medeiros. "Marcadores Moleculares como Ferramenta Auxiliar no Diagnóstico Citológico de Anormalidades Cervicais." Saúde e Pesquisa 9, no. 1 (June 14, 2016): 163. http://dx.doi.org/10.17765/1983-1870.2016v9n1p163-172.
Full textAbstract:
O câncer cervical é a quarta neoplasia mais diagnosticada em mulheres no mundo e a terceira no Brasil. A principal abordagem para conter seu avanço é o rastreamento pelo exame citológico. Para melhorar o desempenho desse teste, estudos vêm demonstrando o potencial de biomarcadores moleculares, principalmente aqueles envolvidos na regulação do ciclo celular. A detecção dessas moléculas por técnicas como a imunocitoquímica apresenta boa correlação com o grau de lesão intraepitelial e diminui a variabilidade interobservador. Desse modo, o objetivo desse trabalho foi avaliar evidências científicas da eficiência dos marcadores p16INK4A, Ki-67, TopIIα e MCM2 em pacientes com anormalidades cervicais e/ou positivas para o DNA do HPV. Para a realização desta revisão sistemática da literatura, no período de maio e junho de 2015, buscaram-se artigos nas principais bases de dados com os descritores “biomarkers”, “molecular marker” e “cervical dysplasias”. Incluíram-se artigos originais publicados na última década (2004-2015). Foram selecionados 15 artigos que contemplaram os critérios. Observou-se que o índice de positividade dos quatro marcadores se correlaciona com a gravidade da lesão. Eles demonstram potencial para a identificação de lesões intraepiteliais de alto grau implícitas. A coloração imunocitoquímica para detecção dessas moléculas ajuda na localização de células potencialmente anormais e contribui para a identificação de mulheres com maior probabilidade de desenvolver o câncer cervical, melhorando a sensibilidade do exame citológico.
28
Díaz-Anzaldúa, Adriana, Junior Velázquez-Pérez, Andrés Nani Vázquez, and Carlos Berlanga. "Endophenotypes and biomarkers: an approach to molecular genetic studies of mental disorders - Endofenotipos y biomarcadores: un enfoque hacia el estudio genético molecular de los trastornos mentales." Salud Mental 36, no. 3 (January 1, 2013): 181. http://dx.doi.org/10.17711/sm.0185-3325.2013.023.
Full textAbstract:
Aún se desconocen diversos aspectos de la etiología y fisiopatología de los trastornos mentales. La susceptibilidad a éstos depende en parte de la variabilidad en la secuencia genómica en las personas. El genotipo, un ambiente dado, un perfil epigenético específico y factores estocásticos afectan el fenotipo, el cual incluye estructuras corporales, procesos fisiológicos y conducta. Los fenotipos psiquiátricos generalmente se limitan al funcionamiento y a los síntomas clínicos, debido a que el acceso al Sistema Nervioso Central es complicado y en la mayoría de los casos no hay pruebas biológicas que necesariamente contribuyan al diagnóstico. Por esta razón, en la actualidad se buscan alternativas para facilitar la identificación de factores de riesgo de tipo genético. La identificación de marcadores biológicos, cognitivos o conductuales medibles, fenotipos intermedios o endofenotipos podría ser una de estas nuevas opciones. Estos marcadores podrían ser más simples que el diagnóstico psiquiátrico general, y de manera ideal tendrían un significado biológico preciso y una acción más directa en los genes. El empleo de endofenotipos ha sido útil en otras ramas de la medicina. Hasta ahora se han propuesto diversos criterios y especificaciones para los endofenotipos. En esta revisión se describirán posibles tipos de endofenotipos o biomarcadores, así como fenotipos relacionados con la respuesta farmacológica en algunos trastornos psiquiátricos.
29
Fernández Agudelo, Sebastián, and Nathalya Zeledón Corrales. "Rol del estrés oxidativo en la enfermedad renal crónica." Revista Medica Sinergia 5, no. 5 (May 1, 2020): e481. http://dx.doi.org/10.31434/rms.v5i5.481.
Full textAbstract:
La enfermedad renal crónica es una patología con una alta incidencia y mortalidad en la población. El estrés oxidativo causa daños a nivel mitocondrial lo cual se traduce en mitofagia y progresión de la enfermedad. Los estados prooxidantes asociados a reacciones inflamatorias provocan apoptosis y remodelamiento fibroso tanto nivel renal como a nivel cardiaco. Existen varias vías moleculares involucradas en el aumento del estrés oxidativo las cuales al ser comprendidas han permitido descubrir biomarcadores para poder diagnosticar y dar seguimiento a la progresión de la enfermedad renal crónica. Actualmente estas vías siguen siendo investigadas con el fin de desarrollar nuevas terapias para los pacientes con enfermedad renal crónica.
30
Gómez-Chavarín, Margarita, and M. Rocio Morales-Gómez. "Exosomas en la propagación de Enfermedades Neurodegenerativas." Archivos de Neurociencias 23, no. 3 (May 17, 2020): 6–18. http://dx.doi.org/10.31157/archneurosciencesmex.v23i3.13.
Full textAbstract:
Recientemente la agregación anormal de proteínas ha sido implicada en procesos neurodegenerativos y enfermedades como el Alzheimer y el Parkinson (EA y EP, respectivamente). Estudios recientes han propuesto que la transmisión de estos agregados proteicos entre neuronas, son el mecanismo subyacente al progreso y la patología de las enfermedades. Sin embargo, el mecanismo preciso por el cual se transmiten estos agregados entre las neuronas se desconoce. Se han sugerido que los exosomas, un grupo específico de vesículas extracelulares, pueden participar en la transferencia de proteínas, RNA y DNA entre las neuronas y desempeñar un papel importante en la transmisión de agregados. Este manuscrito describe varios tipos de vesículas y evidencias que apoyan el papel de los exosomas en la transmisión de agregados entre las neuronas, así como su relación con los procesos neurodegenerativos. También describe algunos mecanismos que participan en la transmisión mediada por exosomas, cómo en el caso de los exosomas liberados por las neuronas cuyo contenido tienen perfiles moleculares que representan un momento del estado de salud del cerebro, por lo que pueden utilizarse como biomarcadores del microambiente cerebral y contribuir al progreso de las enfermedades neurodegenerativas al facilitar la propagación de proteínas mal plegada a sitios distantes. Esta revisión también resume algunos estudios realizados con exosomas en la patofisiología de la enfermedad de Parkinson y en modelos experimentales, y su potencial como biomarcadores de enfermedades.
31
Guajardo-Hernández, Ulises, Federico Geisse-Martínez, Luis Martí-Bonmatí, Roger Gejman-Enriquez, and David Rojas-Zalazar. "Marcadores Moleculares y Biomarcadores de Imagen. Importancia en el Avance Terapéutico de los Tumores Cerebrales Intraaxiales." International Journal of Morphology 39, no. 2 (April 2021): 601–6. http://dx.doi.org/10.4067/s0717-95022021000200601.
Full text
32
Abreu, Phablo, José Henrique Leal-Cardoso, and Vânia Marilande Ceccatto. "ADAPTAÇÃO DO MÚSCULO ESQUELÉTICO AO EXERCÍCIO FÍSICO: CONSIDERAÇÕES MOLECULARES E ENERGÉTICAS." Revista Brasileira de Medicina do Esporte 23, no. 1 (February 2017): 60–65. http://dx.doi.org/10.1590/1517-869220172301167371.
Full textAbstract:
RESUMO Os benefícios para a saúde e as adaptações fisiológicas ao exercício regular são amplamente conhecidos e, com o advento das ciências ômicas e moleculares, revelou-se uma complexa rede de vias de sinalização e moléculas reguladoras que coordenam a resposta adaptativa do músculo esquelético ao exercício. As mudanças orgânicas transientes, porém, são cumulativas no pós-exercício. Elas incluem, de forma principal, a transcrição de genes relacionados aos fatores regulatórios da miogênese, ao metabolismo de carboidratos, à mobilização de gorduras, ao transporte e oxidação de substratos, ao metabolismo mitocondrial através da fosforilação oxidativa e, por fim, à regulação transcricional de genes envolvidos na biogênese mitocondrial. Tendo em vista o grande impacto científico, resumiram-se neste trabalho, além de algumas das principais respostas moleculares sofridas pelo músculo esquelético com o exercício físico, fatores que coordenam a plasticidade muscular para o ganho de desempenho. Foram citadas dezenas de biomarcadores ligados a alguns aspectos moleculares das adaptações do músculo esquelético ao exercício físico, algumas principais vias sinalizadoras e o papel mitocondrial, revelando alguns novos paradigmas para o entendimento desta área científica.
33
FA, Soares. "A patologia na trilha que une a morfologia tradicional à medicina de precisão." Anais da Academia Nacional de Medicina 192, Especial (2021): 158–70. http://dx.doi.org/10.52130/0001.3838.anm2021v.192n.especial.p.158-170.
Full textAbstract:
O desenvolvimento da patologia, uma das ciências médicas mais antigas e consolidadas, tem cerca de sete séculos. Essa longa jornada iniciou com os grandes anatomistas. Toda a evolução da medicina na idade média esteve associada ao conhecimento gerado pelas autopsias, chamada na época de anatomia mórbida. O advento da patologia celular, no final do século XIX, mudou totalmente a classificação das neoplasias e permitiu o desenvolvimento da patologia cirúrgica. O advento dos biomarcadores permitiu uma grande mudança, passando dos diagnósticos axiomáticos para diagnósticos baseados em evidências de expressão proteica, análise de transcritos de RNA e alterações na sequência de DNA. O advento da patologia molecular, já no século XXI, transforma novamente a patologia e cria o desafio da formação da nova geração de patologistas. O presente artigo analisa de forma resumida o caminho trilhado pela patologia em seu desenvolvimento ao longo desses 700 anos.
34
Souza, Juliana Lane Pacheco de, Larissa Giselly de Menêses Oliveira, Ruan Carlos Gomes da Silva, and Adrya Lucia Peres. "Perfil histopatológico e molecular do câncer de mama em mulheres assistidas em centro de oncologia do Agreste Pernambucano." VITTALLE - Revista de Ciências da Saúde 31, no. 2 (December 20, 2019): 38–46. http://dx.doi.org/10.14295/vittalle.v31i2.8942.
Full textAbstract:
O câncer de mama é a neoplasia maligna mais comum entre as mulheres no Brasil, sendo uma das principais causas de morte por câncer feminino. A avaliação dos parâmetros prognósticos, como subtipo histológico e presença de biomarcadores, é fundamental, tendo a imuno-histoquímica um importante papel, com consequentes melhorias no tratamento. O presente estudo objetivou determinar o perfil histopatológico e molecular do câncer de mama em mulheres assistidas em centro de oncologia. Trata-se de um estudo documental, analítico e retrospectivo, que utilizou prontuários de mulheres com câncer de mamaatendidas em um centro de oncologia do Agreste Pernambucano, nos anos de 2014 a 2016. O estudo contou com 180 prontuários de pacientes com diagnóstico de câncer de mama. Observou-se uma prevalência de mulheres pardas (81,66%), casadas (53,33%) e com idade maior que 45 anos (81,66%). Com relação à classificação histopatológica, houve uma maior predominância do carcinoma ductal invasivo grau 2 (54,05%). Quanto ao subtipo molecular, o luminal B-HER2 negativo foi o mais frequente, representando 34,48% dos casos, seguido do luminal A, com 25%. O diagnóstico de carcinoma ductal invasivo foi mais prevalente na idade entre 51 e 60 anos (26,3%) e grande parte das mulheres com este diagnóstico (35,05%)possuíam o subtipo molecular luminal B-HER2(-). Os dados obtidos revelaram que a idade elevada, raça/cor parda, baixo nível de escolaridade, estado civil casada, exame histopatológico evidenciando carcinoma ductal invasivo e exame imuno-histoquímico revelando subtipo molecular luminal B-HER2(-) estavam entre as características mais frequentes nas mulheres com câncer de mama na região.
35
González Blanco, Cintia, Eugenia Mato Matute, and Alberto de Leiva Hidalgo. "Biomarcadores moleculares implicados en el proceso de desdiferenciación tumoral del carcinoma de tiroides de origen epitelial: perspectivas." Endocrinología y Nutrición 59, no. 7 (August 2012): 452–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.endonu.2011.12.006.
Full text
36
Rodrigues, Arthur Henrique Fernandes, Carolina Pimentel Canales de Albuquerque, Camylla Duarte Cavalcante, and Amanda Da Silva Peixoto. "Mecanismos epigenéticos no câncer de mama: o papel dos biomarcadores e da medicina personalizada." Revista InterScientia 7, no. 2 (December 30, 2019): 174–86. http://dx.doi.org/10.26843/interscientia.v7i2.976.
Full textAbstract:
A epigenômica é uma área em ampla discussão atualmente. Estuda-se como fatores externos podem promover alterações genéticas com potencial hereditário e a patogenicidade dessas mudanças. O objetivo deste trabalho é identificar o papel dos genes supressores de tumor enquanto biomarcadores do câncer de mama e relacionar mecanismos epigenéticos do câncer de mama com estratégias de medicina de precisão. Trata-se de uma revisão de literatura do período entre 2010 e 2018, de artigos indexados na base de dados MEDLINE e de teses e dissertações disponíveis no portal Periódicos CAPES, além de materiais informativos do Ministério da Saúde, do Instituto Nacional do Câncer e da Organização Mundial da Saúde. Os genes BRCA1 e BRCA2 desenvolvem um papel crucial na supressão de tumores mamários por meio da reparação do DNA. Alterações epigenéticas que levam ao silenciamento deles indicam instabilidade genômica e sugerem que alternativas de reparação são buscadas e podem favorecer a carcinogênese. Avaliações moleculares já permitiram identificar que determinadas alterações – especialmente no padrão de metilação – se expressam em diferentes pacientes e seus prognósticos. A abordagem personalizada utiliza destas informações para avaliar e tratar os pacientes de forma mais efetiva. No entanto, entende-se que tais estudos são preliminares. Novos estudos são necessários para atestar a segurança e aplicabilidade dessas ferramentas.
37
LORENZO GARCIA, Erica, Manuel MARTÍNEZ SANTANA, and Antonio MORATO MEDINA. "BIOMARCADORES COMO HERRAMIENTAS PARA LA DETERMINACIÓN DEL ORIGEN DE EMANACIONES DE HIDROCARBUROS: SURGENCIA DE LA LIBERTAD, ECUADOR, AGOSTO 2016." Geosciences = Geociências 38, no. 3 (December 19, 2019): 827–36. http://dx.doi.org/10.5016/geociencias.v38i3.13857.
Full textAbstract:
La Península de Santa Elena (Ecuador) es conocida desde tiempos coloniales por la presencia de menes. A finales de agosto de 2016, una surgencia apareció en una playa del Malecón de La Libertad, cercana a una estación de combustibles. Las relaciones de campo, así como las características fisicoquímicas de la emanación no permitieron esclarecer su probable naturaleza antrópica. El propósito de este trabajo es establecer el origen de la emanación a través del estudio de la distribución de biomarcadores, para lo cual fueron tomadas muestras representativas, fraccionadas por cromatografía de columna, y analizada la distribución de alcanos normales, isoprenoides, esteranos y hopanos. La distribución de isoprenoides y la relación pristano/fitano señalan una correlación genética con los crudos de campos cercanos; por otra parte, la presencia de esteranos y terpanos tri-, tetra- y pentacíclicos, son incoherentes con un origen antrópico, ya que su alto peso molecular impediría hallarlos en las fracciones ligeras de un producto refinado de origen antrópico.
38
Narváez Ortega, Gilzan Javier. "Marcadores bioquímicos y moleculares para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del cáncer endometrial." Revista Colombiana Salud Libre 12, no. 1 (June 1, 2017): 31–42. http://dx.doi.org/10.18041/1900-7841/rcslibre.2017v12n1.1416.
Full textAbstract:
En el cáncer de endometrio, el subtipo endometrioide, las variables clínicas e histológicas son las más importantes para el pronóstico de la enfermedad, entre estas se encuentran: el estadio según la Federación Internacional de Ginecología y Obstetricia (FIGO), el grado del tumor, la profundidad de la invasión miometrial, el compromiso del espacio linfático-vascular y/o de los ganglios linfáticos. Existen hasta el momento varias investigaciones que evalúan diferentes variables biológicas en muestras de suero y de tejido tumoral para detectar biomarcadores capaces de predecir un resultado clínico. En el presente artículo se revisa la evidencia sobre la relevancia en el campo diagnóstico, de pronóstico y seguimiento de marcadores moleculares como el p53, PTEN, PIK3, mTOR, B-cateninas, inestabilidad de microsatélites, la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular, aneuploidía del DNA entre otros y de marcadores bioquímicos como CA125, CA15-3, YKL-40, VEGF, HE-4 que ayuden al médico a una mejor estratificación de los pacientes en categorías con diferentes riesgos de recurrencias y brindarles un mejor tratamiento adyuvante.
39
Prado-Díaz, Alfredo, Andrés Castillo, Diana Marcela Rojas, and Mónica Chávez-Vivas. "Marcadores moleculares en el diagnóstico y pronóstico de sepsis, sepsis grave y choque séptico." Revista de la Facultad de Medicina 65, no. 1 (January 1, 2017): 145–55. http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v65n1.53876.
Full textAbstract:
Introducción. A pesar de los importantes avances en el entendimiento de la patofisiología de la sepsis, la mortalidad que genera sigue siendo alta.Objetivo. Describir el estado del arte de los biomarcadores moleculares propuestos hasta el momento como potenciales marcadores para el diagnóstico y pronóstico de sepsis, sepsis grave y choque séptico.Materiales y métodos. Se analizaron los registros de los últimos 14 años que se encontraban en PubMed, en The New England Journal of Medicine (NEJM) y en Illinois Automatic Computer (ILLIAC) con los términos sepsis, genetic polymorphisms, genetic variation y molecular marker. Se clasificaron los artículos por año de publicación y solo se tuvieron en cuenta los publicados durante los últimos 10 años.Resultados. La búsqueda arrojó 3 370 referencias que cubren más de 30 genes con polimorfismos genéticos que pueden ser empleados como potenciales marcadores de polimorfismos. Estos fueron evaluados para su uso en las diferentes manifestaciones de sepsis, su diagnóstico y progresión. Se describen 20 genes marcadores: cuatro asociados con bacteremia (TLR-1, TLR-2, Proteína C y Selectina-E), nueve con sepsis (IL-1B, IL-1A, IL-6, TNF-α, TLR-1, MBL-1, Hsp70, PAI-1 y MIF-1), siete con sepsis grave (IL-1RN, IL-10, TNF-α, CD14, TREM-1, Caspasa 12 y DEFB-1), cinco con choque séptico (TNF-B, TLR-4, Hsp70, MBL-1 y CD14 ) y tres con disfunción multiorgánica (TLR-1, PAI-1 y Proteína C).Conclusión. Los polimorfismos genéticos, en su mayoría, han sido probados clínicamente como marcadores de diagnóstico y pronóstico en la sepsis con resultados prometedores por la alta especificidad y sensibilidad en la práctica clínica.
40
Silva E. MD., Diana L., Luis Fernando Ramírez Z., MD., and Carlos Daniel Serrano R., MD. "Anticuerpos monoclonales para el manejo del asma: de las guías a la medicina personalizada." Revista Colombiana de Neumología 28, no. 2 (December 30, 2016): 78. http://dx.doi.org/10.30789/rcneumologia.v28.n2.2016.219.
Full textAbstract:
El asma es una enfermedad multifactorial y compleja, con diferentes grados de riesgo y gravedad, así como de respuesta al tratamiento. La mayoría de veces, los medicamentos disponibles son efectivos en el asma grave; sin embargo, existe un porcentaje de pacientes que no responde al tratamiento que sugieren las guías. En los últimos años ha venido investigándose el papel de moléculas inflamatorias que contribuyen a la fisiopatología del asma, y muchas de ellas se han considerado posibles dianas en el manejo del asma grave. Como consecuencia de esto, se han desarrollado algunos anticuerpos monoclonales que han probado su efectividad en el tratamiento de la enfermedad. El estudio de estas nuevas terapias ha permitido a su vez identificar nuevas vías inflamatorias específicas. Este artículo pretende dar una visión crítica de las guías actuales para el manejo del asma grave, así como discutir su tratamiento actual y futuro, a la luz de las nuevas evidencias moleculares. Mediante una caracterización adecuada, se podrán reconocer diferentes fenotipos que a su vez están asociados con un determinado biomarcador, el cuál deberá utilizarse para seleccionar el tratamiento que pueda ofrecer la mayor efectividad en estos pacientes. De esta forma, el tratamiento estará dirigiéndose hacia una medicina personalizada.
41
Gottschalk, Michael G., Zóltan Sarnyai, Paul C. Guest, Laura W. Harris, and Sabine Bahn. "Estudos traducionais de neuropsiquiatria e esquizofrenia: modelos animais genéticos e de neurodesenvolvimento." Archives of Clinical Psychiatry (São Paulo) 40, no. 1 (December 14, 2012): 41–50. http://dx.doi.org/10.1590/s0101-60832012005000007.
Full textAbstract:
Sintomas psiquiátricos são subjetivos por natureza e tendem a se sobrepor entre diferentes desordens. Sendo assim, a criação de modelos de uma desordem neuropsiquiátrica encontra desafios pela falta de conhecimento dos fundamentos da fisiopatologia e diagnósticos precisos. Modelos animais são usados para testar hipóteses de etiologia e para representar a condição humana tão próximo quanto possível para aumentar nosso entendimento da doença e avaliar novos alvos para a descoberta de drogas. Nesta revisão, modelos animais genéticos e de neurodesenvolvimento de esquizofrenia são discutidos com respeito a achados comportamentais e neurofisiológicos e sua associação com a condição clínica. Somente modelos animais específicos de esquizofrenia podem, em último caso, levar a novas abordagens diagnósticas e descoberta de drogas. Argumentamos que biomarcadores moleculares são importantes para aumentar a tradução de animais a humanos, já que faltam a especificidade e a fidelidade necessárias às leituras comportamentais para avaliar sintomas psiquiátricos humanos.
42
Mena Galviz, Liseth Susana, Fabián Ramiro Carreño Almanzor, and Luz Libia Cala Vecino. "Diagnóstico etiológico de la neumonía: un problema en la práctica clínica pediátrica." Revista Médicas UIS 33, no. 1 (April 7, 2020): 39–52. http://dx.doi.org/10.18273/revmed.v33n1-2020005.
Full textAbstract:
La neumonía en niños es causa frecuente de morbilidad y mortalidad, especialmente en países de bajos ingresos; es indispensable proporcionar una adecuada conducta terapéutica, idealmente orientada por etiología, pues la principal consecuencia de no establecer un diagnóstico etiológico preciso es el abuso de antibióticos. La evaluación clínica y radiológica son los pilares básicos para el diagnóstico de neumonía, y el conocimiento del comportamiento epidemiológico de los gérmenes y los biomarcadores ayudan a su aproximación etiológica. Se revisaron aspectos prácticos sobre el diagnóstico de la neumonía en niños, abordando criterios clínicos y epidemiológicos (edad y género), reactantes de fase aguda, hallazgos radiológicos y modelos de predicción etiológica utilizados como herramientas para la diferenciación de neumonía bacteriana de viral en menores de 18 años, en escenarios donde no se dispone rutinariamente de técnicas más precisas para diagnóstico rápido, como aquellas de tipo inmunológico o moleculares. MÉD.UIS.2020;33(1):39-52
43
Umaña-Pérez, Yadi Adriana, and Sandra Isabel Calderón Rodriguez. "Estudio proteómico 2DE-DIGE en plasma sanguíneo de pacientes en etapa infantil con leucemia linfoblástica aguda." Revista Colombiana de Química 48, no. 1 (January 1, 2019): 5–15. http://dx.doi.org/10.15446/rev.colomb.quim.v48n1.75170.
Full textAbstract:
En Colombia, durante la última década la leucemia linfoblástica aguda (LLA) ha sido el cáncer con mayor incidencia, siendo más del 40% de las muertes por cáncer en menores de edad atribuidas a esta enfermedad. Entre los factores que influyen en estas cifras, el diagnóstico tardío es tal vez el factor más sensible que afecta de manera negativa el éxito del tratamiento. Esta investigación se centró en el estudio del proteoma plasmático de niños colombianos diagnosticados con LLA tipo B, dada su alta incidencia, en comparación con controles en la búsqueda de proteínas que podrían tener potencialidad a ser clasificadas como biomarcadores de diagnóstico. Ahora bien, en vista de los avances en las herramientas proteómicas y de espectrometría de masas y sabiendo que son una alternativa para abordar la complejidad molecular de enfermedades como el cáncer, utilizamos una aproximación proteómica basada en una separación por electroforesis bidimensional diferencial (2DE-DIGE) con posterior separación por cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas en tándem. Se encontraron 8 proteínas con expresión diferencial en plasma de pacientes con LLA-B, entre las cuales resaltan la serotransferrina, la Alfa-1-antitripsina, la haptoglobina, la α2-glicoproteína de zinc y la complemento C3.
44
Goméz Zuleta, Martín Alonso, Karen Torres, Michael T. Falduto, and Scott R. Magnuson. "Identificación de biomarcadores sanguíneos para la detección de lesiones premalignas y el diagnóstico del cáncer gástrico." Revista Colombiana de Gastroenterología 32, no. 1 (March 30, 2017): 7. http://dx.doi.org/10.22516/25007440.124.
Full textAbstract:
Introducción: el cáncer gástrico es muy frecuente en Colombia y es la primera causa de muerte por cáncer. De acuerdo con la cascada de Correa existen unas etapas progresivas en la formación de esta enfermedad, que van de la gastritis, pasando por la atrofia, metaplasia y displasia, hasta el cáncer. En esas etapas intermedias se pudiera detectar y prevenir, pero no existen marcadores en sangre diferentes al pepsinógeno que puedan ayudar a detectar las etapas premalignas ni a diagnosticar el cáncer. Por lo cual, las investigaciones que ayuden a descubrir nuevos biomarcadores son de gran importancia.Objetivos: el objetivo de este trabajo es identificar marcadores moleculares (perfil de expresión de ARNm) que distingan a los pacientes con condiciones premalignas (atrofia, metaplasia) y cáncer gástrico, de aquellos pacientes que solo tienen gastritis. Metodología: se tomaron pacientes en cada una de las etapas de la cascada de Correa, los cuales proporcionaron una muestra, previo consentimiento firmado, de 2,5 mL de sangre en ayunas para el análisis de expresión de genes tomadas después de la endoscopia inicial. La sangre se colocó en un tubo de ARN sanguíneo PAXgene; luego, el ARN se extrajo de la sangre y se analizó usando una plataforma de microarrays, los cuales identificaron cambios de expresión de ARN mensajero que permitieron diferenciar cada una de las etapas descritas.Resultados: se incluyeron 89 pacientes, y en los hallazgos endoscópicos se encontró gastritis crónica antral en 27 pacientes (30,3%), cáncer gástrico avanzado en 25 (28%), pangastritis crónica en 15 (16,8%), cáncer temprano en 7 (7,8%), sospecha de metaplasia intestinal en 6 (6,7%), sospecha de gastritis atrófica en 3 (3,3%) y úlcera péptica en 2 casos (2,2%). Cuando se revisó el informe patológico se halló gastritis crónica en 34 pacientes (22 mujeres), adenocarcinoma intestinal en 20 (4 mujeres), metaplasia intestinal 18 casos (13 mujeres), cáncer tipo difuso en 11 (7 mujeres), displasia de bajo grado en 4 y de alto grado en 1, y atrofia sola en 1 paciente. En el análisis de expresión genética se encontraron 48 genes que permitieron determinar a los pacientes con gastritis crónica de aquellos con cáncer gástrico. También se hallaron 14 genes para diferenciar los pacientes con cáncer difuso de los de tipo intestinal, y un grupo de 48 genes que ayudó a distinguir los pacientes con gastritis crónica de los de metaplasia intestinal.Conclusiones: este es el primer trabajo en Colombia, y a nivel mundial, que permite identificar nuevos biomarcadores a través de la expresión genética del ARN mensajero, el cual diferencia en sangre las etapas de la cascada de Correa, y permite diagnosticar el cáncer gástrico. Es probable que en un futuro se puedan utilizar como una prueba diagnóstica o de seguimiento.
45
Benítez-King, Gloria, Marcela Valdés-Tovar, Vanessa Maya-Ampudia, Graciela Jiménez-Rubio, Aline Domínguez-Alonso, Agustín Riquelme, Tania Galván-Arrieta, et al. "La melatonina como un factor promotor de la diferenciación neuronal: implicaciones en el tratamiento de las demencias." Salud Mental 36, no. 3 (January 1, 2013): 193. http://dx.doi.org/10.17711/sm.0185-3325.2013.025.
Full textAbstract:
Las demencias son enfermedades neuropsiquiátricas, progresivas, neurodegenerativas y con una alta prevalencia a nivel mundial. Ocupan uno de los primeros lugares como enfermedades que causan incapacidad en los adultos mayores. En estos pacientes el Sistema Nervioso Central presenta alteraciones anatómico-estructurales a nivel celular y subcelular que se asocian con deficiencias cognitivas. En particular, en la enfermedad de Alzheimer se han caracterizado marcadores histopatológicos como las placas amiloides y las marañas neurofibrilares. Se sabe que el estrés oxidativo y la neuroinflamación participan en la etiología y el desarrollo de la enfermedad. Recientemente se caracterizó a los precursores neuronales del neuroepitelio olfatorio humano como un modelo experimental adecuado para identificar biomarcadores de rasgo y para estudiar la fisiopatología de diversas enfermedades neuropsiquiátricas, así como el proceso del neurodesarrollo, a nivel celular, molecular y farmacológico. En este trabajo se presenta la evidencia que sustenta que la melatonina puede ser útil en el tratamiento de las demencias, por su capacidad antioxidante, por su efecto anti-inflamatorio, así como por el efecto inhibidor de la hiperfosforilación de la proteina tau y de la formación de placas amiloides. Además, al estimular la formación de nuevas neuronas, la neuritogénesis en sus etapas tempranas y la formación de dendritas, la melatonina podría contribuir a contrarrestar la pérdida de las funciones cognitivas que se observa en estos padecimientos.
46
Lambis Anaya, Lina Yurany, José Belisario Solana Tinoco, and Amileth Suarez Causado. "Expresión de TGF-β como indicio temprano de lesión del tejido hepático en la enfermedad de hígado graso no alcohólico." Acta Médica Colombiana 43, no. 3 (September 15, 2018): 142–49. http://dx.doi.org/10.36104/amc.2018.1008.
Full textAbstract:
Introducción: La Enfermedad de Hígado Graso No Alcohólico (NAFLD) constituye un problema de salud pública asociado con el síndrome metabólico; su patogénesis implica el inicio de una cascada de señalización bioquímica compleja y su estimulación continua podría consolidar un proceso de fibrogénesis en el tejido. El objetivo del estudio fue analizar expresión de genes implicados en daño hepático, en los procesos iniciales de la lesión en pacientes con NAFLD o con factores de riesgo relacionados a esta patología, en búsqueda de biomarcadores moleculares útiles a la práctica clínica tales como TGF-β1, COL1A2 y MMP20.
Metodología: Estudio analítico de corte Transversal. Se estudiaron características epidemiológicas, bioquímicas, y expresión génica de TGF-β1, COL1A2 y MMP20 en tejido hepático, en individuos con factores de riesgo para NAFLD.
Resultados: Se incluyeron 83 participantes con factores de riesgo asociados a NAFLD, 22 individuos (26,5%) fueron diagnosticados con NAFLD mediante ultrasonografía. Los factores de riesgo hallados fueron hipertensión arterial (50,6%), obesidad (49,4%), diabetes mellitus (34,9%) y dislipidemia (21,7%). La dislipidemia fue significativamente asociada con el riesgo de desarrollar NAFLD (OR=4; p=0,011). Se encontraron diferencias significativas para colesterol total (p
47
Delella, Flávia Karina, Andrei Moroz, Robson Francisco Carvalho, and Sérgio Luis Felisbino. "Expressão Diferencial de MicroRNAs no Câncer de Próstata." Revista Brasileira de Cancerologia 58, no. 4 (December 31, 2012): 687–93. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2012v58n4.580.
Full textAbstract:
Introdução: MicroRNAs são pequenos RNAs não codificantes, que atuam como reguladores pós-transcricionais de RNAs mensageiros-alvo. Estudos recentes demonstram que a expressão diferencial de alguns microRNAs associa-se com o desenvolvimento, invasão e metástase de vários tipos de câncer, incluindo o câncer de próstata. Os avanços nas técnicas de detecção e descoberta de novos marcadores moleculares são ferramentas importantes para o diagnóstico precoce e tratamento individual dos pacientes. Objetivo: Realizar revisão científica sobre os principais microRNAs alterados no câncer de próstata. Método: O PubMed foi a base de dados escolhida para a pesquisa e as palavras-chave utilizadas foram microRNA e câncer de próstata. A descoberta e o estudo dos microRNAs envolvidos na progressão do câncer são temas científicos recentes e, das 260 publicações encontradas, 25 foram selecionadas para compor esta revisão. Resultados: Muitos microRNAs são classificados como promotores da sobrevivência celular e do cresci mento tumoral. Os trabalhos selecionados para esta revisão descrevem expressão diferenciada de microRNAs em amostras de tumores prostáticos e em células tumorais prostáticas estudadas in vitro. A alteração de microRNAs no plasma, na urina e no tecido tumoral mostrou-se uma ferramenta interessante para distinguir pacientes com cancer de próstata de pacientes saudáveis, classificando essas moléculas como biomarcadores promissores. Conclusão: A excelente qualidade das publicações evidencia a importância da regulação pós-transcricional exercida pelos microRNAs na progressão do câncer de próstata. Apesar de o tema ser recente, técnicas moleculares de ultima geração estão sendo empregadas para a descoberta de novos microRNAs e para a caracterização da função daqueles já existentes.
48
Vélez, Jorge Luis, Pablo Vélez, Andrea Jara, and Ramiro Bucheli. "¿Es el volumen medio plaquetario un predictor de mortalidad en sepsis?" Revista de la Facultad de Ciencias Médicas (Quito) 42, no. 1 (June 1, 2017): 83–88. http://dx.doi.org/10.29166/ciencias_medicas.v42i1.1522.
Full textAbstract:
Introducción: la sepsis es la respuesta del huésped a una infección sistémica; sus formas severas (sepsis grave y choque séptico) afectan a millones de personas en el mundo, provocando la muerte a uno de cada cuatro pacientes (campaña de sobrevida a la sepsis). Pese a los avances tecnológicos que implican nuevos fármacos, investigación molecular, biomarcadores y estrategias terapéuticas, los logros alcanzados no permiten predecir la severidad del cuadro y anticipar la mortalidad.Objetivo: validar al volumen medio plaquetario (VMP), un valor reportado rutinariamente en el hemograma como predicitor de mortalidad en pacientes sépticos.Material y métodos: se realizó un estudio prospectivo no experimental, en la unidad de terapia intensiva del hospital Pablo Arturo Suárez de Quito en el periodo julio de 2012 hasta octubre de 2014; el universo lo conforman todos los pacientes ingresados con diagnóstico de sepsis que cumplieron los criterios deinclusión. Se consideraron las variables: VMP, contaje leucocitario, sitio de la infección, edad, género y condición al egreso.Resultados: el grupo de estudio se conformó con 87 pacientes; el sitio de infección más frecuente fue a nivel abdominal, seguido de pulmón y vías urinarias. El porcentaje de supervivencia fue 63,2%, dato que coincide con la mortalidad promedio a nivel mundial. Las curva ROC (AUC: 85,4) y la correlación lineal de Pearson (contaje leucocitario–VMP) (r: 0,94), confirman la utilidad del VMP como predictor de mortalidad en casos de sepsis.Conclusión: el volumen medio plaquetario igual o mayor a 8.5 fl predice adecuadamente la mortalidad en pacientes con sepsis.
49
Jaramillo-Grajales, Marisol, Robinson A. Torres-Villa, Elizabeth Pabón-Gelves, Paula A. Marín-Muñoz, Kaory Barrientos-Urdinola, Yeison J. Montagut-Ferizzola, and Jaime A. Robledo-Restrepo. "Diagnóstico de tuberculosis: desde lo tradicional hasta el desarrollo actual." Medicina y Laboratorio 21, no. 7-8 (July 1, 2015): 311–32. http://dx.doi.org/10.36384/01232576.129.
Full textAbstract:
La tuberculosis es un problema de salud pública que afecta a millones de personas, siendo la cuarta causa de muerte por enfermedad infecciosa en el mundo. En su más reciente reporte, la Organización Mundial de la Salud (OMS) menciona que la infección tuberculosa es curable con un tratamiento adecuado; sin embargo, es una necesidad la detección precoz de casos y la mejora del diagnóstico como medida de control. En esta revisión se presenta una recopilación de los métodos de detección de tuberculosis desde los tradicionales hasta las nuevas alternativas en desarrollo. Como métodos convencionales de diagnóstico para la detección de la tuberculosis se han usado el examen directo con coloración de esputo y el cultivo para determinar la presencia de la micobacteria; estos métodos presentan desventajas importantes que afectan la sensibilidad y tiempo para el diagnóstico. Recientes avances en pruebas rápidas incluyen el desarrollo de técnicas moleculares e inmunoensayos que pueden detectar micobacterias resistentes a antibióticos y anticuerpos de la respuesta inmune del hospedero. Sin embargo, esta enfermedad no cuenta con una prueba de diagnóstico precisa que permita la detección y el diagnóstico rápido con la mínima pérdida de pacientes. Frente a estos retos, en la actualidad se encuentran en desarrollo nuevas pruebas basadas en biosensores mediante el uso de biomarcadores adecuados de la enfermedad.
50
Guerrero Florez, Milena, and Olivia Alexandra Guerrero Gómez. "MicroRNAs asociados al Cáncer de Cuello Uterino." Universidad y Salud 18, no. 2 (August 31, 2016): 345. http://dx.doi.org/10.22267/rus.161802.44.
Full textAbstract:
Los microRNAs (miRNAs) tienen especial interés en oncología, se ha demostrado el papel de miRNAs en el control de la expresión de genes reguladores del ciclo celular, alteración génica y su implicación en diferentes tipos de cáncer. En este estudio, se realizó una búsqueda sistemática de literatura científica en bases de datos, que establecieran asociación de miRNAs con Cáncer de Cuello Uterino-CCU. Se analizó la localización genómica y cromosómica de miRNAs, la clasificación funcional, grupos de miRNAs al que pertenecen y su implicación en la progresión del CCU. Como resultado, se incluyeron 139 artículos científicos sobre miRNAs en CCU. Se identificaron 272 miRNAs en total y de ellos 252 miRNAs con expresión diferencial en tejidos cancerosos de cuello uterino; de estos, 97 miRNAs están sobre-expresados y 88 miRNAs infra-expresados. 67 miRNAs tuvieron perfiles de expresión variables. La mayoría de miRNAs asociados al CCU se encontraron en los cromosomas 1, 14, 19 y X, así como en regiones intrónicas e intergénicas. El cromosoma 18 humano contiene el menor número de miRNAs. Se identificaron miRNAs en procesos asociados al control del ciclo celular y respuesta inflamatoria. No obstante, se requieren más estudios para esclarecer los mecanismos de los miRNAs en desarrollo del CCU. Con esta revisión se destaca la importancia de miRNAs como biomarcadores pronóstico y diagnóstico, se brinda una actualización sobre miRNAs asociados al CCU y sus lesiones precursoras y se genera un recurso de recopilación y consulta valioso para orientar investigaciones de medicina molecular en este campo.