Academic literature on the topic 'Bioquímica'
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Journal articles on the topic "Bioquímica"
Villavicencio-Núñez, Marino Marino. "Semblanza de mis 37 años de servicio en la Cátedra de Bioquímica, el Instituto de Bioquímica y Nutrición y el Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición de la Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos." Anales de la Facultad de Medicina 68, no. 4 (February 27, 2013): 363. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v68i4.1204.
Full textMagalhães, Tayane Bruna Soares, Adriane Jorge Mendonça, Carolina Zorzo, Thaís Oliveira Morgado, Sandra Helena Ramiro Corrêa, Ana Letícia Prata Palemo, Emily Raquel da Silva Nardes, and Kerilen Silva Costa. "Avaliação do perfil hematológico e bioquímico de Tamanduás-bandeira (Myrmecophaga tridactyla) com queimaduras térmicas graves: Relato de seis casos." Research, Society and Development 11, no. 2 (February 1, 2022): e45911224480. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v11i2.24480.
Full textAziz, Abdul Samad, Payal K.Bansal, Adinath N. Suryakar, and Madurima Dikshit. "Assessment of learning urea cycle by “animated video” verses “OHP method”: perception of Ist BDS students." Revista de Ensino de Bioquímica 15, no. 2 (December 20, 2017): 7. http://dx.doi.org/10.16923/reb.v15i2.735.
Full textCavalcante, Gustavo Henrique, Carla Rhuama de Freitas Araújo, Felipe Sales de Lima, Marcel Setúbal Costa, Hannaly Wana Bezerra Pereira, Iara Dantas de Souza, Jéssyca Tamires da Fonseca, Sara Ester de Lima Costa, and Daniel Carlos Ferreira Lanza. "Bioquímica Médica - Casos Clínicos." Revista de Ensino de Bioquímica 15 (October 10, 2017): 31. http://dx.doi.org/10.16923/reb.v15i0.708.
Full textAlmeida, Martha Elisa Ferreira de, and José Antônio de Souza Cruz Ramos. "Uso do lúdico no ensino de rotas bioquímicas." Revista Docência do Ensino Superior 10 (April 22, 2020): 1–19. http://dx.doi.org/10.35699/2237-5864.2020.15155.
Full textResende, Luiz Antonio de Lima, and José Geraldo Speciali. "Eletrencefalograma antes e após hemodiálise, diálise peritoneal e transplante renal: estudo de correlações da atividade de fundo com a bioquímica plasmática." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 45, no. 3 (September 1987): 248–60. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1987000300005.
Full textCardoso, Deise de Lima, Sandra de Mamedes Costa, José Augusto Pereira Carneiro Muniz, Paulo Henrique Gomes De Castro, João Bosco Da Costa, and Hilma Lúcia Tavares Dias. "Avaliação do perfil hematológico e bioquímico de macacos de cheiro (Saimiri collinsi) cativos no Centro Nacional de Primatas no Estado do Pará / Evaluation of the hematological and biochemical profile of captive scent monkeys (Saimiri collinsi) at the National Primate Center in the State of Pará." Brazilian Journal of Animal and Environmental Research 4, no. 2 (June 28, 2021): 2764–76. http://dx.doi.org/10.34188/bjaerv4n2-097.
Full textGerber Hornink, Gabriel, Bayardo Bapstista Torres, Eduardo Galembeck, Vera Maria Treis Trindade, and André Amaral Gonçalves Bianco. "Editorial 2018 - Especial." Revista de Ensino de Bioquímica 16 (November 21, 2018): 4–5. http://dx.doi.org/10.16923/reb.v16i0.839.
Full textPrazeres, Camila Segalla, and Cileide Maria Medeiros Coelho. "Divergência genética e heterose relacionada à qualidade fisiológica em sementes de milho." Bragantia 75, no. 4 (September 9, 2016): 411–17. http://dx.doi.org/10.1590/1678-4499.368.
Full textSilva, Irani Ferreira da, and Nildo Alves Batista. "O ENSINO DE BIOQUÍMICA E A PARTICIPAÇÃO DISCENTE NA PESQUISA: A PERSPECTIVA DOCENTE." Revista de Ensino de Bioquímica 2, no. 1 (December 20, 2004): 17. http://dx.doi.org/10.16923/reb.v2i1.14.
Full textDissertations / Theses on the topic "Bioquímica"
(UPC), Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas. "Bioquímica Y Biología Celular - TF78 20700." Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC), 2018. http://hdl.handle.net/10757/623216.
Full textSeiva, Fábio Rodrigues Ferreira [UNESP]. "A bioquímica do envelhecimento e obesidade." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2011. http://hdl.handle.net/11449/102642.
Full textCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
O envelhecimento populacional mundial é considerado um processo relativamente novo na história da humanidade e está associado a melhorias na área de prevenção e tratamento na saúde publica, bem como à diminuição da taxa de fertilidade, elevando rapidamente assim, o número de pessoas com mais de 60 anos em vários países ao redor do mundo (ACEVEDO, 1998). Embora esse aumento possa ser visto como um ponto positivo, ainda é preciso alcançar também melhorias na qualidade de vida entre as pessoas idosas. Comorbidades e complicações advindas de processos que acompanham o envelhecimento, tais quais, diabetes, sobrepeso e obesidade, hipertensão arterial, doenças neurodegenerativas e principalmente complicações cardiovasculares, ainda são problemas, que além de onerarem o sistema único de saúde, elevam a taxa de mortalidade na população senil. GH, ou hormônio de crescimento, produzido e secretado na hipófise anterior, atua direta ou indiretamente, via IGF-I (hormônio de crescimento insulina-símile) produzido principalmente no fígado, levando ao crescimento longitudinal ósseo, muscular e das cartilagens. O GH também é um importante mediador de algumas vias metabólicas, como a oxidação lipídica. Em relação ao metabolismo dos carboidratos, o GH apresenta efeitos antagônicos aos efeitos clássicos da insulina, sendo por muitos, considerado um hormônio diabetogênico (COPELAND et al, 1990; HAJIMA et al, 2005)
Life expectancy is increasing in world population and with it, the incidence of public health problems such as obesity and cardiac alterations. Because growth hormone (GH) concentration is referred to be decreased in aging conditions, a question must be addressed: what is the effect of GH on aging related adverse changes? To investigate the effects of GH on cardiac energy metabolism and its association with calorimetric parameters, lipid profile and oxidative stress in aged and obese rats, initially 32 male Wistar rats were divided into two groups (n=16):(C) given standard-chow and water;(H) given hypercaloric-chow and receiving 30% sucrose in its drinking water. After 45 days, both C and H groups were divided into two subgroups (n=8):(C+PL) standard-chow, water and receiving saline subcutaneously;(C+GH) standard-chow, water and receiving 2 mg/kg/day rhGH subcutaneously;(H+PL) hypercaloricchow, 30% sucrose, receiving saline subcutaneously;(H+GH) hypercaloric-chow, 30% sucrose, receiving rhGH subcutaneously. After 30 days, C+GH and H+PL rats had higher body mass index, Lee-index, body fat content, percent-adiposity, serum triacylglycerol, cardiac lipid-hydroperoxide and triacylglycerol than C+PL. Energy-expenditure (RMR)/body weight, oxygen consumption and fat-oxidation were higher in H+GH than in H+PL. LDLcholesterol was highest in H+GH rats, whereas cardiac pyruvate-dehydrogenase and phosphofrutokinase activities were higher in H+GH and H+PL rats than in C+PL. In conclusion, the present study brought new insights on aging and obesity, demonstrating for the first time that GH therapy was harmful in aged and obesity conditions, impairing calorimetric parameters, lipid profile and oxidative stress. GH was disadvantageous in old rats, having undesirable effects on cardiac energy metabolism
Dias, Dácio de Castro. "Hematologia e bioquímica sérica em muares." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10136/tde-28072014-153256/.
Full textThe purpose of this study was to determine hematological and biochemical values of three age groups of mules and to compare them with the forming races. For the development of this study, it was used 288 animals, males or females, as follows: 10 donkeys, 30 mares and 260 mules. The mules were divided into three groups: G1 (animals between two months and one year old), G2 (animals between one and three years old) and G3 (animals above three years old). The following laboratory evaluations were performed: blood count, platelet count, fibrinogen, glucose, urea, creatinine, creatine kinase, aspartate aminotransferase, gamma glutamyl transferase, alkaline phosphatase, lactate dehydrogenase, bilirubin, total protein, albumin, triglycerides, cholesterol, lactate, sodium, chlorine, potassium, calcium, phosphorus, magnesium and iron. In addition to the establishment of reference values for blood count and serum biochemistry for mules of three age groups, it is also concluded that: hematologically, the mules are closer to donkeys than the horses; there is a significant difference in biochemical and haematological values between age groups; there is a sexual influence in the mules haematological and biochemical values, but it is clinically less significant than the age influence; the hemoparasite Theileria equi can be found in the blood smear in a significant number of mules, even if they do not show clinical symptoms.
Seiva, Fábio Rodrigues Ferreira. "A bioquímica do envelhecimento e obesidade /." Botucatu : [s.n.], 2011. http://hdl.handle.net/11449/102642.
Full textBanca: Ana Angélica Fernandes
Banca: Célia Nogueira
Banca: Maria S. Marques
Banca: Haydée Moreira
Resumo: O envelhecimento populacional mundial é considerado um processo relativamente novo na história da humanidade e está associado a melhorias na área de prevenção e tratamento na saúde publica, bem como à diminuição da taxa de fertilidade, elevando rapidamente assim, o número de pessoas com mais de 60 anos em vários países ao redor do mundo (ACEVEDO, 1998). Embora esse aumento possa ser visto como um ponto positivo, ainda é preciso alcançar também melhorias na qualidade de vida entre as pessoas idosas. Comorbidades e complicações advindas de processos que acompanham o envelhecimento, tais quais, diabetes, sobrepeso e obesidade, hipertensão arterial, doenças neurodegenerativas e principalmente complicações cardiovasculares, ainda são problemas, que além de onerarem o sistema único de saúde, elevam a taxa de mortalidade na população senil. GH, ou hormônio de crescimento, produzido e secretado na hipófise anterior, atua direta ou indiretamente, via IGF-I (hormônio de crescimento insulina-símile) produzido principalmente no fígado, levando ao crescimento longitudinal ósseo, muscular e das cartilagens. O GH também é um importante mediador de algumas vias metabólicas, como a oxidação lipídica. Em relação ao metabolismo dos carboidratos, o GH apresenta efeitos antagônicos aos efeitos clássicos da insulina, sendo por muitos, considerado um hormônio diabetogênico (COPELAND et al, 1990; HAJIMA et al, 2005)
Abstract: Life expectancy is increasing in world population and with it, the incidence of public health problems such as obesity and cardiac alterations. Because growth hormone (GH) concentration is referred to be decreased in aging conditions, a question must be addressed: what is the effect of GH on aging related adverse changes? To investigate the effects of GH on cardiac energy metabolism and its association with calorimetric parameters, lipid profile and oxidative stress in aged and obese rats, initially 32 male Wistar rats were divided into two groups (n=16):(C) given standard-chow and water;(H) given hypercaloric-chow and receiving 30% sucrose in its drinking water. After 45 days, both C and H groups were divided into two subgroups (n=8):(C+PL) standard-chow, water and receiving saline subcutaneously;(C+GH) standard-chow, water and receiving 2 mg/kg/day rhGH subcutaneously;(H+PL) hypercaloricchow, 30% sucrose, receiving saline subcutaneously;(H+GH) hypercaloric-chow, 30% sucrose, receiving rhGH subcutaneously. After 30 days, C+GH and H+PL rats had higher body mass index, Lee-index, body fat content, percent-adiposity, serum triacylglycerol, cardiac lipid-hydroperoxide and triacylglycerol than C+PL. Energy-expenditure (RMR)/body weight, oxygen consumption and fat-oxidation were higher in H+GH than in H+PL. LDLcholesterol was highest in H+GH rats, whereas cardiac pyruvate-dehydrogenase and phosphofrutokinase activities were higher in H+GH and H+PL rats than in C+PL. In conclusion, the present study brought new insights on aging and obesity, demonstrating for the first time that GH therapy was harmful in aged and obesity conditions, impairing calorimetric parameters, lipid profile and oxidative stress. GH was disadvantageous in old rats, having undesirable effects on cardiac energy metabolism
Doutor
Rodrigues, Dina Maria Ferreira. "Queijos simbióticos: caracterização microbiológica e bioquímica." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2009. http://hdl.handle.net/10773/3103.
Full textAo longo da última década o queijo tem demonstrado ser um bom suporte de microrganismos probióticos viáveis. No entanto, os estudos sobre queijos probióticos e simbióticos são ainda escassos existindo o interesse em estudar novos potenciais produtos alimentares nomeadamente na área de alimentos simbióticos. Os prebióticos inulina e frutooligossacarídeo (FOS) foram estudados de forma a analisar o seu potencial efeito sobre o crescimento/sobrevivência de bactérias probióticas (Lactobacillus casei-01 e Bifidobacterium lactis B94) em queijo, avaliando-se simultaneamente o seu potencial tecnológico através da caracterização da glicólise, proteólise e da lipólise em queijos probióticos, queijos simbióticos com adição de FOS e queijos simbióticos com adição de FOS/Inulina (50:50), ao longo de 60 dias de maturação. Adicionalmente procedeu-se ao estudo do perfil metabólico nos vários tipos de queijo ao longo da maturação. Os compostos prebióticos não afectaram significativamente o crescimento/viabilidade das estirpes em estudo tendo-se observado um crescimento exponencial de ambas as estirpes bacterianas até aos 15 dias de incubação atingido valores na ordem dos 1010 de unidades formadoras de colónias (ufc) por grama de queijo. Os índices de proteólise por sua vez revelaram uma elevada degradação da caseína em queijos probióticos e simbióticos inoculados com B. lactis B94 ou com L. casei-01, tendo-se observado um aumento da concentração de aminoácidos em especial após 30 dias de maturação. A lipólise por sua vez, caracterizou-se pelo aumento gradual de ácidos gordos livres ao longo do tempo de maturação, tendo-se observado um maior incremento nos queijos simbióticos e em especial nos inoculados com B.lactis B94. Adicionalmente, observaram-se diferenças em termos qualitativos no perfil de ácidos gordos livres, tendo-se detectado a presença de isómeros de ácido linoleico conjugado e ácidos (alpha)-linolénico e y-linolénico após 15 dias de maturação, em especial nos queijos simbióticos. O estudo dos perfis metabólicos por espectroscopia de RMN, permitiu observar diferenças entre os vários tipos de queijo inoculados com as duas estirpes probióticas que se demonstraram mais pronunciadas consoante o tempo de maturação. Através da análise de componentes principais foi possível discriminar para todos os tipos de queijo, independentemente da estirpe inoculada, amostras com diferentes tempos de maturação. Tendo em conta os objectivos deste trabalho poder-se-á concluir, de acordo com resultados obtidos, que foi demonstrado o potencial benéfico dos vários tipos de queijo estudados. ABSTRACT: Over the last decade it has been shown that cheese is a suitable vehicle to support viable probiotic microorganisms. However, studies on probiotic cheeses are still scarce and there is interest in studying new potential food products in particular the synbiotic foods. The prebiotic inulin and fructooligosaccharides (FOS) were studied in order to evaluate its potential effect on growth/survival of probiotic bacteria (Lactobacillus casei-01 and Bifidobacterium lactis B94) in cheese and simultaneously evaluate their technological potential through the characterization of glycolysis, lipolysis and proteolysis in probiotic cheeses, synbiotic cheese with the addition of FOS as well as synbiotic cheese with the addition of FOS / Inulin (50:50), over 60 days of maturation. Additionally it was performed the study of metabolic profile of the various types of cheese, throughout the period of maturation. Prebiotic compounds did not affect significantly the growth/viability of the strains under study but there has been an exponential growth of both bacterial strains up to 15 days of incubation, with an increase of about two log units, reaching values around 1010 colony forming units (cfu) per gram of cheese. Rates of proteolysis, in turn, revealed a considerable degradation of the casein on probiotic and synbiotic cheeses, inoculated with B. lactis B94 or with L. casei-01 with an increase of free aminoacids, especially after 30 days of ripening. Lipolysis, on the other hand, was characterized by a gradual increase of free fatty acids throughout the maturation period, being the increment larger in synbiotic cheeses mainly in those inoculated with B. lactis B94. Additionally it was observed differences in the qualitative profile of free fatty acids and it was detected the presence of isomers of conjugated linoleic acids, (alpha)-linolenic acid as well as y-linolenic after 15 days of ripening, especially in synbiotic cheeses. The study of metabolic profiles by NMR spectroscopy, allowed to observe differences between the various types of cheeses inoculated with the two probiotic strains that have shown to be more pronounced through the maturation time. By the principal component analysis it was possible to discriminate for all kinds of cheese, regardless of the strain inoculated, samples with different maturation times. Considering the objectives of this study it could be concluded, according to results obtained, that it was fully demonstrated the potential benefit of various types of cheese studied.
Rojas, Domínguez Paulina Soledad. "Búsqueda de marcadores periféricos y genéticos predictivos de la respuesta al tratamiento de la depresión mayor con Venlafaxina." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/105622.
Full textEn la depresión se postula una reducción en la neurotransmisión serotoninérgica y/o noradrenérgica y en péptidos neuroprotectores como el factor neurotrófico derivado de cerebro (BDNF). Además del riesgo genético, existe una relación entre el estrés y el desarrollo de la depresión. En el estrés crónico y en la depresión se observa atrofia neuronal, reducción del BDNF y fallas cognitivas. Estos efectos se relacionan con el aumento de los glucocorticoides (GCs) circulantes debido a una sobreactivación del eje hipotálamo-hipófisis-glándula adrenal (HHA). La actividad del eje HHA se controla por la secreción de la hormona liberadora de corticotropina (CRH) hipotalámica, la cual estimula la secreción de la hormona adrenocorticotropa (ACTH) de la hipófisis; este efecto es potenciado por el péptido arginina-vasopresina (AVP) durante el estrés. La ACTH estimula la secreción de los GCs adrenales los que se unen a su receptor (GR) a nivel del eje HHA inhibiendo su activación, efecto que está reducido en la depresión quizás debido a variaciones polimórficas funcionales del GR. Los fármacos antidepresivos que son inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina (ISRN) y no de serotonina (ISRS) normalizan el eje HHA y aumentan el número del GR en linfocitos. Los fármacos antidepresivos aumentan la expresión de genes neuroprotectores como el gen del BDNF y el de la proteína de unión al elemento de respuesta al AMP cíclico (CREB): los sujetos depresivos tienen niveles séricos del BDNF menores que los pacientes tratados farmacológicamente. En esta memoria se determinó si los niveles periféricos del BDNF, la CREB y el GR, así como si ciertas variantes polimórficas del GR, sirven como marcadores predictivos de la respuesta clínica de pacientes con depresión mayor tratados con venlafaxina, un fármaco antidepresivo de acción dual (ISRS/ISRN). La severidad y evolución de la depresión se determinó por el test de Hamilton de depresión (HAM-D). Los sujetos depresivos (n=18) y sanos (n=10) presentaron niveles similares del cortisol en orina de 24 h y en el ritmo de secreción circadiana del cortisol salival indicando una actividad normal del eje HHA. Ambos grupos suprimieron la secreción de cortisol luego de la ingesta de dexametasona (agonista del GR). El 61% de los pacientes redujeron el puntaje del HAMD ≥ al 25% en la primera semana de tratamiento, considerándose como respondedores tempranos. El 39% restante, respondedores tardíos, comenzaron a reducir el puntaje del HAM-D a la segunda semana de tratamiento. Estos últimos presentaron niveles mayores de la ACTH basal y de la inducida por la inyección de un análogo de AVP (DDAVP) que los respondedores tempranos y los sujetos sanos, indicando una mayor sensibilidad de los receptores de AVP. La DDAVP provocó una mayor secreción del cortisol en ambos grupos de pacientes con respecto al grupo control. El 44 % de los pacientes remitieron (HAMD ≤ 7) y presentaron un nivel más bajo de la ACTH y del cortisol basal. Se buscaron polimorfismos descritos en el gen del GR en los sujetos del estudio y en una muestra poblacional de Santiago (n=105) mediante la amplificación de ADN genómico por PCR. No se encontraron los polimorfismos de los codones 22, 23, 363, 641 y 729 salvo en el codón 22 en un paciente respondedor temprano y el del codón 363 en un sujeto del grupo poblacional. Los niveles del GR en relación a la β-actina en linfocitos no variaron durante el tratamiento con venlafaxina en los dos grupos de respondedores. La relación entre las isoformas del GRα (A y B) aumentó en las primeras semanas de tratamiento en los respondedores tardíos; en contraste, esta razón disminuyó en los respondedores tempranos. En ambos grupos de pacientes se observó un leve aumento de los niveles de la CREB total en las primeras semanas, aumento que en los respondedores tardíos se mantuvo hasta la tercera semana de tratamiento. Se observó un leve aumento, aunque no significativo, en los niveles de la CREB activa (fosforilada) en la primera semana de tratamiento en el grupo de respondedores tempranos. Este resultado se correlacionó con el aumento en los niveles séricos del BDNF y la respuesta clínica del grupo de respondedores tempranos a la semana de tratamiento. Se concluye que la secreción de la ACTH basal e inducida por la DDAVP antes del tratamiento, y los niveles del BDNF durante la terapia con venlafaxina se correlacionan con la respuesta clínica. Este es el primer estudio en que se evalúan tanto potenciales marcadores periféricos y genéticos como la funcionalidad del eje HHA en relación a la respuesta al tratamiento con un solo antidepresivo en un período de seis semanas.
Ribeiro, Caroline Fidalgo. "Caracterização bioquímica e funcional da deubiquitinase USP2a." reponame:Repositório Institucional da UFPR, 2016. http://hdl.handle.net/1884/45421.
Full textTese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciencias Biológicas (Microbiologia, Parasitologia e Patologia Básica). Defesa: Curitiba, 29/08/2016
Inclui referências : f. 81-84
Área de concentração: Patologia
Resumo: USP2a é uma importante enzima deubiquitinase (DUB) capaz de remover a ubiquitina de diferentes substratos, como da enzima FASN e do receptor de fator de crescimento epidermal (EGFR). Em tumores de próstata observa-se uma correlação positiva entre a expressão de USP2a e a tumorigênese, caracterizando-a como uma proteína oncogênica. Essa característica da DUB está principalmente relacionada com sua função estabilizadora da enzima FASN, responsável pela síntese de ácidos graxos na célula. A USP2a também resgata o EGFR da degradação, mantendo seus níveis celulares elevados. Sabe-se que o direcionamento de proteínas da membrana plasmática para a via do corpo multivesicular requer a ação dos complexos proteicos ESCRTs. Um deles, o ESCRT-0, possui duas subunidades: Hrs, responsável por direcionar o complexo aos endossomos precoces, e a subunidade STAM, capaz de interagir com diferentes DUBs. Sabe-se que a USP2a co-localiza com EEA1, um marcador de endossomos precoces, então decidiu-se analisar se a USP2a interage também com STAM, e identificar o sítio dessa interação. Para isso, linhagens celulares normais e tumorais de próstata foram modificadas para expressar permanentemente a forma selvagem e o mutante cataliticamente inativo de USP2a, e também foram silenciadas para a expressão de STAM. As sequências de STAM, de sua região SH3 e do mutante STAM SH3 foram clonadas, com o intuito de se obter plasmídeos de superexpressão para esses construtos. A primeira evidência de interação entre USP2a e STAM foi observada em ensaio de co-imunoprecipitação com células tumorais de próstata superexpressando USP2a, mas esse resultado ainda não foi totalmente confirmado. A região de STAM que pode contribuir para essa interação não foi identificada devido a baixos níveis de expressão dos construtos. Uma relação indireta entre USP2a e STAM foi observada, com o aumento da ubiquitinação de STAM com a superexpressão da forma selvagem da enzima em células de próstata, sem alterar os níveis celulares da proteína. Observou-se também que STAM é capaz de modular a reciclagem de EGFR em linhagens celulares de próstata, uma vez que seu silenciamento aumenta a taxa de degradação de EGFR. Analisou-se também o efeito fenotípico da deleção do gene fasn em camundongos com tumores de próstata induzidos pela perda de Pten. Verificou-se que a inibição genética de FASN reduz a incidência de formas agressivas de tumores de próstata nos animais. Os resultados obtidos sugerem que FASN, assim como USP2a, pode ser um importante alvo farmacológico para o tratamento de tumores de próstata. Palavras-chave: USP2a. ESCRT-0. STAM. EGFR. FASN.
Abstract: USP2a is an important deubiquitinating enzyme (DUB) capable of removing ubiquitin from different substrate proteins, like FASN and epidermal growth factor receptor (EGFR). In prostate tumors there is a positive correlation between USP2a expression level and tumorigenesis, which makes it an oncogenic protein. This characteristic is mainly related with its ability to stabilize FASN, the enzyme that synthesizes fatty acids in cells. USP2a also rescues EGFR from lysosomal degradation, keeping its cellular levels raised. orting of plasma membrane proteins into multivesicular body pathway requires the ESCRTs complexes. One of these, the ESCRT-0, has two subunits: the subunit Hrs, that is responsible for targeting the complex to early endosome, and the subunit STAM, which interacts with different DUBs. -localizes with EEA1, a marker of early endosomes, so we decided to analyze if USP2a also interacts with STAM, whether this interaction is needed to taking USP2a to early endosome and identify the protein site required for this interaction. For this, normal and tumoral prostate cell lines were modified to permanently overexpress USP2a wild type and its catalytically inactive mutant, these cell lines also had the STAM expression knocked down. Molecular cloning of STAM, its SH3 region and a mutant lacking SH3, all tagged with GFP, were performed in order to obtain plasmids for overexpression of this constructs. The first sign of interaction between USP2a and STAM was observed with a co-immunoprecipitation assay in prostate tumoral cells overexpressing USP2a, but it was not fully confirmed. The region of STAM constructs. Indirect relationship between USP2a and STAM was observed, since overexpression of wild type USP2a is related with enhanced ubiquitination of STAM in prostate cell lines, even though the protein level remains the same. STAM is also capable of affect EGFR recycling in prostate cell lines, since STAM knocked down cells shown enhanced degradation of EGFR. It was also analyzed the effect of fasn gene deletion on Pten loss driven prostate tumors. The genetic ablation of FASN reduced the incidence of aggressive prostate tumors in mice, suggesting that FASN, as well as USP2a, could be an important pharmacological target for treatment of prostate cancer. Key words: USP2a. ESCRT-0. STAM. EGFR. FASN.
Matos, Amanda Dupas de. "Avaliação bioquímica nutricional de cultivares de arroz." Universidade do Vale do Rio dos Sinos, 2014. http://www.repositorio.jesuita.org.br/handle/UNISINOS/3763.
Full textMade available in DSpace on 2015-06-05T12:52:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Amanda Dupas de Matos.pdf: 534443 bytes, checksum: 00c5612cbb7be0307b022cbbd64abc5c (MD5) Previous issue date: 2014-07-24
Nenhuma
O arroz é um cereal reconhecido pelas suas propriedades funcionais devido principalmente aos compostos bioativos presentes nas camadas mais externas do grão. Embora exista grande variedade fenotípica de arroz, a maior parte apresenta pigmentação de pericarpo marrom-claro, podendo ser consumida na forma integral ou polida. Trabalhos científicos têm demonstrado que o arroz pode apresentar diferenças nutricionais e funcionais relacionadas à pigmentação do pericarpo. Dessa forma, o objetivo deste estudo foi analisar a quantidade de compostos fenólicos totais (CFST), atividade antioxidante (AAO) e teor proteico de diferentes cultivares de arroz com pericarpo pigmentado e não pigmentado, bem como avaliar CFST e AAO de infusões de arroz cru. A AAO foi determinada a partir da concentração de CFST e expressa em diferentes unidades. Os resultados mostraram diferença na quantidade de CFST e AAO (g grão/g DPPH) entre as cultivares de arroz analisadas (intra grupo cru e intra grupo cozido) com destaque para o arroz preto e vermelho. Após o cozimento, houve diferença nos grãos de arroz vermelho e marrom-claro quanto aos teores de CFST e no arroz integral marrom-claro quanto a AAO (g/g DPPH). Quanto à capacidade de sequestro do radical (%Inibição), não houve diferença entre os grãos de arroz vermelho e marrom-claro crus e cozidos e entre os grãos de arroz marrom-claro e polido cozidos. No ensaio de infusões, o arroz vermelho foi o grão de maior liberação de CFST para a água de embebição. Quanto à %Inibição das infusões, houve diferença nos grãos de arroz preto e vermelho quando comparados com os grãos de arroz marrom-claro e polido. Na caracterização proteica, não houve diferença entre as cultivares (intra grupo base úmida e intra grupo base seca), contudo os grãos de arroz preto, vermelho e marrom-claro diferiram quando comparados entre grupos (base úmida vs base seca). O grão de arroz preto foi o que apresentou maior estabilidade dos compostos bioativos sendo menos suscetíveis à degradação térmica. O conhecimento dos potenciais químicos e funcionais dos grãos de arroz permitirá o desenvolvimento de novas possibilidades de utilização desses grãos como veículo de substâncias antioxidantes visando a promoção da saúde.
Rice is a cereal recognized by its functional properties mainly due to the bioactive compounds present in the outer layers of the grain. Although there is great phenotypic variety of rice, most part of has light brown pericarp and canbe consumed in the whole or polished form. Researchershave reported that rice canprovide nutritional and functional differences related to pigmentation of the pericarp.Therefore, the aim of this study was to analyze the amount of total soluble phenolic compounds (TSPC), antioxidant activity (AOA) and protein content of different rice cultivars with pigmented and non-pigmented pericarp and evaluate TSPC and AOA raw rice infusions. The AOA was determined from the concentration of TSPC and expressed in different units. The results showed differences in the quantity of TSPC and AOA (g/g DPPH) between the analyzed rice cultivars (raw and cooked intragroup) with emphasis on the black and red rice. After cooking, red and light brown rice differed in levels of TSPC and light brown rice in the AOA (g/g DPPH). Regarding the capacity to radical sequester (%Inhibition), there was no difference between the red and light brown rice, cooked and raw, and between cooked light brown and polished rice. In infusions, red rice was the one with most released TSPC to soaking water. As to %Inhibition of infusions, there were differences in the black and red rice compared to the light brown and polished rice. In protein characterization, there was no difference between cultivars (dry and wet basis intragroup), owever black, red and light brown grains differed when compared between groups (dry vs wet basis). The black rice showed stability of bioactive compounds such as less susceptibility to thermal degradation. The knowledge of the chemical and functional potential of the rice will allow the development of new possibilities using these grains as means for antioxidants aimed to health promotion.
Guimarães, Dimitrius Santiago Passos Simões Fróes. "Caracterização bioquímica e celular da proteína TRIM49." Universidade de São Paulo, 2017. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-10042018-112409/.
Full textAutophagy is the process of degradation of intracellular proteins through their directioning to the lysosome. TRIM proteins can directely recognize autophagic cargo and also act as a hub for the phagophore nucleation complex, however the function of each domain and the role of the E3 ligase activity in this process is unknown. The TRIM49 protein cloned and expressed in E. coli or in human cells HEK23T showed no ubiquitin E3 ligase activity in vitro and cells transfected with the wild type protein showed lower levels of polyubiquitinated proteins, indicating that TRIM49 is not a bona fide E3 ubiquitin ligase. Cells challenged with Htt74Q presented lower cytotoxicity levels when cotransfected with wild type TRIM49, when compared with the RING domain mutant or with the truncated protein lacking the SPRY domain, indicating that both domains are required for its cellular activity. The wild type protein colocalizes with the autophagic marker LC3 after treatment with the autophagy inhibitor bafilomycin A1. Taken together, these results indicate that the TRIM49 protein plays a role in protein degradation independently of a E3 ligase activity.
SOUSA, Karina Pires. "Caracterização bioquímica de metaloproteinases de parasitas tripanosomatídeos." Master's thesis, Instituto de Higiene e Medicina Tropical, 2013. http://hdl.handle.net/10362/14029.
Full textThe identification and characterization of metalloprotease-mediated processes from a variety of eukaryotes is progressing at a rapid rate, both at the molecular and cellular levels – and the many roles that proteases play in these organisms are coming into focus. Matrix metalloproteinases carry out housekeeping tasks common to many eukaryotes, as well as functioning at a much more specific level in parasitic life cycles, for instance. Central roles have been proposed in diverse processes, such as cell invasion and egress, encystation, excystation, catabolism of proteins, differentiation, cell cycle progression, cytoadherence, and both stimulation and evasion from immune responses. In this study, a characterization of the metalloproteases from two different extracts is presented: Trypanosoma brucei brucei and Leishmania infantum. Classification into the metalloprotease class has been accomplished by means of differential inhibition of the activity of these proteases over different substrates (gelatin and casein), and a survey of selective inhibitors with potential use on new chemotherapeutical strategies against these agents was performed. Additionally, a bioinformatic study regarding a metalloprotease which is common to the parasites in study is conducted, and branches out this study to related organisms. The results herein presented demonstrate the presence of metalloproteases capable of degrading matrix proteins in all of the extracts studied, and that their activity can be inhibited with moderate concentrations of inhibitors. Furthermore, the results suggest that in all the pathological events discussed here, the presence of active metalloproteases is indeed stable to their life cycles and in the progression of the pathology caused by the diverse biological agents in study. The analysis of all the results and observations may possibly lead to the identification and integration of common elements in the processes of cellular invasion and parasitic progression explained here. For that reason, the understanding of these interactions remains an outstanding challenge.
Books on the topic "Bioquímica"
L, Tymoczko John, and Stryer Lubert, eds. Bioquímica. 6th ed. Barcelona: Reverté, 2008.
Find full textPardo Rojas, Luz Briceida. Bioquímica estructural. Bogotá. Colombia: Universidad de La Salle. Ediciones Unisalle, 2014. http://dx.doi.org/10.19052/9789585136526.
Full textS, Sreekumari, and Vaidyanathan Kannan, eds. Texto de bioquímica. Panama: Jaypee-Highlights Medical Publishers, Inc., 2011.
Find full textAlemany, Marià. Bioquímica de la nutrició. Barcelona: Servei de Llengua Catalana de la Universitat de Barcelona, 1999.
Find full textOliveira, Antonella Carvalho de, ed. Práticas em bioquímica analítica: -. Brazil: Atena Editora, 2022.
Find full textBook chapters on the topic "Bioquímica"
"CARACTERIZACIÓN BIOQUÍMICA." In Métodos estandarizados para la caracterización de cepas nativas de Bacillus thuringiensis para el control de insectos plaga, 26–30. Editorial Utadeo, 2012. http://dx.doi.org/10.2307/j.ctv2175qf9.9.
Full textRubio Calvo, Amalia. "Ciclo de Mejora en la docencia no presencial de la asignatura Bioquímica Humana del Grado en Bioquímica." In Ciclos de mejora en el aula. Año 2021 Experiencias de innovación docente de la Universidad de Sevilla, 2475–91. 2021st ed. EDITORIAL UNIVERSIDAD DE SEVILLA, 2022. http://dx.doi.org/10.12795/9788447222865.141.
Full text"Bioquímica del sistema dopaminérgico." In Enfermedad de Parkinson, 13–24. De Gruyter, 1991. http://dx.doi.org/10.1515/9783112315897-004.
Full text"Caracterización bioquímica de enterobacterias." In Manual práctico de microbiología básica, 65–78. Universidad del Cauca, 2021. http://dx.doi.org/10.2307/j.ctv2cmr9j1.10.
Full textSampaio, Lílian Ramos, Maria da Conceição Monteiro da Silva, Andréia Nishiyamamoto de Oliveira, and Catarina Lobo Santos de Souza. "Avaliação bioquímica do estado nutricional." In Avaliação nutricional, 49–72. EDUFBA, 2012. http://dx.doi.org/10.7476/9788523218744.0005.
Full textSilva, José Antonio da, Júlia Antunes Tavares Ribeiro, Thaís Paula Rodrigues Gonçalves, Vinícius Souza Tarabal, Pablo Felipe Rodrigues Gonçalves Gonçalves, and Anderson Fernandes de Melo. "ENSAIO DE HEMAGLUTINAÇÃO." In Práticas em bioquímica analítica, 55–62. Atena Editora, 2022. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.0962214118.
Full textGranjeiro, Paulo Afonso, Diego Fernandes Livio, Maria Auxiliadora de Oliveira, Adriano Guimarães Parreira, Vinícius Souza Tarabal, and Tuânia Natacha Lopes Silva. "PRODUÇÃO E EXTRAÇÃO DE LIPÍDIOS." In Práticas em bioquímica analítica, 79–90. Atena Editora, 2022. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.09622141111.
Full textSilva, Jose Antonio da, Maria Auxiliadora de Oliveira, Nayara Lizandra Leal Cardoso, Klédna Constância Portes Reis, Anna Kelly Moura Silva, and Júlia Antunes Tavares Ribeiro. "EXTRAÇÃO DE PROTEÍNAS DE SEMENTES." In Práticas em bioquímica analítica, 18–24. Atena Editora, 2022. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.0962214113.
Full textGonçalves, Daniel Bonoto, Felipe Ferreira Silva, Priscila Amaral Diniz, Heloísa Carneiro Colares, Klédna Constância Portes Reis, Wanderson Duarte Penido, and Anderson Fernandes de Melo. "EXTRAÇÃO DE ÁCIDOS NUCLEICOS." In Práticas em bioquímica analítica, 121–28. Atena Editora, 2022. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.09622141115.
Full textGonçalves, Daniel Bonoto, Nayara Lizandra Leal Cardoso, Adriano Guimarães Parreira, Vinícius Souza Tarabal, Wanderson Duarte Penido, and Júlia Antunes Tavares Ribeiro. "PREPARO DE SOLUÇÕES." In Práticas em bioquímica analítica, 13–17. Atena Editora, 2022. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.0962214112.
Full textConference papers on the topic "Bioquímica"
Carvalho, Victoria Cristina de Jesus, and Caique Silveira Martins de Fonseca. "A BIOQUÍMICA DO ALZHEIMER." In I Congresso Brasileiro de Bioquímica Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/664.
Full textMarassatti, Daniel Aparecido, Prof Dr Renato Massaharu Hassunuma, and Prof a. Dr a. Patrícia Carvalho Garcia. "LIVRO DIGITAL COMO FERRAMENTA DE APOIO NO ENSINO À DISTÂNCIA DE BIOQUÍMICA METABÓLICA." In II Congresso Brasileiro de Bioquímica Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/conbraqui/8.
Full textRamiro, Grazieli Cristina, Renato Massaharu Hassunuma, Kelly Colussi Pinheiro Precipito, and Patrícia Carvalho Garcia. "ACROSINA: UM ESTUDO BIOQUÍMICO ESTRUTURAL DA PRINCIPAL ENZIMA PROTEOLÍTICA PRESENTE NO ACROSSOMO DE ESPERMATOZOIDES." In II Congresso Brasileiro de Bioquímica Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/conbraqui/12.
Full textMilanez, Érica da Cunha Maciel, Debora Barreto Teresa Gradella, and Marco Antônio Andrade de Souza. "ATIVIDADES INVESTIGATIVAS NO ENSINO DE BIOQUÍMICA." In Anais do II Encontro de Ensino de Ciências por Investigação. Recife, Brasil: Even3, 2020. http://dx.doi.org/10.29327/125492.1-9.
Full textGarcia, Luan Ednelson Soares, Fábio Aparecido Da Silva, Renato Massaharu Hassunuma, and Patrícia Carvalho Garcia. "TELOMERASE: UMA SOLUÇÃO BIOQUÍMICA PARA O ENVELHECIMENTO?" In II Congresso Brasileiro de Bioquímica Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/conbraqui/19.
Full textPEREIRA, WALDIR EDUARDO SIMIONI, Aline Ratuchne, and Adriana Knob. "Caracterização Bioquímica das Xilanases Produzidas por Trichoderma harzianum CH14." In Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia. Londrina - PR, Brazil: Galoa, 2017. http://dx.doi.org/10.17648/simbbtec-2017-80981.
Full textBarbieri, Bruna. "ASPECTOS BIOQUÍMICOS DO PROCESSO INFLAMATÓRIO GERADO NO LÍQUEN PLANO ORAL E RELAÇÃO COM O POTENCIAL DE MALIGNIZAÇÃO DESTA PATOLOGIA: REVISÃO BIBLIOGRÁFICA." In I Congresso Brasileiro de Bioquímica Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/661.
Full textAmorim, Guilherme Vieira, BRUNA TOBIAS DOS SANTOS, DALYLA MARGARIDA PEREIRA, VITOR HUGO DE SOUZA GREGOLIN, and RENATO MASSAHARU HASSUNUMA. "SIMULAÇÃO COMPUTACIONAL DA ESTRUTURA BIOQUÍMICA DA AQUAPORINA-1." In III Congresso Brasileiro de Ciências Biologicas. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2022. http://dx.doi.org/10.51189/iii-conbracib/6772.
Full textREDICOPA, DALYLA MARGARIDA PEREIRA, LAURA SOARES DE MORAIS, RENATO MASSAHARU HASSUNUMA, PATRÍCIA CARVALHO GARCIA, and SANDRA HELOISA NUNES MESSIAS. "ANÁLISE IN SILICO DA ESTRUTURA BIOQUÍMICA DA MIOGLOBINA." In IV Congresso Brasileiro de Ciências Biológicas On-line. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2023. http://dx.doi.org/10.51189/conbracib2023/17863.
Full textFurtado, Adriana, and Vandor Rissoli. "Tecnologia 'Inteligente' Associada a Aprendizagem Significativa em Bioquímica." In Workshop de Informática na Escola. Sociedade Brasileira de Computação, 2019. http://dx.doi.org/10.5753/cbie.wie.2019.560.
Full textReports on the topic "Bioquímica"
De Pablo, Flora. Retratos de Mujeres en Bioquímica: Marie Curie. Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, September 2011. http://dx.doi.org/10.18567/sebbmdiv_rmb.2011.09.1.
Full textRoy Barcelona, Rosa. Retratos de Mujeres en Bioquímica: Barbara McClintock. Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, December 2011. http://dx.doi.org/10.18567/sebbmdiv_rmb.2011.12.1.
Full textLópez-Otín, Carlos. Retratos de Mujeres en Bioquímica: Margarita Salas. Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, December 2011. http://dx.doi.org/10.18567/sebbmdiv_rmb.2011.12.2.
Full textSantesmases, María Jesús. Retratos de Mujeres en Bioquímica: Sara Borrell. Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, February 2012. http://dx.doi.org/10.18567/sebbmdiv_rmb.2012.02.1.
Full textBernal, Juan, and María Jesús Obregón. Retratos de Mujeres en Bioquímica: Gabriela Morreale. Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, May 2012. http://dx.doi.org/10.18567/sebbmdiv_rmb.2012.05.1.
Full textGarcía Ortega, Lucía. Retratos de Mujeres en Bioquímica: Ada Yonath. Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, June 2012. http://dx.doi.org/10.18567/sebbmdiv_rmb.2012.06.1.
Full textVela Olmo, Carmen. Retratos de Mujeres en Bioquímica: Mary Osborn. Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, June 2012. http://dx.doi.org/10.18567/sebbmdiv_rmb.2012.06.2.
Full textFreedman, Robert B. Retratos de Mujeres en Bioquímica: Muriel Wheldale. Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, July 2012. http://dx.doi.org/10.18567/sebbmdiv_rmb.2012.07.1.
Full textMartínez Medina, Nuria. Retratos de Mujeres en Bioquímica: Carol Greider. Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, September 2012. http://dx.doi.org/10.18567/sebbmdiv_rmb.2012.09.1.
Full textRuiz-Larrea, Mª Begoña. Retratos de Mujeres en Bioquímica: Rebeca Gerschman. Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, March 2018. http://dx.doi.org/10.18567/sebbmdiv_rmb.2018.03.1.
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