Academic literature on the topic 'Biosynthèse in vitro'

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Journal articles on the topic "Biosynthèse in vitro"

1

Roussel, J. P. "Implication des 3-déhydroecdystéroïdes dans la voie de biosynthèse de l'ecdysone chezLocusta migratoria, in vitro." Archives Internationales de Physiologie, de Biochimie et de Biophysique 100, no. 1 (1992): 45–53. http://dx.doi.org/10.3109/13813459209035258.

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2

Arnould, J. M. "Mise en évidence in vitro de la biosynthèse d'histamine à partir de carnosine par le rein de souris gravide." Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 65, no. 1 (1987): 70–74. http://dx.doi.org/10.1139/y87-013.

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Abstract:
Kidneys of pregnant mice synthesize histamine when incubated in the presence of carnosine, manganese, and pyridoxal phosphate. Intensity of biosynthesis increases linearly with the amount of enzyme and the incubation time. The reaction can only be catalysed by two enzymes that are located in kidneys and act in succession: carnosinase, which hydrolyzes carnosine into its two moieties, and histidine decarboxylase, which transforms histidine, a product of carnosine degradation, into histamine. The biosynthesis of histamine from carnosine seems to increase with the progress of pregnancy. In nonpre
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3

De Angelis, Francesco, Rosario Nicoletti, Nicoletta Spreti, and Franca Verì. "Ein neues In-vitro-Modell der Lignin-Biosynthese." Angewandte Chemie 111, no. 9 (1999): 1364–67. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19990503)111:9<1364::aid-ange1364>3.0.co;2-y.

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4

Wagner, Hildebert, Michael Wierer, and Rudolf Bauer. "In vitro-Hemmung der Prostaglandin-Biosynthese durch etherische Öle und phenolische Verbindungen." Planta Medica 52, no. 03 (1986): 184–87. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-969117.

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5

Fischer, S., R. Lorenz, P. C. Weber, and C. v. Schacky. "N-3 Fettsäuren, Eikosanoide und zelluläre Funktionen." Hämostaseologie 07, no. 05 (1987): 101–8. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1660538.

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Abstract:
ZusammenfassungIn geeigneten In-vitro-Modellen und beim Menschen verändern n-3 Fettsäuren das Eikosanoidsystem qualitativ und quantitativ in eine günstige Richtung. Zusätzlich zur unverminderten Bildung der stark vasodilatatorisch und antiaggregatorisch wirksamen Substanz PGI2 erscheint in größeren Mengen das biologisch beinahe ebenso wirksame PGI3. Die Biosynthese des physiologischen Gegenspielers von PGI, der starke Aggregator und Vasokonstriktor TXA2, wird gesenkt, in kleinen Mengen wird auch ein biologisch nicht oder nur gering wirksames TXA3 gebildet. EPA wird im Menschen in den Neutrophi
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6

Teramura, Misato, Jiro Harada, and Hitoshi Tamiaki. "In vitro enzymatic assays of photosynthetic bacterial 3-vinyl hydratases for bacteriochlorophyll biosyntheses." Photosynthesis Research 135, no. 1-3 (2017): 319–28. http://dx.doi.org/10.1007/s11120-017-0415-6.

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7

Reichling, Jürgen, and Rainer Stange. "Antivirale und viruzide Eigenschaften von ätherischen Ölen und ihren isolierten Verbindungen – Stand der präklinischen Forschung." Zeitschrift für Komplementärmedizin 16, no. 01 (2024): 16–25. http://dx.doi.org/10.1055/a-2239-4034.

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Abstract:
SummaryÄtherische Öle (ÄÖ) als Vielstoffgemische sowie einzelne chemisch charakterisierte Ätherisch-Öl-Verbindungen (ÄÖV) haben zahlreiche pharmakologische Wirkungen, wie antibakterielle, antimykotische, antivirale, entzündungshemmende, immunmodulatorische, antioxidative und wundheilungsfördernde. Auf der Grundlage ausgewählter wissenschaftlicher Arbeiten befasst sich die vorliegende Übersicht mit den potenziellen antiviralen und viruziden Aktivitäten von ÄÖ und ÄÖV gegen behüllte und unbehüllte Viren. Neuere In-vitro- und In-vivo-Studien haben gezeigt, dass verschiedene Arznei- und Aromapflan
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8

Müller, Wolfgang M, Timo Schmiederer, Paul Ensle, and Roderich D Süssmuth. "In-vitro-Biosynthese des Typ-III-Lantibiotikums Prä-Labyrinthopeptin A2 unter C-C-Bindungsknüpfung als posttranslationaler Modifizierung." Angewandte Chemie 122, no. 13 (2010): 2486–90. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200905909.

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9

Ida-Yonemochi, Hiroko, Kazufumi Ohshiro, Wael Swelam, Hamdy Metwaly, and Takashi Saku. "Perlecan, a Basement Membrane-type Heparan Sulfate Proteoglycan, in the Enamel Organ: Its Intraepithelial Localization in the Stellate Reticulum." Journal of Histochemistry & Cytochemistry 53, no. 6 (2005): 763–72. http://dx.doi.org/10.1369/jhc.4a6479.2005.

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Abstract:
The localization and biosynthesis of perlecan, a basement membrane-type heparan sulfate proteoglycan, were studied in developing tooth germs by using murine molars in neonatal and postnatal stages and primary cultured cells of the enamel organ and dental papilla to demonstrate the role of perlecan in normal odontogenesis. Perlecan was immunolocalized mainly in the intercellular spaces of the enamel organ as well as in the dental papilla/pulp or in the dental follicle. By in situ hybridization, mRNA signals for perlecan core protein were intensely demonstrated in the cytoplasm of stellate retic
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10

TSENG, Chen-Fang, Satoshi IWAKAMI, Akihiro MIKAJIRI, et al. "Inhibition of in Vitro Prostaglandin and Leukotriene Biosyntheses by Cinnamoyl-.BETA.-phenethylamine and N-Acyldopamine Derivatives." CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 40, no. 2 (1992): 396–400. http://dx.doi.org/10.1248/cpb.40.396.

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