Academic literature on the topic 'Blätter'

Passionsblumen sind wegen ihrer außergewöhnlichen Blütenform attraktive Zierpflanzen. Die meisten sind bei uns nicht winterhart, nur wenige lassen sich im Freien ausgepflanzt kultivieren. Passiflora caerulea und P. ’Pura Vida‘ sind bekannte Zierpflanzen. Passiflora helleri wird wegen ihrer spannenden Blätter kultiviert. Drüsen auf den Blättern sind Eiattrappen. Sie halten Weibchen der Passionsblumenfalter davon ab, Eier auf den Blättern abzulegen. Die Früchte von Passionsblumen, aus denen der Maracujasaft gewonnen wird, haben ökonomische Bedeutung.

ZusammenfassungDie Frucht- und Blattdrogen der Elsbeere, Sorbus torminalis (L.) Crantz (Rosaceae), werden seit Langem volksmedizinisch bei Dysenterie, Verdauungsproblemen, Durchfall und Cholera sowie als Herzmittel angewendet. Auch in anderen Kulturkreisen werden die Früchte und Blätter als Heilmittel verwendet. Als Inhaltsstoffe der Früchte und der Blätter sind phenolische Verbindungen isoliert worden, vor allem zahlreiche Flavonoide. Bislang liegen nur wenige In-vitro-Untersuchungen zu den Wirkungen der Früchte und Blätter vor, die vorläufige Erklärungen für die volksmedizinische Verwendung liefern. Klinische Studien liegen nicht vor. Neben der volksmedizinischen Anwendung werden die Früchte auch als Lebensmittel roh oder verarbeitet, z. B. als Edelbrand verwendet.

Als Ergebnis von fast zehn Jahren kontinuierlicher Richtlinienarbeit ist mit der neuen VDI 3814 eine umfangreiche und in sich abgestimmte Richtlinienreihe entstanden. Der folgende Beitrag ermöglicht einen Überblick und eine erste Orientierung bezüglich der neuen Begrifflichkeiten und Inhalte der mittlerweile neun erschienenen (Unter-)Blätter sowie der drei noch in Richtlinienarbeit befindlichen Blätter. Der Ausblick zu einer „BIM-fähigen“ Gebäudeautomation rundet den Beitrag ab.

Le concept d'utopie utilise dans cette étude se distingue du sens consacre par l'"insula utopia" et a fortiori de l'acception de "chimère" que lui a donnée le positivisme. Il renvoie a la distinction faite par Gustav Landauer entre la "topie" comme état statique de la société, et l'utopie comme phase vitale la remettant en cause - ainsi qu'a l'esprit de l'utopie (1918) de Ernst Bloch. Ces penseurs proches de l'expressionnisme fournissent un instrument adapte a l'analyse de ce mouvement artistique, et particulièrement de l'un de ses aspects originaux et encore mal connus: ses revues. Der sturm (1910-1932), auquel est consacrée la première partie, fait de l'art le seul vestige de transcendance dans une société corrompue par l'argent. La réception du futurisme et du cubisme de 1912 a 1914 consacre la rupture d'avec l’esthétique dominante de l'imitation de la nature. Avec la "wortkunst", l'utopie d'un art autonome (qui subsiste jusqu’à l’adhésion de Herwarth Walden au communisme en 1919) est étendue a la langue privée de sa fonction dénotative pour devenir le code ésotérique d'une communauté d’initiés. C'est la même défiance a l’égard de la "topie" wilhelminienne qui s'observe dans la revue de Franz Pfemfert die aktion (1911-1932) analysée dans la seconde partie. Avec l'utopie de l’indifférenciation (qui inspire également le combat contre le chauvinisme), les auteurs dessinent l'image d'un homme qui recouvre sa liberté en se dépouillant de son être social. La troisième partie traite de la revue die weiben blatter (1911-1920) dirigée successive- ment par Franz Blei et Rene Schickele. La sont esquisses, a l'issue d'une réflexion sur la guerre, les principes d'une organisation sociale d’où la violence serait exclue. Les utopies de la communauté (inspirée notamment de Ferdinand Tonnies), de la jeunesse et de la catholicité ont en commun de chercher hors de la société établie les ferments de son renouveau. La confrontation des revues durant leur période proprement expressionniste (1910-1920) révèle au-delà de leurs différences une indéniable convergence, notamment - n'en déplaise a Georg lukacs! - dans leur opposition a l’idéologie dominante. Il s'agit pour leurs auteurs et leurs chefs de file de re-constituer une totalité perdue, de trouver un mode d'existence réconciliant la raison et la sensibilité et de restituer a l'homme sa qualité métaphysique de sujet

Um Bildungsprozessse zu bereichern und Lesen zu fördern, entwickelten die Städtischen Bibliotheken Dresden in den zurückliegenden Jahren zahlreiche Projekte, in deren Mittelpunkt eine konsequente und dauerhafte Zusammenarbeit mit allen Kindergärten und Schulen der Stadt stand. Darauf aufbauend entstand 2008 „Lesestark! Dresden blättert die Welt auf.“ – ein Projekt mit besonderem Schwerpunkt auf Leseund Sprachförderung von Vor- und Grundschulkindern.

Im ersten Teil der Arbeit wurden Strategien zur Analyse von Transkripten erarbeitet. Die ersten Versuche zielten darauf ab, in mit Glaskapillaren genommenen Einzelzellproben verschiedener Gewebeschichten RT-PCR durchzuführen, um spezifische Transkripte nachweisen zu können. Dies gelang für eine Reihe von Genen aus verschiedenen Pflanzenspezies. Dabei konnten sowohl Transkripte stark wie auch schwach exprimierter Gene nachgewiesen werden.
Für die Erstellung von Gewebe-spezifischen Expressionsprofilen war es notwendig, die in vereinigten Zellproben enthaltene mRNA zunächst zu amplifizieren, um eine ausreichende Menge für Arrayhybridisierungen zu erhalten. Vor der Vermehrung wurde die mRNA revers transkribiert. Es wurden daran anschließend verschiedene Amplifikationsstrategien getestet: Die neben Tailing, Adapterligation und anderen PCR-basierenden Protokollen getestete Arbitrary-PCR hat sich in dieser Arbeit als einfache und einzige Methode herausgestellt, die mit so geringen cDNA-Mengen reproduzierbar arbeitet. Durch Gewebe-spezifische Array-hybridisierungen mit der so amplifizierten RNA konnten schon bekannte Expressionsmuster verschiedener Gene, vornehmlich solcher, die an der Photosynthese beteiligt sind, beobachtet werden. Es wurden aber auch eine ganze Reihe neuer offensichtlich Gewebe-spezifisch exprimierter Gene gefunden. Exemplarisch für die differentiell exprimierten Gene konnte das durch Arrayhybridisierungen gefundene Expressionsmuster der kleinen Untereinheit von Rubisco verifiziert werden. Hierzu wurden Methoden zum Gewebe-spezifischen Northernblot sowie semiquantitativer und Echtzeit-Einzelzell-RT-PCR entwickelt.
Im zweiten Teil der Arbeit wurden Methoden zur Analyse von Metaboliten einschließlich anorganischer Ionen verwendet. Es stellte sich heraus, daß die multiparallele Methode der Gaschromatographie-Massenspektrometrie keine geeignete Methode für die Analyse selbst vieler vereinigter Zellinhalte ist. Daher wurde auf Kapillarelektrophorese zurückgegriffen. Eine Methode, die mit sehr kleinen Probenvolumina auskommt, eine hohe Trennung erzielt und zudem extrem geringe Detektionslimits besitzt. Die Analyse von Kohlenhydraten und Anionen erfordert eine weitere Optimierung. Über UV-Detektion konnte die K+-Konzentration in verschiedenen Geweben von A. thaliana bestimmt werden. Sie lag in Epidermis und Mesophyll mit ca. 25 mM unterhalb der für andere Pflanzenspezies (Solanum tuberosum und Hordeum vulgare) publizierten Konzentration. Weiter konnte gezeigt werden, daß zwölf freie Aminosäuren mittels einer auf Kapillarelektrophorese basierenden Methode in vereinigten Zellproben von Cucurbita maxima identifiziert werden konnten. Die Übertragung der Methode auf A. thaliana-Proben muß jedoch weiter optimiert werden, da die Sensitivität selbst bei Laser induzierter Fluoreszenz-Detektion nicht ausreichte.
Im dritten und letzten Teil der Arbeit wurde eine Methode entwickelt, die die Analyse bekannter wie unbekannter Proteine in Gewebe-spezifischen Proben ermöglicht. Hierzu wurde zur Probennahme mittels mechanischer Mikrodissektion eine alternative Methode zur Laser Capture Microdissection verwendet, um aus eingebetteten Gewebeschnitten distinkte Bereiche herauszuschneiden und somit homogenes Gewebe anzureichern. Aus diesem konnten die Proteine extrahiert und über Polyacrylamidgelelektrophorese separariert werden. Banden konnten ausgeschnitten, tryptisch verdaut und massenspektrometrisch die Primärsequenz der Peptidfragmente bestimmt werden. So konnten als Hauptproteine im Mesophyll die große Untereinheit von Rubisco sowie ein Chlorophyll bindendes Protein gefunden werden.
Die in dieser Arbeit entwickelten und auf die Modellpflanze Arabidopsis thaliana angewandten Einzelzellanalysetechniken erlauben es in Zukunft, physiologische Prozesse besser sowohl räumlich als auch zeitlich aufzulösen. Dies wird zu einem detaillierteren Verständnis mannigfaltiger Vorgänge wie Zell-Zell-Kommunikation, Signalweiterleitung oder Pflanzen-Pathogen-Interaktionen führen.
The subject of this thesis was the analysis of single plant cells in respect to their contents of i) transcripts, ii) inorganic cations and anions, iii) metabolites like amino acids and carbohydrates as well as iv) proteins. One task was the transfer of existing methods to single cell analysis on leaf tissues of the model plant Arabisopsis thaliana L., the second one was the refinement and the development, respectively, of new protocols for the analysis of such picoliter samples. For cell type specific sampling two different complimentary methods were applied: Using micro glass capillaries specific single cell contents could be harvested from intact plants, whereas typical sample volumes were in the picoliter range. Even the sampling of inner cell types such as companion cells could be demonstrated. Using mechanical micro dissection of embedded tissue a larger amount of homogenous tissue could be collected.
Because single cell samples contain only femtogram amounts of mRNA, direct detection of transcripts is impossible. Therefore, two amplification protocols were applied to the cell samples: The first procedure makes use of specifically primed RT-PCR for amplification. Several genes derived from different plants and tissues could be detected after successful RT-PCR, including high as well as low expressed genes. The second method was developed to monitor the activity of many genes in parallel using array hybridisation with filters containing the cDNA of as many as 16.000 ESTs. For this purpose, unspecific RT-PCR as it is applied in the differential display was used to amplify different transcripts in just one reaction. However, in these tissue specific array hybridisations the expression patterns of several hundreds genes could be monitored. These included known tissue specific expression patterns (of mainly photosynthesis related genes) as well as a couple of unknown expression patterns. To verify the tissue specificity of gene activity some results were reconsidered using tissue specific northern blot hybridisations and real time RT-PCR, respectively.
Secondly, metabolites (including inorganic ions) were investigated: Because gas chromatography-mass spectrometry does not reveal the sensitivity which in necessary for the analysis of even multiple pooled single cell samples capillary electrophoresis was applied for these studies. This method has a high potential as it needs only small amounts of starting material, has uncomparable low detection limits and exhibits a high number of theoretical plates.
The analysis of inorganic anions and carbohydrates needs further optimisations. Using UV absorption-detection potassium could be detected in different cell types whereas the concentrations in mesophyll and epidermis were found around 25 mM each. These concentrations are lower than in other species as Solanum tuberosum or Hordeum vulgare. For investigations of amino acids the cell samples were derivatized to make the use of laser induced fluorescence-detection capable. In samples derived from pumpkin (Cucurbita maxima) mesophyll twelve amino acids could be detected and identified. The transfer of this method to A. thaliana derived samples exhibited no results which may be due to the low concentration of free amino acids in these plants.
Finally, a method was developed with which the existence of known and unknown proteins in tissue specific samples could be monitored. For this, mechanical micro dissection was used to: After embedding and sectioning the tissue of interest was cut out by an vibrating steel chisel to get homogenous samples. The proteins contained in these tissue pieces were extracted and separated by one dimensional SDS polyacrylamid gel electrophoresis. Several protein bands could be detected after staining with either silver or coomassie blue stain. These bands were cut out and sequenced by mass spectrometry. The large subunit of rubisco as well as one chlorophyll binding protein could be identified as the major proteins within the mesophyll.
The single cell analysis methods which were developed and applied to the model plant A. thaliana in this thesis allow a better spatial as well as temporal resolution of analysis. This will lead to a more detailed understanding of physiological processes like cell to cell communication, signalling or plant-pathogen interactions.

Objectives: Antiadherent and antibacterial effects of certain plant extracts have been proven to be beneficial in preventive dentistry. In the present in situ/in vitro crossover study, the impact of plant extracts rich in polyphenols on the erosion-protective properties of the in situ pellicle was evaluated. Methods: Individual splints were prepared for 12 subjects for intraoral exposure of bovine enamel specimens. Following formation of a 1-min pellicle, watery plant extracts(leaves of the wild form of Ribes nigrum , the wild form of Origanum as well as a combination of both) were administered for 10 min in situ. Alternatively, a mouth rinse with fluorides (Elmex Kariesschutz) was performed for 1 min. After further oral exposure for 19/28 min, respectively, slabs were removed and incubated with HCl in vitro over 120 s (pH 2, 2.3, 3). The resulting calcium and phosphate release was quantified photometrically. Slabs with and without a 30-min in situ pellicle served as controls. The modification of pellicle ultrastructure was evaluated by transmission electron microscopy (TEM). Results: Plant extracts modulated the erosion-protective properties of the native in situ pellicle in all test groups in a pH-dependent manner. The combination of R. nigrum leaves and Origanum enhanced the protective properties of the pellicle at all pH values; the administration of this preparation was comparable, yet superior, to the effect of the fluoridated mouth rinse. TEM images indicated that rinsing with R. nigrum leaves /Origanum yielded a distinctly thicker and more electron-dense pellicle. Conclusion: The combination of certain plant extracts offers a novel approach to the complementary prevention of dental erosion.

OceanRep OceanRep Startseite Kontakt Schnellsuche Einfache Suche Erweiterte Suche Blättern Autor Forschungsbereich Publikationsart Jahr Studiengang Neuzugänge Artikel – begutachtet Alle Über uns GEOMAR Bibliothek Open Access Policies Grundsätze Hilfe FAQs Statistik Impressum Biofilm-like habitat at the sea-surface: A mesocosm study, Cruise No. POS537, 14.09.2019 – 04.10.2019, Malaga (Spain) – Cartagena (Spain) - BIOFILM . Logged in as Heidi Düpow Einträge verwaltenManage recordsManage shelvesProfilGespeicherte SuchenBegutachtungAdminLogout - Tools Wurl, Oliver, Mustaffa, Nur Ili Hamizah, Robinson, Tiera-Brandy, Hoppe, Jennifer, Jaeger, Leonie, Striebel, Maren, Heinrichs, Anna-Lena, Hennings, Laura Margarethe, Goncalves, Rodrigo, Ruiz Gazulla, Carlota und Ferrera, Isabel (2020) Biofilm-like habitat at the sea-surface: A mesocosm study, Cruise No. POS537, 14.09.2019 – 04.10.2019, Malaga (Spain) – Cartagena (Spain) - BIOFILM . Open Access . POSEIDON Berichte . University of Oldenburg, Oldenburg, 35 pp. [img] Text Cruise_Reports_POS537_final.pdf - publizierte Version Available under License Creative Commons: Attribution 4.0. Download (2417Kb) | Vorschau Abstract Biofilm-like properties can form on sea surfaces, but an understanding of the underlying processes leading to the development of these biofilms is not available. We used approaches to study the development of biofilm-like properties at the sea surface, i.e. the number, abundance and diversity of bacterial communities and phytoplankton, the accumulation of gel-like particles and dissolved tracers. During the expedition POS537 we used newly developed and free drifting mesocosms and performed incubation experiments. With these approaches we aim to investigate the role of light and UV radiation as well as the microbes themselves, which lead to the formation of biofilms. With unique microbial interactions and photochemical reactions, sea surface biofilms could be biochemical reactors with significant implications for ocean and climate research, e.g. with respect to the marine carbon cycle, diversity of organisms and oceanatmosphere interactions.