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Dissertations / Theses on the topic 'Brome compose organique'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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1

Croué, Jean-Philippe. "Contribution a l'etude de l'oxydation par le chlore et l'ozone d'acides fulviques naturels extraits d'eaux de surface." Poitiers, 1987. http://www.theses.fr/1987POIT2289.

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2

Ngono, Bernadette. "Organométalliques à carbonyle masqué : quelques propriétés du lithio-1 triméthylsiloxy-2 éthylène." Rouen, 1989. http://www.theses.fr/1989ROUES021.

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Abstract:
La condensation du lithio-1 triméthylsiloxy-2 éthylène avec les chlorotrialkylsilanes et le triflate de t-butyldiméthylsilyle conduit aux éthers d'énols silyles -silyles. L'hydrolyse acide de ces derniers permet d'isoler le t-butyldiméthylsilyl acétaldéhyde. D'autre part, la condensation du lithio-1 triméthylsiloxy-2 éthylène avec les chlorures d'acides non énolisables conduit a des esters d'énols de -cétoaldéhydes
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3

Mailhos-Lefievre, Valèrie. "Etude de la pyrolyse des polyamides 11 et 12, purs et ignifugés par le système (decabromodiphenyle-trioxide d'antimoine) : mise en évidence d'une triple synergie brome-antimoine-azote." Paris 13, 1989. http://www.theses.fr/1989PA132003.

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4

Gauduchon, Emmanuelle. "Fonctionnalisation régiosélective en position 4 ou 5 ducycle 1,2,3-thiadiazole et applications." Poitiers, 1998. http://www.theses.fr/1998POIT2333.

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Abstract:
Dans la premiere partie de ce travail, nous avons rationalise la preparation de matieres premieres 1,2,3-thiadiazoliques monofonctionnalisees en position 4 ou 5. Nous avons ainsi obtenu des esters, acides, derives d'acide et amines qui nous ont permis de realiser la synthese deux series d'amides n-substitues (n-arylthiadiazolylcarboxamides et n-thiadiazolylbenzamides) et une serie d'aldimines conjuguees (n-thiadiazolylbenzaldimines). Dans la seconde partie, nous avons prepare trois carbures 1,2,3-thiadiazoliques et transforme les amines primaires 1,2,3-thiadiazoliques en derives halogenes. Nou
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5

Rahif, Mohammed. "Synthèse de composés polycycliques et hétérocycliques à partir du 3-bromo-1-triméthylsilylpenta-2,4-diène." Aix-Marseille 3, 2005. http://www.theses.fr/2005AIX30013.

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Abstract:
La première partie de ce travail décrit une nouvelle voie d'accès aux [3]dendralènes en deux étapes à partir du 3-bromo-1-triméthylsilylpenta-2,4-diène (BPDS). La réactivité de la liaison C-Br permet d'accéder via un échange brome-lithium à de nouveaux réactifs silylés. Les adduits issus de la réaction entre le lithien et des aldéhydes (ou cétones) conduisent après une élimination de type Peterson vinylogue initiée par un acide de Lewis aux structures de type [3]dendralènes. D'autre part, nous avons montré que les [3]dendralènes sont des briques moléculaires pour la construction de structures
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6

Tapie, Nathalie. "Contamination des écosystèmes aquatiques par les PCB et PBDE : application à l'estuaire de la Gironde." Bordeaux 1, 2006. http://www.theses.fr/2006BOR13325.

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Abstract:
Parmi la multitude de composés d’origine anthropique qui terminent leur course dans les écosystèmes aquatiques, les Polychlorobiphényles (PCB) connaissent un regain d’intérêt dû à la réévaluation de leur toxicité (perturbateur endocrinien, neurotoxicité) et à l’identification dans de nombreux écosystèmes aquatiques de composés aux propriétés similaires, les Polybromodiphényles éthers (PBDE). Dans cette étude des protocoles d’analyse simples, rapides et efficaces, permettant de traiter un grand nombre d’échantillons, ont été mis en place pour la quantification des PCB et PBDE. Ces protocoles on
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7

Harfouche, Hélène. "Etude de réactions de couplage électroorganique d'halogéniures mettant en oeuvre le procédé à anode soluble associé à une catalyse par le NiBr2bpy." Toulouse 3, 2003. http://www.theses.fr/2003TOU30099.

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8

Medaghri-Alaoui, Abdelouahid. "Réduction électrochimique du dibromodifluorométhane. Formation du radical anion (CF2Br2). ̱, du radical CF2Br. , du bromodifluorométhylure CF2Bṟ et du difluorocarbène : cf2". Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20135.

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Abstract:
La presente etude porte sur le comportement du dibromodifluoromethane lors d'une reduction a une electrode de carbone. On montre que cette reduction est bielectronique conduisant au difluorocarbene, via le bromodifluoromethylure. Les electrolyses conduites en presence de diverses olefines, mettent en evidence la formation de composes resultant de la presence intermediaire du radical bromodifluoromethyle: composes d'addition dans le cas de l'hex-i-ene, oligomeres dans le cas de l'acrylate d'ethyle, composes d'addition et difluorocyclopropane dans le cas du 2,3-dimethylbut-2-ene. Une etude des m
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9

Signé, Elisabeth. "Réactivité radicalaire de RFI, RFH et RFC2H4I : application à la synthèse." Montpellier 2, 1992. http://www.theses.fr/1992MON20253.

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Abstract:
Un chapitre bibliographique situe la reactivite radicalaire des composes r#fi, r#fh et r#fch#2ch#2i (r#f: c#nf#2#n#+#1 lineaire, n = 2,4,6,8). Il est ensuite decrit la synthese originale de r#fbr et r#fcl a partir de r#fi et r#fh mis en presence a 160 et 300c d'agents bromants et chlorants notamment cbr#4 et ccl#4 (chapitre 2). Enfin, une synthese amelioree de r#fch#2ch#2oh a pu etre effectuee par reaction de r#fch#2ch#2i avec des amides en presence d'initiateurs radicalaires (etudes cinetiques aspects mecanistique) (chapitre 3)
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10

Astito, Abdellatif. "Etude des transitions de phase dans les solutions solides : [P(CH3)4]2(CuCl4)1-x(CuBr4)x." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20025.

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Abstract:
Ce travail a consiste a etudier les transitions de phase structurales dans la solution solide p(ch#3)#4#2(cucl#4)#1##x(cubr#4)#x dont les sequences de phase sont pilotees par deux parametres d'ordre differents. Le groupe d'espace de la phase haute temperature est pnma. Le premier parametre d'ordre correspond au compose pur chlore p(ch#3)#4#2(cucl#4) pour lequel l'instabilite se developpe dans la direction cristallographique a (donnant une phase incommensurable suivie a basse temperature par une phase commensurable avec q=a*/3), tandis que l'autre parametre d'ordre correspond au compose brome p
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11

Castet, Dominique. "Etude de la réactivite du (2E, 4E)-5-bromopenta-2,4-diénal. Application à la synthèse de produits naturels biologiquement actifs." Rouen, 2000. http://www.theses.fr/2000ROUES031.

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Abstract:
L'obtention sélective de l'isomère (2E,4E) du 5-bromopenta-2,4-diénal, nous a permis d'envisager des synthèses efficaces de molécules naturelles aux propriétés biologiques reconnues. Dans une première partie de notre travail, la synthèse stéréocontrôlée de l'acide ostopanique, composé naturel connu pour ses propriétés anticancéreuses, a été effectuée en deux étapes à partir du (2E,4E)-5-bromopenta-2,4-diénal avec un rendement global de 23%, ou en quatre étapes à partir du sulfonate de pyridinium commercial avec un rendement global de 13%. Dans une deuxième partie, le (2E,4E) du 5-bromopenta-2,
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12

Grison, Claude. "Généralisation de la réaction d'alpha halogénation-carbonyloléfination et nouvelles applications en synthèse des acides dialkylphosphono-2-alcanoiques et des acides voisins apparentés alpha brome, alpha chlore et alpha fluore." Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10340.

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Abstract:
La réaction d'α -halogénation-carbonyloléfination a été étendue à la préparation de vinylséléniures α -chlorés et généralisée à l'α -bromation -carbonyloléfination. Les dianions des acides dialkylphosphonofluoracétiques réagissent avec les dérivés carbonylés par réaction de wittig-horner et conduisent stéréosélectivement aux acides α, β -éthyléniques α -fluorés. La réaction est généralisable aux dérivés chrysanthémiques. Ces acides permettent également un accès très efficace aux β -cétophosphonates α -fluorés et cétones α, β -éthyléniques α -fluorées. La réaction d'organocuprates sur les chlor
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13

Grellier, Lisa. "Étude et modélisation de l'impact sur la chimie atmosphérique des espèces halogénées émises lors de l'éruption du Mont Etna en mai 2008." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/2721/.

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Abstract:
Lors d'éruptions volcaniques de grandes quantités de dioxyde de soufre (SO2) et d'espèces halogénées sont émises dans l'atmosphère. Une partie des espèces halogénées est directement émises et d'autres sont produites efficacement dans le panache, en particulier le monoxyde de brome (BrO), par un cycle chimique, appelé "bromine-explosion", nécessitant la présence d'aérosols sulfatés. Ces espèces halogénées peuvent influencer des régions distantes du cratère après éruption et avoir un impact sur le bilan chimique de l'atmosphère. Le travail de cette thèse porte sur la modélisation de l'impact d'u
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Lecouve, Jean-Pierre. "Organométalliques vinyliques à fonction carbonylée masquée : application à la synthèse du rétinal." Rouen, 1986. http://www.theses.fr/1986ROUES016.

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Abstract:
On prépare une série d'organolithiens vinyliques par échange brome-lithium, utilisés ensuite dans 5 synthèses du rétinal à partir de la β-ionone. Les acétals, oméga-lithiés permettent d'aboutir en deux étapes au rétinal. Les éthers d'énols ω-lithiés présentent une grande réactivite avec les aldéhydes, et les cétones, une grande sélectivité, permettent des rendements élevés et la libération du carbonyle de l'adduit intermédiaire, simultanément avec le départ de l'hydroxyde dans des conditions douces. Pour la première fois, des organométalliques vinyliques à carbonyle masqué comportant 3 doubles
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15

Colin, Jean-Luc. "Synthèse et étude d'hétérocycles à activité biologique potentielle : Dérivés d'éthers halométhyliques aromatiques et prodrogues de l'acide oxolinique." Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10157.

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Abstract:
Cette thèse est composée de deux parties : synthèse d'éthers halogènes aromatiques à partir de phénols ou d'esters aryloxyacétiques et d'étude de quelques-unes de leurs réactions pour la préparation de benzooxazines-1,3, de chromannes et de chromannones-4 ; Étude, en liaison avec un laboratoire vétérinaire, d'une prodrogue de l'acide oxolinique
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16

Kigabo, Faustin. "Synthese de composes aromatiques par piegeage d'ions carbonium en milieu acide ou superacide." Poitiers, 1987. http://www.theses.fr/1987POIT2261.

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17

Trécourt, François. "Elaboration de dérivés carbonylés orthosubstitués de la pyridine : application d'une nouvelle méthode de synthèse de pyridines, synthèse d'hétérocycles du type coumarine et xanthone." Rouen, 1987. http://www.theses.fr/1987ROUES021.

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Abstract:
A partir de bromo-3 pyridines orthosubstituées par un fluor, un chlore, un méthoxy, un méthylthio, une première méthode de synthèse a permis d'élaborer des dérivés carbonylés (aldéhydes, cétones) orthosubstitués de la pyridine en utilisant la réaction d'échange halogène-métal. Cette méthode donne de bons résultats mais comporte en général un nombre important d'étapes. Une deuxième méthode de synthèse des dérivés carbonylés orthosubstitués de la pyridine a été mise en oeuvre. Cette méthode, basée sur la réaction de métallation régiosélective de dérivés monosubstitués de la pyridine (fluoro, chl
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Ndzie, Elias. "Etude de la nucléation et de la croissance cristalline au cours du dédoublement par cristallisation préférentielle auto-ensemencée de dérivés 5-méthyl-5-alkyl (ou 5-aryl) hydantoïnes." Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES072.

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Abstract:
Le dédoublement par cristallisation préférentielle de dérivés 5-alkyl-5-alkylhydantoïnes : 5-éthyl-5-méthylhydantoïne (12H), et des dérivés 5-méthyl-5-(4-Xphényl)hydantoïnes : X = méthyle (17H), chloro (pCl61H), méthoxy (pMeO61H) et bromo (pBr61H) est réalisé selon le procédé auto-ensemencé AS3PC à une échelle de 35mL puis étendu à 2 litres pour les dérivés 12H et pBr61H. Le suivi de l'évolution de la population de particules pendant la cristallisation permet de conclure que l'effet d'entraînement n'est pas le fait d'un mécanisme unique. Pour le dérivé 12H, il est le résultat d'une action comb
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Foulet-Fonseca, Gloria. "Etude par spectroscopie vibrationnelle des complexes méthylcarbyniques et méthylcarbéniques de chrome." Paris 13, 1987. http://www.theses.fr/1987PA132028.

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Abstract:
Etude en particulier de complexes, du type br(co)::(4)crcch::(3), br(co)::(4)crcchd::(2) et d'une série de mélanges isotopiques. Mise en évidence de la non-équivalence des liaisons c-h du groupe methyle. Etablissement d'un champ de forces pour les complexes méthylcarbyniques
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20

Léon, Patrick. "Alkylation d'amines par les sels de sulfonium, reaction de type gabriel et synthese de polyamines." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066488.

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21

Francese, Catherine. "Reactions du bromotrifluoromethane en presence de zinc : trifluoromethylations dans les conditions de barbier." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066381.

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PETIT, YVES. "Synthese d'hydroxy-2 esters enantiomeriquement purs a partir d'amino-2 acide : etude stereochimique de l'addition 1,4 d'organometalliques sur des systemes insatures-2,3 hydroxy-4." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066578.

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Gregoire, Brigitte. "Synthèse arynique de benzocyclobutenols fonctionnels : Quelques propriétés chimiques et pharmacologiques." Nancy 1, 1986. http://www.theses.fr/1986NAN10398.

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Abstract:
Les condensations aryniques d'un monocétal de dicétone-1,2 sur le bromobenzène ou le P-bromofluorobenzène conduisent sélectivement aux benzocyclobuténols substitués sur le cycle saturé. L'ouverture basique de ces composés, suivie d'un traitement acide, donne accès aux benzocyclénédiones correspondantes. En présence d'acide on obtient les indanols ou les éthers correspondants. En bloquant l'hydroxyle, on peut libérer la fonction carbonyle. Les dérivés ainsi obtenus peuvent donner accès aux éthers d'oxine dont la réduction constitue une nouvelle voie d'accès aux aminoalccols benzocyclobuténiques
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Bouet, Gilles. "Etude structurale et analytique de complexes d'halogénures d'éléments 3D : mx::(2) (M = co,ni,cu; X = cl,br) et de diverses aldoximes furanniques." Angers, 1987. http://www.theses.fr/1987ANGE0009.

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Abstract:
Vingt-quatre nouveaux complexes d'halogénures de métaux 3 D : mx::(2) (m = co,ni,cu; x = cl,br) sont préparés et caractérisés. Leurs structures sont déterminées par diffraction des rayons X pour deux des composés et, à partir de celles-ci, pour l'ensemble des complexes grâce à la spectroscopie infrarouge et à la spectroscopie électronique. Le calcul des constantes de stabilité et des paramètres thermodynamiques correspondants par titrimétrie thermométrique est décrit.
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Grayfer, Tatyana. "Synthèse totale de la mallotojaponine C et bromofonctionnalisations de polyprénoïdes initiées par l'iode(III) hypervalent." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS349/document.

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Abstract:
Le paludisme est une maladie parasitaire qui présente une problématique de santé majeure, touchant actuellement plus de 200 millions de personnes dans le monde. Le développement de nouveaux médicaments est nécessaire pour succéder aux traitements existants qui perdent progressivement leur efficacité suite à l’émergence des résistances. Les produits naturels constituent une source d’inspiration inépuisable pour la recherche de nouveaux médicaments. Dans le cadre de cette thèse, nous nous sommes intéressés à deux familles de produits à propriétés antipaludiques : les mallotojaponines et les brom
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Baharmast, Bahman. "Monohalogénocyclopropanation de composés éthyléniques fonctionnalisés : réactions d'élimination sur les adduits." Grenoble 1, 1986. http://www.theses.fr/1986GRE10081.

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Abstract:
On etudie la stereoselectivite de la reaction de monohalogenocyclopropanation menee sur des alcools, esters. , cetones et acides alpha -ethyleniques, puis la methylmonohalogenocyclopropanation des cetones et alcools alpha -ethyleniques. Dans un dernier chapitre est abordee l'etude de la regioet de la stereo elimination sur les alcools halogeno- et methylhalogenocyclopropaniques apres etude prealable sur des composes halogenocyclopropaniques apres etude prealable sur des composes halogenocyclopropaniques non fonctionnalises
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Joly, Jean-Pierre. "Synthèse d'éthers-couronnes osidiques et leur fixation sur support chromatographique en vue de la séparation d'énantiomères." Nancy 1, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10019.

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Abstract:
Synthèse de divers 18-crowns-6 porteurs d'une partie ose condensée aptes à être fixes sur un support chromatographique ; greffage de silice pour HPLC ; synthèse de supports chromatographiques porteurs de motifs halogénure de benzyle et étude de leur fonctionnalisation par les composés crowns préparés ; complexation des éthers crowns par le potassium, le phenylglycinate d'éthyle, l'éthyl phényl ammonium ; séparation chromatographique de la phénylglycine
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Combet, Jérôme. "Désordre moléculaire dans les composés d'inclusion du tano : une approche par diffusion des rayons X et diffusion quasi élastique incohérente des neutrons." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1997. http://www.theses.fr/1997GRE10185.

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Abstract:
Le nitroxide c#9h#1#6no#2 (tano) forme des composes d'inclusion a canaux avec une grande variete de chaines lineaires (alcanes, monobromo alcanes. . . ). Les molecules de tano (reseau hote) s'organisent de facon a creer des canaux dans lesquels les molecules viennent s'inserer. A temperature ambiante, les molecules de tano et les chaines invitees sont dynamiquement desordonnees. Les cliches de diffraction de rayons x revelent la presence de plans diffus, perpendiculaires a l'axe b, caracteristiques de la nature des molecules incluses et typiques de la diffusion par des chaines de molecules non
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Gilbert, Pawlik Solène. "Devenir des polybromodiphényléthers et des alkylphénols dans les filières de traitement des eaux usées : cas des fonctionnements optimisés par temps sec et dégradés par temps de pluie." Thesis, Paris Est, 2011. http://www.theses.fr/2011PEST1082/document.

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Abstract:
Ce travail s'est focalisé sur le devenir des polybromodiphényléthers (PBDE) et des alkylphénols (AP) dans les filières de traitement des eaux usées des stations d'épuration Seine-Centre et Seine-Amont, en agglomération parisienne. Des prélèvements effectués par temps sec et par temps de pluie ont permis de déterminer la qualité des eaux brutes vis-à-vis des paramètres globaux, des PBDE et des AP, ainsi que l'efficacité des ouvrages de traitement primaire et secondaire. Par temps sec, les concentrations dans les eaux brutes de Seine-Amont sont en moyenne 6 et 2 fois plus élevées pour ∑6AP et ∑4
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Boukraa, Sadok. "Préparation, réactivité et étude des propriétés fongistatiques et immunostimulantes d'amino-2 thiazoles et d'imidazo-(2,1-B) thiazoles." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2030.

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Abstract:
Le travail se divise en deux grandes parties : la premiere concerne la preparation d'aryl-6 imidazo(2,1-b) thiazoles substitues en 3 par des chaines de type acetate d'ethyle, aroylmethyle. (beta -hydroxy beta -aryl)ethyle te arylethyle. Pour ce faire, il a ete necessaire de preparer les amino-2 thiazoles corespondants substitues par ces memes chaines en 4 afin de las opposer a des acetophenones omega -bromees. L'influence des substituants presents est discutee en vue d'aprehender l'evolution des reactions. La seconde partie concerne des essais en tant que fongistatiques et/ou immunostimulants
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Laurent, Pascale. "Complexes acyl, alcoxycarbonyl et alkyl tetracarbonylfer : intermédiaires dans la carbonylation catalytique d'halogénures d'alkyle." Brest, 1989. http://www.theses.fr/1989BRES2002.

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Delatour, Thierry. "Mise en évidence par spectrométries optiques de formes tautomères caractéristiques d'un pyridylazo diethylaminophénol." Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10159.

Full text
Abstract:
Étude des structures tautomériques du (bromo-5 pyridyl-2-azo)-2 diethylamino-5 phénol par spectrométrie ir, visible, d'émission visible et de diffusion raman de résonance. Attribution des transitions électroniques et vibrationnelles principales. Seules les structures quinoniques sont observées, la forme azo n'apparaissant pas en quantité détectable
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Daubié-Albanese, Stéphanie. "Toxicité neurocomportementale à court et à long-terme du BDE-99 chez le rat adulte ou en développement : Etude des effets de l’administration quotidienne par voie orale de doses représentatives de l’exposition humaine pendant 90 jours." Thesis, Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2011. http://www.theses.fr/2011INPL041N/document.

Full text
Abstract:
Les PBDEs appartiennent à la famille des retardateurs de flamme bromés, substances massivement utilisés ces dernières décennies. Ces molécules sont aujourd’hui retrouvées de façon ubiquitaire dans l’environnement extérieur et intérieur. L’Homme est exposé à ces polluants par le biais de l’alimentation et de l’ingestion/inhalation de poussières ménagères ou industrielles contaminées. Leurs propriétés lipophiles et leur persistance sont à l’origine de leur bioaccumulation dans les matrices abiotiques et biologiques (lait, sérum…). Les travaux de recherche de cette thèse ont eu pour objectif d’év
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