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Relevant bibliographies by topics / Brome – Composés organiques – Analyse

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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Brome – Composés organiques – Analyse'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 3 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Brome – Composés organiques – Analyse"

1

Medaghri-Alaoui, Abdelouahid. "Réduction électrochimique du dibromodifluorométhane. Formation du radical anion (CF2Br2). ̱, du radical CF2Br. , du bromodifluorométhylure CF2Bṟ et du difluorocarbène : cf2". Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20135.

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Abstract:

La presente etude porte sur le comportement du dibromodifluoromethane lors d'une reduction a une electrode de carbone. On montre que cette reduction est bielectronique conduisant au difluorocarbene, via le bromodifluoromethylure. Les electrolyses conduites en presence de diverses olefines, mettent en evidence la formation de composes resultant de la presence intermediaire du radical bromodifluoromethyle: composes d'addition dans le cas de l'hex-i-ene, oligomeres dans le cas de l'acrylate d'ethyle, composes d'addition et difluorocyclopropane dans le cas du 2,3-dimethylbut-2-ene. Une etude des m

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2

Gauduchon, Emmanuelle. "Fonctionnalisation régiosélective en position 4 ou 5 ducycle 1,2,3-thiadiazole et applications." Poitiers, 1998. http://www.theses.fr/1998POIT2333.

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Abstract:

Dans la premiere partie de ce travail, nous avons rationalise la preparation de matieres premieres 1,2,3-thiadiazoliques monofonctionnalisees en position 4 ou 5. Nous avons ainsi obtenu des esters, acides, derives d'acide et amines qui nous ont permis de realiser la synthese deux series d'amides n-substitues (n-arylthiadiazolylcarboxamides et n-thiadiazolylbenzamides) et une serie d'aldimines conjuguees (n-thiadiazolylbenzaldimines). Dans la seconde partie, nous avons prepare trois carbures 1,2,3-thiadiazoliques et transforme les amines primaires 1,2,3-thiadiazoliques en derives halogenes. Nou

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3

Tapie, Nathalie. "Contamination des écosystèmes aquatiques par les PCB et PBDE : application à l'estuaire de la Gironde." Bordeaux 1, 2006. http://www.theses.fr/2006BOR13325.

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Abstract:

Parmi la multitude de composés d’origine anthropique qui terminent leur course dans les écosystèmes aquatiques, les Polychlorobiphényles (PCB) connaissent un regain d’intérêt dû à la réévaluation de leur toxicité (perturbateur endocrinien, neurotoxicité) et à l’identification dans de nombreux écosystèmes aquatiques de composés aux propriétés similaires, les Polybromodiphényles éthers (PBDE). Dans cette étude des protocoles d’analyse simples, rapides et efficaces, permettant de traiter un grand nombre d’échantillons, ont été mis en place pour la quantification des PCB et PBDE. Ces protocoles on

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4

Fernandez, Bruno. "Contribution à l'élaboration d'une méthodologie d'analyse physico-chimique de composés odorants." Pau, 1997. http://www.theses.fr/1997PAUU3018.

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Abstract:

L'objectif de ce travail est le developpement d'une methodologie d'analyse physico-chimique qui permet de caracteriser les composes d'une atmosphere odorante afin d'orienter un mode de traitement de ce type de nuisance qui affecte largement le confort du cadre de vie. Compte tenu de la nature variee des molecules odorantes et de leurs faibles niveaux de concentration dans les atmospheres odorantes, la methodologie proposee se decompose en trois phases majeures : - le prelevement et la concentration des atmospheres sur des cartouches d'adsorbants, - la recuperation de l'echantillon et la separa

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5

Signé, Elisabeth. "Réactivité radicalaire de RFI, RFH et RFC2H4I : application à la synthèse." Montpellier 2, 1992. http://www.theses.fr/1992MON20253.

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Abstract:

Un chapitre bibliographique situe la reactivite radicalaire des composes r#fi, r#fh et r#fch#2ch#2i (r#f: c#nf#2#n#+#1 lineaire, n = 2,4,6,8). Il est ensuite decrit la synthese originale de r#fbr et r#fcl a partir de r#fi et r#fh mis en presence a 160 et 300c d'agents bromants et chlorants notamment cbr#4 et ccl#4 (chapitre 2). Enfin, une synthese amelioree de r#fch#2ch#2oh a pu etre effectuee par reaction de r#fch#2ch#2i avec des amides en presence d'initiateurs radicalaires (etudes cinetiques aspects mecanistique) (chapitre 3)

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6

Astito, Abdellatif. "Etude des transitions de phase dans les solutions solides : [P(CH3)4]2(CuCl4)1-x(CuBr4)x." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20025.

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Abstract:

Ce travail a consiste a etudier les transitions de phase structurales dans la solution solide p(ch#3)#4#2(cucl#4)#1##x(cubr#4)#x dont les sequences de phase sont pilotees par deux parametres d'ordre differents. Le groupe d'espace de la phase haute temperature est pnma. Le premier parametre d'ordre correspond au compose pur chlore p(ch#3)#4#2(cucl#4) pour lequel l'instabilite se developpe dans la direction cristallographique a (donnant une phase incommensurable suivie a basse temperature par une phase commensurable avec q=a*/3), tandis que l'autre parametre d'ordre correspond au compose brome p

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7

El, Amrani Bouchta. "Analyse structurale de nouveaux conducteurs organiques : influence de la composition (TMTTF)₂ (SbF₆)₁-ₓ(AsF₆)ₓ ou de la température (DMtTSF)₂-ClO₄". Bordeaux 1, 1986. http://www.theses.fr/1986BOR10601.

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Abstract:

CARACTERISATION DES SOLUTIONS SOLIDES (TMTTF)₂ (SbF₆)₁-ₓ(AsF₆)ₓ PAR ANALYSE DES STRUCTURES ET A PARTIR DE LA NOTION DE TENSEUR DE DEFORMATION COMPOSITIONNELLE. LA MISE AU POINT D'UNE CHAMBRE DE DIFFRACTION DE LAUEE, FONCTIONNANT A TRES BASSE TEMPERATURE PERMET LA MISE EN EVIDENCE D'UN CHANGEMENT STRUCTURAL POUR LE SEL (DMTTSF)₂ CLO₄ DONT LA DESCRIPTION FAIT INTERVENIR SUR UNE GAMME REDUITE DE TEMPERATURE UNE PHASE PROBABLEMENT CHAOTIQUE

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8

Geng, Lopez Joaquin. "Synthèse et caractérisations électrochimiques vis-à-vis du lithium de structures organiques polycarbonylées et/ou azotées pour application au stockage électrochimique de l’énergie." Amiens, 2011. http://www.theses.fr/2011AMIE0117.

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Abstract:

Dans le but de satisfaire les besoins électriques et face au manque d’une solution universelle, toute méthode fiable et sûre peut trouver une application pratique. A partir de cette observation, la technologie Li-ion, capable de stocker l’électricité de manière efficace, va jouer un rôle crucial dans les années à venir. Bien que la technologie actuelle se base exclusivement sur des matériaux d’insertion inorganiques, obtenus par des techniques énergivores et à partir de ressources non-renouvelables. L’abondance des matières premières et le coût du cycle de vie de ces matériaux peuvent présente

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9

Tuduri, Ludovic. "Analyse de traces de composés organiques volatils dans l'air par microextraction sur phase solide." Pau, 2002. http://www.theses.fr/2002PAUU3007.

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Abstract:

L'objectif de ce travail est le développement d'une méthode d'analyse de composés organiques volatils en traces dans l'air après pré-concentration par MicroExtraction sur Phase Solide. Dans un premier temps, un générateur d'atmosphères étalons basé sur le principe de l'injection continue a été développé et validé. Il est capable de générer des concentrations gazeuses allant jusqu'à 100 ng. M-3. La validité de l'étalonnage externe du CPG par des solutions étalons pour quantifier les composés extraits par MEPS a été examinée et confirmée à travers deux séries d'expériences. La première consiste

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10

Mehdi, Ahmad. "Utilisation en chimie du silicium et du phosphore du 2,6-bis[(diméthylamino)méthyl]phényle, ligand potentiellement bis-chélatant : Etude de composés hypercoordonnés et stabilisation d'espèces très réactives." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20267.

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Abstract:

Le ligand 2,6-bis (dimethylamino)methyl phenyle a ete utilise pour etudier l'extension de coordination au niveau des atomes de silicium et de phosphore. Nous avons prepare le (2,6-bis(dimethylamino)methyl phenyl) (1,2 benzene-diolato)phosphorane composes qui sont hexacoordonnes aussi bien a l'etat solide qu'en solution. L'etude en rmn dynamique de #1h a montre que le groupement nme#2 libre deplace le groupement lie par l'intermediaire d'un derive heptacoordonne. De plus nous avons montre que ce silicate presente un pouvoir basique superieur a celui de l'eponge a proton. Nous avons prepare le b

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