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Journal articles on the topic 'Bullöses Pemphigoid'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Bündner, Martin. "Bullöses Pemphigoid." Zeitschrift für Klassische Homöopathie 62, no. 01 (March 2018): 21–25. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-125428.

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Abstract:

ZusammenfassungEs wird die homöopathische Behandlung eines bullösen Pemphigoids1 mit Phosphorus vorgestellt, die mehrfach aufgrund interkurrenter Erkrankungen unterbrochen werden muss. Diese akuten Therapien erfolgen teilweise durch andere, dem jeweiligen Zustand entsprechende Mittel, teilweise durch das dann jeweils passende Phosphorus, wobei das chronische Mittel dann gleichzeitig das akute Mittel ist.Die Behandlung des Pemphigoids ist erschwert durch eigenwillige Dosierung der Medikation durch den Patienten, sowohl bezüglich der homöopathischen Arznei als auch der noch bestehenden chemischen Präparate.Es wird postuliert, dass neben den Heringʼschen Regeln auch die Rückwärtsentwicklung des Schweregrades von Erkrankungen Hinweise auf einen regelrechten Heilungsverlauf gibt.

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2

Braun, B., B. Baima, and M. Sticherling. "Bullöses Pemphigoid." Der Hautarzt 53, no. 11 (November 1, 2002): 739–43. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-002-0348-6.

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3

Schulze, F., M. Kasperkiewicz, D. Zillikens, and E. Schmidt. "Bullöses Pemphigoid." Der Hautarzt 64, no. 12 (November 30, 2013): 931–45. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-013-2599-9.

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4

Balakirski, G., H. F. Merk, and M. Megahed. "Bullöses Pemphigoid." Der Hautarzt 65, no. 12 (November 7, 2014): 1013–16. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-014-3538-0.

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5

Bornhövd, E., K. Partscht, M. J. Flaig, and G. Messer. "Bullöse Skabies und durch Skabiesbefall getriggertes bullöses Pemphigoid." Der Hautarzt 52, no. 1 (January 22, 2001): 56–61. http://dx.doi.org/10.1007/s001050051263.

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6

Bayerl, C. "Diabetesmedikamente und Bullöses Pemphigoid." Aktuelle Dermatologie 45, no. 10 (October 2019): 425. http://dx.doi.org/10.1055/a-1013-6085.

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7

Bublak, Robert. "Omalizumab wirkt gegen bullöses Pemphigoid." hautnah dermatologie 30, no. 5 (September 2014): 19. http://dx.doi.org/10.1007/s15012-014-1878-1.

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8

Oberhofer, Elke. "Bullöses Pemphigoid: Doxycyclin statt Prednisolon?" hautnah dermatologie 33, no. 3 (May 2017): 29. http://dx.doi.org/10.1007/s15012-017-2421-y.

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9

Braun-Falco, Markus. "Bullöses Pemphigoid getriggert durch Schlaganfall." Kompass Dermatologie 6, no. 1 (2018): 19–20. http://dx.doi.org/10.1159/000484953.

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Abstract:

Background: We hypothesize that autoantibodies are induced after the blood-brain barrier is damaged by stroke and the risk of bullous pemphigoid (BP) is increased after stroke. We assess the risk of BP after first-ever stroke in a nationwide population-based cohort of first-ever stroke patients. Methods: We extracted data from the Longitudinal Health Insurance Database 2005 and identified patients with first-ever stroke as well as control patients matched for age, gender, and year of enrollment. The risk of BP in first-ever stroke patients in comparison with that in control patients was analyzed using Cox regression. Results: Of 12,607 patients with first-ever stroke, 38 (0.3%) patients developed BP in a median of 3.5 years. In the control patients, 8 persons (0.06%) had BP in a median of 3.7 years. The crude hazard ratio (HR) of BP in first-ever stroke patients was 4.83 (95% CI 2.25-10.34, p < 0.001) compared to the control group. The adjusted HR was 4.20 (95% CI 1.94-9.08, p < 0.001) after adjustments for age, gender, hypertension, diabetes, dementia, epilepsy, Parkinson disease, furosemide, and neuroleptics for stroke patients. Conclusions: The risk of BP is increased in first-ever stroke patients in a nationwide population-based cohort and this association is independent of well-known confounders of BP.

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10

Blum, Andreas, Jörg Wehner-Caroli, Christian Scherwitz, and Gernot Rassner. "Bullöses Pemphigoid als paraneoplastisches Syndrom." Der Hautarzt 48, no. 11 (November 18, 1997): 834–37. http://dx.doi.org/10.1007/s001050050670.

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11

Kneisel, Andrea, and Michael Hertl. "Bullöses Pemphigoid – Diagnostik und Therapie." Wiener Medizinische Wochenschrift 164, no. 17-18 (July 31, 2014): 363–71. http://dx.doi.org/10.1007/s10354-014-0294-9.

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12

Neri, Iria, Valentina A. Antonucci, Riccardo Balestri, Vera Tengattini, Ivano Iozzo, and Federico Bardazzi. "Bullöses Pemphigoid nach Verbrennung und Spalthautdeckung." JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 11, no. 7 (June 26, 2013): 675–76. http://dx.doi.org/10.1111/ddg.12094_suppl.

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13

Laimer, M., E. Nischler, K. Anderhuber, C. M. Lanschützer, and H. Hintner. "Unilateral lokalisiertes bullöses Pemphigoid nach Radiotherapie." Der Hautarzt 60, no. 6 (November 27, 2008): 494–97. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-008-1655-3.

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14

Troyanova-Slavkova, S., K. Dumann, M. Esser, and L. Kowalzick. "Lineare IgA-Dermatose − interessanter Fall einer seltenen Erkrankung." Aktuelle Dermatologie 44, no. 10 (May 2, 2018): 431–35. http://dx.doi.org/10.1055/a-0582-2443.

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Abstract:

ZusammenfassungBullöse Autoimmundermatosen sind seltene, aber wichtige Hauterkrankungen mit relativ hoher Morbidität und Mortalität. Bei der Unterteilung dieser Hauterkrankungen ist es von Bedeutung, ob eine subepidermale oder intraepidermale Blasenbildung besteht. Subepidermale, autoimmune, bullöse Erkrankungen der Haut und der Schleimhäute umfassen eine große Gruppe chronischer Erkrankungen. Diese beinhaltet u. a. bullöses Pemphigoid, Pemphigoid gestationis, Schleimhautpemphigoid, lineare IgA-Dermatose, Anti-p200-Pemphigoid und Epidermolysis bullosa acquisita. Bei diesen Erkrankungen werden Auto-Antikörper gegen strukturelle Bestandteile der Desmosomen, Hemidesmosomen und der Basalmembranzone gebildet, wodurch sich die Blasen bilden. Die lineare IgA-Dermatose ist eine sehr seltene, v. a. bei Kindern und jungen Erwachsenen auftretende Hauterkrankung. Sie ist durch lineare Ablagerung von IgA entlang der Basalmembran und dadurch bedingte Störung der dermo-epidermalen Verbindung gekennzeichnet. Die Erkrankung kann sowohl medikamentös als auch idiopathisch auftreten. Hier berichten wir über den Fall eines 56-jährigen Patienten mit seit ca. 2 Monaten bestehenden, stark juckenden, prallen Blasen am Rumpf und an den Extremitäten, die mit klarer Flüssigkeit gefüllt waren. Aufgrund mangelhafter Compliance erfolgte ambulant noch keine Behandlung. Histologisch wurde eine subepidermal autoimmun-blasenbildende Dermatose beschrieben. Die genaue Diagnose konnte nur dank der indirekten Immunfluoreszenz-Untersuchung gestellt werden.

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15

Hofmann, S. C., and L. Bruckner-Tuderman. "Bullöses Pemphigoid: Diagnose und neue therapeutische Strategien." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 131, no. 8 (2006): 389–92. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-932531.

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16

Löffel, F. B., and M. Stücker. "Lokalisiertes bullöses Pemphigoid, getriggert durch ein Erysipel." Der Hautarzt 67, no. 10 (June 24, 2016): 829–32. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-016-3833-z.

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17

Böhmer, D., M. Seegräber, O. N. Horváth, and A. Wollenberg. "Bullöses Pemphigoid auf einem ausgeheilten Zoster thoracalis." Der Hautarzt 71, no. 1 (June 24, 2019): 53–56. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-019-4445-1.

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18

Troyanova-Slavkova, S., K. Schierle, S. D. Beloia, and L. Kowalzick. "Bullöses Pemphigoid unter Pembrolizumab-Therapie eines metastasierten malignen Melanoms." Aktuelle Dermatologie 44, no. 10 (June 6, 2018): 441–46. http://dx.doi.org/10.1055/a-0624-8150.

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Abstract:

ZusammenfassungPembrolizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der an den PD-1-Rezeptor auf T-Zellen bindet und die Interaktion mit den Liganden PD-L1 und PD-L2 auf Krebszellen hemmt. Pembrolizumab wird zunehmend für die Behandlung von fortgeschrittenen Tumorerkrankungen, v. a. für metastasierte maligne Melanome, aber auch für nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Urothelkarzinom und Nierenkarzinom angewendet. Trotz der beeindruckenden klinischen Wirkungen sind die Checkpoint-Inhibitoren mit einer Reihe von Nebenwirkungen verbunden, die als immunbezogene unerwünschte Ereignisse bekannt sind. Zu den bekannten Nebenwirkungen dieser Therapie gehören neben kutanen Nebenwirkungen wie Hautausschlag auch Müdigkeit, Schilddrüsendysfunktion, immunvermittelte Pneumonitis und Kolitis. Zu den kutanen unerwünschten Ereignissen gehören u. a. Pruritus, lichenoide Dermatitis, Psoriasis sowie blasenbildende Erkrankungen wie bullöses Pemphigoid. Die Nebenwirkungen werden durch die immunoregulatorischen Mechanismen des Medikaments erklärt. Hier berichten wir über den Fall eines 72-jährigen Patienten mit metastasiertem malignen Melanom und Prostatakarzinom als Zweittumor, der unter einer Therapie mit Pembrolizumab rasch sowohl eine stabile Erkrankung des Tumors hatte, aber auch zuerst eine immunvermittelte Pneumonitis und im Verlauf dann auch ein bullöses Pemphigoid entwickelte. Dieser Fall ergänzt die Liste möglicher kutaner Nebenwirkungen einer PD-1-Inhibitor-Therapie.

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19

Troyanova-Slavkova, Svetoslava, Katrin Schierle, Sava-Dorin Beloia, and Lutz Kowalzick. "Bullöses Pemphigoid unter Pembrolizumab-Therapie eines metastasierten malignen Melanoms." TumorDiagnostik & Therapie 40, no. 02 (March 2019): 107–12. http://dx.doi.org/10.1055/a-0843-0020.

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Abstract:

ZusammenfassungPembrolizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der an den PD-1-Rezeptor auf T-Zellen bindet und die Interaktion mit den Liganden PD-L1 und PD-L2 auf Krebszellen hemmt. Pembrolizumab wird zunehmend für die Behandlung von fortgeschrittenen Tumorerkrankungen, v. a. für metastasierte maligne Melanome, aber auch für nichtkleinzelliges Lungenkarzinom, Urothelkarzinom und Nierenkarzinom angewendet. Trotz der beeindruckenden klinischen Wirkungen sind die Checkpoint-Inhibitoren mit einer Reihe von Nebenwirkungen verbunden, die als immunbezogene unerwünschte Ereignisse bekannt sind. Zu den bekannten Nebenwirkungen dieser Therapie gehören neben kutanen Nebenwirkungen wie Hautausschlag auch Müdigkeit, Schilddrüsendysfunktion, immunvermittelte Pneumonitis und Kolitis. Zu den kutanen unerwünschten Ereignissen gehören u. a. Pruritus, lichenoide Dermatitis, Psoriasis sowie blasenbildende Erkrankungen wie bullöses Pemphigoid. Die Nebenwirkungen werden durch die immunoregulatorischen Mechanismen des Medikaments erklärt. Hier berichten wir über den Fall eines 72-jährigen Patienten mit metastasiertem malignem Melanom und Prostatakarzinom als Zweittumor, der unter einer Therapie mit Pembrolizumab rasch sowohl eine stabile Erkrankung des Tumors hatte, aber auch zuerst eine immunvermittelte Pneumonitis und im Verlauf dann auch ein bullöses Pemphigoid entwickelte. Dieser Fall ergänzt die Liste möglicher kutaner Nebenwirkungen einer PD-1-Inhibitor-Therapie.

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Griss, Johannes. "Neue Therapiemöglichkeiten des bullösen Pemphigoids." hautnah 20, no. 3 (July 16, 2021): 144–49. http://dx.doi.org/10.1007/s12326-021-00449-3.

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Abstract:

ZusammenfassungDas bullöse Pemphigoid ist die häufigste autoimmun-blasenbildende Hauterkrankung. Es betrifft fast ausschließlich Patienten im fortgeschrittenen Alter und damit eine von vornherein vulnerable Patientenpopulation. Aufgrund seiner laufend steigenden Inzidenz wird das bullöse Pemphigoid zu einer immer größeren Belastung für Gesundheitssysteme. In dieser Arbeit sollen die primären klinischen Erscheinungsformen des bullösen Pemphigoids und deren Diagnostik besprochen werden. Der Schwerpunkt liegt jedoch in einer Übersicht bestehender Therapien und der Studienlage zu deren Wirksamkeit. Gerade für schwere Verläufe stellt neuerdings eine Therapie mit Rituximab einen großen Fortschritt in den therapeutischen Möglichkeiten dar. Abschließend werden die Daten einer IgE-Blockade mit Omalizumab bzw. mit einer Blockade von IL-4/IL-13 mittels Dupilumab vorgestellt. Diese neuen Therapien zeigen bereits eine vielversprechende Wirksamkeit und sind spannende Optionen zur Behandlung dieser immer häufiger werdenden Erkrankung.

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Hodzic-Avdagic, N., G. Reinerth, J. Reifenberger, R. Kruse, and D. Bruch-Gerharz. "Bullöses Pemphigoid: Erstmanifestation unter dem Bild einer Prurigo simplex subacuta." Der Hautarzt 58, no. 4 (April 2007): 290–92. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-007-1311-3.

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22

Antal, A. S., S. Grieb, B. Homey, U. R. Hengge, G. Schuett, N. J. Neumann, and R. Kruse. "Paraneoplastisches bullöses Pemphigoid bei einem Mann mit Mamma- und Prostatakarzinom." Der Hautarzt 58, no. 10 (September 7, 2007): 833–34. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-007-1398-6.

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Iskandarli, Mehdi, Bengu Gerceker Turk, Banu Yaman, and Gunseli Ozturk. "Bullöses Pemphigoid als Anzeichen einer aktiven Psoriasis: Fallbericht und kurze Literaturübersicht." Karger Kompass Dermatologie 4, no. 2 (2016): 105–8. http://dx.doi.org/10.1159/000446520.

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Querol‐Cisneros, Elena, Ester Moreno‐Artero, Nuria Rodríguez‐Garijo, Alejandra Tomás‐Velázquez, Ignacio Querol, Norito Ishii, Takashi Hashimoto, and Agustín España. "Bullöses Pemphigoid ohne Autoantikörper bei einem Psoriasis‐Patienten unter Ustekinumab‐Therapie." JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 19, no. 2 (February 2021): 265–67. http://dx.doi.org/10.1111/ddg.14199_g.

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25

Papakonstantinou, Eleni, Vivien Schacht, Alexander Kapp, and Ulrike Raap. "Lokalisierte subepidermale Blasenbildung: nicht immer ein bullöses Pemphigoid, sondern eine diagnostische Herausforderung." JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 16, no. 2 (February 2018): 204–6. http://dx.doi.org/10.1111/ddg.13413_g.

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Giacaman, Aniza, Ana Bauzá, José Manuel Olea, María del Mar Escudero-Góngora, Juan Escalas, Ana Martín-Santiago, Norito Ishii, and Takashi Hashimoto. "Anuläres paraneoplastisches bullöses Pemphigoid imitiert lineare IgA-Dermatose bei einem 40-jährigen Patienten." JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 16, no. 4 (April 2018): 481–83. http://dx.doi.org/10.1111/ddg.13482_g.

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Rychlik-Sych, Mariola, Małgorzata Barańska, Michał Dudarewicz, Jadwiga Skrętkowicz, Agnieszka Żebrowska, Jacek Owczarek, and Elżbieta Waszczykowska. "ABCB1 -Gen-Polymorphismus in einer polnischen Kohorte ist mit Risiko für bullöses Pemphigoid assoziiert." JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 15, no. 5 (May 2017): 499–506. http://dx.doi.org/10.1111/ddg.13182_g.

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Amber, Kyle T., Manuel Valdebran, Yuxin Lu, Sebastien De Feraudy, and Kenneth G. Linden. "Lokalisiertes prätibiales bullöses Pemphigoid bei einer Patientin unter Pembrolizumab-Therapie wegen eines metastasierten Melanoms." JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 16, no. 2 (February 2018): 196–98. http://dx.doi.org/10.1111/ddg.13411_g.

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29

Mahmoudi, Hamidreza, Roja Toosi, Kambiz Kamyab, Detlef Zillikens, Enno Schmidt, and Maryam Daneshpazhooh. "Bullöses Pemphigoid mit linearen Läsionen und Antikörpern ausschließlich gegen die lösliche Ektodomäne von BP180 (LAD‐1)." JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 17, no. 9 (September 2019): 933–36. http://dx.doi.org/10.1111/ddg.13898_g.

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Holtsche, M. M., D. Zillikens, and C. D. Sadik. "Diagnostik und Therapie des Anti-p200-Pemphigoids." Aktuelle Dermatologie 46, no. 01/02 (February 2020): 41–44. http://dx.doi.org/10.1055/a-1015-4101.

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Abstract:

ZusammenfassungPemphigoid-Erkrankungen sind eine Gruppe von 7 Autoimmunerkrankungen, bei denen es durch Bildung von Autoantikörpern gegen Proteine des dermal-epidermalen Adhäsionskomplexes zu einer Entzündung der Haut und Schleimhäute kommt, die zur Bildung von Blasen und Erosionen führen können. Die einzelnen Pemphigoid-Erkrankungen weisen in ihrem klinischen Bild Ähnlichkeiten, teilweise aber auch erhebliche Unterschiede auf. Die genaue Differenzierung der einzelnen Pemphigoid-Erkrankungen ist oft nur durch eine gründliche immunpathologische Diagnostik möglich. Dies betrifft insbesondere die Differenzierung zwischen bullösem Pemphigoid, Epidermolysis bullosa acquisita und Anti-p200-Pemphigoid. Letztere ist die zuletzt definierte Pemphigoid-Erkrankung und die einzige mit immer noch unbekanntem Autoantigen. In dem vorliegenden Artikel präsentieren wir den typischen Verlauf eines Anti-p200-Pemphigoids und gehen detailliert auf die immunpathologische Diagnostik ein, die benötigt wird, um das Anti-p200-Pemphigoid von anderen Pemphigoid-Erkrankungen zu unterscheiden.

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Hertl, Michael, Andrea Niedermeier, and Luca Borradori. "Bullöse Autoimmundermatosen." Therapeutische Umschau 67, no. 9 (September 1, 2010): 465–82. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930/a000080.

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Abstract:

Blasenbildende Autoimmunerkrankungen sind seltene, meist schwere Erkrankungen von Haut und Schleimhäuten, die immunologisch durch zirkulierende Antikörper gegen Adhäsionsmoleküle der Epidermis und der dermoepidermalen Junktionszone charakterisiert sind; diese führen zum Adhäsionsverlust von Haut und Schleimhäuten und klinisch zur Ausbildung von Blasen oder Erosionen. Beim Pemphigus findet der Adhäsionsverlust in der Epidermis statt, während beim Pemphigoid, der linearen IgA-Dermatose, der Epidermolysis bullosa acquisita und der Dermatitis herpetiformis Duhring der Adhäsionsverlust subepidermal, d. h. innerhalb oder unterhalb der dermoepidermalen Basalmembranzone statt findet. Die Autoantigene dieser Erkrankungen sind weitesgehend identifiziert und charakterisiert. Die Diagnostik bullöser Autoimmundermatosen basiert auf Histologie und direkter Immunfluoreszenz perilesionaler Haut sowie dem serologischen Autoantikörpernachweis mittels indirekter Immunfluoreszenz und rekombinanten Proteinen. Therapeutisch erfolgt in den meisten Fällen die systemische Therapie mit Glukokortikoiden, die mit adjuvanten Immunsuppressiva kombiniert werden, um die Steroiddosis kurzfristig reduzieren zu können. Eine prospektive Studie beim Pemphigus zeigt, dass die zusätzliche Behandlung mit Azathioprin, Mykophenolat Mofetil bzw. Cyclophosphamid die kummulative Steroiddosis bis zur klinischen Remission reduziert. Beim bullösen Pemphigoid führt die topische Therapie mit Clobetasol ohne die unerwünschten Nebenwirkungen der systemischen Steroidtherapie zu kompletten klinischen Remissionen. Die therapeutische B-Zelldepletion mit Rituximab als Second Line-Therapie hat die Prognose des Pemphigus wesentlich verbessert. Bei weiteren Erkrankungen wie der Dermatitis herpetiformis und Epidermolysis bullosa acquisita liegen vergleichbare, kontrollierte Therapiestudien bislang noch nicht vor.

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Nobbe, Stephan, Lisa Weibel, Andreas Kuehne, Sharon Gobbi, Katrin Kerl, and Antonio Cozzio. "PLEVA pemphigoides - synchrone Merkmale von PLEVA und bullösem Pemphigoid." JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 11, no. 5 (April 29, 2013): 445–47. http://dx.doi.org/10.1111/ddg.12025_suppl.

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Göbel, M., and R. Eming. "Therapie des bullösen Pemphigoids." Der Hautarzt 70, no. 4 (March 12, 2019): 236–42. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-019-4390-z.

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Sticherling, Michael. "Die Wahl des Antidiabetikums bei bullösen Pemphigoiden entsprechend anpassen." Kompass Autoimmun 3, no. 2 (2021): 65–67. http://dx.doi.org/10.1159/000516089.

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Abstract:

<b>Purpose:</b> An increasing body of evidence suggests that dipeptidyl-peptidase 4 (DPP-4) inhibitors could play a role in the development of bullous pemphigoid. The knowledge regarding this association is based on case reports, pharmacovigilance database analyses, and observational studies. Data from randomized clinical trials are a relevant source of information on adverse events. Since no single trial has a sufficient power to assess the risk of very rare adverse events, such as pemphigoid, metanalyses of RCTs could be a useful tool for exploring this issue. <b>Methods:</b> An extensive Medline, Embase and Cochrane Database search for sitagliptin or vildagliptin, omarigliptin or saxagliptin or alogliptin or trelagliptin or anagliptin or linagliptin or gemigliptin or evogliptin or teneligliptin was performed up to September 30th, 2019. All trials performed on type 2 diabetes, with duration ≥24 weeks, and comparing DPP4i with placebo or active drugs were collected. The study has been registered on PROSPERO (#153344). Mantel-Haenszel odds ratio (MH-OR) with 95% Confidence Interval (95% CI) was calculated for pemphigoid. <b>Results:</b> A total of 138 eligible trials were identified (61,514 patients in DPP-4 inhibitors and 59,661 patients in the control group). Only six trials reported at least one case of pemphigoid (17 and 1 cases in DPP4i and control groups, respectively). DPP-4 inhibitors were associated with an increased risk of pemphigoid (MH-OR 4.44 [1.31, 15.00], <i>p</i> = 0.020). A separate analysis for trials with linagliptin showed a significant increase of BP with the active drug (MH-OR 4.69 [1.09, 20.22]; <i>p</i> = 0.04). <b>Conclusion:</b> In conclusion, available data from randomized controlled trials seem to confirm the association between DPP-4 inhibitors and bullous pemphigoid. This association could be limited to one molecule of the class (i.e., linagliptin), although data on other DPP4-i (e.g., vildagliptin) are insufficient to rule out similar detrimental effects.

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Chapsa, M., S. Heyne, S. Schneiderat, S. Beissert, and C. Günther. "Pemphigoid gestationis." Aktuelle Dermatologie 44, no. 06 (June 2018): 256–59. http://dx.doi.org/10.1055/a-0596-3447.

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Abstract:

ZusammenfassungDas Pemphigoid gestationis (PG) ist eine seltene und chronische bullöse Autoimmundermatose, die vorwiegend in der 2. Schwangerschaftshälfte oder postpartal auftritt und durch Ausbildung großer, meist erheblich juckender, entzündlicher, erythematöser Infiltrate und Blasen gekennzeichnet ist. Außerhalb der Schwangerschaft wurde die Erkrankung in Assoziation mit trophoblastischen Tumoren (Chorionkarzinom, Blasenmole) beschrieben. Wir berichten über ein Pemphigoid gestationis bei einer 30-jährigen Patientin in der 33. Schwangerschaftswoche ihrer 2. Schwangerschaft. Nach der 1. Schwangerschaft zeigte sich anamnestisch die Erstmanifestation der Erkrankung mit selbstständiger Abheilung. Bei erneuter Exazerbation in der 2. Schwangerschaft erfolgte nach Diagnosestellung die Einleitung einer topischen und systemischen Prednisolontherapie, welche eine zügige Besserung erbrachte.

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Li, Jun, Ya-Gang Zuo, He-Yi Zheng, and Sun Qiu-Ning. "Assoziation zwischen bullösem Pemphigoid und inneren Erkrankungen." JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 11, no. 3 (February 20, 2013): 263–65. http://dx.doi.org/10.1111/ddg.12002_suppl.

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Koga, Hiroshi, Taichi Imamura, Kengo Urae, Takuya Furuta, Jun Akiba, and Takekuni Nakama. "Invasive Aspergillose der Lunge bei bullösem Pemphigoid." JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 17, no. 10 (October 2019): 1060–62. http://dx.doi.org/10.1111/ddg.13947_g.

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Traupe, Heiko. "Ist das bullöse Pemphigoid eine verkappte Genodermatose?" JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 15, no. 5 (May 2017): 481–82. http://dx.doi.org/10.1111/ddg.13226.

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Gottschalk, U., J. Steinberg, and G. Boden. "Ausgedehnte Bauchwandläsion bei bullösem Pemphigoid durch PEG-Sonde." Verdauungskrankheiten 23, no. 09 (September 1, 2005): 251–54. http://dx.doi.org/10.5414/vdp23251.

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Kippes, Werner, Enno Schmidt, Alexa Roth, Berthold Rzany, Eva-B. Bröcker, and Detlef Zillikens. "Immunpathologische Veränderungen bei 115 Patienten mit bullösem Pemphigoid." Der Hautarzt 50, no. 12 (December 12, 1999): 866–72. http://dx.doi.org/10.1007/s001050051001.

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Schmidt, E., E. B. Bröcker, and D. Zillikens. "Neue Aspekte zur Pathogenese des bullösen Pemphigoids." Der Hautarzt 51, no. 9 (September 6, 2000): 637–45. http://dx.doi.org/10.1007/s001050051188.

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Marker, Michael, Kurt Derfler, Babak Monshi, and Klemens Rappersberger. "Erfolgreiche Immunapherese bullöser Autoimmunerkrankungen: Pemphigus vulgaris und Pemphigoid gestationis." JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 9, no. 1 (December 16, 2010): 27–31. http://dx.doi.org/10.1111/j.1610-0387.2010.07500_suppl.x.

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Hommerich, Chr, W. Angerstein, and R. Haensch. "Seltene Manifestation eines bullösen Pemphigoids Lever im Larynx." Laryngo-Rhino-Otologie 64, no. 09 (September 1985): 455–58. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-1008179.

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Böhm, Ingrid, and Ralf Bauer. "Behandlung des bullösen Pemphigoids mit Low-dose-Methotrexat." Der Hautarzt 48, no. 12 (December 15, 1997): 910–14. http://dx.doi.org/10.1007/s001050050684.

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Eigelshoven, S., D. Bruch-Gerharz, E. Enderlein, T. Ruzicka, A. S. Büchau, M. Hertl, J. Reifenberger, and K. W. Schulte. "Schwerer Verlauf eines bullösen Pemphigoids bei einem jungen Mann." Der Hautarzt 57, no. 4 (April 2006): 320–22. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-006-1110-2.

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Inamura, Emi, Masumi Tsujiwaki, Hideyuki Ujiie, Wataru Nishie, Hiroo Hata, Hiroshi Shimizu, and Hiroaki Iwata. "Gemeinsames Auftreten von bullösem Pemphigoid und Psoriasis mit ausgeprägten neutrophilen Infiltraten." JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 19, no. 1 (January 2021): 105–8. http://dx.doi.org/10.1111/ddg.14166_g.

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Hammers, Christoph M., Miriam Karsten, Nicolas Hunzelmann, Detlef Zillikens, Christian Rose, Admar Verschoor, Iakov Shimanovich, and Enno Schmidt. "Koexistenz eines mukokutanen Pemphigus vulgaris mit einem später hinzugetretenen bullösen Pemphigoid." JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 19, S1 (April 9, 2021): 40–43. http://dx.doi.org/10.1111/ddg.14490.

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Michelerio, Andrea, Andrea Carugno, Stefania Barruscotti, Annalisa De Silvestri, Mara De Amici, Carlo Tomasini, and Camilla Vassallo. "Spezifisches IgE gegen Staphylococcus‐aureus‐Superantigene bei Patienten mit bullösem Pemphigoid." JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft 19, no. 8 (August 2021): 1214–16. http://dx.doi.org/10.1111/ddg.14518_g.

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Oberthür, F., S. Baur-Beger, A. Wagner, C. Metzen, and C. Bayerl. "Entwicklung eines bullösen Pemphigoids unter Efalizumab-Therapie bei Psoriasis vulgaris." Aktuelle Dermatologie 34, no. 01/02 (January 2008): 19–21. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-995544.

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Radloff, Petra, Dieter Vieluf, Hartwig Mensing, and Johannes Ring. "Erstmanifestation eines bullösen Pemphigoids unter dem Bild einer Dyshidrosis palmoplantaris." Der Hautarzt 45, no. 2 (February 1994): 97–99. http://dx.doi.org/10.1007/pl00013265.

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