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Dissertations / Theses on the topic 'C-alkylation'

Author: Grafiati
Published: 5 June 2025
Last updated: 1 August 2025

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1

Tirler, Carina. "Carboxylate-Assisted Ruthenium(II)-Catalyzed C-H Alkylation and Alkenylation." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2015. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0023-9666-0.

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Crisenza, Giacomo Ercole Martino. "Strategies for selective C-H alkylation and alkenylation of arenes." Thesis, University of Bristol, 2017. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.730852.

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3

Okumura, Shogo. "Studies on Site-selective C-H Alkylation of Arenes with Alkenes." Kyoto University, 2019. http://hdl.handle.net/2433/242514.

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Bozec, Ogor Sylvie. "Les triflamides : intermédiaires dans la c-alkylation d'amines secondaires : application aux tétraazamacrocycles." Brest, 1995. http://www.theses.fr/1995BRES2019.

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Abstract:
L'objectif de notre etude consistait a elaborer une nouvelle voie d'acces aux tetraazamacrocycles c-fonctionnalises. Pour cela, nous avons applique les methodes classiques de c-alkylation en alpha d'amines secondaires par les nitrosamines ou par le diiodure de samarium ; ces procedes se sont averes inefficaces pour obtenir des tetramines cycliques c-substituees. Nous nous sommes alors interesses a l'etude de la reactivite des triflamides vis a vis d'organolithiens pour mettre au point une nouvelle methode d'alpha c-fonctionnalisation d'amines secondaires. Nous decrivons ensuite les premieres a
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5

Tremblay, François. "Alkylation réductrice d'azotures par des alkylboranes et synthèse totale de la (+)-pumiliotoxine C." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2008. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4808.

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Abstract:
Dans le présent mémoire, les études de la réaction d'alkylation réductrice d'azotures, avec des alkylboranes seront décrites. La particularité des azotures est qu'ils ont été obtenus par réaction de Mitsunobu et de réarrangement sigmatropique [3,3] en tandem sur les alcools obtenus à partir de l'auxiliaire (-)- p -menthane-3-carboxaldéhyde. Les paramètres optimaux ont été mesurés pour cette réaction, les limitations ont été déterminées et les différents produits obtenus dans ces conditions ont été identifiés. Suite à cette étude il semble que l'alkylation réductrice intermoléculaire d'azotures
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Perez, Vincent. "Synthèses sélectives d’isoxazolines et isoxazoles phosphonates : compétition de C- vs. O-alkylation et cycloadditions d’ynamido-phosphonates." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS363.

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Abstract:
En raison de la vaste gamme d'activités biologiques qu'ils possèdent, les aminophosphonates cycliques ont attiré l’attention des chimistes et des biologistes. La synthèse d’hétérocycles substitués par un atome de phosphore a largement été rapportée dans la littérature. Dans ce contexte, le premier défi a été de proposer une nouvelle voie d'accès au motif 5-phosphono-isoxazoline. Une méthodologie a été développée, reposant sur la formation de N-oxydes d’isoxazolines par réaction de O-alkylation d’un ion nitronate sur un composé α-substitué vinylphosphonate, suivie d’une réduction pour former le
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Lackner, Sebastian. "Nickel-Catalyzed Secondary Alkylations and Fluoroalkylations via C–H Activation." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2016. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0028-87C8-1.

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8

Wiest, Johannes Markus [Verfasser]. "Synthesis of Pyrroles and their Application in C-H Alkylation Chemistry / Johannes Markus Wiest." München : Verlag Dr. Hut, 2016. http://d-nb.info/112252482X/34.

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9

Hofmann, Nora. "Carboxylate-Assisted Ruthenium-Catalyzed C-H Bond meta-Alkylations and Oxidative Annulations." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2013. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0014-D4A4-1.

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10

Brown, Michael Kevin. "CU-catalyzed enantioselective conjugate addition of organometal reagents to unsaturated carbonyls : an enantioselective total synthesis of clavirolide C." Thesis, Boston College, 2008. http://hdl.handle.net/2345/964.

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Ruan, Zhixiong. "C−H Alkylations and Alkynylations Using Ruthenium, Nickel and Manganese Complexes." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2017. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0023-3F33-6.

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El, Badraoui Khalil. "Physico-chimie de la sélectivité C/O-alkylation : etudes cinétiques, simulations cinétiques et stéréochimie dans des réactions SRN1." Aix-Marseille 3, 1996. http://www.theses.fr/1996AIX30042.

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Abstract:
Ce travail est consacre a l'etude physico-chimique, cinetique, de simulations cinetiques, stereochimique et de la selectivite c/o-alkylation dans des reactions faisant intervenir le mecanisme de transfert monoelectronique s#r#n1, le mecanisme ionique s#n2 ou la competition s#r#n1-s#n2. Nous avons determine, par rmn, les constantes de vitesse de reactions mettant en jeu divers electrophiles avec l'anion ambident du 2-nitropropane. Le chlorure de benzyle reagit suivant un mecanisme s#n2, le chlorure de paranitrobenzyle presente la particularite de mettre en competition deux mecanismes, s#r#n1-s#
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Wen, Xin. "The Utilization of Sulfonylhydrazones as New Radical Precursors for Asymmetric Radical C–H Alkylation via Co(II)-Based Metalloradical Catalysis." Thesis, Boston College, 2019. http://hdl.handle.net/2345/bc-ir:108292.

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Abstract:
Thesis advisor: X. Peter Zhang<br>Asymmetric C–H functionalization represents one of the central topics in modern organic chemistry, which allows for the direct installation of functional groups onto ubiquitous C–H bonds in organic molecules. Among numerous elegant strategies, transition metal-catalyzed C–H alkylation with diazo compounds represents one of the most powerful methods for C–C bond formation. Different from Fischer metallocarbene-based C–H insertion reactions, cobalt(II)-based metalloradical catalysis (MRC) is recently proven to be capable of activating acceptor/acceptor diazo com
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Lemouzy, Sébastien. "Synthèse stéréospécifique et chimie de coordination de ligands hétérobifonctionnels P-stéréogènes : vers le développement de méthodologies de couplages C-C palladocatalysés." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM4359.

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Abstract:
La première partie de ce manuscrit traite de la synthèse de phosphine-boranes P-stéréogènes énantioenrichis à partir d’un précurseur développé par notre laboratoire : le H-phénylphosphinate d’adamantyle. Grâce au développement d’une séquence monotope, une variété d’oxydes de phosphine P-stéréogènes de haute pureté optique a pu être synthétisée. Ces composés comportant une attache hydroxyle ont ensuite été réduits de façon stéréospécifique en présence de borane pour générer les précurseurs phosphine-boranes correspondants. Lors de cette étape de réduction, l’importance de la fonction hydroxyle
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Lebreton, Jacques. "Synthèse totale des C-Nor D-homostéroïdes." Paris 11, 1986. http://www.theses.fr/1986PA112193.

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Abstract:
Nous proposons dans cette thèse deux types de solution afin d’évaluer l’évolution des fluctuations sur les composantes du champ à deux modes couplés dans une cavité. Dans une première approche, nous intégrons tous les termes de la matrice densité du champ à deux modes, puis dans une deuxième approche, nous développerons sur ordinateur, à l’aide d’un programme utilisant le langage symbolique REDUCE, les séries de Taylor des observables, qui sont alors évaluées à l’aide des approximants de Padé quadratiques. De cette étude nous avons pu dégager les propriétés caractéristiques suivantes : quels q
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Tirler, Carina [Verfasser], Lutz [Akademischer Betreuer] Ackermann, and Dietmar [Akademischer Betreuer] Stalke. "Carboxylate-Assisted Ruthenium(II)-Catalyzed C-H Alkylation and Alkenylation / Carina Tirler. Betreuer: Lutz Ackermann. Gutachter: Lutz Ackermann ; Dietmar Stalke." Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2015. http://d-nb.info/1078420122/34.

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Wang, Yong. "Stereoselective Radical Transformations with In Situ-Generated Aryl and Alkyl Diazomethanes via Co(II)-Based Metalloradical Catalysis." Thesis, Boston College, 2018. http://hdl.handle.net/2345/bc-ir:108246.

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Abstract:
Thesis advisor: X. Peter Zhang<br>Among recent advances in devising different strategies for stereoselective homolytic reactions, metalloradical catalysis (MRC) has emerged as a conceptually new approach for controlling stereoselectivity of radical reactions. As stable metalloradicals, cobalt(II) complexes of D₂-symmetric chiral amidoporphyrins [Co(D₂-Por)] have proven to be effective catalysts for homolytically activating a series of diazo compounds to generate α-Co(III)-alkyl radicals for various C-centered radical transformations with well-confined reactivity and selectivity. Nevertheless,
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Schinkel, Marvin. "Rutheniumkatalysierte Addition von nicht aktivierten C(sp²)–H- und C(sp³)–H-Bindungen an Alkene." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2013. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0015-A380-B.

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Qin, Huiping. "Synthetic studies of the repeating unit of the C-polysaccharide of Streptococcus pneumoniae and studies of alkylation of carbohydrates using dialkylstannylene acetals." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/nq24784.pdf.

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Peyrat, Sandrine. "Vers la synthèse de C-glycosyl aminoxy peptides et d'oligomères de nucléosides aminoxy acides." Phd thesis, École normale supérieure de Cachan - ENS Cachan, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00675657.

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Abstract:
Récemment, de nombreux efforts ont été consacrés au développement d'oligonucléotides synthétiques pour des applications thérapeutiques et de diagnostique variées. Les oligonucléotides modifiés peuvent inhiber sélectivement l'expression des gènes en se liant spécifiquement à des séquences d'ADN et/ou d'ARN ciblées à travers les stratégies antigène, antisens ou d'ARN interférent. Les aminoxy peptides forment facilement des structures secondaires bien définies comme des alpha-, béta-, gamma-turns ou des hélices, ce qui nous a inspiré pour concevoir de nouveaux oligonucléotides modifiés dans le bu
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Naturale, Guillaume. "Approches radicalaires pour la fonctionnalisation directe de quinones à visée anticancereuse." Thesis, Bordeaux 1, 2012. http://www.theses.fr/2012BOR14635/document.

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Abstract:
Dans le cadre d’un programme de recherche dédié à la découverte de petites molécules à visée anticancéreuse, nous avons envisagé de concevoir des composés originaux dérivés de quinones. Notre premier objectif a été d’élaborer des mimes non-peptidiques de la protéine Smac, susceptibles de participer à relancer le phénomène d’apoptose, dont la structure est rigidifiée par des contraintes conformationnelles. Par ailleurs, les kinases et les phosphatases, jouant des rôles complémentaires de phosphorylation / déphosphorylation dans le cadre du contrôle du cycle cellulaire notamment, apparaissent au
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Koeller, Julian. "Development of Photo-Induced C–H Activation by Copper and Ruthenium Catalysis." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2019. http://hdl.handle.net/21.11130/00-1735-0000-0005-129A-9.

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Lorusso, Patrizia. "Metal catalysed alkylation of carbonyl compounds with formaldehyde." Thesis, University of St Andrews, 2015. http://hdl.handle.net/10023/7823.

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Abstract:
Formaldehyde is a chemical used widely in the manufacture of building materials. A remarkable example is represented by the Lucite two-step Alpha technology for the large scale production of methyl methacrylate (MMA), the essential building block of all acrylic-based products. Esters and ketones are important intermediates in the manufacture of acrylate esters therefore α-hydroxymethylenation of carbonyl compounds using formaldehyde as a one carbon alkylating agent and subsequent dehydration to the corresponding methylenated derivatives has been explored in the current work. We report a novel
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Malapel, Andrieu Béatrice. "Reactivite du 3-hydroxy-1h-2-indolecarboxylate de methyle : reactions de o- et c-alkylation. synthese et reactivite du 1-methyl-3-(trifluoromethyl)sulfonyloxy-1h-2-indolecarboxylate d'ethyle." Orléans, 1997. http://www.theses.fr/1997ORLE2045.

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Abstract:
La reactivite du 3-hydroxy-1h-2-indolecarboxylate de methyle vis-a-vis d'electrophiles (des derives halogenes) a ete etudiee. Il a ete montre que les produits de o-alkylation sont plus souvent obtenus que les composes de c-alkylation. Ces derniers composes ont permis la synthese d'un analogue indolique de la nitramine, ainsi que de structures de type pyrrolo1,2-aindole. Les produits de o-alkylation ont, quant a eux, permis de preparer des oxazepino6,7-bindoles. L'action du n-phenyltriflimide sur le 3-hydroxy-1-methyl-1h-2-indolecarboxylate d'ethyle conduit au 1-methyl-3-(trifluoromethyl)sulfon
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Chang, Yunghung. "Studies on PNP-Pincer Type Phosphaalkene Complexes of Iridium." 京都大学 (Kyoto University), 2014. http://hdl.handle.net/2433/189364.

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Jebreen, Joseph Shiban. "The attempted formation of quaternary centers via a novel intramolecular para-C-alkylation and the use of the aza-Ireland-Claisen rearrangement in the attempted formation of adjacent stereocenters." Thesis, University of Ottawa (Canada), 2004. http://hdl.handle.net/10393/26666.

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Abstract:
The formation of quaternary centers is a formidable challenge. Once these quaternary centers become part of a spirocyclic system, the project becomes even more challenging. The intramolecular para-C-alkylation has been previously used with success. However, no literature precedence is available for an asymmetric version of this reaction. The attempts in synthesizing molecules similar to 123 by using such methodologies are described herein.* Also described is a second project which involved the effective use of the aza-Ireland-Claisen rearrangement in constructing medium-sized rings. These rin
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Lemouzy, Sébastien. "Synthèse stéréospécifique et chimie de coordination de ligands hétérobifonctionnels P-stéréogènes : vers le développement de méthodologies de couplages C-C palladocatalysés." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM4359.

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Abstract:
La première partie de ce manuscrit traite de la synthèse de phosphine-boranes P-stéréogènes énantioenrichis à partir d’un précurseur développé par notre laboratoire : le H-phénylphosphinate d’adamantyle. Grâce au développement d’une séquence monotope, une variété d’oxydes de phosphine P-stéréogènes de haute pureté optique a pu être synthétisée. Ces composés comportant une attache hydroxyle ont ensuite été réduits de façon stéréospécifique en présence de borane pour générer les précurseurs phosphine-boranes correspondants. Lors de cette étape de réduction, l’importance de la fonction hydroxyle
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Gustafsson, Tomas. "Asymmetric Synthesis of C-Glycosylated Amino Acids : Incorporation in Collagen Glycopeptides and Evaluation in a Model for Rheumatoid Arthritis." Doctoral thesis, Umeå : Univ, 2005. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-623.

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Zhang, Hailong. "Scandium-catalyzed atom-economical reactions for C-O and C-C bond formations." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASF007.

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Abstract:
Ce travail de thèse s’est focalisé sur la formation de liaison carbone-oxygène et carbone-carbone via des réactions à économie d’atomes catalysées par des complexes de scandium. Après une introduction générale sur le scandium et ses propriétés physico-chimiques, une description détaillée du triflate de scandium (Sc(OTf)₃) met en lumière ses propriétés acides de Lewis et son utilisation en catalyse dans diverses transformations de formation de liaisons carbone-carbone telles les réactions d'aldolisation ou de Michael. Dans le premier chapitre, la cyclisation d'acides δ/ε-alcénoïques et des δ-al
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Deb, Tapash K. "Bioinspired Redox Active Pseudotetrahedral Ni(II) Thiolate and Phenolate Complexes: Synthesis, Characterization, Alkylation Kinetics and Molecular Oxygen Activation." Ohio University / OhioLINK, 2013. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ohiou1377256181.

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Charvieux, Aubin. "Autotransfert d’hydrogène catalysé par du nickel hétérogène pour la formation de liaisons C-C et C-N." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1139.

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Abstract:
La méthodologie d’autotransfert d’hydrogène permet d’alkyler une large gamme de nucléophiles en utilisant des alcools comme agents alkylants. De manière avantageuse, le seul sous-produit de ces réactions à haute économie d’atome est l’eau. Dans ce contexte, un catalyseur de nickel sur silice-alumine (65 m% Ni/SiO2-Al2O3) a été utilisé pour former des liaisons C-C, notamment par α-alkylation de cétones avec des alcools, dont le méthanol. La caractérisation complète de ce catalyseur a été effectuée, y compris après utilisation. Ni/SiO2-Al2O3 s’est révélé recyclable sur 5 essais pour l’α-alkylati
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Qian, Xin. "Cobalt-Catalyzed C-C and C-N Coupling reactions." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2013. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00943479.

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Abstract:
Ce travail de these a permis le déveloippement de nouvelles reactions de couplage catalysées par des sels de cobalt(II) Le premier chapitre décrit l'allylation cobalta catalysée d'halogénures d'alkyles. La méthode est facile à mettre en œuvre, efficace avec une grande variété d'halogénures d'alkyes et des acétates ou carbonates d'allyle substitués. Les rendements vont de bons à excellents et la tolérance fonctionnelle élevée. Dans le cas d'acétates d'allyle substitués le produit linéaire est obtenu majoritairement ou exclusivement. Quelques expériences ont permis de mettre en lumière la format
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Lee, Yunmi. "Site- and Enantioselective C-C and C-B Bond Forming Reactions Catalyzed by Cu-, Mg-, Zn-, or Al-based N-Heterocyclic Carbene Complexes." Thesis, Boston College, 2010. http://hdl.handle.net/2345/1165.

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Abstract:
Thesis advisor: Amir H. Hoveyda<br>Chapter 1. In this chapter, the ability of chiral bidentate N-heterocyclic carbenes (NHCs) to activate alkylmetal reagents directly in order to promote C&#8210;C bond forming reactions in the absence of a Cu salt is presented. Highly regio- and enantioselective Cu-free allylic alkylation reactions of di- and trisubstituted allylic substrates with organomagnesium, organozinc, and organoaluminum reagents are demonstrated. Chiral bidentate sulfonate-bearing NHC-Zn and NHC-Al complexes are isolated and fully characterized. Based on crystal structures of these cat
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Machtalère, Georges. "Activation par radio-réduction d'un antibiotique antitumoral : la mitomycine C." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112290.

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Abstract:
La mitomycine C (MC) est un agent antibiotique anti tumoral utilisé dans le traitement de certains cancers gastriques. Il semble bien établi que MC doit être réduite par voie chimique et/ou enzymatique pour devenir un agent alkylant dont les cibles seraient l'ADN, l'ARN et diverses protéines. Il a été aussi montré que les intermédiaires au cours de la réduction de MC, pouvaient générer des radicaux libres OH·et O2de cytotoxicité bien connue. Dans le but de préciser la nature des formes transitoires au cours de la réduction mono électronique de MC, ainsi que les cinétiques correspondantes, les
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Li, Jie. "Ruthenium(II)-Catalyzed Direct C−H meta-Alkylations, Alkenylations and Alkyne Annulations." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2015. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0022-6072-3.

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Schischko, Alexandra. "Late-Stage Peptide Functionalization by Ruthenium-Catalyzed C H Arylations and Alkylations." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2018. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-002E-E4F4-0.

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Kammerer, Claire. "Formation de liaisons C-C par enchainements domino et cycloisomérisations catalysés par des complexes de palladium, ruthénium et or." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066179.

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Abstract:
Le travail décrit dans ce manuscrit est consacré au développement de réactions domino et cycloisomérisations catalysées par des complexes de palladium, ruthénium et or. Dans un premier temps, nous avons développé une nouvelle séquence pseudo-domino « alkylation allylique/métathèse » impliquant simultanément des systèmes catalytiques de palladium et de ruthénium, et permettant de former jusqu’à trois nouvelles liaisons C-C en une seule opération synthétique. Nous nous sommes ensuite intéressés à une séquence domino palladocatalysée « carbopalladation/alkylation allylique » conduisant régio- et
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Aota, Yusuke. "Development of New Methodologies for the Asymmetric Synthesis of Chiral Sulfoximines via C-S Bond Formation." Kyoto University, 2020. http://hdl.handle.net/2433/253103.

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Salou-Guiziou, Véronique. "La fonction nitrone : intermédiaire réactionnel dans la synthèse de tétraazamacrocycles c-alkyles." Brest, 1995. http://www.theses.fr/1995BRES2025.

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Abstract:
Dans cette etude, nous decrivons une methode de c-alkylation directe de tetraazamacrocycles. Dans une premiere etape, le macrocycle est triprotege par un groupement phosphoryle, selon un procede decrit anterieurement. La fonction amine secondaire restee libre est ensuite oxydee par le peroxyde d'hydrogene en presence d'un catalyseur, pour former une nitrone. Nous avons engage les nitrones macrocycliques dans des reactions de cycloaddition dipolaires 1-3 avec divers alcenes monosubstitues, pour former des cycles de type isoxazolidine. La regiochimie et la stereochimie de la reaction ont ete etu
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Sundararaju, Basker. "Cyclisation de dérivés de β-amino acides par métathèse et nouveaux catalyseurs pour l'allylation regiosélective et la fonctionnalisation C-H". Rennes 1, 2011. http://www.theses.fr/2011REN1S148.

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Abstract:
In this doctoral thesis, ruhtenium complexes were examined in three major topics. New Cp*Ru(IV) complexes were developed, which showed excellent regioselectivity in favour of branched products for allylic substitution, especially from unactivated allylic alcohols with leaving groups. Introduction of allyl groups on to selected positions of non-natural β-aminoacids was carried out with [RuCp*] catalysts. Further cyclizations with olefin metathesis ruthenium alkylidene catalysts were efficiently conducted to produce mono-, di- and tetrapeptides featuring a medium to large size cyclic fragment. A
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Cheng, Ying [Verfasser], Carsten [Akademischer Betreuer] Bolm, and Markus [Akademischer Betreuer] Albrecht. "Iron-catalyzed N-alkylations and rhodium-catalyzed C-H functionalizations of sulfoximines / Ying Cheng ; Carsten Bolm, Markus Albrecht." Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2016. http://d-nb.info/1159380066/34.

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Lackner, Sebastian [Verfasser], Lutz [Akademischer Betreuer] [Gutachter] Ackermann, and Konrad [Gutachter] Koszinowski. "Nickel-Catalyzed Secondary Alkylations and Fluoroalkylations via C–H Activation / Sebastian Lackner ; Gutachter: Lutz Ackermann, Konrad Koszinowski ; Betreuer: Lutz Ackermann." Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2016. http://d-nb.info/1122825277/34.

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Afewerki, Samson. "Development of catalytic enantioselective C-C bond-forming and cascade transformations by merging homogeneous or heterogeneous transition metal catalysis with asymmetric aminocatalysis." Doctoral thesis, Mittuniversitetet, Avdelningen för naturvetenskap, 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:miun:diva-23605.

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Abstract:
Chiral molecules play a central role in our daily life and in nature, for instance the different enantiomers or diastereomers of a chiral molecule may show completely different biological activity. For this reason, it is a vital goal for synthetic chemists to design selective and efficient methodologies that allow the synthesis of the desired enantiomer. In this context, it is highly important that the concept of green chemistry is considered while designing new approaches that eventually will provide more environmental and sustainable chemical synthesis.The aim of this thesis is to develop th
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Ruan, Zhixiong [Verfasser], Lutz [Akademischer Betreuer] [Gutachter] Ackermann, and Dietmar [Gutachter] Stalke. "C−H Alkylations and Alkynylations Using Ruthenium, Nickel and Manganese Complexes / Zhixiong Ruan ; Gutachter: Lutz Ackermann, Dietmar Stalke ; Betreuer: Lutz Ackermann." Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2017. http://d-nb.info/1142001504/34.

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Li, Jie [Verfasser], Lutz [Akademischer Betreuer] Ackermann, and Franc [Akademischer Betreuer] Meyer. "Ruthenium(II)-Catalyzed Direct C−H meta-Alkylations, Alkenylations and Alkyne Annulations / Jie Li. Gutachter: Lutz Ackermann ; Franc Meyer. Betreuer: Lutz Ackermann." Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2015. http://d-nb.info/1075050243/34.

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Hofmann, Nora [Verfasser], Lutz [Akademischer Betreuer] Ackermann, and Dietmar [Akademischer Betreuer] Stalke. "Carboxylate-Assisted Ruthenium-Catalyzed C-H Bond meta-Alkylations and Oxidative Annulations / Nora Hofmann. Gutachter: Lutz Ackermann ; Dietmar Stalke. Betreuer: Lutz Ackermann." Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2013. http://d-nb.info/1044249862/34.

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Dryzhakov, Marian. "Nitro-assisted Brønsted acid catalysis : activation of C(sp3)–O and C(sp3)–F bonds." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAF012/document.

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Abstract:
Les alcools sont des partenaires électrophiles attractifs pour des réactions de substitution nucléophile puisque l'eau est le seul sous-produit de la réaction en présence de nucléophiles protiques. Malgré le fait que la réaction soit fortement intéressante, la portée des transformations catalytique reste limitée à une combinaison spécifique alcool/nucléophile, ce qui rend l’emploi d’un ensemble général de conditions catalytiques fortement élusif. Cette thèse décrit le développement d'un système général de catalyse doux pour l'activation d'une large gamme d’alcools π-activés ainsi que d’alcools
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Schischko, Alexandra [Verfasser], Lutz [Akademischer Betreuer] Ackermann, Lutz [Gutachter] Ackermann, et al. "Late-Stage Peptide Functionalization by Ruthenium-Catalyzed C H Arylations and Alkylations / Alexandra Schischko ; Gutachter: Lutz Ackermann, Dietmar Stalke, Manuel Alcarazo, Franziska Thomas, Shoubhik Das, Alexander Breder ; Betreuer: Lutz Ackermann." Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2018. http://d-nb.info/1170955819/34.

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Gouws, Chrisna. "Tyrosinemia type I as a model for studying epigenetic events in the aetiology of metabolic disease associated hepatocarcinoma / Gouws, C." Thesis, North-West University, 2011. http://hdl.handle.net/10394/7010.

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Abstract:
Occupational risk management can be a catalyst in generating superior returns for all stakeholders on a sustainable basis. A number of companies in South Africa have implemented Cardinal Rules of Safety adopted from international companies to ensure the safety of their employees. The purpose of this study was to measure the impact of the cardinal rules on employee safety behaviour implemented at power stations in Mpumalanga. The empirical study was done by using a questionnaire as measuring instrument. The questionnaire was developed from a literature review and contains questions and items re
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Ella, Ndong Guy Judicaël. "Synthèses régiosélectives d'hétérocycles porteurs d'un groupement perfluoroalkyle." Thesis, Tours, 2015. http://www.theses.fr/2015TOUR4036/document.

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Abstract:
Dans ce travail, de nombreux hétérocycles porteurs d’un groupement CF3 ou C2F5 ont été décrits : des cétals, des benzo[1,3]dixoles, des pyran-2H-ones, des isocoumarines, des benzofuranes et des indolo[2,3-c]pyran-1-ones. Ces hétérocycles représentent une classe importante de produits biologiquement actifs. L’hydroalkoxylation intermoléculaire des dérivés du 4,4,4-perfluorobut-2-ynoate d’éthyle en présence d’une quantité catalytique de sodium métallique dans des conditions simples et douces a permis la synthèse de cétals fluorés d’une manière totalement régiosélective. La méthodologie a été éte
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