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Dissertations / Theses on the topic 'Cadmium – Structure'
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Papadopoulos, P. I. "The reactions of cadmium, copper and zinc with calcite surfaces." Thesis, University of Reading, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.356237.
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2
Dou, Yusheng. "The electronic structure of cadmium oxides studied by photoemission spectroscopy." Thesis, University of Oxford, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.389218.
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Varanasi, Mohan R. "Geometries of small cadmium selenide (CdSe) clusters." Virtual Press, 2006. http://liblink.bsu.edu/uhtbin/catkey/1349770.
Full textAbstract:
The sizes, shapes, relaxed atomic positions, eigenvalues, and total energies are calculated for selected ultra-small CdSe clusters using SIESTA, a software package for electronic structure calculations and molecular dynamics simulations of molecules and solids. The properties of these bare clusters with small numbers of constituent atoms are studied using density functional theory (DFT) for energy calculations and the conjugate gradient approximation as well as simulated annealing type of molecular dynamics techniques in relaxing the structure to find the lowest energy configurations.The ab-initio norm-conserving pseudopotentials, the exchange-correlation approximation, and parameters used in the computations by Siesta software is verified using FHI98PP, a package used to generate and test the ab-initio norm-conserving pseudopotentials. The initial position of the atomic co-ordinates is determined using ancillary software written in Matlab.Department of Physics and Astronomy
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Davis, Anthony Alan. "The structure and chemistry of InSb(001) and InP(001) : clean surface structure, halogen adsorption and layered halide growth by rotational epitaxy." Thesis, University of Nottingham, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.243492.
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5
Junkermeier, Chad Everett. "Simulation and Analysis of Cadmium Sulfide Nanoparticles." Diss., CLICK HERE for online access, 2008. http://contentdm.lib.byu.edu/ETD/image/etd2704.pdf.
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6
David, Gabriel. "Détermination de la structure tridimensionnelle de la protéine YodA de E. Coli afin de proposer une fonction." Paris 11, 2003. http://www.theses.fr/2003PA112058.
Full textAbstract:
YodA de E. Coli est une protéine de stress, obtenue en quantité importante lors de la sur-expression en fermenteur d'une souche E. Coli contenant un plasmide codant pour la transacylase CyaC. La similarité de comportement de YodA et CyaC dans la caractérisation biochimique était forte et seule la spectrométrie de masse a révélé sans ambigui͏̈té que la protéine étudiée était YodA, protéine endogène de stress. La détermination de sa structure tridimensionnelle par diffraction des rayons X a été réalisée sur trois formes cristallines obtenues en absence et en présence de cations: le zinc et le cadmium. Ces structures ont été affinées à des résolutions proches de 2. 0 A, suffisantes pour interpréter l'information structurale. YodA est formée de deux domaines structuraux mais ne présente pas de similarité globale de structure. On peut la considérer comme modèle d'un repliement nouveau, représentatif d'une sous-famille de protéines de séquences similaires à YodA (YrpE de B. Subtilis et pXO1-130 de B. Anthracis). Le nombre et la position de ces cations varient d'une structure à l'autre: l'addition de zinc conduit à trois sites de fixations, celle de cadmium à quatre sites. La protéine dite native fixe un ion nickel, sans doute libéré de la colonne d'affinité utilisée lors de la purification. Cet évènement illustre la tendance de la protéine à fixer des cations dans un site majeur, occupé quelque soit la structure. Ce site implique trois résidus histidines et l'hypothèse est ainsi faite qu'une des fonctions biologiques de YodA serait la fixation et le transport de cations. Ce lien est possible dans la mesure où il est connu que l'apparition de YodA dans le périplasme de E. Coli est associée au stress crée par la présence de cadmium dans le milieu intracellulaire. YodA apparaît également en présence d'un autre agent de stress, le peroxyde d'hydrogène. Cette étude peut être une base de recherches futures sur YodA comme intervenant dans le processus de réponses au stressYodA of E. Coli is a protein of stress, obtained in significant quantity during the over-expression in fermentor of E. Coli strain containing a plasmid carling for the transacylase CyaC. The similarity of behaviour of YodA and CyaC in the biochemical characterization was strong and only the mass spectrometry revealed without ambiguity that the isolated protein was YodA, an endogenous protein of stress. The determination of its three-dimensional structure by diffraction of x-rays was carried out on three crystal forms obtained in absence and in the presence of cations: zinc and cadmium. These structures were refined with resolutions close to 2. 0 A, sufficient to interpret all the structural information's. YodA is made of two structural domains but does not present any relevant similarity with known structures. One can consider it as a model of a new folding, representative protein of a subfamily of sequences similar to YodA (YrpE of B subtilis and pXO1-130 of B anthracis). The number and the position of cations vary from a structure to another: zinc addition leads to three sites while cadmium complexes four sites. It is remarkable that the protein known as native also fixes a nickel, which undoubtedly is released from the affinity column used during the purification. This event illustrates the tendency of the protein to complex cations in a major site, always occupied in the structure. This site implies three histidine residues and the hypothesis is thus made that the biological functions of YodA would be the complexation and transport of cations. The validity of this hypothesis is corroborated as YodA is always associated with the stress induced by cadmium in the intracellular medium YodA also appears in the presence of hydrogen peroxide, another known agent of stress. This study may be the base for future research on YodA in the process of stress responses
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Fisher, Christopher John. "Structure and surface reactions of iodine and cadmium iodide on fcc(111) metal surfaces." Thesis, University of Nottingham, 1999. http://eprints.nottingham.ac.uk/13744/.
Full textAbstract:
Structural studies using the synchrotron based Normal Incidence X-Ray Standing Wave (NIXSW) technique of the copper(III)- √3x√3))R30 grad.-Iodine and copper(111)- √3x√3)R30grad.-1/2(CdI2) surfaces are presented. For the copperiodine system, the iodine was shown to adsorb in a mixture of fcc and hcp hollow sites at a distance of 2.16 ± 0.05A from the copper surface, in a (√3x√3))R30 grad. mesh. The hollow site ratio observed was 50 ± 3 % in fcc sites and 50 ± 3 % in hcp sites. For the copper-cadmium iodide system, the iodine was again shown to adsorb in a mixture of the three fold hollows, at a slightly smaller distance of 2.10 ± 0.05A from the copper surface, again in a (√3x√3)R30 grad. mesh. The ratio of occupation of the hollow sites was determined to be 37 ± 3 % in fcc sites and 63 ± 3 % in hcp sites. The copper(111)-( √3x√3)R30 grad.-Iodine surface produced by annealing the copper(111)- 1/2(CdI2) surface, was shown to have a different ratio again, at 80± 3 % in fcc sites and 20 ± 3 % in hcp sites. Possible explanations for the changing ratios are discussed including sample temperature during surface preparation, step density of the crystal, co-adsorption of adsorbate or contamination and surface coverage. The cadmium in the copper-1/2(CdI2) surface was shown to be adsorbed randomly in a mixture of the three fold hollow sites, at 2.25 ± 0.05A from the copper surface. The ratio was found to be 48 ± 3 % in fcc sites and 52 ± 3 % in hcp sites. Both studies were found to be affected by the presence of non-dipole effects in the angular distribution of the core level photoelectrons used to collect some of the data. This caused incorrect values for the standing wave structural parameters to be determined, A novel experiment was performed using two analyser geometries which enabled the importance of including the non-dipole terms in the standing wave equations to be confinned. An updated version of the standing wave equations is presented which allows quantification of and correction for the non-dipole terms. The surface reactions of iodine and cadmium iodide on an aluminium(111) surface at room temperature are shown to result in etching of the surface and the production of aluminium iodide (A1I3). For both systems, iodine forms a close-packed chemisorbed layer that has a (..J7x-..J7)R19.1° symmetry, with an iodine coverage of 3/7 of a monolayer. For the cadmium iodide surface, the cadmium is proposed as being located randomly above the chemisorbed iodine layer. With the sample liquid nitrogen cooled to low temperatures, iodine produced physisorbed multilayers, and cadmium iodide adsorbs intact, but with no ordered growth. A novel technique, Line Of Sight Sticking Probability (LOSSP), which allows the measurement of sticking and reaction probabilities is presented and applied to the I/Al system. The initial sticking probability for iodine at 300 K was determined as 0.8 ± 0.1. Under steady state etching conditions at 300 K the overall reaction probability for I2 to form AlI3, was, Rss = 0.36 ± 0.07. The surface consisted of a majority of chemisorbed iodine, with a minority of coadsorbed AlI3, with a total iodine coverage of ~ 0.6 ML. The sticking probability of I2, to solid iodine at 103 K was measured as Sphys = 0.98 ± 0.02, while the sticking probability on the halogenated surface at 300 K was measured as ~ys > 0.8 ± 0.1 Variable temperature measurements gave an activation energy for the desorption of All, of approximately 57 kJmol-1.
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Shirley, Mark David Foster. "The effect of metapopulation structure on evolutionary responses to cadmium pollution in Drosophila melanogaster." Thesis, University of Reading, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.320087.
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Frenzel, Johannes. "Structural, electronic and optical properties of cadmium sulfide nanoparticles." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-1170678349152-44850.
Full textAbstract:
In this work, the structural, electronic, and optical properties of CdS nanoparticles with sizes up to 4nm have been calculated using density-functional theory (DFT). Inaccuracies in the description of the unoccupied states of the applied density-functional based tight-binding method (DFTB) are overcome by a new SCF-DFTB method. Density-functional-based calculations employing linear-response theory have been performed on cadmium sulfide nanoparticles considering different stoichiometries, underlying crystal structures (zincblende, wurtzite, rocksalt), particle shapes (spherical, cuboctahedral, tetrahedral), and saturations (unsaturated, partly saturated, completely saturated). For saturated particles, the calculated onset excitations are strong excitonic. The quantum-confinement effect in the lowest excitation is visible as the excitation energy decreases towards the bulk band gap with increasing particle size. Dangling bonds at unsaturated surface atoms introduce trapped surface states which lie below the lowest excitations of the completely saturated particles. The molecular orbitals (MOs), that are participating in the excitonic excitations, show the shape of the angular momenta of a hydrogen atom (s, p). Zincblende- and wurtzite-derived particles show very similar spectra, whereas the spectra of rocksalt-derived particles are rather featureless. Particle shapes that confine the orbital wavefunctions strongly (tetrahedron) give rise to less pronounced spectra with lower oscillator strengths. Finally, a very good agreement of the calculated data to experimentally available spectra and excitation energies is found.
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Frenzel, Johannes. "Structural, electronic and optical properties of cadmium sulfide nanoparticles." Doctoral thesis, Technische Universität Dresden, 2006. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A23935.
Full textAbstract:
In this work, the structural, electronic, and optical properties of CdS nanoparticles with sizes up to 4nm have been calculated using density-functional theory (DFT). Inaccuracies in the description of the unoccupied states of the applied density-functional based tight-binding method (DFTB) are overcome by a new SCF-DFTB method. Density-functional-based calculations employing linear-response theory have been performed on cadmium sulfide nanoparticles considering different stoichiometries, underlying crystal structures (zincblende, wurtzite, rocksalt), particle shapes (spherical, cuboctahedral, tetrahedral), and saturations (unsaturated, partly saturated, completely saturated). For saturated particles, the calculated onset excitations are strong excitonic. The quantum-confinement effect in the lowest excitation is visible as the excitation energy decreases towards the bulk band gap with increasing particle size. Dangling bonds at unsaturated surface atoms introduce trapped surface states which lie below the lowest excitations of the completely saturated particles. The molecular orbitals (MOs), that are participating in the excitonic excitations, show the shape of the angular momenta of a hydrogen atom (s, p). Zincblende- and wurtzite-derived particles show very similar spectra, whereas the spectra of rocksalt-derived particles are rather featureless. Particle shapes that confine the orbital wavefunctions strongly (tetrahedron) give rise to less pronounced spectra with lower oscillator strengths. Finally, a very good agreement of the calculated data to experimentally available spectra and excitation energies is found.
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Warren, Charles. "The Effect of Copper on the Defect Structure of Cadmium Telluride Thin-Film Solar Cells." Thesis, University of Oregon, 2016. http://hdl.handle.net/1794/19709.
Full textAbstract:
Transient photocapacitance (TPC) and transient photocurrent (TPI) spectroscopy have been used to examine the defect structure in the upper-half of the bandgap of CdTe solar cells, with an emphasis on understanding the effect of copper. TPC spectra reveal two defects in the CdTe devices at optical energies of 1.2eV and 0.9eV with respect to the valence band. The origin of the 1.2eV defect could not be associated with a particular element, although copper and zinc were ruled out as sources. TPI spectra were used to observe that the density of the 1.2eV defect was dramatically reduced by thermally annealing the devices, suggesting that the defect itself is annealed during the treatment.
The set of CdTe samples examined used a rapid thermal processing treatment to control the amount of copper that diffused into the CdTe layer from the Cu:ZnTe interfacial layer at the back of the device. Comparison of devices with varying amounts of copper in the CdTe layer revealed that the 0.9eV defect seen in TPC was associated with the presence of copper in the absorber layer. TPI spectra confirmed the association of the 0.9eV with copper and showed that the magnitude of the 0.9eV defect signal increased as more copper was diffused into the CdTe layer. A proportional link between the density of the 0.9eV defect observed in TPI spectra and the amount of copper in the absorber layer observed via ToF-SIMS further established that copper is responsible for the existence of the defect. Numerical modeling of the CdTe devices was used to confirm that the spatial distribution of copper observed in ToF-SIMS was consistent with the relative variation of defect magnitudes observed in TPI.
The fact that the copper-associated 0.9eV defect lies close to mid-gap suggests that it will act as an efficient recombination center in CdTe. Therefore, it is suggested that this work has detected the deep defect that is responsible for the decreased minority carrier lifetime that has been previously associated with the amount of copper in the CdTe layer
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Cun, Pierre. "Etude des HMAS A Zn2+/Cd2+/Co2+/Pb2+ chez Arabidopsis thaliana, du rôle physiologique à la structure." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM4025/document.
Full textAbstract:
Les travaux présentés ici portent sur les P1B-ATPases HMA2, HMA3 et HMA4 d'Arabidopsis thaliana, transporteurs de cations présents sur différentes membranes chez les plantes. L'étude du contenu cationique de plantes mutantes hma2 et hma4 a précisé le rôle important de HMA4 dans la translocation du Zn et du Cd vers les parties aériennes et sa forte affinité pour le Cd. La mesure du contenu cationique de graines de différents génotypes a montré un effet complexe des modulations de l'expression des gènes correspondants, la surexpression du gène HMA4 conduisant à une teneur en Zn de la graine similaire à celle du mutant perte de fonction. Ces résultats confirment l'importance de HMA4, et montrent la nécessité d'adapter la construction aux objectifs biotechnologiques visés. Afin de préciser le rôle de résidus conservés au sein de la famille des P1B-ATPases, j'ai étudié l'effet de l'expression d'un variant de HMA4 pour le domaine fortement conservé CPC. Les résultats obtenus in planta suggèrent une interaction avec la version native du transporteur entraînant une perte de l'activité de HMA4. Pour mener une approche structure/fonction sur ces transporteurs, L. lactis a été défini comme le meilleur candidat pour produire HMA3. Suite à l'expression de HMA3, un gain de tolérance au Cd a été observé et a permis de valider 3 variants de HMA3, mutés au niveau du pore ou du site d'hydrolyse de l'ATP, comme affectés dans l'activité de la protéine. Les membranes de L. lactis enrichies en transporteur HMA3 ou de ses variants ont permis une reconstitution in vitro en protéoliposomes permettant de mesurer une activité de transport du Cd compétitive avec le Zn et inhibée par le vanadateWork presented here is about Arabidopsis thaliana P1B-ATPases HMA2, HMA3 et HMA4, cation transporters found in different plant membranes. Cation content study of mutant plants hma2 and hma4 precised important role of HMA4 in upward translocation of Zn and Cd, and its high affinity for Cd. Cation content measure of seeds from different genotypes showed a complex effect of modulations of related genes expression levels, HMA4 overexpression leading to a seed Zn content similar the loss-of-function mutant one. These results confirm the importance of HMA4 and show the needs to adapt construction to biotechnological aims. To precise the role of residus conserved among the P1B-ATPases family, I studied the effect of the expression of a HMA4 variant for the highly conserved domain CPC. Obtained in planta results suggest an interaction with the native transporter leading to a loss of HMA4 activité. To perform a structure/function study on these transporters, L.lactis has been shown as the best candidate to produce HMA3. Due to HMA3 expression, a gain of Cd tolerance has been observed and allowed to validate three HMA3 variants, mutated in the pore or the ATP hydrolysis site, as affected in the protein activity. L.lactis membranes enriched with HMA3 or variants allowed an in vitro reconstitution in proteoliposomes and the measurement of a Cd transport activity competing with Zn and inhibited by vanadate
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Miller, Paul Francis. "Luminescence studies of molecular materials." Thesis, Imperial College London, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.342250.
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Redjala, Tanegmart. "Etude de l’absorption racinaire du cadmium afin d’améliorer la modélisation de son transfert vers les plantes." Thesis, Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2009. http://www.theses.fr/2009INPL043N/document.
Full textAbstract:
Cette thèse s’applique à améliorer la compréhension de l’absorption du cadmium (Cd) par le maïs et le tabouret calaminaire, dans l’objectif de mieux modéliser son transfert vers les plantes comestibles ou hyperaccumulatrices. Le modèle utilisé étant sensible aux caractéristiques d’absorption racinaire, le premier objectif était de développer une méthode rigoureuse de mesure de ces paramètres. Deux protocoles ont été mis au point pour décrire précisément, en fonction de la concentration de Cd en solution, l’influx net de Cd dans les parois et dans le milieu intracellulaire des racines. Les résultats ont mis en évidence, pour la première fois, l’existence d’un système de transport à faible affinité (LATS) qui agit en même temps que le système de transport à forte affinité pour le Cd (HATS). Les nouveaux paramètres cinétiques mesurés n’ont cependant pas amélioré significativement le modèle : le prélèvement de Cd par le maïs est surestimé de 100%, et son prélèvement par le tabouret calaminaire est sous-estimé de 66%. Plusieurs facteurs ont alors été étudiés pour comprendre les raisons de ce décalage. Nous avons montré que les conditions dans lesquelles ont été mesurés les paramètres cinétiques présentaient des caractéristiques capables de modifier radicalement leurs valeurs : la composition ionique de la solution d’exposition au Cd, la concentration de Cd durant la croissance et la structure racinaire engendrée par l’hydroponie. Cette thèse suggère de cultiver les plantes en aéroponie et de mesurer les paramètres cinétiques dans une composition ionique représentative du voisinage des parois et des membranes racinaires en sol, composition qu’il reste encore à déterminerThis thesis aimed to improve the comprehension of cadmium (Cd) absorption by maize and alpine pennycress plants in order to model better its transfer into edible and hyperaccumulating plants. Since the model used is sensitive to the characteristics of root absorption, the first objective was to develop a rigorous method for measuring those parameters. Two protocols were finalized to describe precisely Cd net influx in both root compartments (apoplast and symplast) according to Cd concentration in solution. The results highlighted, for the first time, the existence of a low-affinity transport system (LATS) that works at the same time with the high-affinity transport system (HATS). However, the kinetics parameters measured through these experimentations did not succeed in improving significantly the model: Cd uptake by maize is overestimated by 100%, and Cd uptake by alpine pennycress is under-estimated by 66%. Several factors were investigated in order to understand the reasons of this difference. We showed that the experimental conditions used to measure the kinetics parameters present characteristics that are able to modify their values significantly: the ionic composition of the solution of exposition to Cd, Cd concentration during growth, and the root structure that forms in hydroponics. This thesis suggests to choose aeroponics as controlled culture condition, and to measure the kinetics parameters in an ionic composition that is representative of the close vicinity of the root cell walls and membranes in soil. This composition remains to be investigated
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Herz, Erik. "Colloidal Semiconductor Nanocrystals: A Study of the Syntheses of and Capping Structures for CdSe." Thesis, Virginia Tech, 2001. http://hdl.handle.net/10919/10147.
Full textAbstract:
Luminescent quantum dots (QDs) or rods are semiconductor nano-particles that may be used for a wide array of applications such as in electro-optical devices, spectral bar coding, tagging and light filtering. In the case under investigation, the nano-particles are cadmium-selenide (CdSe), though they can be made from cadmium-sulfide, cadmium-telluride or a number of other II-VI and III-V material combinations. The CdSe quantum dots emit visible light at a repeatable wavelength when excited by an ultraviolet source. The synthesis of colloidal quantum dot nanoparticles is usually an organo-metallic precursor, high temperature, solvent based, airless chemical procedure that begins with the raw materials CdO, a high boiling point ligand, and a Se-trioctylphosphine conjugate. This investigation explores the means to produce quantum dots by this method and to activate the surface or modify the reaction chemistry with such molecules as trioctylphosphine oxide, stearic acid, dodecylamine, phenyl sulfone, aminophenyl sulfone, 4,4'dichlorodiphenyl sulfone, 4,4'difluorodiphenyl sulfone, sulfanilamide and zinc sulfide during the production to allow for further applications of quantum dots involving new chemistries of the outer surface. Overall, the project has been an interesting and successful one, producing a piece of equipment, a lot of ideas, and many dots with varied capping structures that have been purified, characterized, and stored in such a way that they are ready for immediate use in future projects.Master of Science
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Martin-Rieutord, Catherine. "Influence de la structure et de la répartition granulométrique sur les propriétés pigmentaires de sulfures métalliques." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20188.
Full textAbstract:
Dans une premiere partie quelques rappels concernant les phenomenes et les proprietes optiques ainsi que les proprietes semiconductrices des composes ii-vi sont presentes. La relation est faite entre la structure, les proprietes semiconductrices et les proprietes optiques de ces materiaux. En effet certains d'entre eux sont employes comme pigment pour colorer les verres, les ceramiques, les plastiques, les peintures, etc. . . Dans une deuxieme partie, l'etude de la fabrication industrielle du sulfure de cadmium permet de mieux comprendre les phenomenes s'y deroulant et influencant ses proprietes pigmentaires. L'etude physique a ete menee en utilisant de nombreuses techniques comme la diffraction des r. X. , les mesures colorimetriques et granulometriques ou la microcalorimetrie. L'emploi de produits supplementaires lors de la fabrication a donne des resultats interessants. Le procede sol-gel et la methode colloidale sont d'autres voies employees pour la synthese
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Tessier, Cécile. "Une nouvelle approche de la structure de l'hydroxyde de nickel électrochimiquement actif : effet de la substitution du zinc au nickel." Bordeaux 1, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR10629.
Full textAbstract:
Cette étude porte sur l'hydroxyde de nickel électrochimiquement actif, couramment utilisé comme matériau actif de l'électrode positive dans les accumulateurs alcalins. Les diagrammes de diffraction X de ces matériaux, qui présentent des raies (101) et (102) anormalement larges, ont été simulés de façon satisfaisante dans l'hypothèse de la présence de fautes d'empilement. Ces défauts induisent une amélioration du comportement électrochimique de l'hydroxyde de nickel en favorisant la chargeabilité du matériau et la formation de la phase γ en charge, ce qui augmente la capacité échangée en cyclage électrochimique. L'existence d'un second plateau de décharge a été attribuée au recouvrement prématuré du grain par une phase de composition définie peu conductrice ionique et électronique. Les fautes d'empilement, en améliorant la conductivité électronique de cette phase, permettent de retarder le passage au second plateau et donc d'augmenter la capacité récupérée sur le premier plateau de décharge. La substitution du zinc au nickel permet d'obtenir une phase de type β(II) jusqu'à 15% de zinc. À partir de 25% de zinc, la structure est de type α avec des ions zinc situés dans l'espace interfeuillet dans des tétraèdres qui partagent une face avec des octaèdres lacunaires du feuillet et des ions carbonate monoliés à un ion nickel ou zinc. Lors d'un séjour en potasse concentrée, la phase β(II) se forme via la solution au contraire des réactions redox qui se font dans le solide. Ces deux processus, qui s'accompagnent d'une perte partielle de zinc, se produisent simultanément lors du cyclage galvanostatique. Il en résulte un comportement électrochimique complexe qui aboutit à la stabilisation du système β(III)/ β(II).
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ABAHAMID, ABDELOUAHAB. "Adaptation de cellules d'euglena gracilis au pentachlorophenol et au cadmium : modulations de l'expression de proteines de stress et d'enzymes de detoxication apparentees aux cytochromes p-450 (doctorat : structure et fonctionnement des systemes biologiques integres)." Paris 11, 1998. http://www.theses.fr/1998PA114825.
Full text
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Bazeille, Nicolas. "Caractérisation structurale et fonctionnelle de l’hélicase du syndrome de Bloom et analyse de la toxicité du cadmium sur cette enzyme." Thesis, Paris 11, 2011. http://www.theses.fr/2011PA112340.
Full textAbstract:
La double hélice d’ADN est une structure stable qui assure à la fois la sauvegarde et la transmission de l’information génétique. Pour accéder à cette information, une vaste famille d’enzymes multifonctionnelles appelées hélicases réalise la séparation des bases complémentaires de l’ADN. Certaines de ces hélicases sont associées chez l’homme à des syndromes de prédisposition au cancer. C’est le cas du syndrome de Bloom (BS), une maladie génétique à transmission récessive qui se traduit par une augmentation de l’instabilité génétique mais où aucun phénomène d’haplo-insuffisance ou de dominance négative n’est constaté chez les porteurs hétérozygotes. On reconnait pourtant que la protéine du syndrome de Bloom (BLM) adopte une structure multimérique in vitro mais sans que l’expression chez certains hétérozygotes d’une enzyme inactive ne soit considérée comme un facteur à risque. Pour expliquer ce paradoxe, nous avons étudié la structure de l’enzyme BLM et constater qu’elle fonctionne sous la forme d’un monomère, un résultat nouveau qui justifie mieux pourquoi ces formes inactives n’influence pas le degré de prédisposition au cancer. D’autre part, la toxicité cadmium est susceptible d’avoir un lien direct avec l’inactivation de l’hélicase BLM car les cellules exposées au cadmium présentent des analogies avec celles des patients atteints du syndrome de Bloom. Effectivement, nous avons observé qu’in vitro, de faibles concentrations de cadmium réduisent les activités de cette hélicase en induisant son oligomérisation. Ces travaux apportent des informations nouvelles sur le mécanisme moléculaire de l’hélicase BLM et soulignent son importance dans le maintien de l’intégrité du génomeThe DNA double helix is a stable structure that ensures both the protection and transmission of genetic information. To access this information, a large family of multifunctional enzymes called helicases performs the separation of complementary bases of DNA. Some of these helicases in humans are associated with cancer predisposition syndromes. This is the case of Bloom syndrome (BS), a recessive genetic disease that results in an increase in genetic instability but where no phenomenon of haploinsufficiency or dominant negative is found in carriers heterozygotes. Yet we recognize that the Bloom syndrome protein (BLM) adopts a multimeric structure in vitro, but the expression among some heterozygotes of an inactive enzyme is not considered as a risk factor. To explain this paradox, we studied the structure of the BLM and find that it works as a monomer, a new result which justifies why most inactive forms does not influence the degree of cancer predisposition. On the other hand, cadmium toxicity is potentially linked to the inactivation of the BLM helicase as cells exposed to cadmium present analogies with those of patients with Bloom syndrome. Indeed, we observed in vitro, that low concentrations of cadmium reduce helicase activity by promoting its oligomerization. These studies provide new information on the molecular mechanism of the BLM helicase and emphasize its importance in maintaining genome integrity
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PEREIRA, LUCIANO F. D. "Estudo do gradiente de campo elétrico e da estrutura eletrônica do ZnO dopado com Co e Cd e do HfOsub(2) dopado com Ta por cálculos de primeiros princípios." reponame:Repositório Institucional do IPEN, 2011. http://repositorio.ipen.br:8080/xmlui/handle/123456789/10031.
Full textAbstract:
Made available in DSpace on 2014-10-09T12:34:00Z (GMT). No. of bitstreams: 0Made available in DSpace on 2014-10-09T14:01:05Z (GMT). No. of bitstreams: 0
Tese (Doutoramento)
IPEN/D
Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP
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Buforn, Nadège. "Force de Coriolis et déformation nucléaire : résultats dans les isotopes de cadmium et de plomb avec le multidétecteur gamma EUROBALL." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2001. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00001418.
Full textAbstract:
Ce travail de thèse porte sur l'étude de la matière nucléaire soumise à des conditions de rotation. Grâce aux multidétecteurs $\gamma$ tels que EUROGAM puis EUROBALL, nous avons étudié deux régions de noyaux à haut spin en détectant leurs transitions $\gamma$ de désexcitation. L'influence de la force de Coriolis au niveau microscopique est mise en évidence. Les isotopes de cadmium $^{113-116}$Cd ont été peuplés par réaction de fission induite par ions lourds ($^{28}$Si+$^{176}$Yb à 145 MeV). Des bandes découplées ont été identifiées dans les noyaux impairs atteints pour la première fois à haut spin. Considérées comme l'archétype des noyaux vibrateurs lorsqu'ils étaient étudiés par radioactivités, ils présentent à haut spin une faible déformation axiale allongée, confirmée par nos calculs microscopiques de type champ moyen réalisées sur les noyaux pairs-pairs. Le noyau superdéformé impair de plomb $^{197}$Pb a ensuite été atteint par réaction de fusion-évaporation ($^{18}O+^{186}$W à 117 MeV). Nous avons identifié les transitions inter-bandes reliant ses deux bandes superdéformées partenaires en signature. La mesure expérimentale du rapport d'embranchement B(M1)/B(E2) permet d'extraire les propriétés magnétiques de la matière superdéformée, confirmant l'absence de réduction du facteur gyromagnétique de spin neutron $g_{sn}$. La force de Coriolis qui découple le neutron célibataire dans les isotopes de cadmium est moins influente dans les noyaux superdéformés de plomb. Une esquisse de synthèse sur l'action de cette force de Coriolis a été présentée dans le cadre de cette étude.
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Antonis, Paul de. "The first steps in solid-state x-ray imaging : the structure and electronic properties of cadmium zinc telluride radiation detectors." Thesis, University of Surrey, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.267972.
Full text
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Dufour, Marion. "Hétérostructures, dopage et chimie de surface : contrôle de la structure et des propriétés optiques de nanoplaquettes de chalcogénures de cadmium." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS487.
Full textAbstract:
Les nanoplaquettes de chalcogénures de cadmium présentent des propriétés optiques uniques résultant d’une épaisseur contrôlée à l’échelle de la monocouche atomique. Elles apparaissent comme une nouvelle classe de nanomatériaux à fort potentiel applicatif. L’objectif de cette thèse est, par le design de la particule inorganique et de la chimie de surface, de faire émerger de nouvelles propriétés optiques. Dans un premier temps des hétérostructures cœur/couronne de CdSe/CdSe1-xTex ont été synthétisées et ont montré une bi-émission à l’échelle de la nanoplaquette unique. Cette bi-émission émerge d’une compétition entre la localisation de l’électron dans le cœur de CdSe induite par le décalage entre les bandes de conduction et d’une recombinaison directe dans la couronne favorisée par la grande énergie de liaison de l’exciton dans les nanoplaquettes. Des nanoplaquettes de CdSe dopées à l’argent ont été synthétisées dans un second temps. Le dopage, fait par échange cationique partiel, créé des pièges émissifs dans la largeur de bande interdite. La quantité d’argent incorporée permet un contrôle progressif de la couleur d’émission du vert au rouge grâce à la coexistence de la recombinaison de bord de bande et de l’émission liée à l’argent. Ces niveaux d’argent sont fortement liés à CdSe et se situent 340 meV au-dessus de la bande de valence du CdSe massif. Enfin, la modification de chimie de surface par un mélange de bromures et d’oleylamine diminue les contraintes de surface et améliore la passivation de surface. Ceci induit un décalage, au-delà du confinement discret, de la longueur d’onde d’émission et une augmentation du rendement quantique jusqu’à 75%Cadmium chalcogenide nanoplatelets present unique optical properties resulting from their atomically precise thickness control. They have emerged as a new promising class of nanomaterial for optoelectronic applications. The goal of this thesis is to promote new optical properties through the design and surface chemistry of nanoplatelets. Firstly, CdSe/CdSe1-xTex core/crown heterostructures were synthesized and showed bicolor emission at the scale of a single nanoplatelet. This bicolor emission results from a competition between the localization of the electron in the CdSe core driven by the conduction band offset and the direct exciton recombination in the crown favored by the high exciton binding energy. Silver doped nanoplatelets were synthesized in the second part. This doping, performed through partial cation exchange, creates a silver-related emissive state in the band gap. The amount of silver incorporated in the nanoplatelet allows a progressive control of the emission color from green to red thanks to the coexistence of the band edge and the silver related emission. The silver state is strongly bound and is located 340 meV above the bulk valence band. Finally, the modification of the surface chemistry with bromide and oleylamine reduces the surface stresses and improves the surface passivation. This leads to a shift, beyond the discrete confinement, of the emission wavelength and increases the quantum yield up to 75 %
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Maxwell, Disney O. "Structural and Electronic properties of β-Al2X3 (X = O, Se, Te)." University of Toledo / OhioLINK, 2011. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=toledo1317158686.
Full text
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KUPFER, JOHN CARLTON. "A SEARCH FOR CHANGES IN THE BAND STRUCTURE OF EXTREMELY STRAIN-FREE MAGNESIUM-CADMIUM CRYSTALS AS A FUNCTION OF ALLOYING, IN THE DILUTE LIMIT (DE HAAS-VAN ALPHEN, FERMI SURFACE)." Diss., The University of Arizona, 1985. http://hdl.handle.net/10150/187953.
Full textAbstract:
We report here a study of a specific doublet of de Haas-van Alphen frequencies in pure Mg and very dilute Mg(Cd) alloys with the magnetic field aligned with the c-axis. The work involved three stages. First, the use of extremely strain-free crystals, temperatures down to 40 millidegree Kelvin, large amplitude modulation, and the fast Fourier transform allowed the components of this doublet to be well resolved. This resolution allowed measurement of the changes in the cross-sectional area as a function of magnetic field orientation to verify the assignment of this doublet to the cap and monster arm junction at the top of the Brillouin zone. Third, with the magnetic field aligned with the c-axis, the splitting of this doublet offered a direct and sensitive indication of any symmetry breaking changes in the 0001 Fourier component of the ionic lattice potential in Mg upon the introduction of Cd. C. B. Friedberg's analysis of his electron interference lineshape data from the quantum interferometer in Mg had indicated that the energy of this band gap should increase by 40% with the introduction of 15 ppm Cd. Our data indicate that any change in the energy of the band gap must be at least three orders of magnitude smaller than that indicated by Friedberg. Our data are, in fact, consistent with there being no changes in the electronic band structure or the Fermi surface of Mg(Cd) alloys (with up to 0.02% (At) Cd), from that of pure Mg.
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Dal'Bo, Frédéric. "Spectroscopie optique d'heterostructures a base de tellurure de cadmium epitaxiees par jets moleculaires." Grenoble 1, 1988. http://www.theses.fr/1988GRE10123.
Full textAbstract:
La relaxation des contraintes est mise en evidence par une etude spectroscopique des transitions des excitons libres et varie en fonction de l'epaisseur de la couche et de l'orientation du support. Les differences entre les spectres de photoluminescence des materiaux massifs et ceux des couches epitaxiees sont dues aux effets des contraintes, aux defauts cristallins et aux impuretes introduites pendant la croissance. La structure de bande du puits quantique contraint est etudiee par spectroscopie optique. Elle est etudiee en fonction de l'epaisseur du puits
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Gutmann, Sebastian. "Electronic Structure Characterization of Nanocrystalline Surfaces and Interfaces with Photoemission Spectroscopy." Scholar Commons, 2011. http://scholarcommons.usf.edu/etd/3137.
Full textAbstract:
In this study, photoemission spectroscopy (PES) was used to investigate the electronic properties of nanocrystalline titanium dioxide (TiO2), zinc oxide (ZnO), and cadmium selenide (CdSe). Electrospray deposition technique enabled the preparation of thin films in vacuum from a dispersion prepared outside the vacuum chamber. This method also allowed the step-wise formation of interfaces and the monitoring of the evolution of the electronic structure with intermittent PES characterization. The work function of nanocrystalline TiO2 and ZnO was measured with ultraviolet photoemission spectroscopy (UPS) and low-intensity x-ray photoemission spectroscopy (LIXPS). Measurements on environmentally contaminated surfaces revealed an instantaneous and permanent work function decrease of 0.3-0.5 eV upon exposure to ultraviolet radiation during a UPS measurement. The work function reduction is likely to be related to the formation of a surface dipole caused by the photo-chemical hydroxylation of surface defects. This phenomenon was further investigated with regard to its influence on the electronic structure of the indium tin oxide (ITO)/TiO2 interface found in dye-sensitized solar cells. The experiments suggest that UV radiation can cause a small but significant change of the charge injection barriers at the interface. The determined band line-ups revealed electron injection barriers of ~0.3-0.5 eV, while UV radiation caused an increase of about 0.15 eV. This might have the potential to further impede electron transfer to the ITO electrode and affect the performance of solar cell device. Another type of photovoltaic cell using nanocrystalline material is a heterojunction bulk solar cell. Conversion efficiencies of such devices are currently only about 3% due to the inefficient charge separation at interfaces formed by blending organic and inorganic material. An approach to improve efficiencies in such devices is the use of covalently bonded conductive polymer/inorganic hybrid nanocrystals. In this study a prototypical model system was investigated with PES with the aim to develop a measurement protocol that allows the determination of electronic properties for such hybrid materials. The comparison of the relative core-level binding energies of the organics-functionalized CdSe nanocrystal compared to the ligand-free CdSe nanocrystal and the arylselenophosphate ligand material enabled the determination of the electronic structure at the interface. Core-level measurements support the hypothesis that the Se functionality of the organic ligand coordinates to the Cd sites on the nanopthesis surface.
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Guergouri, Kamel. "Etude des defauts cristallins et des proprietes physiques associees dans cdte et ses alliages avec znte, mnte." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066412.
Full textAbstract:
Etude de l'amelioration de cdte dans le cadre de la recherche de semiconducteurs de bonne qualite cristalline. Le premier parametre necessaire a cette amelioration et celui de la substitution de cd par zn (impurete isoelectronique et permet la reduction de la densite de dislocations d'un facteur 10. Proposition d'un modele de durcissement d'alliage pour expliquer ce phenomene. Le 2eme parametre concerne la recherche des conditions de croissance optimales
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FRANZIN, ROBERTA N. A. "Interacoes hiperfinas no sitio do 111supCd em oxidos delafossite ABOsub2 (A=Ag, Cu; B=Al, Cr, Fe, In, Nd e Y)." reponame:Repositório Institucional do IPEN, 1996. http://repositorio.ipen.br:8080/xmlui/handle/123456789/10467.
Full textAbstract:
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Tese (Doutoramento)
IPEN/T
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP
FAPESP:92/02990-0
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Jeanneau, Erwann. "Nouveaux oxalates complexes nanoporeux élaborés à partir d'éléments en coordinence huit : structures, propriétés et prévisions cristallochimiques." Rennes 1, 2003. http://www.theses.fr/2003REN10061.
Full textAbstract:
Ce travail concerne l'étude de la structure cristalline de nouveaux oxalates élaborés à partir d'éléments en coordinence huit. L'étude des oxalates mixtes de cadmium et de zirconium associés à des cations bivalents ou monovalents a révélé l'existence de deux types structuraux. Le premier type structural est constitué d'une charpente anionique construite à partir de dodécaèdres. Les composés de la seconde famille possèdent une charpente de formulation chimique identique, mais cette fois construite à partir d'antiprismes à base carrée et topologiquement distincte de celle de la famille précédente. Pour ces deux familles, une discussion cristallochimique est présentée, des propriétés sont mises en évidence et des règles générales sont proposées. Enfin, des composés à structures dérivées sont décrits en détail. Par ailleurs, la thermodiffractométrie, associée à l'analyse thermique classique, a permis de décrire les mécanismes de décomposition thermique de ces nouvelles phases.
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Soegianto, Agoes. "Impact de polluants métalliques sur la structure des tissus de la cavité branchiale chez la crevette penaeus japonicus." Aix-Marseille 3, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX30063.
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Berroir, Jean-Marc. "Proprietes electroniques des superreseaux hgte-cdte." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066074.
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Gautier, Laurent. "Influence du cobalt sur le comportement de l'hydroxyde de nickel dans les batteries alcalines : du substituant au collecteur de charges." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 1995. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00142532.
Full textAbstract:
Ce travail est consacre à la synthèse et à la caractérisation de nouveaux hydroxydes de nickel substitues au cobalt et à l'aluminium. La présence de 25% d'ions trivalents permet d'assurer la cohésion de la structure de type alpha, ainsi que la stabilité chimique de ces matériaux en milieu alcalin concentre. L'étude électrochimique montre que le couple alpha/gamma est parfaitement stabilise lorsque le taux d'aluminium est supérieur a 15%. En revanche, pour des taux inférieurs, il se produit une évolution progressive du couple alpha/gamma vers le couple bêta (II)/bêta (III), accompagnée d'une baisse de la capacité. Ce phénomène est du à une ségrégation des ions cobalt qui mené a une démixtion de la phase alpha initiale en un mélange d'hydroxyde de nickel et d'oxymydroxyde de cobalt de type bêta. Le système des oxyhydroxydes de cobalt a été étudié. Deux phases notées bêta (III) et gamma ont été préparées par chimie douce. Leurs structures ainsi que leurs propriétés électriques ont été clairement mises en évidence. Enfin, leur utilisation comme conducteur électronique post-rapporte a l'hydroxyde de nickel a conduit a des performances électrochimiques prometteuses sur le plan applique.
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Fontaine, Christophe. "Hétéroépitaxie par jets moléculaires de semiconducteurs II-VI." Grenoble 1, 1986. http://www.theses.fr/1986GRE10062.
Full textAbstract:
Etude de l'heteroepitaxie de cdte, cd::(1-x)zn::(x)te et cd::(x)hg::(1-x)te sur cdznte, insb et gaas (001) et (111) et des differents parametres qui gouvernent la qualite cristalline. Il s'avere que la croissance (001) est meilleure que la croissance (111). L'interet d'une interface graduelle est demontre a fort desaccord de maille. A faible desaccord de mailles les contraintes dans les couches epitaxiques ont ete mesurees. Dans ces conditions experimentales, la relaxatioon des couches est gouvernee par un mecanisme de generation de dislocations et non par l'activation thermique des dislocations presentes. Les modeles existants ne permettent pas de decrire la relaxation dans les couches cdte. Presentation d'un modele qui rend compte des observations
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Gold, Caroline. "Étude des effets de la pollution métallique (Cd/Zn) sur la structure des communautés de diatomées périphytiques des cours d'eau : approches expérimentales in situ et en laboratoire." Bordeaux 1, 2002. http://www.theses.fr/2002BOR12487.
Full textAbstract:
Une démarche méthodologique en plusieurs étapes a été développée afin d'évaluer les effets de la pollution métallique sur la structure des communautés de diatomées périphytiques, associant des études multispécifiques réalisées dans les conditions complexes du milieu naturel, puis dans les conditions simplifiées du laboratoire. Les études de terrain ont été menées au niveau du gradient de pollution polymétallique (Cd/Zn) de la rivière Lot (SO, France). Les résultats des différentes approches expérimentales ont globalement présenté une très grande complémentarité. Une réduction marquée de l'architecture en trois dimensions des biofilms périphytiques a été mise en évidence dans le cas d'une exposition à la pollution intervenant dès la phase initiale du développement des communautés. L'étude parallèle de communautés exposées aux métaux à un stade avancé de développement (maturité) a permis de mettre en évidence le rôle protecteur exercé par la matrice organique des biofilms périphytiques vis-à-vis de la pollution métallique. Les résultats ont également apporté des informations sur le comportement de plusieurs espèces de diatomées face aux métaux, certains taxons - comme Melosira varians ou Nitzschia dissipata - semblant présenter une grande sensibilité, alors que d'autres - comme Achnanthidium minutissimum, Encyonema minutum, Cyclostephanos dubius, Nitzschia palea, Rhoicosphenia abbreviata, Cocconeis placentula ou Fragilaria crotonensis -, ont présenté une grande tolérance à la pollution par le cadmium, pour les niveaux expérimentaux testés. Une étude complémentaire monospécifique, menée au niveau d'une population d'Achnanthidium minutissimum cultivée en milieu contrôlé, a permis de préciser le comportement de cette espèce par rapport à la contamination par le cadmium. L'ensemble des ces études révèle la pertinence des communautés de diatomées périphytiques en tant qu'indicateurs biologiques de la pollution métallique.
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Bovkun, Leonid. "Etude de la structure de bande de puits quantiques à base de semi-conducteurs de faible bande interdite HgTe et InAs." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018GREAY060/document.
Full textAbstract:
Le tellurure de mercure et de cadmium (HgCdTe ou MCT) est un matériau reconnu pour la physique de la matière condensée, dont l'histoire, datant aujourd'hui de plus de cinquante ans, constitue un excellent exemple des progrès remarquables réalisés dans la recherche sur les semi-conducteurs et les semi-métaux. Notre travail est principalement motivé par l’intérêt fondamental que suscitent ces systèmes, mais notre recherche peut également avoir un impact pratique (indirect) sur la médecine, la surveillance ou la détection de l’environnement ainsi que sur les systèmes de sécurité. Cela peut aider à améliorer les performances des photodétecteurs dans la limite des grandes longueurs d'onde ou à faciliter la fabrication de dispositifs émettant de la lumière.La présente thèse de doctorat vise principalement à combler certaines des lacunes de notre compréhension de la structure de bande électronique des hétérostructures 2D et quasi-2D basées sur les matériaux HgTe/HgCdTe et InAs/InSb, qui peuvent être transformés en phase topologiquement isolante à l'aide des paramètres de croissance. Pour explorer leurs propriétés, la technique expérimentale de base, la magnéto-spectroscopie infrarouge et THz fonctionnant dans un large éventail de champs magnétiques, est combinée à des mesures complémentaires de magnéto-transport. Cette combinaison de méthodes expérimentales nous permet d’obtenir de précieuses informations sur les états électroniques non seulement à l’énergie de Fermi, mais également dans son voisinage relativement large. Diverses hétérostructures ont été étudiées avec des caractéristiques globales et/ou spécifiques déterminées principalement par les paramètres de croissance.La réponse magnéto-optique observée, due aux excitations intra-bande (résonance cyclotron) et interbandes (entre les niveaux de Landau) peut être interprétée dans le contexte d'études antérieures sur des échantillons 3D, des puits quantiques et des super-réseaux, mais également en rapport aux attentes théoriques. Ici, nous visons à obtenir une explication quantitative des données expérimentales recueillies, mais également à développer un modèle théorique fiable. Ce dernier comprend le réglage précis des paramètres de structure de bande présents dans le modèle établi de Kane, mais surtout, l'identification de termes supplémentaires pertinents (d'ordre élevé) nécessaires pour parvenir à un accord quantitatif avec nos expériences. On peut s’attendre à ce que les corrections dues à ces termes supplémentaires affectent davantage les sous-bandes de valence, généralement caractérisées par des masses effectives relativement importantes et, par conséquent, par une grande densité d’états ou, lorsque le champ magnétique est appliqué, par un espacement assez étroit (et mélange important) des niveaux de LandauMercury cadmium telluride (HgCdTe or MCT) is a time-honored material for condensed matter physics, whose history nowadays more than fifty years long may serve as an excellent example of remarkable progress made in research on semiconductors and semimetals. The ternary compound HgCdTe implies two important aspects, which largely contributed to its undoubted success in solid-states physics.The present PhD thesis primarily aims at filling some of existing gaps in our understanding of the electronic band structure in 2D and quasi-2D heterostructures based on HgTe/HgCdTe and InAs/InSb materials, which both may be tuned into topologically insulating phase using particular structural parameter. To explore their properties, the primal experimental technique, infrared and THz magneto-spectroscopy operating in a broad of magnetic fields, is combined with complementary magneto-transport measurements. This combination of experimental methods allows us to get valuable insights into electronic states not only at the Fermi energy, but also in relatively broad vicinity.The observed magneto-optical response - due to intraband (cyclotron resonance) and interband inter-Landau level excitations - may be interpreted in the context of previous studies performed on bulk samples , quantum wells and superlattices, but also compared with theoretical expectations. Here we aim at achieving the quantitative explanation of the collected experimental data, but also further developing a reliable theoretical model. The latter includes the fine-tuning of the band structure parameters present in the established Kane model, but even more importantly, identifying additional relevant (high-order) terms and finding their particular strengths, needed to achieve quantitative agreement with our experiments. One may expect that corrections due to these additional terms will more affect the valence subbands, which are in general characterized by relatively large effective masses. Consequently, valence subbands have larger density of states compared to conduction band or, when the magnetic field is applied, rather narrow spacing (and possibly large mixing) of Landau levels
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Aboussatar, Mohamed. "Etude cristallochimique et physico-chimique de matériaux phosphatés et fluorophosphatés à base de cadmium." Thesis, Clermont-Ferrand 2, 2016. http://www.theses.fr/2016CLF22785/document.
Full textAbstract:
Ce travail est consacré à l’étude cristallographique et aux propriétés électrochimiques et optiques de phosphates et fluorophosphates de cadmium. L’exploration du système NaF – CdO – NaPO3 a mis en évidence un nouveau fluorophosphate de formule Na2CdPO4F et a permis de reconsidérer le polymorphisme du phosphate NaCdPO4. Les structures cristallines de ces deux phases ont été résolues grâce à des données de diffraction des rayons X, à partir de matériaux obtenus sous forme pulvérulente par voie céramique. La caractérisation du fluorophosphate Na2CdPO4F a également menée par spectroscopie infrarouge, diffusion Raman et Résonance Magnétique Nucléaire. L’étude électrochimique, menée sur des solutions solides de type Na2(Cd/Mn)PO4F, a révélé que la présence simultanée de deux cations divalents était bénéfique pour l’amélioration des taux de sodation/désodation. Les propriétés de luminescence des matériaux NaCdPO4 et Na2CdPO4F dopés en ions Eu3+, ion émetteur d’une fluorescence rouge, sont étroitement corrélées aux propriétés structurales. Certaines formulations de type NaCdPO4 : Eu3+ sont intéressantes en vue d’une application comme composante rouge dans des dispositifs d’émission de lumière. L’étude du système LiF – CdO – NaPO3 a révélé l’existence d’un fluorophosphate inédit de formule Li4Na41Cd30P30O117F20. Sa structure cristalline, déterminée sur monocristal, est caractérisée par la présence d’une entité inédite PO3F2, où le phosphore admet une coordinence 5This work is devoted to the crystallographic study and the electrochemical and optical properties of cadmium phosphates and fluorophosphates. The investigation of the NaF - CdO - NaPO3 system revealed a new fluorophosphate of formula Na2CdPO4F and the polymorphism of the phosphate NaCdPO4. The crystal structures of these two phases were solved using XRD powder diffraction data, from materials obtained by a ceramic route. The characterization of the fluorophosphate Na2CdPO4F was also carried out by infrared spectroscopy, Raman scattering and Nuclear Magnetic Resonance. The electrochemical study, carried out on solid solutions of the Na2(Cd/Mn)PO4F type, revealed that the simultaneous presence of two divalent cations was beneficial for the improvement of the sodation/desodation rates. The luminescence properties of the red emitters NaCdPO4: Eu3+ and Na2CdPO4F: Eu3+ are closely correlated with the structural properties. Some formulations of NaCdPO4: Eu3+ type are of interest for application as red components in light emitting devices. The study of the LiF - CdO - NaPO3 system revealed the existence of an original fluorophosphate of formula Li4Na41Cd30P30O117F20. Its crystal structure, determined on monocrystal, is characterized by the presence of a novel entity PO3F2, where the phosphorus admits a five-fold coordination
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LAPOLLI, ANDRE L. "Estudo de interações hiperfinas em compostos intermetálicos Gd(Ni, Pd, Cu)In, Tb(Ni, Pd)In, Dy(Ni, Pd)In e Ho(Ni, Pd)In." reponame:Repositório Institucional do IPEN, 2006. http://repositorio.ipen.br:8080/xmlui/handle/123456789/11371.
Full textAbstract:
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Tese (Doutoramento)
IPEN/T
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP
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CAVALCANTE, FABIO H. de M. "Estudo de interacoes hiperfinas em oxidos RCoOsub(3) (R=Gd e Tb) e filmes finos de HfOsub(2) por meio da tecnica de espectroscopia de correlacao angular gama-gama perturbada." reponame:Repositório Institucional do IPEN, 2009. http://repositorio.ipen.br:8080/xmlui/handle/123456789/9422.
Full textAbstract:
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Tese (Doutoramento)
IPEN/T
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP
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Rhomari, Mohammed. "Phosphates de zirconium et d'étain pontés par des fragments de silice : nouvelles matrices pour la réalisation de nanostructures." Montpellier 2, 1992. http://www.theses.fr/1992MON20282.
Full textAbstract:
Les phosphates de zirconium et d'etain (forme alpha) et le phosphate de zirconium (forme gamma) pontes par des fragments de silice sont des solides poreux avec une distribution de dimensions des pores entre 8 et 15 a. Tous ces materiaux presentent des proprietes d'echange ionique et les isothermes d'adsorption a 25c pour les ions de zinc et de cadmium divalents sont reportes. Les solides echanges ont ete utilises comme precurseurs pour la formation in situ de nanoparticules de sulfures metalliques (reaction avec le sulfure d'hydrogene). Les spectres optiques sont compatibles avec la presence de particules semi-conductrices de dimension 6a dans la direction perpendiculaire aux feuillets et inferieurs a 20 a dans les deux directions paralleles aux feuillets. La structure de ces agregats a ete mise en evidence par spectroscopie d'absorption x. Elle est basee sur des tetraedres de zinc comportant un atome de soufre au centre dans le cas des clusters du sulfure de zinc et sur des agregats cubiques de cadmium, d'oxygene et de soufre dans le cas des composes contenant le cadmium
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Spallacci, Claudia. "Cadmium Telluride Magic-Sized Clusters and Superstructures." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2020. http://amslaurea.unibo.it/21669/.
Full textAbstract:
The aim of the present work is to gain new insights into the formation mechanism of CdTe magic-sized clusters (MSCs) at low temperatures, as well as on their evolution towards 1D and 2D nanostructures and assemblies thereof, under mild reaction conditions. The reaction system included toluene as solvent, octylamine as primary alkylamine, trioctylphosphine-Te as chalcogenide precursor and Cd(oleate)2 as metal precursor. UV-Vis absorption spectroscopy and transmission electron microscopy (TEM) were used to analyze samples containing concentrations of octylamine of 0.2, 0.8 and 2 M: well-defined, sharp absorption peaks were observed, with peaks maxima at 449, 417 and 373 nm respectively, and 1D structures with a string-like appearance were displayed in the TEM images. Investigating peaks growth, step-wise peaks shift to lower energies and reverse, step-wise peak shift to higher energies allowed to propose a model to describe the system, based on interconnected [CdTe]x cluster units originating an amine-capped, 1-dimensional, polymer-like structure, in which different degrees of electronic coupling between the clusters are held responsible for the different absorption transitions. The many parameters involved in the synthesis procedure were then investigated, starting from the Cd:Te ratio, the role of the amine, the use of different phosphine-Te and Cd precursors. The results allowed to gain important information of the reaction mechanism, as well as on the different behavior of the species featuring the sharp absorption peaks in each case. Using Cd(acetate)2 as metal precursor, 2D structures were found to evolve from the MSCs solutions over time, and their tendency to self-assemble was then analyzed employing two amines of different alkyl chain length, octylamine (C-8) and oleylamine (C-18). Their co-presence led to the formation of free-floating triangular nanosheets, which tend to readily aggregate if only octylamine is present in solution.
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Philipp, Dean. "Structural and optical properties of small cadmium selenide nanocyrstallites." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 1995. http://hdl.handle.net/1721.1/38098.
Full text
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Port, Ruth Isabel. "Structural defects in MOVPE grown CdTe/GaAs." Thesis, Durham University, 1995. http://etheses.dur.ac.uk/5476/.
Full textAbstract:
This work presents a study of the character and distribution of structural defects in (00l)CdTe buffer layers grown on GaAs substrates by metal organic vapour phase epitaxy (MOVPE). These are of importance as hybrid substrates for the growth of Cd(_x)Hg(1-x)Te (CMT), a prominent infrared detector material. The 14.5% mismatch between CdTe and GaAs leads to a high-density of dislocations at the CdTe/GaAs interface, and threading through the layer. The presence of linear and planar defects is detrimental to the performance of CMT devices and it is desirable to reduce the density of dislocations to below l0(^5)cm(^-2). Results of high resolution X-ray diffraction (HRXRD) studies on a series of MOVPE grown CdTe/GaAs epilayers of different thickness and on a single thick layer which was repeatedly etched and remeasured are reported. Threading dislocation density was estimated from HRXRD full width at half maximum (FWHM) using a relationship proposed by Gay, Hirsch and Kelly and was found to decrease rapidly in the initial stages of layer growth. An optimum buffer layer thickness of 8µm is proposed for the subsequent growth of CMT. Rocking curves were recorded from a single thick CdTe/GaAs epilayer for wavelengths in the range 0.69-1.95A at the Daresbury SRS, and this data is extrapolated to infinite absorption to obtain an estimate of the rocking curve width representative of the surface of a thick layer. A number of models which attempt to describe the reduction in threading dislocation density with increasing thickness are reviewed and a new model based on the coalescence of like dislocations is developed. The models are compared to published data for layers with misfit in the range 0.23-14.6%. The models previously developed by Tachikawa and Yamaguchi and by Durose and Tatsuoka are shown to be the more appropriate for describing the dislocation density distribution in highly mismatched layers. Results of the transmission electron microscopy of CdTe/GaAs epilayers, both in plan view and cross-section, showing the character of dislocations threading through thick CdTe buffer layers are presented. Many dipoles composed of 30º type dislocations with Burgers vectors parallel to the interface were observed and found to adopt an orientation whereby the component dislocations had no effect on misfit strain. In cross-section, 30º type dislocations with Burgers vectors inclined to the interface were found to be numerous, 60º and screw type threading dislocations were also observed, but the cross-section projection axis made analysis of these types difficult. The screw and edge components of 30º , 60º and screw type threading dislocations are compared and it is found that the Burgers vector component causing layer tilt is of magnitude (a(_o)/2) for each type. Annealing of CdTe/GaAs epilayers under di-methyl cadmium flow was found to have no deleterious effect on layer morphology but did not result in a narrower X-ray rocking curve. Based upon HRXRD FWHM, 8µm thick CdTe buffer layers grown by MOVPE are estimated to have a dislocation density of about 3xl0(^8)cm(^-2). Even after many of the threading dislocations have been bent over at the CdTe/CMT interface, their density in MOVPE grown CMT/CdTe/GaAs is still greatly in excess of the l0(^5)cm(^-2) desired. The issues discussed and conclusions drawn in this thesis represent a thorough study of the continuing progress towards high quality MOVPE growth of CMT.
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Lovisa, Stephane. "Propriétés optiques de puits quantiques de CdTe contenant un gaz d'électrons bidimensionnel." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1998. http://www.theses.fr/1998GRE10099.
Full textAbstract:
Les proprietes optiques et magneto-optiques de puits quantiques de cdte contenant un gaz d'electrons bidimensionnel ont ete etudiees par spectroscopie d'absorption et d'emission, en fonction de la concentration des electrons. Une premiere etude par spectroscopie d'emission, effectuee sur une serie d'echantillons a densite electronique fixe, a montre que la masse effective des electrons depend fortement de leur concentration. Des calculs tenant compte des effets a n corps expliquent bien cette renormalisation de masse. Par ailleurs, des dispositifs schottky ont ete realises qui permettent de varier continument la densite du gaz d'electrons dans un puits quantique de cdte a l'aide d'une tension inverse appliquee. L'etude des proprietes de magneto-absorption en fonction de la densite a mene a une modelisation de la force d'oscillateur de l'exciton charge negativement ou trion. Les spectres d'absorption obtenus en champ nul sur des echantillons possedant des desordres electrostatiques differents ont montre l'apparition de zones isolantes pour une valeur du rapport de la densite d'electrons et du parametre de desordre exactement egale a celle prevue par la theorie recente d'efros. La transition optique temoignant de l'apparition de ces zones est attribuee a un trion a n corps.
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Touchard, Véronique. "L'Iodure mixte de césium et de cadmium structures et transformations de phases /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37610339f.
Full text
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Touchard, Véronique. "L'iodure mixte de cesium et de cadmium : structures et transformations de phases." Rennes 1, 1987. http://www.theses.fr/1987REN10004.
Full textAbstract:
Mise en evidence de transformations de phases dans cs::(2)cdi::(4)alpha a demontre le polymorphisme de ce solide ainsi que des transformations par decomposition. Caracterisation realisee par diffraction rx et analyse thermochimique. Etude des structures cristallines avant et apres transformation des varietes alpha et beta sur monocristal et poudre
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Nguyen, Thanh Hai. "Tunneling spectroscopy of hetero-nanocrystals." Thesis, Lille 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LIL10110/document.
Full textAbstract:
Les nanocristaux semi-conducteurs possèdent des tailles qui se situent entre celles des molécules et des matériaux cristallins. Leurs propriétés physiques sont donc dominées par des effets de confinement quantique et par des états électroniques discrets. Une étude approfondie de leur structure électronique et en particulier de la localisation des porteurs de charge s’avère nécessaire pour pouvoir à plus long terme faire de l’ingénierie de structure de bande des hétérostructures semi-conductrices. La microscopie à effet tunnel est l’outil idéal pour imager et sonder les propriétés électroniques de nanocristaux. Le système peut être comparé à une jonction tunnel à doublé barrière tunnel (chapitre 1). Pour caractériser les effets de Coulomb dans des objets quantiques par spectroscopie tunnel (technique détaillée au chapitre 2), mes travaux de recherche ont tout d’abord porté sur un système modèle : une liaison pendante silicium, dont l’état de charge a pu être modifié de manière contrôlée (chapitre 3). Des nanocristaux cœur-coquille (PbSe/CdSe) à symétrie sphérique ont ensuite été étudiés (chapitre 4). Contrairement aux nanocristaux sans coquille, les expériences révèlent que le transport est dominé par le même type de porteurs de charge à polarisation positive et négative de la jonction. Ces mesures donnent également accès à l’énergie de charge des nanocristaux. Un régime de transport similaire est obtenu pour des nanobâtonnets constitués d’un cœur sphérique CdSe enfermé dans un bâtonnet de CdS (chapitre 5), démontrant la reproductibilité des phénomènes observés par l’hétérostructures cœur-coquilleSemiconductor colloidal nanocrystals are quite attractive, because of their physical properties, such as discrete energy levels. However, devices prepared from semiconductor nanocrystals are still facing limitations due to a high environmental sensitivity of their organic shell. In order to increase their optical properties, core-shell nanocrystals have thus been synthesized. Scanning tunneling microscopy is the appropriate tool to image and probe the electronic properties of individual nanostructures and. This system can be compared to a double barrier tunnel junction, where the transport properties are governed by the transmission probability across both potential barriers (chapter 1). In order to investigate the Coulomb effect in those quantum objects by tunneling spectroscopy (this technique being described in chapter 2), the thesis has first focussed on a prototypical model: an isolated silicon dangling bond, where its charge state has been changed in a controlled manner (chapter 3). Then, PbSe/CdSe core-shell nanocrystals have been studied and a general method is described to correctly identify the electrical nature of the charge carriers in the tunneling spectra (chapter 4). In contrast to the core nanocrystals the transport through core-shell structures reveals, for a majority of nanocrystals, that the same type of charge carrier tunnel on both sides of the apparent gap. Charging peaks are also observed and allow the measurements of the charging energy in these systems. A similar transport regime is obtained for CdSe/CdS dot in rod nanocrystals (chapter 5), demonstrating the reproducibility of the characterized transport phenomena of nanoheterostructure
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Din, Mahadzir Bin. "Electrical and structural properties of evaporated thin films of cadmium arsenide." Thesis, Keele University, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.245407.
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Mohammed, Abdullahi. "Optical and structural characterisation of low dimensional structures using electron beam excitation systems." Thesis, University of Strathclyde, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.367049.
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Sinito, Chiara. "Propriétés magnéto-optiques de nanocristaux de CdSe individuels à basse température." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0282/document.
Full textAbstract:
Les applications émergentes des nanocristaux de CdSe nécessitent une compréhension approfondie des propriétés d’émission et de relaxation des sous-niveaux de structure fine de l’exciton de bord de bande. Cette thèse porte sur l’étude spectroscopique de nanocristaux individuels de CdSe présentant une photostabilité remarquable aux températures cryogéniques. La distribution spectrale de leur photoluminescence en fonction de la température et d’un champ magnétique appliqué fournit une signature précise des niveaux de plus basse énergie, révélatrice de leur morphologie et leur structure cristalline. Une méthode d’excitation de la luminescence de haute résolution spectrale a été développée pour sonder la totalité des niveaux de structure fine. Les raies de recombinaison des huit états ont ainsi été résolues pour la première fois dans une situation de levée totale de dégénérescence produite par l’anisotropie des nanocristaux et l’application d’un champ magnétique. L’excitation sélective des nanocristaux dans les niveaux supérieurs de la structure fine permet aussi d’étudier les mécanismes de relaxation de spin entre les branches excitoniques à trou lourd et à trou léger. Des canaux de relaxation sélectifs peuvent notamment être mis à profit pour préparer un nanocristal dans un niveau quantique unique.Des nanocristaux à double coque ont été conçus pour être efficacement photo-chargés, produisant une émission stable à partir de l’exciton chargé (trion) à la température de l’hélium liquide. La recombinaison du trion est purement radiative, avec une signature spectrale caractérisée par une raie d’émission sans phonon unique et intense. Sous champ magnétique, son éclatement en quatre composantes Zeeman livre les facteurs de Landé de l’électron et du trou. L’analyse des poids de ces composantes permet aussi de trouver le taux de relaxation de spin du trion et le signe de sa charge. Une inhibition remarquable de la relaxation de spin se produit lorsque l’éclatement Zeeman est inférieur à l’énergie du premier mode de phonons acoustiques du nanocristalThe development of emerging applications of CdSe nanocrystals requires a detailed understanding of the band-edge exciton fine structure and relaxation pathways. This thesis is focused on cryogenic spectroscopy of single nanocrystal with a remarkable photostability. Photoluminescence spectra as a function of temperature and under external magnetic fields provide a spectral fingerprint of the low energy sub-levels, revealing the morphology and the crystal structure of individual nanocrystals. In order to probe the entire band-edge exciton fine structure, a high resolution luminescence excitation technique has been developed. Zeeman and anisotropy-induced splittings are used to reveal the entire 8-state band-edge fine structure, enabling complete comparison with band-edge exciton models. State selective excitation allows the preparation of single quantum states. It is also used to map the hole spin relaxation pathways between the fine structure sub-levels.Charged quantum dots provide an important platform for a range of emerging quantum technologies. Double shell CdSe nanocrystals are engineered to efficiently ionize at cryogenic temperatures, resulting in trion emission with a single sharp zero-phonon line and a near-unity quantum yield. Zeeman splitting of this line enables direct determination of electron and hole g-factors. Spin relaxation is observed in high fields, enabling identification of the trion charge. Importantly, we show that spin flips are completely inhibited for Zeeman splittings below the low-energy bound for confined acoustic phonons. This charac- teristic unique to colloidal quantum dots has potential applications in single spin coherent manipulation