Academic literature on the topic 'Calprotectina fecal'
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Journal articles on the topic "Calprotectina fecal"
Vallejos Rocabado, Ana Mabel. "Calprotectina fecal para diagnóstico de patología orgánica de colon." Gaceta Medica Boliviana 41, no. 2 (December 31, 2018): 9–13. http://dx.doi.org/10.47993/gmb.v41i2.128.
Full textMartinón Torres, N., V. Crujeiras Martínez, R. Saborido Fiaño, and M. R. Leis Trabazo. "Calprotectina fecal en el pólipo juvenil colorrectal." Anales de Pediatría 82, no. 5 (May 2015): e250-e251. http://dx.doi.org/10.1016/j.anpedi.2014.09.003.
Full textMosquera Hallo, Diego Rafael, Javier Rosero Caiza, Luis Fernando Samaniego Pineda, and Esteban Montoya Gil. "Calprotectina fecal como marcador para enfermedad inflamatoria intestinal." RECIMUNDO 4, no. 4 (October 15, 2020): 152–60. http://dx.doi.org/10.26820/recimundo/4.(4).octubre.2020.152-160.
Full textRodríguez-Moranta, Francisco, Triana Lobatón, Lorena Rodríguez-Alonso, and Jordi Guardiola. "Calprotectina fecal en el diagnóstico de enfermedades inflamatorias." Gastroenterología y Hepatología 36, no. 6 (June 2013): 400–406. http://dx.doi.org/10.1016/j.gastrohep.2012.10.008.
Full textVásquez, Harold, and Howard Vásquez. "Determinantes de la probabilidad de padecer enfermedades inflamatorias intestinales." Ciencia, Economía y Negocios 1, no. 1 (July 1, 2017): 157–85. http://dx.doi.org/10.22206/ceyn.2017.v1i1.pp157-185.
Full textdel Valle García Sánchez, María, Raúl González, Eva Iglesias Flores, Federico Gómez Camacho, Luis Casais Juanena, Antonio Cerezo Ruiz, Manuel Montero Pérez-Barquero, Jordi Muntané, and Juan Francisco de Dios Vega. "Precisión diagnóstica de la calprotectina fecal para predecir una colonoscopia patológica." Medicina Clínica 127, no. 2 (June 2006): 41–46. http://dx.doi.org/10.1157/13090002.
Full textLozoya Angulo, Maria Elena, Ignacio de las Heras Gómez, Miriam Martinez Villanueva, Jose Antonio Noguera Velasco, and Francisco Avilés Plaza. "Calprotectina fecal, marcador eficaz en la diferenciación de enfermedades inflamatorias intestinales y trastornos funcionales gastrointestinales." Gastroenterología y Hepatología 40, no. 3 (March 2017): 125–31. http://dx.doi.org/10.1016/j.gastrohep.2016.04.009.
Full textBermejo, Fernando, Alicia Algaba, Daniel Bonillo, Laura Jiménez, Antonio Guardiola-Arévalo, María Pacheco, Ángel Castaño, and Iván Guerra. "Limitaciones de la determinación de calprotectina fecal en pacientes con colitis ulcerosa y pólipos inflamatorios." Gastroenterología y Hepatología 43, no. 2 (February 2020): 73–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.gastrohep.2019.08.003.
Full textGarcía Sánchez, V., E. Iglesias Flores, R. González Ojeda, F. Gómez Camacho, J. P. Gisbert, J. M. Ángel Rey, A. Naranjo Rodríguez, J. Muntané Relat, and J. F. de Dios Vega. "LA CALPROTECTINA FECAL, ¿PREDICE LA RECIDIVA DE LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN Y COLITIS ULCEROSA?" Gastroenterología y Hepatología 32, no. 3 (March 2009): 219. http://dx.doi.org/10.1016/j.gastrohep.2009.01.087.
Full textMoreno Martínez, María José, Manuel José Moreno Ramos, and Luis Francisco Linares Ferrando. "Relación de calprotectina fecal y anti saccharomyces antisacaromices con otros marcadores de actividad en pacientes con espondiloartritis." Reumatología Clínica 15, no. 6 (November 2019): 360–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.reuma.2017.11.013.
Full textDissertations / Theses on the topic "Calprotectina fecal"
Segarra, Cantón Oscar. "Utilitat dels marcadors fecals (calprotectina) en la pràctica clínica pediàtrica." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2016. http://hdl.handle.net/10803/400226.
Full textCalprotectin is a protein present in the cytosol of neutrophils, and its fecal levels rise on nonspecific way in any pathological situation where a degree of intestinal inflammation is involved. Their high resistance to heat and to metabolic degradation, both bacterial flora such as intestinal proteases, allows calprotectin to be a noninvasive biomarker of intestinal inflammatory activity. Our working hypothesis is to analyze whether the application of the fecal calprotectin (FC) in different pediatric settings may have important implications, both diagnostic and therapeutic, that allow us to improve our clinical practice. The four prospective pediatric clinical scenarios chosen are: recurrent abdominal pain (RAP), rheumatological diseases with gastrointestinal manifestations (RHE), inflammatory bowel disease (IBD) and short bowel syndrome (SBS). The proof that FC level is an economical noninvasive biomarker for discriminating intraluminal inflammatory activity at a given time. FC has a good correlation with other "traditionally", more expensive and annoying tests to detect intestinal inflammatory activity such as C-reactive protein, abdominal ultrasound or endoscopy. It should consider the possibility of applying FC levels, both in primary care as in hospitals in case of RAP, RHE or any other process or situation where it is necessary to rule out digestive inflammation involvement on it. The proof that FC level is an economical noninvasive biomarker to monitor intraluminal inflammatory activity in the different scenarios that IBD suffers over time (remissions and relapses). FC has a good correlation with other "traditionally", more expensive and troublesome tests to detect intestinal inflammatory activity such as C-reactive protein, MRI enterography or endoscopy. It should consider the possibility of applying FC levels, in some cases, in a complementary manner (adding information) and in others, in an alternative manner (saving the completion of certain examinations), depending on each case or situation. The proof that FC level is an economical noninvasive biomarker for monitoring the potential intraluminal inflammatory activity that can occur in SBS during the period of intestinal adaptation. FC has good correlation with other "traditionally", more expensive and troublesome tests to detect intestinal inflammatory activity such as C-reactive protein, fecal occult blood test, small bowel follow-through or endoscopy. It should consider the possibility of applying FC levels, in some cases, in a complementary manner (adding information) and in others, in an alternative manner (saving the completion of certain examinations), depending on each case or situation. In conclusion, FC level has a high sensitivity for detecting inflammatory activity in pediatric digestive tract. Well applied and interpreted, FC level could be useful to discriminate and to monitor inflammatory digestive activity both acute as chronic.
Fagerberg, Ulrika Lorentzon. "Fecal calprotectin in children with special reference to inflammatory bowel disease /." Stockholm, 2007. http://diss.kib.ki.se/2007/978-91-7357-013-8/.
Full textAlbeer, Merna. "Evaluation of ELISA and rapid test for the analysis of fecal Calprotectin." Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-227234.
Full textSaracino, Ilaria Maria <1980>. "Metodi biochimici e biomolecolari applicati alla medicina clinica: rendimento della real-time TaqMan PCR per la valutazione della resistenza alla claritromicina in H.pylori e tests fecali nella diagnorstica del carcinoma colo-rettale: M2PK, calprotectina e FOBT." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2011. http://amsdottorato.unibo.it/3499/.
Full textSantos, Catarina Azevedo Moia Lopes dos. "A importância da imunomodulação parasitária- Justifica-se uma nova abordagem aos protocolos de desparasitação?" Master's thesis, 2020. http://hdl.handle.net/10348/10200.
Full textA recomendação de desparasitar regularmente os animais de companhia, face a parasitas internos, tem feito parte dos protocolos de trabalho dos médicos veterinários, constituindo assim um paradigma do qual, desde há muito a medicina humana se tem vindo a afastar. A possibilidade dos agentes parasitários adquirirem resistência aos medicamentos antiparasitários, comprometendo assim a eficácia destes e permitindo a sua sobrevivência, assim como a ligação das alterações do equilíbrio entre a população parasitária e o microbiota intestinal à génese de determinadas doenças inflamatórias, imunomediadas ou auto-imunes obriga-nos a reflectir sobre a necessidade destas desparasitações tão regulares em animais que vivem em ambientes controlados. O principal objetivo deste trabalho foi o de quantificar os níveis de um marcador fecal da inflamação intestinal, a Calprotectina, em animais saudáveis e animais com manifestação de diarreia, corretamente e incorretamente desparasitados e assim perceber a influência dos parasitas no nível de inflamação intestinal dos mesmos. Neste trabalho foram utilizados 30 cães que se apresentaram para primeira consulta ou após referência no Hospital Veterinário da Trofa e no CROA de Vila Real. A todos os animais foi realizadoum exame fecal de três amostras para pesquisa de parasitas e um teste ELISA para quantificar os níveis de calprotectina fecal. No exame coprológico, 15,2% dos 33 animais que integraram o estudo encontravamse parasitados sendo que 36,2% desses animais parasitados não fez um protocolo de desparasitação correto. Os valores de calprotectina fecal média entre os grupos foram de 1,507 ng/ml no grupo de controlo, 1,455 ng/ml no grupo de animais bem desparasitados com diarreia e de 1,391 ng/ml no grupo de animais incorretamente desparasitados também com diarreia. Mesmo com todas as limitações que este trabalho apresentou, os resultados obtidos, não mostraram diferenças estatisticamente significativas entre os vários grupos em estudo (p>0,05) e indicam que na amostra estudada a presença de parasitas não suscita resposta inflamatória detetável pelo biomarcador calprotectina fecal. Este trabalho advoga a necessidade da continuação da investigação neste tema, nomeadamente com vista uma nova abordagem aos protocolos de desparasitação e de modo a que se possam encontar as diretrizesideais, que sejam seguidas por todos os clínicos, de maneira a garantir a imunomodulação do sistema imunitário e ao mesmo tempo evitar a instalação de doença gastrointestinal ou outra provocada por esses parasitas.
The recommendation to regularly deworm domestic pets, regarding internal parasites, has been part of veterinarians working protocols, thus constituting a paradigm from which human medicine has long since departed. The possibility of parasitic agents acquiring resistance to antiparasitic drugs, compromising their efficiency and allowing their survival, as well as the connection of changes in microbiota balance to the genesis of certain immune-mediated, inflammatory or autoimmune diseases, require us to reflect on the need for such regular deworming in animals living in controlled environments. The main objective of this work was to quantify the levels of a fecal marker in intestinal inflammation, Calprotectin, in healthy and diarrhea-manifested animals, correctly and incorrectly parasitized, and thus to understand the influence of parasites on their intestinal inflammation level. In this study were used 30 dogs who were at their first consultation or after reference at Trofa veterinary hospital and Vila Real kennel. All animals included in the study were submitted to an examination of 3 fecal samples for parasite research and an ELISA test to quantify fecal calprotectin levels. In the coprological examination, of the 33 animals 15.2% were parasitized and 36.2% of these parasitized animals did not have a correct deworming protocol. Mean faecal calprotectin values between the groups were 1.507 ng / ml in the control group, 1.455 ng / ml in the well-dewormed animal group and 1.391 ng / ml in the incorrectly dewormed animal group also with diarrhea. Despite all the limitations that this study presented, the results were not statistically significant because p>0.05 and indicate that in the sample studied the presence of parasites does not elicit a detectable inflammatory response by the fecal calprotectin biomarker. It is also important that further research and studies be conducted on this subject to find optimal guidelines for all clinicians to follow so that the immune system is able to shape itself correctly while preventing gastrointestinal disease caused by parasites.
Saldanha, Gonçalo João Viveiros. "Utilidade da calprotectina fecal na doença inflamatória intestinal em idade pediátrica : artigo de revisão bibliográfica." Master's thesis, 2016. http://hdl.handle.net/10451/26722.
Full textA endoscopia com biópsia é atualmente o gold standard no diagnóstico e monitorização da Doença Inflamatória Intestinal (DII). Nos últimos anos tem sido proposto como complemento o doseamento da Calprotectina Fecal (CF), um marcador inflamatório intestinal, e estudado o seu valor diagnóstico, capacidade de monitorizar a atividade inflamatória da doença, orientar as decisões terapêuticas e prever a ocorrência de recidiva. A realização de endoscopia na suspeita clínica de DII, sem existência de outros marcadores bioquímicos, leva a inúmeros resultados negativos, sujeitando desnecessariamente os doentes a este método invasivo não inócuo. O doseamento da CF apresenta elevada sensibilidade e moderada especificidade no estabelecimento do diagnóstico da DII, permitindo reduzir o número de endoscopias realizadas. Relativamente à monitorização da atividade da doença, a CF demonstrou boa correlação com a endoscopia e biópsia, permitindo detetar inflamação subclínica. Há evidência de que a diminuição da CF após introdução da terapêutica está associada a boa resposta ao tratamento a longo prazo. Relativamente à predição da ocorrência de recidiva, estudos indicam que valores elevados de CF, em doentes em remissão clínica, estão associados a risco aumentado nos meses seguintes. Contudo, os estudos nestas áreas são ainda escassos. O doseamento da CF pode então ser extremamente útil no estabelecimento do diagnóstico, monitorização da atividade da doença e, presumivelmente, na monitorização da resposta ao tratamento e determinação do risco de recidiva.
Endoscopy with histological sampling is the gold standard in diagnosis and monitoring of Inflammatory Bowel Disease (IBD). Alternatively, the measurement of Fecal Calprotectin (FC) was proposed as a marker of intestinal inflammation, being tested his diagnostic value, capacity of monitoring the activity disease, therapeutic decisions and predict relapse. However, selecting patients for endoscopy solely based on symptoms leads to innumerous negative results, exposing the patients to invasive procedures. The measurement of FC presents high sensibility and a modest specificity in establishing the diagnosis of IBD, reducing the amount of endoscopies. As to the monitoring of the disease activity, CF has showed a strong relation with endoscopy and histological sampling, strengthening its capacity to detect subclinical inflammation. There’s some evidence that decrease of FC after introduction of treatment is associated with a positive, long term, response. Other studies point out that high values of FC in clinical remission patients are associated with an augmented risk of relapse in the following months. However, studies in these areas are scarce. The measurement of FC can be extremely useful in establishing the diagnosis, monitoring disease activity and, presumably, monitoring treatment response and determining the risk of relapse.
Nunes, Maria Beatriz Rebelo Pais de Jardim. "Doença diverticular do cólon : novas perspectivas." Master's thesis, 2019. http://hdl.handle.net/10451/43268.
Full textA doença diverticular do cólon (DDC) é uma das patologias gastrointestinais mais comuns, cada vez mais prevalente e com grande impacto nos custos da saúde. Devido à sua complexidade e heterogeneidade relativamente à terminologia, bem como do ponto de vista fisiopatológico e clínico, a conduta e gestão desta patologia representam um grande desafio na prática médica. Este estudo tem como objectivo esclarecer o estado da arte da DDC, averiguando o impacto das novas descobertas a nível fisiopatológico, opções diagnósticas e terapêuticas. Esta patologia engloba um variado espectro de entidades: diverticulose assintomática, doença diverticular (DD) sintomática não complicada, colite segmentar associada a diverticulose e diverticulite aguda (DA) com ou sem complicações associadas. Apesar dos mecanismos fisiopatológicos da DDC ainda não estarem completamente esclarecidos, alguns progressos foram feitos, propondo-se um impacto genético e uma possível relação com alterações microbióticas intestinais. Alguns marcadores biológicos revelaram-se úteis nesta abordagem, nomeadamente a calprotectina fecal (CF) no diagnóstico diferencial da DD sintomática não complicada com a síndrome do intestino irritável (SII) e a proteína C-reactiva (PCR) que associada a determinados sintomas se pode relacionar fortemente com o diagnóstico de DA se valores acima de 5mg/dL. Alguma evidência apoia a dieta rica em fibra como prevenção útil na formação de divertículos. O tratamento da DD sintomática não complicada assenta numa dieta rica em fibra, associada a rifaximina e eventualmente o uso de probióticos e mesalazina, apesar de alguma controvérsia. O uso de antibióticos na terapia da DA também passou por uma recente revolução, reservando-se o seu uso para as complicações e apenas em casos selecionados de DA sem complicações. Na DA complicada tem-se apostado também menos na cirurgia em prol de alternativas como imagiologia de intervenção, drenagem percutânea e antibioterapia dirigida, contudo a literatura ainda é escassa principalmente nos casos mais complexos desta entidade.
Colonic diverticular disease (CDD) is one of the most common gastrointestinal diseases and has become progressively more prevalent thus having a greater impact on healthrelated costs. Due to its complex and heterogenous terminology, physiopathology and clinical presentation, its management represents an important challenge in medical practice. This study’s main objective is to clarify the colonic diverticulosis state of the art by evaluating the impact of recent physiopathological discoveries, diagnostic and therapeutic options. This disease contains a large variety of entities: asymptomatic diverticulosis (AD) symptomatic uncomplicated diverticular disease (SUDD), segmental colitis associated with diverticulosis and acute diverticulitis (AD) with or without any associated complications. Although the physiopathological mechanisms of colonic diverticulosis are not fully understood, some progress has been made by associating it with the genetic background and possibly with changes in intestinal microbiology. Some biological markers have proved useful in this approach, namely fecal calprotectin (FC) in the differential diagnosis of uncomplicated symptomatic DD with irritable bowel syndrome (IBS) and C-reactive protein (CRP) which, when associated with certain symptoms, may be strongly related to the diagnosis of AD if values above 5mg / dL. Some evidence supports a fiber rich diet as a useful prevention in diverticular formation. SUDD treatment is based on a fiber rich diet associated with rifaximin. Probiotic drugs and mesalazine may also be used although opinions are controversial. The use of antibiotics in AD therapy also underwent a recent revolution, reserving its use only for complications and selected cases of uncomplicated AD. Surgery on complicated diverticulitis has been steadily decreasing due to the emergence of alternatives such as intervention radiology, percutaneous drainage and directed antibiotic therapy but studies are still not clear especially in the most complex cases.
Pena, Ana Gabriela Cupido Duque da Silva e. "Valor da calprotectina fecal na determinação da actividade da doença inflamatória intestinal : ênfase particular na recidiva pós-cirúrgica nos doentes com doença de Crohn." Master's thesis, 2011. http://hdl.handle.net/10316/47708.
Full textA Doença Inflamatória Intestinal (DII) é uma doença crónica, cursando com períodos de remissão e de agudização. Vários métodos podem ser utilizados na avaliação da sua actividade mas aqueles que são utilizados na prática clínica têm baixa especificidade e sensibilidade ou são de carácter invasivo. Assim torna-se facilmente compreensível que se insista na necessidade de encontrar alternativas que idealmente deverão caracterizar-se por serem de fácil utilização, terem um carácter não invasivo e apresentarem custos reduzidos. A terapêutica médica da DII consiste na diminuição da inflamação, quer pela imunomodulação, quer pela imunossupressão, tornando por isso, imprescindível a quantificação da inflamação activa para aferição terapêutica. Os índices clínicos, embora importantes, são facilmente influenciáveis por fenómenos não inflamatórios (estenoses, fístulas e procedimentos cirúrgicos); os marcadores séricos (velocidade de sedimentação e proteína C reactiva) apresentam baixa acuidade decorrente em grande parte da ausência de sensibilidade e especificidade para a inflamação intestinal. A colonoscopia com biopsias (considerado o método gold standard para avaliação da actividade da doença) e a cápsula endoscópica são exames invasivos e dispendiosos. A calprotectina é uma proteína ligada ao cálcio derivada predominantemente dos neutrófilos, constituindo mais de 60% das proteínas do citosol. Desta forma, a sua presença nas fezes é proporcional à migração neutrofílica através do tracto gastrointestinal e consequentemente ao grau de inflamação da parede do tubo digestivo. Para além disso, apresenta estabilidade nas fezes à temperatura ambiente, resistência à actividade de degradação pelas bactérias intestinais e pode ser quantificada por ELISA, características estas que a tornam atractiva para a prática clínica. A concentração da calprotectina fecal (CF) é proporcional à inflamação intestinal: quando aumentada é preditiva de inflamação severa ao exame anatomo-patológico. Admite-se assim a hipótese de, numa condição patológica caracterizada pela oscilação entre períodos de actividade e sendo a recorrência endoscópica mais precoce que a clínica, que a CF terá a capacidade de predizer recidivas clínicas em doentes assintomáticos, reduzindo assim a necessidade de explorações endoscópicas durante tratamento. Particularizando, na Doença de Crohn (DC), a cirurgia não é curativa pelo que o risco de recorrência pós-cirúrgica é grande. Desta forma, a instituição de terapêutica profilática está dependente da avaliação objectiva da actividade da doença, nomeadamente o estudo endoscópico capaz de detectar lesões macroscópicas tradutoras de recidiva clínica. O Score de Rutgeerts é o utilizado na mensuração e uniformização destes achados em doentes com DC já submetidos a uma ressecção íleo-cólica. Pretende-se assim analisar a capacidade do doseamento da CF como meio complementar de diagnóstico não invasivo na predicção de recidiva da DC. A aluna propõe-se estudar prospectivamente 30 doentes com diagnóstico de Doença de Crohn já submetidos a ressecção ileo-cecal, assintomáticos (Crohn´s Disease Activity Índex<150) e com terapêutica estável nas últimas 12 semanas. Os valores de CF serão comparados com os achados endoscópicos, classificados de acordo com índice de Rutgeerts e secundariamente, a CF será comparada também com os valores laboratoriais (hemoglobina, leucócitos, plaquetas e proteína C reactiva). Desta forma, pretende-se determinar a acuidade da CF no diagnóstico de recidiva endoscópica (definida no material e métodos) utilizando o valor de cut-off recomendado. Para alem disso, pretende-se determinar um novo cut-off com maior sensibilidade e especificidade e verificar a existência de correlação entre os valores de CF, índice endoscópico e parâmetros analíticos.
Inflammatory bowel disease (IBD) is a chronic condition marked by recurrent episodes of inflammation. Several methods may be used for the assessment of its activity but they have either low specificity or are invasive procedures. Although its easily understandable that all the efforts may be made to identify alternative methods, ideally simple to use, non invasive and affordable. The objective of medical therapy in IBD is to reduce inflammation by its immunomodulation or immunosuppressive actions, hence the need of quantifying inflammation for the assessment of the therapeutic effect. The clinical scores, although relevant, are easily influenced by non-inflammatory issues (such as stenosis, fistulization and surgical procedures), serologic markers (erythrocyte sedimentation rate and reactive C protein) have low diagnostic accuracy because of its low sensitivity and specificity. Colonoscopy with biopsies (considered the gold standard method in the evaluation in the disease activity) and capsule endoscopy are invasive and expensive procedures. Calprotectin is a calcium-binding protein that is derived predominantly from neutrophils, adding up to 60% of the cytosolic proteins from granulocytes. Consequently the presence of calprotectin in feces is directly proportional to neutrophil migration to the intestinal tract and its inflammation degree. Calprotectin has excellent stability in feces at room temperature, is resistant to intestinal bacterial degradation and is quantifyed by ELISA testing, making it an attractive option in daily practice. Fecal calprotectin (FC) is proportional to the inflammation in the intestinal tract, hence, when increased is predictive of severe inflammation at endoscopic and histological study. With that basis we admitted that in a condition that curses with flares and periods without clinical symptoms, and considering that endoscopic relapse occurs previous to clinical symptoms, FC has the capability to predict relapses in asymptomatic patients, reducing the need for endoscopic evaluation during the therapy. Especially in CD, surgery is no curative and the risk of recurrence is high. So, the institution of prophylactic therapy is dependent of the measurement of its activity, namely with endoscopic study by identifying macroscopic lesions compatible with relapse. Rutgeerts score is used in the standardization of these findings in CD patient’s prior submitted to ileocolonic resection. The aim is to analyze FC as a non-invasive procedure in predicting CD relapses. The author proposes to study prospectively 30 patients with de CD diagnosis, previously submitted to ileocolonic resection, asymptomatic (defined with a CDAI<150) on stable therapy by the last 12 weeks. The FC values will be compared with the endoscopic findings (defined with the Rutgeetrs score) and, as secondary analysis, FC values will be compared with serologic values (namely hemoglobin, leucocytes, platelets and reactive C protein). The main goal is to determine CF accuracy in the diagnosis of endoscopic relapse, firstly using the cut-off proposed by the manufacturer and secondly calculating a new one with increased sensibility and specificity. The relation of FC levels with the other evaluated laboratory marker will also de reviewed.
Book chapters on the topic "Calprotectina fecal"
Ayling, Ruth M., and Klaartje Kok. "Fecal Calprotectin." In Advances in Clinical Chemistry, 161–90. Elsevier, 2018. http://dx.doi.org/10.1016/bs.acc.2018.07.005.
Full textConference papers on the topic "Calprotectina fecal"
Vieira, Andrea. "Uso prático da Calprotectina fecal na Doença Inflamatória Intestinal (DII)." In SBAD 2014. ALEX TEIXEIRA, 2014. http://dx.doi.org/10.19122/201400000000000003.
Full textRomero Mascarell, Cristina, Cristina Rodríguez de Miguel, Maria Carme Masamunt, Gloria Fernández-Esparrach, Sonia Rodríguez, Íngrid Ordás, Elena Ricart, Juli� Panés, Josep Llach, and Begoña González-Suárez. "ENFERMEDAD DE CROHN DE INTESTINO DELGADO Y CALPROTECTINA FECAL: CORRELACIÓN CON CÁPSULA ENDOSCÓPICA Y ENTERO-RMN." In 40 Congreso de la Sociedad Española de Endoscopia Digestiva (SEED). Madrid (España): Arán Ediciones, S.L., 2018. http://dx.doi.org/10.17235/reed.supl3vol110.1010/2018.
Full textAbdolahi, Nafiseh, Mehrdad Aghaie, Haleh Hedayat Mofidi, and Mohammad Hadi Gharib. "AB0633 FECAL CALPROTECTIN IN PATIENTS WITH SYSTEMIC SCLEROSIS." In Annual European Congress of Rheumatology, EULAR 2019, Madrid, 12–15 June 2019. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2019-eular.7663.
Full textFan, Liqiaona, Muzhou Han, Siying Zhu, Shutian Zhang, and Haiyun Shi. "IDDF2021-ABS-0147 Fecal calprotectin is specific in predicting organic bowel diseases." In Abstracts of the International Digestive Disease Forum (IDDF), Hong Kong, 4–5 September 2021. BMJ Publishing Group Ltd and British Society of Gastroenterology, 2021. http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2021-iddf.158.
Full textWang, Tieshan, and Haiyun Shi. "IDDF2021-ABS-0075 Analytical and clinical performance of automated immunoturbidimetric assay for detecting fecal calprotectin." In Abstracts of the International Digestive Disease Forum (IDDF), Hong Kong, 4–5 September 2021. BMJ Publishing Group Ltd and British Society of Gastroenterology, 2021. http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2021-iddf.128.
Full textSuchismita, Arya, and Ashish Jha. "IDDF2019-ABS-0129 Optimal cut-off value of fecal calprotectin for the evaluation of inflammatory bowel disease: an unsolved issue?" In International Digestive Disease Forum (IDDF) 2019, Hong Kong, 8–9 June 2019. BMJ Publishing Group Ltd and British Society of Gastroenterology, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2019-iddfabstracts.160.
Full textEsatoglu, SN, I. Hatemi, Y. Ozguler, G. Hatemi, H. Uzun, AF Celik, and H. Yazici. "THU0339 Fecal calprotectin levels as an indicator of active disease in behÇet's syndrome patients with gastrointestinal involvement: a controlled study." In Annual European Congress of Rheumatology, 14–17 June, 2017. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2017. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2017-eular.6124.
Full textAbdalbagi, Khalid, and Khalid Abdalbagi. "73 The role of fecal calprotectin in predicting activity of inflammatory bowel disease in pediatric age group in dubai hospital, UAE: 2012- 2016." In RCPCH Conference Singapore. BMJ Publishing Group Ltd, 2021. http://dx.doi.org/10.1136/bmjpo-2021-rcpch.45.
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