Relevant bibliographies by topics / Canaux potassium

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Canaux potassium'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Canaux potassium"

1

Devaux, J., C. Beeton, E. Béraud, and M. Crest. "Canaux ioniques et démyélinisation : les fondements d’un traitement de l’encéphalomyélite autoimmune expérimentale (EAE) par des bloqueurs des canaux potassium." Revue Neurologique 160, no. 5 (May 2004): 16–27. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(04)71001-2.

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2

Schaller and Graf. "Zerebrale Ischämietoleranz." Praxis 91, no. 40 (October 1, 2002): 1639–44. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.40.1639.

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Abstract:
La tolérance à l'ischémie se définit comme une réaction cérébrale adaptative rapide à un ou plusieurs épisodes d'ischémie et de reperfusion qui améliorent la tolérance à une ischémie ultérieure de longue durée. Les mécanismes moléculaires de cette tolérance à l'ischémie ne sont connus que de façon partielle. La cascade pathophysiologique peut être décrite comme divisée en induction, transduction et tolérance. Les récepteurs au N-methyl-D-aspartate (NMDA) et à l'adénosine et la conservation de l'énergie métabolique jouent un rôle dans la phase d'induction alors que les protéinases de transduction, les facteurs de transcription et les gènes de réponse immédiate sont actifs dans la phase de transduction. La tolérance est observée dans plusieurs fenêtres temporelles. Une phase précoce est observée quelques heures après le stimulus de préconditionnement et est générée par les récepteurs à l'adénosine et les canaux à potassium ATP dépendants. Cliniquement, il existe des indices que des attaques ischémiques transitoires offrent une protection contre une ischémie cérébrale transitoire ultérieure.
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3

Valli, P., G. Zucca, and L. Botta. "Perilymphatic potassium changes and potassium homeostasis in isolated semicircular canals of the frog." Journal of Physiology 430, no. 1 (November 1, 1990): 585–94. http://dx.doi.org/10.1113/jphysiol.1990.sp018308.

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4

Picard, Kelly, Diana Mager, and Caroline Richard. "How Food Processing Impacts Hyperkalemia and Hyperphosphatemia Management in Chronic Kidney Disease." Canadian Journal of Dietetic Practice and Research 81, no. 3 (September 1, 2020): 132–36. http://dx.doi.org/10.3148/cjdpr-2020-003.

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Abstract:
Food processing has a unique impact on patients living with chronic kidney disease who may need to restrict dietary sodium, potassium, and phosphorus intake. Canada is the second largest consumer of processed food in the world. Highly processed foods tend to be more nutrient dense, contain less fibre, and are higher in sodium than unprocessed foods. To reduce the amount of sodium in processed food, Health Canada has encouraged food producers to reduce the sodium in their food. Potassium additives have been identified as an attractive alternative to sodium and their use in food processing is expected to increase. Phosphorus additives have been reported to be present in about 44% of processed foods. Given the changes in the nutrient profiles of processed foods, dietary advice on ways to reduce sodium, potassium, and phosphorus intake may be best achieved by recommending minimally processed food and encouraging unprocessed foods more often.
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5

Ross, Jessica Zane, and Sidney Omelon. "Canada: Playing catch-up on phosphorus policy." FACETS 3, no. 1 (October 1, 2018): 642–64. http://dx.doi.org/10.1139/facets-2017-0105.

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Abstract:
The concept of sustainable phosphorus is studied in depth around the world, as the scientific community largely agrees that the non-renewable phosphorus reserves in the form of phosphorite ore must be used judiciously. Unfortunately, many developed countries, including Canada, have yet to implement a phosphorus management plan. The Netherlands, Germany, and Switzerland can be heralded as success stories of effective, committed, cross-sector phosphorus management. We examine factors that contributed to their success and consider how these may be transferred to Canada. We also consider Canadian geographic and research factors and contrast the Canadian policy environment and phosphorus recycling efforts with those in the EU. Finally, we analyze active Canadian and North American phosphorus interest groups and seek to determine why their collective efforts have yet to coalesce around tangible action. Canada produces phosphorus fertilizer from imported deposits of phosphate rock. Canada produces potassium fertilizer from its rich potash mines, making it a global power in nutrient production. It is imperative that Canada earns a respected leadership role in efficient global phosphorus and potassium nutrient management and recycling.
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6

Cowles, Richard S. "Sulfur Amendment of Soil Improves Establishment and Growth of Firs in a Field Naturally Infested with Phytophthora1." Journal of Environmental Horticulture 38, no. 1 (March 1, 2020): 15–21. http://dx.doi.org/10.24266/0738-2898-38.1.15.

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Abstract:
Abstract Acidification of soil from pH 6 to 4 by incorporating elemental sulfur reduced mortality and improved color and initial growth of Fraser fir, Abies fraseri (Pursh) Poir., and Canaan fir, Abies balsamea (L.) Mill. var. phanerolepis Fernald, planted into a field that had previously experienced significant losses consistent with phytophthora root rot. Acidifying the soil improved tree color starting the year of planting and persisting through five years. During their second year after planting, extension of terminal growth was 12.5 vs. 5.6 cm (4.9 vs. 2.2 in) for plots with soil pH of 4 and 6, respectively, averaged across tree species. In subsequent years, the growth rate of trees was unaffected by having acidified the soil. Over the course of five years, the average annual mortality rate for the trees was 1.4, 4.0, 9.7, and 12.2% for Canaan fir (pH 4), Canaan fir (pH 6), Fraser fir (pH 4), and Fraser fir (pH 6), respectively. However, all tree mortality for Canaan fir planted into acidified soil occurred during the first two years. A root dip with potassium phosphite at the time of planting only benefitted Fraser fir. Minimizing losses of trees in this field would require planting species less susceptible or resistant to phytophthora root rot infection and soil acidification. Index words: soil acidification, phytophthora root rot, potassium phosphite, root dip Species used in this study: Fraser fir; Abies fraseri (Pursh) Poir.; Canaan fir; Abies balsamea (L.) Mill. var. phanerolepis Fernald Chemicals used in this study: acibenzolar-S-methyl (Actigard 50WDG); clothianidin (Arena 50WDG); imidacloprid (Xytect 2F); potassium phosphite (Helena Prophyt); sulfur
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7

Hall, Brian. "Canada East: Liquid potassium fertilizer trial on Ontario soybeans." Crops & Soils 46, no. 3 (May 2013): 10–11. http://dx.doi.org/10.2134/cs2013-46-3-2.

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8

Wang, Mingyue, and Rui Kong. "STUDY ON THE CHARACTERISTICS OF POTASSIUM SALT INTERNATIONAL TRADE BASED ON COMPLEX NETWORK." Journal of Business Economics and Management 20, no. 5 (August 19, 2019): 1000–1021. http://dx.doi.org/10.3846/jbem.2019.10455.

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Abstract:
This paper studies the evolutionary characteristics of international trade of potassium salts. We construct a weighted and directed complex network model of potassium salt trade, analyze the scale and activity, trade relations, trade flow distribution and the importance of trading countries using UN Comtrade2000-2016 data. Results show that potassium salt trade is more dynamic, resource allocation is more convenient. Some countries have formed trade groups. The relationship between small and major countries is growing. The resource flows of countries with large degrees are conducive to balancing resource’s distribution. Besides Canada is a leading trade country, and the US, the Russian Federation, China and Brazil are trade-led countries. China, the Netherlands, the US, France and India are important hubs. Finally, using Porter's national competitive advantage theory, it proposes countermeasures for forming the international competitive advantage of potassium salt enterprises in different countries.
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9

Folinsbee, R. E., H. Baadsgaard, and J. Lipson. "POTASSIUM-ARGON DATES OF UPPER CRETACEOUS ASH FALLS, ALBERTA, CANADA*." Annals of the New York Academy of Sciences 91, no. 2 (December 15, 2006): 352–59. http://dx.doi.org/10.1111/j.1749-6632.1961.tb35475.x.

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10

Perieanu, Mădălina Violeta, Claudia-Camelia Burcea, Viorel Ştefan Perieanu, Mihai Burlibaşa, Gabriela Tănase, Camelia Ionescu, Iuliana Babiuc, et al. "Comparative Study on the Efficiency of Some Common Compounds Used in Controlling Dental Hypersensitivity in Noncarious Cervical Injuries." Acta Medica Transilvanica 25, no. 3 (September 1, 2020): 60–64. http://dx.doi.org/10.2478/amtsb-2020-0053.

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Abstract:
AbstractIn general, the treatment of dentin hyperesthesia can be performed either at home or in the dentist’s office. The therapeutic approach aims at the use of products, which decrease the excitability of pulp nociceptors or reduce the permeability of the dentin canals. The purpose of this study is to compare the efficiency in the treatment of dentin hyperesthesia of a product containing potassium nitrate, compared to another product using Recaldent™ Technology. The results of this study indicated a significant decrease in pain sensitivity both after application of the product using Recaldent™ Technology and after the product containing potassium nitrate, the results being slightly in favour of the first product.
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Dissertations / Theses on the topic "Canaux potassium"

1

BEHAEGEL, HELENE. "Les activateurs des canaux potassiques." Lille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL21974.

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2

Margaill, Isabelle. "Mise en évidence d'un rôle des canaux potassiques ATP-dépendants centraux à l'aide d'un modèle biochimique "in vitro"." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P166.

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3

Beeton, Christine. "Bloqueurs des canaux potassium : Propriétés immunosuppressives et thérapeutiques de l'encéphalomyélite autoimmune expérimentale." Aix-Marseille 2, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX22029.

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4

Mountadem, Sarah. "Contribution des canaux astrocytaires Kir4.1 dans l'allodynie mécanique." Thesis, Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020), 2020. http://www.theses.fr/2020CLFAC060.

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Abstract:
La douleur inflammatoire chronique est une affection fréquente et invalidante qui est maintenue par une sensibilisation centrale, responsable de l’apparition de l’hypersensibilité douloureuse. Alors que la réaction microgliale contribue à l'apparition de la douleur chronique, l’activation des astrocytes et des médiateurs associés semble jouer un rôle essentiel dans le maintien de la douleur chronique et de la sensibilisation centrale. Les canaux potassiques entrants rectifiants Kir4.1 sont majoritairement exprimés par les astrocytes et sont impliqués dans les fonctions physiologiques astrocytaires, en particulier en contrôlant leur potentiel de membrane au repos. Ils interviennent aussi dans les interactions astrocytes-neurones en contrôlant la recapture du glutamate et la concentration extracellulaire de potassium (K+). De plus, il a été démontré que le dysfonctionnement de ces canaux est associé à plusieurs pathologies du système nerveux central, notamment l'épilepsie, la maladie de Huntington, la dépression ou la sclérose amyotrophique latérale. Cependant, le rôle du canal Kir4.1 central dans la douleur n'a pas été clairement étudié. Dans ce projet, nous avons exploré l'implication des canaux Kir4.1 astrocytaires du sous-noyau caudal (Sp5C) du trijumeau dans la chronicisation de l'hypersensibilité à la douleur inflammatoire trigéminale. En combinant des techniques biochimiques, électrophysiologiques et comportementales, nous avons montré chez le rat que l’allodynie mécanique provoquée par l’injection sous-cutanée d’une subtance algogène (Adjuvant Complet de Freund, CFA) est associée à une activation des astrocytes, qui se traduit par des changements de leur morphologie et de leurs propriétés intrinsèques, dont une diminution drastique des courants Kir4.1. Cette diminution est corrélée à une baisse de l’expression protéique des canaux Kir4.1. En outre, ces modifications sont associées une augmentation de la concentration extracellulaire de K+, qui in vitro,est responsable d'une augmentation de l'excitabilité neuronale. Par ailleurs, la déplétion virale des canaux Kir4.1 dans les astrocytes trigéminaux mime les effets du CFA en déclenchant une allodynie mécanique persistante et une augmentation de l’excitabilité neuronale, tandis que la restauration des canaux Kir4.1 sur des animaux CFA prévient l’allodynie mécanique et l’hyperexcitabilité des neurones trigéminaux. L’ensemble des résultats montre pour la première fois que le déficit du canal astroglial Kir4.1 dans le Sp5C sous-tend l'allodynie mécanique inflammatoire, et pourrait donc offrir de nouvelles pistes thérapeutiques pour ce symptôme invalidant
Chronic inflammatory pain is a frequent and disabling condition that is significantly maintained by centralsensitization, which results in pain hypersensitivity. While microgliosis seems to contribute to the onset ofchronic pain, reactive astrocytes and associated chemical mediators play a critical role in chronic painmaintenance and central sensitization.Inward rectifier potassium channels Kir4.1 are mainly expressed by astrocytes and are known to beinvolved in astrocytic physiological functions, particularly by controlling their resting membrane potential,but also in astrocyte-neuron interactions by controlling the glutamate uptake and extracellular potassium(K+) concentration. Accordingly, it has been shown that dysfunction of these channels is associated withseveral central nervous system pathologies including epilepsy, Huntington disease, depression or lateralamyotrophic sclerosis. However, the role of central astroglial Kir4.1 in pain has not been investigated.Here, we explored the involvement of the medullary dorsal horn (MDH) astroglial Kir4.1 channels inthe maintenance phase of trigeminal inflammatory pain hypersensitivity. By combining biochemical,electrophysiological and behavioral techniques, we showed that MDH astrocytes from inflamed rats havesmaller Kir4.1 currents, correlated with a decrease in Kir4.1 protein expression. Moreover, thesemodifications are associated with elevated extracellular K+ concentration, which increased MDH neuronalexcitability in vitro. Viral delivery of a dominant negative form of Kir4.1 channels to MDH astrocytesmimics CFA effects by inducing neuronal hyperexcitability and mechanical allodynia. Finally, restorationof Kir4.1 function recovered aspects of neuronal dysfunction and attenuated pain behaviors in CFA-injectedanimals.Together, these findings suggest that astroglial Kir4.1 channel deficit underlies inflammatory staticmechanical allodynia, and thus may offer novel avenues for the treatment of this debilitating symptom
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5

Fila, Marc. "Transport du sodium et du potassium dans le canal collecteur cortical dans le syndrome néphrotique." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066517.

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Abstract:
Le syndrome néphrotique défini par l’association d’une protéinurie massive et d’une hypoalbuminémie s’associe à une rétention hydro-sodée responsable de la constitution d’un syndrome oedémato-ascitique. Cette rétention hydro-sodée est une conséquence de la dysrégulation du transport de sodium au niveau de la cellule principale du canal collecteur cortical (CCD) avec une augmentation de l’activité de la pompe Na/K ATPase basolatérale. Classiquement, l’augmentation de la réabsorption de sodium dans le CCD est médiée par l’aldostérone, par le canal sodium épithélial ENaC et a comme résultante une augmentation de l’excrétion de potassium médiée par le canal ROMK. Cependant, des travaux préalables ont permis de montrer qu’au cours du syndrome néphrotique, la rétention de sodium était indépendante du système rénine angiotensine aldostérone (SRAA) et du canal ENaC. Le présent travail se décompose en 2 parties, la première consistant en l’étude de l’excrétion de potassium dans le CCD au cours du syndrome néphrotique, ayant permis de mettre en évidence une down régulation de ROMK induite par la présence pathologique d’albumine au niveau luminal et médiée par la voie de signalisation ERK/P-ERK. La seconde partie de ce travail, concernant le transport de sodium au cours du syndrome néphrotique, a permis de mettre en évidence un nouveau transporteur de sodium, ASIC2, dans le CCD indépendant du SRAA. Ce canal a des propriétés biophysiques et pharmacologiques propres différentes du canal ENaC ayant permis sa caractérisation fonctionnelle. L’expression d’ASIC au niveau rénal n’a, à ce jour, jamais été rapportée et son expression semble spécifiquement liée au syndrome néphrotique
Nephrotic syndrome which is defined by a heavy proteinuria and hypoalbuminemia, features a severe sodium retention which is implicated in ascites and edema formation. Sodium retention is a consequence of a dysregulation of sodium transport in the cortical collecting duct (CCD) with an increase activity of the basolateral Na,K ATPase pump. Traditionally, sodium absorption in the CCD is regulated by renin angiotensin aldosterone systeme (RAAS) with an implication of apical sodium channel ENaC and potassium apical channel ROMK. Previous works highlighted that, in nephrotic syndrome, sodium absorption was independent of RAAS and that ENaC was not implicated. The present work contains two distincts parts: the first one is a study of potassium excretion in the CCD in the nephrotic syndrome. It highlighted that nephrotic animals showed a down regulation of potassium channel ROMK induced by luminal albumin that activated ERK pathway. The second part, a study of sodium transport in the CCD in the nephrotic syndrome highlighted a new sodium channel independent of RAAS system and sensitive to amiloride: ASIC2 implicated in sodium absorption in the CCD. This channel exhibits some specific biophysic and pharmacologic properties different from ENaC. To our knowledge, it’s the first time that expression of an ASIC family channel was reported in the kidney
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6

Treptow, Werner Leopoldo Chipot Christophe. "Canaux ioniques sensibles à la tension contribution à l'étude de l'excitabilité cellulaire /." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://www.scd.uhp-nancy.fr/docnum/SCD_T_2004_0014_TREPTOW.pdf.

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GUILLEMARE, ERIC. "Biophysique, pharmacologie et regulation de canaux potassium de structures moleculaires distinctes : approche electrophysiologique." Nice, 1996. http://www.theses.fr/1996NICE4970.

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Abstract:
Nous avons etudie la biophysique, la pharmacologique, et la regulation de canaux k#+ clones par expression des arnc dans l'ovocyte de xenope. Trois familles de canaux ont ete caracterisees. Les canaux potassium dependants du potentiel (kv): (1) le canal kv1. 2 clone est sensible a la dendrotoxine, au peptide mcd et a la beta-bungarotoxine. Il est localise dans le cerveau et son profil pharmacologique ressemble a celui du canal k#+ natif. Nous avons montre qu'une grande densite d'expression de kv1. 2 conduit a une diminution de l'inactivation et de la sensibilite aux toxines. (2) les niveaux d'expression des variants du canal kv1. 5 obtenus par epissages alternatifs sont tres differents les uns des autres. Les canaux potassium a rectification entrante (kir): le clonage des canaux kir3. 2 et kir3. 4 a permis de montrer que: (1) l'heteromultimerisation est indispensable pour obtenir une bonne expression fonctionnelle ; (2) ces canaux sont actives par la proteine g beta-gama et (3) l'atp agit en synergie avec le na#+ pour augmenter l'activite des canaux kir3. Les canaux potassium a deux domaines p: (1) le canal york est constitue par l'assemblage d'un canal kv avec un canal kir. Son activite dependante de la driving force donne lieu a un courant k#+ sortant. (2) le canal twik est constitue par l'assemblage de deux canaux de type kir. Le courant k#+ regule le potentiel membranaire. Il possede une faible rectification entrante. Il est sensible au ph, a la quinine et au ba#2#+. Parallelement, nous avons montre que la pharmacologie et la regulation du canal k#a#t#p des cellules folliculaires de l'ovocyte sont comparables a celles du canal k#a#t#p du muscle lisse. L'ovocyte constituerait un modele d'etude de ce canal
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8

BREJON, MANUEL. "Etude de l'adressage des canaux potassium romk1 et irk3 dans des cellules polarisees." Paris 6, 1999. http://www.theses.fr/1999PA066077.

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Abstract:
L'homeostasie potassique est assuree au niveau renal par des canaux k + strictement regules. Certains, dits k a t p, sont apicaux et excretent le k + de la cellule alors que d'autres dits k i r sont basolateraux et regulent le volume des echanges transmembranaires de k +. La situation subcellulaire exacte de tels canaux est donc indispensable a la survie de l'organisme. Responsable de certains cas de syndrome de bartter antenatal, romk1 participerait a la formation des canaux k a t p de la branche large ascendante de l'anse de henle et des cellules principales du canal collecteur cortical (ccc). Dans les cellules epitheliales mdck, nous montrons que romk1 seul est incapable a 37\c d'atteindre le plasmalemme alors que son expression membranaire est possible a 26\c. Cette thermosensibilite pourrait temoigner d'un defaut de maturation lors de la synthese de romk1 du a sa propre sequence proteique ou a l'absence d'une sous-unite auxiliaire, qui pourrait aussi etre celle necessaire a la formation des canaux k a t p avec romk1. Cette situation a 37\c empeche de determiner une eventuelle expression membranaire polarisee de romk1, donc de trancher si romk1 entre ou non dans la composition des canaux renaux k a t p apicaux. Irk3, issu de la lignee cellulaire m1 provenant du ccc, est fonctionnellement tres proche de canaux basolateraux k i r presents in vivo dans le ccc. Confortant l'idee que irk3 constitue seul ces canaux k i r, nous demontrons son expression exclusive dans le plasmalemme basolateral des cellules mdck. De plus, nous montrons que cette expression polarisee est determinee par l'hendecapeptide dnisyrresai carboxyterminal, dont les 7 residus dnisyrr sont impliques dans l'adressage proprement dit (l'acheminement) de irk3 a la membrane basolaterale ; les 4 derniers residus esai sont quant a eux tres probablement engages dans une liaison avec un domaine pdz d'une proteine, encore a caracteriser, qui assurerait la retention plasmalemmale basolaterale de irk3.
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9

Blin, Sandy. "Hétéromérisation des canaux potassiques à deux domaines pore." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016AZUR4140/document.

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Abstract:
Les canaux ioniques sont exprimés dans tous les types cellulaires, des plantes à l’Homme, où ils sont impliqués dans de nombreux processus physiologiques. Parmi ces canaux, les canaux potassiques à deux domaines pore ou K2P forment des dimères qui produisent des courants de fond, contrôlant le potentiel de repos de la membrane et ainsi l’excitabilité cellulaire. De ce fait, ils jouent un rôle dans de nombreuses fonctions physiologiques et pathophysiologiques telles que la respiration, la nociception ou la dépression et sont de plus en plus considérés comme des cibles thérapeutiques intéressantes pour le traitement de ces pathologies. La structure de ces canaux est une caractéristique importante à considérer pour le développement de nouveaux médicaments mais les mécanismes et les régulations qui contrôlent leur activité sont peu connus.Durant mon doctorat, nous avons démontré que les canaux K2P, en particulier les sous-familles THIK et TREK, peuvent s’assembler avec un autre canal de la même sous-famille pour former un hétérodimère fonctionnel. Nous avons tout d’abord prouvé que les canaux interagissent physiquement en combinant biochimie, immunocytochimie, FRET ainsi que l’électrophysiologie. De manière intéressante, les hétérodimères ont des conductances, des régulations et une sensibilité aux agents pharmacologiques différentes de celles des canaux homodimères.Ces études montrent que la famille des canaux K2P est plus étendue et diversifiée que ce qu’il avait été attendu. La combinaison de ces canaux au sein de la même sous-famille permet de créer de nouveaux canaux fonctionnels aux propriétés originales et donc de nouvelles cibles thérapeutiques
Potassium channels are highly conserved among organisms, from plants to humans, where they are involved in several functions. Among them, the two pore domain potassium channels or K2P channels are dimers that produce background channels to control membrane resting potential and thus cell excitability. They are involved in physiological functions and diseases such as breathing, nociception or depression. They are now more and more considered as important therapeutic targets for the development of new drugs targeting these diseases. Structure-function relationship of ion channels is an important feature for the drug design but we only know little about mechanisms and regulations that control the activity of K2P channels.During my PhD, we showed that K2P channels and particularly subunits of THIK and TREK subfamilies channels can also form functional heterodimers with other subunits of the same subfamily. We first proved that subunits physically interact combining biochemistry, immunocytochemistry, FRET and electrophysiology. Interestingly, heterodimers display specific conductances, regulations and pharmacology compared to homodimers.These studies showed that the diversity and number of K2P channel conductances are larger than expected. In conclusion, mixing among subunits from the same subfamily form new channels with unique properties and so new therapeutic targets
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10

Rioux, Yann. "I[indice K1] et l'inhibition métabolique : hétérogénéité dans la réponse des cellules sous-endocardiques et sous-épicardiques?" Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 1997.

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Books on the topic "Canaux potassium"

1

J, Colatsky Thomas, ed. Potassium channels: Basic function and therapeutic aspects : proceedings of the 29th Annual A.N. Richards Symposium held at Valley Forge, Pennsylvania, May 16-17, 1988. New York: Wiley-Liss, 1990.

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2

Potassium chloride from Canada: Determination of the Commission in investigation no. 731-TA-374 (preliminary) under the Tariff Act of 1930, together with the information obtained in the investigation. Washington, DC: U.S. International Trade Commission, 1987.

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3

Archer, Stephen L., and Nancy J. Rusch. Potassium Channels in Cardiovascular Biology. Springer, 2012.

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4

L, Archer Stephen, and Rusch Nancy Jean, eds. Potassium channels in cardiovascular biology. New York: Kluwer Academic/Plenum, 2001.

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5

(Editor), Stephen L. Archer, and Nancy J. Rusch (Editor), eds. Potassium Channels in Cardiovascular Biology. Springer, 2001.

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6

Toshio, Narahashi, ed. Ion channels. New York: Plenum Press, 1988.

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7

Intakes, Standing Committee on the Scientific Evaluation of Dietary Reference, and Panel on Dietary Reference Intakes for Electrolytes and Water. Dietary Reference Intakes for Water, Potassium, Sodium, Chloride, and Sulfate. National Academies Press, 2005.

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8

Potassium hydroxide from Canada, Italy, and the United Kingdom: Determinations of the Commission in investigation no. 731-TA-542, 543, amd 544 (preliminary) under the Tariff Act of 1930, together with the information obtained in the investigations. Washington, DC: U.S. International Trade Commission, 1992.

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9

Potassium hydroxide from Canada, Italy, and the United Kingdom: Determinations of the Commission in investigation no. 731-TA-542, 543, and 544 (preliminary) under the Tariff Act of 1930, together with the information obtained in the investigations. Washington, DC: U.S. International Trade Commission, 1992.

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Book chapters on the topic "Canaux potassium"

1

Cambouris, Athyna N., Michel C. Nolin, and Régis R. Simard. "Precision Management of Fertilizer Phosphorus and Potassium for Potato in Quebec, Canada." In Proceedings of the Fourth International Conference on Precision Agriculture, 847–57. Madison, WI, USA: American Society of Agronomy, Crop Science Society of America, Soil Science Society of America, 2015. http://dx.doi.org/10.2134/1999.precisionagproc4.c81.

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Conference papers on the topic "Canaux potassium"

1

Platace, Rasma. "ASSESSMENT OF FACTORS INFLUENCING POTASSIUM CONTENT IN REED CANARY GRASS / POPLAR PELLETS AND GRASS PLANTS." In 13th SGEM GeoConference on ENERGY AND CLEAN TECHNOLOGIES. Stef92 Technology, 2013. http://dx.doi.org/10.5593/sgem2013/bd4/s17.007.

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2

Xuejun Guo, Larry Zeng, and Xiaomei Li. "REMOVAL OF AMMONIUM AND POTASSIUM FROM RO PERMEATE OF ANAEROBICALLY DIGESTED CATTLE MANURE BY NATURAL ZEOLITE." In 2006 CSBE/SCGAB, Edmonton, AB Canada, July 16-19, 2006. St. Joseph, MI: American Society of Agricultural and Biological Engineers, 2006. http://dx.doi.org/10.13031/2013.22073.

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Briand, Danick, Phuong-Quyen Pham, and Nicolaas F. de Rooij. "Highly Integrated Solid Propellant Micro-Thrusters Using SOI Wafers." In CANEUS 2006: MNT for Aerospace Applications. ASMEDC, 2006. http://dx.doi.org/10.1115/caneus2006-11013.

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Abstract:
With the development of micro- and nano-spacecrafts, propulsion systems need to be miniaturized in order to reach smaller dimensions, volumes and weights. To reach this goal, we are developing a micropropulsion system composed of an array of solid-propellant micro-thrusters to be integrated in a nanosatellite. The highly integrated thrusters array is composed of suspended Joule heating silicon igniters with integrated nozzles made using silicon-on-insulator wafers. The igniter/nozzle part is bonded to a micromachined chamber made of Foturan glass previously filled with a solid-propellant, zirconium potassium perchlorate (ZPP). The integration of the igniter and nozzle part in the same wafer simplifies the processing, assembling and propellant filling procedures compared to the work previously reported in this field. Moreover, the combination of this thruster’s architecture with the ZPP propellant has allowed reducing the diameter of a single thruster’s cell to 0.5 mm. The successful ignition, in a constant current mode, of the propellant was achieved at a total power of 225 to 400 mW with an ignition time of 5–20 ms. A thrust pulse was generated with a combustion time of 20–30 ms.
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Shelton, Kevin L., Laura Elizabeth Perry, and Hendrik Falck. "3-D MODELING OF WALL-ROCK GEOCHEMISTRY IN THE CLAN LAKE GOLD AREA, YELLOWKNIFE GREENSTONE BELT, NWT, CANADA: WHAT DOES POTASSIC ALTERATION TELL US?" In GSA Annual Meeting in Denver, Colorado, USA - 2016. Geological Society of America, 2016. http://dx.doi.org/10.1130/abs/2016am-280756.

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Reports on the topic "Canaux potassium"

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Buckle, J. L., J. M. Carson, K. L. Ford, R. Fortin, and W F Miles. Radioactivity map of Canada, potassium. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 2014. http://dx.doi.org/10.4095/293360.

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Buckle, J. L., J. M. Carson, K. L. Ford, R. Fortin, and W F Miles. Radioactivity map of Canada, thorium/potassium. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 2014. http://dx.doi.org/10.4095/293355.

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3

Buckle, J. L., J. M. Carson, K. L. Ford, R. Fortin, and W F Miles. Radioactivity map of Canada, uranium/potassium. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 2014. http://dx.doi.org/10.4095/293356.

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Carson, J. M., P. B. Holman, K. L. Ford, J. A. Grant, and R. B K Shives. Airborne gamma ray spectrometry compilation, potassium, radioactivity map of Canada. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 2005. http://dx.doi.org/10.4095/220161.

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