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Academic literature on the topic 'Cancer – Récidives'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 2 February 2022

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Journal articles on the topic "Cancer – Récidives"

1

Bouras, Samir. "Oncological outcomes of partial nephrectomy." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 8, no. 1 (June 4, 2021): 9–12. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2021.8102.

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Abstract:

Introduction. Selon les données de l'Organisation mondiale de la santé 2018, le cancer du rein occupe en Algérie le 20eme rang chez les deux sexes. L'objectif de cette étude est d'évaluer nos résultats oncologiques de la néphrectomie partielle. Patients et méthodes. Étude rétrospective mono centrique, de juin 2012 à mars 2020. 50 patients ont bénéficié d'une néphrectomie partielle pour cancer du rein. Parmi ces patients, 37 (74%) cancer ont été confirmés par la pathologie. L'étude statistique a été réalisée à l'aide du logiciel SPSS 20. Résultats. L'âge moyen était de 55,1 ans et les femmes étaient majoritaires 23 (62,2%). Le carcinome à cellules claires prédominait : 21 cas (56,8%). Les marges chirurgicales étaient positives dans 06 cas (16,2%) et le stade pT1 était majoritaire dans 29 (78,3%). Après un suivi moyen de 55,7 mois, nous avons eu un taux de récidive global de 10,8% (04 patients). Aucun facteur de risque probable n’a été statistiquement significatif. Discussion. Nos résultats carcinologiques sont comparables aux données de la littérature (des taux de récidives jusqu’à 10,6%). Malgré un taux relativement élevé de marges chirurgicales positives, 80% des récidives sont survenus sur des marges négatives. En effet, les marges chirurgicales positives ne sont pas considérées comme un facteur de risque de récidive indépendant. Plusieurs facteurs de risque de récurrence ont été rapportés ; cependant dans cette série, nul n’a été identifié. Le cancer du rein est connu pour des récidives très tardives. Conclusion. La néphrectomie partielle est réalisée dans notre service depuis plus de 08 ans en toute sécurité, avec des résultats oncologiques satisfaisants. Mots clés : cancer du rein, néphrectomie partielle, résultats oncologiques.

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2

Aubert, M., and Y. Panis. "Wasmuth HH, Færden AE, Myklebust TÅ, et al (2020) Transanal total mesorectal excision for rectal cancer has been suspended in Norway. Br J Surg 107:121–30." Côlon & Rectum 14, no. 3 (July 29, 2020): 155–58. http://dx.doi.org/10.3166/cer-2020-0146.

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Abstract:

Contexte : L’exérèse totale du mésorectum par voie transanale (TaTME) pour la prise en charge du cancer du rectum est récemment apparue comme alternative à l’exérèse totale du mésorectum par voie abdominale. Cependant, certaines inquiétudes à propos des résultats oncologiques de cette technique chirurgicale ont émergé. Le but de cette étude était d’évaluer le taux de récidives locales après TaTME. Les objectifs secondaires s’intéressaient à la mortalité postopératoire, au taux de fistule anastomotique et au taux de stomie définitive. Méthodes : Les données de tous les patients opérés par TaTME ont été rapportées et comparées aux données issues des registres nationaux norvégiens de cancers colorectaux (NCCR) et de chirurgie gastro-intestinale (NoRGast). Les taux de récidive locale étaient estimés selon Kaplan-Meier. Résultats : En Norvège, 157 patients ont été opérés par TaTME pour un cancer du rectum entre octobre 2014 et octobre 2018. Trois des sept centres hospitaliers participants ont abandonné la réalisation de cette intervention après cinq procédures. Le taux de récidive locale était de 12 sur 157 patients (7,6 %) ; huit récidives locales étaient multifocales ou étendues. Le taux de récidive locale après un suivi de à 2,4 ans était estimé à 11,6 % (IC 95 % : [6,6‒19,9]) après TaTME contre 2,4 % (IC 95 % : [1,4‒4,4]) dans le registre NCCR (p < 0,001). Le hasard ratio était estimé à 6,71 (IC 95 % : [2,94‒15,32]). Le taux de fistule anastomotique nécessitant une réintervention était de 8,4 % dans le groupe TaTME contre 4,5 % dans le registre NoRGast (p = 0,047). Cinquante-six patients (35,7 %) étaient porteurs d’une stomie à la fin du suivi, dont 39 (24,8 %) étaient définitives. Conclusion : Le taux de fistule anastomotique était plus élevé après TaTME en comparaison aux données des registres nationaux norvégiens. Le taux de récidive locale ainsi que les caractéristiques de cette récidive après TaTME étaient défavorables.

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3

Kanoun Belajouza, S., S. Yahiaoui, M. Jebsi, W. Kermani, K. Mahjoubi, A. El Meddeb hamrouni, K. Malek, S. Mallouli, K. Bouzouita, and N. Bouaouina. "Les récidives locorégionales du cancer du cavum." Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 130, no. 4 (October 2013): A166. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2013.06.517.

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4

Bolduc, Stéphane, Brant A. Inman, Louis Lacombe, Yves Fradet, and Roland R. Tremblay. "Early detection of prostate cancer local recurrence by urinary prostate-specific antigen." Canadian Urological Association Journal 3, no. 3 (April 26, 2013): 213. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.1074.

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Abstract:

Purpose: We assessed the role of urinary prostate-specific antigen(uPSA) in the follow-up of prostate cancer after retropubic radicalprostatectomy (RRP) for the early detection of local recurrences.Methods: We recruited 50 patients previously treated for prostatecancer with RRP and who had not experienced a prostatespecificantigen (PSA) recurrence within their first postoperativeyear into a cross-sectional laboratory assessment and prospective6-year longitudinal follow-up study. We defined biochemicalfailure as a serum PSA (sPSA) of 0.3 μg/L or greater. Patientsprovided blood samples and a 50-mL sample of first-voided urine.We performed Wilcoxon rank-sum and Fisher exact tests for statisticalanalysis.Results: The median sPSA was 0.13 μg/L. The median uPSA was0.8 μg/L, and was not significantly different when comparingGleason scores or pathological stages. Of the 50 patients, 27 initiallyhad a nondetectable sPSA but a detectable uPSA, and11 patients experienced sPSA failure after 6 years. Six patients haddetectable sPSA and uPSA initially. Fifteen patients were negativefor both sPSA and uPSA, and 13 remained sPSA-free after 6 years.The odds ratio (OR) of having sPSA failure given a positive uPSAtest was 4.5 if sPSA was undetectable, but was reduced to 2.6 ifsPSA was detectable. The pooled Mantel–Haenszel OR of 4.2 suggestedthat a detectable uPSA quadrupled the risk of recurrence,independent of whether sPSA was elevated or not. The sensitivityof uPSA for detecting future sPSA recurrences was 81% andspecificity was 45%.Conclusion: Urinary PSA could contribute to an early detection oflocal recurrences of prostate cancer after a radical prostatectomy.Objectif : Nous avons évalué le rôle de l’antigène prostatiquespécifique (APS) urinaire dans le suivi du cancer de la prostateaprès prostatectomie radicale rétropubienne (PRR) pour le dépistageprécoce de récidives locales.Méthodes : Cinquante patients atteints de cancer de la prostatetraités par PRR et n’ayant présenté aucune récidive avec anomaliede l’APS dans l’année suivant l’intervention chirurgicale ontété inscrits à une étude transversale par épreuves de laboratoireavec suivi longitudinal prospectif sur 6 ans. L’échec sur le planbiochimique était défini comme un taux d’APS sérique de 0,3 μg/Lou plus. Les patients devaient fournir des échantillons de sanget un échantillon d’urine du matin de 50 mL. Les analyses statistiquesreposaient sur le test de Wilcoxon et la méthode exactede Fisher.Résultats : La valeur médiane de l’APS sérique était de 0,13 μg/L.La valeur médiane de l’APS urinaire était de 0,8 μg/L; la différenceétait non significative quand on tenait compte des scores deGleason ou des stades pathologiques. Sur les 50 patients,27 présentaient des taux d’APS sérique non décelables au début,mais des taux d’APS urinaire décelables; 11 patients ont présentéun échec quant aux taux d’APS sérique après 6 ans. Six patientsavaient des taux d’APS sérique et urinaire décelables au départ.Quinze patients n’avaient aucun taux décelable d’APS sérique ouurinaire, et aucun APS sérique n’était toujours décelable chez13 patients après 6 ans. Le rapport de risque d’un échec quantaux taux d’APS sérique après détection d’APS urinaire est de 4,5en l’absence d’un taux d’APS sérique décelable, mais diminueà 2,6 en présence d’un taux d’APS sérique décelable. Le rapportde risque cumulé de 4,21 calculé par la méthode deMantel–Haenszel porte à croire que des taux d’APS urinaire décelablesquadruplent le risque de présenter une récidive, queles taux sériques soient élevés ou non. La sensibilité du test dedépistage de l’APS urinaire pour la détection des récidives avecanomalie des taux sériques était de 81 %, et la spécificité, de 45 %.Conclusion : Le taux d’APS urinaire peut contribuer à un dépistageprécoce des récidives locales après une prostatectomie radicale.

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5

Hahnloser, Chanson, Nassiopoulos, Wahl, and Petropoulos. "Laparoscopic Surgery for Colorectal Cancer. Experience of 103 Operations." Swiss Surgery 8, no. 5 (October 1, 2002): 203–8. http://dx.doi.org/10.1024/1023-9332.8.5.203.

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Abstract:

But: Le but est d'analyser les résultats de la chirurgie colo-rectale laparoscopique appliquée aux cancers en terme de faisabilité avec une sécurité suffisante et en terme de survie. Méthode: De mars 1993 à décembre 2000, 103 patients porteurs d'un cancer colo-rectal ont été opérés par laparoscopie. Leurs données ont été relevées prospectivement sur une banque de donnée. Résultats: Quarante-deux femmes et 61 hommes d'un âge moyen de 66.7 ans ont été opérés. Il s'agissait de 9 hémicolectomies droite, 6 hémicolectomies gauche, 35 sigmoïdectomies, 41 résections antérieures basses et 12 amputations abdomino-périnéales. Le taux de conversion était de 14.5%. Des complications postopératoires sont survenues chez 21 patients (20.3%) et ont diminuées avec l'expérience. La mortalité du premier mois était de 0.9%. Tous les cancers (31% stade UICC I, 28% stade II , 37% stade III et 3% stade IV) ont été réséqués en tissu sain avec 19.8 ganglions lymphatiques en moyenne par pièce opératoire. 53.3% des patients sont réalimentés à partir du 2ème jour postopératoire et ils ont quittés l'hôpital en moyenne 12.6 jours après l'intervention. Trois métastases des orifices de trocart, 4 récidives locales et 10 métastases à distance sont survenues après un suivi moyen de 34.5 mois (12-92). Conclusion: La chirurgie laparoscopique du cancer colo-rectal permet une résection oncologique adéquate avec une morbidité acceptable et une mortalité faible. Pour démontrer que le taux de récidive et la survie sont équivalents à ceux de la chirurgie ouverte, des études prospectives randomisées sont encore nécessaires.

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6

Ghouti, Laurent, Guillaume Portier, Sylvain Kirzin, Rosine Guimbaud, and Franck Lazorthes. "Traitement chirurgical des récidives locorégionales du cancer du rectum." Gastroentérologie Clinique et Biologique 31, no. 1 (January 2007): 55–67. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(07)89326-2.

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7

Bahri, M., F. Elloumi, M. Bourmèche, A. Saidi, T. Boudawara, M. Frikha, and J. Daoud. "Récidives mammaires après chirurgie conservatrice d’un cancer du sein." Cancer/Radiothérapie 17, no. 5-6 (October 2013): 616. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2013.07.086.

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8

Siala, W., F. Elloumi, T. Messai, I. Charfeddine, M. Drira, M. Frikha, and J. Daoud. "Aspects anatomocliniques des récidives locorégionales du cancer du cavum." Cancer/Radiothérapie 10, no. 6-7 (November 2006): 525. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2006.09.087.

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9

Kamoun, H., S. Louhaichi, H. Smadhi, S. Maazaoui, D. Greb, H. Haasane, H. Ben Abdelghaffar, I. Akrout, L. Fekih, and M. L. Megdiche. "Récidives tumorales du cancer bronchopulmonaire non à petites cellules opérées." Revue des Maladies Respiratoires 35 (January 2018): A206. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.10.470.

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10

Elkaoui, H., A. Bounaim, S. M. Bouchentouf, H. Baba, K. Sair, and A. Zentar. "Prise en charge des récidives locales du cancer du rectum." Journal Africain du Cancer / African Journal of Cancer 4, no. 1 (September 28, 2011): 18–22. http://dx.doi.org/10.1007/s12558-011-0186-5.

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Dissertations / Theses on the topic "Cancer – Récidives"

1

Devins, Claude Olivier. "Récidives locales et régionales du cancer du sein après traitement conservateur." Rennes 1, 1993. http://www.theses.fr/1993REN1M089.

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2

Roncheau, Valérie. "Récidives pelviennes des cancers du rectum : topographie, mécanismes et implications chirurgicales." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR23068.

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3

Brureau, Laurent. "Les déterminants de la récidive biologique après prostatectomie radicale." Antilles-Guyane, 2011. http://www.theses.fr/2011AGUY0460.

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Abstract:

Objectifs: Evaluer le taux de récidive biologique et de définir les facteurs pronostiques après prostatectomie radicale au sein de la population guadeloupéenne. Patients et méthode: Il s'agit d'une étude prospective, monocentrique qui a inclus 993 patients consécutifs entre 2000 et 2010 qui ont bénéficié d'une prostatectomie radicale, soit 2869 personnesannées. Résultats: Le taux de récidive biologique est de 20,2% dans notre étude. Les facteurs prédictifs sont le toucher rectal pathologique, le PSA ~ 10,6 ng/ml, les données de la biopsie à savoir le score de Gleason > 7 et 4+3 et le pourcentage de longueur de biopsies positives> Il,1 %. La présence de marges chirurgicales positives est le seul critère per opératoire déterminant de la récidive biologique. Discussion: Nos résultats sont confortés par d'autres auteurs. Toutefois, certains suggèrent la prise en compte d'autres paramètres tels que les facteurs génétiques et environnementaux
Objectives: To estimate the rate of biochemical recurrence and to define factors forecast after prostatectomie radical within the Guadeloupean population. Patients and methods: It is about a prospective study, monocentric which included 993 consecutive patients between 2000 and 2010 who benefited from a radical prostatectomie, that is 2869 personsyears. Results: The rate of biochemical recurrence is 20,2 % in our study. The predictive factors are the pathological digical rectal examination, a rate of PSA ~ 10,6 ng/ml, the data of the biopsy that is Gleason score> 7 et 4+3 and the percentage of length of positive biopsies> Il,1 %. The presence of positive surgical margins is the only criterion per operating determining of the biochemical recurrence. 1 Discussion: Our results are consolidated by the other authors. However, sorne suggest the consideration of the other parameters such as the genetic and environmental factors

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4

Dommesent, Damien. "Le cancer du sein inflammatoire : à propos de 40 patientes traitées au Centre François Baclesse entre 1987 et 1992." Caen, 1993. http://www.theses.fr/1993CAEN3072.

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5

Aimeur-Martin, Dahbia. "Récidives locales agressives du cancer du sein : expérience du C.R.L.C. de Montpellier à propos de 70 cas traités entre 1970 et 1992." Montpellier 1, 1995. http://www.theses.fr/1995MON11090.

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6

Even, Philippe. "La surveillance des patients opérés de cancers recto-coliques, bilan d'un protocole : à propos de 67 récidives et métastases." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR23043.

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Melo, Garcia Luciana. "UGT2B17 : marqueur de récidive biochimique du cancer de la prostate après prostatectomie radicale." Master's thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/38189.

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Abstract:

L’enzyme uridine glucuronosyltransférase 2B17 (UGT2B17) participe à l’inactivation des androgènes et régule l’exposition de la prostate à ces hormones. Ainsi, les variabilités génétiques de l’UGT2B17 peuvent modifier son activité, changer l’exposition de la prostate aux hormones et possiblement avoir un impact dans l’évolution du CaP. Nous avons étudié l’association des polymorphismes d’UGT2B17 liés à un gain de fonction (rs59678213C>T et rs6817882T>C) avec les niveaux circulants d’hormones et le risque de récidive biochimique chez 526 patients atteints d’un CaP localisé. L’effet de la surexpression d’UGT2B17 par tissue microarray (TMA) sur le phénotype du cancer de la prostate a aussi été évalué dans 239 tumeurs primaires. De plus, les profils hormonaux ont été établis chez 48 patients ayant un CaP localisé et présentant une déficience complète du gène UGT2B17. Comparativement aux nonporteurs, les patients avec le génotype rs59678213TT présentent une réduction de 14% (p = 0.002) des niveaux circulants d’androstérone (ADT). En lien avec un gain de fonction de l’enzyme UGT2B17, ces patients présentent des niveaux plus élevés des métabolites d’androgènes glucuronides, l’ADT-G (16%; p = 0.002) et le 3α-diol-17-G (18 %; p = 0.005). Cette variante génétique est également associée à un risque accru de récidive biochimique (HR = 1.80; 95% IC: 1.23 – 2.64; p = 0.002). Par ailleurs, les patients déficients en UGT2B17 présentent une accumulation des précurseurs surrénaliens (≥ 33 %; p < 0.006). Les patients surexprimant UGT2B17 au niveau tumoral présentent des niveaux abaissés d’antigène prostatique spécifique, des tumeurs plus petites et un taux plus faible de positivité des marges chirurgicales. L’expression des hauts niveaux tumoraux d’UGT2B17 semble être un facteur additionnel de mauvais pronostique (HR = 2.05; 95% IC: 1.04–4.37; p = 0.047). En conclusion, les variations génétiques d’UGT2B17 ainsi que la de surexpression tumorale de la protéine UGT2B17 engendrent des changements significatifs des taux d’hormones androgéniques et semblent avoir un impact sur la progression du CaP
The enzyme uridine glucuronyltransferase 2B17 (UGT2B17) inactivates androgens and influences androgen exposure in the prostate. Thus, UGT2B17 genetic variability can change its activity as well as hormone levels and might have an impact in PCa progression. We have studied the association between UGT2B17 gain-of-function polymorphisms (rs59678213C>T and rs6817882T>C) with hormone levels and the risk of biochemical recurrence in 526 patients who had localized PCa after radical prostatectomy. The effect of UGT2B17 overexpression on PCa phenotype was also analysed in 239 primary tumours by tissue microarray (TMA). Besides, we have determined the hormonal profile of 48 patients with both localized PCa and UGT2B17 complete deletion. When compared to non-carriers, patients having rs59678213TT genotype presented a 14% reduction in androsterone (ADT) levels (p = 0.002). They also had increased levels of glucuronide metabolites such as ADT-G (16% reduction; p = 0.002) and 3α-diol-17-G (18 %; p = 0.005), which is in keeping with greater UGT2B17 activity. Carriers of this genetic variant were also at increased risk of biochemical recurrence (HR = 1.80; 95% CI: 1.23 – 2.64; p = 0.002). Furthermore, patients carrying UGT2B17 complete deletion had increased levels of adrenal precursors (≥ 33 %; p < 0.006). Tumoral overexpression of UGT2B17 was associated with decreased levels of PSA, smaller tumours and lower rates of positive margins. It was also an independent marker for biochemical recurrence (HR = 2.05; 95% CI: 1.04–4.37; p = 0.047). In summary, UGT2B17 genetic variants and tumoral overexpression of UGT2B17 significantly modify androgenic levels and seem to influence PCa progression.

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8

Brulin-Lemanski, Claire. "Récidives locales des cancers du sein après traitement conservateur par chirurgie-radiothérapie : facteurs de risque et conséquences des échecs locaux à propos de 423 cas." Montpellier 1, 1997. http://www.theses.fr/1997MON11037.

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9

Grès, Philippe. "Sepsis profonds et fistules après chirurgie pour cancer du rectum : facteurs de récidives loco-régionales ?" Montpellier 1, 1999. http://www.theses.fr/1999MON11111.

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Brunet, Jean-Marc. "Récidive ganglionnaire des mélanomes malins : protocole pilote associant curage ganglionnaire extensif et radiothérapie : expérience du centre de recherche et de lutte contre le cancer de Montpellier à partir de 27 cas." Montpellier 1, 1996. http://www.theses.fr/1996MON11076.

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Book chapters on the topic "Cancer – Récidives"

1

Rouanet, P. "Chirurgie de rattrapage des cancers du sein localement évolués et des récidives locales agressives." In Cancer du sein avancé, 217–25. Paris: Springer Paris, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-72615-6_22.

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2

Salmon, R. J. "Traitement d’une récidive après traitement conservateur." In Cancer du sein en situation métastatique, 163–64. Paris: Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0076-9_17.

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3

Balu-Maestro, C. "Imagerie de la récidive locorégionale du cancer du sein." In Cancer du sein en situation métastatique, 135–55. Paris: Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0076-9_15.

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4

Castelli, J., I. Raoust, M. Lallement, B. Flipo, A. Figl, F. Ettore, C. Chapelier, J. M. Ferrero, and J. M. Hannoun-Levi. "Second traitement conservateur pour récidive locale du cancer du sein." In Cancer du sein en situation métastatique, 165–73. Paris: Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0076-9_18.

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5

Curé, H. "Récidive homolatérale des cancers du sein : quels traitements adjuvants systémiques ?" In Cancer du sein en situation métastatique, 175–79. Paris: Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0076-9_19.

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6

Michel, V., M. Bannier, E. Lambaudie, M. Butarelli, M. Minsat, A. Tallet, N. Salem, M. Resbeut, and G. Houvenaeghel. "Récidive locale isolée d’un carcinome mammaire : 2e traitement conservateur versus mastectomie." In Cancer du sein : surdiagnostic, surtraitement, 239–40. Paris: Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0249-7_50.

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7

Barreau, B., F. Ettore, S. Giard, J. M. Hannoun-Levi, K. Kerrou, and O. Tredan. "Prise en charge de la récidive homolatérale d’un cancer du sein après traitement conservateur initial." In Cancer du sein, 135–64. Paris: Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0245-9_11.

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8

Jacquemier, J. "Récidive homolatérale des cancers du sein : facteurs prédisposants et apport de l’anatomopathologie ?" In Cancer du sein en situation métastatique, 157–61. Paris: Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0076-9_16.

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9

Lemanski, C., and D. Azria. "Récidive : nouvelle indication d'irradiation dans le cancer du sein." In Cancer du Sein, 217–22. Elsevier, 2016. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74449-5.00028-9.

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