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Academic literature on the topic 'Cancers des voies aérodigestives supérieures'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 28 January 2023

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Journal articles on the topic "Cancers des voies aérodigestives supérieures"

1

Lefebvre, J. L. "Cancers des voies aérodigestives supérieures." Oncologie 9, no. 7-8 (August 2007): 514–16. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-007-0708-z.

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2

Lefebre, J. L. "Cancers des voies aérodigestives supérieures." Oncologie 10, no. 7-8 (August 2008): 460–61. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-008-0931-2.

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3

Lefebvre, J. L. "Cancers des voies aérodigestives supérieures." Oncologie 11, no. 7-8 (July 2009): 370–72. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-009-1096-3.

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4

Lefebvre, J. L. "Cancers des voies aérodigestives supérieures." Oncologie 12, no. 8 (July 22, 2010): 442–44. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-010-1923-6.

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5

Lefebvre, J. L. "Cancers des voies aérodigestives supérieures." Oncologie 13, no. 8 (July 26, 2011): 473–75. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-011-2049-1.

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6

Valette, G. "Cancers des voies aérodigestives supérieures." Oncologie 15, no. 7-8 (July 2013): 361–65. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-013-2312-8.

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7

Lefebvre, J. L., and D. Chevalier. "Épidémiologie des cancers des voies aérodigestives supérieures." EMC - Oto-rhino-laryngologie 7, no. 2 (June 2012): 1–11. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0351(12)41900-6.

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8

Védrine, L., C. Chargari, S. Le Moulec, M. Fayolle, B. Ceccaldi, and O. Bauduceau. "Chimiothérapie des cancers des voies aérodigestives supérieures." Cancer/Radiothérapie 12, no. 2 (March 2008): 110–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2007.11.005.

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9

Lapeyre, M., B. Coche-Dequéant, J. F. Moreira, J. Le Bourhis, and D. Peiffert. "Curiethérapie des cancers des voies aérodigestives supérieures." Cancer/Radiothérapie 17, no. 2 (April 2013): 130–35. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2013.01.007.

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Doyen, J., D. Lam Cham Kee, L. Krebs, J. Guigay, O. Dassonville, F. Peyrade, G. Poissonnet, et al. "Réirradiation des cancers des voies aérodigestives supérieures." Cancer/Radiothérapie 21, no. 6-7 (October 2017): 521–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2017.07.023.

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Dissertations / Theses on the topic "Cancers des voies aérodigestives supérieures"

1

Blons, Hélène. "Altérations génétiques et cancers des voies aérodigestives supérieures, corrélations anatomo-cliniques." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P041.

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2

Larrouy, Anne. "Antibioprophylaxie en chirurgie carcinologique des voies aérodigestives supérieures." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2M070.

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3

Thomas, Fabienne. "Mécanismes d'action et de résistance de l'erlotinib dans les cancers des voies aérodigestives supérieures." Toulouse 3, 2007. http://thesesups.ups-tlse.fr/746/.

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Abstract:
Notre travail a pour but d'étudier premièrement le mécanisme d'action in vivo d'un inhibiteur du récepteur à l'EGF (erlotinib) chez des patients atteints de cancers des VADS et d'identifier des marqueurs prédictifs de réponse afin de trouver des outils permettant de sélectionner les patients qui pourraient bénéficier de ce traitement. L'étude tissulaire a permis de montrer que l'expression de p21 au niveau tumoral était un facteur associé positivement à la réponse au traitement. Les mutations de EGFR et de K-Ras n'ont pas été retrouvées chez ces patients. Parallèlement, nous avons étudié la pharmacocinétique de l'erlotinib chez ces patients. Elle a montré que le tabagisme, la fonction hépatique et l'âge comme des facteurs influençant l'élimination de l'erlotinib. Par ailleurs, il existe une corrélation entre l'exposition et la toxicité cutanée mais pas avec la réponse clinique. La dernière partie de ce travail a consisté à réaliser une étude d'expression génomique des tumeurs avant et après traitement par une technique de puce à ADN
Our work aims to study the action of an EGFR inhibitor (erlotinib) in patients with HNSCC; and to identify predictive markers of response in order to select patients that can benefit of the treatment. Immunochemistry analyses were performed on tumor tissues and show that basal p21waf expression (CDK-cyclins inhibitor) was positively associated with tumor response. EGFR mutations and Kras mutations were not detected in HNSCC patients of our study. . The EGFR gene copy number, that has been identified as a factor linked with tyrosine kinase inhibitors sensitivity in lung cancer, did not correlate with clinical response. We also studied erlotinib pharmacokinetics and try to establish pharmacokinetics/pharmacodynamics relationships (PK /PD relationships). Pharmacokinetic analysis show that the smoking status, the hepatic function and age were relevant covariates to predict erlotinib elimination. Moreover, there is a relationship between drug exposure and toxicity but not between exposure and response. The last part of this work consisted in analysing genomic expression of the tumors before and after treatment by using microarrays (Affymetrix HG U133A GeneChip(r)) to identify genes differentially expressed in responders versus non responders and to characterize erlotinib effect on genes expression
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Cromer, Anne. "Identification et caractérisation des gènes différentiellement exprimés dans les cancers des voies aérodigestives supérieures." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2004. http://www.theses.fr/2004STR13149.

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Abstract:
Les cancers des VADS représentent 12% des causes de mortalité par cancer chez l'homme, et, en dépit des progrès thérapeutiques, la survie à 5 ans ne dépasse pas 30%, avec des fréquences élevées de récidives locorégionales et de métastases à distance (30-50%). L'objectif de ce travail de thèse était d'identifier les gènes spécifiquement impliqués dans la tumorigenèse des cancers des VADS d'une part, et dans l'acquisition des propriétés métastatiques d'autre part. Nous avons réalisé deux criblages complémentaires à l'échelle du transcriptome par les techniques de Differential Display et de micro-puces à ADN Affymetrix. Cela nous a permis d'identifier près de 3000 gènes différentiellement exprimés entre les carcinomes de l'hypopharynx et les tissus normaux de luette, ainsi que 164 gènes dont l'expression est modifiée dans les tumeurs associées à des évolutions métastatiques différentes. Certains de ces gènes correspondent à des gènes déjà connus pour leur implication dans le cancer (ex. MMPs, CXCR4), alors que d'autres étaient inconnus dans les bases de données. De plus, nous avons entrepris la caractérisation de deux de ces gènes originaux sur-exprimés dans les tumeurs : 0656D/LL5b, une protéine liant les phosphoinositols (3,4,5) triphosphates, et h1655E, homologue à NudC, une protéine impliquée dans la migration nucléaire. La collection de séquences que nous avons isolée au laboratoire représente une série de marqueurs liés au processus de tumorigenèse et d'invasion métastatique des cancers de l'hypopharynx. Ceux-ci sont des marqueurs à évaluer pour le diagnostic et le pronostic, ainsi que d'éventuelles cibles thérapeutiques
Head and neck cancer is responsible for 12% of cancer deaths in men in France. Despite thérapeutical improvement, 5-year survival rates have remained largely unchanged in the last few decades and patients frequently present with locoregional recurrence and metastatic disease (30-50%). The work presented here aimed at identifying genes differentially expressed in HNSCC tumorigenesis, as well as in metastasis progression. Two complementary transcriptome screens were performed using Differential Display and Affymetrix microarrays. Around 3 000 genes were identified that are differentially expressed between hypopharyngeal carcinoma and normal uvula. In addition, we identified 164 genes with distinct expression levels in tumours with different metastatic outcomes. The involvement of some of these genes in cancer have already been decribed (eg. MMPs, CXCR4), whereas others are unknown in public databases. Furthermore, we functional characterized two of these 'unkown' genes: 0656D/LL5b, which encodes a protein binding phosphoinositides (3,4,5) triphosphates, and h1655E, an homolog of NudC, a protein involved in nuclear migration. The sequences we isolated are an exhaustive list of tumorigenesis and metastatic invasion markers in HNSCC. These are potential diagnostic or prognostic markers, and potential therapeutic targets
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5

Carton, Matthieu. "Facteurs de risque professionnels des cancers des voies aérodigestives supérieures chez les femmes : analyse des données de l’étude Icare." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLV002/document.

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Abstract:
Contexte : Peu d’études ont recherché le rôle des facteurs de risque professionnels dans la survenue des cancers des voies aérodigestives supérieures (VADS). Ces études ont été conduites principalement chez des hommes.Objectif : L’objectif de cette thèse était d’étudier les associations entre les cancers des VADS et les expositions professionnelles chez les femmes.Méthodes : Icare est une étude cas-témoins en population générale incluant 296 cas féminins de cancers épidermoïdes des VADS et 775 femmes témoins. Les historiques de carrières recueillis ont été codés et croisés avec les matrices emplois-expositions du programme Matgéné. Outre les intitulés d’emplois, les expositions à 5 solvants chlorés (chloroforme, chlorure de méthylène, perchloréthylène, trichloréthylène, tétrachlorure de carbone), 5 solvants oxygénés (éthylène glycol, tétrahydrofurane, éther éthylique, cétones, alcools), 5 solvants pétroliers (essences carburants, essences spéciales, gazole, benzène, white-spirit) et à 7 poussières et fibres (amiante, farine, cuir, fibres céramiques réfractaires, ciment, laines minérales, silice) ont été étudiées. Les odds-ratios et leurs intervalles de confiance à 95% ajustés sur l’âge, le département, les consommations de tabac et d’alcool ont été estimés par régressions logistiques non conditionnelles.Résultats :Plusieurs professions et secteurs d’activité associés à un risque élevé de cancer des VADS ont été identifiés. Certaines professions (ouvrières de l’alimentation et des boissons, monteuses en appareillage électrique ou électronique, soudeuses) peuvent être à l’origine d’expositions professionnelles aux solvants, aux métaux, aux fumées de soudage et à diverses poussières. Les analyses par nuisance ont mis en évidence des associations significatives entre le risque de cancer des VADS et l’exposition au perchloréthylène et au au trichloréthylène. Aucune association claire n’est observée avec les solvants pétroliers et oxygénés, certains largement utilisés par les femmes L’exposition aux poussières de farine augmente significativement le risque de cancer des VADS. Une exposition probable à l’amiante est associée à une augmentation modérée et non significative du risque. Les analyses par localisation de cancer (cavité orale, pharynx, larynx), limitées par des effectifs faibles, ne mettent pas en évidence d’association spécifique.Conclusion : Nos résultats suggèrent un rôle des expositions professionnelles au trichloréthylène, au perchloréthylène et aux poussières de farine dans la survenue des cancers des VADS chez les femmes
Background : Few occupational studies have addressed head and neck cancer, and these studies have been predominantly conducted in men. Objective : Our objective was to investigate the associations between head and neck cancer and occupational exposures in women Population and methods : ICARE, a French population-based case–control study, included 296 squamous cell carcinomas of the head and neck (HNSCC) in women and 775 female controls. Lifelong occupational history was collected. Job-exposure matrices were used to assess exposure to five chlorinated solvents (carbon tetrachloride; chloroform; methylene chloride; perchloroethylene; trichloroethylene), 5 petroleum solvents (benzene; special petroleum product; gasoline; white-spirits and other light aromatic mixtures; diesel, fuels and kerosene), 5 oxygenated solvents (alcohols; ketones and esters; ethylene glycol; diethyl ether; tetrahydrofuran) and 7 fibers and dusts (asbestos, flour dust, leather dust, refractory ceramic fibers, cement dust, mineral wools and silica) . An analysis by job title was conducted, and then associations with specific occupational exposures were investigated.Odds ratio (ORs) and 95% confidence intervals (CI), adjusted for smoking, alcohol drinking, age and residence area, were estimated with logistic models. Results : Significantly increased HNSCC risks were found for several jobs and industries. Some of these occupations (food and beverage processors, electrical and electronic equipment assemblers, welders and flame cutters) may entail exposure to agents such as solvents, metals, welding fumes and various dusts. Analyses for specific occupational exposures showed a significantly elevated risk of HNSCC associated with exposure to trichloroethylene and perchloroethylene. There is no clear evidence that petroleum or oxygenated solvents, some of them commonly used by women, are risk factors for HNSCC. Exposure to flour dust increased significantly HNSCC risk. Probable exposure to asbestos was associated with a moderate, non-significant elevation in risk. Analyses by cancer site (oral cavity, pharynx, larynx) were hampered by small numbers and did to reveal any specific association.Conclusion : These findings suggest that occupational exposure to perchloroethylene, trichloroethylene and flour dust may increase the risk of HNSCC in women
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Jehl, Aude. "Cavéoline-1 prédictive de la métastase et de la rechute locorégionale des cancers des voies aérodigestives supérieures." Thesis, Strasbourg, 2022. http://www.theses.fr/2022STRAJ070.

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Abstract:
Ce projet de recherche translationnelle sur les cancers des voies aérodigestives supérieures (VADS) a permis d’identifier la cavéoline-1 (Cav1) comme un biomarqueur pronostique de l’évolution d’une tumeur primitive des VADS. En effet, une surexpression de cette protéine favorise une rechute locorégionale alors qu’un déficit de Cav1 engage la tumeur vers un processus métastatique. De plus, nous avons mis en évidence l’implication de l’axe Cav1 / EREG / YAP dans la résistance au traitement (cétuximab et radiothérapie). Enfin, nous avons identifié l’épireguline (EREG) comme la protéine clé de la résistance au cétuximab. Ainsi, un déficit d’EREG sensibilise les cellules au cétuximab par activation de la ferroptose et l’association de cette thérapie ciblée à la molécule de RSL3 ou à la metformine restreint drastiquement la survie cellulaire en accentuant cette mort cellulaire programmée. Ces derniers résultats ont pu être confirmés grâce à un modèle 3D complexe récapitulant l’hétérogénéité intra- et inter-tumorale, à savoir le modèle tumoroïde établi à partir de pièces opératoires de patients atteints d’un cancer des VADS
This translational research project on head and neck cancers has identified caveolin-1 (Cav1) as a prognostic biomarker for the evolution of a primary tumor of these cancers. Indeed, an overexpression of this protein favors a locoregional relapse whereas a deficiency of Cav1 engages the tumor towards a metastatic process. Moreover, we have highlighted the involvement of the Cav1 / EREG / YAP axis in the resistance to treatment (cetuximab and radiotherapy). Finally, we identified epiregulin (EREG) as the key protein in cetuximab resistance. Thus, a deficiency of EREG sensitizes cells to cetuximab by activation of ferroptosis and the association of this target therapy with the RSL3 molecule or metformin drastically restricts cell survival by accentuating this programmed cell death. These last results could be confirmed thanks to a complex 3D model recapitulating the intra- and inter-tumoral heterogeneity, namely the tumoroid model established from surgical parts of patients with head and neck cancer
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7

Combes, Jean-Damien. "Epidémiologie des infections à papillomavirus humains et cancers des voies aérodigestives supérieures : enjeux et perspectives de prévention." Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10367.

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Abstract:
Au moins un cancer sur six dans le monde est causé par des agents infectieux, parmi lesquels les papillomavirus humains (HPV) qui sont responsables d'environ 600000 cas de cancer chaque année. Les HPV sont reconnus comme la cause nécessaire des cancers du col utérin, et la cause d'une fraction des cancers de l'anus, de la vulve, du vagin, du pénis, mais aussi de l'oropharynx et de la cavité buccale. Les données épidémiologiques récentes montrent une augmentation préoccupante de l'incidence des cancers HPV-induits de l'oropharynx dans certains pays développés, notamment en Amérique du Nord et en Europe du Nord. Dans le cancer du col de l'utérus, la connaissance approfondie de l'histoire naturelle de l'infection à HPV et des lésions associées a permis la mise en place du dépistage par frottis cervico-utérin, qui a donné lieu à une diminution considérable de l'incidence des cancers du col utérin. En revanche dans les cancers des voies aérodigestives supérieures (VADS) induits par l'HPV, très peu de données sur l'histoire naturelle de la maladie sont disponibles. Au- jourd'hui, le mode de transmission de l'infection à HPV et les étapes de la cancérisation des tissus des VADS restent toujours très mal compris. Si la vaccination contre l'HPV devrait avoir un impact sur l'incidence des cancers HPV-induits autres que ceux du col utérin, la couverture vaccinale reste insuffisante dans de nombreux pays pour générer une immunité de groupe, et à ce jour, aucune autre méthode de prévention des cancers des VADS HPV- induits n'est disponible. Les objectifs principaux de ce travail sont : (i) mieux définir le potentiel cancérogène des dif- férents HPV [Articles I, II et III] ; (ii) améliorer les connaissances du rôle de l'HPV dans les cancers des VADS [Articles IV et V] ; et (iii) comprendre l'histoire naturelle de l'infection à HPV et des lésions associées dans l'oropharynx [Projets I et II]
At least one out of six cancers worldwide is caused by infectious agents, of which human papillomaviruses (HPV) are responsible for around 600 000 cancer cases each year. HPV are recognized as a necessary cause of cervical cancer, and the cause of a fraction of cancers of the anus, vulva, vagina, penis, but also the oropharynx. Recent epidemiological data report an alarming increase in the incidence of HPV-induced oropharyngeal cancers in some devel- oped countries, as in North America and North Europe. In cervical cancer, extended knowledge of the natural history of HPV infection and associat- ed lesions has led to the implementation of cervical pap smear screening resulting in a sub- stantial decrease in cervical cancer incidence. Conversely, in HPV-induced head and neck cancers, very few data on the natural history of the disease are available. Today, the mode of transmission of HPV infection and the steps in cancerisation of head and neck tissues are still poorly understood. Although vaccination against HPV should impact the incidence of HPV- induced cancers other than in the cervix, vaccine coverage is insufficient in many countries to generate herd immunity, and to date no other method for prevention of HPV-induced head and neck cancers is available. The main objectives of this work are: (i) to better define the oncogenic potential of the differ- ent HPV types [Articles I, II and III]; (ii) to improve the knowledge of the role of HPV in can- cers of the head and neck [Articles IV and V]; and (iii) to understand the natural history of HPV infection and associated lesions in the oropharynx [Projects I and II]
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8

Bozec, Alexandre. "Apport préclinique aux thérapeutiques moléculaires ciblées dans les carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures." Aix-Marseille 2, 2007. http://www.theses.fr/2007AIX20664.

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9

Mouawad, François. "Evaluation de combinaisons thérapeutiques ciblées en cancérologie des voies aérodigestives supérieures. Mise au point d’un modèle tumoral in vivo." Thesis, Lille 2, 2014. http://www.theses.fr/2014LIL2S028/document.

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Abstract:
Les cancers tête et cou ou des voies aérodifestives supéreiures (VADS) représentent le sixième cancer le plus fréquent dans le monde entier. Le traitement des stades avancés de ces tumeurs est basé sur le traitement chirurgical combinée à la radiothérapie +/- à la chimiothérapie. Toutefois , la survie à 5 ans reste faible et le développement de nouvelles thérapies ciblées est nécessaire. Le F14512 combine un noyau épipodophyllotoxine de ciblage de la topoisomérase II avec un groupement spermine introduit afin de permettre de véhiculer la molécule par le STP. Ce groupement spermine facilite la captation sélective par les cellules tumorales par l'intermédiaire du système de transport de polyamine (STP) suractivé dans les cellules tumorales. Nous rapportons ici l'évaluation du F14512 sur des lignées cellulaires cancéreuses des VADS.Quatre lignées cellulaires représentatives de l'anatomie de la tête et du cou ont été utilisés : Il s'agissait des lignées Fadu ( pharynx ), SQ20B ( larynx ), CAL33 et CAL27 ( base de la langue ). L'activité du STP et la spécificité ont été évaluées par la cytométrie en flux et la microscopie confocale en utilisant une sonde fluorescente le F17073 contenant le même fragment spermine que le F14512. La cytotoxicité, seule ou en association avec des agents chimiothérapeutiques standards (cisplatine, 5FU), et les effets de radio-sensibilisation ont été étudiés par MTS et par des tests clonogéniques. L'activité du STP et l'efficacité du F14512 ont également été mesurés dans des conditions hypoxiques (1 % O2).Dans les quatre lignées testées, un STP actif a été mis en évidence permettant un transfert rapide et spécifique au noyau des composés couplés à un groupement spermine. Fait intéressant, le F14512 présente un effet cytotoxique 1,6 à 11 fois plus élevé que l'étoposide composé de référence (dépourvu de la chaîne de spermine). Il apparaît également plus cytotoxique que le 5FU et le cisplatine dans toutes les lignées cellulaires. Des expériences de compétition avec la spermine ont confirmé le rôle essentiel du STP dans la vectorisation et la cytotoxicité du F14512. Les conditions d'hypoxie n'avait presque pas d'impact sur la cytotoxicité des molécules. La combinaison du F14512 avec le cisplatine, mais pas le 5FU, s'est révélée être synergique et pour la première fois nous avons démontré le potentiel radio-sensibilisant significatif du F14512.Le groupement spermine du F14512 confère une action ciblée et une meilleure efficacité que l'étoposide sur des lignées cancéreuses des VADS. L'effet synergique observé en association avec le cisplatine et la radiothérapie apparait intéressant pour le développement potentiel de F14512 en cancérologie des VADS
Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) is the sixth most common cancer worldwide. The treatment of advanced stages HNSCC is based on surgical treatment combined with radiotherapy and chemotherapy or concomitant chemo-radiotherapy. However, the 5-year survival remains poor for advanced stages HNSCC and the development of new targeted therapies is eagerly awaited. F14512 combines an epipodophyllotoxin core-targeting topoisomerase II with a spermine moiety introduced as a cell delivery vector. This spermine moiety facilitates selective uptake by tumor cells via the Polyamine Transport System (PTS) and reinforces topoisomerase II poisoning. Here we report the evaluation of F14512 toward HNSCC.Four cell lines representative of head and neck cancer localizations were used: Fadu (pharynx), SQ20B (larynx), CAL33 and CAL27 (base of the tongue). PTS activity and specificity were evaluated by confocal microscopy and flow cytometry using the fluorescent probe F17073 which contains the same spermine moiety as F14512. Cytotoxicity, alone or in association with standard chemotherapeutic agents (cisplatin, 5FU), and radio-sensitizing effects were investigated using MTS and clonogenic assays, respectively. F14512 efficiency and PTS activity were also measured under hypoxic conditions (1% O2).In all 4 tested HNSCC lines, an active PTS was evidenced providing a specific and rapid transfer of spermine-coupled compounds into cell nuclei. Interestingly, F14512 presents a 1.6 to 11 fold higher cytotoxic effect than the reference compound etoposide (lacking the spermine chain). It appears also more cytotoxic than 5FU and cisplatin in all cell lines. Competition experiments with spermine confirmed the essential role of the PTS in the cell uptake and cytotoxicity of F14512. Hypoxia had almost no impact on the drug cytotoxicity. The combination of F14512 with cisplatin, but not 5FU, was found to be synergistic and, for the first time, we demonstrated the significant radio-sensitizing potential of F14512. The spermine moiety of F14512 confers a targeted effect and a much better efficacy than etoposide in HNSCC lines. The synergistic effect observed in association with cisplatin and radiotherapy augurs well for the potential development of F14512 in HNSCC
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Lemaire, Frédéric. "Caractérisation de l'expression génique des tumeurs des voies aérodigestives supérieures : perspectives diagnostiques et thérapeutiques." Paris, Institut national d'agronomie de Paris Grignon, 2004. https://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00000629.

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Books on the topic "Cancers des voies aérodigestives supérieures"

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1907-1998, Leroux-Robert Jean, and Laccourreye Henri, eds. La Chimiothérapie dans les cancers des voies aéro-digestives supérieures. Paris: Masson, 1987.

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Book chapters on the topic "Cancers des voies aérodigestives supérieures"

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Desmaris, R., and C. Chenailler. "Cancer des voies aérodigestives et supérieures." In Pharmacie Clinique Pratique en Oncologie, 178–89. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76375-5.00019-1.

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Blondel, Monique, and Thérèse Psiuk. "Prise en charge des patients porteurs d'une sonde d'alimentation entérale pour un cancer des voies aérodigestives supérieures." In Plans de soins types, chemins cliniques et guides de séjour, 213–48. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71093-3.50014-8.

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"Cancers de la cavité buccale et des voies aéro-digestives supérieures (VADS)." In Méga Guide STAGES IFSI, 98–103. Elsevier, 2015. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-74529-4.00023-9.

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Alexandre, J., A. Balian, L. Bensoussan, A. Chaïb, G. Gridel, K. Kinugawa, F. Lamazou, et al. "Cancers de la cavité buccale et des voies aéro-digestives supérieures (VADS)." In Le tout en un révisions IFSI, 90–95. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70633-2.50023-8.

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Brassart, Josette, and Christophe Niewiadomski. "11 – Culture populaire et cancers des voies aéro-digestives supérieures dans le Valenciennois." In Lutter contre les inégalités sociales de santé, 195. Presses de l’EHESP, 2008. http://dx.doi.org/10.3917/ehesp.niewe.2008.01.0195.

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Conference papers on the topic "Cancers des voies aérodigestives supérieures"

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Roger, Vincent, Jérôme Farinas, Virginie Woisard, and Julien Pinquier. "Création d’une mesure entropique de la parole pour évaluer l’intelligibilité de patients atteints de cancers des voies aérodigestives supérieures." In XXXIVe Journées d'Études sur la Parole -- JEP 2022. ISCA: ISCA, 2022. http://dx.doi.org/10.21437/jep.2022-13.

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Lescaille, Géraldine, Fabien Pitoiset, Rodney Macedo, Christophe Huret, Claude Baillou, Bertrand Bellier, and François Lemoine. "Développement d’une stratégie d’immunothérapie dans le traitement des cancers des voies aéro-digestives supérieures induits par des papillomavirus." In 59ème Congrès de la SFMBCB. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2012. http://dx.doi.org/10.1051/sfmbcb/20125903013.

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3

Varaud, N., H. Léon, B. Delarbre, JA Triay, and J. Lozza. "Rôle de la kinésithérapie maxillo-faciale dans la prise en charge multidisciplinaire des cancers des voies aéro - digestives supérieures." In 56ème Congrès de la SFMBCB. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2011. http://dx.doi.org/10.1051/sfmbcb/20115603001.

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4

Lescaille, G., R. Macedo, C. Baillou, C. Noizat, C. Bertolus, B. Bellier, V. Mateo, and F. Lemoine. "Intérêt de la vaccination par voie muqueuse dans la prise en charge des cancers des Voies Aéro-digestives supérieures (VADS)." In 62ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2014. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20146203006.

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