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Dissertations / Theses on the topic 'Carbazoli'

Author: Grafiati
Published: 10 March 2023
Last updated: 31 July 2025

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1

Marrelli, Mariangela. "Progettazione, sintesi e valutazione dell'attivita biologica di nuovi carbazoli." Paris 5, 2011. http://www.theses.fr/2011PA05P605.

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Abstract:
Ce travail de thèse a été réalisé au Laboratoire de Pharmacognosie de l’Université Paris Descartes et au Laboratoire de Phytopharmacie du Département des Sciences Pharmaceutiques de l’Université de Calabre. L’objectif du travail était de synthétiser de nouveaux carbazoles conçus comme analogues d’un cis stilbène naturel, la combrétastatine A4 (CA-4) et d’évaluer les activités biologiques des composés réalisés. Des travaux antérieurs réalisés au laboratoire de l’Université Paris Descartes ont conduit à la synthèse de composés à potentialité antivasculaire, analogues de la combrétastatine A-4. D
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Marrelli, Mariangela. "Progettazione, sintesi e valutazione dell'attività biologica di nuovi carbazoli." Doctoral thesis, Universita degli studi di Salerno, 2011. http://hdl.handle.net/10556/243.

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Abstract:
2008 - 2009<br>Il presente lavoro di tesi è stato svolto presso il laboratorio di Fitofarmacia del Dipartimento di Scienze Farmaceutiche dell’Università della Calabria e presso il Laboratorio di Farmacognosia dell’Università Paris Descartes di Parigi. L’attività di ricerca è stata dedicata alla sintesi di nuovi carbazoli concepiti come analoghi dello stilbene naturale combretastatina A-4 (CA-4) ed alla successiva valutazione dell’attività biologica in vitro dei composti ottenuti. Presso il Laboratorio di Farmacognosia dell’Università Paris Descartes erano stati già sintetizzati degli analogh
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Knott, Kerstin. "Iron-mediated Synthesis of the Antiostatins." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-ds-1237582907592-42405.

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Abstract:
Within this thesis the first total syntheses of eight biologically active natural products from the family of carbazole alkaloids, antiostatins A1 to A4 and B2 to B5, were established. Spectroscopic data of the synthesised natural products are in good agreement with the isolated antiostatins from Streptomyces cyaneus 2007-SV1, which confirms the molecular structures assigned to the natural products. The total synthesis of the antiostatins A1 to A4 and B2 to B5 were achieved employing the iron-mediated synthesis to form the carbazole nucleus from a cyclohexadienylium iron salt and appropriate a
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Knott, Kerstin. "Iron-mediated Synthesis of the Antiostatins." Doctoral thesis, Technische Universität Dresden, 2008. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A24053.

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Abstract:
Within this thesis the first total syntheses of eight biologically active natural products from the family of carbazole alkaloids, antiostatins A1 to A4 and B2 to B5, were established. Spectroscopic data of the synthesised natural products are in good agreement with the isolated antiostatins from Streptomyces cyaneus 2007-SV1, which confirms the molecular structures assigned to the natural products. The total synthesis of the antiostatins A1 to A4 and B2 to B5 were achieved employing the iron-mediated synthesis to form the carbazole nucleus from a cyclohexadienylium iron salt and appropriate a
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Ottone, Chiara. "Nouveaux copolymères donneur-accepteur : préparation, caractérisation physico-chimique et application des cellules photovoltaïques organiques." Phd thesis, Université de Grenoble, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00864002.

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Abstract:
Ce travail de thèse concerne l'élaboration de nouveaux copolymères à faible bande interdite de type " push-pull ", constitués par une unité donneuse d'électrons (push) et une unité acceptrice d'électrons (pull) en modulant les relations structures-propriétés par stratégie de synthèse. Des copolymères constitués par des unités acceptrices d'électrons (dérivées du benzothiadiazole ou du thienopyrrolodione) et donneuses d'électrons (3,6-carbazole, 2,7-carbazole, dialkoxybezodithiophène) ont été obtenus par différentes méthodes de couplage carbone carbone (C-C). Des études physico-chimiques par de
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Dufour, Fabien. "Synthèse en série carbazolique, analogues d'ellipticine, et dihydrocarbazolocarbazoles." Thesis, Metz, 2007. http://www.theses.fr/2007METZ031S/document.

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Abstract:
L’ellipticine, alcaloïde tétracyclique naturel au squelette 6H-pyrido[4,3-b]carbazole, et certains de ses dérivés possèdent des propriétés antitumorales. L’objectif de ce travail a été, d’une part de trouver une méthode de synthèse de deux types d’intermédiaires précis non décrits à notre connaissance (dérivés du carbazole et de la pyridine), puis de synthétiser des analogues d’ellipticine possédant un cycle saturé supplémentaire, ces modifications structurales pouvant être intéressantes du point de vue de l’activité biologique. Initialement envisagée à partir de dérivés du furane par ouvertur
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Leontyev, Alexey E. "Carbazole-Fluorenone Dyes." Bowling Green State University / OhioLINK, 2009. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=bgsu1245273099.

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Kirst, Juliane. "Synthese halogenierter Carbazole und Totalsynthese der Amaryllisalkaloide Pratosin und Hippadin." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-21142.

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Abstract:
Während meiner Dissertation beschäftigte ich mich mit der Synthese von polyhalogenierten Carbazolderivaten. Das Carbazolgerüst wurde über den Palladiumvermittelten, bestehend aus Buchwald-Hartwig-Aminierung und oxidativer Cyclisierung, aufgebaut. Die Halogensubstituenten wurden entweder am Carbazol eingeführt oder bereits über die Startmoleküle in die Synthese eingebracht. Somit konnten verschiedene halogenierte halogenierte Derivate synthetisiert werden. Diese Verbindungen konnten in einer Kooperation mit Herrn Prof. Gutzeit aus der Fachrichtung Biologie der TU Dresden auf ihre Aktivität in d
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Krahl, Micha P. "Regioselektive Synthese oxygenierter Carbazole." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-1168004377329-87485.

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Abstract:
In der heutigen Wirkstoffforschung stellen vor allem multiresistente Krankheitserreger eine große Herausforderung an die Wissenschaft dar. Noch sterben z.B. an der Tuberkulose jährlich etwa 1.7 Millionen Menschen, davon 69000 allein in Europa (WHO-Angaben, 2004). Die Tuberkulose verursacht neben AIDS die meisten Todesfälle unter den Infektionskrankheiten. Ein großes Problem sind die zahlreichen Neuerkrankungen, die mit herkömmlichen Mitteln nicht mehr behandelt werden können, sowie zunehmende Medikamentenallergien. Somit ist ein wichtiges Gebiet der Wirkstoff-forschung, neben der Weiterentwick
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Krahl, Micha P. "Regioselektive Synthese oxygenierter Carbazole." Doctoral thesis, Technische Universität Dresden, 2006. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A24953.

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Abstract:
In der heutigen Wirkstoffforschung stellen vor allem multiresistente Krankheitserreger eine große Herausforderung an die Wissenschaft dar. Noch sterben z.B. an der Tuberkulose jährlich etwa 1.7 Millionen Menschen, davon 69000 allein in Europa (WHO-Angaben, 2004). Die Tuberkulose verursacht neben AIDS die meisten Todesfälle unter den Infektionskrankheiten. Ein großes Problem sind die zahlreichen Neuerkrankungen, die mit herkömmlichen Mitteln nicht mehr behandelt werden können, sowie zunehmende Medikamentenallergien. Somit ist ein wichtiges Gebiet der Wirkstoff-forschung, neben der Weiterentwick
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Foschi, Simone. "Synthesis, Characterization and Conformational Studies of Modified Carbazole-bis-aryl-boranes." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2020. http://amslaurea.unibo.it/20686/.

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Abstract:
During this project we have synthetized different compounds belonging to the class of amino-boranes for the study of bis-aryl-B=N system. We have decided to keep unchanged the aryl components and change only the amine to observe the effect of that on the B=N bond. The used amines are modified carbazoles with functional groups chosen to amplify or disempower the steric and the conjugation effect. We have found that the evaluation of steric barrier was possible studying the gearing aryls rotation around the C-B bonds, while the conjugation barrier is instead given by the energy needed to break t
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Gehring, André Philipe. "Biologisch aktive Carbazol-Derivate." Diss., lmu, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-155544.

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Flambeau, Jean-Pierre. "Essai de biotransformation du carbazole." Metz, 1990. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/1990/Flambeau.Jean_Pierre_1.SMZ9016.pdf.

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Abstract:
Ce travail consiste en une étude sur la biodégradation d'un sous-produit de cokéfaction polycyclique, très peu soluble dans l'eau et ayant un noyau structural indolique : le carbazole. Le but de cette étude est de produire par voie bactérienne de l'indole en utilisant le carbazole comme substrat. Pour cela, il a été nécessaire de sélectionner les genres bactériens capables d'utiliser le carbazole comme source de carbone et de rendre cette molécule soluble dans l'eau pour favoriser sa biodégradation. La dynamique des cultures bactériennes ayant comme substrat le carbazole ou le carbazole dissou
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FLAMBEAU, JEAN-PIERRE BLOCK J. C. "ESSAIS DE BIOTRANSFORMATION DU CARBAZOLE /." [S.l.] : [s.n.], 1990. ftp://ftp.scd.univ-metz.fr/pub/Theses/1990/Flambeau.Jean_Pierre_1.SMZ9016.pdf.

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Kutz, Sebastian K. "Regioselektive Synthese substituierter Carbazol-1,4-chinone." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2016. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-200963.

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Abstract:
Die Ziele dieser Arbeit waren die Darstellung der Naturstoffe Murrayachinon-B–E und Pyrayachinon-A–C, sowie die Synthese einiger nicht natürlicher, potentiell anti-Tuberkulose-aktiver Carbazole und Carbazolchinone. Für die Darstellung der aus der Pflanze Murraya euchrestifolia Hayata isolierten Naturstoffe wurden verschiedene synthetische Herangehensweisen untersucht: Die Transformation eines 7 Hydroxycarbazolchinons in die Zielverbindungen gelang nicht, ebenso wie die Syntheseroute über eine trioxygenierte Vorstufe. 7-Methoxy-3-methyl-1-tosyloxycarbazol (A) ließ sich jedoch in einer Ausbeut
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Scott, Tricia L. "Palladium-catalyzed synthesis of carbazole derivatives and formal total syntheses of several naturally occurring carbazole alkaloids." Morgantown, W. Va. : [West Virginia University Libraries], 2001. http://etd.wvu.edu/templates/showETD.cfm?recnum=2075.

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Abstract:
Thesis (Ph. D.)--West Virginia University, 2001.<br>Title from document title page. Document formatted into pages; contains x, 83 p. : ill. (some col.). Vita. Includes abstract. Includes bibliographical references (p. 75-78).
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Degbia, Wangata Saint-Martial. "Semi-conducteurs organiques [pi]-conjugués pour l'élaboration de dispositifs photovoltaïques hybrides solides à colorant." Thesis, Tours, 2014. http://www.theses.fr/2014TOUR4044/document.

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Abstract:
Ce travail a consisté à élaborer de nouveaux verres moléculaires transporteurs de trou dérivés du carbazole pour remplacer le spiro-OMeTAD (matériau de référence) dans les cellules solaires hybrides à colorant tout solide. Nous avons synthétisé différents dérivés du carbazole 3, 6, 9 substitués, établi leurs principales propriétés physico-chimiques et les avons utilisés en DSSC solide. Nous avons mis en évidence l'intérêt de greffer des groupements bis(4-méthoxyphényl)amines en positions 3, 6 et des aryles en position 9 du carbazole pour obtenir des matériaux performants. Finalement, cette str
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Lav, Thanh-Xuan Chevrot Claude. "Réseaux et réseaux interpénétrés carbazole / pérylène à hétérojonctions volumiques." [S.l.] : [s.n.], 2009. http://biblioweb.u-cergy.fr/theses/08CERG0370.pdf.

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Boudreault, Pierre-Luc. "SYNTHÈSE ET CARACTÉRISATION DE NOUVEAUX SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES À BASE DE CARBAZOLE ET D’INDOLO[3,2-b]CARBAZOLE." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27896/27896.pdf.

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Boudreault, Pierre-Luc. "Synthèse et caractérisation de nouveaux semi-conducteurs organiques à base de carbazole et d'indolo[3,2-b]carbazole." Doctoral thesis, Université Laval, 2010. http://hdl.handle.net/20.500.11794/22285.

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Abstract:
Cette thèse porte sur la synthèse et la caractérisation de nouveaux semi-conducteurs organiques à base de carbazole et d'indolo[3,2-b]carbazole. La synthèse de petites molécules et de polymères a été accomplie dans le but de fabriquer des transistors organiques à effet de champ (TOECs). Plusieurs techniques de mise en oeuvre ont été utilisées pour déposer les films et obtenir les meilleures performances possibles. Tout d'abord, l'évaporation sous vide des petites molécules a permis d'obtenir des films avec un haut degré de cristallinité, qui furent analysés par diffraction des rayons-X (DRX) e
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Hesse, Ronny, Anne Jäger, Arndt W. Schmidt, and Hans-Joachim Knölker. "Palladium(II)-catalysed total synthesis of naturally occurring pyrano[3,2-a]carbazole and pyrano[2,3-b]carbazole alkaloids." Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-149135.

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Abstract:
Seven naturally occurring pyranocarbazole alkaloids (pyrayafoline A–E, O-methylmurrayamine A and O-methylmahanine) have been obtained by total synthesis using a palladium(II)-catalysed oxidative cyclisation of a diarylamine to an orthogonally diprotected 2,7-dihydroxycarbazole as key step.
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Chapman, Madelaine A. "The electropolymerisation of indolo{3,2,1-jk}carbazole and pyrrolo{3,2,1-jk}carbazole : an electrochemical computational and spectroscopic study." Thesis, University of Edinburgh, 2004. http://hdl.handle.net/1842/13360.

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Abstract:
The electropolymerisation of a range of 5-substituted indoles has been shown previously to result in the formation of redox-active films. The oxidation potentials of both the indole monomers and their polymers can be altered by substitution of the monomer with different electron-withdrawing groups. Both the indole monomers and polymers also have high fluorescence quantum yields. However the fluorescence wavelengths of the indole polymers are not tuneable by substitution. In this thesis the work on the electropolymerisation of indole(s) is extended to two monomers which have larger conjugated s
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Sonntag, Martin. "New carbazole based materials for optoelectronic applications." [S.l.] : [s.n.], 2006. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=982072864.

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Simmance, Timothy Graham. "New Carbazole-Based Materials for LED Applications." Thesis, University of Sheffield, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.489740.

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Blair, Emily. "Characterisation of poly (2,7-carbazole) photovoltaic cells." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28384/28384.pdf.

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Barcelos-Drzewinski, Isabel de. "Nouveaux polyesters à groupe carbazolique dans la chaîne, relations synthèse-structure-propriétés." Paris 13, 1995. http://www.theses.fr/1995PA132015.

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Abstract:
Le travail porte sur la synthèse, la caractérisation et l'étude des propriétés des polyesters à groupes carbazoliques n-substitues dans la chaîne. La première étape du travail à consisté à mettre au point la synthèse des monomères: les acides n-alkylcarbazole-3,6-dicarboxyliques (alkyl = butyl et octyl). Dans un deuxième temps, la synthèse en masse des polyesters a été réalisée, selon deux procédés: continu (a partir des diacides correspondants et de l'éthylène glycol) et discontinu (a partir du diester isole). La solubilité de certains des polyesters préparés a permis d'étudier la cinétique d
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Gehring, André Philipe [Verfasser]. "Biologisch aktive Carbazol-Derivate / André Philipe Gehring." München : Verlag Dr. Hut, 2013. http://d-nb.info/1033041726/34.

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Clavijo, Allancán Graciela Andrea. "Síntesis de carbazol-tio- y aminoquinonas antitumorales." Tesis, Universidad de Chile, 2013. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/138265.

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Abstract:
Magíster en Química área de Especialización en Química Medicinal y Memoria para optar al Título de Químico<br>Los derivados quinónicos poseen interesantes aplicaciones en áreas de la química de materiales y medicinal. Estos compuestos pueden ser encontrados tanto en la naturaleza como obtenerse sintéticamente, su síntesis ha despertado interés, debido a la posibilidad de funcionalizarlas, con el objetivo de mejorar sus propiedades, y también obtener nuevas estructuras. En este trabajo se informa la síntesis y caracterización de una serie de amino-, tio- y carbazolquinonas estructuralment
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Degbia, Wangata Saint-Martial. "Semi-conducteurs organiques [pi]-conjugués pour l'élaboration de dispositifs photovoltaïques hybrides solides à colorant." Electronic Thesis or Diss., Tours, 2014. http://www.theses.fr/2014TOUR4044.

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Abstract:
Ce travail a consisté à élaborer de nouveaux verres moléculaires transporteurs de trou dérivés du carbazole pour remplacer le spiro-OMeTAD (matériau de référence) dans les cellules solaires hybrides à colorant tout solide. Nous avons synthétisé différents dérivés du carbazole 3, 6, 9 substitués, établi leurs principales propriétés physico-chimiques et les avons utilisés en DSSC solide. Nous avons mis en évidence l'intérêt de greffer des groupements bis(4-méthoxyphényl)amines en positions 3, 6 et des aryles en position 9 du carbazole pour obtenir des matériaux performants. Finalement, cette str
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Harismah, Kun. "Development of New Carbazole Polymers for LED Applications." Thesis, University of Sheffield, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.500291.

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Nolan, William Peter. "Synthesis of indolo[2,3-A]carbazole natural products." Thesis, University of Cambridge, 1990. https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/272982.

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Markad, S. B. "Studies on total synthesis of bioactive carbazole alkaloids." Thesis(Ph.D.), CSIR-National Chemical Laboratory, Pune, 2017. http://dspace.ncl.res.in:8080/xmlui/handle/20.500.12252/4267.

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Asche, Christian. "Strukturoptimierung von Benzo(b)carbazol-Derivaten als Zytostatika." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=966453743.

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Tiano, Martin. "Synthèse d’hétérocycles polycycliques par réaction d’aminobenzannélation." Lyon 1, 2008. http://n2t.net/ark:/47881/m6qz282v.

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Abstract:
Nous avons développé une réaction d’aminobenzannélation, c’est-à-dire une réaction permettant la formation simultanée d’un noyau benzénique et d’une liaison amine, qui, dans des conditions douces et sans catalyseur, a permis dans un premier temps la formation d’aminoquinoléines, d’aminocarbazoles et d’aminodibenzofuranes originaux diversement substitués. Cette réaction d’aminobenzannélation, appliquée à la formation d’acridines, a aussi permis la synthèse en sept étapes d’un nouveau ligand pour la formation de complexes organométalliques antitumoraux de la famille du cis-platine. Ce ligand, en
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Joseph, Delphine. "Synthèse de tétrahydrocarbazolones et application à la préparation d'analogues hétérocycliques des pyrido-carbazoles." Metz, 1995. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/1995/Joseph.Delphine.SMZ9533.pdf.

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Abstract:
Certains pyridocarbazoles tels que l'ellipticine et l'olivacine sont connus pour leur activité anti-tumorale. Ces dérivés ont subi de nombreuses modifications structurales afin de connaitre leur mode d'action et de préparer des composés ayant une activité plus élevée. Dans cette optique, les travaux présentés, concernent la synthèse de nouveaux analogues des pyridocarbazoles. Les dérivés tétracycliques sont obtenus à partir des tétrahydrocarbazolones par construction d'hétérocycles à la place du noyau pyridinique. Une première partie décrit la synthèse des tétrahydrocarbazolones et de leurs dé
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Chen, Chen. "Therapeutic effect of cyanines in a alzheimer's disease model in virto and in vivo." HKBU Institutional Repository, 2020. https://repository.hkbu.edu.hk/etd_oa/787.

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Abstract:
Alzheimer's disease is the most common neurodegenerative disease in the elderly. Senile plaques and nerve cells in the fiber entanglement [neurofibrillary tangle (NFT)] are the significant pathological features. Currently, clinical drugs cannot effectively treat AD and reverse its pathogenesis. Therefore, it is of great importance to research and development of new AD therapy drugs. Carbazole-based cyanine is a type of synthetic small molecule compound that shares a common base with different functional groups; for example, SLOH, SLM, and SLCOOH. They exhibited selective binding to Aβ peptides
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Chen, Chen. "Therapeutic effect of cyanines in an alzheimer's disease model in vitro and in vivo." HKBU Institutional Repository, 2020. https://repository.hkbu.edu.hk/etd_oa/844.

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Abstract:
Alzheimer's disease is the most common neurodegenerative disease in the elderly. Senile plaques and nerve cells in the fiber entanglement [neurofibrillary tangle (NFT)] are the significant pathological features. Currently, clinical drugs cannot effectively treat AD and reverse its pathogenesis. Therefore, it is of great importance to research and development of new AD therapy drugs. Carbazole-based cyanine is a type of synthetic small molecule compound that shares a common base with different functional groups; for example, SLOH, SLM, and SLCOOH. They exhibited selective binding to Aβ peptides
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Olivero, Charles. "Micro-cavité polymère à chromophores carbazoliques : vers des lasers plastiques bleus." Paris 13, 2001. http://www.theses.fr/2001PA132020.

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Abstract:
Le travail présenté concerne l'étude et la réalisation d'un micro-laser plastique de type dfb (distributed feedback) base sur l'utilisation d'un milieu actif carbazolique émettant dans la région bleue du spectre. Nous avons tout d'abord caractérisé par spectroscopie d'absorption et d'émission des molécules carbazoliques, (etcz) 2 et poly-(etcz) 2, nouvellement synthétisées au laboratoire de recherches sur les macromolécules (u. P. N). Outre la détermination des paramètres photophysiques fondamentaux de ces candidats lasers, notre étude révèle l'existence d'une phosphorescence à température amb
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Henri, Thierry Chevrot Claude. "Synthèse et propriétés électrochimiques de polymères conjugués solvatants et de verres moléculaires dérivés du carbazole." [s.l.] : [s.n.], 2008. http://biblioweb.u-cergy.fr/theses/05CERG0233.pdf.

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Henri, Thierry. "Synthèse et propriétés électrochimiques de polymères conjugués solvatants et de verres moléculaires dérivés du carbazole." Cergy-Pontoise, 2005. http://biblioweb.u-cergy.fr/theses/05CERG0233.pdf.

Full text
Abstract:
Nous décrivons la synthèse et la caractérisation de polymères et de verres moléculaires à base de carbazole pour la réalisation de dispositifs électro-optiques. Nous avons synthètisé des polycarbazoles, associant la conductivité ionique de chaînes oxyéthylènes pendantes et les propriétés électrochromes des carbazoles par polymérisation chimique et électrochimique. Puis, nous avons élaboré un réseau dérivé de l'oligo[N(2,3-epoxy-propyl)carbazole] à branches pendantes riches en unités oxyéthylènes. Pour des applications en électroluminescence, nous avons synthètisé le poly(3,4-éthylènedioxythiop
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Blouin, Nicolas. "Conception, synthèse et caractérisation de poly(2,7-carbazole)s et poly(indolo[3,2-B]carbazole)s pour des applications en électronique organique." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25870/25870.pdf.

Full text
Abstract:
Le développement récent de deux nouvelles classes de matériaux, les 2,7-carbazoles et les indolo[3,2 b]carbazoles, a ouvert la porte à de multiples applications. Nous nous sommes plus particulièrement intéressés aux polymères dérivés de ces structures pour une application dans le domaine des transistors organiques à effet de champ (TOEC) et des cellules photovoltaïques organiques (CPO). Les synthèses des premiers poly(indolo[3,2 b]carbazole)s ont permis de mieux comprendre les propriétés électroniques de cette classe de polymères. Des études électrochimiques ont permis de mieux comprendre le m
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CARNEIRO, LEONARDO SIMÕES DE ABREU. "CARBAZOLE-BASED COVALENT ORGANIC FRAMEWORKS: CONCEPTION, SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION." PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO RIO DE JANEIRO, 2016. http://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/Busca_etds.php?strSecao=resultado&nrSeq=28356@1.

Full text
Abstract:
PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO RIO DE JANEIRO<br>CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO<br>Materiais bidimensionais apresentam possibilidades de funcionalização que os tornam versáteis para diversas aplicações, tais como em dispositivos eletrônicos. A presença de poros nesses materiais pode trazer novas funções, como adsorção de gases, liberação controlada de fármacos e catálise. Os covalent organic frameworks (COFs) são uma nova classe de materiais orgânicos porosos cristalinos que têm recebido destaque em química reticular. O objetivo dessa dissertação é apresenta
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Lav, Thanh-Xuan. "Réseaux et réseaux interpénétrés carbazole / pérylène à hétérojonctions volumiques." Cergy-Pontoise, 2008. http://biblioweb.u-cergy.fr/theses/08CERG0370.pdf.

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Abstract:
L’objectif de ce travail de thèse était d’élaborer de nouveaux matériaux susceptibles de favoriser la production de porteurs de charges électriques libres. En effet, l’utilisation de composés organiques pour fabriquer des cellules photovoltaïques nécessite la présence simultanée d’un matériau dopable positivement et d’un autre dopable négativement possédant des niveaux énergétiques adéquats pour produire électrons et trous dissociés. La synthèse et les caractérisations physico-chimiques de dérivés de carbazoles et de pérylènes ont d’abord été abordées. L'implication de ces deux familles de mol
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Wahlström, Niklas. "Synthesis of indoles, bisindoles and indolocarbazoles : high affinity aryl hydrocarbon receptor ligands /." Stockholm, 2004. http://diss.kib.ki.se/2004/91-7140-016-8/.

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Strödke, Benjamin. "Carbazol- und ß-Carbolin-Derivate als neuartige Kinase-Inhibitoren." Diss., lmu, 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-86055.

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Strödke, Benjamin. "Carbazol- und b-Carbolin-Derivate als neuartige Kinase-Inhibitoren." München Verl. Dr. Hut, 2008. http://d-nb.info/989216705/04.

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Fumagalli, Fernando. "Química de alcaloides carbazólicos: síntese de Claurailas e de biblioteca de análogos estruturais." Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-01072015-095954/.

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Abstract:
Compostos heterociclos estão muito presentes em nossas vidas, desde processos biológicos até em fármacos. Dentre esses compostos, os carbazóis, vem ultimamente se mostrando promissores como alternativa terapêutica para diversas doenças, principalmente para o câncer. Muitos carbazóis são produtos naturais, como é o caso das Claurailas A-D. Baseando-se na estrutura da Clauraila A, esse trabalho propôs o desenvolvimento de uma biblioteca de análogos desse alcaloide a fim de prospecção biológica. Para a síntese da Clauraila A foram estudadas condições ideais da ciclodeidrogenação da diarilamina pr
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Jacquemard, Ulrich. "Synthèse de nouveaux composés indoliques, carbazoliques, pyridiniques et pyraziniques, à visée antitumorale." Orléans, 2005. http://www.theses.fr/2005ORLE2002.

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Abstract:
La recherche de nouvelles substances antitumorales pour combattre le cancer passe souvent par la pharmacomodulation de molécules actives existantes. Ainsi, un analogue indolique de la sampangine comme intercalant de l'ADN, et des dérivés carbazoliques, pyridiniques, pyraziniques et indoliques comme ligands ont fait l'objet de nos travaux. Cet analogue indolique de la sampangine, molécule naturelle, est constitué d'un motif pentacyclique. Nous avons synthétisé une pyridine disubstituée sur les sommets 2 et 4 puis condensé l'indole 3-carbaldéhyde sur le sommet 3. Nous n'avons pas pu générer le c
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Shi, Chongsheng. "Synthesis of benzocarbazoles, indoloquinolines and indolonaphthridines from thermolysis of benzoenynyl ketenimines and carbodiimides." Morgantown, W. Va. : [West Virginia University Libraries], 2001. http://etd.wvu.edu/templates/showETD.cfm?recnum=2119.

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Abstract:
Thesis (Ph. D.)--West Virginia University, 2001.<br>Title from document title page. Document formatted into pages; contains ix, 82 p. : ill. Includes abstract. Includes bibliographical references (p. 70-80).
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Bartlett, I. D. "Characterisation and optimisation of carbazole modified polysiloxanes for electrochromic applications." Thesis, Swansea University, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.636047.

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Abstract:
Novel molecular materials have been the focus of a dynamic international research effort in recent years, due to their many possible applications. One such application is electrochromic devices. This thesis is concerned with the electrochromic properties of Carbazole Modified Polysiloxanes (CMPs). Electrical cross-linking forms thin films of electrochromic material adherent to either Gold of Indium Tin Oxide (ITO) substrates. Film preparation conditions are studied using analysis techniques, with constant current deposition at 50μAcm<SUP>-2</SUP> found optimal. Thin films of CMP are found to b
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