Relevant bibliographies by topics / Carbone amorphe

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  2. Dissertations / Theses
  3. Conference papers

Academic literature on the topic 'Carbone amorphe'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 18 February 2022

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Journal articles on the topic "Carbone amorphe"

1

Bonetti, R. S., and M. Tobler. "Procédé de revêtement par CVD-plasma avec du carbone amorphe diamantin." Matériaux & Techniques 80, no. 1-2-3 (1992): 41–43. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/199280010041.

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2

Wibaut, J. P. "Sur la Façon Dont se Comportent le Carbone Amorphe et le Soufre Lorsqu'on Les Chauffe. Les Sulfures du Carbone: (2e communication)." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 41, no. 3 (September 3, 2010): 153–71. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19220410304.

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3

Oksengorn, Boris. "Carbone amorphe hydrogéné, obtenu par décomposition du benzène liquide au cours de l'excitation laser des diffusions Brillouin et Raman stimulées." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIC - Chemistry 2, no. 9-10 (September 1999): 491–95. http://dx.doi.org/10.1016/s1387-1609(00)86434-8.

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4

Schultrich, Bernd. "Superharte amorphe KohlenstoffschichtenSuperhard amorphous carbon films." Vakuum in Forschung und Praxis 15, no. 4 (August 2003): 209–15. http://dx.doi.org/10.1002/vipr.200300188.

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5

Bohner, Andreas, Cecilie Brigitte Foldal, and Robert Jandl. "Kohlenstoffspeicherung in Grünlandökosystemen - eine Fallstudie aus dem österreichischen Berggebiet / Carbon storage in grassland ecosystems – A case study from a mountainous region of Austria." Die Bodenkultur: Journal of Land Management, Food and Environment 67, no. 4 (December 1, 2016): 225–37. http://dx.doi.org/10.1515/boku-2016-0018.

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Abstract:
ZusammenfassungDie Speicherung des Kohlenstoffs (C) in Grünlandökosystemen ist in Österreich unzureichend untersucht. An drei unterschiedlichen Dauergrünland-Standorten in der Steiermark wurden für sechs repräsentative Vegetationstypen die C-Gehalte in den verschiedenen Kompartimenten des Ökosystems ermittelt, um den gesamten C-Vorrat abschätzen zu können. Die C-Speicherung wird maßgeblich vom Vegetationstyp, von den Bodeneigenschaften (insbesondere Bodentemperatur, Wasser- und Nährstoffgehalt, amorphe Eisen- und Aluminium-Oxide) und von der Bewirtschaftungsintensität (Düngung, Nutzungshäufigkeit) determiniert. Der gesamte C-Vorrat beträgt in montanen und subalpinen Grünlandökosystemen 6-10 kg C m−2. Durch Düngung kann der C-Vorrat erhöht und durch Überbeweidung oder Mahd ohne Düngung verringert werden. Die C-Speicherung im Grünlandökosystem ist bei mittlerer Bewirtschaftungsintensität am höchsten. Grünlandböden speichern deutlich mehr C als die Grünlandvegetation. Der C-Vorrat beträgt in montanen Dauergrünlandböden (0-50 cm) 5-10 kg C m−2 und in skelettreichen Almböden (0-30 cm) 5-7 kg C m−2. In montanen Grünlandböden werden beträchtliche C-Mengen (>40 %) im Unterboden (10-50 cm) gespeichert. In Almböden ist die C-Speicherung stärker auf den Oberboden konzentriert. Für die C-Speicherung im Unterboden haben amorphe Fe- und Al-Oxide eine große Bedeutung. Die Wurzelmasse bestimmt maßgeblich die C-Konzentration im Oberboden. Wurzel- und Stoppelmasse sind vor allem in Magerwiesen und Almweiden bedeutende C-Speicher und relevante Humusbildner. Bewirtschaftungsbedingte C-Vorratsänderungen treten vor allem im Oberboden auf.
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6

Widwiyantoro, Enang, Simon Sembiring, Syafriadi Syafriadi, and Suprihatin Suprihatin. "Sintesis dan Karakteristik Struktur, Sifat Fisis, dan Sifat Mekanik Komposit Aspal Silika dengan Variasi Komposisi Aspal Silika (20%:80%wt; 15%:85%wt; 10%:90%wt)." Journal of Energy, Material, and Instrumentation Technology 1, no. 2 (August 31, 2020): 47–52. http://dx.doi.org/10.23960/jemit.v1i2.20.

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Abstract:
Synthesis and characterization of asphalt silica composites with various compositions have been carried out 20%: 80%wt; 15%: 85%wt; 10%: 90%wt. Silica synthesis was carried out using the sol-gel method. The materials used are rice husks, solid asphalt, distilled water, gasoline, NaOH 1,5% and HNO3 10%. This research was conducted for knowing the effect variations composition of asphalt silica on the phase structure, physical, and mechanical properties. The results of characterization asphalt silica composites with X-Ray Diffraction (XRD) obtained nothing change of phase and so that the phase structure still amorphous that consist of amorph silica and amorph carbon. The result of water adsorbent testing obtained that all variation was infest the standard, which was above 10%. The result compressive strength testing obtained the variation 15%:85%wt got the highest value amount 47,55 Mpa.
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7

Collins, C. B., F. Davanloo, D. R. Jander, T. J. Lee, J. H. You, H. Park, J. C. Pivin, K. Glejbo/l, and A. R. Thölén. "Microstructural analyses of amorphic diamond,i‐C, and amorphous carbon." Journal of Applied Physics 72, no. 1 (July 1992): 239–45. http://dx.doi.org/10.1063/1.352168.

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8

Dimyati, A., S. Purwanto, and R. Iskandar. "HIGH RESOLUTION IMAGING OF BORON DISTRIBUTION ON DIAMOND FILM USING ENERGY FILTERED TEM." International Journal of Innovation in Mechanical Engineering and Advanced Materials 2, no. 1 (August 10, 2016): 16. http://dx.doi.org/10.22441/ijimeam.2016.1.003.

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Abstract:
<p class="TRANSAffiliation"><span>The main difficulty in investigation of thin film systems is the lack of capability to get detail information of the material in nano level due to the low resolution of conventional imaging techniques such as SEM, SIMS etc. In this work Electron Spectroscopy Imaging (ESI) in energy filtered transmission electron microscope (EFTEM) was used to produce a real image of boron distribution in a diamond film deposited on (111) Si by chemical vapor deposition. The result revealed the layer consists of 1.3 µm thick diamond structured carbon film adjacent to Si substrate and 120 nm amorph carbon layer on top most surface. Boron atoms were distributed uniformly in both layer, however slight higher concentration in the second layer is observed. There was obviously no grain boundary enrichment of Boron atoms observed.</span></p>
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9

Adhi, K. P., A. K. Sharma, S. S. Wagal, D. S. Joag, and S. K. Kulkarni. "Energetic Deposition and Surface Characterization of Thin Carbon Films on Nickel." Modern Physics Letters B 12, no. 10 (April 30, 1998): 383–91. http://dx.doi.org/10.1142/s0217984998000470.

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Abstract:
Thin films deposited by rapidly quenching the energetic carbon species impinging onto polycrystalline nickel substrates were studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), electron energy loss spectroscopy (EELS), and field ion microscopy (FIM). XPS and EELS of the deposited films, when compared with those recorded for graphite and synthetic diamond, indicated the growth of diamond like carbon films and amorphic diamond (a-D) phase. Surface atomic arrangement in the film is observed by FIM which magnifies the surface ~105 to 106 times. Facetting, lack of graphitic ordering, stability of the image inspite of raising or lowering the voltage about the field evaporation voltage indicate that the field ion micrograph is that of a-D.
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10

Yan, Weiming, Yangquanwei Zhong, and Zhouping Shangguan. "Rapid response of the carbon balance strategy in Robinia pseudoacacia and Amorpha fruticosa to recurrent drought." Environmental and Experimental Botany 138 (June 2017): 46–56. http://dx.doi.org/10.1016/j.envexpbot.2017.03.009.

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Dissertations / Theses on the topic "Carbone amorphe"

1

Lejeune, Michaël. "Etudes des corrélations entre la microstructure locale et les propriétés des couches minces de carbone amorphe hydrogéné et de carbone amorphe nitruré." Amiens, 2002. http://www.theses.fr/2002AMIE0202.

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2

Schaffar, Hervé. "Evolution granulométrique des dépôts métalliques sur carbone amorphe." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376097385.

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3

Schaffar, Hervé. "Evolution granulométrique des dépôts métalliques sur carbone amorphe." Aix-Marseille 3, 1987. http://www.theses.fr/1987AIX30065.

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Abstract:
Liaisons entre les proprietes de transport et la repartition du metal dans les condensats discontinus sur carbone amorphe (a-c). Etude des variations de conductance dans les substrats de a-c en fonction de l'epaisseur et de la temperature. Mise au poiint d'une methode originale de caracterisation de la granulometrie du depot a partir des mesures simultanees de sa conductance et de son epaisseur massique. Influence de la presence d'un depot sous-jacent
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4

PAWLAK, FRANCK. "Irradiation du carbone amorphe deutere : un materiau de transition." Caen, 1997. http://www.theses.fr/1997CAEN2037.

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Abstract:
Ce memoire presente l'irradiation de films minces de carbone amorphe deutere (a-c:d) par des ions lourds rapides. A grande energie, une particule chargee subit principalement des collisions inelastiques avec les electrons du milieu traverse, les collisions elastiques avec les noyaux de la matiere sont alors negligeables. Les pertes d'energie sur les electrons sont donc responsables du ralentissement de l'ion dans la matiere ; il en resulte la creation de defauts formant une trace le long de la trajectoire de la particule. Comment cette energie deposee sur les electrons peut-elle conduire a la formation de traces dans le reseau atomique ? pourquoi certains materiaux sont-ils sensibles au ralentissement electronique, et d'autre non ? afin de repondre a ces questions, nous avons irradie deux types de carbone amorphe deutere. L'un, dit de type dur, est proche d'un materiau inorganique ; l'autre, dit de type mou, est proche d'un materiau organique. Dans les deux materiaux, un fort effet du ralentissement electronique fut mis en evidence par des mesures successives d'analyses nucleaires et de spectrometrie d'absorption infrarouge. Cet effet est toutefois moins important dans le a-c:d dur que dans le a-c:d mou et se traduit dans les deux materiaux par l'effusion de deuterium. L'absorption d'hydrogene et une diminution d'epaisseur sont en plus observees dans le a-c:d mou. Plusieurs modeles d'endommagement furent testes pour comprendre la formation de traces dans le materiau irradie, dont le modele de la pointe thermique. Dans ce modele, l'energie deposee sur les electrons est transferee au reseau atomique par couplage electrons-atomes ; l'elevation de temperature qui en resulte pouvant provoquer la fusion du materiau, la trempe par contact thermique avec les regions froides du materiau serait alors responsable de l'endommagement observe. Ainsi, avec ce modele avons-nous pu reproduire les rayons de traces mesures dans les deux materiaux irradies.
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Sabbah, Hussein. "Fonctionnalisation de la surface de couches minces de carbone amorphe." Rennes 1, 2008. http://www.theses.fr/2008REN1S103.

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Abstract:
Ce travail porte sur la fonctionnalisation de la surface de couches minces de carbone amorphe à l’aide de molécules d’alcènes linéaires. Ce type d’interfaces trouve son domaine d’application dans les capteurs chimiques ou biologiques, et les mémoires moléculaires. Le choix de substrats carbonés repose sur les propriétés de bio-compatibilité des couches minces de carbone et sur la robustesse attendue des liaisons carbone-carbone (covalentes et non polaires) formées à l’interface molécule / substrat. Différentes couches de carbone, obtenues par pulvérisation ou par ablation laser, sont étudiées présentant des densités volumiques et des hybridations sp2 / sp3 variables. Les surfaces, toutes de faible rugosité, permettent une étude quantitative du taux de couverture moléculaire par photoémission XPS. Le principal apport expérimental de cette thèse est la réalisation d’un système d’évaporation de molécules dans un bâti ultravide permettant le greffage thermique dans des conditions de propreté optimales. Des caractérisations UPS et des mesures de transport électrique (dispositif à goutte de mercure) sur des interfaces modèles Si(111) – alcane ont permis de qualifier la qualité du greffage obtenu en phase vapeur sous ultravide. Le greffage en phase vapeur sur ces surfaces de carbone peut être réalisé à 230°C sans hydrogénation préalable de la surface. Au-dessus d’une température de seuil, la cinétique de greffage est plus rapide sur les surfaces riches en carbone hybridé sp2. Le taux de couverture à saturation est comparable à celui obtenu sur la surface du Si(111):H. La robustesse de la monocouche obtenue a été établie par des recuits thermiques sous ultravide
The functionalization of amorphous carbon thin film surfaces has been performed using linear alkene molecules. This kind of interface is useful for chemical or biological sensors, and molecular memories. Carbon-based substrates have been selected for the reported biocompatibility of amorphous carbon thin films and the expected robustness of the covalent and non-polar C-C bonds formed at the molecule / substrate interface. Besides this original material, complementary thermally-assisted processes have been chosen: liquid phase grafting (ester, pyridine or ferrocene functionalities) and gas phase grafting (perfluorodecene). Different amorphous carbon films have been compared: sputtered a-C and pulsed-laser deposited a-C, with variable atom density and sp2 / sp3 hybridizations. We have developed an evaporation chamber for the gas phase grafting in a UHV system, which allows thermal grafting in a clean environment. The quality of the monolayer interface obtained in this thermal process has been assessed using UPS characterizations and electrical transport (with a mercury drop electrode) on model interfaces Si(111) – alkane. We have shown that gas phase grafting of alkene molecules can be performed at 230°C without hydrogenation and without any preparation of the amorphous carbon surfaces. Above a threshold grafting temperature the grafting kinetics is faster for sp2–rich surfaces. The saturated molecular coverage is comparable to that obtained on Si(111):H surfaces. X-ray reflectivity and XPS data show that a monolayer is assembled to the a-C surface; thermal annealing in UHV confirms the robustness of a perfluorodecene monolayer grafted on amorphous carbon
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6

SPOUSTA, JIRI. "Etude de la croissance de couches de carbone amorphe hydrogene." Paris 7, 1994. http://www.theses.fr/1994PA077331.

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Abstract:
Les travaux rapportes dans ce memoire concernent l'etude de la croissance et des proprietes de films minces de carbone amorphe hydrogene, formes par depot assiste par plasma dans une decharge de type multipolaire. Nous decrivons d'abord le systeme plasma multipolaire utilise pour la croissance des films, ainsi que l'ensemble des techniques d'analyse nous ayant donne acces a la composition (microanalyses nucleaires) et aux proprietes physiques de ces films (absorption optique et infra rouge, effet raman, ellipsometrie). Le chapitre iii est consacre aux proprietes des films de carbone amorphe hydrogene que nous avons formes. En particulier, nous nous sommes interesses a la correlation entre concentration en hydrogene et proprietes physiques. Le chapitre iv est consacre a l'effet des ions durant la croissance. L'energie de ces ions a ete le parametre privilegie, mais la nature des ions ainsi que les differentes etapes de la croissance ont fait egalement l'objet d'etude. Les resultats de ces etudes ont ete comparees aux estimations des effets des ions deduits d'un programme de simulation. Dans le chapitre v, nous avons etudie des transformations des films de carbone amorphe. Ce compose est metastable et peut etre aisement modifie par un apport d'energie. C'est le cas lors de la croissance elle meme, mais ceci peut egalement etre envisage lors de traitements posterieurs au depot. L'effet d'irradiations par un laser pulse a donc ete etudie, et compare au cas plus classique de recuits thermiques rapides.
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HEITZ, THIBAUT. "Photoluminescence, propriétés vibrationnelles et microstructure de films minces de carbone amorphe hydrogéné." Palaiseau, Ecole polytechnique, 1998. http://www.theses.fr/1998EPXX0035.

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Abstract:
Le but de ce travail a été d'étudier la microstructure de films minces de carbone amorphe hydrogéné déposés par plasma, en relation avec leurs propriétés de photoluminescence. La technique double plasma (micro-ondes et radiofréquence) a permis d'élaborer des matériaux aux propriétés physiques et électroniques variées. Le contenu et la distribution de l’hydrogène, la densité atomique et les propriétés optiques ont été modifiées en variant deux paramètres : la concentration en hydrogène atomique dans le plasma et la puissance radiofréquence. Les expériences de photoluminescence ont montres que l'efficacité d'émission diminue sur plusieurs ordres de grandeur lorsque le gap optique décroit. Le spectre d'émission est caractérisé par trois bandes situées a 2. 40 ev, 2. 65 ev et 2. 95 ev, attribuées a des entités sp#2 confinées dans une matrice sp#3 hydrogénée. Les liaisons c-h ont été analysées par ellipsométrie infra-rouge in situ. Une méthode, fondée sur l'analyse des spectres en fonction de l'épaisseur du film, a permis de montrer que l’hydrogène se répartit essentiellement dans la phase sp#3, et majoritairement sous la forme du groupement sp#3ch. L'évolution de la distribution d'hydrogène avec la densité met en évidence la réticulation progressive de la phase sp#3. Des mesures en diffraction de rayons x, combinées aux analyses infra-rouges, ont permis d'évaluer le rapport sp#2/sp#3 des matériaux déposes et de mettre en évidence, lorsque la densité augmente, une évolution structurale en deux étapes. La première consiste en la formation d'un réseau sp#3, réticule et contraint. Dans la deuxième étape, l'essentiel des modifications concerne les liaisons doubles qui se regroupent en amas. La décroissance de l'efficacité d'émission lors de la première étape est attribuée a l'apparition de distorsions, induites par la réticulation du réseau carbone, qui ont tendance à coupler les liaisons et à abaisser le confinement de la paire électron/trou.
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Morin, Michel. "Controle du depot de carbone amorphe hydrogene par plasma multipolaire micro-onde." Orléans, 1989. http://www.theses.fr/1989ORLE2019.

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Abstract:
Ce document presente l'etude de la realisation d'un reacteur a plasma multipolaire micro-onde a applique au depot de carbone amorphe hydrogene. Le comportement chimique des gaz est discute en termes de concentration en hydrogene monoatomique. Deux phenomenes expliquent la presence de cette espece chimique. D'abord la production par le biais des reactions ion-molecule; mais aussi la recombinaison de l'hydrogene monoatomique sur les parois. Cette description est bien supportee par une approche theorique simple, mais aussi par les cinetiques de depot et les mesures de spectrometrie de masse. Pour expliquer la synergie entre l'hydrogene monoatomique et le bombardement ionique a froid, un modele de gravure par defauts induits est presente. Outre la comprehension des mecanismes de surface, des mesures optiques par reflexion permettent d'estimer les constantes optiques du film. Une interpretation de ces mesures, basee sur la physique du solide des semi-conducteurs amorphes, montre que le bombardement ionique induit un desordre local qui est croissant avec l'energie des ions
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BOUNOUH, YAHYA. "Relations entre microstructure et proprietes electroniques de couches minces de carbone amorphe hydrogene." Paris 6, 1993. http://www.theses.fr/1993PA066037.

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Abstract:
Ce travail a pour but la mise en evidence et l'analyse des relations entre la microstructure et les proprietes optoelectroniques de couches minces de carbone amorphe hydrogene (a-c:h), par une etude comparative systematique de deux series d'echantillons preparees par deux techniques de depot tres differentes, presentant des proprietes tres contrastees, caracteristiques respectivement du a-c:h dur, a faible gap (diamond-like) (serie i) et du a-c:h mou, plus hydrogene et a un grand gap (polymer-like) (serie ii). Un grand nombre de techniques experimentales complementaires ont ete utilisees pour obtenir des informations sur la densite d'etats electroniques (a la fois en bords de bandes et loin du gap) et les modes d'incorporation de l'hydrogene. Les mesures ont ete effectuees sur les echantillons vierges (sans traitement apres depot), ainsi qu'apres des recuits thermiques controles a temperature croissante jusqu'a 600c. Une attention particuliere a ete accordee a la determination des proportions respectives de sites carbone en configuration electronique sp#3 (diamant) et sp#2 (graphite). Les resultats obtenus par ces differentes techniques sont analyses dans le cadre du modele a deux phases developpe par j. Robertson, qui decrit le materiau a-c:h comme un milieu inhomogene consistant en amas de sites carbone sp#2 immerges dans une matrice amorphe de sites sp#3 c lies a une plus ou moins grande quantite d'hydrogene. Ce sont les amas de sites carbone sp#2 qui determinent les bords de bande de valence et de conduction, et donc le gap optique, alors que c'est la matrice sp#3 c:h qui commande la rigidite du materiau, et donc les proprietes mecaniques. L'ensemble des resultats est en bon accord avec les predictions du modele. L'etude comparative montre que les deux series different essentiellement par la taille des amas de sites carbone sp#2 et par le degre de confinement des electrons a l'interieur de ces amas, et que l'hydrogene joue un role considerable dans la microstructure et ses modifications dues aux traitements thermiques
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Theobald, Marc. "Dépôt de carbone amorphe hydrogéné par PECVD pour l'élaboration de microcibles. Dopage et caractérisation." Montpellier 2, 2000. http://www.theses.fr/2000MON20033.

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Abstract:
Afin de realiser des experiences de fusion par confinement inertiel, les microcibles en polymere hydrocarbone doivent etre de tres bonne qualite, avoir une faible rugosite de surface, ne pas etre poreuses ou fissurees. Les epaisseurs demandees pour les cibles du futur laser megajoule sont importantes (de l'ordre de 175 m) et les rugosites doivent etre inferieures a 50 nm. Pour obtenir de tels films, le depot chimique en phase vapeur assiste plasma est une technique interessante et tout a fait appropriee. Cette methode permet de controler precisement l'epaisseur par le temps de depot et il est possible d'ameliorer la rugosite en faisant varier les parametres. Nos etudes developpent les resultats obtenus avec du trans-2-butene et de l'hydrogene (utilises par nos collegues americains) et ceux obtenus avec d'autres precurseurs hydrocarbones afin d'etudier les relations entre precurseur, parametres plasma et propriete du film. Ces nouveaux precurseurs peuvent etre aliphatiques (butane), ou cycliques (ethylcyclohexane, ethylbenzene, styrene). Les polymeres sont dopes avec du brome, du germanium ou du titane. Des caracterisations physico-chimiques ont ete effectuees.
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Conference papers on the topic "Carbone amorphe"

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"Purifications of calcium carbonate and molybdenum oxide powders for neutrinoless double beta decay experiment, AMoRE." In LOW RADIOACTIVITY TECHNIQUES 2015 (LRT 2015): Proceedings of the 5th International Workshop in Low Radioactivity Techniques. AIP Publishing LLC, 2015. http://dx.doi.org/10.1063/1.4928026.

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