Relevant bibliographies by topics / Carbone – Composés

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
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  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Carbone – Composés'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 7 July 2024

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Journal articles on the topic "Carbone – Composés"

1

Ben Amor, H., J. De Laat, and M. Doré. "Oxydation d'un acide humique aquatique par le bioxyde de chlore. Incidences sur une post-chloration et sur un traitement au charbon actif." Revue des sciences de l'eau 3, no. 1 (2005): 83–99. http://dx.doi.org/10.7202/705066ar.

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Abstract:
Cette étude de laboratoire a eu pour but d'examiner la réactivité du bioxyde de chlore sur un acide humique d'origine aquatique en solution aqueuse et en milieu neutre (pH = 7,5) et de préciser en particulier l'incidence d'une préoxydation chimique au CIO2 sur les potentiels de formation de composés organohalogénés (trihalométhanes, acides dicloroacétique et trichloroacétique, chlore organiquement lié) et sur l'adsorbabilité du carbone organique sur charbon actif. Les résultats obtenus montrent que radian du bioxyde de chlore sur racide humique Pinail à l'obscurité, conduit à des faibles abattements du carbone organique dissous (< 10 %) et de l'absorbance UV à 254 nm (de l'ordre de 30 %) et conduit à des productions potentiel es en composées organohalogénés très nettement inférieures à celles formées par chloration. De plus, une préoxydation chimique au bioxyde de chlore permet de diminuer d'une manière très significative la production de composés organohalogénés au cours d'une post-chloration et semble améliorer l'adsorbabllité du carbone organique sur charbon actif. L'oxydation de l'acide humique par le bioxyde de chlore s'accompagne, par ailleurs, de la formation de chlorites (0,65 mg/mg de CIO2 consommé) qui peuvent ensuite être oxydés en chlorates au cours d'une post-chloration ou réduits en chlorures par un traitement au charbon actif. Enfin, les résultats obtenus font apparaître que le mécanisme d'oxydation de composés organiques parle bioxyde de chlore en présence de la lumière ainsi que les interactions entre le bioxyde de chore, les chlorites, la matière organique et le charbon actif méritent d'être plus précisément étudiés.
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2

Bergmann, Uwe, Rafaella Georgiou, Pierre Gueriau, Jean-Pascal Rueff, and Loïc Bertrand. "Nouvelles spectroscopies Raman X du carbone pour les matériaux anciens." Reflets de la physique, no. 63 (October 2019): 22–25. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201963022.

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Abstract:
L’identification des composés à base de carbone, bien que difficile, est une source d’information essentielle dans de nombreuses études archéologiques et paléontologiques. La diffusion Raman de rayons X est une méthode de spectroscopie sur synchrotron qui permet d’identifier des signatures organiques, de retracer l’origine chimique des systèmes étudiés et de comprendre l’altération des composés organiques dans le temps. Cette technique, conduite de manière non destructive, dans l’air, avec une sensibilité en profondeur afin de fournir des informations non compromises par la contamination superficielle, surmonte ainsi plusieurs contraintes fondamentales à la caractérisation des matériaux organiques anciens.
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3

Petitjean, D., M. Klatt, G. Furdin, and A. Hérold. "Exfoliation exothermique des composés d'insertion du carbone contenant de l'acide perchlorique." Carbon 32, no. 3 (1994): 461–67. http://dx.doi.org/10.1016/0008-6223(94)90167-8.

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4

Chiurdoglu, G., and A. Maquestiau. "Composés alicycliques à carbone quaternaire I. Synthèse de quelques gem-polyméthylcyclohexanes." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 63, no. 7-8 (2010): 357–78. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19540630702.

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5

Agbekodo, K. M., J. P. Croué, S. Dard, and B. Legube. "Analyse par HPLC et CG/SM des constituants du carbone organique dissous (COD), du COD biodégradable (CODB) et des composés organohalogénés (TOX) d'un perméat de nanofiltration." Revue des sciences de l'eau 9, no. 4 (2005): 535–55. http://dx.doi.org/10.7202/705266ar.

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Abstract:
Pour limiter la formation de composés organohalogénés des eaux traitées et la reviviscence bactérienne des réseaux, il est important d'éliminer la majeure partie du carbone organique dissous (COD) et du carbone organique dissous biodégradable (CODB) contenus dans les eaux naturelles. Des travaux récents nous ont permis de montrer que la nanofiltration est une technologie de choix pour répondre à ces contraintes. L'objectif de cet article est de présenter à partir de travaux de laboratoire un inventaire détaillé du carbone organique résiduel d'un perméat prélevé le 21/04/93 sur le prototype industriel de nanofiltration de Méry/Oise en banlieue parisienne. Pour atteindre cet objectif il a été nécessaire de mettre en œuvre des 'techniques analytiques impliquant l'utilisation de la chromatographie liquide haute performance (CLHP) et de la chromatographie en phase gazeuse (CG) soit équipée d'un détecteur à ionisation de flamme (FID) ou d'un détecteur à capture d'électrons (ECD), soit couplée à la spectrométrie de masse (SM). Les résultats obtenus ont montré que le COD du perméat étudié est constitué d'environ 60% d'acides aminés libres et combinés, de 7% d'aldéhydes et de 10 à 20% de composés divers identifiables en CG/SM. Ces derniers composés comprennent majoritairement des acides gras aliphatiques et des acides aromatiques de faibles masses. La concentration de chacun de ces composés a été estimée à 0,3 µg l-¹ C. On peut raisonnablement penser, d'après la bibliographie que les hydrates de carbone (non analysés dans cette étude) représenteraient une part importante de COD du perméat. En outre, cette étude a montré que la part prise par les acides aminés totaux dans le CODB du perméat est importante. Seul le tiers des potentiels de formation d'organohalogénés totaux (PFTOX) a été identifié comme étant des trihaloméhanes (THM) et des acides haloascétiques. Toutefois, étant donné que les acides aminés totaux représentent à eux seuls la quasi totalité de la demande en chlore du perméat, les autres sous-produits de chloration non identifiés seraient probablement des nitriles chlorés, des chloramines et des chloroaldéhydes qui sont parmi les principaux intermédiaires réactionnels de la coloration des acides aminés.
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6

Troupel, Michel, Maiténa Oçafrain, Eric Dolhem, Jean-Claude Folest, and Rachid Barhdadi. "Electrosynthéses de composés carbonylés catalysées par des complexes du nickel: Activation du monoxyde de carbone ou de composés acylés." Canadian Journal of Chemical Engineering 76, no. 6 (1998): 1013–19. http://dx.doi.org/10.1002/cjce.5450760607.

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7

Allemane, H., M. Prados-Ramirez, J. P. Croué, and B. Legube. "Recherche et identification des premiers sous-produits d'oxydation de l'isoproturon par le système ozone/peroxyde d'hydrogène." Revue des sciences de l'eau 8, no. 3 (2005): 315–31. http://dx.doi.org/10.7202/705226ar.

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Abstract:
Une solution aqueuse tamponnée par des phosphates (pH initial - 8) dopée en isoproturon (N- (isopropyl-4-phényl)-N-N'-diméthylurée) (~ 20 mg 1-1), a été oxydée par le système perozone, combinant l'ozone et le peroxyde d'hydrogène dans un rapport molaire de 0,5 à 0,6 moles de H2O2 par mole d'ozone. Les disparitions du composé parent, du carbone organique total (COT), du carbone total (CT) et de la consommation d'ozone, ont été suivies au cours de l'oxydation. Les premiers sous-produits d'oxydation, ceux susceptibles de conserver une formulation moléculaire proche de celle du composé initial, et par conséquent de posséder encore une activité toxique, ont été isolés et caractérisés par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse. Il a été trouvé que l'isoproturon requiert un taux d'oxydation molaire de 10 moles d'ozone par mole d'isoproturon introduit, pour obtenir une élimination complète de cet herbicide. En revanche, le COT n'est pratiquement pas minéralisé, même avec de très forts taux d'ozone, ce qui indique la présence dans le milieu de sous-produits rémanents. La plupart des premiers sous-produits d'oxydation détectés conservent le cycle aromatique dans leur structure, et au moins un atome d'azote, et sont présents à des concentrations significatives. Ces composés semblent aussi réactifs que l'isoproturon vis-à-vis de la perozonation puisqu'ils disparaissent lorsqu'on prolonge l'oxydation. De plus, l'identification de ces sous-produits laisse supposer que l'attaque des radicaux hydroxyles générés par le procédé perozone, entraîne la rupture d'une liaison C-N ou d'une liaison C-H, conduisant à la formation de composés oxygénés.
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8

Constant, P., L. Poissant, and R. Villemur. "Impact de la variation du niveau d'eau d'un marais du lac Saint-Pierre (Québec, Canada) sur les concentrations et les flux d'hydrogène, monoxyde de carbone, méthane et dioxyde de carbone." Revue des sciences de l'eau 18, no. 4 (2005): 521–39. http://dx.doi.org/10.7202/705571ar.

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Abstract:
Le but de la présente étude était d'étudier l'impact de la variation des niveaux d'eau d'un marais d'eau douce (Baie Saint-François, Québec) sur l'évolution des concentrations et des flux d'hydrogène, monoxyde de carbone, méthane et dioxyde de carbone. Une approche originale impliquant l'association d'un gradient de concentration de ces composés sur un profil vertical de 1,5 m au transfert de flux turbulent micrométéorologique fut utilisée pour la détermination des flux. L'étude démontre qu'une hausse du niveau d'eau d'un bassin versant alimentant une zone humide influence les flux de méthane, de monoxyde de carbone d'hydrogène et de dioxyde de carbone. En conditions submergées, le marais émettait du méthane et du monoxyde de carbone et consommait moins d'hydrogène troposphérique. Ainsi, cette étude démontre que des mesures in situ peuvent servir à inférer des scénarios d'impacts possibles des changements climatiques et des variations des niveaux d'eau sur les émissions des gaz à effets de serre dans l'écosystème du fleuve Saint-Laurent.
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9

Ivanoff, Melle N. "Sur la Réaction Photochimique des Composés Polyaromatiques Avec le Tétrachlorure de Carbone." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 71, no. 11-12 (2010): 759–63. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19620711124.

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10

Le Curieux, F., F. Erb, and D. Marzin. "Identification de composés génotoxiques dans les eaux de boisson." Revue des sciences de l'eau 11 (April 12, 2005): 103–18. http://dx.doi.org/10.7202/705333ar.

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Abstract:
Depuis la mise en évidence de trihalométhanes dans les eaux potables en 1974, de multiples travaux ont démontré la présence de nombreux composés génotoxiques dans l'eau de boisson. L'eau potable obtenue à partir d'eau de surface subit un traitement incluant généralement une étape de chloration. Il est aujourd'hui largement admis que l'activité génotoxique des eaux de boisson provient principalement de la chloration des substances humiques, composés organiques naturels contenus dans l'eau brute et issus de la dégradation des déchets animaux et végétaux. Les très faibles concentrations en composés génotoxiques dans les eaux potables nécessitent la concentration des échantillons, procédé qui risque toutefois de modifier la génotoxicité. Plusieurs tests mettant en oeuvre des cellules procaryotes ou eucaryotes, des plantes ou des mammifères, ont permis de mettre en évidence les effets génotoxiques dans des eaux potables chlorées. L'identification des composés génotoxiques est réalisée au moyen des données de la spectrométrie de masse et de la spectroscopie UV ou RMN (proton ou carbone). Ces agents sont généralement non volatils, acides et polaires. Bien que certains composés inorganiques interviennent parfois, la majeure partie de la génotoxicité est attribuée aux agents organohalogénés (bromés ou/et chlorés), les principaux étant les trihalométhanes, acides acétiques, acétonitriles, cétones, et hydroxyfuranones. La fixation de normes contribue à limiter l'exposition des populations aux agents potentiellement dangereux. La qualité des eaux de boisson peut être accrue en utilisant une eau brute moins chargée en matière organique, et en améliorant le traitement chimique tout en veillant à conserver la qualité microbiologique de l'eau produite.
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Dissertations / Theses on the topic "Carbone – Composés"

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Roquelet, Cyrielle. "Transfert d’énergie dans des composés nanotube de carbone/porphyrine." Thesis, Cachan, Ecole normale supérieure, 2012. http://www.theses.fr/2012DENS0003/document.

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Abstract:
Dans le domaine du photovoltaïque, les cellules hybrides organiques sont une des voies les plus prometteuses, notamment grâce aux propriétés de collection de lumière des molécules de type chromophore. Les nanotubes de carbone, quant à eux, sont des nano-objets quasi unidimensionnels qui présentent des propriétés de transport exceptionnelles. La réalisation d’un couplage important entre une molécule collectrice de lumière et un nanotube de carbone représente donc une voie importante à explorer. Ce travail de recherche est consacré à l’étude du transfert d’énergie dans les composés nanotubes de carbone/chromophore. Une nouvelle méthode de fonctionnalisation non covalente des nanotubes de carbone est présentée. Basée sur une suspension micellaire de nanotubes, cette méthode permet d’obtenir un fort taux de fonctionnalisation tout en préservant les propriétés intrinsèques des nanotubes. Le transfert d’énergie est mis en évidence sur les composés nanotube/porphyrine par des mesures d’excitation de la photoluminescence sur ensemble de nanotubes ainsi que sur objets uniques. L’évaluation du rendement quantique de transfert par trois méthodes indépendantes montre un couplage de l’ordre de 100% entre la molécule et le nanotube- et ce malgré la faiblesse des interactions entre orbitales «Pi» mises en jeu dans la fonctionnalisation non covalente. Le dernier volet de ce travail est consacré à des mesures d’anisotropie à l’échelle de l’objet unique permettant d’obtenir des informations quant à l’arrangement des molécules à la surface des nanotubes
In the field of photovoltaic, hybrid organic solar cells are one of the most promising ways, especially due to the light collection properties of chromophore molecules. On the other hand, carbon nanotubes are quasi one-dimensional nano-objects showing exceptional transport properties. The achievement of a significant coupling between a light harvesting molecule and a carbon nanotube is an important route to explore. This research is dedicated to the study of energy transfer in carbon nanotube/chromophore compounds. A new method of non-covalent functionalization of carbon nanotubes is presented. Based on a micellar suspension of nanotubes, this method provides a high degree of functionalization while preserving the intrinsic properties of nanotubes. The energy transfer is shown in nanotube/porphyrin compounds by photoluminescence excitation spectroscopy on ensembles as well as at the single molecule scale. The evaluation of the quantum efficiency of the transfer by three independent methods shows a coupling of the order of 100% between the molecule and the nanotube, despite the weak interactions between “Pi” orbitals involved in the non-covalent functionalization. The final part of this work is dedicated to anisotropy measurements on single compounds to gain information on molecular arrangement on the surface of nanotubes
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Amatore, Muriel. "Synthèse de liaisons carbone-carbone via l'utilisation d'une catalyse par des complexes du cobalt." Paris 12, 2006. https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,990002520930204611&vid=upec.

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Abstract:
Ce travail de thèse est consacré à l'utilisation de sels de cobalt (II), associés ou non à des ligands de type 2,2'-bipyridine ou triphénylphosphine, pour la réalisation de réactions de couplage croisé de manière directe, par voie purement chimique. Ces réactions mettent en jeu des hallogénures ou pseudo-hallogénures aromatiques et hétéroaromatiques, ainsi que des réctifs divers comme les acétates vinyliques, les oléfines activées ou encore des hallogénures d'alkyle. Toutes ces réactions impliquent des espèces organométalliques catalytiques de type aryl-cobalt. Ces intermédiaires catalytiques nous permettent alors d'orienter nos réactions soit pricipalement vers la synthèse directe de liaisons carbone-carbone, soit vers la formation d'arylzinciques, que nous avons pu obtenir à partir des chlorures aromatiques correspondants. Ce manuscrit, divisé en quatre chapitres, présente les résultats que nous avons pu obtenir au cours de ce travail. L'utilisation de différents systèmes catalytiques tels que COBR2(BPY) ou COBR2(PPH3) associés au manganèse comme métal réducteur, ou bien COBR2(BPY) ou COBR2 associés au zinc, nous a permis de développer des réactions de vinylation (chapitre I), d'addition conjuguée (chapitre II), d'alkylation via le passage par un organozincique ou non (chapitre III) et enfin de synthèse de biaryles dissymétriques (chapitre IV)
This work is devoted to the realization of direct chemical cross-coupling reactions, using cobalt (II) salts associated to 2,2'-bipyridine or triphenylphosphine. These reactions involve aromatic or heteroamromatic halides or pseudo-halides, as well as a broad range of reagents such as vinylic acetates, activated olefins or alkyl halides. All these cross-coupling reactions are based on the formation, in catalytic amounts, of organometallic derivatives, the aryl-cobalt species. These catalytic intermediates allow us to direct the reactions either mainly towards carbon-carbon bond formation or towards the synthesis of arylzinc reagents, that we obtained in good yields strating from the corresponding aromatic chlorides. This manuscript, divided into four chapters, presents the results we obtained during this research work. The use of various catalytic systems such as COBR2(BPY) or COBR2(PPH3) in association with manganese as reductant, or else COBR2(BPY) or COBR2 in association with zinc powder, allowed us to develop vinylation reactions (chapter I), conjugate addition reactions (chapter II), alkylation reactions via an organozinc reagent or not (chapter III) and lastly, non symetric biaryls synthesis (chapter IV)
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Alfarra, Ahmad. "Electrosorption réversible du lithium et d'autres ions sur carbones activés." Orléans, 2001. http://www.theses.fr/2001ORLE2063.

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Abstract:
Le fluide primaire d'une centrale nucléaire à eau pressurisée est composé d'une solution d'acide borique neutralisé par l'hydroxyde de lithium enrichi en isotope 7, très onéreux, pour obtenir un pH de 7,2. Actuellement la concentration en ions lithium est contrôlée quotidiennement soit par ajout direct d'hydroxyde de lithium, soit en les piégeant irréversiblement sur des résines échangeuse de cations où ils sont définitivement perdus. Dans cette étude, nous montrons qu'une polarisation contrôlée appliquée à une électrode en tissu de carbone activé permet de réaliser un piégeage réversible des ions lithium en solution aqueuse. Sans polarisation, le carbone se comporte comme une résine échangeuse de cations comportant des groupes acides faibles. Quand le carbone est soumis à une polarisation négative suffisante, la réduction de l'eau produit un pH localement élevé qui provoque la dissociation des groupes de surface, lesquels fixent les ions lithium. Par inversion de polarisation, l'oxydation de l'eau donne un pH local faible en surface du carbone, favorisant la libération des ions alcalins vers la solution. Ce mécanisme a été vérifié et mis à profit en mode dynamique dans un circuit fermé, reproduisant les conditions du circuit primaire d'une centrale nucléaire, et contenant la cellule électrochimique avec une électrode de travail en tissu de carbone activé. En faisant varier divers paramètres, comme la géométrie de la cellule, la polarisation, le débit de la solution et la concentration d'acide borique, nous avons pu apporter une confirmation formelle du mécanisme. Ainsi le piégeage réversible des alcalins dépend du pH de la solution, de la quantité et la nature des groupes de surface et de la polarisation appliquée au carbone. Nous nous sommes également intéressés au piégeage d'autres cations. Dans ce cas, le potentiel redox, la solubilité des hydroxydes et/ou des borates, et la charge interviennent également dans le mécanisme. Les carbones activés peuvent également piéger les anions par électromigration.
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Roquelet, Cyrielle. "Transfert d'énergie dans des composés nanotube de carbone/porphyrine." Phd thesis, École normale supérieure de Cachan - ENS Cachan, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00675749.

Full text
Abstract:
Dans le domaine du photovoltaïque, les cellules hybrides organiques sont une des voies les plus prometteuses, notamment grâce aux propriétés de collection de lumière des molécules de type chromophore. Les nanotubes de carbone, quant à eux, sont des nano-objets quasi unidimensionnels qui présentent des propriétés de transport exceptionnelles. La réalisation d'un couplage important entre une molécule collectrice de lumière et un nanotube de carbone représente donc une voie importante à explorer. Ce travail de recherche est consacré à l'étude du transfert d'énergie dans les composés nanotubes de carbone/chromophore. Une nouvelle méthode de fonctionnalisation non covalente des nanotubes de carbone est présentée. Basée sur une suspension micellaire de nanotubes, cette méthode permet d'obtenir un fort taux de fonctionnalisation tout en préservant les propriétés intrinsèques des nanotubes. Le transfert d'énergie est mis en évidence sur les composés nanotube/porphyrine par des mesures d'excitation de la photoluminescence sur ensemble de nanotubes ainsi que sur objets uniques. L'évaluation du rendement quantique de transfert par trois méthodes indépendantes montre un couplage de l'ordre de 100% entre la molécule et le nanotube- et ce malgré la faiblesse des interactions entre orbitales "Pi" mises en jeu dans la fonctionnalisation non covalente. Le dernier volet de ce travail est consacré à des mesures d'anisotropie à l'échelle de l'objet unique permettant d'obtenir des informations quant à l'arrangement des molécules à la surface des nanotubes.
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Fontugne, Christophe. "Carbonisation de brais en milieu géométriquement limité : application aux composites carbone-carbone granulaires." Orléans, 2001. http://www.theses.fr/2001ORLE2025.

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Abstract:
Les composites granulaires carbone-carbone sont issus de la pyrolyse entre 1000ʿC et 2800ʿC d'un mélange de grains de coke de taille millimétrique et de fines (grains de coke ou d'anthracite de taille micrométrique) cimentés par un liant organique (un brai dans le cas présent) qui assure la cohésion du matériau. Les caractéristiques physico-chimiques, texturales et structurales de chacun des composants (grains, fines, brais) ainsi que leur mode d'association sont à l'origine de l'organisation multi-échelles acquise au cours d'une succession d'étapes de carbonisation et de graphitisation. Notre étude montre l'effet prépondérant de la nature des fines sur cette organisation multi-échelles. Celle-ci a été corrélée à des propriétés macroscopiques, en particulier la carboxyréactivité et les propriétés mécaniques. Ce travail a permis d'étudier d'un point de vue fondamental la carbonisation de brais (de compositions variées) dans un milieu géométriquement limité formé d'espacements inter-granulaires de dimensions infra-millimétriques à micrométriques. Ainsi, nous avons montré que les domaines anisotropes de cokes de brais ainsi obtenus sont plus petits que ceux obtenus lors de carbonisations classiques effectuées sans contraintes géométriques. Les matériaux obtenus sont poreux à toutes les échelles, du millimètre au nanomètre. Une étude quantitative de cette porosité a été effectuée, notamment grâce à un programme d'analyse d'image mis au point pour ce travail. Nous avons ainsi pu montrer que la formation des pores submillimétriques dépendait essentiellement de la nature du brai : cette porosité gouverne le module d'Young de ces composites. En revanche, la porosité de taille micrométrique est fonction du type de fines. Nous avons mis en évidence que cette échelle texturale était le niveau d'organisation pertinent pour établir des corrélations avec des propriétés telles que la carboxyréactivité ; en effet, la porosité micrométrique gouverne l'accessibilité aux sites actifs.
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Louys, François. "Rôle des interfaces dans le mécanisme d'oxydation des composites carbone-carbone." Mulhouse, 1985. http://www.theses.fr/1985MULH0000.

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Bonnet, Véronique. "Synthèse et réactivité d'organomagnésiens en série pyridinique." Rouen, 2002. http://www.theses.fr/2002ROUES013.

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Abstract:
Plusieurs méthodes de préparation via des magnésiens pyridiniques ont été développées pour accéder à de nombreux composés. L'échange halogène-magnésium a été étudié à partir de nombreuses bromopyridines. Cette réaction menée à température ambiante avec le chlorure d'isopropylmagnésium a conduit aux chlorures de pyridylmagnésium correspondants, qui ont été piégés par différents électrophiles. La métallation dirigée par un groupement carboxamide secondaire ou pivaloylamino en position 2, a conduit, en utilisant deux bases magnésiées, à des halogénures de 3-pyridylmagnésiums qui ont alors été piégés par différents électrophiles. Des magnésiens benzéniques et pyridiniques ont été engagés dans des couplages catalysés par des métaux de transition avec de nombreux substrats aromatiques p-déficitaires azotés. La réaction a pu être menée à basse température, permettant ainsi l'utilisation de substrats sensibles aux additions nucléophiles ou porteurs de fonctions réactives
Several synthetic methods via magnesiated pyridines were developed to reach many compounds. The halogen-magnesium exchange was developed from many easily available bromopyridines. This reaction when proceeded at room temperature with isopropylmagnesium chloride gave the corresponding pyridylmagnesium chlorides, which could be trapped with various electrophiles. The metallation using isopropylmagnesium chloride or dibutylmagnesium as bases, directed by a secondary carboxamide or a pivaloylamino group at C2 led to 3-pyridylmagnesium halides, which were quenched by different electrophiles. At last, magnesiated benzenes and pyridines were involved in transition metals catalyzed couplings with many nitrogen p-deficient aromatic substrates. The reaction could proceed at low temperatures, allowing the use of substrates prone to nucleophilic attack or carrying reactive functions
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Sellin, Murielle. "Complexes octaédriques du fer porteurs de deux ligands alcoxycarbonyle, alkyloxalyl, acétyle ou pyruvoyle : couplage carbone-carbone et isomérie chaîne-cycle." Brest, 1995. http://www.theses.fr/1995BRES2026.

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Abstract:
Un processus d'elimination reductrice de molecules organiques dicarbonylees par couplage carbone(alpha)-carbone(beta) est mis en evidence a partir de complexes fe(x)(y)(co)#3l avec x = coco#2me, cocome ; y = co#2me, come et l = co,p(oet)#3, pph#3, pme#3. Lorsque l est un carbonyle terminal, ce processus est concurrence par la decarbonylation du ligand dicarbonyle x mais il est favorise par l'augmentation du caractere sigma-donneur des ligands se couplant. Le couplage carbone-carbone est cependant le seul processus observe apres enrichissement electronique du centre metallique (substitution d'un carbonyle par p(oet)#3, pph#3 ou pme#3). Toutefois, contrairement aux precedents, le complexe fe(cocome)(co#2me)(co)#4, un metalla-gamma-ceto-ester, donne lieu a une isomerie chaine-cycle, jusqu'ici uniquement observee a partir d'homologues organiques. Les carbonyles terminaux de ces complexes possedent en outre un caractere electrophile suffisament fort pour subir l'addition de nucleophiles tels que celle d'alcool (responsable de l'echange alcoxy/alcool) ou d'alcoolate (conduisant a des complexes anioniques trifonctionnalises fe(co#2r)(x)(y)(co)#3l
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Simon, Marc-Olivier. "Nouvelles perspectives pour la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-oxigène : vers des réactions à économie d'atomes et d'étapes catalysées par des complexes de ruthénium." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066527.

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Abstract:
Ce manuscrit présente l’utilisation d’un système catalytique composé d'un précurseur de ruthénium(II) ou (III) et d’un réducteur associés à un ligand pour le développement de réactions de formation de liaisons C-C et C-O économiques en atomes. Plus particulièrement, la flexibilité de ce système catalytique au niveau du ligand permet d’adapter les propriétés électroniques et stériques du catalyseur et de développer de nouvelles réactivités. Ainsi, les réactions d’hydroarylation et d’hydroalcénylation d’alcènes ont pu être réalisées, de même que le couplage direct de deux alcènes et la formation d’esters à partir d’aldéhydes par réaction de Tishchenko. De plus, l’utilisation d’un accepteur d’hydrures a permis la mise au point de processus tandem par des séquences déshydrogénation/formation de liaisons C-C et C-O. Dans ces conditions, nous avons pu mettre au point la fonctionnalisation d’arylalkylméthanol par réaction tandem oxydation/hydroarylation, ainsi que la formation d’esters et de lactones à partir d’alcools et de diols. La formation de polyesters par une approche originale à partir de diols a également été étudiée, montrant la grande adaptabilité de ce système catalytique.
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Kazmierski, Igor. "Activation d'halogénures ou de pseudo-halogénures aromatiques et formation de liaisons carbone-carbone par catalyse au cobalt : synthèse et réactivité d'organozinciques aromatiques, synthèse de biaryles dissymétriques." Paris 12, 2004. https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,990002139300204611&vid=upec.

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Abstract:
La catalyse par un complexe de cobalt(I), généré in situ par réduction chimique de cobalt(II), est abordée dans ce manuscrit sous deux aspects. La synthèse d'organozinciques aromatiques fonctionnalisés, premièrement, fait l'objet d’une étude destinée à comprendre et maîtriser les processus développés au laboratoire. Ce travail permet d'accéder efficacement, dans des conditions optimisées et compatibles avec de nombreuses fonctionnalités sensibles, à des organozinciques issus de bromoarènes, mais également de chloroarènes et de dérivés de phénol, moins réactifs. Dans un second temps, ces intermédiaires sont engagés dans des réactions originales de formation de liaison carbone-carbone par catalyse au cobalt, pour la synthèse de molécules telles que des cétones aromatiques fonctionnalisées. Une extension à des méthodes n'employant pas les organozinciques est envisagée, en particulier pour la synthèse de biaryles dissymétriques
Two features of the catalysis by cobalt(I) complexes, in situ chemically generated from cobalt(II), are discussed in the present work. Firstly, a study of the synthesis of functionalized aromatic organozinc reagents has been undertaken in order to comprehend processes that were developped in the laboratory. This allowed the efficient synthesis of organozinc reagents under mild and optimized conditions, starting from aromatic bromides, as well as from the poorly reactive chlorides and phenol derivatives. Secondly, these organometallics were used in previously unreported cobalt-catalyzed carbon-carbon bond forming reactions, to obtain compounds such as functionalized phenones. The methodology could be extended to reactions that did not require the preparation of organozinc compounds, especially in the case of the synthesis of unsymmetrical biaryls
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More sources

Books on the topic "Carbone – Composés"

1

de, Meijere A., ed. Carbon rich compounds II. Springer, 1999.

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2

Tatiana, Makarova, and Palacio Parada Fernando, eds. Carbon-based magnetism: An overview of the magnetism of metal free carbon-based compounds and materials. Elsevier, 2006.

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3

François, Béguin, and Frackowiak Elzbieta, eds. Carbons for electrochemical energy storage and conversion systems. Taylor & Francis, 2010.

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4

P, Nolan Steven, ed. N-Heterocyclic carbenes in synthesis. Wiley-VCH, 2006.

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5

1943-, Nakajima Tsuyoshi, ed. Fluorine-carbon and fluoride-carbon materials: Chemistry, physics, and applications. M. Dekker, 1995.

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6

Synthesis of carbon-phosphorus bonds. CRC Press, 1988.

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7

Carbon with two attached heteroatoms with at least one carbon-to-heteroatom multiple link. Elsevier, 2005.

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8

Dillon, K. B. The phosphorus-carbon copy: From organophosphorus to phospha-organic chemistry. John Wiley, 1997.

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9

Malcolm, Sainsbury, ed. Second supplements [sic] to the 2nd edition of Rodd's chemistry of carbon compounds: A modern comprehensive treatise. Elsevier, 1991.

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10

Radicals in organic synthesis: Formation of carbon-carbon bonds. Pergamon Press, 1986.

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More sources

Book chapters on the topic "Carbone – Composés"

1

Cyrot, M. "La Supraconductivite des Composes du Carbone." In Carbone Dans Tous Ses Etats. Routledge, 2023. http://dx.doi.org/10.4324/9781003211068-12.

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2

Henry, Charles L., and Robert B. Harrison. "Carbon Fractions in Compost and Compost Maturity Tests." In Soil Organic Matter: Analysis and Interpretation. Soil Science Society of America, 2015. http://dx.doi.org/10.2136/sssaspecpub46.c6.

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3

Vichchulada, Pornnipa, Deepa Vairavapandian, and Marcus D. Lay. "Device Structures Composed of Single-Walled Carbon Nanotubes." In ACS Symposium Series. American Chemical Society, 2009. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2009-1016.ch005.

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4

Gilmour, John T. "Carbon and Nitrogen Mineralization During Co-Utilization of Biosolids and Composts." In Beneficial Co-Utilization of Agricultural, Municipal and Industrial by-Products. Springer Netherlands, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-5068-2_8.

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5

Chen, Cheng-Yu, and Wen-Shyong Kuo. "Damage Behavior of Carbon/Epoxy Laminated Composites Composed of Super-Thin Plies." In Springer Proceedings in Physics. Springer Nature Singapore, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-99-7153-4_1.

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6

Flagiello, Fabio, Edvige Gambino, Rosa Anna Nastro, and Chandrasekhar Kuppam. "Harvesting Energy Using Compost as a Source of Carbon and Electrogenic Bacteria." In Bioelectrochemical Systems. Springer Singapore, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-15-6868-8_9.

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7

Fukushima, Takanori, and Takuzo Aida. "Novel Soft Composite Materials Composed of Ionic Liquids and Single-Walled Carbon Nanotubes." In ACS Symposium Series. American Chemical Society, 2005. http://dx.doi.org/10.1021/bk-2005-0913.ch011.

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8

Volkov, Alexey N., and Leonid V. Zhigilei. "Massively Parallel Mesoscopic Simulations of Gas Permeability of Thin Films Composed of Carbon Nanotubes." In Computational Fluid Dynamics 2010. Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-17884-9_104.

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9

Muzangwa, Lindah, Isaac Gura, Sixolise Mcinga, Pearson Nyari Mnkeni, and Cornelius Chiduza. "Impact of conservation agriculture on soil health: lessons from the university of fort hare trial." In Conservation agriculture in Africa: climate smart agricultural development. CABI, 2022. http://dx.doi.org/10.1079/9781789245745.0018.

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Abstract:
Abstract Conservation Agriculture (CA) promotes soil health, but issues to do with soil health are poorly researched in the Eastern Cape, South Africa. This study reports on findings from a field trial done on the effects of tillage, crop rotations composed of maize (Zea mays L.), wheat (Triticum aestivum L.) and soybean (Glycine max L.) and residue management on a number of soil health parameters such as carbon (C)-sequestration, CO2 fluxes, enzyme activities, earthworm biomass and the Soil Management Assessment Framework soil quality index (SMAF-SQI). The field trial was done in a semi-arid region of the Eastern Cape Province, South Africa, over five cropping seasons (2012-2015). It was laid out as a split-split plot with tillage [conventional tillage (CT) and no-till (NT)] as main plot treatment. Sub-treatments were crop rotations: maize-fallow-maize (MFM), maize-fallow-soybean (MFS); maize-wheat-maize (MWM) and maize-wheat-soybean (MWS). Residue management: removal (R-) and retention (R+) were in the sub-sub-plots. Particulate organic matter (POM), soil organic carbon (SOC), microbial biomass carbon (MBC) and enzyme activities were significantly (p < 0.05) improved by residue retention and legume rotation compared to residue removal and cereal-only rotations. Also, carbon dioxide (CO2) fluxes under CT were higher compared to NT. The calculated soil quality index (SQI) was greatly improved by NT and residue retention. MWM and MWS rotations, in conjunction with residue retention under NT, offered the greatest potential for building soil health. Residue retention and inclusion of soybean in crop rotations are recommended for improving soil health under CA systems in the semi-arid regions of South Africa.
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10

Aina, Bukola M., Abiola O. Saliu, and Moses B. Adewole. "Soil Properties and Carbon Sequestration Using Biochar and Compost on an Alfisol in Southwest Nigeria." In Digital Economy, Energy and Sustainability. Springer International Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-22382-2_9.

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Conference papers on the topic "Carbone – Composés"

1

Cambedouzou, J., and S. Rols. "Phonons et vibrations dans les fullerènes, les nanotubes de carbone et leurs composés." In JDN 16 – Diffusion Inélastique des Neutrons pour l'Etude des Excitations dans la Matiére Condensée. EDP Sciences, 2010. http://dx.doi.org/10.1051/sfn/2010011.

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AUDEBERT, Pierre. "Tetrazines et heptazines, les atouts des hétérocycles aromatiques à fort contenu d'azote." In Les journées de l'interdisciplinarité 2023. Université de Limoges, 2024. http://dx.doi.org/10.25965/lji.808.

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Abstract:
Les tétrazines sont des hétérocycles aromatiques stables contenant la plus forte proportion d’azote, relativement au carbone (composé générique C2H2N6). Ces composés, pourtant connus depuis un siècle, ont pourtant émergé seulement au XXIe siècle au niveau des applications les plus porteuses, la chimie click et la fluorescence ; nous présenterons quelques exemples et applications. Le cas des heptazines, un système tricyclique fusionné, même si un peu moins chargé en azote, (composé générique C6H3N7) constitue pourtant un cas assez analogue, mais encore plus marqué. En effet, la synthèse des heptazines étant plus délicate, ces molécules, pourtant très prometteuses, ont pendant longtemps été quasi-oubliées car presque non accessibles. De récents travaux ont conduit à l’obtention de deux nouveaux dérivés fonctionnalisables, ouvrant la voie à la synthèse de nouvelles familles de ces composés, et de nouvelles applications en particulier en photocatalyse, en optoélectronique ou dans le développement de matériaux hybrides.
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3

Ramírez, M., R. I. González, F. Munoz, J. A. Valdivia, J. Rogan, and M. Kiwi. "Coaxial nanocable composed by imogolite and carbon nanotubes." In INTERNATIONAL CONFERENCE OF COMPUTATIONAL METHODS IN SCIENCES AND ENGINEERING 2015 (ICCMSE 2015). AIP Publishing LLC, 2015. http://dx.doi.org/10.1063/1.4938787.

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4

Zhang, Xiangyang, Jian Ren, Huasi Niu, et al. "Composting of Sewage Sludge Using Recycled Matured Compost as a Single Bulking Agent." In 2nd International Symposium on Aqua Science, Water Resource and Low Carbon Energy. AIP, 2010. http://dx.doi.org/10.1063/1.3529269.

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5

Harrison, J. A., G. T. Gao, G. M. Chateauneuf, J. David Schall, Kevin Van Workum, and P. T. Mikulski. "The Tribology of Carbon, Hydrogen, and Silicon-Containing Solid Lubricants (Keynote)." In World Tribology Congress III. ASMEDC, 2005. http://dx.doi.org/10.1115/wtc2005-63141.

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Abstract:
Constant temperature molecular dynamics simulations and the adaptive intermolecular reactive empirical bond-order potential energy function [1] (AIREBO) were used to examine the tribology of model self-assembled monolayers (SAMs) attached to diamond substrates. Two types of monolayers were examined. One was composed of alkane chains containing 14 carbons atoms and the other was composed of equal mixtures of 12 and 16 carbon-atom chains. The simulations have yielded unique insight into the origin of the friction differences between the two monolayer systems.
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6

DANTAS, F. S. P., V. A. M. GOMES, G. M. MAGALHÃES, and S. M. P. LUCENA. "MODELO MOLECULAR DE CARBONO ATIVADO PARA ADSORÇÃO DE COMPOSTOS SULFURADOS." In XX Congresso Brasileiro de Engenharia Química. Editora Edgard Blücher, 2015. http://dx.doi.org/10.5151/chemeng-cobeq2014-0367-25814-159905.

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7

FAUZAN, A., FAJRI M, G. M, SUNAR TRIASIH, and ZAHRA A. "Compost Based Activated Carbon Analysis as a Filter of Waste Washing Wastewater Treatment in Compost Adsorption Reactor." In Fourth International Conference On Advances in Applied Science and Environmental Technology- ASET 2016. Institute of Research Engineers and Doctors, 2016. http://dx.doi.org/10.15224/978-1-63248-097-2-28.

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8

Hu, Guiming, Changyu Zhou, Cheng Chen, and Na Lei. "Metal Dusting Corrosion of Alloy Cr5Mo in H2-CO Gas Mixtures." In ASME 2009 Pressure Vessels and Piping Conference. ASMEDC, 2009. http://dx.doi.org/10.1115/pvp2009-77222.

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Abstract:
Metal dusting is a catastrophic phenomena of high temperature corrosion, which occurs in severe carburizing environments (carbon activity aC&gt;1.0) at temperatures 400–900 °C. It causes not only phase changes but also removal of materials (pitting or thinning) and serious material deterioration. The present study focuses on the fundamental understanding of the corrosion of low alloy steels Cr5Mo in carbon-supersaturated environments (50CO-50H2) at 600 °C over different holding times. Scanning-electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX), X-ray diffraction (XRD), nano-indentation, and nano-scratch tester are used to investigate the microstructure and its mechanical properties. An interesting continuous thick layer composed of Ha¨gg carbide (Fe5C2) and less cementite (Fe3C) was present on top of the samples, which was ever observed in pure iron but not in alloy steels. This layer grew thicker with increasing holding times and showed very different mechanical properties with the carburized layer which was below the Ha¨gg carbide layer. And the carburized layer could not form a continuous and homogeneous layer of Fe3C even in longer holding times. The cementite only formed at grain boundaries. The results show that also as for low alloy steels at very high carbon activities a second iron carbide, Ha¨gg carbide (Fe5C2), forms on the surface instead of the decomposing process of the metastable carbide, cementite (Fe3C).
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9

Hikage, Takashi, Yuki Sakaguchi, Toshio Nojima, and Yuji Koyamashita. "Development of Lightweight Solid Phantom Composed of Silicone Rubber and Carbon Nanotubes." In 2007 IEEE International Symposium on Electromagnetic Compatibility. IEEE, 2007. http://dx.doi.org/10.1109/isemc.2007.213.

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10

Tres, Marcus Vinicius, Alana Marie de Cezaro, Clarice Steffens, João Paulo Bender, and José Vladimir de Oliveira. "MODELAGEM TERMODINÂMICA PARA O SISTEMA TERNÁRIO COMPOSTO DE EUGENOL + DIÓXIDO DE CARBONO + DICLOROMETANO." In Simpósio Nacional de Bioprocessos e Simpósio de Hidrólise Enzimática de Biomassa. Galoá, 2015. http://dx.doi.org/10.17648/sinaferm-2015-33452.

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Reports on the topic "Carbone – Composés"

1

Winfield, Emilie. Climate-Smart Agriculture: Compost Amendments. U.S. Department of Agriculture, California Climate Hub, 2020. http://dx.doi.org/10.32747/2020.7304494.ch.

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Abstract:
This fact sheet is the second installment of a four-part climate-smart agriculture series exploring the relationship between carbon farming, soil health, and soil amendments on CA croplands and rangelands. This fact sheet focuses on compost and subsequent fact sheets will address the benefits of biochar and pulverized rock. The series is intended for members of the technical assistance community who advise CA growers on climate-smart agriculture.
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2

Minz, Dror, Eric Nelson, and Yitzhak Hadar. Ecology of seed-colonizing microbial communities: influence of soil and plant factors and implications for rhizosphere microbiology. United States Department of Agriculture, 2008. http://dx.doi.org/10.32747/2008.7587728.bard.

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Abstract:
Original objectives: Our initial project objectives were to 1) Determine and compare the composition of seed-colonizing microbial communities on seeds, 2) Determine the dynamics of development of microbial communities on seeds, and 3) Determine and compare the composition of seed-colonizing microbial communities with the composition of those in the soil and rhizosphere of the plants. Revisions to objectives: Our initial work on this project was hampered by the presence of native Pythium species in the soils we were using (in the US), preventing us from getting accurate assessments of spermosphere microbial communities. In our initial work, we tried to get around this problem by focusing on water potentials that might reduce damage from native Pythium species. This also prompted some initial investigation of the oomycete communities associated seedlings in this soil. However, for this work to proceed in a way that would allow us to examine seed-colonizing communities on healthy plants, we needed to either physically treat soils or amend soils with composts to suppress damage from Pythium. In the end, we followed the compost amendment line of investigation, which took us away from our initial objectives, but led to interesting work focusing on seed-associated microbial communities and their functional significance to seed-infecting pathogens. Work done in Israel was using suppressive compost amended potting mix throughout the study and did not have such problems. Our work focused on the following objectives: 1) to determine whether different plant species support a microbial induced suppression of Pythium damping-off, 2) to determine whether compost microbes that colonize seeds during early stages of seed germination can adequately explain levels of damping-off suppression observed, 3) to characterize cucumber seed-colonizing microbial communities that give rise to the disease suppressive properties, 4) assess carbon competition between seed-colonizing microbes and Pythium sporangia as a means of explaining Pythium damping-off suppression. Background: Earlier work demonstrated that seed-colonizing microbes might explain Pythium suppression. Yet these seed-colonizing microbial communities have never been characterized and their functional significance to Pythium damping-off suppression is not known. Our work set out to confirm the disease suppressive properties of seed-colonizing microbes, to characterize communities, and begin to determine the mechanisms by which Pythium suppression occurs. Major Conclusions: Compost-induced suppression of Pythium damping-off of cucumber and wheat can be explained by the bacterial consortia colonizing seeds within 8 h of sowing. Suppression on pea was highly variable. Fungi and archaea play no role in disease suppression. Potentially significant bacterial taxa are those with affinities to Firmicutes, Actinobacteria, and Bacteroidetes. Current sequencing efforts are trying to resolve these taxa. Seed colonizing bacteria suppress Pythium by carbon competition, allowing sporangium germination by preventing the development of germ tubes. Presence of Pythium had a strong effect on microbial community on the seed.
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3

Winfield, Emilie. Climate-Smart Agriculture: Soil Health & Carbon Farming. U.S. Department of Agriculture, California Climate Hub, 2020. http://dx.doi.org/10.32747/2020.7303347.ch.

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Abstract:
This fact sheet is the first installment of a four-part climate smart agriculture series exploring the relationship between carbon farming, soil health, and soil amendments on CA croplands and rangelands. Subsequent fact sheets will address the benefits of compost, pulverized rock, and biochar as amendments. The series is intended for members of the technical assistance community who advice CA growers on climate smart agriculture.
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4

VanderGheynst, Jean, Michael Raviv, Jim Stapleton, and Dror Minz. Effect of Combined Solarization and in Solum Compost Decomposition on Soil Health. United States Department of Agriculture, 2013. http://dx.doi.org/10.32747/2013.7594388.bard.

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Abstract:
In soil solarization, moist soil is covered with a transparent plastic film, resulting in passive solar heating which inactivates soil-borne pathogen/weed propagules. Although solarization is an effective alternative to soil fumigation and chemical pesticide application, it is not widely used due to its long duration, which coincides with the growing season of some crops, thereby causing a loss of income. The basis of this project was that solarization of amended soil would be utilized more widely if growers could adopt the practice without losing production. In this research we examined three factors expected to contribute to greater utilization of solarization: 1) investigation of techniques that increase soil temperature, thereby reducing the time required for solarization; 2) development and validation of predictive soil heating models to enable informed decisions regarding soil and solarization management that accommodate the crop production cycle, and 3) elucidation of the contributions of microbial activity and microbial community structure to soil heating during solarization. Laboratory studies and a field trial were performed to determine heat generation in soil amended with compost during solarization. Respiration was measured in amended soil samples prior to and following solarization as a function of soil depth. Additionally, phytotoxicity was estimated through measurement of germination and early growth of lettuce seedlings in greenhouse assays, and samples were subjected to 16S ribosomal RNA gene sequencing to characterize microbial communities. Amendment of soil with 10% (g/g) compost containing 16.9 mg CO2/g dry weight organic carbon resulted in soil temperatures that were 2oC to 4oC higher than soil alone. Approximately 85% of total organic carbon within the amended soil was exhausted during 22 days of solarization. There was no significant difference in residual respiration with soil depth down to 17.4 cm. Although freshly amended soil proved highly inhibitory to lettuce seed germination and seedling growth, phytotoxicity was not detected in solarized amended soil after 22 days of field solarization. The sequencing data obtained from field samples revealed similar microbial species richness and evenness in both solarized amended and non-amended soil. However, amendment led to enrichment of a community different from that of non-amended soil after solarization. Moreover, community structure varied by soil depth in solarized soil. Coupled with temperature data from soil during solarization, community data highlighted how thermal gradients in soil influence community structure and indicated microorganisms that may contribute to increased soil heating during solarization. Reliable predictive tools are necessary to characterize the solarization process and to minimize the opportunity cost incurred by farmers due to growing season abbreviation, however, current models do not accurately predict temperatures for soils with internal heat generation associated with the microbial breakdown of the soil amendment. To address the need for a more robust model, a first-order source term was developed to model the internal heat source during amended soil solarization. This source term was then incorporated into an existing “soil only” model and validated against data collected from amended soil field trials. The expanded model outperformed both the existing stable-soil model and a constant source term model, predicting daily peak temperatures to within 0.1°C during the critical first week of solarization. Overall the results suggest that amendment of soil with compost prior to solarization may be of value in agricultural soil disinfestations operations, however additional work is needed to determine the effects of soil type and organic matter source on efficacy. Furthermore, models can be developed to predict soil temperature during solarization, however, additional work is needed to couple heat transfer models with pathogen and weed inactivation models to better estimate solarization duration necessary for disinfestation.
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5

Parikh, Sanjai J., and Emilie Winfield. Climate-Smart Agriculture: Biochar Amendments. U.S. Department of Agriculture, California Climate Hub, 2020. http://dx.doi.org/10.32747/2020.7303346.ch.

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Abstract:
This fact sheet is the final installment of a four-part climate-smart agriculture series exploring the relationship between carbon farming, soil health, and soil amendments on CA croplands and rangelands. This fact sheet focuses on biochar amendments and previous fact sheets address the benefits of compost and pulverized rock. The series is intended for members of the technical assistance community who advise CA growers on climate-smart agriculture.
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Winfield, Emilie. Climate-Smart Agriculture: Rock Amendments. U.S. Department of Agriculture, California Climate Hub, 2020. http://dx.doi.org/10.32747/2020.7304495.ch.

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Abstract:
This fact sheet is the third installment of a four-part climate-smart agriculture series exploring the relationship between carbon farming, soil health, and soil amendments on CA croplands and rangelands. This fact sheet focuses on pulverized rock amendments and other fact sheets address the benefits of compost and biochar. The series is intended for members of the technical assistance community who advise CA growers on climate-smart agriculture.
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7

Chidsey, Thomas C., David E. Eby, Michael D. Vanden Berg, and Douglas A. Sprinkel. Microbial Carbonate Reservoirs and Analogs from Utah. Utah Geological Survey, 2021. http://dx.doi.org/10.34191/ss-168.

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Abstract:
Multiple oil discoveries reveal the global scale and economic importance of a distinctive reservoir type composed of possible microbial lacustrine carbonates like the Lower Cretaceous pre-salt reservoirs in deepwater offshore Brazil and Angola. Marine microbialite reservoirs are also important in the Neoproterozoic to lowest Cambrian starta of the South Oman Salt Basin as well as large Paleozoic deposits including those in the Caspian Basin of Kazakhstan (e.g., Tengiz field), and the Cedar Creek Anticline fields and Ordovician Red River “B” horizontal play of the Williston Basin in Montana and North Dakota, respectively. Evaluation of the various microbial fabrics and facies, associated petrophysical properties, diagenesis, and bounding surfaces are critical to understanding these reservoirs. Utah contains unique analogs of microbial hydrocarbon reservoirs in the modern Great Salt Lake and the lacustrine Tertiary (Eocene) Green River Formation (cores and outcrop) within the Uinta Basin of northeastern Utah. Comparable characteristics of both lake environments include shallowwater ramp margins that are susceptible to rapid widespread shoreline changes, as well as compatible water chemistry and temperature ranges that were ideal for microbial growth and formation/deposition of associated carbonate grains. Thus, microbialites in Great Salt Lake and from the Green River Formation exhibit similarities in terms of the variety of microbial textures and fabrics. In addition, Utah has numerous examples of marine microbial carbonates and associated facies that are present in subsurface analog oil field cores.
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8

Sheets, Colton. PR-201-154500-R01 Composite Repair Load Transfer Study. Pipeline Research Council International, Inc. (PRCI), 2018. http://dx.doi.org/10.55274/r0011468.

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Abstract:
The objective of the PRCI MATR-3-11 Composite Repair Load Transfer Study was to evaluate the effect of internal pipe pressure during installation of composite reinforcement systems. Historically, there has been little work evaluating the effect of internal pressure during installation, even though almost all composite installations on transmission pipelines are performed with internal pressure present in the pipe. The focus of this work was specifically limited to reinforcement of pipelines containing simulated corrosion anomalies. Five composite repair technologies from four composite manufacturers were evaluated in this study including: � Western Specialties Ultra-Wrap (E-glass/epoxy) � Western Specialties Composi-Sleeve (steel sleeve with E-glass overwrap) � Citadel (carbon fiber/epoxy) � Furmanite (carbon fiber/epoxy) � NRI Steel Wrap (high-modulus carbon fiber/epoxy) This study used full-scale testing to analyze the load transfer between the composite repair and pipe with internal pressure present during installation and whether this condition impacts the reinforcement provided by the composite repair system. The anomaly configuration evaluated in this study was a machined corrosion defect simulating 50% wall loss in 12.75-inch x 0.375-inch, Grade X42 pipe material. For safety, internal pressure during installation was limited to 50% SMYS (1,236 psig) for the corrosion samples. The composite repairs for the corrosion defects were installed at internal pressure levels of 0 psig, 25% SMYS (618 psig), and 50% SMYS (1,236 psig). Following repair installation, the reinforced full-scale samples were burst tested or pressure cycled to failure to evaluate the repair's performance. Results indicated that, in general, internal pressure during installation did not significantly impact the ability of the composite systems to reinforce the corrosion anomalies evaluated in this study when installed at or below 50% SMYS. Installation pressures up to 50% SMYS had no noticeable effect on the burst pressure of the corroded sample composite repairs, and the burst pressure of all repairs were equivalent to pressure levels for an unreinforced, undamaged pipe. Also, all repairs failed at approximately the same average burst pressure, regardless of installation pressure. Furthermore, installation pressures up to 50% SMYS had little or no noticeable effect on the fatigue life of reinforced corrosion samples; all sample repairs reached the target runout of 250,000 cycles. Observations from the burst testing suggested that loads from the corroded region were not transferred to the composite repair until the corroded region began to yield, regardless of the pressure at which the composite was installed (applicable for installation pressures at or below 50% SMYS and a corrosion depth of 50%). The results and findings of this study provide valuable information to the pipeline industry for addressing an issue of significant interest for many years, and one not previously addressed in a comprehensive manner via full-scale testing. An important observation from this study is that the performance of composite repairs made on corrosion defects does not appear to be appreciably reduced when internal pressures up to 50% SMYS are present during installation.
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9

Gummow. L51908 AC Grounding Effects on Cathodic Protection Performance in Pipeline Stations.pdf. Pipeline Research Council International, Inc. (PRCI), 2001. http://dx.doi.org/10.55274/r0010269.

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Abstract:
Most AC powered equipment at pipeline stations and at motorized valve sites isrequired, by code, to be electrically grounded to one or more ground electrodes. These grounding systems are normally electrically bonded to the AC power distribution grid, which can be quite extensive. Piping, either intentionally or inadvertently, is often connected to the AC electrical grounding grid in pipeline stations. Grounding grid conductors are usually bare and composed of copper or tinned copper, and ground rod materials can consist of a wide variety of metals such as copper-clad steel, carbon steel, stainless steel, galvanized steel, and galvanic anode alloys of zinc and magnesium. The interconnection of these grounding materials to the piping can increase the current requirements of the cathodic protection system, distort the current distribution pattern and complicate the accurate measurement of the pipe potentials. Benefit: The primary objective of this research project was to assess the impact of various types of grounding materials on the performance and testing of cathodic protection systems. The two major issues in this regard were the effects on current requirements and the accuracy of pipe-to-soil potential measurements. In addition, some related issues investigated as follows:the electrical resistance of each groundrod-to-earth was to be measured to determine whether or not there were any changes in the resistance-to-earth as a result cathodic polarization;the potential of galvanized steel was to be measured with increasing zinc consumption to determine if there is a well defined relationship between potential and zinc consumption; the National Electrical Code (NEC) was to be reviewed with respect to the insertion of AC coupling/DC isolating devices in series between the piping and the electrical grounding network. The results of this investigation were intended toprovide information to design more effective cathodic protection facilities for piping in pipeline stations having electrical grounding systems, anddetermine whether or not the resistance of the electrical grounding system increases as a result of receiving cathodic protection, andrecommend pipe-to-soil potential survey techniques to maximize measurement accuracy in the presence of an AC grounding grid, andevaluate the use of DC isolators/AC couplers to interconnect the piping to either the secondary or primary AC grounding system.
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Desbarats, A. J., and J. B. Percival. Hydrogeochemistry of mine tailings from a carbonatite-hosted Nb-REE deposit, Oka, Quebec, Canada. Natural Resources Canada/CMSS/Information Management, 2023. http://dx.doi.org/10.4095/331256.

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Abstract:
Environmental impacts associated with the mining of carbonatite deposits are an emerging concern due to the demand for critical metals. This study investigates the chemistry of tailings seepage at the former Saint Lawrence Columbium mine near Oka, Québec, Canada, which produced pyrochlore concentrate and ferroniobium from a carbonatite-hosted Nb-REE deposit. Its objectives are to characterize the mineralogy of the tailings and their pore water and effluent chemistries. Geochemical mass balance modeling, constrained by aqueous speciation modeling and mineralogy, is then used to identify reactions controlling the chemical evolution of pore water along its flow path through the tailings impoundment. The tailings are composed mainly of REE-enriched calcite (82 wt. %), biotite (12 wt. %) and fluorapatite (4 wt. %). Minor minerals include chlorite, pyrite, sphalerite, molybdenite and unrecovered pyrochlore. Secondary minerals include gypsum, barite and strontianite. Within the unsaturated zone, pore water chemistry is controlled by sulfide oxidation and calcite dissolution with acid neutralization. With increasing depth below the water table, pore water composition reflects gypsum dissolution followed by sulfate reduction and FeS precipitation driven by the oxidation of organic carbon in the tailings. Concomitantly, incongruent dissolution of biotite and chlorite releases K, Mg, Fe, Mn, Ba and F, forming kaolinite and Ca-smectite. Cation exchange reactions further remove Ca from solution, increasing concentrations of Na and K. Fluoride concentrations reach 23 mg/L and 8 mg/L in tailings pore water and effluent, respectively. At a pH of 8.3, Mo is highly mobile and reaches an average concentration of 83 µg/L in tailings effluent. Although U also forms mobile complexes, concentrations do not exceed 16 µg/L due to the low solubility of its pyrochlore host. Adsorption and the low solubility of pyrochlore limit concentrations of Nb to less than 49 µg/L. Cerium, from calcite dissolution, is strongly adsorbed although it reaches concentrations (unfiltered) in excess of 1 mg/L and 100 µg/L in pore water and effluent, respectively. Mine tailings from carbonatite deposits are enriched in a variety of incompatible elements with mineral hosts of varying reactivity. Some of these elements, such as F and Mo, may represent contaminants of concern because of their mobility in alkaline tailings waters.
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