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Academic literature on the topic 'Carbone – Composés – Synthèse'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 4 February 2022

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Journal articles on the topic "Carbone – Composés – Synthèse"

1

Chiurdoglu, G., and A. Maquestiau. "Composés alicycliques à carbone quaternaire I. Synthèse de quelques gem-polyméthylcyclohexanes." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 63, no. 7-8 (2010): 357–78. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19540630702.

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2

Chiurdoglu, G., and B. Tursch. "Composés Alicycliques a Carbone Quaternaire VII. Synthèse et étude de quelques hydrocarbures spirocyclopentaniques." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 66, no. 1 (2010): 600–611. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19570660147.

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3

Chiurdoglu, G., M. Mathieu, R. Baudet, A. Delsemme, M. Planchon, and P. Tullen. "Composés alicycliques à carbone quaternaire V. Synthèse et spectres infra-rouges de quelques 2-éthoxycarbonyl-1-oxacyclopropane-spiro-cyclanes." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 65, no. 7-8 (2010): 664–74. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19560650705.

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4

Bloch, R., and L. Gilbert. "Aldolisation stereocontrolee par un groupe thermolabile. Synthese stereoselective de composes possedant trois carbones asymetriques consecutifs." Tetrahedron 44, no. 9 (1988): 2523–39. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)81704-x.

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5

Fiedler, Silke, Alexander Steinbüchel, and Bernd H. A. Rehm. "PhaG-Mediated Synthesis of Poly(3-Hydroxyalkanoates) Consisting of Medium-Chain-Length Constituents from Nonrelated Carbon Sources in Recombinant Pseudomonas fragi." Applied and Environmental Microbiology 66, no. 5 (2000): 2117–24. http://dx.doi.org/10.1128/aem.66.5.2117-2124.2000.

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Abstract:
ABSTRACT Recently, a new metabolic link between fatty acid de novo biosynthesis and biosynthesis of poly(3-hydroxy-alkanoate) consisting of medium-chain-length constituents (C6 to C14) (PHAMCL), catalyzed by the 3-hydroxydecanoyl-[acyl-carrier-protein]:CoA transacylase (PhaG), has been identified in Pseudomonas putida (B. H. A. Rehm, N. Krüger, and A. Steinbüchel, J. Biol. Chem. 273:24044–24051, 1998). To establish this PHA-biosynthetic pathway in a non-PHA-accumulating bacterium, we functionally coexpressedphaC1 (encoding PHA synthase 1) from Pseudomonas aeruginosa and phaG (encoding the transacylase) fromP. putida in Pseudomonas fragi. The recombinant strains of P. fragi were cultivated on gluconate as the sole carbon source, and PHA accumulation to about 14% of the total cellular dry weight was achieved. The respective polyester was isolated, and GPC analysis revealed a weight average molar mass of about 130,000 g mol−1 and a polydispersity of 2.2. The PHA was composed mainly (60 mol%) of 3-hydroxydecanoate. These data strongly suggested that functional expression of phaC1 andphaG established a new pathway for PHAMCLbiosynthesis from nonrelated carbon sources in P. fragi. When fatty acids were used as the carbon source, no PHA accumulation was observed in PHA synthase-expressing P. fragi, whereas application of the β-oxidation inhibitor acrylic acid mediated PHAMCL accumulation. The substrate for the PHA synthase PhaC1 is therefore presumably directly provided through the enzymatic activity of the transacylase PhaG by the conversion of (R)-3-hydroxydecanoyl-ACP to (R)-3-hydroxydecanoyl-CoA when the organism is cultivated on gluconate. Here we demonstrate for the first time the establishment of PHAMCL synthesis from nonrelated carbon sources in a non-PHA-accumulating bacterium, employing fatty acid de novo biosynthesis and the enzymes PhaG (a transacylase) and PhaC1 (a PHA synthase).
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6

Puri, Neeti, Jie Lai-Zhang, Scott Meier, and David M. Mueller. "Expression of Bovine F1-ATPase with Functional Complementation in Yeast Saccharomyces cerevisiae." Journal of Biological Chemistry 280, no. 23 (2005): 22418–24. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m411113200.

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Abstract:
The mitochondrial F1F0-ATP synthase is a multimeric enzyme complex composed of at least 16 unique peptides with an overall molecular mass of ∼600 kDa. F1-ATPase is composed of α3β3γδϵ with an overall molecular mass of 370 kDa. The genes encoding bovine F1-ATPase have been expressed in a quintuple yeast Saccharomyces cerevisiae deletion mutant (ΔαΔβΔγΔδΔϵ). This strain expressing bovine F1 is unable to grow on medium containing a non-fermentable carbon source (YPG), indicating that the enzyme is non-functional. However, daughter strains were easily selected for growth on YPG medium and these were evolved for improved growth on YPG medium. The evolution of the strains was presumably due to mutations, but mutations in the genes encoding the subunits of the bovine F1-ATPase were not required for the ability of the cell to grow on YPG medium. The bovine enzyme expressed in yeast was partially purified to a specific activity of about half of that of the enzyme purified from bovine heart mitochondria. These results indicate that the molecular machinery required for the assembly of the mitochondrial ATP synthase is conserved from bovine and yeast and suggest that yeast may be useful for the expression, mutagenesis, and analysis of the mammalian F1- or F1F0-ATP synthase.
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7

Mao, Juan, Wei Chi, Min Ouyang, Baoye He, Fan Chen, and Lixin Zhang. "PAB is an assembly chaperone that functions downstream of chaperonin 60 in the assembly of chloroplast ATP synthase coupling factor 1." Proceedings of the National Academy of Sciences 112, no. 13 (2015): 4152–57. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1413392111.

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Abstract:
The chloroplast ATP synthase, a multisubunit complex in the thylakoid membrane, catalyzes the light-driven synthesis of ATP, thereby supplying the energy for carbon fixation during photosynthesis. The chloroplast ATP synthase is composed of both nucleus- and chloroplast-encoded proteins that have required the evolution of novel mechanisms to coordinate the biosynthesis and assembly of chloroplast ATP synthase subunits temporally and spatially. Here we have elucidated the assembly mechanism of the α3β3γ core complex of the chloroplast ATP synthase by identification and functional characterization of a key assembly factor, PAB (PROTEIN IN CHLOROPLAST ATPASE BIOGENESIS). PAB directly interacts with the nucleus-encoded γ subunit and functions downstream of chaperonin 60 (Cpn60)-mediated CF1γ subunit folding to promote its assembly into the catalytic core. PAB does not have any recognizable motifs or domains but is conserved in photosynthetic eukaryotes. It is likely that PAB evolved together with the transfer of chloroplast genes into the nucleus to assist nucleus-encoded CF1γ assembly into the CF1 core. Such coordination might represent an evolutionarily conserved mechanism for folding and assembly of nucleus-encoded proteins to ensure proper assembly of multiprotein photosynthetic complexes.
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8

Festucci-Buselli, Reginaldo A., Wagner C. Otoni, and Chandrashekhar P. Joshi. "Structure, organization, and functions of cellulose synthase complexes in higher plants." Brazilian Journal of Plant Physiology 19, no. 1 (2007): 1–13. http://dx.doi.org/10.1590/s1677-04202007000100001.

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Abstract:
Annually, plants produce about 180 billion tons of cellulose making it the largest reservoir of organic carbon on Earth. Cellulose is a linear homopolymer of beta(1-4)-linked glucose residues. The coordinated synthesis of glucose chains is orchestrated by specific plasma membrane-bound cellulose synthase complexes (CelS). The CelS is postulated to be composed of approximately 36 cellulose synthase (CESA) subunits. The CelS synthesizes 36 glucose chains in close proximity before they are further organized into microfibrils that are further associated with other cell wall polymers. The 36 glucose chains in a microfibril are stabilized by intra- and inter-hydrogen bonding which confer great stability on microfibrils. Several elementary microfibrils come together to form macrofibrils. Many CESA isoforms appear to be involved in the cellulose biosynthetic process and at least three types of CESA isoforms appear to be necessary for the functional organization of CelS in higher plants.
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9

Maranhão, Fernanda C. A., Henrique C. S. Silveira, Antonio Rossi, and Nilce M. Martinez-Rossi. "Isolation of transcripts overexpressed in the human pathogenTrichophyton rubrumgrown in lipid as carbon source." Canadian Journal of Microbiology 57, no. 4 (2011): 333–38. http://dx.doi.org/10.1139/w11-011.

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Abstract:
Trichophyton rubrum is the most common etiological agent of human dermatophytosis. Despite the incidence and medical importance of this dermatophyte, little is known about the mechanisms of host invasion and pathogenicity. Host invasion depends on the adaptive cellular responses of the pathogen that allow it to penetrate the skin layers, which are mainly composed of proteins and lipids. In this study, we used suppression subtractive hybridization to identify transcripts overexpressed in T. rubrum cultured in lipid as carbon source. Among the subtractive cDNA clones isolated, 85 clones were positively screened by cDNA array dot blotting and were sequenced. The putative proteins encoded by the isolated transcripts showed similarities to fungal proteins involved in metabolism, signaling, defense, and virulence, such as the MDR/ABC transporter, glucan 1,3-β-glucosidase, chitin synthase B, copper-sulfate-regulated protein, and serine/threonine phosphatase (calcineurin A). These results provide the first molecular insight into the genes differentially expressed during the adaptation of T. rubrum to a lipidic carbon source.
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10

Ma, Yulong, Chunli Pan, and Qihai Wang. "Crystal structure of bacterial cyclopropane-fatty-acyl-phospholipid synthase with phospholipid." Journal of Biochemistry 166, no. 2 (2019): 139–47. http://dx.doi.org/10.1093/jb/mvz018.

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Abstract:
AbstractThe lipids containing cyclopropane-fatty-acid (CFA) protect bacteria from adverse conditions such as acidity, freeze-drying desiccation and exposure to pollutants. CFA is synthesized when cyclopropane-fatty-acyl-phospholipid synthase (CFA synthase, CFAS) transfers a methylene group from S-adenosylmethionine (SAM) across the cis double bonds of unsaturated fatty acyl chains. Here, we reported a 2.7-Å crystal structure of CFAS from Lactobacillus acidophilus. The enzyme is composed of N- and C-terminal domain, which belong to the sterol carrier protein and methyltransferase superfamily, respectively. A phospholipid in the substrate binding site and a bicarbonate ion (BCI) acting as a general base in the active site were discovered. To elucidate the mechanism, a docking experiment using CFAS from L. acidophilus and SAM was carried out. The analysis of this structure demonstrated that three groups, the carbons from the substrate, the BCI and the methyl of S(CHn)3 group, were close enough to form a cyclopropane ring with the help of amino acids in the active site. Therefore, the structure supports the hypothesis that CFAS from L. acidophilus catalyzes methyl transfer via a carbocation mechanism. These findings provide a structural basis to more deeply understand enzymatic cyclopropanation.
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Dissertations / Theses on the topic "Carbone – Composés – Synthèse"

1

Bonnet, Véronique. "Synthèse et réactivité d'organomagnésiens en série pyridinique." Rouen, 2002. http://www.theses.fr/2002ROUES013.

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Abstract:
Plusieurs méthodes de préparation via des magnésiens pyridiniques ont été développées pour accéder à de nombreux composés. L'échange halogène-magnésium a été étudié à partir de nombreuses bromopyridines. Cette réaction menée à température ambiante avec le chlorure d'isopropylmagnésium a conduit aux chlorures de pyridylmagnésium correspondants, qui ont été piégés par différents électrophiles. La métallation dirigée par un groupement carboxamide secondaire ou pivaloylamino en position 2, a conduit, en utilisant deux bases magnésiées, à des halogénures de 3-pyridylmagnésiums qui ont alors été piégés par différents électrophiles. Des magnésiens benzéniques et pyridiniques ont été engagés dans des couplages catalysés par des métaux de transition avec de nombreux substrats aromatiques p-déficitaires azotés. La réaction a pu être menée à basse température, permettant ainsi l'utilisation de substrats sensibles aux additions nucléophiles ou porteurs de fonctions réactives<br>Several synthetic methods via magnesiated pyridines were developed to reach many compounds. The halogen-magnesium exchange was developed from many easily available bromopyridines. This reaction when proceeded at room temperature with isopropylmagnesium chloride gave the corresponding pyridylmagnesium chlorides, which could be trapped with various electrophiles. The metallation using isopropylmagnesium chloride or dibutylmagnesium as bases, directed by a secondary carboxamide or a pivaloylamino group at C2 led to 3-pyridylmagnesium halides, which were quenched by different electrophiles. At last, magnesiated benzenes and pyridines were involved in transition metals catalyzed couplings with many nitrogen p-deficient aromatic substrates. The reaction could proceed at low temperatures, allowing the use of substrates prone to nucleophilic attack or carrying reactive functions
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2

Amatore, Muriel. "Synthèse de liaisons carbone-carbone via l'utilisation d'une catalyse par des complexes du cobalt." Paris 12, 2006. https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,990002520930204611&vid=upec.

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Abstract:
Ce travail de thèse est consacré à l'utilisation de sels de cobalt (II), associés ou non à des ligands de type 2,2'-bipyridine ou triphénylphosphine, pour la réalisation de réactions de couplage croisé de manière directe, par voie purement chimique. Ces réactions mettent en jeu des hallogénures ou pseudo-hallogénures aromatiques et hétéroaromatiques, ainsi que des réctifs divers comme les acétates vinyliques, les oléfines activées ou encore des hallogénures d'alkyle. Toutes ces réactions impliquent des espèces organométalliques catalytiques de type aryl-cobalt. Ces intermédiaires catalytiques nous permettent alors d'orienter nos réactions soit pricipalement vers la synthèse directe de liaisons carbone-carbone, soit vers la formation d'arylzinciques, que nous avons pu obtenir à partir des chlorures aromatiques correspondants. Ce manuscrit, divisé en quatre chapitres, présente les résultats que nous avons pu obtenir au cours de ce travail. L'utilisation de différents systèmes catalytiques tels que COBR2(BPY) ou COBR2(PPH3) associés au manganèse comme métal réducteur, ou bien COBR2(BPY) ou COBR2 associés au zinc, nous a permis de développer des réactions de vinylation (chapitre I), d'addition conjuguée (chapitre II), d'alkylation via le passage par un organozincique ou non (chapitre III) et enfin de synthèse de biaryles dissymétriques (chapitre IV)<br>This work is devoted to the realization of direct chemical cross-coupling reactions, using cobalt (II) salts associated to 2,2'-bipyridine or triphenylphosphine. These reactions involve aromatic or heteroamromatic halides or pseudo-halides, as well as a broad range of reagents such as vinylic acetates, activated olefins or alkyl halides. All these cross-coupling reactions are based on the formation, in catalytic amounts, of organometallic derivatives, the aryl-cobalt species. These catalytic intermediates allow us to direct the reactions either mainly towards carbon-carbon bond formation or towards the synthesis of arylzinc reagents, that we obtained in good yields strating from the corresponding aromatic chlorides. This manuscript, divided into four chapters, presents the results we obtained during this research work. The use of various catalytic systems such as COBR2(BPY) or COBR2(PPH3) in association with manganese as reductant, or else COBR2(BPY) or COBR2 in association with zinc powder, allowed us to develop vinylation reactions (chapter I), conjugate addition reactions (chapter II), alkylation reactions via an organozinc reagent or not (chapter III) and lastly, non symetric biaryls synthesis (chapter IV)
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3

Kazmierski, Igor. "Activation d'halogénures ou de pseudo-halogénures aromatiques et formation de liaisons carbone-carbone par catalyse au cobalt : synthèse et réactivité d'organozinciques aromatiques, synthèse de biaryles dissymétriques." Paris 12, 2004. https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,990002139300204611&vid=upec.

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Abstract:
La catalyse par un complexe de cobalt(I), généré in situ par réduction chimique de cobalt(II), est abordée dans ce manuscrit sous deux aspects. La synthèse d'organozinciques aromatiques fonctionnalisés, premièrement, fait l'objet d&rsquo;une étude destinée à comprendre et maîtriser les processus développés au laboratoire. Ce travail permet d'accéder efficacement, dans des conditions optimisées et compatibles avec de nombreuses fonctionnalités sensibles, à des organozinciques issus de bromoarènes, mais également de chloroarènes et de dérivés de phénol, moins réactifs. Dans un second temps, ces intermédiaires sont engagés dans des réactions originales de formation de liaison carbone-carbone par catalyse au cobalt, pour la synthèse de molécules telles que des cétones aromatiques fonctionnalisées. Une extension à des méthodes n'employant pas les organozinciques est envisagée, en particulier pour la synthèse de biaryles dissymétriques<br>Two features of the catalysis by cobalt(I) complexes, in situ chemically generated from cobalt(II), are discussed in the present work. Firstly, a study of the synthesis of functionalized aromatic organozinc reagents has been undertaken in order to comprehend processes that were developped in the laboratory. This allowed the efficient synthesis of organozinc reagents under mild and optimized conditions, starting from aromatic bromides, as well as from the poorly reactive chlorides and phenol derivatives. Secondly, these organometallics were used in previously unreported cobalt-catalyzed carbon-carbon bond forming reactions, to obtain compounds such as functionalized phenones. The methodology could be extended to reactions that did not require the preparation of organozinc compounds, especially in the case of the synthesis of unsymmetrical biaryls
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4

Aaliti, Abdellatif. "Réactivité des liaisons sigma actinide-azote et actinide-carbone : applications en synthèse organique." Dijon, 1986. http://www.theses.fr/1986DIJOS015.

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Abstract:
Les isonitriles s'insèrent dans une ou deux liaisons sigma u-n des complexes cyclopentadienyles mono- ou bis-alkylaminouranium. La structure carbénoïde des composés d'insertion est établie par spectroscopie. On compare la réactivité de la liaison sigma uranium-méthylène et uranium-méthyle vis à vis des réactions d'insertion et des réactions de substitution par des composés à hydrogène "acide". La réaction d'insertion des composés carbonyles est appliquée à la synthèse chimio- et stéréosélective des alcools secondaires et tertiaires.
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5

Combes, Chamalet Corinne. "Synthèses de cyclotriphosphazènes à liaisons phosphore-carbone." Montpellier 2, 1996. http://www.theses.fr/1996MON20074.

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Abstract:
La reaction de diarylphosphinamides avec le couple triphenylphosphine/tetrachlorure de carbone conduit a de nouveaux cyclotriphosphazenes symetriques ou non, porteurs de substituants aromatiques (thienyle, pyridyle, biphenylylene, bithienylylene) par l'intermediaire de liaisons phosphore-carbone. La preparation des composes substitues par des groupes heteroatomiques a necessite la mise au point d'une methode generale permettant l'acces aux heteroarylphosphinamides a partir du dichlorure (diethylamido)phosphorique ou de la dichloro(diethylamino)phosphine. Les spectres rmn #1h, #1#3c, #3#1p et de masse des precurseurs phosphores et des cyclotriphosphazenes ont ete etudies ; des comparaisons ont ete effectuees. L'etude par diffraction rx a ete realisee pour tous les cyclotriphosphazenes originaux
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6

Maurette, Luc. "Synthèse de carbocycles à cinq et six chaînons." Toulouse 3, 2002. http://www.theses.fr/2002TOU30187.

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7

Régnier, Thomas. "Nouvelles méthodologies pour la catalyse : application aux réactions de couplage carbone-carbone." Rennes 1, 2006. http://www.theses.fr/2006REN1S108.

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Abstract:
Ce mémoire rassemble les travaux dont l’objectif principal est la découverte de nouvelles méthodes de préparation de molécules d’intérêt thérapeutique ou étant de bons candidats en tant que ligands pour la catalyse. L’irradiation micro-ondes nous a tout d’abord permis d’accéder à quatre familles de nouveaux composés multichélatants par des procédés respectueux de l’environnement. Le second chapitre de la thèse s’est articulé autour des méthodes de préparation d’intermédiaires clés pour la synthèse de composés bioactifs par des méthodes de formation de liaisons C-C et C-N. Pour finir, les nouveaux procédés pour la catalyse de réactions de couplage C-C ont été abordés. De nouveaux matériaux hybrides organique / inorganique nommés ionogels ainsi que des solutions aqueuses colloïdales de palladium ont été utilisés avec succès pour une réaction de couplage de Heck, décrivant ainsi les premiers exemples d’application de ce type de supports et milieux en catalyse.
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8

Boukherroub, Rabah. "Sila et germacyclopentènes : synthèse et propriétés de dérivés fonctionnalisés sur le carbone, le silicium et le germanium." Toulouse 3, 1993. http://www.theses.fr/1993TOU30125.

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Abstract:
Nous decrivons de nouvelles methodes de synthese de derives silacyclopenteniques a liaison si-x (x=h, cl, br, i). L'utilisation a dose catalytique de palladium reduit in situ permet en effet de realiser des reactions d'halogenation de la liaison si-h en serie silacyclique. Plus generalement, nous montrons que le couple et#3sih, pdcl#2 permet de reduire, dans des conditions douces et efficaces, de nombreuses fonctions de la chimie organique. Nous detaillons ensuite une methode de synthese de sila (et germa) cyclopentenes 3- c silyles et germyles. La chimie de ces nouveaux heterocycles bimetalles resulte de la position allylique et vinylique de la double liaison c=c intracyclique. Nous proposons, dans le chapitre suivant, des methodes d'obtention de silacyclopentanes 2, 3 et 3, 4- c difonctionnels. Les diols cis et trans, les azidoalcools, les aminoalcools, les alcoxyalcools,. . . Ont ete ainsi prepares et analyses. Ces heterocycles c- difonctionnels peuvent conduire a des produits presentant une bioactivite dans plusieurs domaines (contrat industriel, brevets). Dans une derniere partie, nous exposons la synthese de silacyclopentenes dont les substituants renferment des atomes donneurs tels que n et p. Ces poles basiques extracycliques peuvent se coordiner a des metaux de transition (fe, ni, ru. . . ) et conduire a de nouveaux complexes renfermant le motif silacyclopentenique qui conserve toutes ses potentialites chimiques
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9

Robveille, Jacques. "Synthèse de pyridine et d'isoquinoléine marquées au 14C sur l'hétérocycle azoté." Lyon 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LYO10513.

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Abstract:
Trois procedes de synthese differents : la pyridine et les pyridines mono-2 et disubstituees-2,6 marquees c14 sont preparees a partir de composes marques dioxo-1,5 par cyclisation de leurs dioximes ; les pyridines substituees en 3 marquees c14 sont preparees par cyclisation thermique d'isocyanates de butadienyle prepares a partir des acides pentadiene-2,4oiques marques c14 ; les furo-, thieno- et pyrrolo (3,2-c) pyridines marquees c14 sont preparees a partir des acides furanne-, thiophene- et pyrroleacryliques-2 marques via les isocyanates. Application a la synthese d'isoquinoleines marques c14 a partir d'acides cinnamiques
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10

Boucida, Seddik. "Synthèse et étude de cyclotriphosphazènes à liaisons phosphore-carbone porteurs de substituants pyridyle." Montpellier 2, 1998. http://www.theses.fr/1998MON20209.

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Abstract:
Dans le but d'acceder a des cyclotriphosphazenes porteurs d'heterocycles azotes par l'intermediaire de liaisons phosphore-carbone, deux voies de synthese ayant pour precurseur commun le n, n-diethyl di(3-pyridyl)phosphinamide ont ete suivies. Elles ont conduit, d'une part a l'hexa (3-pyridyl)cyclotriphosphazene et d'autre part, au n, n-diethyl 4, 4-bipyridyl-3, 3-ylene phosphinamide. L'hexa(3-pyridyl)cyclotriphosphazene a ete synthetise en cinq etapes en generalisant une suite de reactions deja mises au point lors de travaux anterieurs. Le n, n-diethyl 4, 4-bipyridyl-3, 3-ylene phosphinamide a, quant a lui, ete prepare en utilisant une voie d'acces inedite par ortholithiation et cylisation one pot du n, n-diethyl di(3-pyridyl)phosphinamide. Par hydrolyse acide de ce phosphinamide cyclique, l'acide 4, 4-bipyridyl-3, 3-ylene phosphinique a ete obtenu de maniere quantitative. Cet acide devrait permettre d'acceder au cyclotriphosphazene spiranique correspondant. Une etude systematique d'optimisation a ete entreprise pour la synthese du n, n-diethyl di(3-pyridyl)phosphinamide par voie organolithienne. Le meilleur taux de formation obtenu est de 42% et le meilleur rendement est de 30%. Une etude comparative a ete menee sur quelques proprietes chimiques et physicochimiques de l'hexa(2-pyridyl)cyclotriphosphazene et de l'hexa(3-pyridyl)cyclotriphosphazene (etudes de structures par diffraction des rayons x, complexation metallique, etudes rmn #3#1p, #1#3c et #1h). Les premiers resultats paraissent privilegier l'hexa(2-pyridyl)cyclotriphosphazene comme eventuel precurseur de materiau a proprietes electriques.
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Books on the topic "Carbone – Composés – Synthèse"

1

Radicals in organic synthesis: Formation of carbon-carbon bonds. Pergamon Press, 1986.

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2

Nolan, Steven P. N-Heterocyclic Carbenes in Synthesis. Wiley & Sons, Limited, John, 2006.

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3

P, Nolan Steven, ed. N-Heterocyclic carbenes in synthesis. Wiley-VCH, 2006.

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4

Nolan, Steven P. N-Heterocyclic Carbenes in Synthesis. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2006.

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Book chapters on the topic "Carbone – Composés – Synthèse"

1

Popa-Nita, Vlad, Valentin Barna, Robert Repnik, and Samo Kralj. "Mixtures Composed of Liquid Crystals and Nanoparticles." In Syntheses and Applications of Carbon Nanotubes and Their Composites. InTech, 2013. http://dx.doi.org/10.5772/50896.

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