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Dissertations / Theses on the topic 'Cardiac malformation'

Author: Grafiati

Published: 22 February 2023

Last updated: 25 July 2025

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1

Dadvand, Payam. "Ambient air pollution and cardiac malformation a register-based spatio-temporal analysis." Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.506660.

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2

Hege, Hélène. "Lésions rénales : un sixième signe cardinal du syndrome de Bardet-Biedl." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR1M077.

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3

Lucchesi, Tommaso. "Role of cardiac primary cilia in mouse heart morphogenesis." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066456.

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Abstract:

Le cil primaire est un organite présent à la surface de la plupart des cellules de Vertébrés. Il participe à l’organogénèse en régulant l’activité de voies de signalisation comme la voie Hedgehog. Une dysfonction du cil primaire mène à des maladies rares, sévères et pléiotropiques, les ciliopathies, qui peuvent inclure des défauts cardiaques. Cependant, le rôle que le cil primaire joue dans la morphogénèse cardiaque est encore mal compris. Le projet principal de la thèse porte sur l’étude du rôle du cil primaire des cellules cardiaques dans le développement du cœur. Dans ce but, nous avons uti

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4

Lucchesi, Tommaso. "Role of cardiac primary cilia in mouse heart morphogenesis." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066456.

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Abstract:

Le cil primaire est un organite présent à la surface de la plupart des cellules de Vertébrés. Il participe à l’organogénèse en régulant l’activité de voies de signalisation comme la voie Hedgehog. Une dysfonction du cil primaire mène à des maladies rares, sévères et pléiotropiques, les ciliopathies, qui peuvent inclure des défauts cardiaques. Cependant, le rôle que le cil primaire joue dans la morphogénèse cardiaque est encore mal compris. Le projet principal de la thèse porte sur l’étude du rôle du cil primaire des cellules cardiaques dans le développement du cœur. Dans ce but, nous avons uti

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5

Francou, Alexandre. "Epithelial properties of Second Heart Field cardiac progenitor cells." Thesis, Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM4062.

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Abstract:

Une partie du cœur est formée à partir des cellules progénitrices du second champ cardiaque, qui permettent une élongation rapide du tube cardiaque. Des défauts dans le développement de ces cellules entrainent des malformations cardiaques congénitales. Ces cellules sont localisées dans le péricarde dorsal au sein du mésoderme pharyngé. Mon travail de thèse a permis de démontrer pour la première fois que ces cellules sont épithéliales et polarisées, et qu’elles forment des filopodes dynamiques du côté basal. La délétion du facteur de transcription Tbx1 perturbe la polarité des cellules et la fo

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6

Sridhar, Shravan. "Comparison of 64‐Slice EKG‐Gated Computed Tomographic Angiography, Transthoracic Echocardiography, and Transesophageal Echocardiography for Detection and Complete Characterization of Anomalous Coronary Arteries in Infants with Comorbid Congenital Cardiac Malformations." Thesis, The University of Arizona, 2016. http://hdl.handle.net/10150/603665.

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Abstract:

A Thesis submitted to The University of Arizona College of Medicine - Phoenix in partial fulfillment of the requirements for the Degree of Doctor of Medicine.<br>Background and Objective: Computed tomographic angiography (CTA) offers several benefits over echocardiography in the detection of CAAs (coronary artery anomalies). These include higher spatial resolution, operator independency, non‐invasiveness, and the availability of reconstructive techniques to track the entire arterial course.1,4,9 Accordingly, standard clinical practice (per ACC/AHA guidelines for adults with CAAs) for adult

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7

Roux, Marine. "Etude du rôle des gènes HOX dans le développement du cœur chez la souris." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM5086.

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Abstract:

Les gènes Hox sont essentiels à la mise en place de l’identité des cellules le long de l’axe antéropostérieur des embryons et pourraient agir en aval de l’acide rétinoïque pendant la formation du cœur. Nous montrons que les gènes Hoxb1, Hoxa1 et Hoxa3 définissent des sous-domaines du second champ cardiaque. L’analyse de lignage génétique révèle que les progéniteurs cardiaques Hoxb1+ contribuent aux oreillettes et à la partie inférieure de la voie efférente, futur myocarde sous-pulmonaire. Les progéniteurs Hoxa1+ contribuent à la partie distale de la voie efférente, suggérant un rôle de ces gèn

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8

Rammah, Mayyasa. "Characterization of cardiopharyngeal progenitor cells and transcriptional regionalisation in the cardiac outflow tract." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM4061.

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Abstract:

Le cœur des vertébrés se développe à partir du tube cardiaque et de la participation des cellules progénitrices mésodermiques du second champ cardiaque (SHF). Une perturbation de l’addition des cellules du SHF conduit à des malformations cardiaques congénitales (MCC). Chez l’embryon, l’outflow tract (OFT) dérivé du seul SHF est formé par deux domaines complémentaires qui formeront le myocarde sous-aortique et sous-pulmonaire. Ce travail analyse les cellules progénitrices du SHF qui contribuent aux deux domaines de l’OFT pour former la base de l’aorte et du tronc pulmonaire, l’identité transcri

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9

Labombarda, Fabien. "Μyοcardial mechanics and cardiac remοdeling in cοngenital left ventricular οutflοw οbstructiοn Increasing Prevalence of Atrial Fibrillation and Permanent Atrial Arrhythmias in Congenital Heart Disease Left atrial stiffness in corrected congenital left ventricular outflow obstruction Impaired left atrial function in adults and adolescents with corrected aortic coarctation Right Ventricular Strain Impairment in Adults and Adolescents with Repaired Aortic Coarctation". Thesis, Normandie, 2021. http://www.theses.fr/2021NORMC401.

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Abstract:

L’objectif de cette thèse est d'analyser en échocardiographie le remodelage et la fonction cardiaque après correction optimale d’un obstacle congénital du cœur gauche et d’identifier de potentiels marqueurs de risque de survenue de fibrillation atriale. Le premier axe de ce travail est une étude prospective multicentrique qui présente le profil évolutif des arythmies atriales chez les adultes porteurs d’une cardiopathie congénitale. Cette étude démontre l’importance de la fibrillation atriale qui devient l’arythmie prédominante après l’âge de 50 ans chez ces patients. Le deuxième axe de travai

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Makanga, Martine. "Pathobiologie de la hernie diaphragmatique congénitale expérimentale induite par l'exposition au nitrofène chez le rat." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2015. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209093.

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11

Cohen, Sarah. "Apport et utilisation des bases de données médico-administratives dans l’étude des problématiques émergentes chez les patients adultes atteints de cardiopathie congénitale Administrative health databases for addressing emerging issues in adults with CHD: a systematic review Accuracy of claim data in the identification and classification of adults with congenital heart diseases in electronic medical records Exposure to low-dose ionizing radiation from cardiac procedures and malignancy risk in adults with congenital heart disease." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCB228.

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Abstract:

Les cardiopathies congénitales (CC) sont les plus fréquentes des malformations congénitales et concernent près de 1% des naissances. Grâce aux progrès considérables de la cardiologie pédiatrique et de la chirurgie cardiaque, 90% des enfants nés avec une CC atteignent désormais l'âge adulte. Mais ces « survivants » ne sont pas guéris. Un certain nombre de complications, cardiaques et extracardiaques, attendues ou non, et de problématiques spécifiques émergent, justifiant une consommation de soins grandissante. Le besoin d’études en population a motivé l’analyse secondaire de données médico-admi

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Thambo, Jean-Benoît. "Asynchronisme, stimulation cardiaque et resynchronisation biventriculaire dans les cardiopathies congénitales : état des lieux, résultats, perspectives." Thesis, Bordeaux 2, 2011. http://www.theses.fr/2011BOR21818/document.

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Abstract:

Le nombre d'adultes porteurs de cardiopathies congénitales, de plus en plus sévères est constante progression. A moyen voire long terme certain d’entre eux posent des problèmes d’insuffisance cardiaque et de troubles du rythme parfois létaux. La physiologie de ces complications est multi factorielle et s’écarte souvent des schémas habituels. L’asynchronisme ventriculaire présentent chez un nombre important d’entre eux est connu pour favoriser un remodelage ventriculaire conduisant à l’insuffisance cardiaque sur cœur sain.Dans ce travail en couplant données expérimentales animales et études cli

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SILVA, CARVALHO THAYS MARIA. "Phosphodiesterases expression during murine cardiac development and Role of phosphodiesterase 5 in neonatal cardiomyopathy induced by gestational diabetes." Doctoral thesis, 2021. http://hdl.handle.net/11573/1491995.

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Abstract:

Phosphodiesterases (PDEs) are enzymes that hydrolyze cyclic nucleotides, such as cGMP and cAMP. PDEs play fundamental roles in controlling the intracellular levels of cAMP and cGMP in physiological conditions, while alterations in expression and functionality of these enzymes are associated with cardiac diseases. Little is still known about the role of phosphodiesterases during cardiac development. In the first part of the present study, the expression of PDEs at different stages of cardiac development was investigated. Wild-type mice (C57BL/6) were mated and embryos were collected from 14.5 t

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14

Malú, Vitcha Paralta. "Malformações cardíacas - defeitos do septo interauricular." Master's thesis, 2020. http://hdl.handle.net/10316/97614.

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Abstract:

Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina<br>As Malformações Congénitas do Septo Interauricular apresentam uma incidência de aproximadamente 6,4/10.000 nascimento em todo o mundo, sendo uma causa importante de morbilidade que raramente dão sintomas na infância, mas com um agravamento sintomatológico marcado na idade adulta. A sua prevalência é de aproximadamente 3,89/1000 nas crianças e 0,88/1000 nos adultos, podendo estes valores estarem subestimados dado existência de casos assintomáticos, por isso, não identificados. Muitas destas malformações reso

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15

Van, Staden Nadia. "Retrospective review of right-sided hearts and associated cardiac malformations in children at the Chris Hani Baragwanath academic hospital." Thesis, 2016. http://hdl.handle.net/10539/20081.

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Abstract:

A research report submitted to the Faculty of Health Science, University of the Witwatersrand, Johannesburg, in partial fulfillment of the requirements for the degree of Masters of Medicine in Paediatrics (MMed) Johannesburg, 2014<br>Right-sided hearts have three different causes. They are often associated with additional significant cardiac malformations (ASCM) and extracardiac abnormalities. Objectives - To determine the prevalence of right-sided hearts. - To distinguish between dextrocardia, dextroversion and dextroposition. - To examine patient demographics. - To examine ASCM an

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Richard-Tremblay, Audrey-Ann. "La prise d’acide folique en période périconceptionnelle : une étude sur la concordance aux directives cliniques canadiennes et sur l’impact sur la prévalence des malformations congénitales au Québec." Thèse, 2012. http://hdl.handle.net/1866/9171.

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Abstract:

La prise d’un supplément d’acide folique en période préconceptionnelle réduit le risque d’une anomalie du tube neural (ATN), une malformation du système nerveux. Dans le but d’en réduire la prévalence, la Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada a émis de nouvelles directives cliniques en 2007 qui tenaient compte de différents facteurs de risque pour les ATN et pour qui la dose recommandée variait selon le profil de risque de la femme, allant de 0,4 à 5,0 mg d’acide folique. Jusqu’à présent, peu de données sont disponibles sur les effets de la prise d’une haute dose d’acide folique.

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