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Academic literature on the topic 'Cardiopathie hypertensive'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 7 February 2022

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Journal articles on the topic "Cardiopathie hypertensive"

1

Galinier, M., A. Pathak, V. Fallouh, C. Baixas, L. Schmutz, J. Roncalli, S. Boveda, and J. M. Fauvel. "Intérêt du holter ECG dans la surveillance de la cardiopathie hypertensive." Annales de Cardiologie et d'Angéiologie 51, no. 6 (December 2002): 336–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-3928(02)00151-8.

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2

Salami, O. F., K. M. Onuoha, P. K. Uduagbamen, B. A. Olayinka, and O. A. Alade. "Anaesthetic Management of the Elderly with Low Ejection Fraction Undergoing Non-cardiac Surgery." Research Journal of Health Sciences 8, no. 3 (October 9, 2020): 209–13. http://dx.doi.org/10.4314/rejhs.v8i3.7.

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Abstract:

Low ejection fraction in the elderly presenting for anaesthesia could be very challenging to the anaesthetist on account of the heightened risk of perioperative complications. The combined risk of low ejection fraction and poor cardiac reserve may predispose to increase perioperative mortality. Complications in the perioperative period includes acute exacerbation of heart failure which can arise from pump failure or cardiac dyskinesia, and these could be debilitating in the elderly. Therefore, maintaining good systolic function and cardiac rhythm will ensure cardiovascular stability. We present the management of an 89year old man who had hypertensive heart disease with ejection fraction of 40% that successfully had dynamic hip replacement under combined spinal epidural (CSE) anaesthesia. Keywords: neuraxial blockade, ejection fraction, elderly. French title: Prise en charge anesthésique des âgées à faible taux d'éjection subissant une chirurgie non cardiaqueUne faible fraction d'éjection chez les âgées se présentant pour une anesthésie pourrait être très difficile pour l'anesthésiste en raison du risque accru de complications péri opératoires. Le risque combiné de faible fraction d'éjection et de faible réserve cardiaque peut prédisposer à une augmentation de la mortalité péri opératoire. Les complications de la période péri opératoire comprennent une exacerbation aiguë de l'insuffisance cardiaque qui peut résulter d'une défaillance de la pompe ou d'une dyskinésie cardiaque, et celles-ci pourraient être débilitantes chez les personnes âgées. Par conséquent, le maintien d'une bonne fonction systolique et d'un bon rythme cardiaque assurera la stabilité cardiovasculaire. Nous présentons la prise en charge d'un homme de 89 ans qui avait une cardiopathie hypertensive avec une fraction d'éjection de 40% qui a eu avec succès une arthroplastie dynamique de la hanche sous anesthésie épidurale rachidienne combinée (AERC). Mots-clés : Blocage neuraxial, fraction d'éjection, personnes âgées

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3

A, Álvarez-Aliaga. "Non-hemodynamic factors associated to the risk of developing hypertensive cardiopathy." Journal of Cardiology and Cardiovascular Medicine 2, no. 1 (2017): 068–84. http://dx.doi.org/10.29328/journal.jccm.1001017.

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4

Swynghedauw, Bernard, and Christophe Baillard. "Biology of hypertensive cardiopathy." Current Opinion in Cardiology 15, no. 4 (July 2000): 247–53. http://dx.doi.org/10.1097/00001573-200007000-00007.

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5

Beghetti, M. "Hypertension artérielle pulmonaire des cardiopathies congénitales." Revue des Maladies Respiratoires 23, no. 4 (September 2006): 49–59. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(06)71797-1.

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6

M., Moussa, Kolié A., Camara A., Kourouma A., Saley M., and Touré A. "Prevalence Des Maladies Stomatologiques En Milieu Cardiologique Dans Les Hopitaux Nationaux De Niamey." European Scientific Journal, ESJ 17, no. 21 (June 30, 2021): 180. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2021.v17n21p180.

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Abstract:

Objectif: Déterminer la prévalence des maladies stomatologiques en milieu cardiologique dans le service de stomatologie de l’Hôpital National de Niamey. Patients et Méthodes: Il s’agissait d’une étude prospective à-propos de 104 cas recensés en 5 mois (1er Novembre 2017 au 31 Mars 2018). Ont été inclus dans l’étude, les patients hospitalisés ou envoyés par le service de cardiologie ayant consenti à l’étude et présentant une (ou des) affection stomatologique. N’ont pas fait partie de l’étude tous les patients ne répondant pas aux critères sus cités. Les variables étudiées étaient le sexe, l’âge, la clinique, l’épidémiologie et la thérapeutique. Résultats: Soixante-dix patients avec une affection stomatologique soit 67,3% ont été adressés par le service de cardiologie et 34 patients avec une affection cardiologique soit 32,7% ont été vus au service service de stomatologie. 62 patients soit 59,6% étaient vus en consultation et 42 patients soit 40,4% étaient hospitalisés. Une prédominance féminine était notée dans 58,7% des cas. La tranche d’âge de 50 et 59 ans était la plus concernée avec un âge moyen de 30,8ans. La carie dentaire était retrouvée dans 59,6% des cas et la cardiopathie hypertensive dans 65,4 %. Le traitement était axé sur le brossage dentaire effectué dans 40,4% des cas, le régime hyposodé dans 90,4% des cas, les IEC dans 50% des cas, les diurétiques dans 35,6% des cas et l’antibiothérapie dans 34,6%. L’évolution sous traitement des deux affections était favorable à plus de 80%. Conclusion: L’étude a permis de dégager la prévalence des maladies stomatologiques et cardiovasculaires à l’Hôpital National de Niamey et l’Hôpital National de Lamordé et d’avoir une perspective thérapeutique adéquate permettant une bonne évolution de l’état de santé des patients. Aim: To determine the prevalence of stomatological diseases in a cardiological environment in the stomatology department of the National Hospital of Niamey. Patients and Methods: This was a prospective study of 104 cases identified in 5 months (November 1, 2017 to March 31, 2018). Included in the study were patients hospitalized or referred by the cardiology department, who consented to the study and presented one or more stomatologic disease. All patients who meet the above criteria were included in the study. The variables studied were sex, age, clinic, epidemiology, and therapy. Results: Seventy patients with a stomatological condition, i.e., 67.3%, were referred by the cardiology service. 34 patients with a cardiological condition or 32.7% of them were seen in the stomatology service. 62 patients or 59.6% were seen in consultation and 42 patients or 40.4% were hospitalized. A female predominance was noted in 58.7% of cases. The 50 and 59 age group was the most affected with an average age of 30.8 years. Dental caries was found in 59.6% of cases and hypertensive heart disease in 65.4%. The treatment focused on tooth brushing performed in 40.4% of cases, a low sodium diet in 90.4% of cases, ACE inhibitors in 50% of cases, diuretics in 35.6% of cases, and antibiotic therapy in 34.6% of cases. The outcome under treatment for both conditions was more than 80% favorable. Conclusion: The study made it possible to identify the prevalence of stomatological and cardiovascular diseases at the National Hospital of Niamey and the National Hospital of Lamordé. It also provided an adequate therapeutic perspective that allows a good evolution of the state of health of the patients.

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7

de Araújo Bueno Neto, Antenor, Yan Augusto Gomes Silva, Jacqueline Satomi Tho, Camila Gasparotto Fernandes, Felipe Gazza Romão, Beatriz Perez Floriano, and Luciene Maria Martinello Romão. "Retrospective study of the prevalence of heart diseases in dogs." Clínica Veterinária XXII, no. 129 (July 1, 2017): 46–54. http://dx.doi.org/10.46958/rcv.2017.xxii.n.129.p.46-54.

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Abstract:

This work aimed to analyze the frequency of the main cardiopathies in dogs treated in the region of Bauru, SP, Brazil. A population of 466 dogs (285 females and 181 males) referred to a veterinary cardiology center from January 1st, 2014 to July 31st, 2015 was evaluated by echocardiographic examination. Factors such as race, age and sex were considered. Valvular disease was the most prevalent heart condition, followed by pulmonary hypertension. The increase in complementary diagnostic methods in the clinical practice has increased the possibility of diagnosis of cardiopathies in veterinary medicine.

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8

Bartha, E., I. Solti, L. Kereskai, J. Lantos, E. Plozer, K. Magyar, E. Szabados, et al. "PARP inhibition delays transition of hypertensive cardiopathy to heart failure in spontaneously hypertensive rats." Cardiovascular Research 83, no. 3 (May 14, 2009): 501–10. http://dx.doi.org/10.1093/cvr/cvp144.

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Di Bello, V., R. Pedrinelli, A. Bertini, D. Giorgi, A. Cioppi, E. Talini, L. Moretti, et al. "CYCLIC VARIATION OF MYOCARDIAL INTEGRATED BACKSCATTER SIGNAL IN HYPERTENSIVE CARDIOPATHY." Journal of Hypertension 18 (June 2000): S70—S71. http://dx.doi.org/10.1097/00004872-200006001-00239.

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Juliano, Guilherme Ribeiro, Laura Sanches Aguiar, Maria Luíza Gonçalves dos Reis Monteiro, Gustavo Branquinho Alberto, Bianca Gonçalves Silva Torquato, Mariana Silva Oliveira, José Eduardo dos Reis Félix, et al. "Morphological and histopathological evaluation of autopsied patients with hypertensive cardiopathy." Annals of Diagnostic Pathology 41 (August 2019): 79–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.anndiagpath.2019.04.012.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Cardiopathie hypertensive"

1

Coulon, Patrice. "Etude de la masse ventriculaire gauche dans la cardiopathie hypertensive : place de l'échographie, intérêt." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1992. http://www.theses.fr/1992STR1M133.

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2

DOAZAN, JEAN-PHILIPPE. "Detection du potentiel arythmogene auriculaire de la cardiopathie hypertensive par l'electrocardiographie a haute amplification-moyennage centree sur l'onde p." Toulouse 3, 1991. http://www.theses.fr/1991TOU31579.

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3

GRANIER, PHILIPPE. "La cardiopathie hypertensive : etude des donnees morphologiques et de la fonction diastolique ventriculaire gauche par echocardiographie doppler et ventriculographie isotopique avant et apres traitement." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU31339.

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4

François-Pradier, Hélène. "Prostanoïdes et complications cardiovasculaires et rénales liées à l' hypertension artérielle : apport des souris transgéniques." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066407.

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5

Orssaud, Geneviève. "Contribution du plomb et du cadmium dans l'étiologie des cardiopathies ischémiques acquises." Paris 5, 1993. http://faraway.parisnanterre.fr/login?url=http://www.harmatheque.com/ebook/9782343014081.

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6

Vaillancourt, Mylène. "Étude des mécanismes étiologiques du remodelage vasculaire en hypertension pulmonaire primaire et secondaire aux cardiopathies gauches." Master's thesis, Université Laval, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26761.

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Abstract:

L’hypertension pulmonaire (HTP) est caractérisée par une élévation de la pression pulmonaire (> 25mmHg). Cette hypertension peut être primaire (HTAP, hypertension artérielle pulmonaire) ou secondaire à une autre pathologie, par exemple à une cardiopathie gauche (PH-LHD, pulmonary hypertension due to left heart disease). En HTAP, les cellules musculaires lisses des artères pulmonaires (CMLAP) ont un phénotype hyperprolifératif et anti-apoptotique, causant un remodelage des artères pulmonaires. Dernièrement, le lecteur épigénétique Bromodomain-containing protein 4 (BRD4) a été montré comme soutenant la prolifération des cellules cancéreuses. Puisque BRD4 est une cible prédite de miR-204 et que celui-ci est diminué en HTAP, nous avons émis l’hypothèse que la diminution de miR-204 favorise une surexpression de BRD4 en HTAP. Comme dans le cancer, cette surexpression de BRD4 participerait au phénotype hyperprolifératif des CMLAP. Au chapitre 2, nous avons montré que la surexpression de BRD4, effectivement régulé par miR-204, soutient la dérégulation des CMLAP en modulant l’expression des oncoprotéines NFATc2, Bcl-2 et la Survivine. Finalement, nous avons montré que l’inhibition de BRD4 in vivo renverse le remodelage vasculaire et l’HTAP. Malgré que l’HTAP soit la forme d’HTP la plus sévère, la PH-LHD est de loin la plus fréquente. Malheureusement, il existe peu de modèles animaux pour son étude. Afin d’étendre nos connaissances des mécanismes étiologiques du remodelage vasculaire pulmonaire à ce groupe, nous avons, dans le chapitre 3, développé et caractérisé 2 modèles de PH-LHD par la constriction de l’aorte transverse (TAC, transverse aortic constriction) et supracoronaire (SAB, supracoronary aortic banding) chez le rat. Tel qu’attendu, les rats TAC et SAB ont développé une hypertrophie et une dysfonction diastolique ventriculaire gauche. De plus, nous avons observé le développement d’une HTP avec présence de remodelage vasculaire pulmonaire similaire à l’histopathologie pulmonaire rapportée chez certains patients PH-LHD. Ces observations nous permettent de confirmer la validité de ces modèles pour l’étude du remodelage vasculaire chez ce groupe d’HTP.
Pulmonary hypertension (PH) is characterized by an elevation of pulmonary arterial pressure (> 25mmHg). This hypertension may be primary (PAH, pulmonary arterial hypertension) or secondary to another disease, for example, due to left heart disease (PH-LHD, pulmonary hypertension due to left heart disease). In PAH, pulmonary arterial smooth muscle cells (PASMC) are hyperproliferative and apoptosis resistant, causing vascular remodeling and PH. Recently, the epigenetic reader bromodomain-containing protein 4 (BRD4) was showed to sustain proliferation in cancer cells. Since BRD4 is a predictive target of miR-204, a micro-RNA downregulated in PAH, we hypothesized that BRD4 overexpression, caused by miR-204 downregulation, is involved in PAH-PASMC hyperproliferative and anti-apoptotic phenotype. In chapter 2, we showed that BRD4 overexpression was indeed regulated by miR-204 and sustains PASMC deregulation by modulating the oncoproteins NFATc2, Bcl-2 and Survivin. Finally, we showed that in vivo pharmacological and molecular BRD4 inhibition reversed vascular remodeling and PAH. Although PAH is the most severe form of PH, PH-LHD is by far the most common. Unfortunately, there are few models for its study. To expand our knowledge of the etiological mechanisms of pulmonary vascular remodeling to this group, we developed and characterised, in chapter 3, 2 PH-LHD models by the transverse aortic constriction (TAC) and the supracoronary banding (SAB) in rats. As expected, TAC ad SAB rats developed left ventricular hypertrophy and diastolic dysfunction. Furthermore, we observed in these animals the development of PH with pulmonary remodeling similar to the pulmonary histopathology reported in some PH-LHD patients, allowing us to confirm the validity of these two models for the study of vascular remodeling in this PH group.

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Rondelet, Benoît. "Médiation humorale de l'hypertension artérielle pulmonaire dans un modèle de cardiopathie congénitale à shunt systémo-pulmonaire chez le porcelet en croissance." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2008. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210373.

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Henaine, Roland. "La circulation de Fontan dans le traitement des cardiopathies congénitales uni-ventriculaires : Approche clinique, physiopathologique et expérimentale." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00935414.

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Abstract:

L'intervention de Fontan est une chirurgie palliative pour les cardiopathies congénitalesuniventriculaire. A long terme, la défaillance cardiaque, l'hypertension artérielle pulmonaire(HTAP) et l'entéropathie exsudative peuvent mener à l'échec tardif du Fontan.Une mise au point clinique a été realisée en se focalisant secondairement sur les patients adultes.L'intérêt de la cavo bipulmonaire (CBP), étape intermédiaire au Fontan, dans certains cas de retoursveineux pulmonaires anormaux totaux a été décrite.Afin d'affiner de futures études cliniques, nous avons discuté de l'intérêt du Brain NatriureticPeptide en post opératoire de Fontan. Nous avons démontré la fiabilité' d'une nouvelle technologiede l'oxyme'trie de pouls chez des enfants cyanosés et la non fiabilité d'un nouveau dispositifd'impédanceme'trie pour le monitorage non invasif du de'bit cardiaque en comparaison avecun cathe'ter arte'riel pulmonaire.Un modèle animal viable et chronique de la CBP a été développé. Il a montré que le flux pulsatileantérograde empêche la formation de fistules artério-veineuses pulmonaires (FAVP), améliorel'hématose et atténue le développement de l'HTAP soutenant cliniquement le maintien de ce fluxlors de la création d'une CBP.Par ailleurs, la perte de pulsatilité, en diminuant le contrainte de cisaillement, entraîne unediminution de l'eNOS synthase et une réponse altérée vaso-relaxante dépendante de l'endothéliumartérielle pulmonaire. La micropulsatilité limite ces effets délétères. Ces résultats impliquent desthérapies potentielles contre l'HTAP du Fontan, en maintenant un débit pulmonaire accessoire et lamodulation pharmaceutique vaso-relaxante non endothélium-dépendante

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Hascoët, Sébastien. "Thérapies avancée de l'hypertension artérielle pulmonaire associée aux cardiopathies congénitales Pumpless Lung Assist as a Bridge to Medical Therapy in a Teenager With Pulmonary Arterial Hypertension and Partial Anomalous Pulmonary Venous Return Transplantation for Pulmonary Arterial Hypertension with Congenital Heart Disease: Impact of Current Therapeutic Approach Including a High-Priority Allocation Programme on Outcomes Outcome of adults with Eisenmenger syndrome treated with drugs specific to pulmonary arterial hypertension: A French multicentre study Long-term outcomesofpulmonaryarterial hypertension underspecific drugtherapyin Eisenmenger syndrome." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASQ010.

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Abstract:

Résumé : Les cardiopathies congénitales sont les anomalies congénitales les plus fréquentes. Grâce aux progrès dans la prise en charge chirurgicale, environ 90% des enfants ayant une cardiopathie congénitale vivent désormais jusqu’à l’âge adulte. Néanmoins, l’évolution clinique de ces patients peut être marquée par des complications, dont l’hypertension artérielle pulmonaire. Celle-ci peut se développer secondairement à l’absence ou au retard de prise en charge dans l’enfance ou à des lésions résiduelles. L’hypertension artérielle pulmonaire est associée à un pronostic altéré, essentiellement par défaillance ventriculaire. L’hypertension artérielle pulmonaire chez ces patients se caractérise par la variabilité des aspects hémodynamiques selon les lésions anatomiques sous-jacentes. Sa prise en charge demeure variable, complexe et controversée. La correction de la cardiopathie congénitale sous-jacente est recommandée ou contre-indiquée selon la sévérité de l’hypertension artérielle pulmonaire. Les traitements spécifiques médicamenteux vasodilatateurs pulmonaires pourraient être bénéfiques dans les atteintes les plus évoluées. Les patients avec atteinte terminale pourraient bénéficier de la transplantation cardio-pulmonaire. L’objectif principal de cette thèse a été d’étudier l’impact hémodynamique et sur le pronostic des différentes approches thérapeutiques avancées actuellement disponibles pour la prise en charge de l’hypertension artérielle pulmonaire associée aux cardiopathies congénitales. Ont été étudiés en particulier les traitements médicamenteux spécifiques, la correction du shunt par voie percutanée, l’assistance circulatoire et la transplantation cardio-pulmonaire. Cette thèse a permis de montrer qu’une prise en charge pro-active de l’hypertension artérielle pulmonaire chez les patients ayant une cardiopathie congénitale est associée à une amélioration des paramètres hémodynamiques, des paramètres cliniques et par une amélioration du pronostic. Les résultats de cette thèse invitent à poursuivre le recours aux thérapies avancées et leur évaluation afin d’affiner les algorithmes de prise en charge clinique
Abstract: Congenital heart disease is the most common birth defect. Thanks to advances in surgical management, about 90% of children with congenital heart disease now live to adulthood. Nevertheless, the clinical course of these patients may be marked by complications, including pulmonary arterial hypertension. It may develop secondary to the absence or delay of treatment in childhood or to residual lesions. It is associated with an altered prognosis, primarily due to ventricular failure. Pulmonary arterial hypertension in these patients is characterized by variability in hemodynamic aspects depending on the underlying anatomical lesions. Its management remains variable, complex and controversial. Correction of underlying predisposing congenital heart disease is recommended or contraindicated depending on the degree of severity of pulmonary arterial hypertension. Specific pulmonary vasodilator drug therapies may be beneficial in more advanced disease. Patients with end stage disease may benefit from cardiopulmonary transplantation. The main objective of this thesis was to study the hemodynamic and prognostic impact of the different advanced therapeutic approaches currently available for the management of pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease. Specific drug therapies, percutaneous shunt correction, circulatory support and cardiopulmonary transplant were studied. This thesis has shown that proactive management of pulmonary arterial hypertension in patients with congenital heart disease is associated with improved hemodynamic parameters, clinical parameters and improved prognosis. The results of this thesis call for further use and evaluation of advanced therapies to refine clinical management algorithms

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Amedro, Pascal. "Qualité de vie en cardiologie pédiatrique et congénitale." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM5011/document.

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Abstract:

Les cardiopathies congénitales (CC) représentent la première cause d’anomalie malformative à la naissance. Les progrès considérables des années 80 (CEC néonatale, diagnostic prénatal) en ont modifié l’épidémiologie, avec un transfert de la mortalité de la pédiatrie à l’âge adulte. Dans ce contexte, l’évaluation de la qualité de vie liée à la santé (QdV) des enfants et adultes porteurs de CC devient un critère de jugement important, en recherche clinique comme dans les soins. Nous avons mené 4 études prospectives de QdV chez des patients avec CC: une étude chez 282 enfants de 8 à 18 ans avec CC comparés à 180 enfants contrôles; une étude sur 202 enfants avec CC corrélant QdV et VO2; une étude de QdV sur 208 adolescents et adultes porteurs d'HTAP sur CC; et une étude sur l’évolution de la QdV de 111 enfants sous AVK participant à un programme d’éducation thérapeutique. Les patients avec CC simple ont manifesté une QdV similaire à celle de la population générale. Ceux avec une cardiopathie complexe ont été préférentiellement impactés sur leur bien-être physique mais ont développé aussi des mécanismes de coping. En pédiatrie, l’évaluation de la QdV par les parents était plus péjorative mais parfois plus pertinente que celle des enfants. Nous avons mis en évidence le lien entre QdV et VO2 chez l’enfant cardiaque. Les résultats de nos travaux devraient permettre d’aider les cardiologues, cardiopédiatres et chirurgiens cardiaques dans leurs annonces diagnostiques, en particulier lors des moments cruciaux de notre sur-spécialité médico-chirurgicale: diagnostic prénatal, réanimation, transition vers l’âge adulte, prise en charge palliative d’une cardiopathie sévère
Congenital heart diseases (CHD) are the leading cause of birth malformations. The tremendous progress since the 80’s (neonatal bypass, prenatal diagnosis) have changed the epidemiology, transferring mortality from pediatrics to adulthood. Therefore assessing the health-related quality of life (QoL) of children and adults suffering from CHD has become an important issue, in both clinical research and patients’ follow-up. We carried out 4 prospective QoL studies in patients with CHD: a study in 282 CHD children aged 8 to 18 compared with 180 controls; a study among 202 CHD children correlating their QoL scores to VO2; a QoL study among 208 adolescents and adults with PAH-CHD; and a study among 111 children in a therapeutic anticoagulation education program aiming to measure the evolution of their QoL. Patients with simple CHD showed a similar QoL to that of the control population. Those with complex heart diseases were preferentially affected in their physical well-being but also developed mechanisms of coping in other dimensions. In pediatrics, the evaluation of the QoL by parents is essential, sometimes more accurate than that of children themselves. As in previous studies in adults with heart failure, we found a significant relationship between QoL and physical performance during exercise in CHD children. The results of our work should help cardiologists, cardiac surgeons and pediatric cardiologists in their diagnostic announcement, especially during crucial moments of this medical and surgical subspecialty: prenatal diagnosis, intensive care, transition of care from adolescence to adulthood, palliative treatment of a complex CHD

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Books on the topic "Cardiopathie hypertensive"

1

Comroe, Julius H. Exploring the Heart: Discoveries in Heart Disease and High Blood Pressure/08952. W W Norton & Co Inc, 1987.

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