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Academic literature on the topic 'Cardiopathie hypertensive'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 7 February 2022

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Journal articles on the topic "Cardiopathie hypertensive"

1

Galinier, M., A. Pathak, V. Fallouh, et al. "Intérêt du holter ECG dans la surveillance de la cardiopathie hypertensive." Annales de Cardiologie et d'Angéiologie 51, no. 6 (2002): 336–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-3928(02)00151-8.

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2

Salami, O. F., K. M. Onuoha, P. K. Uduagbamen, B. A. Olayinka, and O. A. Alade. "Anaesthetic Management of the Elderly with Low Ejection Fraction Undergoing Non-cardiac Surgery." Research Journal of Health Sciences 8, no. 3 (2020): 209–13. http://dx.doi.org/10.4314/rejhs.v8i3.7.

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Abstract:
Low ejection fraction in the elderly presenting for anaesthesia could be very challenging to the anaesthetist on account of the heightened risk of perioperative complications. The combined risk of low ejection fraction and poor cardiac reserve may predispose to increase perioperative mortality. Complications in the perioperative period includes acute exacerbation of heart failure which can arise from pump failure or cardiac dyskinesia, and these could be debilitating in the elderly. Therefore, maintaining good systolic function and cardiac rhythm will ensure cardiovascular stability. We presen
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3

A, Álvarez-Aliaga. "Non-hemodynamic factors associated to the risk of developing hypertensive cardiopathy." Journal of Cardiology and Cardiovascular Medicine 2, no. 1 (2017): 068–84. http://dx.doi.org/10.29328/journal.jccm.1001017.

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4

Swynghedauw, Bernard, and Christophe Baillard. "Biology of hypertensive cardiopathy." Current Opinion in Cardiology 15, no. 4 (2000): 247–53. http://dx.doi.org/10.1097/00001573-200007000-00007.

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5

Beghetti, M. "Hypertension artérielle pulmonaire des cardiopathies congénitales." Revue des Maladies Respiratoires 23, no. 4 (2006): 49–59. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(06)71797-1.

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6

M., Moussa, Kolié A., Camara A., Kourouma A., Saley M., and Touré A. "Prevalence Des Maladies Stomatologiques En Milieu Cardiologique Dans Les Hopitaux Nationaux De Niamey." European Scientific Journal, ESJ 17, no. 21 (2021): 180. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2021.v17n21p180.

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Abstract:
Objectif: Déterminer la prévalence des maladies stomatologiques en milieu cardiologique dans le service de stomatologie de l’Hôpital National de Niamey. Patients et Méthodes: Il s’agissait d’une étude prospective à-propos de 104 cas recensés en 5 mois (1er Novembre 2017 au 31 Mars 2018). Ont été inclus dans l’étude, les patients hospitalisés ou envoyés par le service de cardiologie ayant consenti à l’étude et présentant une (ou des) affection stomatologique. N’ont pas fait partie de l’étude tous les patients ne répondant pas aux critères sus cités. Les variables étudiées étaient le sexe, l’âge
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de Araújo Bueno Neto, Antenor, Yan Augusto Gomes Silva, Jacqueline Satomi Tho, et al. "Retrospective study of the prevalence of heart diseases in dogs." Clínica Veterinária XXII, no. 129 (2017): 46–54. http://dx.doi.org/10.46958/rcv.2017.xxii.n.129.p.46-54.

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Abstract:
This work aimed to analyze the frequency of the main cardiopathies in dogs treated in the region of Bauru, SP, Brazil. A population of 466 dogs (285 females and 181 males) referred to a veterinary cardiology center from January 1st, 2014 to July 31st, 2015 was evaluated by echocardiographic examination. Factors such as race, age and sex were considered. Valvular disease was the most prevalent heart condition, followed by pulmonary hypertension. The increase in complementary diagnostic methods in the clinical practice has increased the possibility of diagnosis of cardiopathies in veterinary med
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8

Bartha, E., I. Solti, L. Kereskai, et al. "PARP inhibition delays transition of hypertensive cardiopathy to heart failure in spontaneously hypertensive rats." Cardiovascular Research 83, no. 3 (2009): 501–10. http://dx.doi.org/10.1093/cvr/cvp144.

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9

Di Bello, V., R. Pedrinelli, A. Bertini, et al. "CYCLIC VARIATION OF MYOCARDIAL INTEGRATED BACKSCATTER SIGNAL IN HYPERTENSIVE CARDIOPATHY." Journal of Hypertension 18 (June 2000): S70—S71. http://dx.doi.org/10.1097/00004872-200006001-00239.

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Juliano, Guilherme Ribeiro, Laura Sanches Aguiar, Maria Luíza Gonçalves dos Reis Monteiro, et al. "Morphological and histopathological evaluation of autopsied patients with hypertensive cardiopathy." Annals of Diagnostic Pathology 41 (August 2019): 79–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.anndiagpath.2019.04.012.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Cardiopathie hypertensive"

1

Coulon, Patrice. "Etude de la masse ventriculaire gauche dans la cardiopathie hypertensive : place de l'échographie, intérêt." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1992. http://www.theses.fr/1992STR1M133.

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2

DOAZAN, JEAN-PHILIPPE. "Detection du potentiel arythmogene auriculaire de la cardiopathie hypertensive par l'electrocardiographie a haute amplification-moyennage centree sur l'onde p." Toulouse 3, 1991. http://www.theses.fr/1991TOU31579.

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3

GRANIER, PHILIPPE. "La cardiopathie hypertensive : etude des donnees morphologiques et de la fonction diastolique ventriculaire gauche par echocardiographie doppler et ventriculographie isotopique avant et apres traitement." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU31339.

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François-Pradier, Hélène. "Prostanoïdes et complications cardiovasculaires et rénales liées à l' hypertension artérielle : apport des souris transgéniques." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066407.

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5

Orssaud, Geneviève. "Contribution du plomb et du cadmium dans l'étiologie des cardiopathies ischémiques acquises." Paris 5, 1993. http://faraway.parisnanterre.fr/login?url=http://www.harmatheque.com/ebook/9782343014081.

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Vaillancourt, Mylène. "Étude des mécanismes étiologiques du remodelage vasculaire en hypertension pulmonaire primaire et secondaire aux cardiopathies gauches." Master's thesis, Université Laval, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26761.

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Abstract:
L’hypertension pulmonaire (HTP) est caractérisée par une élévation de la pression pulmonaire (> 25mmHg). Cette hypertension peut être primaire (HTAP, hypertension artérielle pulmonaire) ou secondaire à une autre pathologie, par exemple à une cardiopathie gauche (PH-LHD, pulmonary hypertension due to left heart disease). En HTAP, les cellules musculaires lisses des artères pulmonaires (CMLAP) ont un phénotype hyperprolifératif et anti-apoptotique, causant un remodelage des artères pulmonaires. Dernièrement, le lecteur épigénétique Bromodomain-containing protein 4 (BRD4) a été montré comme so
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Rondelet, Benoît. "Médiation humorale de l'hypertension artérielle pulmonaire dans un modèle de cardiopathie congénitale à shunt systémo-pulmonaire chez le porcelet en croissance." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2008. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210373.

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Henaine, Roland. "La circulation de Fontan dans le traitement des cardiopathies congénitales uni-ventriculaires : Approche clinique, physiopathologique et expérimentale." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00935414.

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Abstract:
L'intervention de Fontan est une chirurgie palliative pour les cardiopathies congénitalesuniventriculaire. A long terme, la défaillance cardiaque, l'hypertension artérielle pulmonaire(HTAP) et l'entéropathie exsudative peuvent mener à l'échec tardif du Fontan.Une mise au point clinique a été realisée en se focalisant secondairement sur les patients adultes.L'intérêt de la cavo bipulmonaire (CBP), étape intermédiaire au Fontan, dans certains cas de retoursveineux pulmonaires anormaux totaux a été décrite.Afin d'affiner de futures études cliniques, nous avons discuté de l'intérêt du Brain Natriu
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Hascoët, Sébastien. "Thérapies avancée de l'hypertension artérielle pulmonaire associée aux cardiopathies congénitales Pumpless Lung Assist as a Bridge to Medical Therapy in a Teenager With Pulmonary Arterial Hypertension and Partial Anomalous Pulmonary Venous Return Transplantation for Pulmonary Arterial Hypertension with Congenital Heart Disease: Impact of Current Therapeutic Approach Including a High-Priority Allocation Programme on Outcomes Outcome of adults with Eisenmenger syndrome treated with drugs specific to pulmonary arterial hypertension: A French multicentre study Long-term outcomesofpulmonaryarterial hypertension underspecific drugtherapyin Eisenmenger syndrome." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASQ010.

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Abstract:
Résumé : Les cardiopathies congénitales sont les anomalies congénitales les plus fréquentes. Grâce aux progrès dans la prise en charge chirurgicale, environ 90% des enfants ayant une cardiopathie congénitale vivent désormais jusqu’à l’âge adulte. Néanmoins, l’évolution clinique de ces patients peut être marquée par des complications, dont l’hypertension artérielle pulmonaire. Celle-ci peut se développer secondairement à l’absence ou au retard de prise en charge dans l’enfance ou à des lésions résiduelles. L’hypertension artérielle pulmonaire est associée à un pronostic altéré, essentiellement
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10

Amedro, Pascal. "Qualité de vie en cardiologie pédiatrique et congénitale." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM5011/document.

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Abstract:
Les cardiopathies congénitales (CC) représentent la première cause d’anomalie malformative à la naissance. Les progrès considérables des années 80 (CEC néonatale, diagnostic prénatal) en ont modifié l’épidémiologie, avec un transfert de la mortalité de la pédiatrie à l’âge adulte. Dans ce contexte, l’évaluation de la qualité de vie liée à la santé (QdV) des enfants et adultes porteurs de CC devient un critère de jugement important, en recherche clinique comme dans les soins. Nous avons mené 4 études prospectives de QdV chez des patients avec CC: une étude chez 282 enfants de 8 à 18 ans avec CC
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Books on the topic "Cardiopathie hypertensive"

1

Comroe, Julius H. Exploring the Heart: Discoveries in Heart Disease and High Blood Pressure/08952. W W Norton & Co Inc, 1987.

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