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Journal articles on the topic 'Cardiopathies – Diagnostic'

Author: Grafiati

Published: 19 October 2024

Last updated: 31 July 2025

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1

NCHO MOTTOH Marie-Paule Berdanette, GARBA Idrissa, N’GORAN Yves, et al. "SCANNER CARDIAQUE PEDIATRIQUE DANS LE DIAGNOSTIC DES CARDIOPATHIES CONGENITALES: EXPERIENCE ABIDJANAISE." Journal Africain d Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd) Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF) 16, no. 1 (2024): 10–16. http://dx.doi.org/10.55715/jaim.v16i1.442.

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Abstract:

Depuis 2008, la Haute Autorité Sanitaire recommande la réalisation du scanner cardiaque dans le diagnostic des cardiopathies congénitales. Celui-ci aide à confirmer et préciser les anomalies mal définies à l’échocardiographie. Dans les pays développés, le scanner cardiaque est un examen de routine pour le diagnostic des cardiopathies congénitales. En Côte-d’Ivoire, sa pratique est récente. L’objectif de cette étude était de décrire les techniques et résultats des scanners cardiaques pédiatriques réalisés dans une structure privée à Abidjan. Il s’agissait d’une étude descriptive rétrospective s

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2

CHETBOUL, V., and J. POUCHELON. "Diagnostic échodoppler des cardiopathies congénitales." EMC - Vétérinaire 1, no. 5 (2004): 175–90. http://dx.doi.org/10.1016/s1762-4215(04)00019-x.

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3

Le Bidois, J. "diagnostic anténatal des cardiopathies complexes." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 15, no. 2 (2002): 82–83. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(02)83023-7.

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4

Iselin, Michel. "Diagnostic anténatal des cardiopathies congénitales." EMC - Radiologie et imagerie médicale - Cardiovasculaire - Thoracique - Cervicale 17, no. 1 (1999): 1–9. https://doi.org/10.1016/s1879-8535(20)30012-x.

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5

Chetboul, V., and J. L. Pouchelon. "Diagnostic échodoppler des cardiopathies congénitales." EMC - Vétérinaire 13, no. 4 (2004): 1–14. https://doi.org/10.1016/s1283-0828(04)41045-x.

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6

Alejandro, Arias Mendoza, Estrada Pérez Emelí, Vázquez Martin Francisco, Arlene Avalos Jessica, Emmanuel Umaña Reyes Mauricio, and Jannete Ortega Valls Teresa. "Comparative Assessment of Echocardiography and Magnetic Resonance Imaging in the Evaluation of Structural Cardiopathies in Adults: A Comprehensive Analysis." International Journal of Medical Science and Clinical Research Studies 03, no. 10 (2023): 2456–60. https://doi.org/10.5281/zenodo.10255265.

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Abstract:

Cardiovascular diseases, specifically structural cardiopathies, continue to pose a significant burden on global healthcare systems. The accurate assessment of these conditions in adults demands precise and reliable imaging modalities. This article presents a comprehensive exploration of the role of two prominent diagnostic tools, echocardiography and magnetic resonance imaging (MRI), in the evaluation of structural cardiopathies in the adult population. We scrutinize the clinical utility, advantages, limitations, and diagnostic accuracy of both imaging techniques, shedding light on their respe

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7

Bonnet, D. "Le diagnostic prénatal des cardiopathies congénitales." Archives de Pédiatrie 16, no. 6 (2009): 625–27. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(09)74091-6.

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8

Eyrolle, D., and R. Nguyen. "Diagnostic DES cardiopathies congenitales en polynesie Francaise." European Journal of Ultrasound 7 (February 1998): S1. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-8266(97)80103-6.

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9

de Araújo Bueno Neto, Antenor, Yan Augusto Gomes Silva, Jacqueline Satomi Tho, et al. "Retrospective study of the prevalence of heart diseases in dogs." Clínica Veterinária XXII, no. 129 (2017): 46–54. http://dx.doi.org/10.46958/rcv.2017.xxii.n.129.p.46-54.

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Abstract:

This work aimed to analyze the frequency of the main cardiopathies in dogs treated in the region of Bauru, SP, Brazil. A population of 466 dogs (285 females and 181 males) referred to a veterinary cardiology center from January 1st, 2014 to July 31st, 2015 was evaluated by echocardiographic examination. Factors such as race, age and sex were considered. Valvular disease was the most prevalent heart condition, followed by pulmonary hypertension. The increase in complementary diagnostic methods in the clinical practice has increased the possibility of diagnosis of cardiopathies in veterinary med

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10

Vecht, R. J. "Le Diagnostic des Cardiopathies par le Catheterisme et l'Angiocardiographie." Postgraduate Medical Journal 63, no. 744 (1987): 922. http://dx.doi.org/10.1136/pgmj.63.744.922-b.

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11

Vial, Yvan, Nicole Sekarski, Stefano Di Bernardo, et al. "Pédiatrie Avantages du diagnostic prénatal dans les cardiopathies congénitales." Revue Médicale Suisse 1, no. 2 (2005): 148–52. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2005.1.2.0148.

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12

Luca, Alina-Costina, Andreea-Simona Holoc, Mirabela Subotnicu, and Constantin Iordache. "CLINIC AND THERAPEUTIC ASPECTS IN DUCTUS-DEPENDENT CONGENITAL HEART DEFECTS (PART II)." Romanian Journal of Pediatrics 64, no. 3 (2015): 246–51. http://dx.doi.org/10.37897/rjp.2015.3.2.

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Abstract:

The cardiac congenital malformations with duct dependent pulmonary circulation are cardiopathies with severe neonatal manifestations and quickly progressive hemodynamic degradation. The obvious semeiology at the birth requires an appropriate diagnostic and an early therapeutic management through the maintenance of the arterial channel permeability.

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13

Kane, Bourama, and Et Al. "Des abcès cérébraux révélateurs d’un ventricule droit à double issue chez un enfant de 5 ans dans le service de pédiatrie de l’Hôpital du Mali." Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 17, no. 1 (2022): 54–60. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v17i1.2227.

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Abstract:

Introduction  Les abcès cérébraux sont des collections suppurées intra crâniennes graves et rares chez l’enfant. Les auteurs rapportent un cas d’abcès cérébraux compliquant une cardiopathie congéniatale à type de ventricule droit à double issue chez un enfant de 5 ans pris en charge à l’Hôpital du Mali et au Centre Cardio-Pédiatrique « André FESTOC » de l’Hôpital Mère Enfant « le Luxembourg ». Observation  Il s’agissait d’un garçon de 5 ans aux antécédents de dyspnée et de retard staturo-pondéral admis pour hémiplégie gauche. Un scanner cérébral a révélé de multiples abcès cé

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Ruiz-Tovar, Jaime, Vicente Morales, Alfonso Sanjuanbenito, Eduardo Lobo, and Enrique Martinez-Molina. "Volvulus of the Small Bowel in Adults." American Surgeon 75, no. 12 (2009): 1179–82. http://dx.doi.org/10.1177/000313480907501206.

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Abstract:

The volvulus of the small bowel is a surgical emergency, causing small bowel obstruction. We performed a retrospective study of all the patients diagnosed and treated with small bowel volvulus between 1977 and 2007 at our institution. One hundred twenty-nine patients were analyzed. Thirty-nine patients presented primary volvulus and 90 secondary ones. The most frequent symptom was sudden abdominal pain. CT scan was the best diagnostic method with an accuracy of 83 per cent. Necrotic small bowel loops appeared in 46.5 per cent of the patients. Eighteen patients had postoperative complications (

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LEQUIME, J., and H. DENOLIN. "Nouvelles méthodes de diagnostic des affections cardiaques. Application à I‘étude des cardiopathies congénitales." Acta Medica Scandinavica 139, S259 (2009): 226. http://dx.doi.org/10.1111/j.0954-6820.1951.tb13261.x.

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16

Parat, S., and A. Giuseppi. "Pédiatre de maternité et prise en charge périnatale des cardiopathies de diagnostic anténatal." Archives de Pédiatrie 17, no. 6 (2010): 746–47. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(10)70090-7.

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17

Magontier, N., S. Cloarec, M. Vaillant, A. Jimenez, C. Paillet, and A. Chantepie. "Incidence, répartition et performance du diagnostic anténatal des cardiopathies congénitales en Indre-et-Loire." Archives de Pédiatrie 5, no. 8 (1998): 946. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(98)80227-3.

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18

Bensemlali, M., F. Bajolle, J. Lebidois, L. Salomon, and D. Bonnet. "SFP PC-61 – Dix ans de transfert in utero des cardiopathies congénitales de diagnostic anténatal." Archives de Pédiatrie 21, no. 5 (2014): 951. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)72211-0.

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19

Bensemlali, M., F. Bajolle, J. Lebidois, L. Salomon, and D. Bonnet. "SFP CO-41 - Impact des anomalies extracardiaques sur le pronostic des cardiopathies congénitales de diagnostic anténatal." Archives de Pédiatrie 21, no. 5 (2014): 692. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)71952-9.

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20

Cloarec, S., N. Magontier, M. C. Vaillant, C. Paillet, and A. Chantepie. "Prévalence et répartition des cardiopathies congénitales en Indre-et-Loire. Évaluation du diagnostic anténatal (1991–1994)." Archives de Pédiatrie 6, no. 10 (1999): 1059–65. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(00)86979-1.

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21

Humeau, Clara, and Odile Sénécat. "Complications au long terme du diabète sucré chez le chien et le chat : signes d’appel, diagnostic et prise en charge." Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & féline 20, no. 85 (2023): 30–37. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/2024010.

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Abstract:

En cas de diabète sucré mal équilibré ou diagnostiqué tardivement, des complications au long terme peuvent apparaître. Il s’agit le plus souvent d’atteintes oculaires, fréquemment rencontrées chez le chien (cataractes, rétinopathies, uvéites) ou neurologiques, plus souvent diagnostiquées chez le chat (polyneuropathie appendiculaire distale ou plus rarement neuropathie autonome). L’état hyperglycémique favoriserait également, comme chez l’Homme, le développement de néphropathies ou de cardiopathies, bien que la pathogénie ne soit pas encore bien élucidée. De nombreux examens complémentaires son

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Blais, C., and L. Rochette. "Tendances de la prévalence, de l'incidence et de la mortalité des cardiopathies ischémiques diagnostiquées et silencieuses au Québec." Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 35, no. 10 (2015): 197–207. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.35.10.02f.

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Abstract:

Introduction Parmi toutes les causes de décès d’origine cardiovasculaire, les cardiopathies ischémiques (CI) demeurent les plus importantes. Notre étude visait à définir les tendances de la prévalence et de l’incidence des CI au Québec ainsi qu’à déterminer la proportion de décès par CI qui n’avait aucun diagnostic antérieur de CI. Méthodologie Les tendances de la prévalence, de l’incidence et de la mortalité ont été examinées avec une étude populationnelle utilisant le Système intégré de surveillance des maladies chroniques du Québec, qui jumelle plusieurs fichiers médico-administratifs. Les

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Durand, I., N. David, G. Blaysat, and C. Marguet. "Diagnostic anténatal des cardiopathies congénitales dans une population à bas risque en Haute-Normandie : étude rétrospective de 2003 à 2007." Archives de Pédiatrie 16, no. 5 (2009): 409–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2009.02.013.

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Bonnefoy, R., J. Poinsot, M. C. Vaillant, and A. Chantepie. "Évolution du diagnostic anténatal des cardiopathies congénitales entre 1991 et 2005 dans une population limitée au département d’Indre-et-Loire." Archives de Pédiatrie 18, no. 5 (2011): 512–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2011.02.013.

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Colle, Benjamin, Fabian Demeure, Julien Higny, et al. "Emerging Trends in Left Ventricular Thrombus: A Comprehensive Review of Non-Ischemic and Ischemic Cardiopathies, Including Eosinophilic Myocarditis, Chagas Cardiomyopathy, Amyloidosis, and Innovative Anticoagulant Approaches." Diagnostics 14, no. 9 (2024): 948. http://dx.doi.org/10.3390/diagnostics14090948.

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Abstract:

This comprehensive review explores the intricate aspects of left ventricular thrombus (LVT), a potential complication in both ischemic and non-ischemic cardiomyopathies. It provides a thorough understanding of left ventricular thrombus, revealing its uncommon incidence in the general population (7 cases per 10,000 patients), predominantly linked to ischemic heart diseases (ICMs) at an 80% prevalence rate. Diagnostic tools, notably transthoracic echocardiography (TTE) and cardiac magnetic resonance imaging (CMR), demonstrate varying sensitivity but remain indispensable in specific clinical cont

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Kamendje Tchokobou, B., N. Coulon, P. Maragnes, M. Iselin, and X. Lecoutour. "P13-2 Épidémiologie des cardiopathies congénitales dans le département du Calvados : circonstances du diagnostic, incidence et devenir de l’enfant, 1996-2000." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 52 (September 2004): 135. http://dx.doi.org/10.1016/s0398-7620(04)99358-3.

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Idrissa, Hama. "Profile of Congenital Cardiopathies in Paediatric Departments A and B of the National Hospital Niamey National Hospital (Research article)." Journal of Clinical Research and Reports 11, no. 4 (2022): 01–06. http://dx.doi.org/10.31579/2690-1919/267.

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Abstract:

Aim: The aim of this study was to determine the extent of congenital heart disease in the population of children, for a better management and prevention strategy. Materials and Methods: This was a descriptive and cross-sectional study over a period of 4 years 10 months from January 2016 to October 2020 (retrospective over 4 years and prospective over 10 months) at the National Hospital of Niamey; Were included in our study all patients aged 0 to 21 with congenital heart disease confirmed by cardiac ultrasound who were hospitalized or monitored externally. Our data were analyzed by Epi Info sof

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GACEM, Hocine, Fatima Hadia Oumammar, Ramata Dembele, Rachida Derghal, and Amel Ahmane. "Evaluation of clinical pharmacy activity in tracking patients with ischemic myocardial disease." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, no. 2 (2012): 121–25. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2015.2204.

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Abstract:

Introduction : L’intégration de pharmaciens cliniciens au sein des services cliniques s’avère indispensable pour lutter contre les problèmes d’évènements iatrogènes médicamenteux. Dans ce contexte, cette étude a été menée afin de décrire et analyser les risques liés aux prescriptions et d’évaluer la pertinence des interventions pharmaceutiques. Matériels et méthodes : Cette étude transversale, descriptive, a porté sur 119 patients atteints de cardiopathies ischémiques dans le service de cardiologie du CHU de Batna durant la période allant du 09/02/2014 au 24/04/2014. Les données personnelles d

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Aversano, Lerina, Mario Luca Bernardi, Marta Cimitile, Debora Montano, and Riccardo Pecori. "Characterization of Heart Diseases per Single Lead Using ECG Images and CNN-2D." Sensors 24, no. 11 (2024): 3485. http://dx.doi.org/10.3390/s24113485.

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Abstract:

Cardiopathy has become one of the predominant global causes of death. The timely identification of different types of heart diseases significantly diminishes mortality risk and enhances the efficacy of treatment. However, fast and efficient recognition necessitates continuous monitoring, encompassing not only specific clinical conditions but also diverse lifestyles. Consequently, an increasing number of studies are striving to automate and progress in the identification of different cardiopathies. Notably, the assessment of electrocardiograms (ECGs) is crucial, given that it serves as the init

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30

Saba, G. "Comorbidités somatiques et résistance thérapeutique." European Psychiatry 29, S3 (2014): 664. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.053.

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Abstract:

RésuméParmi les facteurs de résistance thérapeutique d’un épisode dépressif majeur (EDM), on peut évoquer d’emblée l’association aux pathologies somatiques, au premier rang desquelles figurent les affections endocriniennes, cardiovasculaires et métaboliques. Plusieurs d’entre elles sont d’ailleurs susceptibles d’engendrer la survenue d’un EDM, en pérenniser les manifestations cliniques, et conduire à la résistance aux traitements classiquement proposés dans cette indication. La co-occurrence d’une pathologie somatique et d’un EDM n’est pas une situation rare en pratique clinique quotidienne da

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31

Liu, S., J. Rouleau, JA León, R. Sauve, KS Joseph, and JG Ray. "Influence du diabète antérieur à la grossesse sur les anomalies congénitales au Canada entre 2002 et 2012." Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 35, no. 5 (2015): 85–91. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.35.5.01f.

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Abstract:

Objectif Examiner l’influence du diabète antérieur à la grossesse sur la prévalence à la naissance des anomalies congénitales au Canada. Méthodologie Nous avons réalisé une étude en population chez l’ensemble des femmes ayant accouché à l’hôpital au Canada (hors Québec) entre avril 2002 et mars 2013, ainsi que chez leurs enfants nés vivants ayant un poids à la naissance d’au moins 500 grammes ou un âge gestationnel d’au moins 22 semaines. On a attribué les codes de diagnostic de la CIM-10 au diabète de type 1 ou de type 2 antérieur à la grossesse. L’association entre le diabète et l’ensemble d

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32

Guskova, N. K., L. Yu Vladimirova, E. A. Sycheva, et al. "Changes in the level of cardiomarkers in the development of acute myocardial infarction on the background of chemotherapy of a patient with tongue cancer." South Russian Journal of Cancer 2, no. 3 (2021): 48–54. http://dx.doi.org/10.37748/10.37748/2686-9039-2021-2-3-6.

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Abstract:

Cancer is one of the leading causes of death and disability worldwide. Timely diagnosis and the introduction of new effective treatments, including intensive radiation and chemotherapy regimens, have significantly improved survival forecasts in recent years. At the same time, the use of these types of treatment increases the risk of complications, one of which includes chemotoxic cardiopathies. In this regard, timely detection and treatment of complications from the cardiovascular system in patients receiving chemotherapy courses in combination with surgical methods of treatment is important.

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Guskova, N. K., L. Yu Vladimirova, E. A. Sycheva, et al. "Changes in the level of cardiomarkers in the development of acute myocardial infarction on the background of chemotherapy of a patient with tongue cancer." South Russian Journal of Cancer 2, no. 3 (2021): 48–54. http://dx.doi.org/10.37748/2686-9039-2021-2-3-6.

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Abstract:

Cancer is one of the leading causes of death and disability worldwide. Timely diagnosis and the introduction of new effective treatments, including intensive radiation and chemotherapy regimens, have significantly improved survival forecasts in recent years. At the same time, the use of these types of treatment increases the risk of complications, one of which includes chemotoxic cardiopathies. In this regard, timely detection and treatment of complications from the cardiovascular system in patients receiving chemotherapy courses in combination with surgical methods of treatment is important.

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Guido, Finazzi, Ruggeri Marco, Marconi Monica, Rodeghiero Francesco, and Barbui Tiziano. "The Natural History of Idiopathic Erythrocythosis: A Cohort Study of 74 Patients." Blood 104, no. 11 (2004): 1506. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v104.11.1506.1506.

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Abstract:

Abstract Patients with absolute erythrocytosis not due to a detectable cause and not fulfilling the criteria for diagnosis of polycythemia vera (PV) are descriptively classified as Idiopathic Erythrocytosis (IE). Based on scanty and retrospective data, this disease is considered to be an heterogeneous entity, including “early” PV, unrecognized secondary erythrocytosis and other miscellaneous conditions. However, appropriate prospective studies to evaluate the natural history of patients with IE are not available. We report here the results of a cohort study of 74 patients with IE (66 males, 8

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Kabanda, Eugene, and Et Al. "Cardiomyopathie ischémique liée à l’infection au VIH et ses complications cardiovasculaires : à propos d’un cas enregistré à Bujumbura." Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 17, no. 1 (2022): 61–64. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v17i1.2228.

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Abstract:

La cardiopathie ischémique est fréquemment rencontrée chez les personnes infectées par le VIH. Cependant, les complications thromboemboliques sont rares. Nous rapportons une observation d’un homme admis en hospitalisation pour cardiomyopathie ischémique liée au VIH sur terrain alcoolo-tabagique. L’échographie cardiaque a montré la présence de thrombi dans les deux ventricules. Il décéda après une semaine d’hospitalisation dans un tableau faisant évoquer une embolie pulmonaire. L’objectif de cette observation est de montrer l’intérêt du diagnostic précoce de cardiomyopathie ischémique liée au V

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Santos, Luciano De Oliveira, Erik Lima, Felipe Favaro Capeleti, Rafael Eidi Goto, Homero José de Farias e. Melo, and Leandro Nobeschi. "Avaliação do perfil dosimétrico do setor de hemodinâmica / Hemodynamics sector’s dosimetric profile evaluation." Arquivos Médicos dos Hospitais e da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo 66, no. 1u (2021): 1. http://dx.doi.org/10.26432/1809-3019.2021.66.010.

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Abstract:

Introdução: Os avanços tecnológicos das últimas décadas permitiram que a cardiologia intervencionista se expandisse visivelmente propiciando o diagnóstico e terapêutica de cardiopatias através de procedimentos médicos pouco invasivosguiados por imagens radiológicas de escopia. Devido à necessidade de aproximação ao paciente e ao tubo de raios-X durante todo o procedimento existe um risco potencial para o aumento da dose nos IOEs. Objetivo: Traçar o perfil dosimétrico da sala de hemodinâmica durante um procedimentopadrão utilizando-se medidores de alta precisão. Método: A dosagem de radiação fo

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Tessier, D., J. L. Pouchelon, and V. Chetboul. "Diagnostic d'une cardiopathie et d'une insuffisance cardiaque: (DIAGNOSIS OF CARDIAC DISEASE AND HEART FAILURE)." EMC - Vétérinaire 9, no. 3 (2000): 1–6. https://doi.org/10.1016/s1283-0828(20)30063-6.

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Bonnet, D., D. Sidi, P. Souillard, et al. "Diagnostic rapide de la microdélétion interstitielle du chromosome 22 chez les nouveau-nés ayant une cardiopathie conotruncale." Archives de Pédiatrie 3, no. 7 (1996): 735–36. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)87112-0.

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Khoshnood, B., C. de Vigan, V. Vodovar, et al. "Évolution du diagnostic prénatal, des interruptions de grossesse et de la mortalité périnatale des enfants avec cardiopathie congénitale." La Revue Sage-Femme 5, no. 5 (2006): 249–58. http://dx.doi.org/10.1016/s1637-4088(06)76057-6.

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Khoshnood, B., C. de Vigan, V. Vodovar, et al. "Évolution du diagnostic prénatal, des interruptions de grossesse et de la mortalité périnatale des enfants avec cardiopathie congénitale." Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction 35, no. 5 (2006): 455–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0368-2315(06)76417-1.

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Villemain, O., A. Bretonneau, and H. Lucron. "SFP P-003 – Evaluation de deux systèmes de codages de cardiopathies congénitales (IPCCC, ACC-CHD) sur une série de diagnostics anténataux." Archives de Pédiatrie 21, no. 5 (2014): 713. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)71973-6.

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Babakhouya, A., H. Elmoqaddem, A. Elouali, et al. "PROFILE OF ISCHEMIC STROKE IN CHILDREN: EXPERIENCE OF THE UNIVERSITY HOSPITAL CENTER OF OUJDA." International Journal of Advanced Research 12, no. 06 (2024): 1061–66. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/18973.

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Abstract:

Ischemic strokes (IS) in children are rare but critical, presenting unique challenges due to age-specific factors. Defined by the American Heart Association as episodes of neurological dysfunction caused by focal infarctions, IS can lead to severe outcomes if not promptly addressed. Despite their rarity, pediatric IS requires careful management, complicated by the lack of validated treatment data for children. This study from the University Hospital Center of Oujda examines the management of acute IS in children, analyzing epidemiological aspects, clinical presentations, and therapeutic approa

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Cachera, D., F. Balen, and S. Charpentier. "Patients présentant un syndrome coronarien aigu avec sus-décalage du segment ST admis en structure d’urgence après régulation par un Centre 15." Annales françaises de médecine d’urgence 9, no. 5 (2019): 284–88. http://dx.doi.org/10.3166/afmu-2019-0167.

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Abstract:

Introduction: La cardiopathie ischémique est une des principales causes de mortalité en Europe. Cette mortalité importante est l’apanage particulier des syndromes coronariens avec élévation du segment ST (SCA ST+). Si la prise en charge préhospitalière de ces patients (de l’appel à la table de coronarographie) est sous la responsabilité des Samu, certains patients échappent à la filière malgré un appel au Centre 15. Notre objectif était de décrire ces patients porteurs d’un SCA ST+, admis en structure d’urgence (SU) après régulation par un Centre 15.Méthode: Il s’agit d’une étude observationne

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Doskina, E., and A. Ametov. "Heart diseases (angina pectoris, syndrome X and climacteric menopaysal cardiopathia) limited by estrogen deficiency of menopausal women and differential diagnostic search." Diabetes Research and Clinical Practice 50 (September 2000): 347–48. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-8227(00)81186-9.

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Lix, L. M., M. S. Yogendran, S. Shaw, C. Burchill, C. Metge, and R. Bond. "Sources de données des populations utilisées en surveillance des maladies chroniques." Maladies chroniques au Canada 29, no. 1 (2008): 34–42. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.29.1.04f.

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Abstract:

Dans cette étude, on a estimé la concordance entre les données des populations administratives et les données des populations d'enquête lorsqu'il s'agit de déterminer les cas d'arthrite, d'asthme, de diabète, de cardiopathie, d'hypertension et d'accident vasculaire cérébral. Des définitions de cas de maladies chroniques, qui variaient de par la source des données, le nombre d'années de données et les codes de diagnostic et de médicaments prescrits employés, ont été élaborées à partir des données administratives du Manitoba. Un recoupement a ensuite été fait entre ces données et celles tirées d

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Kolie, O., K. Bangoura, M. Diaby, et al. "Ventricule unique : Profil épidémiologique, clinique et évolutif, à propos de 6 cas au service de Pédiatrie de l’hôpital national de Donka." Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé 26, no. 3 (2025): 55–62. https://doi.org/10.4314/jrsul.v26i3.11.

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Abstract:

Introduction : Le ventricule unique est une cardiopathie congénitale au cours de laquelle un seul ventricule fonctionnel assure en parallèle les débits pulmonaire et systémique. C’est une malformation congénitale cardiaque rare, très grave, dont les données sont absentes dans les archives de Pédiatrie guinéenne d’où notre étude. L’objectif était de décrire le profil épidémiologique, clinique et évolutif. Patients et méthodes : Il s’agissait d’une étude descriptive, de quatre (4) ans 8mois, allant du 23 Décembre 2019 au 22 Aout 2024, réalisée au service de Pédiatrie de l’hôpital national de Don

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ReBéMI, DOHOU SHM, KIKI M., IBRAHIM A, LAWIN L, and CODJO HL. "ATRÉSIE PULMONAIRE À SEPTUM OUVERT SUR SITUS INVERSUS INCOMPLET COMPLIQUÉE DE MULTIPLES ABCÈS CÉRÉBRAUX : À PROPOS D’UN CAS AU CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE ET DÉPARTEMENTAL DU BORGOU/ ALIBORI, PARAKOU EN 2023." Revue Béninoise des Maladies Infectieuses 2, no. 2 (2024). http://dx.doi.org/10.70699/rev.ben.mal.inf.9.

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Abstract:

Introduction : L’atrésie pulmonaire à septum ouvert (APSO) est une malformation cardiaque, conotroncale, rare représentant 2% des cardiopathies. Non traitée elle peut comme toute cardiopathie congénitale cyanogène se compliquer d’abcès cérébral. Nous rapportons l’observation d’une adulte de 27 ans, présentant une APSO compliquée de multiples abcès cérébraux sur situs inversus incomplet. Le diagnostic de l’abcès cérébral a été évoqué devant une cardiopathe présentant une hémiparésie gauche dans un contexte fébrile et confirmé au scanner cérébral. Le drainage de l’abcès a été fait avec succès. L

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Mendoza, Alejandro Arias, Emelí Estrada Pérez, Francisco Vázquez Martin, Jessica Arlene Avalos, Mauricio Emmanuel Umaña Reyes, and Teresa Jannete Ortega Valls. "Comparative Assessment of Echocardiography and Magnetic Resonance Imaging in the Evaluation of Structural Cardiopathies in Adults: A Comprehensive Analysis." INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE AND CLINICAL RESEARCH STUDIES 03, no. 10 (2023). http://dx.doi.org/10.47191/ijmscrs/v3-i10-63.

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Abstract:

Cardiovascular diseases, specifically structural cardiopathies, continue to pose a significant burden on global healthcare systems. The accurate assessment of these conditions in adults demands precise and reliable imaging modalities. This article presents a comprehensive exploration of the role of two prominent diagnostic tools, echocardiography and magnetic resonance imaging (MRI), in the evaluation of structural cardiopathies in the adult population. We scrutinize the clinical utility, advantages, limitations, and diagnostic accuracy of both imaging techniques, shedding light on their respe

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Baptistella, Amanda, Ana Júlia A. Rossato, Beatriz C. de Gusmão, Carolina M. Cunha, Luiza F. Trafane, and Paulo C. M. Colbachini. "Case report: Diagnostic and therapeutic challenges of fungal endocarditis by Trichosporon asahii in a child with congenital heart defects." Frontiers in Pediatrics 11 (October 6, 2023). http://dx.doi.org/10.3389/fped.2023.1200215.

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Abstract:

Backgroundpatients with congenital cardiopathies are the main group at risk for infective endocarditis (IE) in the pediatric population. Fungal etiology is responsible for 2%–4% of all IEs, and the Trichosporon genus is an increasingly prevalent cause of infections in human beings.Case presentationWe describe a 9-year-old male with multiple surgical procedures to correct congenital cardiopathy defects, including insertion of RV-PA conduit, who was admitted due to suspicion of pneumonia and needed a surgical approach after being diagnosed with a mycotic pseudoaneurysm in the right ventricle’s o

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Mouliade, C., F. Dépret, B. Rosenbaum, and V. Mallet. "L’hépatite hypoxique : ce que le réanimateur doit savoir." Médecine Intensive Réanimation, 2019. http://dx.doi.org/10.3166/rea-2019-0125.

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Abstract:

L’hépatite hypoxique est secondaire à une inadéquation entre les besoins hépatiques en oxygène et les apports sanguins. Elle est caractérisée par une augmentation rapide et transitoire de l’activité des transaminases sériques, prédominant souvent sur l’aspartate aminotransférase, chez un patient avec une ou plusieurs comorbidité(s), en particulier cardiaque(s). Le diagnostic est clinicobiologique et ne nécessite pas, en général, d’examen d’imagerie ou d’anatomopathologie. La lésion histologique sous-jacente est une nécrose de la zone centrale du lobule hépatique. L’hépatite hypoxique est souve

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