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Journal articles on the topic 'Carnitin'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 18 February 2022

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1

Kotowski, K., M. Raś, S. Zduńczyk, and T. Janowski. "Einfluss einer L-Carnitin-Zulage auf die Inzidenz des puerperalen Toxämiesyndroms sowie die Ferkelentwicklung und -verluste bei Sauen." Tierärztliche Praxis Ausgabe G: Großtiere / Nutztiere 34, no. 05 (2006): 319–23. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1621085.

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Abstract:

Zusammenfassung: Gegenstand und Ziel: Geprüft werden sollte,ob eine L-Carnitin-Supplementierung die Inzidenz des puerperalen Toxämiesyndroms senken kann und damit positive Effekte auf die Ferkelentwicklungausübt. Material und Methoden: Die Untersuchungenfanden an 80 Sauen statt, die in zwei Gruppen zu je 40Tieren eingeteilt wurden. Die Versuchstiere (n = 40) erhielten während der Gravidität 250 mg und während der Laktation 350 mg L-Carnitin (Carniking-Lonza) pro Tier und Tagals Futterzusatz. Die Kontrolltiere (n = 40) wurden wie die Versuchstiere leistungsgerecht ernährt, bekamen jedoch keine Carnitinsupplementation. Ergebnisse: Zwischen den beiden Gruppen ergaben sich sowohl im Geburtsablauf alsauch im postpartalen Verlauf und in der Jungtierentwicklung eine Reihe signifikanter Unterschiede. So dauerte die Geburt bei 27,5% der mit L-Carnitin behandelten Sauen mehrals drei Stunden, während bei 42,5% der Kontrolltiere eine Geburtsverzögerung zu verzeichnen war(p ≤ 0,05). Geburtshilfe musste bei 10% derVersuchstiere und bei 17,5% der Kontrolltiere geleistet werden. Bis vier Stundennach der Geburt gingen die Secundinae bei 97,5% der mit L-Carnitin supplementierten Sauen,jedoch nur bei 87,5% der Sauen der Kontrollgruppe ab (p ≤ 0,05). In der mit L-Carnitin versorgten Versuchsgruppe erkrankten 15,0% der Sauen am puerperalen Toxämiesyndrom, in der Kontrollgruppe waren es 27,5% (p ≤ 0,05). Die durchschnittliche Geburtsmasse der Ferkel betrug in der Versuchsgruppe 1,62 kg und in der Kontrollgruppe 1,53 kg (p ≤ 0,05). Die durchschnittliche Körpermassezunahme proTagvon Ferkeln der Sauen, die L-Carnitin erhielten, beliefsichauf 223,3 g und wardamit signifikant höher (p ≤ 0,05) als in der Kontrollgruppe (198,1 g).Die Ferkelverluste im Zeitraum von der Geburt bis zum Absetzen lagen in der Versuchsgruppe bei 6,6% gegenüber 9,5% in der Kontrollgruppe. Schlussfolgerung und klinische Relevanz: Aus diesen Resultaten ist abzuleiten, dass eine L-Carnitin-Zulage bei Sauen nicht nur die Geburtsmasse der Ferkel erhöht, sondern auch die Geburtssituation insgesamt verbessert und die Körpermasse der Ferkel während der Säugeperiode steigert. Zudem führt die Supplementation mit Carnitin zu einer beachtlich reduzierten Inzidenz des puerperalen Toxämiesyndroms.

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2

Freitas, Ulla. "Steckbrief: L-Carnitin." Ernährung & Medizin 25, no. 04 (December 2010): 178–79. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1255319.

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3

Engel, P., and V. Dzapo. "Einfluss des endogenen Carnitingehalts von Blutplasma und Blutlymphozyten auf die Reproduktionsleistung von Muttersauen." Tierärztliche Praxis Ausgabe G: Großtiere / Nutztiere 38, no. 05 (2010): 278–84. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1621613.

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Abstract:

Zusammenfassung: Gegenstand und Ziel: In den letzten Jahren hat die Bedeutung von Carnitin, insbesondere als Nahrungsmittelzusatz, neben dem Einsatz zur Therapie bestimmter Erkrankungen hauptsächlich in Bezug auf eine leistungssteigernde Wirkung für den Menschen, aber auch beim Tier an Bedeutung gewonnen. Ziel der Arbeit war, Unterschiede im endogenen Carnitingehalt von Blutplasma und Blutlymphozyten von Muttersauen ohne zusätzliche Carnitinversorgung zu beschreiben und deren Einfluss auf die Fruchtbarkeits- und Aufzuchtleistung zu ermitteln. Material und Methoden: Bei 22 Sauen wurde der Gehalt von Blutplasma und Blutlymphozyten an gesamtem und freiem Carnitin bestimmt sowie die Menge an Acylcarnitin berechnet. Ergebnisse: Zwischen dem Acylcarnitingehalt im Plasma und der Sauenlebendmasse am 2. Laktationstag (r = 0,44), den Saugferkelverlusten (r = –0,45), der Wurfzunahme (r = 0,53) sowie der Zahl der abgesetzten Ferkel pro Wurf (r = 0,47) ergaben sich signifikante mittlere Korrelationen. Die Zahl der gesamt geborenen Ferkel pro Wurf war sowohl mit dem Gehalt des gesamten Carnitins (r = 0,47) als auch mit dem freien Carnitin im Plasma (r = 0,45) positiv korreliert, während für die lebend geborenen Ferkel pro Wurf nur eine Beziehung zum Gesamtcarnitingehalt (r = 0,44) statistisch abgesichert werden konnte. Ein signifikanter Einfluss auf die Saugferkelverluste und auf die Wurfzunahme in einer vierwöchigen Säugezeit ließ sich jedoch nur für das endogene Acylcarnitin im Blutplasma nachweisen. Hierbei bewirkte eine Veränderung des Acylcarnitingehalts um 1 μmol eine Reduktion der Saugferkelverluste um 2,1% und eine Erhöhung der Wurfzunahme in einer vierwöchigen Säugezeit um 4,3 kg. Schlussfolgerung und klinische Relevanz: Aus den Daten wird geschlussfolgert, dass Acylcarnitin im Blutplasma in engem Zusammenhang mit der Aufzuchtleistung und der Energiebereitstellung von Muttersauen steht.

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4

Gröber, Uwe. "Zytostatika und L-Carnitin." Zeitschrift für Orthomolekulare Medizin 8, no. 01 (March 2010): 22–23. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1240857.

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5

Böhles, H. "Carnitin – Biochemie und Klinik." Transfusion Medicine and Hemotherapy 12, no. 2 (1985): 60–69. http://dx.doi.org/10.1159/000221696.

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6

Gröber, Uwe. "Erythropoetin und L-Carnitin." Zeitschrift für Orthomolekulare Medizin 2, no. 02 (June 2008): 26–27. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1038318.

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7

Jerusalem, F., A. G. Engel, H. R. Marti, and St Zierz. "Carnitin- Palmityltransferase (CPT)-Mangel." Aktuelle Neurologie 12, no. 03 (June 1985): 81–84. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-1020772.

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8

Gröber, Uwe. "L-Carnitin im Sport." Zeitschrift für Orthomolekulare Medizin 10, no. 02 (June 2012): 10–14. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1298565.

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9

Antari, Ni Wayan Sukma, and Ida Ayu Manik Damayanti. "UJI EFEKTIVITAS L-CARNITINE TERHADAP KUALITAS SPERMATOZOA PADA MENCIT JANTAN (Mus musculus) YANG DIBERI PAKAN TINGGI LEMAK." Jurnal Riset Kesehatan Nasional 4, no. 2 (December 30, 2020): 27. http://dx.doi.org/10.37294/jrkn.v4i2.242.

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Abstract:

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui peningkatan kualitas spermatozoa dan hormon testosteron setelah pemberian L-carnitine terhadap pada Mencit Jantan (Mus musculus) Penelitian ini dilakukan dengan memberikan L-carnitine sebagai perlakuan selama 42 hari pada Mencit Jantan dengan variasi dosis 100 mg/kg bb, 150 mg/kg bb dan 200 mg/kg bb dan menggunakan kontrol sebagai pembanding. Variabel yang diamati pada penelitian ini adalah kualitas spermatozoa yaitu: morfologi, motilitas, viabilitas, integritas membrane dan melihat kadar hormone testosteron. Data hasil penelitian diolah menggunakan program statistik komputer (SPSS 22.0 for Windows) dengan menggunakan uji One Way Anova. Hasil penelitian menunjukkan bahwa pemberian suplemen L-carnitin dengan dosis tinggi dalam jangka waktu yang lama dapat menyebabkan menurunnya kualitas spermatozoa yaitu: morfologi, motilitas, viabilitas, dan integritas membran

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10

Wey, Stephan. "L-Carnitin − Porträt einer Aminosäure." Zeitschrift für Orthomolekulare Medizin 2, no. 03 (October 16, 2015): 19–22. http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1547580.

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11

Wey, Stephan. "L-Carnitin in der Praxis." Zeitschrift für Orthomolekulare Medizin 2, no. 03 (October 16, 2015): 23–25. http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1547581.

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12

Wüller, Johannes, Malte Rubach, and Sven-David Müller. "L-Carnitin und kardiovaskuläre Erkrankungen." Erfahrungsheilkunde 57, no. 08 (August 2008): 452–57. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1082576.

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13

Rumpf, K. W., H. Kaiser, H. H. Goebel, H. A. Wagner, B. Ullmann, S. DiMauro, and F. Scheler. "Muskulärer Carnitin-Palmityl-Transferase-Mangel." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 108, no. 27 (March 26, 2008): 1058–61. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1069692.

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14

Not Available, Not Available. "L-Carnitin bei muskulärer Hypotonie?" Monatsschrift Kinderheilkunde 148, no. 3 (March 15, 2000): 272. http://dx.doi.org/10.1007/s001120050047.

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15

Hunziker, U. A., B. Steinmann, and U. Arbenz. "CARDIOMEGALY RESPONSIVE TO CARNITIN (C) SUBSTITUTION IN THE NEONATE OF A CARNITIN DEFICIENT MOTHER." Pediatric Research 19, no. 10 (October 1985): 1082. http://dx.doi.org/10.1203/00006450-198510000-00085.

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16

Pommer, P. "Wirkt L-Carnitin bei akutem Myokardinfarkt?" DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 139, no. 41 (September 30, 2014): 2058. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1382140.

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17

Hudson and Tabet. "Acetyl-L-Carnitin zur Behandlung der Demenz." Praxis 92, no. 37 (September 1, 2003): 1533–34. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.92.37.1533.

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18

Müller, Sven-David. "L-Carnitin aus ernährungsmedizinischer und ernährungswissenschaftlicher Sicht." Erfahrungsheilkunde 53, no. 10 (October 2004): 597–608. http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-834414.

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19

Balogh, D., J. M. Hackl, E. Legenstein, and H. E. Musil. "Erfahrungen mit L-Carnitin in der Postaggressionsphase." Transfusion Medicine and Hemotherapy 13, no. 5 (1986): 204–8. http://dx.doi.org/10.1159/000222144.

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20

Böhles, H. "Die Stellung von Carnitin in der klinischen Ernährung." Transfusion Medicine and Hemotherapy 14, no. 3 (1987): 33–36. http://dx.doi.org/10.1159/000226179.

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21

Löster, Heinz. "L-Carnitin, Acetylcarnitin, Propionylcarnitin und ihre medizinische Bedeutung." Ernährung & Medizin 19, no. 2 (June 2004): 69–72. http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-829492.

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22

Gröber, Uwe. "Valproinsäure: Mitochondriale Toxizität und Interaktion mit L-Carnitin." Zeitschrift für Orthomolekulare Medizin 9, no. 04 (December 2011): 22–25. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1280432.

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23

Genger, Heidrun, H. Enzelsberger, and H. S. Salzer. "Carnitin als Therapie bei ambulanten Patientinnen mit Plazentainsuffizienz." Gynäkologisch-geburtshilfliche Rundschau 27, no. 2 (1987): 173–75. http://dx.doi.org/10.1159/000270469.

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Jerusalem, F., A. G. Engel, Ch Sengupta, P. Imbach, and J. Lämmli. "Carnitin-Mangel-Myopathie: Episodische belastungsabhängige Myalgien und Schwäche." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 105, no. 14 (March 26, 2008): 469–73. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1070689.

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Gröber, Uwe, Peter Holzhauer, and Irenäus Adamietz. "Krebs: Mikronährstoffe in der onkologischen Intervention." Zeitschrift für Orthomolekulare Medizin 15, no. 02 (June 2017): 7–18. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-113077.

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Abstract:

SummaryAktuelle Studien weisen darauf hin, dass der labordiagnostisch validierte und therapieangepasste Einsatz von Mikronährstoffen ein wichtiger Baustein supportiver und komplementäronkologischer Therapiekonzepte ist. Die optimale Versorgung mit Nahrungsenergie sowie antientzündlichen und immunstabilisierenden Mikronährstoffen wie Selen, L-Carnitin, Vitamin C und D steigert das Ansprechen auf antineoplastische Therapien und verringert die Nebenwirkungsrate. Lebensqualität und Prognose der Patienten können verbessert werden.

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Holzhauer, Peter. "Therapie des metastasierten Pankreaskarzinoms in einem integrativen Konzept." Zeitschrift für Orthomolekulare Medizin 19, no. 02 (June 2021): 28–30. http://dx.doi.org/10.1055/a-1484-8080.

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Abstract:

ZusammenfassungEine bei Diagnose eines metastasierten Pankreaskopfkarzinoms 70-jährige Patientin befindet sich nach 3-jähriger palliativ ausgerichteter Therapie in einem kontrollierten Erkrankungs- und gutem Allgemeinzustand. Neben Chemotherapie und lokaler Strahlentherapie kommen komplementäre Strategien zum Einsatz. Im Fokus stehen dabei die antiinflammatorische Behandlung mit maritimen ω-3-Fettsäuren, Natriumselenit und Curcumin sowie L-Carnitin zur Kompensation der Sarkopenie.

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Heller, W., HE Musil, G. Gaebel, V. Hempel, W. Krug, and HJ Köhn. "Der Einfluß von L-Carnitin auf den Postaggressionsstoffwechsel operierter Patienten." Transfusion Medicine and Hemotherapy 13, no. 6 (1986): 268–76. http://dx.doi.org/10.1159/000222159.

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28

Sudibya, Sudibya, Aqni Hanifa, Eka Handayanta, Ayu Intansari, and Rendi Fathoni Hadi. "Suplementasi L-Karnitin dan Asam Lemak PUFA Terproteksi dalam Ransum Limbah Pasar Organik Terfermentasi Pengaruhnya Terhadap Komposisi Kimiawi Air Susu Kambing." Sains Peternakan 14, no. 2 (January 26, 2017): 1. http://dx.doi.org/10.20961/sainspet.14.2.1-11.

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Abstract:

<p>The experiment was conducted to investigate the effect of transfer protection PUFA and L-carnitin on the ration on chemist composition of dairy milk In total, 15 female dairy goats of 2-4 year this old Peranakan Etawah (PE) with body weight of 25-55 kg were used in this experiment. The assay diets included a basal diet (control) based on yellow corn, rice bran, soy bean meal and coconut meal, mineral, tuna fish oil and lemuru fish oil. The method of the research was experimental in vivo using Completely Randomized Blok Design (RAK). There were 5 treatment in each treatment and 3 replication. Treatment consisted of P0 = control ration, P1 = P0 +50% market waste subtition grass on the ration, P2 = P1+500 ppm L-karnitin on the ration, P3 = P1+protection tuna fish oil 5% in the ration and P4 = P1+ protection lemuru fish oil 5% in the ration. The variables measuared content composition dairy milk goat. The results of variance analysis showed that the effect of suplementation protection PUFA in the rations on market waste contain 500 ppm L-carnitine were significantly (P<0.01) of acid goats milk composition. The conclusion of this research shows that the suplementation protection PUFA in the ration contain 500 ppm L-carnitine, can decrease milk cholesterol from 0,482% to 0,420%, LDL from 45,30 to 33,13 mg/dl. There for to increase HDL from 54,70 to 66,87 mg/dl, omega-3 fatty acid from 1,10% to 4,04%, omega-6 fatty acid from 1,46% to 18,80 percent.</p><p> </p><p>Keywords: composition dairy milk goats, L-carnitine, protection PUFA fatty acid</p>

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Sudibya, Sudibya, Aqni Hanifa, Eka Handayanta, Ayu Intansari, and Rendi Fathoni Hadi. "Suplementasi L-Karnitin dan Asam Lemak PUFA Terproteksi dalam Ransum Limbah Pasar Organik Terfermentasi Pengaruhnya Terhadap Komposisi Kimiawi Air Susu Kambing." Sains Peternakan 14, no. 2 (January 26, 2017): 1. http://dx.doi.org/10.20961/sainspet.v14i2.4300.

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Abstract:

<p>The experiment was conducted to investigate the effect of transfer protection PUFA and L-carnitin on the ration on chemist composition of dairy milk In total, 15 female dairy goats of 2-4 year this old Peranakan Etawah (PE) with body weight of 25-55 kg were used in this experiment. The assay diets included a basal diet (control) based on yellow corn, rice bran, soy bean meal and coconut meal, mineral, tuna fish oil and lemuru fish oil. The method of the research was experimental in vivo using Completely Randomized Blok Design (RAK). There were 5 treatment in each treatment and 3 replication. Treatment consisted of P0 = control ration, P1 = P0 +50% market waste subtition grass on the ration, P2 = P1+500 ppm L-karnitin on the ration, P3 = P1+protection tuna fish oil 5% in the ration and P4 = P1+ protection lemuru fish oil 5% in the ration. The variables measuared content composition dairy milk goat. The results of variance analysis showed that the effect of suplementation protection PUFA in the rations on market waste contain 500 ppm L-carnitine were significantly (P<0.01) of acid goats milk composition. The conclusion of this research shows that the suplementation protection PUFA in the ration contain 500 ppm L-carnitine, can decrease milk cholesterol from 0,482% to 0,420%, LDL from 45,30 to 33,13 mg/dl. There for to increase HDL from 54,70 to 66,87 mg/dl, omega-3 fatty acid from 1,10% to 4,04%, omega-6 fatty acid from 1,46% to 18,80 percent.</p><p> </p><p>Keywords: composition dairy milk goats, L-carnitine, protection PUFA fatty acid</p>

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Canatan, Duran, Asli Baykal, Handan Duman, and Nihal Balta. "Aminoacids and Fatty Acids Levels in Patients with Thalassemia Major." Blood 112, no. 11 (November 16, 2008): 5429. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v112.11.5429.5429.

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Abstract:

Abstract Introduction: The red blood cell(RBC) membrane is a complex of lipids an proteins. When thalassemic RBCs are challenged with oxidant stress, incorporation of fatty acids in RBC phospholipids is affected. We investigated the aminoacids, carnitine and fatty acid levels of thalassemic patients. Material-Method: A total number of 40 thalassemia major patient aged between 7–30 years, who has been taken regular transfusion and deferasirox therapy are included. Serum lipid profil (trigliserit, cholesterol, HDL and LDL) and ferritin levels were measured. Serum levels of aminoacids (valine, leucine/isoluecine, methionine, phenylalanine, tyrosine, aspartat, glutamat, glysine, alanine, ornitine, sitrulline, carnitine and fatty acids (C2 asetil, C3 propionil, C4 butiril, C5:1 tigilil, C5 izovaleril, C4OH3Ohbutiril, C6 hekzanol, C5OH-3 hidroksiizovaleril, C8oktanol, C10 dekanol, C5DC glutaril, C12 dodekenoil, C14.1 metilglutaril, C1 miristoil, C14OH 3 hidoksimiristoil, C16 1-palmitoleil, C16 OH 3 hidroksipalmitoleil, C18 1 oleil, C18 stearoil, C18.1OH 3 hidrosioil) were measured by using tanden-mass spectrometry. Results: There was found high level of phenylalanine in 7 (17.5%) and fatty acid: c18 oleil 1 patients (2.5%) and low level of glisin in 4 (10%), metionin 1 patients(2.5%), carnitin 1 patients (2.5%) and as fatty acids; C16 palmitol in 11 (27.5%), C3 propiponil in 8 (20%) and C2 asetil 2 patients. (5%). Other amino acids and fatty acids were normal levels. There was significant relationship between fatty acids such as C16 palmitol, C3 propiponil and lipid profil. Conclusion: Normal lipid profil and fatty acids is changed in thalassemic cells which in turn leads to altered interactions.

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Rössle, C., Y. A. Carpentier, M. Richelle, W. Dahlan, N. P. D’Attellis, D. H. Elwyn, P. Stehle, and P. Fürst. "Parenteral verabreichte mittelkettige Triglyzeride induzieren Veränderungen im Carnitin-Stoffwechsel." Transfusion Medicine and Hemotherapy 18, no. 4 (1991): 167–71. http://dx.doi.org/10.1159/000222722.

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Schröder, J. P., W. Mau, S. Schumacher, and S. Zierz. "Abnorme Regulation der Carnitin-Palmitoyltransferase bei eineiigen Zwillingen als Ursache einer Rhabdomyolyse." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 115, no. 09 (March 25, 2008): 337–39. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1065012.

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Neff, U., M. Wadepuhl, and A. Kraus. "Magnesiumaspartat-hydrochlorid + L-Carnitin verbessert die körperliche und psychische Leistungsfähigkeit bei Hunden." kleintier konkret 14, no. 06 (December 2011): 3–6. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1286145.

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Schöpp, Wulfdieter, and Angelika Schäfer. "Quantitative Bestimmung von l-Carnitin mit Hilfe von Carnitindehydrogenase aus Pseudomonas putida." Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 320, no. 3 (January 1985): 285–89. http://dx.doi.org/10.1007/bf00469589.

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Holzhauer, Peter. "Mikronährstofftherapie mit Selen, Vitamin C und L‑Carnitin in der gynäkologischen Onkologie." Der Gynäkologe 50, no. 1 (November 28, 2016): 15–21. http://dx.doi.org/10.1007/s00129-016-3993-z.

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Foitzik, Kerstin, Edo Hoting, Ulrike Heinrich, Hagen Tronnier, and Ralf Paus. "Indications that topical l-carnitin-l-tartrate promotes human hair growth in vivo." Journal of Dermatological Science 48, no. 2 (November 2007): 141–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.jdermsci.2007.07.001.

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Gröber, Uwe. "Der onkologische Patient - Selen, L-Carnitin & Co. - Spurensicherung für die komplementäre Onkologie." Deutsche Heilpraktiker-Zeitschrift 7, no. 04 (September 11, 2012): 48–51. http://dx.doi.org/10.1055/s-0032-1326891.

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Tan, A. M., G. van Rij, J. J. Visser, D. de Jong, and R. I. C. Wesdorp. "MCT/LCT, nitrogenbalance and carnitin levels a prospective study in critically ill patients." Clinical Nutrition 9 (January 1990): 30. http://dx.doi.org/10.1016/0261-5614(90)90233-i.

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Bare, G., PH Jacques, J. B. Hubert, R. Rikir, and PH Thonart. "Bioconversion of a L-carnitin precursor in a one- or two-phase system." Applied Biochemistry and Biotechnology 28-29, no. 1 (March 1991): 445–56. http://dx.doi.org/10.1007/bf02922624.

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40

Sun, Man, Baihui Zhao, Sainan He, Ruopeng Weng, Binqiao Wang, Yunping Ding, Xinwen Huang, and Qiong Luo. "The Alteration of Carnitine Metabolism in Second Trimester in GDM and a Nomogram for Predicting Macrosomia." Journal of Diabetes Research 2020 (August 11, 2020): 1–12. http://dx.doi.org/10.1155/2020/4085757.

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Abstract:

Objective. The metabolism of three major nutrients (sugar, lipid, and protein) will change during pregnancy, especially in the second trimester. The present study is aimed at evaluating carnitine alteration in fatty acid metabolism in the second trimester of pregnancy and the correlation between carnitine and GDM. Methods. 450 pregnant women were recruited in the present prospective study. Metabolic profiling of 31 carnitines was detected by LC-MS/MS in these women. Correlation between carnitine metabolism and maternal and neonatal complication with GDM was analyzed. Results. We found the levels of 7 carnitines increased in age>35, BMI≥30, weight gain>20 kg, and ART pregnant groups, but the level of free carnitine (C0) decreased. Nine carnitines were specific metabolites of GDM. Prepregnancy BMI, weight gain, and carnitines (C0, C3, and C16) were independent risk factors associated with GDM and related macrosomia. C0 was negatively correlated with FBG, LDL, TG, and TC. A nomogram was developed for predicting macrosomia in GDM based on carnitine-related metabolic variables. Conclusion. The carnitine metabolism in the second trimester is abnormal in GDM women. The dysfunction of carnitine metabolism is closely related to the abnormality of blood lipid and glucose in GDM. Carnitine metabolism abnormality could predict macrosomia complicated with GDM.

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Mühlhause, Franziska, Andrea Tipold, Karl Rohn, Vincent Lepori, Tosso Leeb, Adrian C. Sewell, and Marion Kornberg. "Verlaufsuntersuchungen bei Deutschen Jagdterriern mit belastungsabhängiger metabolischer Myopathie." Tierärztliche Praxis Ausgabe K: Kleintiere / Heimtiere 47, no. 06 (December 2019): 402–10. http://dx.doi.org/10.1055/a-1027-2533.

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Abstract:

Zusammenfassung Gegenstand und Ziel Die belastungsabhängige metabolische Myopathie beim Deutschen Jagdterrier ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit, die aufgrund einer Punktmutation zu einem Enzymdefekt der sehr langkettigen Acyl-CoA-Dehydrogenase führt und klinisch durch belastungsabhängige Schwäche, schwere Myalgien und Myoglobinurie charakterisiert ist. In dieser Studie wurde der klinische Verlauf der Erkrankung bei 9 betroffenen Deutschen Jagdterriern über 1 Jahr untersucht. Die Behandlung der Hunde umfasste die orale Supplementierung von L-Carnitin und Koenzym Q10 sowie eine Diät mit hohem Kohlenhydratgehalt und einem niedrigen Anteil an langkettigen Fettsäuren. Material und Methode Die 9 Hunde mit nachgewiesenem Gendefekt wurden bei Auftreten der ersten Symptome (Messzeitpunkt 1, MZP1) und 1 Jahr später (Messzeitpunkt 2, MZP2) klinisch-neurologisch untersucht und es erfolgte eine Blutuntersuchung mit Analyse hämatologischer und klinisch-chemischer Parameter sowie der Konzentration des natriuretischen Peptids Typ B (NT-proBNP). Ergebnisse Zum MZP2 zeigten die Hunde, wie bereits zum MZP1, nach Belastung ein steifes Gangbild, Muskelschwäche und -schmerz und hatten einen dunkelbraun verfärbten Urin. Bei den hämatologischen Parametern und der NT-proBNP-Konzentration ergaben sich, wie zum MZP1, keine Abweichungen vom Referenzbereich. Die Aktivitäten der Kreatinkinase und Alanin-Aminotransferase unterschieden sich statistisch nicht signifikant zwischen beiden MZP (pCK = 0,31, pALT = 0,64). Nach Auswertung einer Besitzerbefragung und der klinisch-neurologischen Untersuchung der Hunde ließ sich im Rahmen der Verlaufsuntersuchung keine Verbesserung der myopathischen Beschwerden feststellen. Schlussfolgerung und klinische Relevanz Die orale Supplementierung von L-Carnitin und Koenzym Q10 sowie spezielle diätetische Maßnahmen über 1 Jahr führten zu keiner Verbesserung der klinischen Symptomatik oder der untersuchten Laborparameter. Die Tiere zeigten keine progressive Verschlechterung der Symptomatik im Vergleich zur Erstvorstellung. Die Prognose ist jedoch als vorsichtig zu bezeichnen, da Daten zum Langzeitverlauf über einige Jahre fehlen. Unsere Ergebnisse bilden eine Grundlage für weitere Forschungen zu Lipidspeichermyopathien, insbesondere mit Fokus auf die belastungsabhängige metabolische Myopathie des Deutschen Jagdterriers, deren Therapie und eine entsprechende Zuchthygiene.

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Sudibya, Sudibya, Kharunia Rezki Akbar, Wara Pratitis Sabar, and Joko Riyanto. "Pengaruh Suplementasi Minyak Ikan Lemuru Terproteksi dan L-Carnitin Dalam Ransum Terhadap Kecernaan Bahan Kering dan Bahan Organik Pada Pakan Sapi Perah Laktasi." Sains Peternakan 15, no. 1 (March 28, 2017): 41. http://dx.doi.org/10.20961/sainspet.v15i1.5474.

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Abstract:

<em>This study aimed to determine the effect of supplementation lemuru fish oil protected and L-carnitine on digestibility value of lactating dairy cows. The materials used were 12 lactating dairy cows with average body weight 400 ± 5 kg. The study design was a randomized block design with 4 treatments and each treatment consisting of 3 blocks, each block contains one period of lactation dairy cows. Treatments were P0 = 45% rice straw + 55% concentrate; P1 = 15% rice straw + 30% fermented rice straw + 55% concentrate; P2 = 15% rice straw + 30% fermented rice straw + 55% concentrate + 1000 ppm L-carnitine; and P3 = 15% rice straw + 30% rice straw fermented rice straw + 55% concentrate + 1000 ppm L-carnitine + 4% protected lemuru fish oil. . The results of variance analysis showed that supplementation protected lemuru fish oil and L-carnitine in the diet rice straw fermentation was high significantly increased (P <0.01) on dry matter intake, consumption as well as dry matter digestibility and digestibility of organic matter in lactating dairy cows. It could be concluded that supplementation protected lemuru fish oil and L-carnitine in the diet of rice straw fermented able to reduce the consumption of dry matter and organic matter and increase the value of dry matter and organic matter digestibility.</em>

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Kuryata, O. V., and Ye O. Frolova. "THE USE OF L-CARNITIN INFUSION FORM FOR INTEGRATED TREATMENT OF PATIENTS WITH CHRONIC KIDNEY DISEASE III STAGE." Likarska sprava, no. 1-2 (March 25, 2018): 117–24. http://dx.doi.org/10.31640/jvd.1-2.2018(18).

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Abstract:

The aim – to assess the efficacy and safety of combination treatment using the infusion form of L-carnitine (Metacartin) in patients with chronic renal failure. The study included 32 patients with CKD stage III (14 men, 18 women) aged 21 to 62 years with a glomerular filtration rate of 59–30 ml/(min · 1.73 m2) after receiving their informed consent. The quality of life of patients with CKD stage III was significantly reduced, especially due to the indicators of the physical component of health: general health and body pain. From indicators of the psychological component of health in patients with CKD stage III, the lowest level is set for vital activity. Inclusion to standard treatment of L-carnitine has led to a significant decrease in serum creatinine levels and increased GFR and improvement of GH and mental health in patients with CKD stage III.

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Fuganti, Claudio, Piero Grasselli, P. Fausto Seneci, Stefano Servi, and Paolo Casati. "Immobilized benzylpenicillin acylase: Application to the synthesis of optically active forms of carnitin and propranalol." Tetrahedron Letters 27, no. 18 (January 1986): 2061–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)84449-4.

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Salmanoglu, Derya Selcen, Tugba Gurpinar, Kamil Vural, Nuran Ekerbicer, Ertan Darıverenli, and Ahmet Var. "Melatonin and L-carnitin improves endothelial disfunction and oxidative stress in Type 2 diabetic rats." Redox Biology 8 (August 2016): 199–204. http://dx.doi.org/10.1016/j.redox.2015.11.007.

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Maier, Y., T. Georg, and F. C. Sitzmann. "Referenzwertermittlung Für Freies Carnitin Aus Plasma Von Kindern und Jugendlichen Sowie aus Nabelschnurvenenblut Gesunder Neugeborener." Pediatrics and Related Topics 41, no. 1 (January 1, 2002): 1–10. http://dx.doi.org/10.1080/00309320290020992.

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Kaushal, Monika. "PP-312. A case of 3-methylcrotonyl-coa carboxylase deficiency responsive to biotin and carnitin." Early Human Development 86 (November 2010): S140—S141. http://dx.doi.org/10.1016/j.earlhumdev.2010.09.368.

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Schütz, Burkhard, Heiko Hofmann, and Ricarda Kuenen. "Intestinales Mikrobiom und humanes Metabolom." Deutsche Zeitschrift für Onkologie 51, no. 04 (December 2019): 165–70. http://dx.doi.org/10.1055/a-1030-2772.

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Abstract:

ZusammenfassungDie mikrobielle Besiedlung des Darmes (intestinales Mikrobiom) beeinflusst die Gesundheit des gesamten Organismus. Je nach Zusammensetzung des Mikrobioms ergeben sich unterschiedliche Stoffwechselprozesse im Darm (Metabolom), die wiederum zu unterschiedlichen Stoffwechselprodukten, den Metaboliten, führen. In Abhängigkeit des intestinalen Mikrobioms und Metaboloms ergibt sich ein bestimmtes Metaboliten-Profil, welches bei der Entstehung und dem Verlauf diverser Erkrankungen eine bedeutende Rolle spielen kann, auch bei onkologischen Erkrankungen. Mit dem Wissen dieser bisher nicht bekannten biochemischen Zusammenhänge eröffnen sich neue und ursachenorientierte therapeutische Möglichkeiten in der Behandlung und Prävention von onkologischen Fällen. In diesem Artikel stellen wir inzwischen gut erforschte Wechselwirkungen zwischen intestinalem Mikrobiom und der humanen Darmmucosa, dem Gallensäuren-Stoffwechsel, der Biotransformation und Ausscheidung von Hormonen, Toxinen und mehr vor. Auch Mikrobiomeinflüsse auf Nahrungsbestandteile (z. B. Lecithin, Carnitin, Cholin u. a.) und Tryptophanmetabolismus werden erörtert.

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Krähenbühl, Stephan. "Lifestyle-Medikamente: Vergnügen ohne Ende?" Therapeutische Umschau 73, no. 11 (November 2016): 701–6. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930/a000853.

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Abstract:

Zusammenfassung. Lifestyle-Medikamente sind Medikamente, welche ohne medizinische Indikation zur Verbesserung des Aussehens, der körperlichen Leistungsfähigkeit und / oder der Lebensqualität eingenommen werden. Ob für solche Medikamente im Einzelfall eine medizinische Indikation vorliegt oder nicht ist oft schwierig zu entscheiden. Gerade bezüglich Aussehen kann ein gesellschaftlicher Druck für Veränderungen bestehen, welcher negative Folgen auf die Psyche der Betroffenen haben kann. Typische Lifestyle Medikamente sind unter anderem Botulinumtoxin, L-Carnitin, Deoxycholat, Finasterid, Ovulationshemmer, Methylphenidat, Minoxidil, Modafinil, Orlistat und Phosphodiesterase Typ 5-Hemmer. Die medizinisch akzeptierten und die Lifestyle-Indikationen dieser Medikamente werden in der Folge besprochen. Es ist wichtig zu realisieren, dass Lifestyle-Medikamente auch Medikamente sind; neben erwünschten haben sie auch unerwünschte Wirkungen. Beim Auftreten von unerwünschten Wirkungen wird bei fehlender medizinischer Indikation die Gesamtbilanz dieser Medikamente sehr schnell negativ.

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Di Emidio, Giovanna, Francesco Rea, Martina Placidi, Giulia Rossi, Domenica Cocciolone, Ashraf Virmani, Guido Macchiarelli, et al. "Regulatory Functions of L-Carnitine, Acetyl, and Propionyl L-Carnitine in a PCOS Mouse Model: Focus on Antioxidant/Antiglycative Molecular Pathways in the Ovarian Microenvironment." Antioxidants 9, no. 9 (September 15, 2020): 867. http://dx.doi.org/10.3390/antiox9090867.

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Abstract:

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a complex metabolic disorder associated with female infertility. Based on energy and antioxidant regulatory functions of carnitines, we investigated whether acyl-L-carnitines improve PCOS phenotype in a mouse model induced by dehydroepiandrosterone (DHEA). CD1 mice received DHEA for 20 days along with two different carnitine formulations: one containing L-carnitine (LC) and acetyl-L-carnitine (ALC), and the other one containing also propionyl-L-carnitine (PLC). We evaluated estrous cyclicity, testosterone level, ovarian follicle health, ovulation rate and oocyte quality, collagen deposition, lipid droplets, and 17ß-HSD IV (17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type IV) expression. Moreover, we analyzed protein expression of SIRT1, SIRT3, SOD2 (superoxide dismutase 2), mitochondrial transcriptional factor A (mtTFA), RAGE (receptor for AGEs), GLO2 (glyoxalase 2) and ovarian accumulation of MG-AGEs (advanced glycation end-products formed by methylglyoxal). Both carnitine formulations ameliorated ovarian PCOS phenotype and positively modulated antioxidant molecular pathways in the ovarian microenvironment. Addition of PLC to LC-ALC formulation mitigated intraovarian MG-AGE accumulation and increased mtTFA expression. In conclusion, our study supports the hypothesis that oral administration of acyl-L-carnitines alleviates ovarian dysfunctions associated with this syndrome and that co-administration of PLC provides better activity. Molecular mechanisms underlying these effects include anti-oxidant/glycative activity and potentiation of mitochondria.

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