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Academic literature on the topic 'Carte chromosomique'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 7 February 2022

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Journal articles on the topic "Carte chromosomique"

1

BOICHARD, D., P. LE ROY, H. LEVÉZIEL, and J. M. ELSEN. "Utilisation des marqueurs moléculaires en génétique animale." INRAE Productions Animales 11, no. 1 (1998): 67–80. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1998.11.1.3918.

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Abstract:

    Grâce aux progrès récents de la biologie moléculaire, en particulier la découverte des séquences microsatellites et la technique d’amplification des séquences d’ADN par PCR, de nombreux marqueurs génétiques sont maintenant disponibles et organisés en cartes génétiques dans la plupart des espèces d’élevage. Cet article présente d’abord les principales propriétés des marqueurs génétiques, en particulier le polymorphisme et la liaison, qui permettent d’identifier et de suivre des segments chromosomiques entre générations. Il décrit ensuite les principales applications

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Dissertations / Theses on the topic "Carte chromosomique"

1

Ravel, Christophe. "Structure et dynamique du génome de Leishmania (protozoa, kinetoplastida)." Montpellier 1, 1996. http://www.theses.fr/1996MON1T004.

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2

Dubessay, Pascal. "Génomique fonctionnelle chez Leishmania : Application à l'étude de la fonction et régulation génique, Recherche des fonctions centromériques." Montpellier 1, 2000. http://www.theses.fr/2000MON1T002.

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3

Goureau, André. "Contribution à l'établissement de la carte génomique comparée entre l'homme et le porc (Sus scrofa domestica), par "coloriage chromosomique"." Toulouse 3, 1997. http://www.theses.fr/1997TOU30019.

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Abstract:

La conservation de groupes de genes entre especes se traduit par une correspondance entre segments chromosomiques des differentes especes. Il est donc possible de faire de la cartographie comparee et de presumer la localisation d'un gene dans une espece en fonction de celle qu'il occupe dans une autre espece, et, par consequent, de mettre a profit une carte bien developpee (homme, souris) pour faire progresser celles qui sont moisn avancees (porc). L'objectif de ce travail etait donc de determiner aussi completement que possible les correspondances entre chromosomes porcins et chromosomes huma

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4

Le, Roy Isabelle. "Cartographie chromosomique de QTLS impliqués dans la variation des comportements ou de leurs corrélats neuronaux chez la souris." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05S016.

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Abstract:

La localisation des quantitative trait loci (QTLS) se situe dans une perspective de génétique inversé qui permet la localisation de gène(s) sur un chromosome à son (leur) identification, soit par marche sur le chromosome, soit par co-detections avec des gènes antérieurement identifies. Les différents traits neuronaux et comportementaux analyses dans cette thèse chez les souris parentales consanguines nzb/blnj. Gnc et c57bl/jby (lignées montrant un fort polymorphisme pour ces traits), les deux hybrides f 1s et les quatre intercroisements f 2s sont : le développement sensoriel et moteur chez les

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5

Mercy, Guillaume. "L'organisation 3D des chromosomes synthétiques de levure." Thesis, Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS034/document.

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Abstract:

Le projet international de synthèse des chromosomes de S. cerevisiae (projet Sc2.0) a débuté il y a une dizaine d'années en suivant des principes établis par le Pr. Jef Boeke. Les chromosomes synthétiques ont été conçus pour augmenter la stabilité du génome en supprimant toutes les séquences répétées (ARNt, éléments transposables...), tout en y ajoutant un système d'évolution inductible dépendant du système Cré/LoxP (système SCRaMbLE), permettant de générer rapidement des réarrangements chromosomiques. Bien que le design du projet Sc2.0 soit très conservateur en ce qui concerne le contenu des

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6

Grunwald, Monique. "Détection des anomalies chromosomiques par cytométrie en flux et localisation des points de translocation." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066487.

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7

Philippe, Christophe. "Cartographie physique du chromosome X humain : 1) contribution à la cartographie physique de la région q13-q22 du chromosome X humain : 2) analyse de deux cas de pathologies récessives liées à l'X chez des femmes porteuses de translocation (X ; Autosome) équilibrées." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1994. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL_T_1994_PHILIPPE_C.pdf.

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Abstract:

Ce travail contribue à l'établissement de la carte physique de la région q13-q22 du chromosome X humain. Nous avons rassemblé huit translocations X ; Autosomes (t(X;A)) équilibrées chez des femmes présentant des troubles de la fonction ovarienne. Dans une première partie, nous définissons huit nouveaux points de cassure dans la région Xq13-q22. Ces balises sont tout d'abord isolées par hybridation somatique interspécifique à partir des t(X;A) ; elles sont ensuite localisées par rapport aux marqueurs de la région proximale des bras longs du chromosome X humain. En regroupant nos t(X;A) avec des

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8

Geffroy, Sandrine. "Contribution à la cartographie chromosomique." Lille 1, 2003. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2003/50376-2003-115.pdf.

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Abstract:

Notre contribution à la cartographie nous a permis: - d'une part à d'enrichir la carte humaine et celle de la souris, en localisant cinq nouveaux gènes intervenant dans le métabolisme des lipoprotéines: LEP en 7q31. 2, FATP1 en 19p13. 1, et les trois gènes murins Ppara,Ppa;rJet Ppargdans les régions 1SE, 17B et 6Ft - d'autre part, de rechercher un nouveau gène en utilisant, et les données des cartes, et les outils issus du Projet Génome Humain. Le syndrome d'Hermansky-Pudlak (HPS),actuellement considéré comme une pathologie associée aux organelles dérivées de l'appareil de Golgi, de transmissi

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9

Schmeltzer, Olivier. "Modélisation de cartes génomiques : une formalisation et un algorithme de construction fondé sur le raisonnement temporel." Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 1995. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00005062.

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Abstract:

La modélisation de cartes génomiques, qui sont un outil indispensable aux biologistes moléculaires, pose de nombreux problémes de représentation et de traitement. Les premiers proviennent de l'existence de plusieurs descriptions des entités du génome, les seconds de la complexité algorithmique de la construction des cartes, ajoutée à la nécessité de pouvoir traiter les incohérences issues des expériences. Ce travail s'attache dans un premier temps à préciser la notion de carte grâce à une formalisation qui spécifie comment sont construites les cartes génomiques et quelles sont les relations en

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10

Beri-Dexheimer, Mylène. "Recherche de gènes candidats responsables d'anomalies du développement grâce à la caractérisation moléculaire de microremaniements chromosomiques." Thesis, Nancy 1, 2009. http://www.theses.fr/2009NAN10141/document.

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Abstract:

L'identification de gènes responsables d'anomalies du développement passe par des approches de clonage positionnel parmi lesquelles la caractérisation moléculaire d'anomalies chromosomiques. La cartographie précise de réarrangements chromosomiques permet de mieux cerner des gènes candidats impliqués dans les maladies génétiques, grâce à l'utilisation d'outils de cytogénétique et de biologie moléculaire. L'array-CGH a ainsi conduit à identifier des microremaniements chromosomiques jusqu'alors inconnus et à préciser les gènes candidats dans les affections étudiées.Nous présentons dans une premiè

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More sources

Books on the topic "Carte chromosomique"

1

The genome. VCH Publishers, 1990.

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2

Panthier, Jean-Jacques. Les organismes modèles: Génétique de la souris. Belin, 2003.

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3

Won for all: How the Drosophila genome was sequenced / Michael Ashburner ; prologue by R. Scott Hawley ; epilogue by Ethan Bier. Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2006.

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4

Richards, Julia E. The Human Genome. Elsevier Science & Technology, 2010.

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5

Scott, Hawley R., and Hawley R. Scott, eds. The human genome: A user's guide. 2nd ed. Elsevier Academic Press, 2005.

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6

The human blueprint: The race to unlock the secrets of our genetic script. St. Martin's Press, 1991.

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7

La impronta humana: La carrera por desentrañar los secretos de nuestro código genético. Acento Editorial, 1993.

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8

Robert, Shapiro. The human blueprint: The race to unlock the secrets of our genetic script. St. Martin's Press, 1991.

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9

The human blueprint: The race to unlock the secrets ofour genetic script. Cassell, 1991.

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10

The human blueprint: The race to unlock the secrets of our genetic script. Bantam Books, 1992.

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