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Dissertations / Theses on the topic 'Carte chromosomique'

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1

Ravel, Christophe. "Structure et dynamique du génome de Leishmania (protozoa, kinetoplastida)." Montpellier 1, 1996. http://www.theses.fr/1996MON1T004.

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Dubessay, Pascal. "Génomique fonctionnelle chez Leishmania : Application à l'étude de la fonction et régulation génique, Recherche des fonctions centromériques." Montpellier 1, 2000. http://www.theses.fr/2000MON1T002.

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3

Goureau, André. "Contribution à l'établissement de la carte génomique comparée entre l'homme et le porc (Sus scrofa domestica), par "coloriage chromosomique"." Toulouse 3, 1997. http://www.theses.fr/1997TOU30019.

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Abstract:
La conservation de groupes de genes entre especes se traduit par une correspondance entre segments chromosomiques des differentes especes. Il est donc possible de faire de la cartographie comparee et de presumer la localisation d'un gene dans une espece en fonction de celle qu'il occupe dans une autre espece, et, par consequent, de mettre a profit une carte bien developpee (homme, souris) pour faire progresser celles qui sont moisn avancees (porc). L'objectif de ce travail etait donc de determiner aussi completement que possible les correspondances entre chromosomes porcins et chromosomes huma
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4

Le, Roy Isabelle. "Cartographie chromosomique de QTLS impliqués dans la variation des comportements ou de leurs corrélats neuronaux chez la souris." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05S016.

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Abstract:
La localisation des quantitative trait loci (QTLS) se situe dans une perspective de génétique inversé qui permet la localisation de gène(s) sur un chromosome à son (leur) identification, soit par marche sur le chromosome, soit par co-detections avec des gènes antérieurement identifies. Les différents traits neuronaux et comportementaux analyses dans cette thèse chez les souris parentales consanguines nzb/blnj. Gnc et c57bl/jby (lignées montrant un fort polymorphisme pour ces traits), les deux hybrides f 1s et les quatre intercroisements f 2s sont : le développement sensoriel et moteur chez les
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5

Mercy, Guillaume. "L'organisation 3D des chromosomes synthétiques de levure." Thesis, Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS034/document.

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Abstract:
Le projet international de synthèse des chromosomes de S. cerevisiae (projet Sc2.0) a débuté il y a une dizaine d'années en suivant des principes établis par le Pr. Jef Boeke. Les chromosomes synthétiques ont été conçus pour augmenter la stabilité du génome en supprimant toutes les séquences répétées (ARNt, éléments transposables...), tout en y ajoutant un système d'évolution inductible dépendant du système Cré/LoxP (système SCRaMbLE), permettant de générer rapidement des réarrangements chromosomiques. Bien que le design du projet Sc2.0 soit très conservateur en ce qui concerne le contenu des
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6

Grunwald, Monique. "Détection des anomalies chromosomiques par cytométrie en flux et localisation des points de translocation." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066487.

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Philippe, Christophe. "Cartographie physique du chromosome X humain : 1) contribution à la cartographie physique de la région q13-q22 du chromosome X humain : 2) analyse de deux cas de pathologies récessives liées à l'X chez des femmes porteuses de translocation (X ; Autosome) équilibrées." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1994. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL_T_1994_PHILIPPE_C.pdf.

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Abstract:
Ce travail contribue à l'établissement de la carte physique de la région q13-q22 du chromosome X humain. Nous avons rassemblé huit translocations X ; Autosomes (t(X;A)) équilibrées chez des femmes présentant des troubles de la fonction ovarienne. Dans une première partie, nous définissons huit nouveaux points de cassure dans la région Xq13-q22. Ces balises sont tout d'abord isolées par hybridation somatique interspécifique à partir des t(X;A) ; elles sont ensuite localisées par rapport aux marqueurs de la région proximale des bras longs du chromosome X humain. En regroupant nos t(X;A) avec des
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Geffroy, Sandrine. "Contribution à la cartographie chromosomique." Lille 1, 2003. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2003/50376-2003-115.pdf.

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Abstract:
Notre contribution à la cartographie nous a permis: - d'une part à d'enrichir la carte humaine et celle de la souris, en localisant cinq nouveaux gènes intervenant dans le métabolisme des lipoprotéines: LEP en 7q31. 2, FATP1 en 19p13. 1, et les trois gènes murins Ppara,Ppa;rJet Ppargdans les régions 1SE, 17B et 6Ft - d'autre part, de rechercher un nouveau gène en utilisant, et les données des cartes, et les outils issus du Projet Génome Humain. Le syndrome d'Hermansky-Pudlak (HPS),actuellement considéré comme une pathologie associée aux organelles dérivées de l'appareil de Golgi, de transmissi
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Schmeltzer, Olivier. "Modélisation de cartes génomiques : une formalisation et un algorithme de construction fondé sur le raisonnement temporel." Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 1995. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00005062.

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Abstract:
La modélisation de cartes génomiques, qui sont un outil indispensable aux biologistes moléculaires, pose de nombreux problémes de représentation et de traitement. Les premiers proviennent de l'existence de plusieurs descriptions des entités du génome, les seconds de la complexité algorithmique de la construction des cartes, ajoutée à la nécessité de pouvoir traiter les incohérences issues des expériences. Ce travail s'attache dans un premier temps à préciser la notion de carte grâce à une formalisation qui spécifie comment sont construites les cartes génomiques et quelles sont les relations en
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Beri-Dexheimer, Mylène. "Recherche de gènes candidats responsables d'anomalies du développement grâce à la caractérisation moléculaire de microremaniements chromosomiques." Thesis, Nancy 1, 2009. http://www.theses.fr/2009NAN10141/document.

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Abstract:
L'identification de gènes responsables d'anomalies du développement passe par des approches de clonage positionnel parmi lesquelles la caractérisation moléculaire d'anomalies chromosomiques. La cartographie précise de réarrangements chromosomiques permet de mieux cerner des gènes candidats impliqués dans les maladies génétiques, grâce à l'utilisation d'outils de cytogénétique et de biologie moléculaire. L'array-CGH a ainsi conduit à identifier des microremaniements chromosomiques jusqu'alors inconnus et à préciser les gènes candidats dans les affections étudiées.Nous présentons dans une premiè
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Vincent, Antony. "Étude du génome chloroplastique des algues vertes de la classe Chlorophyceae." Master's thesis, Université Laval, 2014. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26790.

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Abstract:
Les algues unicellulaires de la classe Chlorophyceae sont particulièrement étudiées pour leur potentiel économique dans la production de biocarburant. La première taxonomie de cette classe a été faite avec l'avènement de la microscopie électronique et par la suite avec des phylogénies moléculaires. Cette lignée se divise en deux groupes : OCC (Oedogoniales + Chaetophorales + Chaetopeltidales) et CS (Chlamydomonadales + Sphaeropleales). Il existe de profondes incertitudes sur les positions phylogénétiques des organismes à la base du groupe CS. Afin de renforcer la phylogénie de ces organismes,
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Pelgas, Betty. "Cartographie génétique comparative chez les Picea et autres pinaceae." Thesis, Université Laval, 2006. http://www.theses.ulaval.ca/2006/24131/24131.pdf.

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13

Vergnaud, Gilles. "Structure moleculaire du chromosome y humain : cartographie par deletion de la region specifique au sexe et minisatellites de la region pseudoautosomique." Paris 7, 1988. http://www.theses.fr/1988PA077216.

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Abstract:
Ordonnancement de 23 loci du chromosome y grace a l'etude de fragments d'adn et a la comparaison des chromosomes y d'individus porteurs d'anomalies de structure. La region specifique du sexe peut-etre separee en 7 blocs consecutifs definis par un evenement de cassure
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Hoogland, Christine. "Drosoposon : une base de connaissances sur la localisation chromosomique des éléments transposables chez la drosophile." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10302.

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Abstract:
Les elements transposables sont des sequences repetees d'adn ayant la capacite de se deplacer dans le genome. De par leur presence, leur nombre et leur mobilite, ces sequences sont industrices de mutations genetiques et de remaniements chromosomiques dont les effets peuvent etre favorables, nefastes ou neutres selon le niveau ou l'on se place (moleculaire, cellulaire, populationnel). En fait, bien que ces elements transposables aient la potentialite d'envahir le genome, leur nombre est regule. Les mecanismes permettant d'expliquer ces observations sont cependant loin d'etre elucides. Plusieurs
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Levesque, Sébastien. "Développement d'un outil génétique pour Brevibacterium aurantiacum et analyse génomique comparative de souches laitières." Master's thesis, Université Laval, 2018. http://hdl.handle.net/20.500.11794/34492.

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Abstract:
Brevibacterium aurantiacum est une actinobactérie qui confère des propriétés organoleptiques clés aux fromages à croûte lavée lors de l’affinage. Malgré son importance industrielle, il n’existe aucun outil génétique disponible pour la modification génétique de cette espèce et seulement deux génomes complets sont disponibles à l’heure actuelle. L’acquisition de connaissances fondamentales sur le répertoire des gènes de cette espèce et sur leurs fonctions est primordiale pour comprendre son rôle dans l’affinage des fromages à croûte lavée. Lors de ce projet de maîtrise, 12 plasmides et quatre ve
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Babin, Charles. "Analyse génomique de la sélection spatialement variable chez l'anguille d'Amérique (Anguilla rostrata)." Master's thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27939.

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Abstract:
L'anguille d'Amérique est un poisson avec un cycle de vie très particulier. En effet, elle occupe une aire de répartition qui s'étire du Groenland aux Caraïbes, mais tous les individus se reproduisent dans la mer des Sargasses. Après la reproduction, les larves sont dispersées de façon aléatoire jusqu'aux côtes. Ce lieu de reproduction unique fait en sorte que tous les individus de l'espèce appartiennent à la même population. Par contre, les conditions environnementales varient grandement au sein de l'aire de répartition, puisque celle-ci s'étend de régions subarctiques à des régions subtropic
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Tabet, Aoul Kamila. "Caractérisation régionale d'un panel d'hybrides somatiques hamster-mouton et contribution à la cartographie chromosomique du génome ovin." Tours, 1999. http://www.theses.fr/1999TOUR3807.

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18

Goizet, Cyril. "Caractérisation de la région chromosomique 11q14. 3 à la recherche d'un gène responsable d'une leucodystrophie de cause inconnue." Bordeaux 2, 2005. http://www.theses.fr/2005BOR21258.

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Abstract:
Les leucodystrophies (LD) constituent un groupe très hétérogène de maladies génétiques rares touchant la myéline de la substance blanche du cerveau. La cause demeure indéterminée (LCI) dans 30 % des cas. Nous avons identifié une microdélétion 11q14. 3 chez un patient porteur d'une LCI. Cette découverte permet de localiser une nouvelle région chromosomique susceptible de posséder un gène impliqué dans les LCI. Nous avons réalisé une cartographie physique fine de la région d'intérêt grâce à la construction d'un contig de BACs la couvrant en entier. Nous avons ainsi pu caractériser sur le plan mo
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Fallah, Manel. "La construction d’une carte génétique consensus à haute densité chez le soja basée sur des marqueurs SNP dérivés du génotypage par séquençage (GBS)." Master's thesis, Université Laval, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/40194.

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Abstract:
Les cartes génétiques dérivées de l’étude d’une seule population de cartographie souffrent typiquement de plusieurs lacunes dont une couverture incomplète du génome et une résolution limitée. Une carte génétique consensus est une carte issue de la fusion de multiples cartes génétiques individuelles et permet de remédier à ces lacunes. Cette étude avait pour objectif de construire une carte génétique consensus à haute densité pour le soja (Glycine max (L.) Merr.) canadien au moyen de marqueurs obtenus par génotypage par séquençage (GBS). Six populations biparentales, dont l’effectif variait ent
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Hassane, Moumouni Kadidiatou. "Construction d'une carte génétique pour le mil, Pennisetum glaucum (L.) R. Br., par une approche de génotypage par séquençage (GBS)." Thesis, Université Laval, 2014. http://www.theses.ulaval.ca/2014/30678/30678.pdf.

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Abstract:
Une carte génétique densément peuplée en marqueurs SNP a été construite pour le mil en utilisant une population de 93 individus F2. D’abord, un nouveau protocole de génotypage par séquençage (GBS) impliquant une combinaison d’enzymes de restriction PstI-MspI avec des amorces PCR incluant trois bases sélectives a été utilisé pour obtenir 3 321 marqueurs SNP. Suite à plusieurs procédés de filtration, 314 marqueurs SNP non-redondants distribués sur sept groupes de liaison ont permis de construire une carte couvrant une distance génétique totale de 640 cM avec un intervalle moyen de 2,1 cM entre
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Rondeau, Evelyne. "Identification d'interacteurs moléculaires et génétiques des argonautes impliqués dans la voie des microARN chez C. Elegans." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25600/25600.pdf.

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Abstract:
Chez les eucaryotes, les microARN sont de courts ARN non codants régulant les gènes essentiels pour le développement et la différenciation cellulaire. Parmi les facteurs cellulaires clés de cette voie métabolique, on retrouve les RNAses de type III Drosha et Dicer, ainsi que les protéines Argonautes ALG-1 et ALG-2 chez C. elegans. Dans le but de mieux caractériser l’implication des protéines Argonautes dans la voie des microARN, nous avons utilisé deux approches différentes. Premièrement, nous avons étudié la liaison de la protéine Argonaute ALG-1 aux microARN chez C. elegans en fonction du st
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Massicotte, Marie-Ange. "Caractérisation du plasmidome complexe d'Aeromonas salmonicida ssp. salmonicida par séquençage à longues lectures." Master's thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/37533.

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Abstract:
Aeromonas salmonicida ssp. salmonicida est un agent pathogène aquatique causant la furonculose chez les salmonidés, particulièrement les poissons d’élevage. L'antibiothérapie est la méthode couramment utilisée pour traiter cette maladie dans le monde entier. Toutefois, son efficacité est menacée par l’apparition de souches résistantes, voire multirésistantes, aux antibiotiques. L’étude de ces souches bactériennes devient donc nécessaire afin d’identifier les éléments génétiques responsables de ces résistances et comprendre comment ils contribuent à la propagation de l’antibiorésistance. C’est
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Nance, Eric. "Localisation chromosomique et expression tissulaire des gènes amplifiés codant les estérases impliquées dans la résistance aux insecticides organophosphorés chez "Culex pipiens"." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20145.

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Abstract:
Chez le moustique culex pipiens, la resistance aux insecticides orgosphosphores peut etre due a une augmentation de la detoxication par des esterases qui sont surproduites grace a l'amplification des genes qui les codent. Nous montrons, en utilisant des techniques d'hybridation in situ et d'immunohistochimie, que les genes amplifies sont sur un meme chromosome et nous identifions les tissus dans lesquels ils s'expriment. Les esterases de detoxication n'existent que dans certains tissus de l'animal et la nature de ces tissus varie selon les souches. Il semble que la distribution tissulaire des
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Lafont, Estèle-Marie. "Cartographie de nouveaux loci et identification de nouveaux gènes dans les rétinopathies pigmentaires." Montpellier 1, 2008. http://www.theses.fr/2008MON1T030.

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Abstract:
Les rétinopathies pigmentaires sont des maladies dégénératives de la rétine qui regroupent un ensemble de maladies génétiques caractérisées par une perte progressive des photorécepteurs de la rétine, associée à des dépôts pigmentaires visibles au fond de l'oeil. Il existe plusieurs formes de rétinopathies pigmentaires : les formes non syndromiques telles que les rétinites pigmentaires (RP) comprenant d'une part les formes à bâtonnets prédominants ou rod cone dystrophy (90% des RP) et d'autre part les formes à cônes prédominants ou cone rod dystrophy (10% des RP), et les formes syndromiques don
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Petit, Joëlle. "Cartographie des régions 11q14. 3-q21 et 1q42. 1 contenant le point de cassure d'une translocation associée à la schizophrénie, et recherche de gènes." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR28506.

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Beaulieu, Julien. "Arabidopsis lyrata : une nouvelle espèce modèle pouvant contribuer à l'étude de l'évolution des génomes et de la spéciation chez les plantes." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25122/25122.pdf.

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Lazar-Stefanita, Luciana. "Functional reorganization of the yeast genome during the cell cycle." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066400/document.

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Abstract:
Des décennies d'études ont montré que la structure de la chromatine est étroitement liée aux processus métaboliques de l'ADN. Une bonne organisation des chromosomes tout au long du cycle cellulaire est particulièrement importante pour assurer le maintien de l'intégrité de l'ADN. Le but de mon projet de doctorat était de caractériser dans quelle mesure la réorganisation de la chromatine pendant le cycle cellulaire pourrait influencer la stabilité des chromosomes. Pour ce faire, nous avons d'abord effectué une étude complète de la réorganisation des chromosomes de la levure modèle Saccharomyces
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Auger, Laurence. "Étude d'association pangénomique du trait SMR "Suppressed Mite Reproduction" dans des colonies d'Apis mellifera au Québec." Master's thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/34865.

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Abstract:
La littérature s’accorde généralement pour désigner l’ectoparasite Varroa destructor comme la plus importante menace pour l’Abeille mellifère (Apis mellifera). Actuellement, la varroase est contrôlée principalement par l’utilisation de traitements acaricides qui présentent un risque de contamination des produits de la ruche et de l’environnement. Dans certaines colonies d’A. mellifera, on observe un comportement hygiénique qui réduit l’infestation des varroas, le VSH Varroa Sensitive Hygiene, et qui est associé à une baisse de la reproduction des varroas dans le couvain d’abeilles, le Supresse
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Polard, Laurence. "Apport de la cytogénétique moléculaire à la cartographie physique et à l'analyse de caryotypes modifiés." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR28803.

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Dubos, Aline. "Identification de nouveaux gènes de retard mental par la caractérisation de translocations (X;Autosome) : KIAA1202 et CDKL3, deux nouveaux gènes candidats pour le retard mental." Strasbourg 1, 2006. https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_doctorat/2006/DUBOS_Aline_2006.pdf.

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Abstract:
Les retards mentaux (RM) concernent 1 à 2% de la population et représentent un véritable problème de santé publique. Ils se définissent comme une limitation significative à la fois du fonctionnement intellectuel général et des capacités d’adaptation. Ils sont divisés en deux groupes : les RM syndromiques (RM associé à d’autres signes cliniques) et les RM non syndromiques (RM isolé). L’objectif de ma thèse était d’identifier de nouveaux gènes responsables de RM lié au chromosome X (RMLX) non syndromiques et de comprendre leur implication dans le RM. Pour cela, nous avons étudié plusieurs patien
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