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Academic literature on the topic 'Catálise'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 11 June 2025

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Journal articles on the topic "Catálise"

1

Requejo, Félix G. "Estudos XAFS em catálise." Ciência e Cultura 69, no. 3 (2017): 43–44. http://dx.doi.org/10.21800/2317-66602017000300012.

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2

Lucchese, Angélica Maria, and Liliana Marzorati. "Catálise de transferência de fase." Química Nova 23, no. 5 (2000): 641–52. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422000000500014.

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3

Buffon, Regina. "Catálise por compostos de coordenação." Revista Chemkeys, no. 10 (September 17, 2018): 1–42. http://dx.doi.org/10.20396/chemkeys.v0i10.9650.

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Abstract:

Até 1960, catalisadores baseados em compostos de coordenação eram pouco utilizados e, ainda assim, o eram principalmente em escala laboratorial. De lá para cá, entretanto, houve uma rápida emergência de novos sistemas catalíticos, devido, principalmente, ao grande desenvolvimento da Química de Organometálicos, decorrente, em grande parte, da utilização de complexos organometálicos (e/ou de coordenação) em 3 reações industrialmente importantes: os processos Ziegler, Wacker e Oxo. Combinações apropriadas de ligantes (efeitos eletrônicos e estéreos) influenciam fortemente a estrutura e a reatividade de complexos cataliticamente ativos. Com o crescente conhecimento da química de coordenação, em particular da Química de Organometálicos, pode-se chegar à estrutura exata do complexo que catalisará uma determinada reação. Hoje em dia, uma reação química “limpa” é um dever, não apenas na indústria química, mas, também, no laboratório. Pode-se economizar energia e matéria-prima pelo uso de catalisadores altamente eficientes e seletivos, o que é o caso dos complexos de metais de transição. A fim de compreender a Catálise por Metais de Transição é necessário conhecer a Química dos complexos envolvidos: os reagentes orgânicos são primeiramente coordenados ao metal como ligantes (isto é, são ativados), e são, então, convertidos aos produtos através de diversos tipos de reações. Torna-se, então, necessário rever alguns fundamentos como estrutura, ligação e reações de complexos metálicos a fim de melhor entender os fenômenos envolvidos na catálise.

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4

Cruz, Rodolfo Pinheiro, Felipe Baião Ferreira, and Fábio de Ávila Rodrigues. "SIMULAÇÃO E ANÁLISE ECONÔMICA DA PRODUÇÃO DE BIODIESEL A PARTIR DE ÓLEO DE MACAÚBA." Journal of Engineering and Exact Sciences 3, no. 3 (2017): 533–60. http://dx.doi.org/10.18540/jcecvl3iss3pp533-560.

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Abstract:

Este trabalho teve por objetivo a simulação de três plantas de produção de biodiesel via transesterificação etílica, utilizando o óleo de macaúba como fonte de triglicerídeos, todas simuladas no software Aspen HYSYS 8.8. As plantas foram projetadas para operar com uma vazão de 1000 kg h-1 de óleo e as rotas utilizadas foram a Catálise Homogênea Ácida, Catálise Homogênea Básica e Transesterificação em meio Supercrítico, o biodiesel produzido atendeu tanto as exigências da Agência Nacional do Petróleo (ANP) quanto da American Society for Testing and Materials (ASTM). Realizou-se também uma análise de viabilidade econômica para as plantas simuladas, estimando, a partir delas, o custo de produção do biodiesel, sendo estes para as plantas operando por catálise ácida, básica e meio supercrítico US$1,50, US$1,77 e US$1,59 respectivamente. Por fim uma análise de sensibilidade foi feita a fim de observar o efeito da variação do preço e da vazão do óleo sob os custos de produção do biodiesel.

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5

Leão, Raquel A. C., Vítor F. Ferreira, and Sergio Pinheiro. "Catálise assimétrica na ciclopropanação de olefinas." Química Nova 30, no. 7 (2007): 1721–31. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422007000700039.

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6

Arantes, Guilherme M. "Uma perspectiva computacional sobre catálise enzimática." Química Nova 31, no. 2 (2008): 377–83. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422008000200034.

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7

Barbosa, Banny Silva, Hector Henrique Ferreira Koolen, Andreza Cruz Barreto, João Domingos da Silva, Roberto Figliuolo, and Sergio Massayoshi Nunomura. "Aproveitamento do Óleo das Amêndoas de Tucumã do Amazonas na Produção de Biodiesel." Acta Amazonica 39, no. 2 (2009): 371–76. http://dx.doi.org/10.1590/s0044-59672009000200015.

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Abstract:

A falta de disponibilidade de energia elétrica é um dos principais motivos pelo baixo Índice de Desenvolvimento Humano das comunidades isoladas localizadas na Amazônia. O biodiesel produzido a partir de óleos vegetais extraídos de espécies oleaginosas nativas de forma sustentada é uma das melhores alternativas energéticas para a região. O tucumã do amazonas, Astrocaryum aculeatum, é uma espécie de palmeira que produz um fruto muito apreciado na região, a partir do qual se obtém uma amêndoa com alto teor de óleo. Nesse estudo, foi avaliada a produção de biodiesel etílico, a partir de diferentes lotes de óleos de tucumã do amazonas, com índices de acidez baixos e elevados, pela transesterificação por catálise básica e ácida homogêneas, respectivamente. Na catálise ácida, foram testados HCl e H2SO4 como catalisadores nas concentrações de 0,0625 a 1,000 M, empregando etanol hidratado na proporção molar de 1:6 e a reação conduzida a 90 ºC por 24 h. Na catálise básica, foram testados NaOH e KOH, nas proporções de 0,5 a 2,0 %, empregando etanol anidro na proporção molar de 1:12 e a reação conduzida a 80 ºC por 2 h. O biodiesel obtido em cada experimento foi analisado por métodos físicos (massa específica) e cromatográficos (CLAE em fase reversa). Análises cromatográficas indicaram que as melhores conversões foram alcançadas por amostras de biodiesel com massas específicas inferiores a 0,87 g.cm-1. As amostras de biodiesel obtidas com melhor qualidade foram obtidas utilizando-se os catalisadores ácidos a 1,0 M com rendimentos superiores a 90%. No caso da catálise básica, obteve-se biodiesel de boa qualidade empregando-se o catalisador NaOH a 2,0%, porém com rendimento inferior a 60 %. Contudo, em ambos os casos, foi possível identificar um excelente potencial de produção de biocombustível, a partir do óleo das amêndoas de tucumã.

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8

Luna, Fernando J., and Ulf Schuchardt. "Modificação de zeólitas para uso em catálise." Química Nova 24, no. 6 (2001): 885–92. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422001000600027.

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9

Ramos, André Luis Dantas, Stefania Tanase, and Gadi Rothenberg. "Redes metalorgânicas e suas aplicações em catálise." Química Nova 37, no. 1 (2014): 123–33. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422014000100021.

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10

Dias, Lucas D., Artur R. Abreu, Gilberto L. B. de Aquino, and Mariette M. Pereira. "Hidroformilação: um Marco Histórico na Catálise Homogênea." Revista Processos Químicos 8, no. 15 (2014): 9–19. http://dx.doi.org/10.19142/rpq.v8i15.206.

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Abstract:

A reação de hidroformilação descoberta em 1938, por Otto-Roelen consiste na adição de monóxido de carbono e hidrogênio a olefinas para formar o correspondente aldeído, em um processo catalisado por diferentes complexos metálicos. Os primeiros catalisadores eram baseados em complexos de cobalto, os quais mais tarde foram substituídos por complexos de ródio com trifenilfosfina. O uso de ligantes quirais que induzem elevada regio-, quimio e mesmo enantiosseletividade e a utilização de meios não convencionais tem gerado um grande impacto na utilização desta reação na preparação de intermediários para a química fina.

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