Journal articles: 'Catálise'

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Requejo, Félix G. "Estudos XAFS em catálise." Ciência e Cultura 69, no. 3 (2017): 43–44. http://dx.doi.org/10.21800/2317-66602017000300012.

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Lucchese, Angélica Maria, and Liliana Marzorati. "Catálise de transferência de fase." Química Nova 23, no. 5 (2000): 641–52. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422000000500014.

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Buffon, Regina. "Catálise por compostos de coordenação." Revista Chemkeys, no. 10 (September 17, 2018): 1–42. http://dx.doi.org/10.20396/chemkeys.v0i10.9650.

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Abstract:

Até 1960, catalisadores baseados em compostos de coordenação eram pouco utilizados e, ainda assim, o eram principalmente em escala laboratorial. De lá para cá, entretanto, houve uma rápida emergência de novos sistemas catalíticos, devido, principalmente, ao grande desenvolvimento da Química de Organometálicos, decorrente, em grande parte, da utilização de complexos organometálicos (e/ou de coordenação) em 3 reações industrialmente importantes: os processos Ziegler, Wacker e Oxo. Combinações apropriadas de ligantes (efeitos eletrônicos e estéreos) influenciam fortemente a estrutura e a reatividade de complexos cataliticamente ativos. Com o crescente conhecimento da química de coordenação, em particular da Química de Organometálicos, pode-se chegar à estrutura exata do complexo que catalisará uma determinada reação. Hoje em dia, uma reação química “limpa” é um dever, não apenas na indústria química, mas, também, no laboratório. Pode-se economizar energia e matéria-prima pelo uso de catalisadores altamente eficientes e seletivos, o que é o caso dos complexos de metais de transição. A fim de compreender a Catálise por Metais de Transição é necessário conhecer a Química dos complexos envolvidos: os reagentes orgânicos são primeiramente coordenados ao metal como ligantes (isto é, são ativados), e são, então, convertidos aos produtos através de diversos tipos de reações. Torna-se, então, necessário rever alguns fundamentos como estrutura, ligação e reações de complexos metálicos a fim de melhor entender os fenômenos envolvidos na catálise.

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4

Cruz, Rodolfo Pinheiro, Felipe Baião Ferreira, and Fábio de Ávila Rodrigues. "SIMULAÇÃO E ANÁLISE ECONÔMICA DA PRODUÇÃO DE BIODIESEL A PARTIR DE ÓLEO DE MACAÚBA." Journal of Engineering and Exact Sciences 3, no. 3 (2017): 533–60. http://dx.doi.org/10.18540/jcecvl3iss3pp533-560.

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Abstract:

Este trabalho teve por objetivo a simulação de três plantas de produção de biodiesel via transesterificação etílica, utilizando o óleo de macaúba como fonte de triglicerídeos, todas simuladas no software Aspen HYSYS 8.8. As plantas foram projetadas para operar com uma vazão de 1000 kg h-1 de óleo e as rotas utilizadas foram a Catálise Homogênea Ácida, Catálise Homogênea Básica e Transesterificação em meio Supercrítico, o biodiesel produzido atendeu tanto as exigências da Agência Nacional do Petróleo (ANP) quanto da American Society for Testing and Materials (ASTM). Realizou-se também uma análise de viabilidade econômica para as plantas simuladas, estimando, a partir delas, o custo de produção do biodiesel, sendo estes para as plantas operando por catálise ácida, básica e meio supercrítico US$1,50, US$1,77 e US$1,59 respectivamente. Por fim uma análise de sensibilidade foi feita a fim de observar o efeito da variação do preço e da vazão do óleo sob os custos de produção do biodiesel.

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Leão, Raquel A. C., Vítor F. Ferreira, and Sergio Pinheiro. "Catálise assimétrica na ciclopropanação de olefinas." Química Nova 30, no. 7 (2007): 1721–31. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422007000700039.

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6

Arantes, Guilherme M. "Uma perspectiva computacional sobre catálise enzimática." Química Nova 31, no. 2 (2008): 377–83. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422008000200034.

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Barbosa, Banny Silva, Hector Henrique Ferreira Koolen, Andreza Cruz Barreto, João Domingos da Silva, Roberto Figliuolo, and Sergio Massayoshi Nunomura. "Aproveitamento do Óleo das Amêndoas de Tucumã do Amazonas na Produção de Biodiesel." Acta Amazonica 39, no. 2 (2009): 371–76. http://dx.doi.org/10.1590/s0044-59672009000200015.

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Abstract:

A falta de disponibilidade de energia elétrica é um dos principais motivos pelo baixo Índice de Desenvolvimento Humano das comunidades isoladas localizadas na Amazônia. O biodiesel produzido a partir de óleos vegetais extraídos de espécies oleaginosas nativas de forma sustentada é uma das melhores alternativas energéticas para a região. O tucumã do amazonas, Astrocaryum aculeatum, é uma espécie de palmeira que produz um fruto muito apreciado na região, a partir do qual se obtém uma amêndoa com alto teor de óleo. Nesse estudo, foi avaliada a produção de biodiesel etílico, a partir de diferentes lotes de óleos de tucumã do amazonas, com índices de acidez baixos e elevados, pela transesterificação por catálise básica e ácida homogêneas, respectivamente. Na catálise ácida, foram testados HCl e H2SO4 como catalisadores nas concentrações de 0,0625 a 1,000 M, empregando etanol hidratado na proporção molar de 1:6 e a reação conduzida a 90 ºC por 24 h. Na catálise básica, foram testados NaOH e KOH, nas proporções de 0,5 a 2,0 %, empregando etanol anidro na proporção molar de 1:12 e a reação conduzida a 80 ºC por 2 h. O biodiesel obtido em cada experimento foi analisado por métodos físicos (massa específica) e cromatográficos (CLAE em fase reversa). Análises cromatográficas indicaram que as melhores conversões foram alcançadas por amostras de biodiesel com massas específicas inferiores a 0,87 g.cm-1. As amostras de biodiesel obtidas com melhor qualidade foram obtidas utilizando-se os catalisadores ácidos a 1,0 M com rendimentos superiores a 90%. No caso da catálise básica, obteve-se biodiesel de boa qualidade empregando-se o catalisador NaOH a 2,0%, porém com rendimento inferior a 60 %. Contudo, em ambos os casos, foi possível identificar um excelente potencial de produção de biocombustível, a partir do óleo das amêndoas de tucumã.

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Luna, Fernando J., and Ulf Schuchardt. "Modificação de zeólitas para uso em catálise." Química Nova 24, no. 6 (2001): 885–92. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422001000600027.

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Ramos, André Luis Dantas, Stefania Tanase, and Gadi Rothenberg. "Redes metalorgânicas e suas aplicações em catálise." Química Nova 37, no. 1 (2014): 123–33. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422014000100021.

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10

Dias, Lucas D., Artur R. Abreu, Gilberto L. B. de Aquino, and Mariette M. Pereira. "Hidroformilação: um Marco Histórico na Catálise Homogênea." Revista Processos Químicos 8, no. 15 (2014): 9–19. http://dx.doi.org/10.19142/rpq.v8i15.206.

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Abstract:

A reação de hidroformilação descoberta em 1938, por Otto-Roelen consiste na adição de monóxido de carbono e hidrogênio a olefinas para formar o correspondente aldeído, em um processo catalisado por diferentes complexos metálicos. Os primeiros catalisadores eram baseados em complexos de cobalto, os quais mais tarde foram substituídos por complexos de ródio com trifenilfosfina. O uso de ligantes quirais que induzem elevada regio-, quimio e mesmo enantiosseletividade e a utilização de meios não convencionais tem gerado um grande impacto na utilização desta reação na preparação de intermediários para a química fina.

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Barros, António André Chivanga, Elisiane Wust, and Henry França Meier. "Estudo da viabilidade técnico-científica da produção de biodiesel a partir de resíduos gordurosos." Engenharia Sanitaria e Ambiental 13, no. 3 (2008): 255–62. http://dx.doi.org/10.1590/s1413-41522008000300003.

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Abstract:

Os resíduos gordurosos provenientes de caixas de gordura foram avaliados como substrato para obtenção de biodiesel, em escala laboratorial. Os resíduos foram desemulsificados, purificados e submetidos à reação química de transesterificação com catálise alcalina e esterificação com catálise ácida para a obtenção de ésteres etílicos. O produto obtido foi purificado por adsorção em coluna de sílica, e caracterizado por cromatografia gasosa com sistema de detecção de massa. Os percentuais de conversão da gordura em ésteres etílicos foram calculados com o fechamento dos balanços de massa do processo. Os produtos obtidos foram purificados com o uso de processos secundários de forma a viabilizar sua utilização como bicombustível e insumo para diversos processos industriais, respectivamente.

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Ghesti, Grace Ferreira, Munique Gonçalves Guimarães, Rafael Benjamin Werneburg Evaristo, Julio Lemos De Macedo, and Paulo Gustavo Barboni Dantas Nascimento. "Estudo Prospectivo e Tecnológico da Celulose com Ênfase em Nanocelulose e Catálise." Cadernos de Prospecção 12, no. 3 (2019): 576. http://dx.doi.org/10.9771/cp.v12i3.26593.

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Abstract:

A celulose é o constituinte da biomassa mais abundante do mundo e é composta por biopolímeros de glicose. Um estudo prospectivo sobre celulose com ênfase em nanocelulose e catálise é apresentado sob duas perspectivas: indicadores tecnológicos baseados em documentos patentários e em artigos científicos indexados. Foram encontrados um total de 190.615 documentos patentários relacionados à celulose, sendo que 47,6% desse valor está compreendido no período de 2012-2016, majoritariamente depositados pela China e Estados Unidos. A fim de agregar valor à celulose, a nanocelulose tem apresentado destaque nas áreas de química e de materiais nos últimos anos. Dentre os subdomínios, a nanocelulose aplicada à catálise ainda apresenta baixa maturidade tecnológica sendo apresentados os indicadores desta baixa prontidão tecnológica e estabelecidas perspectivas para suas futuras aplicações.

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Moreno, Esteban Lopez, and Krishnaswamy Rajagopal. "Desafios da acidez na catálise em estado sólido." Química Nova 32, no. 2 (2009): 538–42. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422009000200044.

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Justo, Giselle Zenker. "Anticorpos catalíticos: expandindo o alcance da catálise enzimática." Química Nova 21, no. 1 (1998): 86–98. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40421998000100014.

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PEREIRA, Brasílio Carvalho de Araújo, and Stanlei Ivair KLEIN. "Fatores que influenciam na atividade de titanocenos em catálise homogênea de polimerização de estireno." Eclética Química 25 (2000): 199–212. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-46702000000100016.

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Abstract:

É apresentada uma revisão bibliográfica com 42 referências abordando aspectos históricos dos compostos organometálicos de titânio, sua aplicação em sistemas catalíticos utilizando metalocenos de titânio e os fatores que influenciam a catálise de alfa-olefinas com as conseqüentes repercussões nas estruturas dos polímeros.

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Terra, Sávia Del Vale, Bianca Veloso Goulart, Patrícia Maralyne Lopes Lisboa Fagundes, Denis Henrique Silva Nadaleti, and Márcia Matiko Kondo. "Fotodegradação de dipirona por catálise heterogênea empregando TiO2/UV." Research, Society and Development 9, no. 1 (2020): e73911646. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i1.1646.

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Abstract:

As estações de tratamento de esgoto (ETE) e estações de tratamento de água (ETA) visam à retirada da carga orgânica. A remoção de outros tipos de compostos, tais como os contaminantes emergentes que se encontram em concentrações traço (da ordem de µg L-1 a ng L-1), ainda é deficitária. Com isso, novas alternativas de tratamentos estão sendo investigadas e, portanto, o trabalho proposto teve por objetivo, avaliar a remoção da dipirona sódica em meio aquoso, através do processo de fotocatálise heterogênea, utilizando dióxido de titânio (TiO2) como semicondutor, empregando radiação ultravioleta artificial e/ou solar, com acompanhamento por meio de espectroscopia UV-Visível. O estudo da degradação foi realizado em duas matrizes (água ultrapura e água de rio) e para o monitoramento da degradação da dipirona sódica utilizou-se o espectrômetro UV-Visível em comprimento de onda de 258 nm. Os resultados indicaram que foi possível remover em 80% a dipirona sódica (20 mg L-1), após o período de 60 minutos, empregando 75 mg L-1 de TiO2, sob aeração constante e irradiação UV artificial. O emprego de radiação UV solar também se mostrou eficiente, removendo cerca de 70% do fármaco após 60 minutos de tratamento. Ao se empregar a água de rio nos estudos, observou-se a remoção de 80% e 54% da dipirona usando UV artificial e solar, respectivamente. A análise de carbono orgânico total (COT) mostrou que aproximadamente 30% da dipirona sódica foi mineralizado no mesmo intervalo de tempo (60 min). Como não houve a mineralização total do composto inicial, supõem-se que parte da dipirona tenha gerado subprodutos, os quais não foram o alvo de estudo neste trabalho.

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Ferreira, Hadma Sousa, and Maria do Carmo Rangel. "Nanotecnologia: aspectos gerais e potencial de aplicação em catálise." Química Nova 32, no. 7 (2009): 1860–70. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422009000700033.

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Zanin, Fabio G., and Alcindo A. dos Santos. "Conversão de Glicerol a Aditivos de Combustíveis por Catálise com Líquido Iônico sob Irradiação Micro-ondas." Revista Processos Químicos 5, no. 9 (2011): 31–35. http://dx.doi.org/10.19142/rpq.v5i9.128.

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Abstract:

O glicerol, principal subproduto oriundo da produção de biodiesel em processos de transesterificação, foi convertido em diversos compostos que apresentam propriedades aditivas a combustíveis. As transformações foram assistidas por catálise com um líquido iônico (ácido de BrØnsted: metanosulfonato de N-metil-2-pirrolidônio), sob irradiação micro-ondas, permitindo a obtenção dos correspondentes produtos em altos rendimentos, seletividades e baixos tempos reacionais.

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Moraes, D. S., G. N. R. Filho, and J. R. Zamian. "Síntese de éster de cadeia longa via catálise básica heterogênea." Eclética Química 34, no. 2 (2009): 49–57. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-46702009000200006.

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Abstract:

Um éster de cadeia longa foi sintetizado pela transesterificação do palmitato de metila com álcoois de cadeia longa usando óxido de magnésio como catalisador. Esses foram preparados pela decomposição térmica de diferentes precursores, buscando estabelecer relações entre propriedades estruturais e atividades. Temperatura e quantidade de catalisador foram variados para se avaliar o rendimento do éster em função do precursor utilizado na preparação do óxido.

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Silva Júnior, Amilton Ferreira da, and Marcos Flávio de Campos. "RELEVÂNCIA DAS TERRAS RARAS PARA O SETOR ENERGÉTICO." HOLOS 1 (February 15, 2016): 350. http://dx.doi.org/10.15628/holos.2016.3753.

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Abstract:

As reservas de terras raras no Brasil são re-avaliadas. Terras raras podem ser obtidas como subproduto da extração de nióbio, tântalo e estanho. As principais aplicações de terras raras são discutidas. Entres essas aplicações encontram-se ímãs, fósforos luminescentes e catálise. Uma das aplicações de maior demanda em volume são ímãs NdPrFeB para turbinas gigantes de energia eólica. Lâmpadas fluorescentes estão sendo substituídas por lâmpadas de LED, reduzindo a demanda por Európio.

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Editor, User, César A. S. Henriques, Lucas D. Dias, Mário J. F. Calvete, and Gilberto L. B. de Aquino. "Processos não Hidrolíticos Sol-Gel: Conceitos e Aplicações em Catálise Heterogênea." Revista Processos Químicos 10, no. 20 (2016): 319–32. http://dx.doi.org/10.19142/rpq.v10i20.380.

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Abstract:

O desenvolvimento de novos materiais é um tópico de relevância no âmbito das ciências dos materiais, em razão da importante função desempenhada em diversas aplicações na sociedade moderna. No entanto, existe grande preocupação e necessidade no desenvolvimento de processos eficientes e alternativos aos processos sol-gel, sendo este o mais utilizado na síntese de catalisadores heterogêneos. Desse modo, o objetivo deste trabalho é proporcionar um estudo geral sobre os princípios da via alternativa não hidrolítica sol-gel (NHSG), suas potencialidades e vantagens, tais como o controle da estrutura e composição, mostrando ser um método mais eficiente que o processo sol-gel convencional.

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Rodrigues, M. G. F., K. R. O. Pereira, and F. R. Valenzuela-Diaz. "Obtenção e caracterização de materiais argilosos quimicamente ativados para utilização em catálise." Cerâmica 52, no. 324 (2006): 260–63. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132006000400008.

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Abstract:

O principal objetivo deste trabalho é caracterizar argilas esmectíticas "Chocolate" de Boa-Vista, PB, tanto na sua forma natural quanto tratada quimicamente, visando sua aplicação em catálise. As argilas foram caracterizadas por fluorescência de raios X, difração de raios X e espectrofotometria de absorção óptica na região do infravermelho. Os resultados mostraram que o tratamento ácido alterou a estrutura da montmorilonita. A reação de isomerização do meta-xileno, para o material ativado, mostrou que a argila ácida foi mais ativa que a natural.

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Dupont, Jairton. "A Catálise no Brasil nos últimos 25 anos: uma história de sucesso." Química Nova 25 (May 2002): 12–13. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422002000800003.

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PEREIRA, Brasílio Carvalho de Araújo, Stanlei Ivair KLEIN, and Marcos Lopes DIAS. "Catálise estereoespecífica de estireno por titanocenos alquil-substituídos do tipo (RCp)2TiCl2." Eclética Química 25 (2000): 97–108. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-46702000000100009.

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Abstract:

Uma série de sete complexos alquil substituídos do tipo (RCp)2TiCl2 (R= H, etila, n-propila, iso-propila, n-butila, iso-amila, ciclo-hexila) foi preparada juntamente com o ainda inédito contendo R= sec-butila, e o efeito do substituinte na polimerização do estireno foi investigada à temperaturas de polimerização de 0 e 50 ºC. Foi encontrado que R = n-butila maximiza a produção de poliestireno sindiotático. Ligantes alquilas com R = RCH2- são superiores aos R = RR’CH- e ao precursor Cp2TiCl2 na produção de poliestireno sindiotático de alto peso molecular.

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Cintra, Jackeline Sousa Aleixo, Mayara Nunes Portela, Tila Cachoeira de Carvalho Silvany, Graziella Aguiar Gomes Pedroza, Luiz Carlos Lobato dos Santos, and Ana Katerine De Carvalho Lima Lobato. "INFLUÊNCIA DO TEMPO DE REAÇÃO NA PRODUÇÃO DE BIODIESEL VIA CATÁLISE HETEROGÊNEA." HOLOS 1 (July 18, 2017): 195. http://dx.doi.org/10.15628/holos.2017.5197.

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Abstract:

O biodiesel apresenta muitas vantagens em comparação ao diesel por ser de origem renovável, biodegradável, podendo ser empregado de forma ambientalmente sustentável. A sua produção é comumente realizada através da reação de transesterificação por catálise homogênea. Entretanto,os catalisadoresheterogêneos têm sidoamplamente estudados por serem eficientes e passíveis de reciclagem, além de facilitar a purificação do biodiesel e minimizar a geração de efluentes. Neste trabalho, o óxido de cálcio (CaO) foi escolhido como catalisador básico para a reação de transesterificação por apresentar maior atividade, condições suaves de reação, menor custo e baixa toxidade, quando comparado com outros catalisadores comerciais.Foram avaliados os efeitos do tempo de reação no rendimento do biodiesel produzido com óleo de soja via rota metílica num processo em batelada, fixando a razão molar metanol/óleo em 12:1, temperatura em 65°C e concentração de catalisador em 8%empeso do óleo e variando o tempo do processo em 1h, 1,5h e 2h. Verificou-se que os efeitos relativos à variação do tempo de reação utilizada na síntese debiodieselinfluenciamdiretamente no processo.

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Oliveira, Anselmo E. de. "Aplicações tecnológicas da Modelagem Molecular." Revista Processos Químicos 1, no. 1 (2007): 9–13. http://dx.doi.org/10.19142/rpq.v01i01.p09-13.2007.

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Abstract:

Modelos matemáticos têm sido usados não apenas para validar hipóteses obtidas a partir de dados experimentais, mas também no desenvolvimento de novos materiais. Em processos químicos tecnologicamente importantes, a qualidade do produto é determinada tanto no nível micro quanto nanométrico. Um produto com uma determinada propriedade deve ser inverstigado por métodos de modelagem molecular com o fi m de uma melhor compreensão na relação estrutura-propriedade. Áreas como polímeros, nanomaterias e catálise já empregam, há muito tempo, metodologias teóricas, baseadas na mecânica quântica, para o desenvolvimento de tecnologia de ponta.

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Di Souza, Luiz, Maria Conceição M. Torres, and Adhemar C. Ruvolo Filho. "Despolimerização do poli (tereftalato de etileno) - PET: efeitos de tensoativos e excesso de solução alcalina." Polímeros 18, no. 4 (2008): 334–41. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282008000400013.

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Abstract:

A despolimerização do poli (tereftalato de etileno) - PET pós-consumo, em solução aquosa 7,5 mol.L-1 de hidróxido de sódio foi testado a 100 °C e a 1 atm, com objetivo de obter o ácido tereftálico. O efeito de tensoativos e da concentração da solução sobre o rendimento da despolimerização foi estudado quantitativamente via gravimetria e analises térmica. Excesso de solução alcalina aumenta a velocidade de reação dobrando o rendimento em reações com partículas grosseiras. Os tensoativos DDS e Tween são eficientes na catálise das reações equimolares com partículas grosseiras, mas não afetam as reações com solução alcalina em excesso.

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Da Cunha, Carlos Henrique Furtado, André Gustavo Sato та Wagner Luís da Silva Faria. "DESIDROGENAÇÃO DO β-CITRONELOL SOBRE CATALISADOR Cu/ZrO2". Journal of Engineering and Exact Sciences 3, № 3 (2017): 395–403. http://dx.doi.org/10.18540/jcecvl3iss3pp395-403.

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Abstract:

A obtenção de citronelal é muito importante para as indústrias, pois este terpenoé utilizado na produção de inúmeros produtos, que vão desde fármacos a produtos daquímica fina. O presente trabalho objetivou estudar, desenvolver e avaliar sistemasreacionais em catálise heterogênea, em fase vapor e fluxo contínuo, aplicados às reações doβ-citronelol, em condições não oxidativas, utilizando catalisador sólido à base de cobresuportado. As amostras reacionais foram analisadas em um cromatógrafo a gás comdetector espectrômetro de massas (CG/EM), a fim de determinar os produtos formados. Apósas análises, constatou-se a produção de citronelal a partir da desidrogenação catalítica doβ-citronelol.

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Monteiro, Valdirene Neves, and Roberto do Nascimento Silva. "Aplicações Industriais da Biotecnologia Enzimática." Revista Processos Químicos 3, no. 5 (2009): 9–23. http://dx.doi.org/10.19142/rpq.v3i5.83.

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Abstract:

As enzimas são proteínas especializadas na catálise de reações biológicas que aceleram a velocidade de uma reação e que são aplicadas industrialmente. Os processos catalisados por enzimas são geralmente mais rápidos, eficientes e ambientalmente sustentáveis. As enzimas podem ser obtidas de fontes vegetais, animais e microbiana. Estão presentes em vários processos industriais como nas indústrias têxtil, farmacêutica, de alimentos e de papel e celulose. O mercado mundial de enzimas industriais representa 60% do mercado de enzimas. O surgimento de novos campos de aplicação de enzimas e o desenvolvimento de novas tecnologias que utilizem enzimas industriais é esperado para os próximos anos.

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Martins, Joã B. L. "Simpósio de Estrutura Eletrônica e Dinâmica Molecular." Revista Processos Químicos 6, no. 11 (2012): 9–13. http://dx.doi.org/10.19142/rpq.v6i11.150.

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Abstract:

A 4ª edição do Simpósio de Estrutura Eletrônica e Dinâmica Molecular (IV SeedMol, www. seedmol.unb.br) ocorreu na Pousada dos Pireneus Resort, de 24 a 28 de setembro, Pirenópolis, GO. Esta formidável e histórica cidade está cerca de 170km de Brasília. O IV SeedMol teve vários pesquisadores nacionais e internacionais, dentre os quais 15 conferencistas do Brasil, EUA, Itália, Espanha, Chile, Venezuela e Colômbia. O objetivo foi prover um simpósio com cientistas de ponta trabalhando com a modelagem de diferentes sistemas, em catálise, bioinformática, modelagem de drogas, biocombustíveis, entre outros. As áreas alvo foram química teórica e computacional e física atômica e molecular.

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Queiroz, Nathalia Marcelino Pereira, Carmem Lucia De Paiva e. Silva Zanta, Josealdo Tonholo, and Silvia Beatriz Beger Uchoa. "USO DE ÓXIDOS DE METAIS DE TRANSIÇÃO NA CATÁLISE DA REAÇÃO DE FENTON." Cadernos de Prospecção 9, no. 2 (2016): 238. http://dx.doi.org/10.9771/cp.v9i2.15092.

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Abstract:

A reação de Fenton é um dos processos oxidativos avançados (POAs) mais promissores no tratamento de compostos poluentes e tem se destacado como tecnologia alternativa. Consiste na utilização de espécies oxidantes como peróxidos e íons de ferro como agentes homogêneos de transferência eletrônica. Há limitações para sua aplicação em escala industrial, fundamentadas na estreita faixa de pH em que a reação ocorre com eficiência e na quantidade de Fe(OH)x gerado ao final do processo, que demanda uma disposição adequada e implica em mais custos para implementação do processo de tratamento. Para superar essas barreiras, o uso de catalisadores sólidos tem sido investigado. Para traçar os panoramas científico e tecnológico relativos ao uso de óxidos de metais de transição como catalisadores da reação em questão, foram realizadas buscas e análises de artigos científicos e de patentes em bases de dados nacional e internacionais. Apesar de revelada uma densa produção científica relacionada à essa tecnologia (814 artigos), há poucos produtos tecnológicos registrados (151 patentes). O país com o maior número de depósitos é a China, distantemente seguida pelo Brasil. Esses dados apontam uma oportunidade de investimentos em pesquisa e desenvolvimento para gerar inovação tecnológica nessa área.

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Da Ponte, Flávio Albuquerque Ferreira, Jailson Silva Rodrigues, Jackson de Queiroz Malveira, Islanya Aguiar Maciel, and Mônica Castelo Guimarães Albuquerque. "PLANEJAMENTO COMPOSTO CENTRAL APLICADO A SISTEMA DE OBTENÇÃO DE BIOQUEROSENE VIA CATÁLISE HETEROGÊNEA." Journal of Engineering and Exact Sciences 3, no. 3 (2017): 418–35. http://dx.doi.org/10.18540/jcecvl3iss3pp418-435.

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Abstract:

Neste trabalho foi produzido bioquerosene pela reação de esterificação (utilizando o Amberlyst® 15 como catalisador heterogêneo) dos ácidos graxos livres de C6 a C16 átomos de carbono provenientes do óleo de babaçu (Orbignya speciosa) utilizando um planejamento de experimento fatorial 23 com composto central. A análise termogravimétria foi utilizada para indicar a faixa de trabalho do catalisador e a microscopia eletrônica de varredura, a morfologia. Os parâmetros de processo estudados foram a temperatura de reação entre 70 °C e 100 °C, a concentração em massa de catalisador entre 5 % e 10 % e o tempo de reação entre 240 minutos e 480 minutos. Como parâmetro de resposta do planejamento experimental foi avaliado o teor em massa de metil ésteres. A otimização do processo foi realizada através da metodologia de superfície de resposta (MSR) e o modelo polinomial de segunda ordem. Foi observado que a variável de processo de maior influência foi a temperatura de reação, sendo que a maior conversão de ésteres foi obtida com 7,5 % de catalisador; temperatura de reação de 85 °C e com um tempo de 360 minutos de reação. Com esses parâmetros a conversão alcançada foi de 94,7 % em biocombustível. Utilizando a MRS, com modelo polinomial de segunda ordem, as condições otimizadas obtidas para a reação de esterificação com Amberlyst® 15 foram: temperatura de 90,0 °C, quantidade de catalisador de 7,3 % e tempo reacional de 338,2 minutos. O rendimento teórico da conversão previsto para os ácidos graxos livres de C6 a C16 átomos de carbono em bioquerosene foi de 95,7 %. Esta pesquisa foi apoiada pela Universidade Federal do Ceará (UFC), Laboratório de Imagem Central Analítica da UFC, Fundação Núcleo de Tecnologia Industrial do Ceará (NUTEC) e financiada pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) e pela Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico (FUNCAP).

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Bertotti, Mauro, and Derek Pletcher. "Catálise eletroquímica da redução do bromato em superfícies modificadas por filmes de molibdênio." Química Nova 21, no. 2 (1998): 167–71. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40421998000200012.

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Silva, Aline Beatriz De Almeida da, Ana Carolina Nogueira Nunes, and Fernanda Scalfone dos Santos. "EFEITO DO PH E DO AGENTE PRECIPITANTE NAS PROPRIEDADES DO HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO." Revista Univap 22, no. 40 (2016): 91. http://dx.doi.org/10.18066/revistaunivap.v22i40.1686.

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Abstract:

Na catálise heterogênea, a alumina é um dos principais suportes empregados em catalisadores por possuir características específicas tais como, elevadas porosidades e área específica, podendo ser obtida por diversos processos químicos. Neste trabalho, realizou-se a síntese do precursor da alumina empregando como material precursor o aluminato de sódio e como agentes precipitantes o cloreto de alumínio e o ácido clorídrico. Além desses diferentes agentes, estudou-se também a influência do pH final do meio reacional, no presente trabalho fixados em 5, 7, 9 e 11. Em função das matérias-primas e do pH final de síntese do hidróxido de alumínio, obteve-se aluminas com diferentes propriedades morfológicas e texturais.

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Merquior, Douglas M., Enrique L. Lima, and José Carlos Pinto. "Modelagem do Processo de Fragmentação de Catalisadores Suportados Durante a Pré-polimerização de Olefinas." Polímeros 12, no. 3 (2002): 220–27. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282002000300016.

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Abstract:

Uma metodologia é proposta para descrever a morfologia das partículas de polímero que são obtidas durante os momentos iniciais da polimerização de olefinas via catálise heterogênea. O método é baseado na análise matemática da capacidade da partícula em liberar a energia mecânica acumulada no seu interior devido à rápida produção de polímero. O balanço entre as quantidades de energia acumulada e liberada é calculado com o auxílio de um modelo dinâmico da reação de pré-polimerização. A combinação da metodologia proposta com o modelo dinâmico permitiu a análise dos mecanismos de fragmentação, indicando a morfologia da partícula de polímero produzida em função do tamanho da partícula e da temperatura do reator.

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Alves, M. C., S. O. Souza, J. C. Santos, M. J. B. Souza, and A. M. G. Pedrosa. "Estudo da influência das condições de síntese do método dos precursores poliméricos na formação de perovsquitas do tipo LaNiO3." Cerâmica 57, no. 343 (2011): 305–9. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132011000300008.

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Abstract:

A perovsquita do tipo LaNiO3 é um material que exibe aplicações em diversas áreas como catálise, óptica, células a combustível de óxido sólido, etc.. Neste trabalho, a otimização da síntese de perovsquitas do tipo LaNiO3 foi feita pelo método dos precursores poliméricos, modificando as razões metal/ácido cítrico e etilenoglicol/ácido cítrico. Em geral, as propriedades destes materiais variam com a composição e com o método de síntese. Os materiais sintetizados foram caracterizados por difração de raios X, análise termogravimétrica e espectroscopia de infravermelho. As perovsquitas com razões metal/ácido cítrico (1,0/1,0) e etilenoglicol/ácido cítrico (60/40) apresentaram melhores resultados em relação à obtenção da fase perovsquita monofásica.

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Editor, User, João B. L. Martins, Carlton A. Taft, Ricardo Gargano, and Elton A. S. Castro. "Modelos Teóricos de Adsorção de H2 e CO em Superfícies de ZnO Utilizando Aglomerados." Revista Processos Químicos 6, no. 11 (2012): 14–26. http://dx.doi.org/10.19142/rpq.v6i11.151.

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Abstract:

A adsorção de H2 e CO em superfícies de ZnO é importante para estudos em catálise e sensores químicos. Assim, diversos estudos teóricos e experimentais foram desenvolvidos. Os modelos de aglomerados e modelos periódicos são ferramentas úteis para estudos computacionais utilizando diferentes metodologias de química teórica, como, por exemplo, métodos Hartree-Fock, funcionais de densidade e semi-empíricos. Esta revisão apresenta os estudos relacionados com a adsorção de CO e H2 , bem como a dissociação de H2 , nas superfícies do ZnO, assim como, em superfície de Cu/ZnO. São discutidas as energias de ligação, transferência de carga de Mulliken, densidades de estado, frequências vibracionais e geometrias otimizadas.

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Pereira, Letícia dos Santos. "Wilhelm Ostwald." Revista Brasileira de História da Ciência 10, no. 1 (2017): 132–35. http://dx.doi.org/10.53727/rbhc.v10i1.106.

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Abstract:

A despeito de um prestígio reduzido entre os químicos de hoje, Wilhelm Ostwald (1853-1932) foi um dos mais importantes nomes da Química entre o final do século XIX e o início do século XX. Sua relevância deve-se não apenas aos seus trabalhos sobre equilíbrio químico, catálise e cinética química, mas principalmente à sua atuação para o estabelecimento e popularização da Físico-Química e configuração moderna do ensino da Química, que em certa medida, permanece até os dias de hoje. Contudo, Ostwald é mais conhecido por ter sido adepto do Energeticismo e como consequência disso, por sua forte rejeição à teoria atômica, divulgada em inúmeros livros e artigos. [...]

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Pereira, Letícia dos Santos. "Wilhelm Ostwald." Revista Brasileira de História da Ciência 10, no. 1 (2017): 132–35. http://dx.doi.org/10.53727/rbhc.v10i1.106.

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Abstract:

A despeito de um prestígio reduzido entre os químicos de hoje, Wilhelm Ostwald (1853-1932) foi um dos mais importantes nomes da Química entre o final do século XIX e o início do século XX. Sua relevância deve-se não apenas aos seus trabalhos sobre equilíbrio químico, catálise e cinética química, mas principalmente à sua atuação para o estabelecimento e popularização da Físico-Química e configuração moderna do ensino da Química, que em certa medida, permanece até os dias de hoje. Contudo, Ostwald é mais conhecido por ter sido adepto do Energeticismo e como consequência disso, por sua forte rejeição à teoria atômica, divulgada em inúmeros livros e artigos. [...]

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Dupont, Jairton. "Economia de átomos, engenharia molecular e catálise organometálica bifásica: conceitos moleculares para tecnologias limpas." Química Nova 23, no. 6 (2000): 825–31. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422000000600017.

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Silva, Carlos Pereira da, Francisco das Chagas Alves Lima, Régis Casimiro Leal, and José Machado Moita Neto. "Investigação do mecanismo de catálise ROMP do norborneno utilizando métodos de funcional de densidade." Química Nova 33, no. 7 (2010): 1444–48. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422010000700004.

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Braga, Antonio Luiz, Diogo Seibert Lüdtke, Paulo Henrique Schneider, Leandro Helgueira Andrade, and Márcio Weber Paixão. "Catálise assimétrica no Brasil: desenvolvimento e potencialidades para o avanço da indústria química brasileira." Química Nova 36, no. 10 (2013): 1591–99. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422013001000017.

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Uliana, C. V., C. S. Riccardi, and H. Yamanaka. "Estudo do comportamento eletroquímico da enzima peroxidase na presença de peróxido de hidrogênio e ácido 5-aminossalicílico." Eclética Química 33, no. 1 (2008): 57–62. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-46702008000100008.

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Abstract:

O comportamento eletroquímico da enzima peroxidase (HRP) foi estudado utilizando o peróxido de hidrogênio como substrato enzimático e o ácido 5-aminossalicílico (5-ASA) como mediador de elétrons sobre eletrodo de grafite. Diversos parâmetros foram otimizados, tais como, o potencial aplicado à técnica amperométrica fixado em -0,125V, a solução tampão fosfato-citrato 0,1 mol L-1 pH 5,0 como eletrólito suporte e a proporção entre o 5-ASA e H2O2 em 1:7, entre outros. Foi observada a catálise da reação de oxidação do peróxido de hidrogênio na presença da enzima HRP e do mediador 5-ASA. O produto dessa oxidação foi reduzido na superfície do eletrodo, evidenciando um significativo aumento na intensidade da corrente catódica.

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Ribeiro, J. P., F. M. M. Borges, P. M. Pimentel, R. M. P. B. Oliveira, D. M. A. Melo, and T. C. Bicudo. "Síntese e estudo microestrutural de perovsquitas tipo La0,8Ca0,2MO3 (M: Co e Mn) para aplicação em catálise automotiva." Cerâmica 57, no. 343 (2011): 348–51. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132011000300014.

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Abstract:

Materiais com estrutura perovsquita são potenciais catalisadores para prevenir a emissão de componentes indesejáveis ao meio ambiente. Diferentes métodos têm sido propostos para a síntese desses materiais, visando produzir materiais homogêneos com tamanho nanométrico de partículas. Os compostos La0,8Ca0,2MnO3 e La0,8Ca0,2CoO3 foram preparados pelo método dos precursores poliméricos visando sua utilização como catalisadores automotivos. Este método de síntese foi utilizado porque permite a obtenção de pós homogêneos e fases cristalinas a temperaturas mais baixas que os outros métodos tradicionais de síntese. Os materiais foram calcinados a 700 e 900 ºC por 4 h e caracterizados pelas técnicas de análise térmica, difração de raios X e microscopia eletrônica de varredura. As perovsquitas obtidas são nanométricas, monofásicas e com propriedades adequadas para utilização em catálise automotiva.

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Brandão Mendes de Oliveira, Andréa Maria, Luiz Fernando de Oliveira Coelho, Eduarda Bezerra Lima de Almeida, Antonia Samylla Oliveira Almeida, Marianna Correia Aragão, and José Capelo Neto. "O potencial do processo de fotocatálise heterogênea consorciado à adsorção para o tratamento de água com Microcystis aeruginosa e seus metabólitos." Revista DAE 69, no. 228 (2020): 76–88. http://dx.doi.org/10.36659/dae.2021.006.

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Abstract:

Os processos de fotocatálise heterogênea e adsorção são apontados como alternativas economicamente favoráveis para remoção de contaminantes em água e fazem parte de uma das áreas mais intensamente investigadas devido ao caráter promissor de suas aplicações. Porém, como o gargalo da aplicação tecnológica da fotocatálise heterogênea é a retenção e a reutilização do fotocatalisador dióxido de titânio, faz-se ainda necessário estudar técnicas para sua imobilização em suportes sólidos. Este artigo tem como objetivo apresentar o potencial do processo de fotocatálise heterogênea consorciado à adsorção para o tratamento de água contendo Microcystis aeruginosa e seus metabólitos. O uso de argilominerais se mostra bastante promissor nas áreas de adsorção e catálise voltadas para o saneamento ambiental. Palavras-chave: Microcistinas. POA. Cianobactérias. Argilomineral.

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Caetano, Nídea, Diana Caldeira, and Teresa Mata. "Valorização do óleo da borra de café através da produção de biodiesel por catálise enzimática." Águas e Resíduos, no. 1 (September 2016): 49–59. http://dx.doi.org/10.22181/aer.2016.0105.

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Nassar, Eduardo José, Younès Messaddeq, and Sidney José Lima Ribeiro. "Influência da catálise ácida e básica na preparação da sílica funcionalizada pelo método sol-gel." Química Nova 25, no. 1 (2002): 27–31. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422002000100006.

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Bartz, Josiane, Karina Medeiros Madruga, Bruna Klein, Vânia Zanella Pinto, and Álvaro Renato Guerra Dias. "Propriedades de pasta de amidos de arroz nativo e acetilados." Brazilian Journal of Food Technology 15, spe (2012): 78–83. http://dx.doi.org/10.1590/s1981-67232012005000040.

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Abstract:

O amido de arroz apresenta características favoráveis a muitas aplicações industriais; no entanto, a natureza hidrofílica do amido na forma nativa pode apresentar algumas limitações para determinados tipos de processamento. Neste estudo, amido de arroz com médio teor de amilose foi acetilado sob catálise alcalina em duas condições reacionais para produzir acetatos de amido com diferentes graus de substituição (GS). A introdução de grupos acetila ao amido foi confirmada por espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FT-IV) e os acetatos de amido produzidos foram avaliados quanto às suas propriedades de pasta em viscoamilógrafo (RVA). A acetilação ocasionou reduções em todas as propriedades de pasta avaliadas (temperatura de pasta, viscosidade mínima, pico de viscosidade, viscosidade final e tendência à retrogradação), sendo a redução mais intensa no amido acetilado com maior GS.

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Assis, O. B. G., and L. G. Paterno. "Funcionalização de superfícies vítreas por plasma de SiCl4 para a retenção de compostos orgânicos." Cerâmica 57, no. 344 (2011): 422–27. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132011000400008.

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Abstract:

Superfícies planas de vidro comercial, de composição básica soda-lime-silicato, foram tratadas em ambiente de plasma frio de O2 e SiCl4. Após a ação do plasma os vidros foram submetidos a uma seqüência de reações químicas (derivatização) em ambiente gasoso para a inserção de grupos funcionais reativos. Ao final do processo dois compostos orgânicos de interesse biotecnológico foram separadamente imobilizados: a enzima peroxidase e o polissacarídeo quitosana. Cada estágio do tratamento foi acompanhado por espectroscopia de fotoelétrons (XPS) identificando a variação dos principais elementos na superfície vítrea. O objetivo do presente estudo foi avaliar uma seqüência de funcionalização indicada para vidros e confirmar a imobilização dos compostos. Os resultados são de interesse para a confecção de biossensores e reatores de catálise tendo o vidro como suporte sólido.

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Wanderley, J. B. M., F. M. M. Borges, J. P. Ribeiro, P. M. Pimentel, and D. M. A. Melo. "Síntese e estudo microestrutural de perovskita do tipo La0,8Ca0,2MO3 (M = Co ou Mn) com gelatina como precursor orgânico para aplicação em catálise automotiva." Cerâmica 59, no. 349 (2013): 156–59. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132013000100018.

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Abstract:

Materiais com estrutura perovskita são potenciais catalisadores para prevenir a emissão de componentes poluentes no meio ambiente. Vários métodos têm sido propostos para a síntese desses materiais visando produzir materiais homogêneos com tamanho de partícula nanométrico. Neste trabalho os compostos manganato de lantânio e cobaltato de lantânio com substituição parcial de cálcio foram sintetizados com gelatina como agente de polimerização, visando sua utilização como catalisadores automotivos. Esse método de síntese foi utilizado porque permite a obtenção de fases cristalinas com pós homogêneos e porosos. Os pós obtidos a 300 ºC/4 h foram calcinados a 700 e 900 ºC/4 h e caracterizados pelas técnicas de análise termogravimétrica, difração de raios X e microscopia eletrônica de varredura. As perovskitas obtidas foram monofásicas, manométricas, porosas e com propriedades adequadas para aplicação em catálise automotiva.

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