Academic literature on the topic 'Catalitse'
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Journal articles on the topic "Catalitse"
McGregor, Karla K., Lisa Goffman, Amanda Owen Van Horne, Tiffany P. Hogan, and Lizbeth H. Finestack. "Developmental Language Disorder: Applications for Advocacy, Research, and Clinical Service." Perspectives of the ASHA Special Interest Groups 5, no. 1 (February 21, 2020): 38–46. http://dx.doi.org/10.1044/2019_persp-19-00083.
Full textKITAZUME, Tomoya. "Catalitic Antibody." Journal of Japan Oil Chemists' Society 41, no. 9 (1992): 774–78. http://dx.doi.org/10.5650/jos1956.41.774.
Full textGunawan, Syahrul. "PENGARUH PENGGUNAAN DUAL BED CATALITIC CONVERTER BERBAHAN TEMBAGA DAN KUNINGAN TERHADAP TINGKAT KEBISINGAN DAN PERFORMA MESIN." Machine : Jurnal Teknik Mesin 6, no. 2 (October 21, 2020): 12–17. http://dx.doi.org/10.33019/jm.v6i2.1436.
Full textBreault, Chantale, Marie-Julie Béliveau, Fannie Labelle, Florence Valade, and Natacha Trudeau. "Le trouble développemental du langage (TDL) : mise à jour interdisciplinaire." Neuropsychologie clinique et appliquée 3, Fall 2019 (2019): 64–81. http://dx.doi.org/10.46278/j.ncacn.20190717.
Full textSimmons, Alvin M., and Jesusa C. Legaspi. "Ability of Delphastus catalinae (Coleoptera: Coccinellidae), a Predator of Whiteflies (Homoptera: Aleyrodidae), to Survive Mild Winters." Journal of Entomological Science 42, no. 2 (April 1, 2007): 163–73. http://dx.doi.org/10.18474/0749-8004-42.2.163.
Full textALBERICO, NATALIA, and UTE MÜHLENHARDT-SIEGEL. "Two new Diastylis (Cumacea: Diastylidae) from Antarctic waters: Diastylis andeepae and D. catalinae." Zootaxa 2440, no. 1 (April 29, 2010): 33. http://dx.doi.org/10.11646/zootaxa.2440.1.3.
Full textAvery, Pasco B., Vivek Kumar, Antonio Francis, Cindy L. McKenzie, and Lance S. Osborne. "Compatibility of the Predatory Beetle, Delphastus catalinae, with an Entomopathogenic Fungus, Cordyceps fumosorosea, for Biocontrol of Invasive Pepper Whitefly, Aleurothrixus trachoides, in Florida." Insects 11, no. 9 (September 1, 2020): 590. http://dx.doi.org/10.3390/insects11090590.
Full textAquino, Gilberto L. B., Bruna de Oliveira, Aline C. da Silva, Lívia F. Braga, and Renata X. Alves. "Processos biocatalíticos como fonte de fármacos." Revista Processos Químicos 1, no. 1 (January 2, 2007): 46–51. http://dx.doi.org/10.19142/rpq.v01i01.p46-51.2007.
Full textCasals, O., M. Haffar, B. Barcones, A. Romano, C. Serre, A. Pérez, J. R. Morante, P. Godignon, J. Montserrat, and J. Millán. "Estudio de puertas catalíticas en sensores de gas en tecnología de SiC." Boletín de la Sociedad Española de Cerámica y Vidrio 43, no. 2 (April 30, 2004): 383–85. http://dx.doi.org/10.3989/cyv.2004.v43.i2.547.
Full textRoitti, S., A. Rainer, and V. Sergo. "Catalitic Properties of Ce-TZP Ceramic Foams." Key Engineering Materials 264-268 (May 2004): 2219–22. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/kem.264-268.2219.
Full textDissertations / Theses on the topic "Catalitse"
Laroche, Christophe. "Développements de la réaction de transformation des nitriles en cyclopropylamines." Reims, 2006. http://theses.univ-reims.fr/exl-doc/GED00000255.pdf.
Full textThis thesis deals with the development of the cyclopropanation of nitriles. This reaction involves a titanium complex which can be obtained either by addition of a Grignard reagent on tetraisopropoxytitane or by the ligand exchange methodology. Firstly, the synthesis of bicyclic cyclopropylamines was realized by an intramolecular cyclopropanation of unsatured nitriles. Secondly, a formal [4+1] cycloaddition reaction between a nitrile and a diene was disclosed leading to cyclopentenylamine derivatives. The ligand exchange methodology was used in these two new reactions. The cyclopropanation of substrates, bearing both a nitrile and an ester function, was carried out using a catalytic amount of isopropoxytitane. Application of the reaction led to a short and efficient preparation of aminocyclopropane carboxylic acid derivatives. An extension to the catalytic asymmetric cyclopropanation of cyanoesters was also investigated and the reaction was carried out, for the first time, with TADDOL-based complexes. Finally, the cyclopropanation of cyanosugar derivatives was performed affording iminosugars compounds after few transformations. The biological activities of these products were evaluated, one of them exhibits a selective inhibition to α-L-fucosidase
Bernardi, Junior Ernesto. "Catalise de oxido-redução via metalossilicatos zeoliticos." [s.n.], 2005. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/250131.
Full textTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
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Resumo: Foram preparados aproximadamente quarenta materiais entre cromiossilicatos zeolíticos tipo MFI e sílica com superfície modificada por zircônio e depois servindo de suporte ao metal crômio. Estes materiais foram denominados Cr-ZSM-5 e Cr-SSM e foram devidamente caracterizados, visando processos de conversão catalítica de monóxido de carbono a dióxido de carbono. As caracterizações envolveram técnicas de: Difração de Raios-X de Pó, Espectrometria de Infravermelho do Estado Sólido, Análises Elementares por Fluorescência de Raios-X, Ressonância Paramagnética Eletrônica, Espectroscopia Fotoacústica, Análise de Área Superficial BET. As reações de conversão foram realizadas através de um reator de vidro microcatalítico, inserido num forno tubular microprocessado. Os efluentes gasosos foram analisados por Espectrometria de Infravermelho com Transformada de Fourier, Cromatografia Gasosa e Análise de Gases com Célula Eletroquímica. Dos zeólitos obtidos por planejamento estatístico, três amostras foram testadas nas conversões, denominadas, ZS-1, ZF-2 e ZP-3. Quanto ao material de sílica, duas amostras foram preparadas e utilizadas nas conversões, denominadas, SF-1 e SF-2. Destes materiais, somente uma amostra de cromiossilicato revelou-se mais ativa para a reação e ambas as amostras de sílica. As conversões foram muito eficientes e revelaram turnover elevados. Os zeólitos desativados foram regenerados com sucesso e a conversão continuou com gradual perda de eficiência. Os materiais de sílica não desativaram após 49 horas de operação. Reações tipo: CO+NOCO2+1/2N2, foram investigadas sem alimentação de ar, com relativo êxito. Existem perspectivas de aplicação do material de sílica em processos de catálise automotiva. Está sendo estudado o registro de propriedade intelectual para estes materiais.
Abstract: About forty catalyst materials were prepared among MFI zeolitic chromiumsilicates type and silica grafted by zirconium oxides, and after serve as anchoring cromium species. These materials were named Cr-ZSM-5 and Cr-SSM and were characterized to drive at catalytic process to change carbon monoxide to carbon dioxide. The characterizations involved, Powder X-Ray Diffraction, Infrared Spectroscopy (MID-IR), Elemental Analysis by X-Ray Fluorescence, Electron Paramagnetic Resonance, Photoacoustic Spectroscopy, BET Superficial Area. The catalytic reactions were carried out on a microcatalytic glass reactor, inserted in a microprocessed cilindrical owen. The gaseous products were analyzed by a Fourier Transformed Infrared Spectroscopy, Gas Chromatography and a Gas Analyzer with Electrochemistry Cell. Synthesis applying statistical planning for zeolites, resulted in three catalysts to be tested in reactions. In respect to silica catalyst, two samples were prepared and applied in reactions. From these materials only a sample of chromiumsilicate revealed active to reaction and more two samples of a silica type. The reactions were most efficacious and revealed high turnover number. The zeolitic catalysts switches off and were renewed with sucessfull process and the reaction extends with gradual loss of efficacious. The silica catalysts did not switches off after 49 hours in action. Class of reactions like: CO + NO CO2 + 1/2N2 were experimented without feed of air, with restrained results. There are applicative perspectives of silica catalysts in automotive catalytic process. This work will generate a patent request for these materials.
Doutorado
Quimica Inorganica
Doutor em Ciências
Takiyama, Marcia Matiko Kondo. "Fotodegradação de compostos organicos por catalise heterogenea." [s.n.], 1990. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249615.
Full textDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
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Mestrado
Fonseca, Erica Vagetti. "Obtenção de acrilatos de frutose por catalise enzimatica." [s.n.], 2008. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/266255.
Full textDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica
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Resumo: O presente trabalho visou o desenvolvimento de um processo de aplicação para o ácido acrílico através de um bioprocesso, o qual envolveu a esterificação enzimática do mesmo em meio orgânico, catalisada por lipases e proteases para obtenção de acrilatos de açúcar. O interesse na produção de ésteres contendo moléculas de açúcar se dá devido à sua promissora aplicação como materiais absorventes de água, aditivos para o tratamento de água e para fins biomédicos. Além disso, os carboidratos são a fonte renovável mais abundante na terra e, conseqüentemente, uma das mais promissoras substâncias da química sustentável para o desenvolvimento de compostos de alta biodegradabilidade. Como reagentes, os ésteres acrílicos de frutose foram obtidos por esterificação direta da frutose com ácido acrílico em terc-butanol na presença de lipases e proteases comerciais. Foram investigados alguns parâmetros que interferem nesse bioprocesso, tais como: razão molar dos reagentes e tipo de catalisador. Verificou-se que meios reacionais contendo excesso de ácido acrílico, favorecem as maiores conversões molares de frutose. Dentre as enzimas testadas, a única a catalisar a reação de esterificação do ácido acrílico com a frutose em terc-butanol foi a lipase Novozym 435. Sendo assim, um planejamento fatorial completo com dois níveis e com repetição foi proposto para verificar a influência simultânea das variáveis x1 (razão molar de frutose/ácido acrílico nos valores de 1:5 e 1:20) e x2 (umidade inicial do sistema nos valores de 0,16% e 0,40%) na conversão molar de frutose, na conversão molar de ácido acrílico e na produção de seus ésteres empregando a lipase Novozym 435. A análise estatística dos dados indicou que ambos os fatores tiveram efeitos significativos na síntese dos ésteres de frutose. Assim, uma aplicação de acido acrílico para a produção de ésteres degradáveis e com redução do impacto ambiental nos parece ser um caminho convergente dentro do âmbito da química sustentável (química verde)
Abstract: In the present work the reaction conditions for the direct enzymatic esterification of sugars with acrylic acid catalyzed by lipases and proteases in organic media was studied. There has been an increasing interest in the production of sugar esters because of their possible use as water absorbent materials, as additives in water treatment and as a biocompatible material. In addition, carbohydrates are the most abundant natural resources on earth and an ideal feedstock for the development of biodegradable materials. The esterification reaction of fructose with acrylic acid in tert-butyl alcohol was catalyzed by the commercial lipases Novozym 435, Lipozyme RM IM and Lipozyme TL IM and the proteases Novozym 539 HPF and Esperase HP F. The effects fructose/acrylic acid molar ratio and type of catalyst on the reaction were investigated. The esterification reaction was dependent on fructose/acrylic acid molar ratio, as follows: the higher the amount of acrylic acid to fructose ratio the higher the fructose conversion. Only lipase Novozym 435 catalyzed the esterification of acrylic acid with fructose. A full 22 factorial design was used to study the simultaneous influence of the effects of molar ratio (1:5 and 1:20) and initial moisture of the system (0,16 and 0,40%) on fructose conversion, acrylic acid conversion and amount of esters produced with the lipase Novozym 435 as catalyst. Statistical analysis of the data indicated that both factors had significant effects on the synthesis of sugar esters. Therefore, an application to acrylic acid in the production of biodegradable esters seems to be an interesting trend according with the white chemistry. The feasibility of the direct synthesis of sugar acrylates was shown in this work as well as the best reaction conditions for the production of sugar acrylates
Mestrado
Desenvolvimento de Processos Químicos
Mestre em Engenharia Química
Machado, Vanderlei Gageiro. "Catalise cationica na hidrolise de bases de Schiff." reponame:Repositório Institucional da UFSC, 1992. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/76823.
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A reação de hidrólise das bases de Schiff N-benzildenoanilina, 4-metóxi-N-benzilidenoanilina, 2-metóxi-N-benzilidenoanilina e 2-(2-etoxi)etóxi-N-benzilidenoanilina foi estudada a 25oC, na presença de sais de metais alcalinos e alcalino-terrosos em diversas concentrações. A força iônica foi mantida constante no meio etanólico aquoso (88%) através da adição de tetrafluoroborato de tetrabutilamônio. Os resultados foram explicados em termos de três fatores: a) o efeito inibitório da complexação do íon metálico com o átomo ligado ao anel; b) o efeito provocado pela associação do cátion com o átomo de nitrogênio imínico; c) o efeito templato, envolvendo a associação do íon metálico com os átomos de oxigênio da cadeia lateral.
Moreira, Regina de Fatima Peralta Muniz. "Catalise da reação de formação de sulfeto de carbono." reponame:Repositório Institucional da UFSC, 1987. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75403.
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A reação entre vapores de enxofre diluídos em nitrogênio com coque catarinense para formar sulfeto de carbono, foi estudada em um micro-reator de quartzo na faixa de 700 - 900oC. Em condições de ordem zero a velocidade de aparecimento do sulfeto de carbono é catalisada por sais de metais alcalinos (LiNO3, NaNO3, KNO3, Na2CO3, K2CO3 e Cs2CO3), alcalinos- terrosos (Ca(NO3)2) e de metais de transição (Ni(NO3)2 e Ti(oxalato)2). Estes sais foram incorporados ao coque por impregnação.
Amaral, Fabiana Mortimer. "Hidrolise intramolecular de amidas como modelo de catalise enzimatica." reponame:Repositório Institucional da UFSC, 1999. https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/158215.
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O poder catalítico que as enzimas apresentam, tem chamado a atenção dos cientistas, no sentido de buscar explicações mecanísticas para a ação enzimática. Devido a grande complexidade estrutural destas biomoléculas, surge a necessidade de criar modelos mais simples, para que através destes possamos compreender os fatores responsáveis pelo poder catalítico destas macromoléculas. Neste trabalho, monoamidas derivadas dos anidridos 1,8-naftálicos substituídos na posição 4 foram sintetizadas e caracterizadas, posteriormente estudou-se hidrólises intramolecular destas monoamidas como modelo de catálise enzimática e o efeito do grupo substituinte na velocidade das reações. Os estudos cinéticos propõem que as reações de hidrólise das amidas ocorrem intramolecularmente com a participação do grupamento carboxílico na sua forma não dissociada. O efeito do substituinte 4-cloro e 4-bromo nas reações de hidrólise das amidas, parece não causar grandes mudanças na velocidade de reação e no mecanismo reacional proposto quando comparados a respectiva amida não substituída.Verificou-se que os derivados 4-nitro e 4-amino do anidrido naftálico 1,8 naftálico, causam mudanças extremas na reatividade e na estabilidade destes sistemas, resultando em dificuldades na síntese e caracterização, ou ainda nos estudos cinéticos de reações.
Cuoghi, Valentina. "Studio di catalisi termoattivate per compositi poliuretanici." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2012. http://amslaurea.unibo.it/4388/.
Full textBolzoni, Giada. "Acidi fosforici atropoisomerici: sintesi, caratterizzazione e catalisi." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2013. http://amslaurea.unibo.it/5972/.
Full textDal, Magro Jacir. "Efeito do acido borico sobre a reação de formação da oxima da benzoina." reponame:Repositório Institucional da UFSC, 1993. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75863.
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A reação entre a hidroxilamina e benzoína ocorre em duas etapas: formação de um intermediário de adição e a desidratação deste à oxima. A reação na presença de ácido bórico (0,01M) a pH 8,5 apresenta um aumento no valor de kobs em até l5 vezes. Este valor é maior na presença de ácido fenil bórico, onde a diferença atinge 28 vezes. Tampões que possuem pKas semelhantes não apresentam nenhum efeito em concentrações 0,01M. A reação apresenta catálises ácida e básica geral, com valores de a = 0,75 e b = 0,29. Os gráficos de Brönsted mostram que o ácido bórico apresenta valor de aproximadamente 70.000 vezes superior ao que se pode prever pela linha de Brönsted. O ponto para o borato fica apenas 17 vezes acima da linha de correlação. A provável explicação para o aumento excepcional da velocidade da reação na presença de ácido bórico, é a formação de um complexo cíclico de 5 membros do mesmo com intermediário tetraédrico, facilitando a saída da molécula de água e dando lugar ao complexo oxima-ácido bórico como produto.
Books on the topic "Catalitse"
Griffin & George (Firm). Griffin catalist: Price list and catalogue supplement. Loughborough: Griffin &George., 1986.
Find full textH, Clark James. Catalysis of organic reactions by supported inorganic reagents. New York: VCH, 1994.
Find full textJ, Thomas W., ed. Principles and practice of heterogeneous catalysis. Weinheim: VCH, 1996.
Find full textBrunner, Henri. Handbook of enantioselective catalysis: With transition metal compounds. Weinheim: VCH, 1993.
Find full textStarks, Charles M. Phase-transfer catalysis: Fundamentals, applications, and industrial perspectives. New York: Chapman & Hall, 1994.
Find full textE, Segal, ed. Cinetica reacțiilor catalitice eterogene. București: Editura Academiei Române, 1992.
Find full textLindauer, Josef, and Sallust. Die Verschwörung Catalinas. Catalinae Coniuratio. Artemis & Winkler, 1998.
Find full textCataline: Uncovering the Life of BC's Legendary Packer. Caitlin Press, Incorporated, 2020.
Find full textThomas, W. J., and J. M. Thomas. Principles and Practice of Heterogeneous Catalysis. Wiley-VCH Verlag GmbH, 2014.
Find full textHerbert, Henry William. The Roman Traitor or the Days of Cicero, Cato and Cataline: A True Tale of the Republic Part One. Kessinger Publishing, LLC, 2004.
Find full textBook chapters on the topic "Catalitse"
Wong, Godwin. "Venture Capital: Catalist for Netrepreneurs." In Herausforderungen an das Management, 299–309. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56707-0_17.
Full textBlaemire, Robert. "Linking Survey Data with the Catalist Commercial Database." In The Palgrave Handbook of Survey Research, 275–88. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-54395-6_35.
Full textle Coutre, J., and K. Gerwert. "How Catalizes Azide Proton-Pumping in D96N Mutated Bacteriorhodopsin?" In Springer Proceedings in Physics, 256–57. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-85060-8_62.
Full textSood, Shivam, Rohit Saluja, Ganesh Ramakrishnan, and Parag Chaudhuri. "CATALIST: CAmera TrAnsformations for Multi-LIngual Scene Text Recognition." In Document Analysis and Recognition – ICDAR 2021 Workshops, 213–28. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-86198-8_16.
Full textMinachev, Kh M., Ya I. Isakov, and T. A. Isakova. "New Application of Zeolite Systems in Catalitic Organic Synthesis." In Studies in Surface Science and Catalysis, 1085–93. Elsevier, 1989. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2991(08)61995-3.
Full textConference papers on the topic "Catalitse"
Lyalin, Andrey, Tetsuya Taketsugu, Andrey Solov́yov, and Eugene Surdutovich. "Catalitic Activity of Gold Clusters." In THE FOURTH INTERNATIONAL SYMPOSIUM “ATOMIC CLUSTER COLLISIONS: STRUCTURE AND DYNAMICS FROM THE NUCLEAR TO THE BIOLOGICAL SCALE” (ISACC 2009). AIP, 2009. http://dx.doi.org/10.1063/1.3275690.
Full textKostrobij, Petro, and Iryna Ryzha. "Modeling the Influence of Diffusion Effects on Carbon Monoxide Catalitic Oxidation." In 2020 10th International Conference on Advanced Computer Information Technologies (ACIT). IEEE, 2020. http://dx.doi.org/10.1109/acit49673.2020.9208833.
Full textGorokh, G. G., D. V. Solovei, and V. N. Sakharuk. "Field emission behaviour of carbon nanotubes embedded into anodic alumina pores on metal oxide catalists." In Telecommunication Technology" (CriMiCo 2008). IEEE, 2008. http://dx.doi.org/10.1109/crmico.2008.4676528.
Full textNYARI, N. L. D., A. R. PAULAZZI, R. V. ZAMADEI, A. M. M. FICANHA, A. ANTUNES, K. LEVANDOSKI, J. ZENI, and R. M. DALLAGO. "OTIMIZAÇÃO DO PROCESSO DE PRODUÇÃO DE OLEATO DE ETILA VIA CATALISE ENZIMÁTICA IMOBILIZADA EM SITU EM POLIURETANO EM SISTEMA LIVRE DE SOLVENTE." In XI Congresso Brasileiro de Engenharia Química em Iniciação Científica. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2015. http://dx.doi.org/10.5151/chemeng-cobeqic2015-101-32251-245173.
Full textAlly, Selemani Slum, and Nawaz Khan. "Data Warehouse and BI to Catalize Information Use in Health Sector for Decision Making: A Case Study." In 2016 International Conference on Computational Science and Computational Intelligence (CSCI). IEEE, 2016. http://dx.doi.org/10.1109/csci.2016.0025.
Full textCiloci, Alexandra, Steliana Clapco, Janeta Tiurina, Elena Dvornina, and Svetlana Labliuc. "Influiența nanoparticulelor dioxidului de titan asupra însușirilor fizico-chimice și catalitice ale lipazelor exocelulare sintetizate de tulpina Aspergillus Niger CNMN FD 01 la cultivare în profunzime." In National Scientific Symposium With International Participation: Modern Biotechnologies – Solutions to the Challenges of the Contemporary World. Institute of Microbiology and Biotechnology, Republic of Moldova, 2021. http://dx.doi.org/10.52757/imb21.081.
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