Relevant bibliographies by topics / Catalyse – Dioxyde de carbone

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Catalyse – Dioxyde de carbone'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 5 February 2022

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Journal articles on the topic "Catalyse – Dioxyde de carbone"

1

Testud, F. "Dioxyde de carbone." EMC - Pathologie professionnelle et de l 'environnement 5, no. 2 (January 2010): 1–5. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1925(10)71870-x.

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2

Prud’homme, Rémy. "Dioxyde de carbone : raison garder." Commentaire Numéro125, no. 1 (2009): 133. http://dx.doi.org/10.3917/comm.125.0133.

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3

Mastrodicasa, A., A. Cuenoud, M. Pasquier, and P. N. Carron. "Intoxication aiguë au dioxyde de carbone." Annales françaises de médecine d’urgence 8, no. 5 (September 17, 2018): 326–31. http://dx.doi.org/10.3166/afmu-2018-0082.

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4

Sène, Matar, Maurice Ndeye, and Alpha Oumar Diallo. "Le carbone 14 (14C) un traceur idéal pour la surveillance de la pollution atmosphérique en dioxyde de carbone (CO2) anthropogénique dans la zone de dakar." Journal de Physique de la SOAPHYS 2, no. 2 (May 12, 2021): C20A18–1—C20A18–8. http://dx.doi.org/10.46411/jpsoaphys.2020.02.18.

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Abstract:
Le comportement de notre environnement dépend de l’équilibre radiatif de son atmosphère et donc, de l’abondance des polluants comme les gaz à effet de serre. Ces gaz anthropogéniques sont dus, en grande partie, aux activités de l’homme depuis l’époque moderne à travers la combustion des combustibles fossiles. Celle-ci libère du dioxyde de carbone fossile (CO2) ff, pauvre en 14C car la demi-vie de ce radioélément (5730ans) est beaucoup plus courte que l’âge des combustibles fossiles. En revanche, le dioxyde de carbone biogénique (CO2) bio et le dioxyde de carbone naturel de fond ou background (CO2) bg sont enrichis en 14C issus des rayonnements cosmogéniques (Production naturel du 14C dans la haute couche atmosphérique) et des essais d’armements nucléaires. Le carbone 14 peut donc, être un marqueur isotopique artificiel utilisé pour distinguer les différentes sources de CO2, car chaque source possède sa propre et spécifique valeur de Δ14C ou empreinte isotopique. Ce travail a pour but principal de faire une évaluation temporelle et spatiale du dioxyde de carbone fossile dans une zone fortement urbanisée et industrialisée. Nous avons alors choisi la région de Dakar avec quelques sites d’échantillonnages très exposés à cette forme de pollution anthropique. Les résultats obtenus ont montré une hausse de la concentration du CO2 fossile au fil du temps et une concordance acceptable de nos valeurs avec celles de la Banque Mondiale pour le Sénégal. Les concentrations en 14C fossiles (Δ14C) ou empreintes isotopiques trouvées, montrent une nette baisse par rapport aussi à un niveau naturel d’air propre supposé non pollué (Zone propre).
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5

Pongas, D. "Angioplastie artérielle périphérique au dioxyde de carbone." Journal des Maladies Vasculaires 41, no. 2 (March 2016): 119. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2015.12.091.

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6

Delattre, L. "Applications pharmaceutiques du dioxyde de carbone supercritique." Annales Pharmaceutiques Françaises 65, no. 1 (January 2007): 58–67. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4509(07)90017-6.

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7

Constant, P., L. Poissant, and R. Villemur. "Impact de la variation du niveau d'eau d'un marais du lac Saint-Pierre (Québec, Canada) sur les concentrations et les flux d'hydrogène, monoxyde de carbone, méthane et dioxyde de carbone." Revue des sciences de l'eau 18, no. 4 (April 12, 2005): 521–39. http://dx.doi.org/10.7202/705571ar.

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Abstract:
Le but de la présente étude était d'étudier l'impact de la variation des niveaux d'eau d'un marais d'eau douce (Baie Saint-François, Québec) sur l'évolution des concentrations et des flux d'hydrogène, monoxyde de carbone, méthane et dioxyde de carbone. Une approche originale impliquant l'association d'un gradient de concentration de ces composés sur un profil vertical de 1,5 m au transfert de flux turbulent micrométéorologique fut utilisée pour la détermination des flux. L'étude démontre qu'une hausse du niveau d'eau d'un bassin versant alimentant une zone humide influence les flux de méthane, de monoxyde de carbone d'hydrogène et de dioxyde de carbone. En conditions submergées, le marais émettait du méthane et du monoxyde de carbone et consommait moins d'hydrogène troposphérique. Ainsi, cette étude démontre que des mesures in situ peuvent servir à inférer des scénarios d'impacts possibles des changements climatiques et des variations des niveaux d'eau sur les émissions des gaz à effets de serre dans l'écosystème du fleuve Saint-Laurent.
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8

Bouzouita, Khaled, Jean Desmaison, and Michel Billy. "Oxydation du vanadium par le dioxyde de carbone." Journal of the Less Common Metals 106, no. 1 (March 1985): 153–63. http://dx.doi.org/10.1016/0022-5088(85)90376-5.

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9

Barth, Danielle. "Fractionnement par le dioxyde de carbone supercritique et urée." Oléagineux, Corps gras, Lipides 11, no. 2 (March 2004): 131–32. http://dx.doi.org/10.1051/ocl.2004.0131.

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10

Quereda Sala, J., V. Ortells Chabrera, and E. Monton Chiva. "Concentration atmosphérique et régime du dioxyde de carbone à Castellón." Méditerranée 74, no. 4 (1991): 55–58. http://dx.doi.org/10.3406/medit.1991.2739.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Catalyse – Dioxyde de carbone"

1

Siemiaszko, Gabriela. "Pushing the limits of the organometallic chemistry of titanium : carboxylation of alkynes using carbon dioxide and cyclotrimerization reactions." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLX068.

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Abstract:
Cette thèse décrit de nouvelles réactions d'homotrimérisation et d'hétérotrimérisation de [2+2+2] et de carboxylation d'alcynes à l'aide de CO2 en utilisant le système nBuLi /Ti(OiPr)4. Cette combinaison de réactifs est particulièrement intéressante en raison de son faible coût, notamment par rapport aux catalyseurs largement utilisés à base de métaux lourds, qui posent parfois des problèmes de toxicité et / ou peuvent être associés à des coûts géopolitiques (ruthénium, rhodium, vanadium)
This thesis describes novel [2+2+2] homotrimerisation and heterotrimerisation reactions and carboxylation of alkynes using CO2 using the nBuLi/Ti(OiPr)4 system. This combination of reagents is especially attractive due to its low cost, especially when compared with widely used catalysts based on heavier metals, which sometimes also raise toxicity issues and/or may be associated with costs that are dependent on geopolitical considerations (ruthenium, rhodium, vanadium)
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2

Frogneux, Xavier. "Transformations réductrices du CO2 pour la formation de liaisons C-N et C-C." Thesis, Paris 11, 2015. http://www.theses.fr/2015PA112136/document.

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Abstract:
Dans le monde actuel, le dioxyde de carbone (CO2) est le déchet majoritaire issu de l’utilisation des ressources fossiles mais il est encore peu utilisé dans les applications à grande échelle. Afin de tirer parti de son abondance, le développement de nouvelles transformations chimiques du CO2 pour accéder à des produits de chimie fine connait un intérêt croissant au sein de la communauté scientifique. Tout particulièrement, la formation de liaison(s) C-N à partir du CO2 et d’un substrat azotés permet d’accéder à des produits à hautes valeurs énergétiques et commerciales. Un second type de transformation désirable est la formation de liaison C-C à partir du CO2 afin de synthétiser des dérivés d’acides carboxyliques comme des esters. L’utilisation d’hydrosilanes, réducteurs doux, permet de travailler sous 1 bar de CO2 avec des catalyseurs à base de métaux peu coûteux et abondants tels que le fer et le zinc ou bien avec des organocatalyseurs. Les synthèses de formamides, de méthylamines ou d’aminals à partir du CO2 ont ainsi été développées par hydrosilylation. Enfin, la carboxylation des carbosilanes à partir du CO2 a été développée pour la première fois avec un catalyseur à base de cuivre. Dans le cas des 2-pyridylsilanes, l’utilisation de sels de fluorures pentavalents permet d’activer le substrat efficacement sans catalyseur
In the current world, carbon dioxide (CO2) is the major waste of the massive utilization of fossil resources but only few applications have been developed using this compound. In order to take advantage of its abundancy, the development of novel chemical transformation of CO2 to produce fine chemicals is of high interest in the scientific community. In particular, the formation of C-N bond(s) from CO2 and amine compounds unlocks a new way to access high energy and value-added. A second type of highly desirable transformation is the formation of C-C bonds with CO2 so as to synthesize carboxylic acid derivatives. The utilization of hydrosilanes as mild reductants allows the reactions to proceed under 1 bar of CO2 with abundant and cheap metal-based catalysts (iron, zinc) or with organocatalysts. The synthesis of formamides, methylamines and aminals from CO2 are described herein. Ultimately, the catalytic carboxylation of carbosilanes has been achieved for the first time using copper-based complexes. In the specific case of 2-pyridylsilanes, the use of pentavalent fluoride salts allowed us to perform the reaction without catalyst
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3

Alves, Favaro Marcelo. "Synthèse de nouveaux "Covalent Triazine Frameworks" pour la photoréduction du dioxyde de carbone." Thesis, Lyon, 2020. http://www.theses.fr/2020LYSE1077.

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Abstract:
L'utilisation de la lumière solaire comme source d'énergie renouvelable pour promouvoir la conversion du dioxyde de carbone (CO2) est une approche intéressante pour aborder la production durable de produits chimiques et de combustibles ainsi que pour lutter contre le dérèglement climatique. Cependant, dans la plupart des systèmes photocatalytiques, l'utilisation d'un photosensibilisateur homogène représente une limitation clé pour les réactions à long terme en raison de sa faible stabilité. Par conséquent, de nouveaux matériaux photocatalyseurs et processus photocatalytiques plus efficaces et stables sont nécessaires. Ici, la stratégie de structuration au niveau moléculaire des photocatalyseurs CTF est présentée, cherchant à améliorer leur stabilité à long terme. L'intégration de centres photoactifs dans un support moléculaire défini améliore leur stabilité photocatalytique. De plus, l'incorporation de fractions chélatantes, telles que la bipyridine, offre une possibilité unique d'hétérogénéisation de complexes organométalliques, bénéficiant à la fois d'une sélectivité et d'une activité améliorées comparées au catalyseur moléculaire analogue et d'une manipulation et d'une séparation facile grâce à sa nature hétérogène. L’utlisation de macroligand, solides agissant comme le ligand dans le complexe moléculaire correspondant, est une stratégie attrayante pour combler l'écart entre la catalyse homogène et hétérogène. Dans cette thèse, la synthèse de CTF simple par condensation a été réalisée afin d'optimiser les paramètres et de mettre en évidence les principaux avantages et inconvénients de cette méthode. De plus, l'approche a été étendue à la synthèse de matériaux fonctionnalisés, basés sur des ligands bipyridiniques. En utilisant la stratégie de conception modulaire, le contenu d'un ligand dans le matériaux a été précisément contrôlé pour la première fois. De plus, en choisissant judicieusement le précurseur adapté et son contenu, il est possible de contrôler soigneusement les propriétés comme l'absorption de la lumière et la porosité, repoussant les limites du contrôle moléculaire sur la synthèse des CTF. À cet égard, les CTF basés sur la bipyridine ont été précisément conçus afin de contenir à la fois un fragment photoactif et un site de chélation pour l'hétérogénéisation des catalyseurs moléculaires au sein de la structure. Dans notre concept tout-en-un, un complexe rhodium a été hétérogénéisé au sein de macroligands CTF contenant différentes quantités de bipyridine. Ces matériaux catalysent la photoréduction du dioxyde de carbone en formiate activée par la lumière visible avec des activité de l’ordre de 4 h-1
Using sunlight as a renewable source of energy to promote carbon dioxide (CO2) conversion is an interesting approach to address sustainable chemicals and fuels production as well as mitigation of climate change. However, in most photocatalytic systems, the utilization of a homogeneous photosensitizer represents a key limitation for long-term reactions due to its low stability. Therefore, novel, more efficient and stable photocatalyst materials and photocatalytic processes are required. Here, the strategy of structuration at the molecular-level of CTF photocatalysts is presented, seeking to enhance their long-term stability. The integration of photo-active centers into a molecularly defined support improve their photocatalytic stability. Moreover, the incorporation of chelating moieties, such as bipyridine, offers a unique possibility for heterogenization of organometallic complex, profiting at the same time from enhanced selectivity and activity from the molecular catalyst and easy handling and separation from its heterogeneous nature. Macroligands, a solid acting like the ligand in the corresponding molecular complex, is a pivotal strategy to bridge the gap between homogeneous and heterogeneous catalysis.In this thesis, the synthesis of simple CTFs through condensation was done in order to optimize the parameters and highlight the main advantages and drawbacks of this method. Additionally, the approach was extended to the synthesis of functionalized materials, based on bipyridine ligands. Using the strategy of modular design, the content of a ligand within the framework was precisely controlled for the first time. Additionally, by judiciously chosen the proper tailored precursor and its content, it is possible to carefully control properties like light absorption and porosity, pushing the boundaries of molecular control on the synthesis of CTFs. In this regard, CTFs based on bipyridine were precisely designed in order to contain both, a photoactive moiety and a chelating site for the heterogenization of molecular catalysts within the structure. In our all-in-one concept, a (Cp*)-Rhodium complex was heterogenized within CTFs macroligands containing different amounts of bipyridine. Those materials catalyze the carbon dioxide photoreduction to formate, driven by visible light at TOFs around 4 h-1
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4

Akil, Joudia. "Purification catalytique du CO₂ issu de l'oxycombustion." Thesis, Littoral, 2017. http://www.theses.fr/2017DUNK0471/document.

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Abstract:
Le réchauffement climatique principalement dû aux émissions importantes de CO₂, gaz à effet de serre de référence, encourage les chercheurs à trouver des solutions pour lutter contre ce phénomène. Les techniques consistant à capter et stocker ou valoriser le CO₂ sont des solutions pertinentes, mais qui nécessitent d'avoir du CO₂ le plus pur possible. Parmi ces techniques, l'oxycombustion parait assez prometteuse pour produire du CO₂ en forte concentration. Toutefois, selon la nature du combustible et la pureté de l'oxygène, certains polluants peuvent apparaître tels que le CO et les NOx. Pour réaliser cette purification, la catalyse est un moyen efficace permettant de transformer simultanément le NO et le CO respectivement en N₂ et CO₂. L'objectif de cette étude est donc, de mettre au point des catalyseurs actifs pour la réduction des NOx en N₂ par le CO, dans un milieu oxydant et en présence d'eau. Deux types de catalyseurs ont été choisis : les métaux nobles (Pd, Pt, Rh) supportés et les oxydes de métaux de transition (Co, Cu, Al). Les résultats obtenus montrent que les catalyseurs à base de Pt sont plus performants et que leur activité catalytique augment pour les échantillons supportés sur un support neutre (SiO₂) ou réductible (TiO₂) que ce soit en présence ou en absence d'eau. Les oxydes mixtes de métaux de transition, obtenus par voie hydrotalcite, montre que la nature du cation bivalent joue un rôle important. Les oxydes mixtes Co-Cu ont montré une meilleure activité que les matériaux composés d'un seul de ces deux éléments. Cependant, l'ajout d'eau dans le flux réactionnel conduit à une baisse d'activité des catalyseurs contenant du Cu
Global warming, mainly due to high CO₂ emissions, reference greenhouse gas, motivates researchers to find solutions to combat this phenomenon. The techniques of capturing and storing or reuse of CO₂ are revelant solutions, but which require a CO₂ as pure as possible. Among these techniques, oxyfuel combustion seems promising enough to produce CO₂ in high concentration. However, depending on the nature of the fuel and the oxygen purity, some pollutants may appear such as CO and NOx. To carry out this purification, catalysis is an effective means for simultaneously converting NO and CO respectively into N₂ and CO₂. The objective of this study is to develop active catalysts for NOx reduction in N₂ by CO, in oxidizing conditions and presence of water. Two types of catalysts were chosen : supported noble metals (Pd, Pt, Rh) and transition metal oxides (Co, Cu, Al). The results obtained show that the Pt-based catalysts were more efficient and that their catalytic activity increases for the samples supported on a neutral support (SiO₂) or reducible (TiO₂) whether in the presence or absence of water. The mixed oxides of transition metals, obtained by hydrotalcite, show that the nature of the bivalent cation plays an important role. Co-Cu mixed oxides showed better activity than materials composed of only one of these two elements. However, the addition of water to the reaction flow led to a decrease in activity of the Cu-containing catalysts
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Bouchoul, Nassim. "Valorisation du dioxyde de carbone par couplage plasma non-thermique et catalyse." Thesis, Poitiers, 2019. http://theses.univ-poitiers.fr/62720/2019-Bouchoul-Nassim-These.

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Abstract:
Le dioxyde de carbone et le méthane représentent les deux principaux gaz à effet de serre produits par l’Homme. Dans le contexte environnemental actuel, leur valorisation constitue un enjeu scientifique majeur. Cette thèse s’inscrit ainsi dans cet objectif de valorisation du CO2 et du CH4. Pour cela, la réaction de reformage sec du méthane a été réalisée par couplage plasma non-thermique et catalyse. De façon générale, des catalyseurs à base de métaux, comme Ni/Al2O3, sont utilisés lors du couplage plasma-catalyse. Toutefois, les résultats obtenus en termes de conversions et de sélectivités sont très hétérogènes, voire contradictoires. Afin de mieux comprendre les origines de cette disparité, l’influence de la nature du solide présent dans la zone plasma a été étudiée. Pour ce faire, divers oxydes métalliques, tels que γ-Al2O3, α-Al2O3, MgO, CaO, La2O3, ZnO, CeO2, SiO2, BaO, TiO2 ou encore une zéolithe, ont été sélectionnés pour leurs propriétés physico-chimiques distinctes (permittivité, acidité, basicité, surface spécifique). Ces oxydes ont été testés dans des conditions opératoires identiques en utilisant un réacteur plasma à barrière diélectrique (DBD), une puissance de 8W (fréquence 800 Hz, tension de 13 et 16 kV), et un débit total de 40 mL.min-1, l’hélium étant le constituant majoritaire : 75% volumique.L’étude des caractéristiques physiques des catalyseurs a par exemple permis de souligner l’impact de la permittivité ou de la taille des grains des différents matériaux sur la décharge. Une constante diélectrique élevée n’est pas favorable à la réaction. La présence de TiO2 (εr=2903) dans la décharge entraîne une chute des conversions du CH4 et du CO2, qui passent respectivement de 20 et 9 % à vide, à 5 et 2% avec TiO2. Par ailleurs, il a été montré que la présence de grains trop volumineux réduit la surface accessible au plasma, ce qui entraîne une diminution des conversions des réactifs. Ces dernières passent de 30 et 15% respectivement pour CH4 et CO2 pour des grains de petite taille (250-355µm), à 24 et 11% pour les plus gros grains (800-1000µm). De plus, l’étude des propriétés chimiques des catalyseurs a mis en avant l’influence de la basicité sur les conversions du dioxyde de carbone. Il semble que plus le solide possède de sites basiques, plus l’adsorption du CO2 est favorisée. En outre, une étude plus détaillée a été réalisée en couplant plasma et oxyde de calcium, car ce dernier possède non seulement une faible permittivité (εr=2,1), mais également un nombre important de sites basiques. L’influence du ratio CH4/CO2 et de la température sur CaO a permis de mettre en évidence l’apparition de modifications structurales et texturales après décharge plasma. Il a été montré que pour un ratio CH4/CO2 = 2, et à 300°C, la formation d’eau (réaction inverse de gaz à l’eau) favorise la formation de Ca(OH)2 et CaCO3. L’ajout d’eau (0,1g.h-1) au mélange réactionnel a permis de mettre en avant l’hydroxylation de CaO et la carbonatation de Ca(OH)2. Par ailleurs, la carbonatation de l’hydroxyde de calcium hydraté (Ca(OH)2+ 18% H2O) est favorisée sous plasma. L’analyse des gaz en sortie par spectromètre de masse fait ressortir un phénomène d'oscillation lié à l’adsorption du CO2. Un mécanisme réactionnel, au cours duquel l’élimination et l’adsorption de CO2 et H2O s’effectuent successivement, a été proposé. Un plasma peu énergétique (4W) favorise la carbonatation du solide puisque sa composition est initialement : 0,9Ca(OH)2, 0,9 H2O, 0,1 CaCO3 et devient 0,1Ca(OH)2, 0,9CaCO3 après plasma. Par conséquent, il semble que l’application d’un plasma non-thermique favorise la diffusion du CO2 au cœur de Ca(OH)2+ 18% H2O. En outre, la carbonatation de solides, qui constitue une méthode de stockage du CO2, est un procédé lent et le plus souvent limité par la diffusion du dioxyde de carbone. Dans cette étude, il a été montré que le plasma pourrait présenter un grand intérêt, à condition d’augmenter l’efficacité du procédé
The two main greenhouse gases emitted by human activities are carbon dioxide and methane. Within the context of the current environmental crisis, it has become vital to find a method to valorise these gases. Therefore, this thesis has been conducted to be a part of this process: CO2 and CH4 valorisation. To this end, dry reforming of methane was carried out by coupling non-thermal plasma and catalysts. Metal-based catalysts, such as Ni/Al2O3, are usually used for plasma-catalyst. However, the results are often dissimilar, and even contradictory, as far as conversions and selectivities are concerned. In order to better understand the reasons behind this heterogeneity, the influence of the nature of the solid was studied. For this purpose, metal oxides, such as γ-Al2O3, α-Al2O3, MgO, CaO, La2O3, ZnO, CeO2, SiO2, BaO, TiO2, and a zeolite, were selected because of their respective physicochemical properties (permittivity, acidity, basicity, specific surface). These oxides were submitted to identical tests with identical operational conditions, e.g. a dielectric barrier discharge reactor (DBD), 8W power (800 Hz frequency, 13 and 16 kV tension), a total output of 40 mL.min-1 and a CH4/CO2=0,5 ratio.The study of the physical characteristics of catalysts highlighted the impact of the material’s permittivity or of the size of its grains on the discharge. A high dielectric constant hindered the reaction. When TiO2 (εr=2903) was found in the discharge, it led to a decline in CH4 and CO2 conversions, as they decreased from respectively 20 and 9% without catalyst, to 5 and 2% with TiO2. Furthermore, when grains were too large, there was less surface accessible to plasma, which led to a fall in the reagents’ conversions. Indeed, they dropped from respectively 30 and 15% for CH4 and CO2 for small-sized grains (250-355µm), to 24 and 11% for the largest grains (800-1000µm). In addition to this, the study of the catalysts’ chemical properties showed how basicity influenced the conversions of carbon dioxide. It seemed that when there was a great number of basic sites in a solid, CO2 adsorption was likely to be better. Furthermore, a more detailed study was carried out by coupling calcium oxide with non-thermal plasma. Indeed, the former does not only have a low permittivity, but also a high number of basic sites. Structural and textural modifications appeared after plasma. This was shown by examining the influence of the CH4/CO2 ratio and of the temperature on CaO. When there was a CH4/CO2 = 2 ratio, for a temperature of 300°C, the production of water (reverse water-gas shift reaction) tended to result in the formation of Ca(OH)2 and CaCO3.When water (0,1g.h-1) was added to the reaction mixture, CaO hydroxylation and Ca(OH)2 carbonatation were observed. Furthermore, hydrated calcium hydroxide (Ca(OH)2+ 18% H2O) carbonatation is more likely to occur under plasma. The analysis of gases at the outlet by a mass spectrometer revealed an oscillatory phenomenon associated with CO2 adsorption. A reaction pathway, during which CO2 and H2O adsorption and elimination occur successively, was therefore put forward. A low-energy plasma (4W) is likely to cause carbonatation, as the solid is originally composed of 0,9Ca(OH)2, 0,9 H2O, 0,1 CaCO3, and is made of 0,1Ca(OH)2, 0,9CaCO3 after plasma. Thus, applying a non-thermal plasma seems to encourage CO2 diffusion at the core of Ca(OH)2+ 18% H2O. Carbonatation is a method to store CO2 but it is a slow process, which is often hindered by CO2 diffusion. In this study, plasma was proved to be a highly interesting process, provided that its efficiency could be increased
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Smith, Christopher. "Synthèse de polyuréthanes par organo-catalyse dans le dioxyde de carbone supercritique." Thesis, Bordeaux 1, 2012. http://www.theses.fr/2012BOR14743/document.

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Abstract:
La synthèse de particules polyuréthane par organo-catalyse dans le dioxyde de carbone supercritique a été étudiée. Des réactions modèles ont été préalablement conduites et suivies par spectroscopie infrarouge in situ dans le CO2 supercritique afin d'identifier les catalyseurs organiques de réaction d'uréthanisation les plus efficients. Une série de polymères siliconés CO2-phile, porteurs de la fonction organo-catalytique en bout de chaîne (organo-catasurfs), a ensuite été préparée et testée dans le CO2 supercritique pour la polymérisation en dispersion de polyuréthane
The organocatalysed synthesis of polyurethane particles in supercritical carbon dioxide has been studied. Model reactions were first carried out in supercritical CO2 and monitored by in situ infrared spectroscopy in order to indentify the most efficient catalysts for the urethanisation reaction. A series of CO2-philic silicone polymers, end-functionalised with the organocatalytic group (organocatasurfs), were then synthesised and tested in supercritical CO2 for the dispersion polymerisation of polyurethane
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Angelo, Laetitia. "Développement de catalyseurs pour la synthèse de méthanol produit par hydrogénation du dioxyde de carbone." Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAF051/document.

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Abstract:
De nombreuses mesures pour réduire les émissions anthropiques de gaz à effet de serre et plus particulièrement de CO2, existent déjà, elles restent cependant insuffisantes. C’est dans ce cadre qu’a vu le jour le projet ANR VItESSE2 visant à développer un procédé de conversion de CO2,issu de certaines industries, en méthanol par réduction à l’hydrogène produit par électrolyse de l’eau à partir d’électricité fournie par des énergies faiblement émettrices de CO2 (énergie nucléaire et les énergies renouvelables). Ce procédé permet aussi d’assurer, une fonction de gestion du système électrique en reliant la production d’hydrogène aux quantités d’électricités disponibles sur le réseau. Les principaux objectifs de la thèse sont la synthèse et la caractérisation de catalyseurs performants ainsi que la mise au point des conditions réactionnelles conduisant à la meilleure productivité en méthanol. L’optimisation des systèmes catalytiques a permis de développer un catalyseur de type CuO-ZnO-ZrO2 compétitif par rapport aux catalyseurs commerciaux actuellement sur le marché
Numerous measures to reduce anthropogenic emissions of greenhouse gases, especially CO2, already exist; however they are still insufficient. It is in this context that the ANR project VItESSE2 emerged to develop a method for converting CO2 produced by industries. The aim of this project is to transform CO2 into methanol, by reduction with hydrogen produced by water electrolysis using electricity provided by decarbonised energies (nuclear and renewable energies). This process also allows to secure a management function of the electrical grid by connecting the production of hydrogen to the available quantity of electricity in the network. The main objectives of this thesis are the synthesis and the characterization of efficient catalysts for CO2 hydrogenation into methanol and the development of reaction conditions leading to improved methanol productivity. The optimization of catalyst systems allowed to develop a CuO-ZnO-ZrO2 catalyst competitive in relation to commercial catalysts currently on the market
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Chambrey, Stéphane. "Valorisation chimique du dioxyde de carbone : synthon et solvant en catalyse moléculaire pour la synthèse de carbonates de dialkyle." Dijon, 2007. http://www.theses.fr/2007DIJOS005.

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Abstract:
L’objectif de cette thèse a été de contribuer à l’étude de la synthèse de carbonates de dialkyle par réaction de carbonatation des alcools en développant une voie catalytique. Afin de mieux comprendre le mode d’action du catalyseur et d’améliorer sa productivité, nous nous sommes intéressés à la relation existant entre sa structure et son activité. Différents complexes organostanniques de type R2Sn(OCH3)2 ont été synthétisés puis leur réactivité vis-à-vis du CO2 a été étudiée. En conditions CO2/CH3OH supercritiques et selon la nature du précurseur, plusieurs espèces dormantes de nucléarités différentes ont pu être caractérisées. Les études cinétiques ont montré que le nombre d’espèces actives impliquées dans le mécanisme de formation du DMC dépendait de la nature du précurseur. L’étude de l’effet de la pression nous a conduit à évoluer vers les systèmes dilués afin d’accroître la concentration en espèces actives monomères et d’éviter la désactivation par agrégation
The objective of this thesis was to contribute to the study of the synthesis of dialkyl carbonates by direct carbonation of alcohols by developing a catalytic way. In order to understand the reaction mechanism and to improve its effectiveness, we were interested in the relation between the structure and the activity of the catalyst. Various organotin complexes of the family R2Sn(OCH3)2 have been synthesised and their reactivity towards CO2 been studied. Under supercritical CO2/CH3OH conditions and depending on the nature of the precursor, several resting species of different nuclearity have been characterized. Kinetic studies have revealed that the number of active species implied in the mechanism of DMC formation depended on the nature of the precursor. The study of pressure effect led us to evolve toward diluted systems in order to increase the concentration of active monomer species and to avoid catalyst deactivation by aggregation
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Routier, Mathilde. "Catalyse photochimique de la réduction du dioxyde de carbone par des porphyrines de fer." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077066.

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Abstract:
La transition vers l'utilisation des énergies renouvelables est un enjeu majeur pour notre société. Elle implique de développer des moyens pour stocker et transporter l'énergie, ce que permet sous forme de liaisons chimiques l'activation de molécules telles que CO2. Notre travail a porté sur la photoréduction catalytique de CO2 par trois porphyrines de fer qui possèdent des propriétés électrocatalytiques remarquables. Dans un premier temps, nous avons mis en oeuvre une approche photochimique moléculaire homogène. Une analyse des résultats obtenus avec ces porphyrines, ainsi que de l'effet de l'ajout d'un acide de BrOnsted faible, nous a permis de proposer un mécanisme réactionnel corrélant les comportements des porphyrines avec leur structure moléculaire. De plus, nous avons mis en évidence que les conditions nécessaires à la catalyse induisent une dégradation des porphyrines, limitant d'autant leurs performances catalytiques. Constatant les limites de l'approche, l'utilisation d'un photosensibilisateur a été abordée, et les résultats préliminaires montrent une amélioration de la catalyse et une longévité accrue du système. Dans un deuxième temps, nous avons étudié une approche photoélectrocatalytique moléculaire homogène utilisant des photoélectrodes en p-Si et ces mêmes porphyrines. Malgré des performances contraintes par l'instabilité des photoélectrodes envers de 02, une catalyse de la réduction de CO2 avec un photovoltage de 350 mV a été obtenu, démontrant la validité de cette approche. De nouvelles photoélectrodes à base d'oxyde de cuivre sont en cours d'élaboration, afin de parer au manque de stabilité du silicium et ainsi obtenir une catalyse efficace et durable
The transition from fossil fuels to renewable energy sources is a major challenge in today's society. The first step to address this challenge is to find a way to store and carry this energy, which can be done under the form of chemical bonds through the activation of small molecules like CO2, 02 and H2O. In this context, our work was focused on the catalytic photoreduction of carbon dioxide by three iron porphyrins showing remarkable electrocatalytic properties. We have first studied a homogeneous molecular photochemical approach. A careful analysis of the results, comparing the three porphyrins and the effect of the addition of a weak BrOnsted acid, allowed us to propose a reaction mechanism correlating the different behaviour of the porphyrins with their molecular structures. Furthermore, a detailed analysis of the experimental conditions required for the catalysis revealed that they induced the degradation of the porphyrins. To overcome these limits, we studied the use of a photosensitizer, resulting in improved catalytic performances and higher system stability. We also studied a homogeneous molecular photoelectrochemical approach, using p-type Si photoelectrodes. We observed the reduction of CO2 with a photovoltage of 350 mV, thus validating this strategy, but the process is limited by the sensitivity of the photoelectrodes towards 02. We are currently developing new electrodes made of copper oxide to obtain better catalytic performances and a higher stability
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Desmons, Sarah. "Cycle de Calvin alternatif : catalyse chémo-enzymatique pour la transformation du dioxyde de carbone en carbohydrates et dérivés." Thesis, Toulouse 3, 2020. http://www.theses.fr/2020TOU30200.

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Abstract:
Le manuscrit présente la conversion du dioxyde de carbone en sucres C3 et C4 à l'aide de réactions en cascade chimio-enzymatiques stéréocontrôlées. Le processus repose sur une stratégie en deux étapes avec (i) la réduction catalytique et sélective à 4 électrons du CO2 en un dérivé bis(boryl)acétal suivi (ii) de couplage enzymatique C-C stéréocontrôlé du dérivé bis(boryl)acétal en sucres C3 et C4. La stratégie développée est sans précédent et représente une nouvelle approche pour l'utilisation du CO2 comme source Cn pour la synthèse de biomolécules énantiomériquement pures importantes sur le plan industriel. Le premier chapitre est une étude bibliographique décrivant (i) une introduction à la chimie des sucres avec un focus particulier dédié à la production de sucres à partir de CO2 et de formaldéhyde comme sources C1 et (ii) la réduction sélective et catalytique à quatre électrons du CO2 à l'aide d'hydroborane et d'hydrosilane utilisés comme réducteur pour la formation de dérivés bis(boryl)acétal et bis(silyl)acétal ainsi que leur utilisation comme sources de formaldéhyde ou substituts de formaldéhyde pour la synthèse de produits à haute valeur ajoutée. Le deuxième chapitre présente la synthèse et la réactivité des dérivés bis(boryl)acétal et bis(silyl)acétal. Notamment, un nouveau dérivé bis(boryl)acétal a été synthétisé avec succès et isolé à l'échelle du gramme. Le troisième chapitre décrit la bioconversion stéréocontrôlée du dérivé bis(boryl)acétal synthétisé à partir du CO2 en sucres. Notamment, une réaction enzymatique en cascade a été réalisée pour la production d'un sucre C4 énantiomériquement pur en utilisant le CO2 comme seule source de carbone
The manuscript presents the conversion of carbon dioxide into C3 and C4 carbohydrates using stereocontrolled chemo-enzymatic cascade reactions. The process relies on a two-step strategy with (i) the catalytic and selective 4-electron reduction of CO2 into a bis(boryl)acetal derivative followed by (ii) the stereocontrolled bio-catalyzed C-C coupling of the bis(boryl)acetal derivative into carbohydrates. The strategy developed is unprecedented and represents a new exciting approach for the use of CO2 as a Cn source for the synthesis of valuable industrially relevant enantiomerically pure biomolecules. The first chapter is a bibliographic study describing (i) an introduction to carbohydrate chemistry with a special focus dedicated to the production of carbohydrates from CO2 and formaldehyde as C1 sources and (ii) the selective and catalytic four-electron reduction of CO2 using hydroborane and hydrosilane as reductants for the formation of bis(boryl)acetal and bis(silyl)acetal derivatives and their use as formaldehyde sources or formaldehyde surrogates for the synthesis of value-added product. The second chapter presents the synthesis and reactivity of bis(boryl)acetal and bis(silyl)acetal derivatives. Notably, a new isolable bis(boryl)acetal derivative was successfully synthesized and isolated on a gram scale. The third chapter describes the stereocontrolled bioconversion of the bis(boryl)acetal derivative synthetized from CO2 into carbohydrates. Notably, an enzymatic cascade reaction was performed for the production of an enantiomerically pure C4 carbohydrate using CO2 as the only carbon source
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Books on the topic "Catalyse – Dioxyde de carbone"

1

Behr, Arno. Carbon dioxide activation by metal complexes. Weinheim: VCH, 1988.

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2

Inamuddin, Abdullah M. Asiri, and Eric Lichtfouse, eds. Conversion of Carbon Dioxide into Hydrocarbons Vol. 1 Catalysis. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-28622-4.

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3

-E, Park S., Chang Jong-San, and Lee Kyu-Wan, eds. Carbon dioxide utilization for global sustainability: Proceedings of the 7th International Conference on Carbon Dioxide Utilization, Seoul, Korea, 12-16 October 2003. Boston: Elsevier, 2004.

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4

Ciric, Ana. How to utilize CO₂?: Studies of novel CO₂ reduction catalysts. [Sweet Briar, Va: Sweet Briar College], 2005.

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5

Ciric, Ana. How to utilize COb2s?: Studies of novel COb2 sreduction catalysts. [Sweet Briar, Va: Sweet Briar College], 2005.

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6

Schryer, David R. Low-temperature CO-oxidation catalysts for long-life CO2 lasers: Collected papers from an international conference sponsored by the National Aeronautics and Space Administration, Washington, D.C. and the Royal Signals and Radar Establishment, Malvern, United Kingdom, and held at Langley Research Center, Hampton, Virginia, October 17-19, 1989. Hampton, Va: Langley Research Center, 1990.

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7

Qing-Wen, Song, He Liang-Nian, and SpringerLink (Online service), eds. Capture and Utilization of Carbon Dioxide with Polyethylene Glycol. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2012.

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8

Koch, Daniel. Übergangsmetallkatalysierte Synthesen in überkritischem Kohlendioxid (scCO₂). Aachen: Mainz, 1999.

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9

The long thaw: How humans are changing the next 100,000 years of Earth's climate. Princeton: Princeton University Press, 2009.

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10

Meeting, American Chemical Society, and American Chemical Society. Division of Industrial and Engineering Chemistry, eds. Gas-expanded liquids and near-critical media: Green chemistry and engineering. Washington, D.C: American Chemical Society, 2009.

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Book chapters on the topic "Catalyse – Dioxyde de carbone"

1

Sakaki, Shigeyoshi, and Yasuo Musashi. "Hydrogenation of Carbon Dioxide." In Catalysis by Metal Complexes, 79–105. Boston, MA: Springer US, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/0-306-47718-1_4.

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2

Nakagawa, Yoshinao, Masayoshi Honda, and Keiichi Tomishige. "Direct Synthesis of Organic Carbonates from CO2and Alcohols Using Heterogeneous Oxide Catalysts." In Green Carbon Dioxide, 119–48. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9781118831922.ch5.

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3

Ashford, Bryony, Yaolin Wang, Li Wang, and Xin Tu. "Plasma-Catalytic Conversion of Carbon Dioxide." In Plasma Catalysis, 271–307. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-05189-1_9.

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4

Kissling, Stefan, Peter T. Altenbuchner, Teemu Niemi, Timo Repo, and Bernhard Rieger. "Zinc-Catalyzed Transformation of Carbon Dioxide." In Zinc Catalysis, 179–206. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9783527675944.ch8.

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5

Roy, L., B. Mondal, F. Neese, and S. Ye. "Chapter 5. Theoretical Approach to Homogeneous Catalytic Reduction of CO2: Mechanistic Understanding to Build New Catalysts." In Carbon Dioxide Electrochemistry, 197–225. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2020. http://dx.doi.org/10.1039/9781788015844-00197.

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6

Early, Tessa R., Andrew B. Holmes, Jin kyun Lee, Eugenio Quaranta, and Louise M. Stamp. "Homogeneous Catalysis in Supercritical Carbon Dioxide." In Carbon Dioxide Recovery and Utilization, 149–68. Dordrecht: Springer Netherlands, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-017-0245-4_5.

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7

Ma, Ran, Zhen-Feng Diao, Zhen-Zhen Yang, and Liang-Nian He. "Homogeneous Catalysis Promoted by Carbon Dioxide." In Green Chemistry and Sustainable Technology, 337–68. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-44988-8_13.

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8

Darcel, Christophe, Jean-Baptiste Sortais, Duo Wei, and Antoine Bruneau-Voisine. "Iron-, Cobalt-, and Manganese-Catalyzed Hydrosilylation of Carbonyl Compounds and Carbon Dioxide." In Non-Noble Metal Catalysis, 241–64. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9783527699087.ch10.

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9

Jeong, Hyung Mo, Boon Siang Yeo, and Youngkook Kwon. "Chapter 3. Copper Catalysts for the Electrochemical Reduction of Carbon Dioxide." In Electrochemical Reduction of Carbon Dioxide, 63–87. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2018. http://dx.doi.org/10.1039/9781782623809-00063.

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10

Risbridger, Thomas, and Ross Anderson. "Chapter 2. Bio-inspired and Bio-electrochemical Approaches in CO2 Reduction Catalysis." In Electrochemical Reduction of Carbon Dioxide, 17–62. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2018. http://dx.doi.org/10.1039/9781782623809-00017.

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Conference papers on the topic "Catalyse – Dioxyde de carbone"

1

Aukauloo, Ally. "S'inspirer de la nature pour produire de l'énergie. Photosynthèse artificielle à l'Université Paris-Saclay." In MOlecules and Materials for the ENergy of TOMorrow. MSH Paris-Saclay Éditions, 2021. http://dx.doi.org/10.52983/nova3845.

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Abstract:
La photosynthèse est le processus qui utilise la lumière du soleil comme unique apport d'énergie pour chasser le dioxyde de carbone (CO2) de notre atmosphère et le convertir en un vecteur d'énergie chimique. Comprendre le fonctionnement de l’appareil photosynthétique dans le monde du vivant est une étape clé vers le développement de systèmes artificiels qui seraient capables de reproduire les processus de captage de la lumière, couplés à la catalyse de transformation de l’eau et du CO2 (Sanderson, 2008). Les chimistes du monde entier consacrent beaucoup d'efforts à la mise au point de molécules et de matériaux pour la production de carburant solaire, se rapprochant ainsi d'une économie alimentée par des sources d'énergie neutres en carbone. Les énormes défis consistent à développer des matériaux avancés, peu coûteux et éco-compatibles, capables de capter la lumière pour activer et transformer des molécules très stables, à savoir l'eau et le dioxyde de carbone – les ingrédients clés – en nouvelles molécules pour nos besoins.
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2

Iwaki, Hiroyuki, Gong Jin, Tomohiko Furuhata, and Norio Arai. "Reaction Characteristics of Wastepaper Gasification With CO2 Catalyzed by Molten Carbonate Salts." In 2002 International Joint Power Generation Conference. ASMEDC, 2002. http://dx.doi.org/10.1115/ijpgc2002-26076.

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Abstract:
In this paper, wastepaper gasification with steam and carbon dioxide was tested in the presence of molten carbonate salt catalysts. Reactions with steam or carbon dioxide were first compared. Hydrogen was mainly produced by gasification with steam, but no carbon monoxide was generated. For the case where carbon dioxide was used as a reactant instead of steam, generation of carbon monoxide greatly increased via the Boudouard reaction. Different ratios of mixtures of lithium, sodium and potassium carbonates were examined. Lithium was found to play a critical role in the various catalyst combinations. The reaction rate with respect to carbon conversion was approximately first order for low carbon conversions. The rate constants were investigated at different temperatures (923–1023K) and the activation energies were determined. In addition, the flexibility of this technique was examined with three different types of wastepaper. These results suggest the applicability of this process for the effective use of wastepaper and recovery of carbon dioxide.
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3

Lazaroiu, Gheorghe, Dana-Alexandra Ciupageanu, Lucian Mihaescu, and Rodica-Manuela Grigoriu. "Comparative analysis of carbon dioxide methanation technologies for low carbon society development." In The 8th International Conference on Advanced Materials and Systems. INCDTP - Leather and Footwear Research Institute (ICPI), Bucharest, Romania, 2020. http://dx.doi.org/10.24264/icams-2020.iv.11.

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Abstract:
Conversion technologies able to transform renewable energy sources (RES) based electricity in gaseous fuels, which can be stored over long timeframes, represent a key focus point considering the low carbon society development. Thus, Power-to-Gas technologies emerge as a viable solution to mitigate the variability of RES power generation, enabling spatial and temporal balancing of production vs. demand mismatches. An additional benefit in this context is brought by the decarbonization facilities, employing polluting carbon dioxide (CO2) emissions and RES-based electricity to produce synthetic natural gas with high methane (CH4) concentration. The fuel obtained can be stored or injected in the gas distribution infrastructure, becoming a clean energy vector. This paper investigates the functional parameters of such technologies, aiming to comparatively analyze their suitability for further integration in hybrid and ecofriendly energy systems. Given the stability of CO2 molecule, a catalyst must be used to overcome the methanation reaction kinetics limitations. Therefore, the required conditions (in terms of pressure and temperature) for CO2 methanation reaction unfolding are analyzed first. Further, CO2 conversion rate and CH4 selectivity are investigated in order to provide a detailed comparison of available technologies in the field, addressing moreover the particularities of catalyst preparation processes. It is found that Nickel (Ni) based catalysts are performing well, achieving good performances even at atmospheric pressure and low temperatures. It is remarkable that, within a [300,500]℃ temperature range, Ni-based catalysts enable a CO2 conversion rate over 78% with a CH4 selectivity of up to 100%. Last, integration perspectives and benefits are discussed, highlighting the crucial importance of the results presented in this paper.
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Alenazey, Feraih Sh, Said S. E. H. Elnashaie, and Adesoji Adediran Adesina. "Utilization of Carbon Dioxide as Regenerative Agent for Deactivated Co-Ni Steam Reforming Catalysts." In Carbon Management Technology Conference. Carbon Management Technology Conference, 2012. http://dx.doi.org/10.7122/151514-ms.

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5

Wang, Weiming, and Qi Jiang. "Eco-Friendly Catalyst for the Direct Synthesis of Dimethyl Carbonate from Carbon Dioxide." In 2010 4th International Conference on Bioinformatics and Biomedical Engineering (iCBBE). IEEE, 2010. http://dx.doi.org/10.1109/icbbe.2010.5516596.

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6

Mazlee, M. N. "Sustainable catalyst supports for carbon dioxide gas adsorbent." In THE 2ND INTERNATIONAL CONFERENCE ON FUNCTIONAL MATERIALS AND METALLURGY (ICoFM 2016). Author(s), 2016. http://dx.doi.org/10.1063/1.4958745.

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7

Ager, Joel. "Cascade Catalysis Controls Selectivity in Electrochemical Carbon Dioxide Reduction." In nanoGe Fall Meeting 2019. València: Fundació Scito, 2019. http://dx.doi.org/10.29363/nanoge.ngfm.2019.173.

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Klein, Hanna Helena, Jacob Karni, and Rachamim Rubin. "Dry Methane Reforming in a Directly Irradiated Solar Particle Reactor Without a Metal Catalyst." In ASME 2007 Energy Sustainability Conference. ASMEDC, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/es2007-36117.

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Abstract:
Methane reforming with carbon dioxide in a directly irradiated particle receiver seeded with carbon black is presented in this study. Carbon particles were entrained in the reacting gases and acted as heat transfer and reaction surface. The reactions were not catalyzed by a metal catalyst. The molar ratio between the entrained carbon particles and the working gases (Ar, CO2 and CH4) was 4–7 mmol carbon/mol gas. The temperature of the reforming experiments varied from 900°C to 1450°C with CO2/CH4 ratios of 2–6. Experimental results show that methane reacts at lower temperatures than expected for its thermal decomposition; this indicates that the decomposing reaction is enhanced by the presence of the carbon black particles. At 1170°C 90% of the methane reacted in the receiver during a residence time of 0.3 s. The reaction between carbon dioxide and carbon black is faster than is documented in the literature, but the reaction rate does not seem to change if only carbon dioxide and carbon black are present in the receiver, compared to experiments where methane is also part of the gas mixture. The experimental results indicate that a high solar flux, i.e., about 2500 kW/m2 or higher, significantly accelerates the reaction rate of methane decomposition. Total or partial blockage of the solar radiation reduced the yield by about 50%, compared to tests when the receiver was exposed to the full solar radiation flux, at the same operating temperature.
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Sakai, Takashi. "New and Efficient Catalysts for Activation of Carbon Dioxide and Epoxide to Produce Cyclic Carbonate." In 14th Asia Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress. Singapore: Research Publishing Services, 2012. http://dx.doi.org/10.3850/978-981-07-1445-1_121.

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Botsaris, P. N., D. Bechrakis, and P. D. Sparis. "An Estimation of 3-Way Catalyst Performance Using Artificial Neural Networks During Idle Speed." In ASME 2004 Internal Combustion Engine Division Fall Technical Conference. ASMEDC, 2004. http://dx.doi.org/10.1115/icef2004-0858.

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Abstract:
The intelligent control as fuzzy or artificial is based on either expert knowledge or experimental data and therefore it possesses intrinsic qualities like robustness and ease implementation. Lately, many researchers present studies aim to show that this kind of control can be used in practical applications such as the idle speed control problem in automotive industry. In this study, an estimation of an automobile three-way catalyst performance with artificial neural networks is presented. It may be an alternative approach for an on board diagnostic system (OBD) to predict the catalyst performance. This method was tested using data sets from two kind of catalysts, a brand new and an old one on a laboratory bench at idle speed. The catalyst operation during the “steady state” phase (the phase that the catalyst has reached its operating conditions and works normally) is examined. Further experiments are needed for different catalyst typed before the methods is proposed generally. It consists of 855 elements of catalyst inlet-outlet temperature difference (DT), hydrocarbons (HC), and carbon monoxide (CO) and carbon dioxide (CO2) emissions. The simulation: detects the values of HC, CO, CO2 using the DT as an input to our network forms a neural network. Results showed serious indications that artificial neural networks (or fuzzy logic control laws) could estimate the catalyst performance adequately depending their training process, if certain information about the catalyst system and the inputs and output of such system are known. In this study the “steady state” period experimental results are presented. In this paper the “steady state” period experimental results are presented.
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Reports on the topic "Catalyse – Dioxyde de carbone"

1

Grills, David C., and Michael Furey. MOF-Based Re Catalyst for Electrochemical Reduction of Carbon Dioxide. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), April 2014. http://dx.doi.org/10.2172/1129207.

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2

Hopkins, Michael D. New Homogeneous Chromophore/Catalyst Concepts for the Solar-Driven Reduction of Carbon Dioxide. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), June 2015. http://dx.doi.org/10.2172/1185210.

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3

Neta, P. Redox Reactions of Metalloporphyrins and their Role in Catalyzed Reduction of Carbon Dioxide. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2002. http://dx.doi.org/10.2172/836561.

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Démonstrations de captage et de stockage de dioxyde de carbone (CO2) au Canada. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 2009. http://dx.doi.org/10.4095/261680.

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