Academic literature on the topic 'Catalyse en milieu aqueux'

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Catalyse en milieu aqueux.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Catalyse en milieu aqueux"

1

Solastiouk, Bernard, and Xavier Deglise. "Étude thermodynamique du mélange chlore – acide isocyanurique en milieu aqueux." Canadian Journal of Chemistry 66, no. 9 (1988): 2188–93. http://dx.doi.org/10.1139/v88-348.

Full text
Abstract:
A method of calculation of the equilibrium concentrations in aqueous solution of cyanuric acid and its chlorinated derivatives as a function of pH, molar ratio of chlorine/cyanuric acid, and chloride ion concentration is presented. The influence of each of these parameters is studied in conditions close to those used for these compounds in swimming pools.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Boutoute, Patrick, and Guy Mousset. "Réduction électrochimique régiosélective d'aroyl-2- ou d'acetyl-2 chromones en milieu non aqueux." Canadian Journal of Chemistry 70, no. 8 (1992): 2266–75. http://dx.doi.org/10.1139/v92-285.

Full text
Abstract:
The electrochemical behaviour of chromones substituted in position 2 by benzoyl or acetyl groups was studied by cyclic voltammetry in a nonaqueous solvent. Self-protonation reactions were observed with compounds possessing a phenol function on the benzoyl group. Macroelectrolyses achieved in the presence of a proton donor afford a regioselective reduction of the carbonyl function in position 2 of the benzoyl-2 chromone and of the double bond for the acetyl-2 chromone. Moreover the further reduction leads to the formation of thermally unstable dimers, which may give homolytic cleavage to free r
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Douch, Jamaâ, and Guy Mousset. "Réduction électrochimique de dérivés carbonylés en milieu non aqueux en présence de EuCl3•6H2O." Canadian Journal of Chemistry 65, no. 3 (1987): 549–56. http://dx.doi.org/10.1139/v87-097.

Full text
Abstract:
The electrochemical reduction of aromatic or α,β ethylenic aromatic ketones in nonaqueous solvent (DMF) has been performed in the presence of EuCl3•6H2O. Ligand exchange between DMF and water molecules of the europium salt was first studied. A voltammetric study shows that complexation involving electrogenerated Eu(II) and ketone may occur at the electrode interface or in solution, leading respectively to [Formula: see text] and [Formula: see text] stoichiometries. The stereochemistry of hydrodimerization products is studied.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Le, Li Ben, and Olivier Vittori. "Étude des courants périodiques observés lors de la dissolution électrochimique du nickel en présence d'ions iodure et chlorure en milieu aqueux." Canadian Journal of Chemistry 66, no. 6 (1988): 1525–28. http://dx.doi.org/10.1139/v88-246.

Full text
Abstract:
Electrodissolution of nickel in the presence of chloride and iodide ions has been investigated using low sweep voltammetry (< 2 mV/s). It has been observed that the rate of dissolution of nickel is related to the concentration of chloride, and that addition of iodide modifies the shape of the curves. Oscillations of the current are noticed after a delay shortened by increasing the iodide concentration. These oscillations occur over a wide range of potential provided the iodide concentration is kept low. Increasing this concentration suppresses the oscillations, while two peaks appear, the m
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Tremblay-Goutaudier, C., R. Rizk-Ouaini, MT Cohen-Adad, and P. Jenin. "Monobromamine en milieu aqueux." Journal de Chimie Physique 91 (1994): 535–46. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1994910535.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Boule, P., Cl Guyon, Annie Tissot, and J. Lemaire. "Phototransformations en milieu aqueux dilué." Journal de Chimie Physique 82 (1985): 513–16. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1985820513.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Desbène-Monvernay, A., and N. Mofaddel. "Électrophorèse capillaire en milieu non aqueux." Analusis 27, no. 2 (1999): 144–50. http://dx.doi.org/10.1051/analusis:1999270144.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

El Jammal, A., J. C. Vire, J. M. Kauffmann, and G. J. Patriarche. "Etude de la reduction electrochimique du clotiazepam en milieu aqueux et non-aqueux." Electrochimica Acta 34, no. 9 (1989): 1363–70. http://dx.doi.org/10.1016/0013-4686(89)85034-0.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Monot, F. "La catalyse enzymatique en milieu organique." Revue de l'Institut Français du Pétrole 49, no. 2 (1994): 187–208. http://dx.doi.org/10.2516/ogst:1994011.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Adoubryn, K. D., C. Douchet, J. Chandenier, A. Ferrer, and D. Richard-Lenoble. "Conservation des souches de cryptocoques en milieu aqueux." Journal de Mycologie Médicale 15, no. 4 (2005): 239–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.mycmed.2005.10.001.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "Catalyse en milieu aqueux"

1

Servin, Paul. "Dendrimères phosphorés & catalyse en milieu aqueux." Toulouse 3, 2007. http://www.theses.fr/2007TOU30128.

Full text
Abstract:
A la fin des années 70, les premiers pionniers commencèrent à réaliser des réactions catalytiques en milieu aqueux. Leurs travaux furent remarqués mais ne suscitèrent pas un engouement général de la communauté scientifique. Aujourd'hui, un changement complet a eu lieu : dans le monde entier des équipes de recherche développent des réactions catalytiques en milieu bi- ou monophasique, hétérogène, homogène et toute autre combinaison possible avec l'eau comme solvant « mineur », « majeur » ou unique solvant. Une alternative à la méthode de synthèse généralement employée des dendrimères phosphorés
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Deraedt, Christophe. "Nanoréacteurs pour la catalyse en milieux aqueux." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0430/document.

Full text
Abstract:
Cette thèse concerne l’élaboration par réaction “click” CuAAC denouveaux nanomatériaux présentant diverses applications, en particulier en catalyse.Ces macromolécules (dendrimères, dendrimères supportés sur oxide et polymères)comprenant des cycles 1,2,3-triazoles ont été utilisés pour stabiliser desnanoparticules essentiellement de palladium actives en catalyse de couplage C-C,réduction du 4-nitrophenol et oxydation des alcools dans des solvants aqueux.L’utilisation de ces nanoparticules à l’échelle du ppm traduit leur efficacité et l’aspectécologique visé avec ce projet. L’intégration d’unité
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Gadou, Richard. "Organocatalyseurs tensioactifs : synthèse, propriétés et application en catalyse asymétrique en milieu aqueux." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2010. http://www.theses.fr/2010VERS0046.

Full text
Abstract:
L’objectif initial de ces travaux de thèse était de développer des nouveaux tensioactifs fonctionnalisés et de les caractériser puis de les utiliser en tant qu’organocatalyseurs dans des réactions d’aldolisation et d’addition de Michael dans l’eau. Des dérivés amphiphiles de la Prolinamide et de l’aminométhylpyrrolidine ont été synthétisés en couplant une chaîne aliphatique hydrophobe (C12) ou un bloc tensioactif polyéthoxylé (C12E8) au bloc catalytique pyrrolidinique. Ces molécules ont été caractérisées par leurs propriétés tensioactives (CMCs) et pour certaines d’entre elles par la structure
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Mseddi, Samir. "Hydrolyse acido-catalysée d'acétals : réaction modèle pour caractériser l'acidité de catalyseurs solides en milieu aqueux." Montpellier 2, 1988. http://www.theses.fr/1988MON20113.

Full text
Abstract:
Etude de l'hydrolyse acido-catalysee des acetals en milieu heterogene afin de caracteriser et de mesurer l'acidite des acides solides (zeolithes, argiles et resines) en milieu aqueux. Il a ete montre que le mecanisme de la reaction en milieu heterogene est semblable a celui propose en milieu homogene; cela a permis d'acceder en particulier a la force acide du solide et a l'activite des sites acides
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

DIMARCO-VAN, TIGGELEN FRANCOISE. "Catalyse en milieu ionique non aqueux. Metathese des olefines par les complexes du tungstene." Paris 6, 1994. http://www.theses.fr/1994PA066354.

Full text
Abstract:
Les milieux ioniques non aqueux, liquides a temperature ambiante, font l'objet d'etudes en tant qu'electrolytes pour batteries ou en tant que solvants pour des reactions electrochimiques (par exemple pour le depot de metaux). Ils peuvent constituer des solvants pour les complexes catalytiques cationiques de metaux de transition (exemples: complexes du nickel pour la dimerisation des olefines, complexes ziegler-natta du titane pour la polymerisation de l'ethylene) et, a ce titre, sont d'autant plus interessants qu'ils ne sont pas miscibles avec les olefines, ouvrant ainsi la voie a une catalyse
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Guibard, Isabelle. "Catalyse en milieu ionique non aqueux. Dimerisation des olefines par les complexes du nickel." Paris 6, 1990. http://www.theses.fr/1990PA066529.

Full text
Abstract:
Des sels fondus a temperature ambiante du type organochloroaluminate constitues du melange de chlorure d'aluminium ou de dichloroethylaluminium avc un sel d'ammonium quaternaire tel que le chlorure de methyl-1 butyl-3-imidazolium ou de sels de phosphonium comme le tetrabutylphosphonium, ont ete mis en oeuvre comme solvants lors de la dimerisation des olefines catalysees par des complexes du nickel. L'etude des caracteristiques de ces milieux a ete effectuee par des methodes spectroscopiques; raman, rmn#1h,#1#3c et #2#7al et a mis en evidence l'existence de divers anions complexes
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Raynal, Frédéric. "Couplages électroréductifs d'halogénures aromatiques en milieu aqueux via une catalyse par des complexes du nickel." Paris 12, 2001. http://www.theses.fr/2001PA120037.

Full text
Abstract:
L'objectif de l'étude est l'utilisation de milieux aqueux dans des procédés de couplage électroréductif impliquant des dérivés halogénés. L'électrosynthèse de biaryles à partir d'halogénures aromatiques (ArX), catalysée par des complexes du nickel associé 2,2'-bipyridine (bpy), est choisie comme réaction modèle. Les électrolyses, en mode galvanostatique, sont réalisées dans une émulsion ArX/H2O. Les meilleurs rendements en biaryle (75%) sont obtenus à 40 ʿC sur une cathode en mousse nickel avec NaCl comme électrolyte support, un tampon à 10 <pH < 11 et un tensioa neutre. La méthode est applica
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Patrigeon, Julien. "Elaboration de ligands bidentates supramoléculaires par auto-assemblage d'aminocyclodextrines et de phosphines hydrosolubles - application à la catalyse en milieu aqueux." Thesis, Artois, 2010. http://www.theses.fr/2010ARTO0406/document.

Full text
Abstract:
Des ligands supramoléculaires bidentates P,N hydrosolubles ont été élaborés parauto-assemblage de différentes mono-amino-β-cyclodextrines et d'une phosphinehydrosoluble appropriée. La capacité de ces super-structures à coordiner un métal aété évaluée sur le platine et le rhodium. Les complexes organométalliques ainsiformés ont été totalement caractérisés par spectroscopie RMN.Les tests en hydroformylation en milieu aqueux ont permis de montrer l'efficacitéde tels systèmes, aussi bien en termes de sélectivité qu'en termes d'activité<br>Supramolecular PN heterobidentate ligands have been elabora
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Le, Callonnec Francois. "Nouveaux développements dans la chimie des sels de diazonium en catalyse organométallique : catalyse hétérogène en milieux aqueux." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0044/document.

Full text
Abstract:
Les sels de diazoniums sont des électrophiles particulièrement réactifs et versatiles. Leur réputation de composés instables a malheureusement limité leur utilisation en synthèse organique. Au cours de ce projet de thèse, de nouvelles méthodologies plus sûres pour la mise en oeuvre de sels de diazoniums pour des couplages organométalliques ont été découvertes. Ces recherches impliquent des couplages carbone-carbone catalysés au Palladium ainsi que des réactions de C-H arylation à l'aide d'une catalyse au cuivre. Le développement de nouveaux catalyseurs sur supports carbonés constitue aussi une
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Legrand, François-Xavier. "Nouveaux transporteurs et ligands à base de cyclodextrine pour les processus de catalyse organométallique en milieu aqueux." Thesis, Artois, 2010. http://www.theses.fr/2010ARTO0405/document.

Full text
Abstract:
Le développement de synthèses chimiques "propres" mobilise actuellement un grand nombre d'équipes scientifiques. Ainsi, la catalyse organométallique en milieu aqueux est un procédé qui utilise un solvant vert par excellence, l'eau. Dans ce type de procédés, le catalyseur organométallique est généralement rendu hydrosoluble grâce à l'emploi de phosphanes hydrosolubles. Toutefois, ces systèmes sont peu actifs avec des substrats organiques hydrophobes. Afin de contourner ce problème, il est possible d'utiliser les cyclodextrines afin de favoriser le transfert de matière entre la phase organique e
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Book chapters on the topic "Catalyse en milieu aqueux"

1

Durand, R., P. Geneste, C. Moreau, and S. Mseddi. "Determination De L'Acidite De Catalyseurs Solides En Milieu Aqueux A L'Aide D'Un Marqueur Cinetique." In Catalysis by Acids and Bases. Elsevier, 1985. http://dx.doi.org/10.1016/s0167-2991(09)60181-6.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Doraiswamy, L. K. "Bioorganic Synthesis Engineering." In Organic Synthesis Engineering. Oxford University Press, 2001. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780195096897.003.0029.

Full text
Abstract:
Biological processes, from the simplest to the most complex, can broadly be classified as those caused by the catalytic action of living entities known as microorganisms or microbes, and those promoted and catalyzed by “lifeless substances” produced by microorganisms, known as enzymes. The two together are often referred to as biocatalysts. The microbial kingdom of living entities consists of all living things with a very simple biological organization. Both microbes and enzymes can be used to promote or selectively achieve a wide range of chemical transformations. Indeed, biocatalysts occupy a unique position in the wide spectrum of catalysts used in organic technology and synthesis. One of the chief beneficiaries of the rising emphasis on environmentally friendly processes is the enzyme, for it is being increasingly pressed into service to generate technologies that are both highly selective and pollution free. As catalysts, enzymes accelerate the rates of reactions at milder conditions, are highly selective, are biodegradable, and can be used in “free” solution form or as immobilized heterogeneous catalysts. The last feature, their use in immobilized form, has been a major factor in the movement of the enzyme from laboratory to industry. Two main shortcomings of the conventional enzyme that have limited its application in organic synthesis are its restriction to reactions in the aqueous phase and to very mild temperatures and pressures. Research in the last few years has “released” the enzyme from these restrictions (see Govardhan and Margolin, 1995; Adams et al., 1995). Thus now it is possible to use enzymes in aqueous solutions containing water-miscible organic cosolvents, aqueous organic biphasic mixtures, and anhydrous organic solvents. Research has also uncovered microorganisms from a variety of unconventional habitats such as the biosphere and the depths of the oceans that have the unique ability to accomplish chemical transformations at extreme conditions covering a wide range of temperatures, pressures, and salt concentrations. Hence it seems almost certain that enzymes will play an increasingly important role in industrial organic synthesis.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

"Document guide sur la transformation/dissolution des métaux et des composés métalliques en milieu aqueux." In Système général harmonisé de classification et d'étiquetage des produits chimiques (SGH). UN, 2017. http://dx.doi.org/10.18356/bd4185af-fr.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

"Document guide sur la transformation/dissolution des métaux et des composés métalliques en milieu aqueux." In Système Général Harmonisé de Classification et D'étiquetage des Produits Chimiques (SGH) - Cinquième Édition Révisée. UN, 2013. http://dx.doi.org/10.18356/24e424c6-fr.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

"Document guide sur la transformation/dissolution des métaux et des composés métalliques en milieu aqueux." In Système général harmonisé de classification et d'étiquetage des produits chimiques (SGH). United Nations, 2021. http://dx.doi.org/10.18356/9789210052146c045.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!