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Dissertations / Theses on the topic 'Catalyse en milieu aqueux'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 16 February 2022

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1

Servin, Paul. "Dendrimères phosphorés & catalyse en milieu aqueux." Toulouse 3, 2007. http://www.theses.fr/2007TOU30128.

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Abstract:
A la fin des années 70, les premiers pionniers commencèrent à réaliser des réactions catalytiques en milieu aqueux. Leurs travaux furent remarqués mais ne suscitèrent pas un engouement général de la communauté scientifique. Aujourd'hui, un changement complet a eu lieu : dans le monde entier des équipes de recherche développent des réactions catalytiques en milieu bi- ou monophasique, hétérogène, homogène et toute autre combinaison possible avec l'eau comme solvant « mineur », « majeur » ou unique solvant. Une alternative à la méthode de synthèse généralement employée des dendrimères phosphorés
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Deraedt, Christophe. "Nanoréacteurs pour la catalyse en milieux aqueux." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0430/document.

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Abstract:
Cette thèse concerne l’élaboration par réaction “click” CuAAC denouveaux nanomatériaux présentant diverses applications, en particulier en catalyse.Ces macromolécules (dendrimères, dendrimères supportés sur oxide et polymères)comprenant des cycles 1,2,3-triazoles ont été utilisés pour stabiliser desnanoparticules essentiellement de palladium actives en catalyse de couplage C-C,réduction du 4-nitrophenol et oxydation des alcools dans des solvants aqueux.L’utilisation de ces nanoparticules à l’échelle du ppm traduit leur efficacité et l’aspectécologique visé avec ce projet. L’intégration d’unité
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3

Gadou, Richard. "Organocatalyseurs tensioactifs : synthèse, propriétés et application en catalyse asymétrique en milieu aqueux." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2010. http://www.theses.fr/2010VERS0046.

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Abstract:
L’objectif initial de ces travaux de thèse était de développer des nouveaux tensioactifs fonctionnalisés et de les caractériser puis de les utiliser en tant qu’organocatalyseurs dans des réactions d’aldolisation et d’addition de Michael dans l’eau. Des dérivés amphiphiles de la Prolinamide et de l’aminométhylpyrrolidine ont été synthétisés en couplant une chaîne aliphatique hydrophobe (C12) ou un bloc tensioactif polyéthoxylé (C12E8) au bloc catalytique pyrrolidinique. Ces molécules ont été caractérisées par leurs propriétés tensioactives (CMCs) et pour certaines d’entre elles par la structure
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4

Mseddi, Samir. "Hydrolyse acido-catalysée d'acétals : réaction modèle pour caractériser l'acidité de catalyseurs solides en milieu aqueux." Montpellier 2, 1988. http://www.theses.fr/1988MON20113.

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Abstract:
Etude de l'hydrolyse acido-catalysee des acetals en milieu heterogene afin de caracteriser et de mesurer l'acidite des acides solides (zeolithes, argiles et resines) en milieu aqueux. Il a ete montre que le mecanisme de la reaction en milieu heterogene est semblable a celui propose en milieu homogene; cela a permis d'acceder en particulier a la force acide du solide et a l'activite des sites acides
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5

DIMARCO-VAN, TIGGELEN FRANCOISE. "Catalyse en milieu ionique non aqueux. Metathese des olefines par les complexes du tungstene." Paris 6, 1994. http://www.theses.fr/1994PA066354.

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Abstract:
Les milieux ioniques non aqueux, liquides a temperature ambiante, font l'objet d'etudes en tant qu'electrolytes pour batteries ou en tant que solvants pour des reactions electrochimiques (par exemple pour le depot de metaux). Ils peuvent constituer des solvants pour les complexes catalytiques cationiques de metaux de transition (exemples: complexes du nickel pour la dimerisation des olefines, complexes ziegler-natta du titane pour la polymerisation de l'ethylene) et, a ce titre, sont d'autant plus interessants qu'ils ne sont pas miscibles avec les olefines, ouvrant ainsi la voie a une catalyse
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6

Guibard, Isabelle. "Catalyse en milieu ionique non aqueux. Dimerisation des olefines par les complexes du nickel." Paris 6, 1990. http://www.theses.fr/1990PA066529.

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Abstract:
Des sels fondus a temperature ambiante du type organochloroaluminate constitues du melange de chlorure d'aluminium ou de dichloroethylaluminium avc un sel d'ammonium quaternaire tel que le chlorure de methyl-1 butyl-3-imidazolium ou de sels de phosphonium comme le tetrabutylphosphonium, ont ete mis en oeuvre comme solvants lors de la dimerisation des olefines catalysees par des complexes du nickel. L'etude des caracteristiques de ces milieux a ete effectuee par des methodes spectroscopiques; raman, rmn#1h,#1#3c et #2#7al et a mis en evidence l'existence de divers anions complexes
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7

Raynal, Frédéric. "Couplages électroréductifs d'halogénures aromatiques en milieu aqueux via une catalyse par des complexes du nickel." Paris 12, 2001. http://www.theses.fr/2001PA120037.

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Abstract:
L'objectif de l'étude est l'utilisation de milieux aqueux dans des procédés de couplage électroréductif impliquant des dérivés halogénés. L'électrosynthèse de biaryles à partir d'halogénures aromatiques (ArX), catalysée par des complexes du nickel associé 2,2'-bipyridine (bpy), est choisie comme réaction modèle. Les électrolyses, en mode galvanostatique, sont réalisées dans une émulsion ArX/H2O. Les meilleurs rendements en biaryle (75%) sont obtenus à 40 ʿC sur une cathode en mousse nickel avec NaCl comme électrolyte support, un tampon à 10 <pH < 11 et un tensioa neutre. La méthode est applica
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Patrigeon, Julien. "Elaboration de ligands bidentates supramoléculaires par auto-assemblage d'aminocyclodextrines et de phosphines hydrosolubles - application à la catalyse en milieu aqueux." Thesis, Artois, 2010. http://www.theses.fr/2010ARTO0406/document.

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Abstract:
Des ligands supramoléculaires bidentates P,N hydrosolubles ont été élaborés parauto-assemblage de différentes mono-amino-β-cyclodextrines et d'une phosphinehydrosoluble appropriée. La capacité de ces super-structures à coordiner un métal aété évaluée sur le platine et le rhodium. Les complexes organométalliques ainsiformés ont été totalement caractérisés par spectroscopie RMN.Les tests en hydroformylation en milieu aqueux ont permis de montrer l'efficacitéde tels systèmes, aussi bien en termes de sélectivité qu'en termes d'activité<br>Supramolecular PN heterobidentate ligands have been elabora
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Le, Callonnec Francois. "Nouveaux développements dans la chimie des sels de diazonium en catalyse organométallique : catalyse hétérogène en milieux aqueux." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0044/document.

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Abstract:
Les sels de diazoniums sont des électrophiles particulièrement réactifs et versatiles. Leur réputation de composés instables a malheureusement limité leur utilisation en synthèse organique. Au cours de ce projet de thèse, de nouvelles méthodologies plus sûres pour la mise en oeuvre de sels de diazoniums pour des couplages organométalliques ont été découvertes. Ces recherches impliquent des couplages carbone-carbone catalysés au Palladium ainsi que des réactions de C-H arylation à l'aide d'une catalyse au cuivre. Le développement de nouveaux catalyseurs sur supports carbonés constitue aussi une
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Legrand, François-Xavier. "Nouveaux transporteurs et ligands à base de cyclodextrine pour les processus de catalyse organométallique en milieu aqueux." Thesis, Artois, 2010. http://www.theses.fr/2010ARTO0405/document.

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Abstract:
Le développement de synthèses chimiques "propres" mobilise actuellement un grand nombre d'équipes scientifiques. Ainsi, la catalyse organométallique en milieu aqueux est un procédé qui utilise un solvant vert par excellence, l'eau. Dans ce type de procédés, le catalyseur organométallique est généralement rendu hydrosoluble grâce à l'emploi de phosphanes hydrosolubles. Toutefois, ces systèmes sont peu actifs avec des substrats organiques hydrophobes. Afin de contourner ce problème, il est possible d'utiliser les cyclodextrines afin de favoriser le transfert de matière entre la phase organique e
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Gromov, Nikolay. "Transformation catalytique de la cellulose en milieu aqueux pour la production de molécules plateformes." Thesis, Bordeaux, 2016. http://www.theses.fr/2016BORD0156/document.

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Abstract:
Ce projet de thèse a concerné la recherche et le développement de catalyseurs multifonctionnels efficaces et de procédés catalytiques en une étape (hydrolyse-déshydratation, hydrolyse-oxydation) pour la transformation de la cellulose en produits chimiques à valeur ajoutée (glucose, 5-HMF, acide formique). Ces produits sont également connus sous le nom de molécules plateformes et ils présentent un intérêt dans une large gamme d'applications, par exemple, pour les industries alimentaires et chimiques et pour la production de carburants. Dans ce projet, des recherches systématiques sur la synthès
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Lecomte, Jérôme. "Etude de l'hydroxyméthylation de composés furaniques en milieu aqueux en présence de zéolithes acides." Montpellier 2, 1996. http://www.theses.fr/1996MON20250.

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Abstract:
Dans ce memoire, l'hydroxymethylation du 2-methylfurane, de l'alcool furfurylique et du furfural a ete etudiee en presence de formol aqueux et de zeolithes acides hydrophobes. Le premier substrat a permis de s'assurer de la faisabilite de la reaction avec ce type de catalyseurs. Les deux autres ont donne lieu a une optimisation des conditions reactionnelles avec d'excellents resultats dans le cas de l'alcool furfurylique (selectivite et conversion superieures ou egales a 90% a 40c) et le depot de deux brevets. Du point de vue fondamental, l'approche cinetique de ces reactions a ete envisagee d
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Lacanau, Valentin. "Conception et étude physico-chimique d’amphiphiles auto-assemblés pour l’extraction de métaux et la catalyse en milieu aqueux." Thesis, Montpellier, 2019. http://www.theses.fr/2019MONTS127.

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Abstract:
Ce projet vise à étudier et développer un principe novateur pour la valorisation de métaux issus du recyclage, en particulier du Pd, consistant en l’utilisation directe d’une phase organique issue d’une extraction liquide-liquide pour effectuer des réactions organo-catalysées en phase micellaire aqueuse. Le passage du Pd de la phase organique à la phase aqueuse est assuré par des tensio-actifs (TA) développés par l’équipe CBSA de l’IBMM (C. Pépin &amp; F. Bonneté), et dont la structure vise à être optimisée afin de répondre aux contraintes liées à la récupération par voie hydrométallurgique du
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Crissot, François. "Oxydation catalytique de composés organiques en milieu aqueux par le peroxyde d'hydrogène en phase hétérogène." Poitiers, 1996. http://www.theses.fr/1996POIT2319.

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Abstract:
Cette etude a eu pour but de mettre au point des systemes catalytiques d'oxydation en phase heterogene de composes organiques en milieu aqueux bases sur l'activation du peroxyde d'hydrogene a temperature ambiante, pression atmospherique et a des ph voisins de la neutralite. Les systemes h#2o#2/charbons actifs dopes ou non en especes metalliques ne permettent pas d'oxyder les composes organiques bien que ces catalyseurs soient tres actifs pour decomposer le peroxyde d'hydrogene. Dans le cas des catalyseurs fer, cuivre, manganese, titane, chrome supportes sur des zeolites, silices et dans le cas
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Rakotondrazafy, Vony. "Valorisation chimique du glycérol : synthèse du 1-monooléate de glycérol en milieu aqueux, catalysée par les résines échangeuses d'anions." Toulouse, INPT, 1994. http://www.theses.fr/1994INPT053G.

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Abstract:
Le but de cette these est de mettre au point un procede nouveau de synthese de monooleate de glycerol (mo) par condensation de l'acide oleique (ao) avec le glycidol (gly) en milieu aqueux en presence de resines echangeuses d'anions. Une etude preliminaire a permis de demontrer la faisabilite du procede en reacteur agite en fonctionnement discontinu. L'optimisation de la reaction par la methodologie de la recherche experimentale contribue a evaluer l'influence des facteurs principaux ainsi que les effets d'interaction sur le rendement en mo. En ajustant les parametres lies a la nature de la res
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Fache, Eric. "Catalyse homogène en milieu aqueux : synthèse de nouveaux complexes hydrosolubles du ruthénium : application à l'hydrogénation de divers substrats organiques." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO10133.

Full text
Abstract:
Le memoire porte sur la catalyse homogene en milieu aqueux. Il se divise en deux parties. Dans la premiere partie, la synthese et caracterisation de rucl#2l#3 1, ruhcll#3 2, ruh(oac)l#3 3, ruh#2l#4 4, ru(co)#2cl#2l#2 5 et ru(co)#2(oac)l#2 6, (l=triphenylphosphine meta-trisulfonee), ont ete realisees. Les complexes 2-6 sont isostructuraux de leurs analogues organosolubles pour lesquels l=triphenylphosphine). Le complexe 1 semble avoir en milieu aqueux une geometrie differente de rucl#2(pph#3)#3. Dans la deuxieme partie, les proprietes de ces differents complexes ont ete abordees dans les reacti
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Denis, Julien. "Synthèse de nouvelles phosphines hydrosolubles par sulfonation et par clivage réducteur de sels de phosphonium pour l'hydroformylation en milieu biphasique aqueux." Thesis, Artois, 2015. http://www.theses.fr/2015ARTO0407/document.

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Abstract:
Les phosphines sulfonées sont les ligands hydrosolubles les plus utilisés en catalyse organométallique aqueuse. La méthode la plus courante d’introduction des groupements sulfonate sur une arylphosphine consiste en la réaction de celle-ci avec l’oléum sulfurique. Dans ce contexte, la première partie de cette thèse a été consacrée à la synthèse de nouvelles triarylphosphines sulfonées encombrées possédant des groupements naphtyle. Plus précisément, les phosphines sulfonées synthétisées ont été du type [(1 ou 2-naphtyl)x(phényl)3-x]phosphine (x = 1, 2, 3) avec en moyenne, deux groupes sodium sul
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Dinoi, Chiara. "Complexes oxyde de molybdène et de tungstène dans les hauts degrés d'oxydation en milieu aqueux : synthèse, réactivité et catalyse d'oxydation." Toulouse 3, 2007. http://thesesups.ups-tlse.fr/120/.

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Abstract:
Après une introduction bibliographique sur la chimie en milieu aqueux des composés organométalliques oxyde de Mo et W à haut degré d'oxydation (chapitre I), le chapitre II décrit la réduction en milieu organique du complexe [Cp2Mo2O5] par les thiols R-SH (R = iPr, Et, tBu). La décomposition de [Cp2Mo2O5] en présence d'eau a ensuite réorienté notre recherche vers l'étude des complexes [Cp*2Mo2O5] et [Cp*2W2O5] correspondants, dont la stabilité hydrolytique est bien connue. Le chapitre III présente une nouvelle synthèse des composés [Cp*2Mo2O5] et [Cp*2W2O5], obtenus en deux étapes avec des exce
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Gombert, Bertrand. "Etude de l'oxydation par l'ozone en présence de catalyseurs solides de molécules organiques en milieu aqueux." Poitiers, 1999. http://www.theses.fr/1999POIT2292.

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Abstract:
Cette etude a eu pour but de montrer l'interet de l'ajout de catalyseurs lors de l'ozonation de solutions aqueuses de molecules organiques (cot 5-10 mg/l). Les catalyseurs utilises sont spheriques ( 1-3 mm) et constitues d'oxydes metalliques. Differents protocoles experimentaux ont mis en evidence une activite catalytique de certains catalyseurs lors de l'ozonation, differente des effets cumules de l'ozonation et de l'adsorption. Cette activite est variable selon la molecule oxydee et le catalyseur utilise. La presence de catalyseur lors de l'ozonation de solutions de gluconate de sodium, de t
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Marchand-Cury, Hélène. "Analyse de l'interface catalyseur supporté-milieu aqueux dans l'oxydation d'espèces dissoutes." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1997. http://www.theses.fr/1997INPL034N.

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Abstract:
Le rôle de l'adsorption a été étudié dans l'oxydation catalytique hétérogène des molécules organiques et du sulfure d'hydrogène en présence d'oxyde métallique supporté. Les propriétés physiques et superficielles des supports ont été mesurées avant et après dispersion du catalyseur. Ensuite, on a étudié le comportement des catalyseurs et des supports vis-à-vis des ions minéraux rencontrés dans une eau naturelle type Méry-sur-Oise (hydrogénocarbonate de sodium et chlorure de calcium). La connaissance approfondie des propriétés superficielles des catalyseurs supportés et de leur affinité vis-à-vi
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Al, Maksoud Walid. "Des matériaux hybrides pour le captage de bio-toxiques : Par greffage des poly-aromatiques obtenus via une méthodologie palladocatalysées in et ex-aqua. Par greffage des molécules poly-azotées." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00845468.

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Abstract:
De nouveaux matériaux hybrides " inorganique-organique " pour le captage de polluants organiques (pesticides, HAP) ont été préparés soit par greffage sur des oxydes métalliques, soit par procédé sol-gel. Pour préparer ces matériaux nous avons développé une méthodologie catalytique pour la synthèse des motifs organiques aromatiques. Cette méthodologie repose sur la réaction de couplage de Heck palladocatalysée entre le vinylphosphonate de diéthyle avec des différents halogénures d'aryles en utilisant des catalyseurs homogènes et hétérogènes. Des bons rendements isolés ont été obtenus. En complé
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Leseurre, Lucie. "Nouvelle voie d’accès à des ligands atropoisomères dérivés du MeOBIPHEP : évaluation en catalyse asymétrique homogène en milieux organique et aqueux." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066772.

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Abdellaoui, Mohammed. "Oxydation de composés organiques par le peroxyde d'hydrogène en milieu aqueux en présence d'argiles pontées [Fe-Al] ou [Cu-Al]." Poitiers, 1999. http://www.theses.fr/1999POIT2339.

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Cassez, Andy. "Apports des cyclodextrines en catalyse hétérogène : études de l'hydrodéchloration de COVs chlorés et des réactions de Suzuki et de Heck catalysés par de palladium sur charbon actif en milieu aqueux." Artois, 2007. http://www.theses.fr/2007ARTO0401.

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Abstract:
L'effet de différentes cyclodextrines chimiquement modifiées a été étudié dans trois réactions catalysées par du palladium sur charbon actif: l’hydrodéchloration en milieu aqueux de CCl4 en CH4 et les réactions de Suzuki et de Heck dans un système biphasique organique/aqueux. En termes d'activité et de sélectivité, les performances des cyclodextrines sur le système catalytique semblent dépendre fortement de la nature de la cyclodextrine. Les meilleurs résultats ont été obtenus avec des cyclodextrines méthylées et en particulier avec les - cyclodextrines partiellement méthylées. En employant d
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Laveille, Paco Victor. "Elimination des traces d’hydrocarbures aromatiques polycycliques en milieu aqueux par l’hémoglobine bovine immobilisée dans des matériaux siliciques mésoporeux." Montpellier 2, 2009. http://www.theses.fr/2009MON20247.

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Abstract:
Les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) sont des polluants très peu réactifs et cancérigènes retrouvés dans les eaux de rejet des raffineries. Les traitements actuellement appliqués en raffineries permettent de rejeter dans l'environnement des eaux ne contenant que des traces de HAP. Néanmoins, une nouvelle directive cadre européenne sur l'eau veut que d'ici 2015 la concentration en HAP dans les eaux de rejet des raffineries soit divisée par 100. Pour parvenir à cet objectif, les biotechnologies enzymatiques, de part leur efficacité et leur faible impact sur l'environnement, sont trè
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Mseddi, Samir. "Hydrolyse acido-catalysée d'acétals réaction modèle pour caractériser l'acidité des catalyseurs solides en milieu aqueux /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37616828m.

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Sebhat, Woldemichael. "Valorisation de la lignine par catalyse hétérogène en condition sous-critique en milieux aqueux et eau/alcool." Thesis, Lyon 1, 2015. http://www.theses.fr/2015LYO10273/document.

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Abstract:
La lignine est une macromolécule, constituant de la biomasse lignocellulosique, qui est composée d’unités propylphénoliques. Cette matière est produite par l’industrie papetière en tant que coproduit de la cellulose. Actuellement, sa valorisation se limite en grande partie à des applications énergétiques. Or, la lignine peut être une source alternative de phénols si elle est dépolymérisée efficacement. Ce travail porte sur la transformation de la lignine en synthons aromatiques dans l’eau et en mélange eau-alcools en conditions sous-critique (225°C et 40-80 bar). Dans un premier temps, des étu
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Burger, Benjamin Jean-Baptiste François. "Tensio-actifs macrocycliques chiraux dérivés de sucres : synthèse, propriétés de complexation, auto-agrégation et application pour la mise en oeuvre de réactions sélectives en milieu micellaire aqueux." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2005. http://www.theses.fr/2005VERS0015.

Full text
Abstract:
In order to promote an environmentally friendly chemistry, regio and enantioselective reactions in aqueous surfactant media have been studied. The study of the ring opening of styrene oxide in micellar solution of a catonionic surfactant (DTAB) shows that the chimioselectivity (Hydrolysis/Bromolysis) and the regioselectivity (/ bromohydrine) depend on the partitioning and the location of the substrate within the surfactant aggregates. A chiral surfactant (DAC12) containing two sugar-based surfactant blocks covalently linked to a macrocycle has been prepared, its cation-binding ability and ag
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Gallard, Hervé. "Modélisation cinétique de la décomposition de H2O2 et de composés organiques en milieu aqueux par les procédés d'oxydation H2O2/Fe(II) et H2O2/Fe(III)." Poitiers, 1998. http://www.theses.fr/1998POIT2299.

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Abstract:
L'objectif de cette etude a ete de preciser sur le plan fondamental les mecanismes d'activation du peroxyde d'hydrogene par les ions ferreux (systeme fe(ii)/h#2o#2) et ferrique (systeme fe(iii)/h#2o#2) en phase homogene (milieu perchlorate, temperature 25c). L'etude cinetique a permis d'etablir un modele cinetique qui decrit correctement la vitesse d'oxydation de fe(ii) par h#2o#2, la vitesse d'elimination de h#2o#2 et de composes organiques dans des domaines larges de ph (1 < ph < 8) et de concentrations en reactifs (10 m < fe(ii)#o < 0,9 mm ; 200 m < fe(iii)#o < 1mm ; 2,5 m < h#2o#2#o < 1 m)
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Guélou, Erwan. "Oxydation du phénol en milieu aqueux par le peroxyde d'hydrogène en présence de catalyseurs à base d'argile pontée par des piliers mixtes Al-Fe : identification des espèces actives et approche cinétique de la réaction." Poitiers, 2003. http://www.theses.fr/2003POIT2332.

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Abstract:
Le catalyseur utilisé (FAZA) est très actif (conversion totale du phénol en 2 heures ; 80% de minéralisation du phénol en 4 heures) et très stable (pas de désactivation en 550h de fonctionnement). Les conditions optimales sont obtenues en milieu parfaitement aéré, à un pH de 3,7. Une étude cinétique a montré que l'ordre réactionnel par rapport au phénol est égal à 1, alors qu'il est nul par rapport au peroxyde d'hydrogène. La caractérisation par RPE des catalyseurs a montré que les sites les plus actifs sont des espèces fer isolées vraisemblablement liées aux piliers d'alumine, introduits lors
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Majesté, Labourdenne Annie. "Etude de la réactivité et de la nature des espèces actives dans l'oxydation en milieu aqueux du phénol par le peroxyde d'hydrogène, en présence de catalyseurs à base de fer déposé sur support carboné." Poitiers, 2000. http://www.theses.fr/2000POIT2296.

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Abstract:
L'objectif de ce travail est l'etude de la reaction d'oxydation du phenol par le peroxyde d'hydrogene en presence de catalyseurs constitues de fer depose sur un support carbone (charbon actif ou graphite) a temperature ambiante et pression atmospherique. Ces catalyseurs sont tres actifs (malgre un phenomene d'adsorption assez consequent pour ceux supportes sur charbon actif), les conditions optimales etant obtenues pour un milieu parfaitement aere, a un ph de 3,7. La stabilite des catalyseurs supportes sur charbon actif a pu etre amelioree par ajout de cerium sur le catalyseur. Toutefois, un c
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LAURENT, GEROT PATRICIA. "Catalyse de transformation des olefines par les complexes du zirconium et du tungstene en milieux organique et ionique non aqueux." Paris 6, 1997. http://www.theses.fr/1997PA066113.

Full text
Abstract:
Les milieux ioniques non aqueux (autrement appeles sels fondus) sont d'excellents solvants pour la catalyse biphasique : le liquide resultant du melange de chlorure de butyl-1 methyl-3 imidazolium et de chlorure d'aluminium est polaire, aprotique, liquide a temperature ambiante, peu miscible aux hydrocarbures mais il solubilise certains complexes organometalliques. Deux types de complexes ont ete testes dans ces milieux en presence de dichloroethylaluminium : les complexes du zirconium dans le but de preparer des olefines a partir d'ethylene (zrcl#4, zr(obu)#4, zrcl#2(ch#2ph)#4#-#n) et les com
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Mangin, Floriane. "Synthèses de nouveaux tensioactifs éco-compatibles : étude de synthèses catalytiques et radicalaires en milieu micellaire." Thesis, Compiègne, 2015. http://www.theses.fr/2015COMP2224/document.

Full text
Abstract:
Basé sur les concepts de développement durable et de chimie verte, l’une des alternatives envisagées par les chimistes, pour une chimie plus propre, est de substituer les solvants organiques, pouvant être dangereux et toxiques, par des solvants plus verts. L’eau est un bon candidat pour cette substitution car c’est le solvant le moins cher dans nos contrées, et le plus sûr : il est non-toxique, ininflammable et non explosif. Afin de palier la faible solubilité de la majeure partie des composés organiques dans l’eau, les tensioactifs peuven têtre utilisés afin d’améliorer les rendements réactio
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Khidour, Lhoussaine. "Dégradation par oxydation catalytique, en milieu aqueux, d'effluents industriels soufrés volatils : étude de leur devenir dans des conditions atmosphériques simulées." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1994. http://www.theses.fr/1994GRE10061.

Full text
Abstract:
Dans cette thèse sont présentées des études consacrées à l'élimination des composés organiques soufres volatils issus principalement de l'industrie de la pâte à papier kraft et à leur dégradation par oxydation en utilisant le peroxyde d'hydrogène en présence de catalyseurs métalliques. Nous avons utilisé des catalyseurs des produits de recyclage de déchets de l'industrie pétrochimique contenant mo et co. L'optimisation des conditions de traitement thermique pour une dépollution du catalyseur a été faite. Nous avons également étudié par microscopie électronique à balayage, diffraction rx et spe
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Delouane, Bouchra. "Contribution à l'étude de l'oxydation de la matière organique par l'ozone et/ou le peroxyde d'hydrogène en présence de catalyseur solide, en milieu aqueux." Poitiers, 1994. http://www.theses.fr/1994POIT2360.

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Abstract:
Cette recherche a eu pour objectif d'etudier l'oxydation de la matiere organique par l'ozone ou le perozone en presence de catalyseur solide, mais aussi de determiner les mecanismes apparemment tres complexes, mis en jeu lors des reactions realisees. La degradation des acides fulviques aquatiques par les differents systemes oxydants etudies, dans les conditions semi-continu, a montre que l'elimination du cot est plus importante par catazonation que par ozonation ou perozonation et ceci, d'autant plus que le taux d'ozonation est eleve et que le ph est legerement basique. La presence d'ions bica
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Gauthard, Florence. "Réduction catalytique des nitrates et des nitrites en milieu aqueux : influence de la composition du catalyseur et des paramètres réactionnels sur les propriétés catalytiques." Poitiers, 2001. http://www.theses.fr/2001POIT2310.

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DUPUIS, CHRISTOPHE. "Developpements recents de reactions catalysees au palladium : - couplages et deprotections en milieu aqueux a l'aide de triphenylphosphino-meta-trisulfonate de sodium (tppts) - valorisation des sels de diazonium." Paris 6, 1999. http://www.theses.fr/1999PA066561.

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Abstract:
Les complexes du palladium (0) sont des catalyseurs efficaces dans de nombreuses reactions de couplage en milieu homogene. Des catalyseurs hydrosolubles ont ete prepares a l'aide de triphenylphosphino-meta-trisulfonate de sodium (tppts), permettant le deroulement des reactions dans des conditions douces et la separation aisee du catalyseur des produits par simple decantation. Des couplages intramoleculaires de heck ont permis la synthese de cycles a cinq et six chainons et ont montre une chimioselectivite particuliere en faveur de la cyclisation selon le mode 6-endo. Des couplages de suzuki en
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HADDAD-FAHED, OMAIMA. "Catalyse micellaire de reactions de substitution nucleophile aromatique comportant des reactifs electriquement charges." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066419.

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Zsoldos, Daniela. "Complexes mono et bis bipyridine carbonyle de ruthénium(II), précurseurs de polymères organométalliques : propriétés électrochimiques et applications à l'électrocatalyse de la réduction du CO2 en milieu aqueux." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1997. http://www.theses.fr/1997GRE10027.

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Abstract:
Ce memoire est consacre a l'etude de l'electrocatalytique de la reduction du co#2 par des complexes mono et bis bipyridine bis carbonyle de ru(ii), en phase homogene ou supportee (electrodes modifiees). Une partie de ce travail traite des proprietes electrochimiques des complexes trans-(cl)-cis-(co)-ru(l)(co)#2cl#2 (l = 2,2'-bipyridine substituee ou non ou 1,10-phenanthroline) et cis-(bpy)-cis-(co)-ru(bpy)#2(co)#2#2#+, precurseurs de polymeres du type ru(l)(co)#2#n, espece electrocatalytique clees. Le mecanisme d'electrogeneration de ces polymeres organometallique a pu etre determine, grace en
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Soula, Rémi. "Polymérisation catalytique de l'éthylène en milieu aqueux." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10145.

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Abstract:
Jusque dans un passé proche, la polymérisation par catalyse des oléfines était essentiellement effectuée avec des métaux de transition dits "durs" extrêmement oxophiles (Ziegler-Natta' et métallocènes) et ne pouvait donc être mise en œuvre dans un milieu comprenant de l'eau. Avec le développement de catalyseurs à base de métaux de transition dits "mous" (groupe 8), la tolérance vis-à-vis des molécules polaires est beaucoup plus importante ce qui nous a permis de mener cette polymérisation en phase aqueuse. L'utilisation de l'eau comme solvant de la réaction présente de nombreux avantages (écon
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De, Monredon Senani Sophie. "Interaction Organosilanes / Silice de précipitationDu milieu hydro-alcoolique au milieu aqueux." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2004. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00012113.

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Abstract:
Ce travail s'intéresse à la fonctionnalisation de nanoparticules de silice par des organosilanes,<br />en milieu hydroalcoolique et en milieu aqueux, ainsi qu'à la nature des liens formés avec la<br />surface.<br />Une étude bibliographique est consacrée à la nature chimique de la surface de la silice et la<br />réactivité des organosilanes.<br />Le chapitre II est consacré à l'étude par RMN 29Si en solution de la réactivité des précurseurs<br />triméthylétoxysilane (TMES), diméthyldiéthoxysilane (DMDES), méthyltriéthoxysilane<br />(MTES) et mercaptopropyltriéthoxysilane (SHPTES). Une séquence
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Monredon-Senani, Sophie de. "Interaction Organosilanes/Silice de précipitation Du milieu hydro-alcoolique au milieu aqueux." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066195.

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Douidah, Abdelkader. "Stabilité en milieu aqueux des catalyseurs métalliques supportés." Poitiers, 1998. http://www.theses.fr/1998POIT2277.

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Abstract:
L'objectif principal de ce travail etait l'etude de la stabilite en milieu aqueux des catalyseurs a base de platine supporte. Les resultats presentes au cours de la premiere partie de ce travail montrent que le traitement en milieu aqueux des catalyseurs metalliques supportes peut s'accompagner de phenomenes tres complexes tels que le frittage, la redispersion et la dissolution partielle de la phase metallique. Ces phenomenes dependent principalement des conditions operatoires utilisees telles que le mode d'activation prealable du catalyseur (donc de l'etat initial de la surface metallique), l
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Mahi, Mohammed Ridha. "Captage du CO2 par des amines en milieu aqueux et non aqueux (solvant eutectique profond)." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1104.

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Abstract:
Ce travail porte sur l'étude de la capacité d'absorption du CO2 par différents types d'amines dissoutes en milieux aqueux et non aqueux. Ce dernier est constitué d'un mélange de chlorure de choline et d'éthylène glycol dans une proportion molaire respectivement de 1 pour 2. Ce solvant, communément appelé "Ethaline", appartient à la catégorie dite des « Solvants à Eutectique Profond » ainsi désignés car leur composition eutectique permet d'obtenir des mélanges généralement liquides à température ambiante. Pour ce faire un appareil d'équilibre liquide-vapeur avec analyse en ligne de la phase vap
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Chollier, Marie-Josée. "Adsorption et oxydation catalytique d'acides carboxyliques en milieu aqueux." Poitiers, 1997. http://www.theses.fr/1997POIT2293.

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Abstract:
Le but de ce travail etait d'etudier le role du potentiel du catalyseur sur l'adsorption et l'oxydation d'acides carboxyliques (acide maleique, acide oxalique et acide formique), en phase aqueuse. Un catalyseur modele au platine platine a ete utilise. Les trois composes etudies s'adsorbent sur le platine suivant trois modes d'adsorption differents : - l'adsorption de l'acide maleique conduit a deux especes differentes, dependant de la temperature, dont l'une est reactive en oxydation. - l'adsorption de l'acide oxalique est faible et reversible, du type anionique - l'adsorption de l'acide formi
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Lansalot, Muriel. "Polymerisation radicalaire controlee du styrene en milieu aqueux disperse." Paris 6, 1999. http://www.theses.fr/1999PA066278.

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Abstract:
Dans le but d'appliquer la polymerisation radicalaire controlee a la polymerisation en milieu aqueux disperse, deux techniques de controle ont ete utilisees. La premiere se base sur la terminaison reversible des radicaux propageants pour former des especes dormantes covalentes. La seconde approche fait appel au transfert reversible (dit degeneratif) d'un atome d'iode entre une espece dormante et un radical propageant. Le radical nitroxyde n-tert-butyl-n-(1-diethylphosphono-2,2-dimethylpropyl), ou sg1, a prouve son efficacite dans le controle de la polymerisation du styrene a 90\c, aussi bien e
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Gautier, David. "Réduction électrocatalytique de cétones en milieu aqueux ; effets structuraux." Poitiers, 1998. http://www.theses.fr/1998POIT2334.

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Abstract:
L'objectif de ce travail est d'evaluer l'effet des parametres experimentaux (potentiel applique a l'electrode, materiau d'electrode, concentration initiale, ) sur la selectivite de la reduction electrocatalytique en milieu aqueux de compose carbonyle et d'en etudier les mecanismes reactionnels. L'etude a concerne quatre molecules modeles : _ deux dicetones : la 2,3-butanedione et la 2,4-pentanedione. _ deux cetones insaturees : la 1-butene-3-one et la 2-cyclohexene-1-one. Et a ete realisee en couplant des methodes electrochimiques (voltammetrie cyclique, electrolyse prolongee, coulometrie) et
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Martinez, Mathieu. "Spéciation et isotopie du soufre inorganique en milieu aqueux." Thesis, Pau, 2019. http://www.theses.fr/2019PAUU3009/document.

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Abstract:
Le soufre existe dans l’hydrosphère dans des état d’oxydation allant des sulfates (+VI) aux sulfures (-II) et incluant de nombreuses espèces à des états d'oxydation intermédiaires, telles que le soufre élémentaire (0), les thiosulfates (-I, V) et les sulfites (IV). Ces espèces en particulier sont considérées comme des intermédiaires importants dans les réactions biologiques et abiotiques qui transforment (oxydent, réduisent ou dismutent) le soufre et sont fréquemment couplées aux cycles biogéochimiques du carbone, de l’azote, de l'oxygène et du fer.Les processus du cycle du soufre sont étudiés
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Belafdal, Omar. "Etude cinétique du comportement en milieu aqueux d'un fongicide, l'iprodione." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37595806j.

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Plédran-Pinéda, Carole. "Réduction catalytique des nitrates et des nitrites en milieu aqueux." Poitiers, 1999. http://www.theses.fr/1999POIT2314.

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Abstract:
L'objectif de ce travail etait de developper de nouveaux catalyseurs bimetalliques supportes a base de platine et de cuivre afin de permettre la reduction des nitrates et des nitrites dans l'eau en presence d'hydrogene principalement en diazote en evitant la formation d'ions ammonium. Dans une premiere partie, la preparation des catalyseurs supportes monometalliques et bimetalliques ainsi que leur caracterisation sont decrites. Une etude prealable des catalyseurs monometalliques a permis de determiner le role de chaque metal dans la reaction. Dans une seconde partie, une etude de l'activite en
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