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Dissertations / Theses on the topic 'Catalyse or'

Author: Grafiati
Published: 7 July 2024
Last updated: 31 July 2025

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1

Nguyen, Thi Xuan Phuong. "La catalyse hétérogène." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P039.

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Roudier, Mylène. "Catalyse duale pour une synthèse énantiosélective éco-compatible." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM4347.

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Abstract:
Ce mémoire de thèse se concentre sur le développement de réactions multicatalysées impliquant une activation iminium et un transfert d’hydrogène réversible rédox-neutre pour la synthèse de briques moléculaires complexes énantioenrichies à partir de composés 1,3-dicarbonylés et d’alcools allyliques.Une cascade réactionnelle combinant un complexe de fer et une pyrrolidine chirale a été développée pour la préparation d’alcools g-fonctionnalisés énantioenrichis par une approche impliquant économie d’étapes et d’atomes. L’efficacité de cette méthode impliquant une catalyse duale ainsi qu’une étape
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Sierra, salazar Andrés Felipe. "Waterborne catalytic materials with original design." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2017. http://www.theses.fr/2017ENCM0014/document.

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Abstract:
Catalysis is one of the Green Chemistry Principles given its importance for limiting environmental impacts and improving current processes, as well as for developing new sustainable processes and products. In order to provide more performant catalysts, this study provides a novel preparation method for controlling the distribution of metal nanoparticles (NPs) within hierarchically meso- and macroporous catalysts. It consists of the combination of latex synthesis, sonochemistry and sol-gel process. All these steps can be carried out in water, reducing environmental impact. The first step is the
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Roudier, Mylène. "Catalyse duale pour une synthèse énantiosélective éco-compatible." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM4347.

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Abstract:
Ce mémoire de thèse se concentre sur le développement de réactions multicatalysées impliquant une activation iminium et un transfert d’hydrogène réversible rédox-neutre pour la synthèse de briques moléculaires complexes énantioenrichies à partir de composés 1,3-dicarbonylés et d’alcools allyliques.Une cascade réactionnelle combinant un complexe de fer et une pyrrolidine chirale a été développée pour la préparation d’alcools g-fonctionnalisés énantioenrichis par une approche impliquant économie d’étapes et d’atomes. L’efficacité de cette méthode impliquant une catalyse duale ainsi qu’une étape
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Chenneberg, Ludwig. "Nouvelles avancées en catalyse photoredox : applications en chimie radicalaire de synthèse et en catalyse duale." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066305/document.

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Abstract:
L’objectif principal des travaux de recherche décrits dans ce manuscrit de thèse, est de concevoir de nouvelles méthodes de synthèse en chimie radicalaire et organométallique, de les associer dans une catalyse duale afin qu’elles puissent être appliquées à l’élaboration de briques moléculaires élaborées. Nous avons développé dans une première étude une alternative photocatalytique à la réaction de désoxygénation classique de Barton-McCombie d’alcools secondaires et tertiaires par l’hydrure de tributylétain. Celle-ci repose sur l’utilisation d’un précurseur O-thiocarbamate dérivé d’alcools pouv
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Dandachi, Hiba. "Nouveaux Complexes Oligomères Cycliques de Salens Chiraux pour la Catalyse Asymétrique." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS106/document.

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Abstract:
Les ligands de type salen constituent la pierre angulaire des travaux décrits dans cette thèse. L’attention particulière portée aux complexes chiraux correspondants est due à leur utilisation comme catalyseurs énantiosélectives versatiles pour promouvoir une large gamme de réactions d’intérêt. Dans le contexte de la catalyse asymétrique hétérogène, nous nous focalisons plus particulièrement sur l’élaboration de catalyseurs polymères cycliques de salens chiraux, appelés complexes calixsalens. Ainsi, nous avons mis au point une voie d’accès directe aux calixsalens de cobalt (III) par polycondens
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Giuseppone, Nicolas. "Les iodures de lanthanides en catalyse et catalyse asymetrique." Paris 11, 2000. http://www.theses.fr/2000PA112122.

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Abstract:
La premiere partie de cette these a trait a l'utilisation du diiodure de samarium en tant que promoteur catalytique de reactions d'aldolisation et de michael de type mukaiyama. Une etude du mecanisme reactionnel a ete menee de maniere a determiner si leur transposition vers la catalyse asymetrique etait envisageable. La seconde partie decrit la catalyse de reactions tandem entre des acetals de cetenes silyles, des cetones ,-insaturees et des aldehydes, promues par le diiodure de samarium. Ces reactions permettent la formation de deux liaisons carbone-carbone ainsi que l'introduction de trois c
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Carrée, Fabien. "Catalyse et catalyse asymétrique par les dérivés des lanthanides." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA112208.

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Abstract:
Ce travail de these s'est articule autour de deux themes principaux : la preparation de complexes de type iodobinaphtolate de lanthanides ainsi que leur evaluation pour la catalyse des reactions de diels-alder et leur valorisation en tant que catalyseurs dans des reactions variees. Diverses methodes de synthese ont ete mises au point pour preparer les complexes. Deux d'entre elles impliquent le passage par la formation intermediaire d'un binaphtolate de potassium, la derniere consiste en un echange de ligands. La preparation des complexes par deprotonation du ligand en utilisant le sel de pota
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Motos, Blanca. "Silices fonctionnalisées contenant des espèces ioniques pour la catalyse hétérogène." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2011. http://www.theses.fr/2011ENCM0015.

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Abstract:
La catalyse hétérogène est en plein développement pour des raisons économiques, de santé et de protection environnementale. Les travaux de cette thèse s'intéressent à la préparation des silices fonctionnalisées par des sous-structures ioniques pour leur application en catalyse hétérogène. D'abord, des matériaux mésoporeux fonctionnalisés par des entités di-aryl imidazoliums ont été préparés par des réactions de post-greffage. En plus, films de type PMO contenant des entités di-aryl imidazoliums ont été synthétisés en présence d'un surfactant anionique. Ensuite, complexes carbéniques N-hétérocy
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Leone, Matteo. "Development of novel synthetic methodologies in photocatalysis for the preparation of (a)chiral amine derivatives." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASF021.

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Abstract:
La lumière visible, reconnue pour être une source d'énergie abondante et économique, est devenue récemment un élément crucial dans l'avancement des processus chimiques catalytiques durables. Les importantes contributions de la communauté scientifique ont mis en lumière un large éventail de transformations, comme décrit dans le premier chapitre. Malgré les diverses applications synthétiques développées à ce jour, la réalisation de réactions photocatalysées de manière asymétrique demeure un défi considérable. Dans ce contexte, nous visons non seulement à développer de nouvelles méthodologies dur
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Narbonne, Vanessa. "Catalyse par les métaux de transition : catalyse duale palladium-norbornène pour la synthèse diastéréosélective de dibenzoazépines et construction de biaryles via catalyse photorédox médiée par un complexe de ruthénium." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS115/document.

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Abstract:
La catalyse par les métaux de transition a pris une ampleur considérable depuis quelques décennies et est devenue un outil puissant en chimie organométallique. La réaction de CH ortho fonctionnalisation, impliquant une catalyse duale palladium/norbornène, découverte à la fin des années 90, a permis une grande avancée dans le domaine des réactions multi-composantes. Elle permet d’accéder à des structures polycycliques via un mécanisme original, impliquant la formation d’un palladacycle. Elle constitue également la première réaction catalytique incluant trois états d’oxydation du palladium (0, I
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Bilel, Hallouma. "Catalyse et métathèse : valorisation de produits naturels par catalyse organométallique." Thesis, Rennes 1, 2015. http://www.theses.fr/2015REN1S030/document.

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Abstract:
L'utilisation de matières premières renouvelables issues de la biomasse a récemment trouvé un regain d'intérêt pour des raisons économiques et écologiques. Les triglycérides issus d'oléagineux, les terpènes extraits de plantes, et les dérivés phénoliques contenus dans la lignine représentent de grandes familles de molécules naturelles qui offrent un potentiel important pour l'accès à des produits à haute valeur ajoutée. Dans ce contexte, des transformations par catalyse homogène offrent des perspectives intéressantes dans le cadre d'une chimie verte et durable. La métathèse des oléfines en pré
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Han, Xu. "Development of innovative methodologies in phosphine organocatalysis and enantioselective gold(I)-catalysis." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS568.

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Abstract:
Les phosphines jouent un rôle central dans la chimie organique moderne. Dans le domaine de la catalyse, les composés organophosphorés peuvent être appliqués soit en tant qu’organocatalyseurs dans de nombreuses transformations, soit en tant que ligands en catalyse organométallique. Au cours de cette thèse, nous avons utilisé les phosphines dans ces deux applications : en organocatalyse et en catalyse asymétrique à l’or(I). Dans la première partie, nous avons développé une réaction d’addition de Michael/réaction de Wittig intramoléculaire. Nous avons judicieusement choisi la phosphine utilisée a
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Bouquin, Maxime. "Formation de liaisons C-C et C-hétéroatome catalysée par des métaux plus respectueux de l'environnement ou en leur absence." Electronic Thesis or Diss., Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2022. https://theses.enscm.fr/ENSCM_2022_BOUQUIN.pdf.

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Abstract:
Le programme de recherche proposé s'inscrit dans le cadre général de la chimie durable. Plus spécifiquement, les objectifs de notre projet s'inscrivent dans le cadre de réactions d'arylations de nucléophiles (couplage de nucléophiles N, O, S, P et C avec des halogénures aromatiques) catalysées par des complexes de métaux de transition ou exempt de ces derniers. Ce type de réaction, qui permet la formation de liaisons C-N, C-O, C-C, C-S ou C-P, est sans aucun doute l'une des plus importantes transformations de la synthèse organique. De nombreux types de systèmes catalytiques ont été décrits dan
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Boudjema, Yacine. "Effet du catalyseur zéolithique et de la nature du substrat sur les mécanismes de transformations des sucres." Electronic Thesis or Diss., Lyon, École normale supérieure, 2024. http://www.theses.fr/2024ENSL0049.

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Abstract:
Les sucres issus de la biomasse comme le glucose, le fructose et le xylose peuvent être transformés pour obtenir des produits à haute valeur ajoutée, tels que des composés furaniques et des acides organiques. Néanmoins, les processus catalytiques impliquent un2schéma réactionnel complexe et la sélectivité dépend fortement du substrat et du catalyseur. Les zéotypes dont la structure contient des métaux de transition (zéolithes acides de Lewis), en particulier Sn-β, ont montré une bonne activité pour l'isomérisation du glucose. Cependant, alors que le cas spécifique de l'isomérisation du glucose
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Donck, Simon. "Catalyse supportée sur nanotubes de carbone." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS042/document.

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Abstract:
Cette thèse porte sur la catalyse supportée sur nanotubes de carbone. Plusieurs aspects ont été étudiés, électrocatalyse pour la production d'hydrogène à partir d'eau, catalyse pour la synthèse organique et électrocatalyse de la réaction de réduction de l'oxygène. Différents catalyseurs ont été synthétisés à partir d'assemblages supramoléculaires de molécules amphiphiles autour de nanotubes de carbone ou d'adhésion de molécules polyaromatiques à la surface des nanotubes et ont impliqué l'utilisation de catalyseur moléculaire ou nanoparticulaire. L'utilisation de ces catalyseurs pour les différ
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Kieffer, Raphaëlle. "Développement de nouveaux catalyseurs pour la dépolymérisation de la lignine par voie d’oxydation." Thesis, Lyon 1, 2015. http://www.theses.fr/2015LYO10124/document.

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Abstract:
La lignine est l'un des biopolymères les plus importants sur Terre. Elle est extraite des plantes et représente la plus grande source de noyaux aromatiques dans la biomasse. De nombreux projets ayant pour but la dépolymérisation de la lignine en molécules de faibles poids moléculaires, valorisables par les industries chimiques, sont de plus en plus développés au vu du fort potentiel de cette bio-ressource. Le but de notre projet était de développer un nouveau système catalytique pour la dépolymérisation de la lignine. Nous nous sommes intéressés à la conception de nouveaux catalyseurs homogène
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Nguyen, Hoang-Anh. "La catalyse homogène." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P186.

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Dumeignil, Franck Payen Edmond Grimblot Jean. "Catalyse et environnement." Villeneuve d'Ascq : Université des sciences et technologies de Lille, 2007. https://iris.univ-lille1.fr/dspace/handle/1908/177.

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Abstract:
Reproduction de : Habilitation à diriger des recherches : Sciences physiques : Lille 1 : 2005.<br>Synthèse des travaux en français et curriculum vitae. Recueil de publications en anglais non reproduit dans la version électronique. N° d'ordre (Lille 1) : 501. Titre provenant de la page de titre du document numérisé. Bibliogr. 5 p. Liste des publications et des communications.
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Lagasse, Franz. "Evaluation de catalyseurs racémiques : analyse du problème, présentation d'une approche possible." Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA112106.

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Abstract:
Une approche a été proposée et développée pour l'évaluation de l'efficacité d'un catalyseur chiral directement à partir de son mélange racémique. Elle met en jeu une transformation séquentielle de deux centres prochiraux d'un substrat achiral par le même énantiomère d'un catalyseur racémique. Un traitement mathématique a montré que l'énantiosélectivité de la première transformation est reliée par des équations simples a un stéréosélectivités de la réaction. Leurs validités ont été vérifiées à partir des stéréosélectivités mesurées et calculées en présence de catalyseurs chiraux et racémiques.
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Kumari, Riddhi. "Heterogenizing Molecular Active Sites within Metal-Organic Frameworks and Reticulated Porous Organic Polymers for CO2 Reduction and Fine Chemicals Synthesis." Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2025. http://www.theses.fr/2025LYO10037.

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Abstract:
L'hétérogénéisation contrôlée de catalyseurs définis à l’échelle moléculaire est une approche vers une plus grande durabilité permettant d’économiser de l'énergie et des ressources précieuses. Ce concept a gagné en attrait par son potentiel à fusionner les avantages de la catalyse homogène, tels que des sites actifs bien définis, avec les avantages de la catalyse hétérogène, tels que la facilité de séparation, la recyclabilité et la simplicité opérationnelle. Ce travail a porté sur la synthèse et la caractérisation de deux supports poreux : les metal-organic frameworks (MOF) et les polymères o
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Le, Callonnec Francois. "Nouveaux développements dans la chimie des sels de diazonium en catalyse organométallique : catalyse hétérogène en milieux aqueux." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0044/document.

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Abstract:
Les sels de diazoniums sont des électrophiles particulièrement réactifs et versatiles. Leur réputation de composés instables a malheureusement limité leur utilisation en synthèse organique. Au cours de ce projet de thèse, de nouvelles méthodologies plus sûres pour la mise en oeuvre de sels de diazoniums pour des couplages organométalliques ont été découvertes. Ces recherches impliquent des couplages carbone-carbone catalysés au Palladium ainsi que des réactions de C-H arylation à l'aide d'une catalyse au cuivre. Le développement de nouveaux catalyseurs sur supports carbonés constitue aussi une
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Bourouina, Amine. "Desperately Seeking For The Catalytic Species In Suzuki-Miyaura Reaction." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1258.

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Abstract:
L’état de l’art montre que l’utilisation de Pd supporté sans ligand est une idée séduisante car elle permet d’éviter les problèmes liés à la présence des ligands potentiellement coûteux et toxiques, et également de récupérer plus facilement le catalyseur en fin de réaction. Ainsi, il est plus aisé de respecter la réglementation fixant la teneur maximale de Pd dans les principes actifs pharmaceutiques (IPA) à une concentration inférieure à 10 ppm. Cependant, la présence des espèces (moléculaires ou nanoparticules) de Pd en solution lors de l’utilisation de catalyseurs solides a créé un débat im
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Languet, Morgan. "Fonctionnalisation d'hétérocycles par catalyse organométallique et photorédox." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066497/document.

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Abstract:
Dans le cadre de nos travaux, deux méthodes de fonctionnalisation d’hétérocycles par catalyse organométallique ont été développée. Dans un premier temps, l’introduction d’un motif oléfinique en position C3 sur des hétérocycles à 5 chaînons a été réalisée grâce à un système catalytique basé sur l’utilisation d’un sel de rhodium(III) et d’un sel d’argent. Malgré quelques limites au niveau du champ d’application de la méthode, cette dernière se trouve être particulièrement efficace pour l’introduction d’acrylate en position C3 sur ces hétérocycles. L’emploi ici d’un carbamate comme groupe directe
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Magné, Valentin. "Synthèse d'hétérocycles chiraux par catalyse à l'Au(I) et développement de nouveaux phosphahélicènes pour la catalyse énantiosélective." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS386/document.

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Abstract:
La catalyse à l’Au(I) est un outil très puissant pour la synthèse d’hétérocycles, en particulier dans des réactions impliquant des alcynes ou des allènes. Il est notamment possible de l'appliquer dans la synthèse de molécules complexes et dans un contexte de synthèse totale. Au cours de ce travail de thèse, nous avons développé de nouveaux complexes d'Au(I) chiraux, mais également de nouvelles réactions catalytiques. Nous avons développé une nouvelle famille de phosphines chirales énantiopures à chiralité hélicoïdale, obtenues par une étape-clé de cyclotrimérisation [2+2+2] d’alcynes. Elles on
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Karnat, Alexandre. "Nitrogen- and selenium-containing heterocycles, synthesis, reactivity and application as glutathione peroxidases mimics." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0037.

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Abstract:
De nombreux sélénazacycles sont intéressants de par leur capacité à mimer des sélénoenzymes naturelles (Glutathion Peroxydases, GPx), spécialisées dans la réduction des hydroperoxides. Ces mimes sont des antioxydants catalytiques envisagés comme principes actifs anti-inflammatoires. Actuellement, aucune option pharmaceutique basée sur ces mimes n’existe, mais l’hybridation chimique de ces motifs a montré des résultats préliminaires prometteurs. D’autres part la réactivité de ces hétérocycles est rarement explorée, notamment en tant que source organique de sélénium pour la synthèse de dérivés s
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Shcheholeva, Iryna. "Synthèse orientée vers la diversité pour l'inhibition de microARN oncogènes." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2024. https://intranet-theses.unice.fr/2024COAZ5006.

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Abstract:
Constituant une majeure partie du génome et compte tenu de leur fonction dans la modulation de l'épigénétique, les ARN non codants (ARNnc) jouent un rôle important dans le développement de plusieurs pathologies, mais restent une classe de cibles biologiques sous-exploitée. Les microARN (miR) sont des ARN à simple brin (ARNsb) constitués de 19 à 25 nucléotides et représentent une famille majeure d'ARNnc, principalement connue pour son rôle dans le contrôle de l'expression des gènes. Chaque microARN inhibe la traduction de plusieurs ARN messagers, et la dérégulation des microARN a été directemen
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Bejaoui, Oumayma. "Contribution à l'étude de la réactivité des phosphonates et applications à la construction de nouveaux hétérocycles." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASF072.

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Abstract:
Les hétérocycles phosphonatés constituent une classe de composés organiques d'intérêt croissant, notamment en chimie médicinale, en raison de leurs propriétés et de leur réactivité spécifiques. Ce travail de thèse a pour objectif de concevoir de nouvelles stratégies de synthèse simples et efficaces, permettant d'obtenir des hétérocycles phosphonatés avec une grande diversité structurale. Nous avons d'abord préparé des allylphosphonates β-éthoxycarbonylés, utilisés pour concevoir des 4,5-dihydropyridazin-3(2H)-ones avec un groupe phosphonométhyle en C-4, grâce à une cyclisation entre divers dér
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Gobé, Valérian. "Cyclisations métallo-catalysées pour la synthèse de composés indoliques polycycliques." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS057/document.

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Abstract:
Le noyau indolique est l'un des hétérocycles les plus présents dans les composés naturels ou non présentant des activités biologiques d'intérêt. L'accès des structures toujours plus complexes, présentant plusieurs cycles, des centres stéréogènes, et une diversité structurale importante, est l'un des enjeux important dans la découverte de nouvelles structures potentiellement actives.Au cours de ce travail de thèse, nous nous sommes intéressés à la mise au point de nouvelles réactions de cyclisation métallo-catalysées, de tétrahydro-β-carbolines présentant une fonction insaturée, permettant l'ac
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Poupart, Romain. "Nanoparticules métalliques@polymères poreux : matériaux hybrides innovants pour la catalyse supportée." Thesis, Paris Est, 2017. http://www.theses.fr/2017PESC1174/document.

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Abstract:
Les matériaux poreux basés sur les polymères font l’objet de recherches nombreuses et variées depuis leur découvertes et jusqu’à aujourd’hui encore. Leurs propriétés uniques et remarquables, comme par exemple une fonctionnalisation aisée ou une large gamme de porosité accessibles, couplées à leur faible coût de production les rendent attrayant pour de nombreuses applications. Parmi elles, la catalyse supportée est en plein essor, spécialement depuis l’avènement des nanoparticules. Durant ce travail de thèse, nous avons développé différents matériaux polymères pouvant servir de support, se foca
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Bueno, Alejandra. "Catalyst supports with hierarchical and radial porosity : preparation, characterization and catalytic evaluation." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1249.

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Abstract:
La grande majorité des procédés chimiques de transformation sont catalytiques. En catalyse hétérogène, les catalyseurs industriels sont des objets dont la taille est de l'ordre du millimétre au centimètre. Pour la plupart des catalyseurs, la phase active (ex: nanoparticules métallique) est dispersée dans un support mésoporeux ayant une surface spécifique élevé. Pour pallier au problème de limitation diffusionelle interne, on introduit dans le support un réseau secondaire de macropores qui permet d'améliorer la diffusion des substrats. Cependant, dans le cas où la réaction catalytique est parti
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Dandach, Amar. "Transformation de la cellulose en bioproduits : une approche intégrée couplant la catalyse enzymatique et la catalyse hétérogène." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSE1129.

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Abstract:
Ces travaux de thèse portent sur la possibilité de combiner la catalyse hétérogène et la catalyse enzymatique dans une réaction en cascade de transformation de la cellulose en produits d’intérêt. Le prétraitement enzymatique (Celluclast, un cocktail de cellulases) a été choisi comme première étape de transformation de la cellulose en vue de la fragiliser; elle est réalisée dans une solution tampon d’acide acétique et d’acétate de sodium à pH 4,75, à 50°C. Cette étape produit principalement du glucose et modifie structurellement la cellulose résiduelle en diminuant seulement son degré de polymé
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Bareille, Laurianne. "Dérivés du titane en catalyse : nouvelles réactions de couplage et catalyse bimétallique." Dijon, 2005. http://www.theses.fr/2005DIJOS040.

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Abstract:
La réaction d'allyltitanation a fait l'objet de nombreuses études dans notre laboratoire mais toujours avec une quantité stoechiométrique de titane. Pour rendre cette réaction catalytique nous avons utilisé une quantité stoechiométrique d'un silane bon marché, le PMHS, et un difluorure de titanocène. Après optimisation, le système Cp2TiCl2/isoprène/BuLi/PMHS s'avère le plus sélectif. Puis la première réaction d'hydrosilylation trans-1,4 de diènes, catalysée par un métal "pauvre", a ainsi été mise en évidence. Cette réaction a été étendue à différents diènes et silanes et nous proposons deux cy
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Wang, Xia. "Artificial Photosynthesis : Carbon dioxide photoreduction and catalyst heterogenization within solid materials." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017PSLET025/document.

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Abstract:
Dans le contexte du réchauffement climatique et de l’usage abusif de combustibles fossiles, la recherche de sources d’énergie propres et durables est l’un des défis les plus importants de notre époque. Récemment, le stockage d’énergie solaire par la réduction de CO2 a fait l’objet d’un nouvel intérêt. Bien que la réduction de CO2 en carburants liquides ou gazeux soit une question à la fois fascinante et fondamentale, sa mise en œuvre dans les dispositifs technologiques reste très difficile à cause de la grande stabilité de CO2 et du caractère endergonique de sa transformation. On outre, les ré
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Santori, Pietro Giovanni. "Investigation of electrocatalysts for anion-exchange membrane fuel cells." Thesis, Montpellier, 2019. http://www.theses.fr/2019MONTS129.

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Abstract:
Cette thèse de doctorat étudie la synthèse, caractérisation structurale et activité pour la réaction de réduction de O2 (ORR) de catalyseurs Fe-N-C et de composites d’oxydes de manganèse supporté sur Fe-N-C, ainsi que leur utilisation en pile à combustible à membrane échangeuse d’anions (AEMFC). Tandis que les piles à membrane échangeuse de protons (PEMFC) requièrent aujourd’hui du platine dans ses catalyseurs pour atteindre des hautes performances, les piles AEMFC peuvent ouvrir la voie vers des piles sans métaux précieux. Si les catalyseurs Fe-N-C sont actuellement étudiés comme alternative
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Darcos, Vincent. "Photodimérisation par catalyse supramoléculaire." Bordeaux 1, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR10563.

Full text
Abstract:
La chimie supramoléculaire est utilisée comme moyen d'assistance à la synthèse d'espèces covalentes complexes grâce au positionnement préalable des réactifs. Dans ce travail, la potentialité des liaisons hydrogène pour diriger la régiosélectivité des réactions de photodimérisation a été démontrée. Plusieurs systèmes ont été construits en combinant des éléments photoactifs (styrène, cinnamate, stilbène) à des unités de reconnaissance moléculaire. En présence d'un support adapté agissant en tant que catalyseur supramoléculaire, la formation de complexes ternaires est observée. L'irradiation du c
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Attoui, Mariam. "Nanocatalyseurs hélicoïdaux chiraux à base de polyoxométallates pour les réactions d’oxydation énantiosélectives." Thesis, Bordeaux, 2018. http://www.theses.fr/2018BORD0447/document.

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Abstract:
Les matériaux chiraux à base de polyoxométallates (POMs) ont montré un intérêt croissant ces dernières années, à cause de leurs propriétés remarquables et de leurs applications potentielles, notamment dans le domaine de la catalyse. L’objectif de cette thèse était de concevoir une série d’hybrides hélicoïdaux chiraux à base de polyoxométallates (NANOPOM) énantiopurs, pour des applications en catalyse hétérogène d’oxydation. Deux approches ont été utilisées pour préparer ces nouveaux matériaux. La première consiste à immobiliser les unités POM sur des nanohélices et des nanorubans de silice par
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Sachse, Alexander. "Synthèses de microréacteurs à base de monolithes siliciques et zéolithiques à porosité hiérarchique pour le développement de la catalyse en flux." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2011. http://www.theses.fr/2011ENCM0006/document.

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Abstract:
L'objectif de ce travail est la synthèse et la fonctionnalisation de monolithes siliciques à porosité hiérarchique et leur utilisation en tant que microréacteur en catalyse sous flux. Une synthèse reproductible de monolithes siliciques a été mise à point. La fonctionnalisation avec une variété de fonctions a été réalisée, telle que la fonctionnalisation avec des groupements aminopropyle, avec de l'oxyde d'aluminium, par incorporation des MOFs (CuBTC) et par dépôt de nanoparticules de palladium. Les monolithes fonctionnalisés ont été testés en tant que microréacteurs catalytiques sous flux pour
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Michalska, Malina. "Development of new gold-catalyzed strategies in N-acyliminium ion chemistry." Thesis, Le Havre, 2013. http://www.theses.fr/2013LEHA0027/document.

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Abstract:
Le projet de recherche est centré sur le développement de nouvelles transformations catalysées par de l'or en chimie des ions N-acyliminiums. L'objectif de la première partie de ce projet est de développer une séquence 5-exo-dig intramoléculaire hydroalkoxylation/aza-Ferrier-Petasis réarrangement catalysée par l’or. Une deuxième partie du projet est consacrée à l'élaboration de la première alcynylation catalytique d'ions cycliques N-acyliminium utilisant N,O-acétals. Ce type de réaction est potentiellement une transformation importante, donnant naissance à des dérivés d'amines propargyliques.
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Deraedt, Christophe. "Nanoréacteurs pour la catalyse en milieux aqueux." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0430/document.

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Abstract:
Cette thèse concerne l’élaboration par réaction “click” CuAAC denouveaux nanomatériaux présentant diverses applications, en particulier en catalyse.Ces macromolécules (dendrimères, dendrimères supportés sur oxide et polymères)comprenant des cycles 1,2,3-triazoles ont été utilisés pour stabiliser desnanoparticules essentiellement de palladium actives en catalyse de couplage C-C,réduction du 4-nitrophenol et oxydation des alcools dans des solvants aqueux.L’utilisation de ces nanoparticules à l’échelle du ppm traduit leur efficacité et l’aspectécologique visé avec ce projet. L’intégration d’unité
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Boscaro, Paolo. "One-pot synthesis of structurated of TiO2 materials easy to handle (not nanoparticles) for photocatalysis under visible light and sunlight." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2016. http://www.theses.fr/2016ENCM0009.

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Abstract:
L’objectif de ce travail est de développer des matériaux à base de titane sous la forme de monolithe capable d’assurer des réactions photo catalytiques en flux, sous la lumière du soleil ou la lumière visible. Ces matériaux doivent présenter des propriétés physiques et chimiques particulières afin de pallier aux inconvénients des photocatalyseurs classiques qui limitent leur efficacité, à savoir : la stabilité mécanique, la perte de charge, le faible transport de masse, et le controle du temps de contact, la gamme de longueur d’onde d’absorption réduite, le temps de vie de la charge photo-géné
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Zhao, Guangkuan. "Reduction of thioketals by TMSCl/NaI association and synthesis of heterocycles from ortho-substituted arylalkynes." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS392.

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Abstract:
La thèse est divisée en deux parties distinctes.La première consiste, après une étude exhaustive concernant les réactions de désulfurisation de thiocétals répertoriées dans la littérature, a montré que l'association TMSCl/NaI est une méthode de choix moderne pour réduire les thiocétals puisqu'elle ne nécessite aucun métal toxique. Dans une plus longue partie, nous nous sommes interressés à la synthèse d'hétérocycles (isocoumarines, benzothiophènes et indoles) par l'étude de réactions originales d'hétérocyclisation. La thèse est présentée sous forme du publications (7)<br>This thesis is divided
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Savourey, Solene. "Nouveaux procédés de réduction catalytique du CO2 en consommables chimiques." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLV051/document.

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Abstract:
L’utilisation des ressources fossiles a permis l’industrialisation de notre société, cependant, après 200 ans de consommation effrénée, notre dépendance nous oblige à faire face à plusieurs défis. 1) Capter et stocker/valoriser le CO2 pour limiter le relargage massif de CO2 dans l’atmosphère 2) Trouver une nouvelle source de carbone pour la synthèse de produits chimiques afin de réduire la pression mise sur les réserves de ressources fossiles 3) Développer des nouveaux moyens de stockage de l’énergie pour pouvoir se reposer sur les énergies renouvelables intermittentes. Le CO2 étant une source
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Rus, Yahdi Bin. "Nanocomposites à base de graphène fonctionnalisé pour le stockage de l'énergie et la catalyse." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLN068.

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Abstract:
Résumé : Des feuillets de graphène fonction-nalisés FGSx avec un rapport C/O~x ont été post-fonctionnalisés avec des dérivés de tétrazine (3,6-bis(2-pyridyl)-1,2,4,5-tétrazine) par cycloa-ddition de Diels-Alder à demande inverse. Des applications potentielles de ces graphènes fonctionnalisés ont été explorées sur le stockage d'énergie (supercondensateur) et l’électrocatalyse (réaction de réduction de l'oxygène).Pour les applications de supercondensateurs, des nanocomposites constitués de FGS20 fonction-nalisé et de polypyrrole ont été synthétisés en deux étapes en incorporant d’abord les fonct
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Rivera, Cárcamo Camila. "Atomes isolés supportés sur des matériaux carbonés pour la catalyse de réactions d'hydrogénation." Thesis, Toulouse 3, 2020. http://www.theses.fr/2020TOU30174.

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Abstract:
Ce travail de recherche se concentre sur la préparation de catalyseurs de site unique supportes sur matériaux carbonés et leur applicabilité aux réactions d'hydrogénation. Le chapitre 1 correspond à une revue complète des études expérimentales et théoriques visant à: i) préparer le SAC sur les matériaux carbonés, ii) comprendre les interactions métal-support dans le SAC, et iii) étudier comment cela est lié aux performances catalytiques. Dans le chapitre 2, nous avons pu comprendre la possibilité de produire différentes nanostructures Ru@fullerène qui peuvent être modulées nanométriquement en
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Rubulotta, Giuliana. "Catalytic Conversion of Biogenic Substrate into Valuable Building Blocks." Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSE1250.

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Abstract:
L'objectif de ce projet de thèse a été d’étudier l’activité catalytique de catalyseurs commerciaux contenant de nanoparticules métalliques pour l'hydrogénation du limonène. La réaction a été réalisée en l'absence de solvants et dans des conditions douces c’est à dire à basse température (30°C) et sous faible pression d'hydrogène (3 bar), conduisant à une production stable du (+)-p-1-menthene. Dans notre étude, les nanoparticules métalliques actives (Pt, Pd et Ru) et les supports (carbone, silice et alumine) ont été systématiquement modifiés et testés dans des conditions de réaction modérées (t
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Reboule, Iréna. "Réactions d'aza-Michael en catalyse et catalyse énantiosélective par les iodures de samarium." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA112148.

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Abstract:
Les réactions d'aza-Michael d'amines aromatiques concernant des N-acyl-oxazolidinones catalysées par les iodures de samarium permettent l'accès à de nouveaux précurseurs de béta-aminoacides. Elles conduisent à un mélange d'adduits Pm et Pa dont la proportion varie selon le catalyseur, la nature de l'amine et des conditions opératoires : l'adduit Pa est issu d'une réaction d'aza-Michael tandis que l'amide Pm est formé par addition 1,4 de l'amine suivie d'une réaction d'amidation par un second équivalent d'amine. Cette seconde réaction pourrait être un outil en synthèse pour couper des oxazolidi
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Martin, Myriam. "Réactions d'aminolyse en catalyse et catalyse énantiosélective par des complexes de terres rares." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA112331.

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Abstract:
Ce travail de thèse s’est articulé autour de deux thèmes principaux : dans un premier temps, l’étude de réactions d’aminolyse d’époxydes méso fonctionnalisés et d’aziridines par des amines aromatiques catalysées par des iodures de samarium et dans un second temps, le développement d’une nouvelle famille de catalyseurs, des complexes hétérobimétalliques de terres rares, et leur évaluation dans la réaction d’aminolyse d’époxydes fonctionnalisés. Le diiodure de samarium est utilisé comme catalyseur de type acide de Lewis et nous avons montré qu’il catalyse la réaction d’aminolyse d’époxydes fonct
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Jia, Zixian. "Elaboration des matériaux composites nanostructurés Ag, Au/TiO² pour la dépollution des effluents gazeux avec une activation par plasma." Thesis, Paris 13, 2013. http://www.theses.fr/2013PA132050.

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Abstract:
Au cours de ce travail de thèse, nous avons développé un procédé plasma-catalyse d'élimination de l'acétaldéhyde en utilisant un processus diphasique couplant un catalyseur nano-structuré et a plasma à la pression atmosphérique. L’élaboration du catalyseur nanostructuré a été d'abord étudiée. Puis la performance de dégradation du polluant a été étudiée. Les nanoparticules monodispersées (titane-oxo-alcoxy) sont générées dans le réacteur de sol-gel avec micro-mélange turbulent et déposés sur des plaques de verre ou des billes de verre comme monocouches nanostructurées. Le dépôt de l'argent et d
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Ligny, Romain. "Nouveaux (co)polyesters à séquences contrôlées par catalyse de polymérisation stéréosélective." Thesis, Rennes 1, 2018. http://www.theses.fr/2018REN1S110/document.

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Abstract:
Les poly(hydroxyalcanoate)s (PHAs) sont des polyesters biodégradables et biocompatibles d'intérêt pour leur application dans le domaine biomédical ou en substitution des plastiques dérivés de l'industrie pétrolière. La synthèse des PHAs par polymérisation par ouverture de cycle (ROP) de monomères cycliques, les β-lactones, permet un bon contrôle de la masse molaire, de la microstructure et de la fonctionnalité des polymères. Les propriétés des polyesters peuvent être modulées par l'utilisation de différents monomères. Depuis quelques décennies, différents PHAs ont été synthétisés, notamment le
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